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文檔簡介

1、精品文檔課后限時(shí)練(三十六)基因工程(計(jì)時(shí):45分鐘 滿分:100分)一、選擇題(本大題共8小題,每小題5分,共40分)1 .天然的玫瑰沒有藍(lán)色花,這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B,而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因 Bo現(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰,下列操作正確的是()A.提取矮牽牛藍(lán)色花的 mRNA ,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的 DNA,再擴(kuò)增基因BB .利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC.利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞D.將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞解析 此題考查基因工程及其應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。獲取目的基因B,可先提取矮牽牛藍(lán)色花

2、的mRNA ,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的 DNA ,再經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增,A項(xiàng)正確;基因文庫構(gòu)建時(shí)是將目的基 因與載體連接起來,形成重組載體,再導(dǎo)入受體菌中儲(chǔ)存和擴(kuò)增,提取目的基因時(shí)不需使用限制 酶,B項(xiàng)錯(cuò)誤;連接目的基因與質(zhì)粒的酶是DNA連接酶,C項(xiàng)錯(cuò)誤;將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,不使用大腸桿菌,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 A2 . (2013全國信息卷)在基因工程中,可依據(jù)受體細(xì)胞的類型及其生理特性來選擇合適的載體, 既能高效地?cái)y帶目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞,又能方便地進(jìn)行檢測。已知有以下幾類含有不同標(biāo)記基因的質(zhì)粒,不可做為侵入大腸桿菌的載體的是(已知青霉素可殺死細(xì)菌,四環(huán)素不能殺死大腸桿菌)(抗青轅

3、素某因瑩光蛋白基因解析 A質(zhì)粒攜帶目的基因是否進(jìn)入大腸桿菌,B紫色素合成基因抗四環(huán)素基因D可用含有青霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,如果大腸桿菌不死亡,說明這些大腸桿菌已含有了A質(zhì)粒上的標(biāo)記基因表達(dá)出的性狀,進(jìn)一步說明目的基因已被攜帶進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)。B質(zhì)粒由于抗四環(huán)素標(biāo)記基因?qū)Υ竽c桿菌無影響,所以不能用于對(duì)目的基因是否進(jìn)入大腸桿菌的檢測。C和D質(zhì)粒上的標(biāo)記基因均可明顯指示目的基因是否進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)。答案 B3 .利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品。下列選項(xiàng)中能說明目的基因完成表達(dá)的是()A.棉花細(xì)胞中檢測到載體上的標(biāo)記基因B.山羊乳腺細(xì)胞中檢測到人生長激素的基因C.大腸桿菌中

4、檢測到人胰島素基因的mRNA D.酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素解析基因的表達(dá)即控制蛋白質(zhì)的合成,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,僅僅轉(zhuǎn)錄出mRNA還不能叫表達(dá),只有合成了相應(yīng)的蛋白質(zhì)才能證明目的基因完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)。答案 D4 .下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全的敘述錯(cuò)誤的是()A.重組的微生物在降解污染物的過程中可能產(chǎn)生二次污染8 .種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量,對(duì)環(huán)境沒有任何負(fù)面影響C.如果轉(zhuǎn)基因植物的花粉中有毒蛋白或過敏蛋白,可能會(huì)通過食物鏈傳遞到人體內(nèi)D .轉(zhuǎn)基因生物所帶來的環(huán)境安全問題在今后有可能得到解決解析種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量,但也會(huì)改變生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán),可能對(duì)環(huán)境造

5、成負(fù)面影響。答案 B9 .若要利用某目的基因(見圖甲)和P1噬菌體載體(見圖乙)構(gòu)建重組DNA(見圖丙),限制性核 酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是 Bgl n (AGATCT)、EcoR I (G'AATTC)和Sau3A I ('GATC)。下列 分析合理的是()A.用EcoR I切割目的基因和 P1噬菌體載體10 用Bgl n和EcoR I切割目的基因和 P1噬菌體載體C.用Bgl n和Sau3A I切割目的基因和 P1噬菌體載體D.用EcoR I和Sau3A I切割目的基因和 P1噬菌體載體解析 解答本題的關(guān)鍵是要看清切割后目的基因插入的方向,只有用 EcoR I和Sau3A

