有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、高考有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)專題一：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體：（一）有機(jī)物分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的正確書(shū)寫(xiě)：1、分子式的寫(xiě)法：碳?xì)溲醯ㄆ渌胤?hào)）順序。2、電子式的寫(xiě)法：掌握7種常見(jiàn)有機(jī)物和4種基團(tuán)：7 種常見(jiàn)有機(jī)物：CH4、 C2H6、 C2H4、 C2H2、 CH3CH2OH、 CH3CHO、 CH3COOH4 種常見(jiàn)基團(tuán)：一CH3、一OH、一CHO、- COOHo3、結(jié)構(gòu)式的寫(xiě)法：掌握8種常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式：甲烷、乙烷、乙烯、乙快、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。（注意鍵的連接要準(zhǔn)確，不要錯(cuò)位。）4、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的寫(xiě)法：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)寫(xiě)，書(shū)寫(xiě)時(shí)要特別注意官能團(tuán)的簡(jiǎn)寫(xiě)，煌基 的合并。要通

2、過(guò)練習(xí)要能識(shí)別結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中各原子的連接順序、方式、基團(tuán)和官能團(tuán)。掌 握8種常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲烷 CH4、乙烷C2H6、乙烯C2H4、乙快C2H2、乙醇 CH3CH2OH、乙醛 CH3CHO、乙酸 CH3COOH、乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3。（二）同分異構(gòu)體：要與同位素、同素異形體、同系物等概念區(qū)別，注意這四個(gè)“同”字概 念的內(nèi)涵和外延。并能熟練地作出判斷。項(xiàng)目概念同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體適用對(duì)象判斷依據(jù)性質(zhì)實(shí)例1、同分異構(gòu)體的分類：碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。2、同分異構(gòu)體的寫(xiě)法：先同類后異類，主鏈由長(zhǎng)到短、支鏈由整到散、位置由心到邊。3、炫鹵代物的同分異構(gòu)體的判斷：找

3、對(duì)稱軸算氫原子種類，注意從對(duì)稱軸看，物與像上 的碳原子等同，同一碳原子上的氫原子等同。專題二：官能團(tuán)的種類及其特征性質(zhì)：(一)、烷炫：(1)通式：CnH2n+2,代表物 CH4。(2)主要性質(zhì)：、光照條件下跟鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。、在空氣中燃燒。、隔絕空氣時(shí)高溫分解。(二卜烯炫：(1)通式：CnH2n (nA2),代表物 CH2=CH2,官能團(tuán)：-C=C-(2)主要化學(xué)性質(zhì)：、跟鹵素、氫氣、鹵化氫、水發(fā)生加成反應(yīng)。、在空氣中燃燒且能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。、加聚反應(yīng)。(三卜快炫：(1)通式：CnH2n-2 (nA2),代表物CH三CH,官能團(tuán)-C- C-(2)主要化學(xué)性質(zhì)：、跟鹵素、氫氣、鹵化

4、氫、水發(fā)生加成反應(yīng)。、在空氣中燃燒且能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。、加聚反應(yīng)。(四卜芳香煌：(1)通式 CnH2n-6 (n6)(2)主要化學(xué)性質(zhì)：、跟鹵素單質(zhì)、硝酸、硫酸發(fā)生取代反應(yīng)。、跟氫氣加成。、苯的同系物的側(cè)鏈能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，但苯不能。(五卜鹵代煌：(1)通式：R X,官能團(tuán)一X。(2)主要化學(xué)性質(zhì)：、在強(qiáng)堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng)。(NaOH+H2。并力口熱)、在強(qiáng)酸性溶液中發(fā)生消去反應(yīng)(但沒(méi)有(3碳原子和B碳原子上沒(méi)能氫原子的鹵代炫 不能發(fā)生消去反應(yīng)。)(NaOH+醇并力口熱)(六卜醇：(1)通式：飽和一元酸 CnH2n+2。，ROH,官能團(tuán)一OH, CH3CH2OH。(2)主要