6、I切 割目的基因和 P1噬菌體載體,構(gòu)建的重組 DNA中RNA聚合酶在插入的目的基因上的移動(dòng)方向才 一定與圖丙相同。 答案 D6.基因工程打破了物種之間交流的界限,為花卉育種提供了新的技術(shù)保障。如圖為花卉育種 的過程(字母代表相應(yīng)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu),數(shù)字代表過程或方法)。下列說法正確的是()供體細(xì)胞|F基因表達(dá)載體載體DNA1|囪3一轉(zhuǎn)基因植株I 3受體植物一的卜植體工A.過程需要的酶有限制酶和DNA聚合酶B.檢測轉(zhuǎn)基因生物的 DNA上是否插入了目的基因,采用抗原一抗體雜交技術(shù)C.過程所常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法D.由外植體培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株的、過程為分化和再分化,該過程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能解析過程是基

7、因表達(dá)載體的構(gòu)建,需要的酶是限制酶和DNA連接酶;檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因,采用 DNA分子雜交技術(shù);由外植體培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株的、過程為脫分化和再分化。答案 C7 .如圖表示利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得某種轉(zhuǎn)基因植物的部分操作步驟。以下說法錯(cuò)誤的是()四環(huán)素抗性基因A.利用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基可將含n的細(xì)菌篩選出來8 .m是農(nóng)桿菌,通過步驟將目的基因?qū)胫仓闏.可與多個(gè)核糖體結(jié)合,并可以同時(shí)翻譯出多種蛋白質(zhì)D.過程的完成需要限制酶和DNA連接酶的參與解析 是一個(gè)mRNA分子,可與多個(gè)核糖體結(jié)合形成多聚核糖體,由于翻譯的模板是同一 個(gè)mRNA分子,故翻譯出的是同一種蛋白質(zhì)。答案 C8.(

8、多選)下圖表示細(xì)胞膜上乙酰膽堿 (一種神經(jīng)遞質(zhì))受體基因的克隆技術(shù)操作過程,下列相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是()組織細(xì)胞I分離mRNAmRNA-cDN A宜合體cDNA口鋰基因表達(dá) |載體、速染細(xì) 區(qū)幽、建立文庫探針篩班分離相關(guān)的落獲得cl?NAA.獲得該mRNA的最佳材料是受精卵B.構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是大腸桿菌C.完成過程必不可少的酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶D.探針篩選的目的是淘汰被感染的細(xì)菌,獲得未被感染的細(xì)菌解析 該受體基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),獲得該 mRNA的最佳材料是神經(jīng)細(xì)胞。構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是質(zhì)粒。探針篩選的目的是檢測是否存在cDNA。答案 ABD二、非選擇題

9、(本大題共4小題,共60分)9.(15分)(2014江西八校聯(lián)考)轉(zhuǎn)基因生物可用于生產(chǎn)人類所需要的藥用蛋白,如激素、抗體、疫苗、酶等。下圖一是通過生物工程培育能產(chǎn)生人胰島素?zé)煵莸倪^程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。含重烈 質(zhì)粒的 農(nóng)桿菌(1)基因工程的核心步驟是 (填字母)。此過程所需的工具酶是 。(2)下圖二是運(yùn)載體和反轉(zhuǎn)錄得到的胰島素基因的片段,已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一G GATCC 一,限制酶n的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 一GATC 。Gene I和Gene n為質(zhì)粒上的標(biāo)記基 因,根據(jù)圖分析,應(yīng)用限制酶 切割質(zhì)粒,用限制酶 切割目的基因。構(gòu)建的重組質(zhì) 粒中,除含有外源基因、標(biāo)記基因外,還必須含有

10、 和。(3)圖- B過程中,常用 處理使細(xì)菌成為感受態(tài)細(xì)胞,從而利于重組質(zhì)粒的導(dǎo)入。(4)如果從分子水平檢測人胰島素基因是否表達(dá)成功,可以采用 方 法。GGATCC目的基因 GATCI I 11 I II I I I 口 I I I I 二CCTAGGCTAG法 G亡ne I和I表小兩種標(biāo)記靡因Q衣示限制酶僅有的識(shí)別序列放大圖二解析(1)基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,該過程用到的工具酶有限制酶和DNA連接酶。(2)限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 一G'GATCC 限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 一GATC如果用限制酶n對(duì)質(zhì)粒切割,會(huì)將質(zhì)粒切除兩段, 不易做運(yùn)載體,如果用限制酶I切割目的