5、化學(xué)性質(zhì)：、跟活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)。、在170c時(shí)與濃硫酸發(fā)生消去反應(yīng)。(但沒(méi)能B原子和B碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不 能發(fā)生消去反應(yīng))，在140c時(shí)發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醍。、可以發(fā)生催化氧化(一級(jí)醇氧化成醛，二級(jí)醇氧化成酮，三級(jí)醇在該條件下不能被氧 化。、跟酸發(fā)生酯化反應(yīng)。、能燃燒氧化。(七卜酚：(1)、官能團(tuán)一OH(2)、主要化學(xué)性質(zhì)、跟Na、NaOH、Na2CO3發(fā)生反應(yīng)，表現(xiàn)出弱酸性，但與碳酸鈉反應(yīng)不能生成二氧化 碳(生成碳酸氫鈉)。、跟濃濱水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀。、遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，顯紫色。、能被空氣氧化生成粉紅色固體。、在濃鹽酸催化作用下與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂。

6、(八卜醛：(1)通式：飽和一元醛：CnH2nO,官能團(tuán)：一CHO,代表物：CH3CHO。(2)主要化學(xué)性質(zhì)：、與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)在生成醇 。、能被弱氧化劑（銀氨溶液和新制的氫氧化銅溶液）氧化。、能與酚發(fā)生縮聚反應(yīng)。（九卜竣酸：（1）、通式：飽和一元竣酸：CnH2n。2,官能團(tuán)-COOH ,代表物：CH3COOH（2）、主要化學(xué)性質(zhì)：、具有酸的通性。、與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。（十卜酯：（1）、通式：飽和一元酯：CnH2n。2,官能團(tuán)：- COO- ,代表物：CH3COOCH2CH3（2）、主要化學(xué)性質(zhì)：、在酸性條件下水解：、在堿性條件下水解。（H一卜油脂、糖類、氨基酸、蛋白質(zhì)：（1）糖類：?jiǎn)翁牵ǎ?、?/p>

7、糖（）、多糖（）葡萄糖的銀鏡反應(yīng)：與新制氫氧化銅的反應(yīng)：（2）油脂的皂化反應(yīng)（3）蛋白質(zhì)的鹽析：蛋白質(zhì)的變性：專題三：有機(jī)反應(yīng)：（一）、取代反應(yīng)：有機(jī)物中的某些原子或原子團(tuán)被其原子或原子所代替的反應(yīng)。；、鹵代反應(yīng)：烷炫在光照下與鹵素（氣體）發(fā)生取代反應(yīng)。苯在Fe粉做催化劑的條件下和液態(tài)鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。苯的同系物的側(cè)鏈在光照下與鹵素（氣體）發(fā)生取代反應(yīng)。苯的同系物在Fe粉做催化劑的條件下與液態(tài)鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。、硝化反應(yīng)：苯和苯的同系物在加熱及濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)。、磺化反應(yīng)：苯在加熱時(shí)與濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)。、酯化反應(yīng)：含有羥基（或與鏈狀炫基相連）的醇、纖維素與含有竣基的有

8、機(jī)竣酸、含有 羥基的無(wú)機(jī)含氧酸在加熱和濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成酯和水。、水解反應(yīng)：含有RCOO-R、-X、-COONH-等官能團(tuán)的有機(jī)物在一定條件下與水反應(yīng)。（二卜加成反應(yīng)：有機(jī)物分子里的不飽和碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的有 機(jī)物的反應(yīng)。、與氫氣加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醛酮玻基在催化劑的作用下能夠和氫氣 發(fā)生加成反應(yīng)。、與鹵素單質(zhì)加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵與鹵素單質(zhì)的水溶液或有機(jī)溶液發(fā)生加成反 應(yīng)。、與鹵化氫加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵在催化劑的作用下與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)。、與水加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵在加熱以、加壓以及催化劑的作用下與水發(fā)生加成 反應(yīng)。（三卜消去反應(yīng)：有機(jī)

9、物在適當(dāng)?shù)臈l件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（水或鹵化氫）,而生成不飽和（雙鍵或叁鍵）化合物的反應(yīng)。、鹵代炫在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)。、醇在濃硫酸和加熱至170c時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)。（說(shuō)明：沒(méi)有（3原子和B碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)）（四卜氧化反應(yīng)：（有機(jī)物加氧或脫氫的反應(yīng)）。、有機(jī)物燃燒：除少數(shù)有機(jī)物外（CC14）,絕大多數(shù)有機(jī)物都能燃燒。、催化氧化：醇（連羥基的碳原子上有氫）在催化劑作用可以發(fā)生脫氫氧化，醛基在催化 劑的作用下可發(fā)生得氧氧化。、與其他氧化劑反應(yīng)：苯酚可以在空氣中被氧氣氧化。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物、醛基能夠被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵

10、能被濱水或澳的四氯化碳溶液氧化。醛基能夠被銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液氧化。（五卜還原反應(yīng)：（有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)）。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醛基等官能團(tuán)的有機(jī)物與氫氣的加成。（六卜加聚反應(yīng)：含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的不飽和化合物在催化劑的作用下生成高分子化合物的反應(yīng)。（七）、縮聚反應(yīng)：一種或兩種以上的單體之間結(jié)合成高分子化合物，同時(shí)生成小分子（水或鹵化氫）的反應(yīng)。、苯酚與甲醛在濃鹽酸的催化作用下水浴加熱發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂。、二元竣酸與二元醇按酯化反應(yīng)規(guī)律發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。、含羥基的竣酸按酯化反應(yīng)規(guī)律發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。、二元竣酸與二元胺發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化

11、合物。、含有氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。（八）、顯色反應(yīng)：、苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。、淀粉溶液與碘水反應(yīng)顯藍(lán)色。、蛋白質(zhì)（分子中含有苯環(huán)）與濃HNO3反應(yīng)顯黃色。專題四、有機(jī)化學(xué)計(jì)算（一）、有機(jī)物分子式的確定：1、確定有機(jī)物的式量的方法：、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體密度求：M=22.4 p。、根據(jù)氣體A對(duì)氣體B的相對(duì)密度為D求：Ma=MbD。、求混合物的平均式量：M=m總/n總。、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算炫的式量。2、確定化學(xué)式的方法：、根據(jù)式量和最簡(jiǎn)式確定有機(jī)物的式量。、根據(jù)式量，計(jì)算一個(gè)分子式中各元素的原子個(gè)數(shù)，確定有機(jī)物的化學(xué)式。、當(dāng)能夠確定有機(jī)的類別時(shí)，可以根據(jù)有機(jī)物的通式，求算

12、、商余法n值，確定化學(xué)式3、確定有機(jī)物化學(xué)式的一般途徑。相對(duì)分子質(zhì)量化學(xué)式各元素的質(zhì)量比、各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、燃燒后生成的水蒸氣和二氧化碳的量一-各元素原子的物質(zhì)的量之比 化學(xué)式 （二卜有機(jī)物的燃燒規(guī)律:1、等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒消耗氧氣、生成水及二氧化碳的量比較:、生成水的量由化學(xué)中總的氫原子數(shù)決定。若分子式不同的有機(jī)物生成的水的量相同，則氫原子數(shù)相同。即符合通式：CxHy（CO2）m（m取0、1、2）、生成CO2的量由化學(xué)式中總的碳原子數(shù)決定，若分子式不同有機(jī)物生成的CO2的量相同，則碳原子數(shù)相同，即符合通式：CxHy（H2O）m。（m取0、1、2）2、等質(zhì)量的炫完全燃燒時(shí)消耗 O2,生

13、成CO2和H2O的量比較：、等質(zhì)量的炫完全燃燒，H%越高，消耗O2的量越多，生成水的量越多，生成的 CO2 的量越少。、等質(zhì)量的具有相同最簡(jiǎn)式的有機(jī)物完全燃燒時(shí)，耗氧氣的量相同，生成水和二氧化 碳的量也相同。、最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量相同，耗O2的量及生成CO2和H2O的量均相同。3、炫燃燒前后氣體的體積差推斷炫的組成。當(dāng)溫度在100c以上時(shí)，氣態(tài)燒完全燃燒的化學(xué)方程式：當(dāng)V0, y4,化學(xué)式中H原子數(shù)大于4的氣態(tài)炫都符合。 V=0, y=4, CH4、C2H4、C3H4。 V0, yD 催化劑住干CNOOCCH3（人造羊毛）請(qǐng)回答下列問(wèn)題:寫(xiě)出反應(yīng)類型 反應(yīng)反應(yīng)。寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 PVC C。寫(xiě)出A錯(cuò)誤!未找到引用源。D的化學(xué)反應(yīng)方程式 與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有 種（不包括環(huán)狀化合物），寫(xiě)出 其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。29 .已知：CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2錯(cuò)誤!未找至后