11、基因只 能切取一側(cè),不能獲取目的基因。構(gòu)建的重組質(zhì)粒須有啟動(dòng)子和終止子,否則不能轉(zhuǎn)錄RNA及轉(zhuǎn)錄過程無法結(jié)束。(3)將目的基因?qū)脶苌?,常用Ca2+處理使細(xì)菌成為感受態(tài)細(xì)胞,使表達(dá)載體容易進(jìn)入受體菌。(4)胰島素基因是否表達(dá)成功,在分子水平上就是能否合成出胰島素分子,分子水平的檢測用 抗原一抗體雜交法進(jìn)行。答案 (1)A 限制酶和DNA連接酶(2)1 n 啟動(dòng)子終止子(3)Ca 2+(4)抗原一抗體雜交10.(15分)(2014陜西質(zhì)檢)隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們可以根據(jù)需求來改造生物的性狀。如圖 是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類血清白蛋白的圖解,據(jù)圖回答問題。 血清白蛋白基因荷斯坦奶牛組織處理 分散

12、培養(yǎng)單細(xì)胞 未受精的卯*電從乳汁中提 取人類血清 白蛋白(1)在此過程中涉及的細(xì)胞水平現(xiàn)代生物技術(shù)手段主要有 、。(2)在進(jìn)入之前要用 、和DNA連接酶等工具來構(gòu)建基因表達(dá)載體?;蚬こ讨兴褂玫?DNA連接酶有兩類,其中既可以連接雙鏈DNA平末端又能連接互補(bǔ)的黏性末端的是 DNA連接酶。能實(shí)現(xiàn)進(jìn)入的常用方法是 。(3)圖中一般經(jīng) 或 處理可以得到,從到的過程中一般利用去核后未受精的卵細(xì)胞作為受體, 而不用普通的體細(xì)胞,原因是 c(4)把送入的最佳時(shí)期是 或。(5)如果的數(shù)量太少,常用 的方法。如果基因較小,核甘酸序列又已知,也可以通 過 用化學(xué)方法直接人工合成。要實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)血清白蛋白,則要

13、求的性染色體組成是O答案(1)核移植技術(shù) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(2)限制酶運(yùn)載體 T4顯微注射法(3)胰蛋白酶膠原蛋白酶卵細(xì)胞大,易操作,分化程度低,體細(xì)胞的細(xì)胞核在卵細(xì)胞質(zhì)中才能表現(xiàn)出全能性(4)桑棋胚囊胚(5)PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA合成儀 XX11. (15分)(2014山西四校聯(lián)考)口蹄疫是由RNA病毒引起的一種偶蹄動(dòng)物傳染病??茖W(xué)家嘗試?yán)棉D(zhuǎn)基因番茄來生產(chǎn)口蹄疫疫苗(主要成分:該病毒的一種結(jié)構(gòu)蛋白VP1),過程如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:農(nóng)桿的懸液(1)在上述實(shí)驗(yàn)過程中所涉及的生物技術(shù)工程有 、,如圖所示成功構(gòu)建重 組質(zhì)粒的過程中,需要用到的工具酶有 和。(2)過程代表的是 ,經(jīng)過該過程形成的

14、細(xì)胞具有 的特點(diǎn), 過程所用的兩種重要的植物激素是 和。(3)若要檢測轉(zhuǎn)化成功的番茄植株,除檢測標(biāo)記基因產(chǎn)物外,還可采用 技術(shù)檢測目的 基因在番茄體內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄。(4)該過程運(yùn)用的原理有 、等。(5)在該過程中,研究人員首先獲取了目的基因,并采用 技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增, 該技術(shù)需要的條件是 、酶、原料、模板;然后構(gòu)建基因表達(dá)載體,基因表達(dá)載體中除了具 有目的基因、啟動(dòng)子和終止子之外,還需具有 。答案(1)基因工程 植物細(xì)胞工程(或植物組織培養(yǎng))限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶(2)脫分化分裂能力強(qiáng),分化程度低細(xì)胞分裂素生長素(3)分子雜交(4)基因重組植物細(xì)胞的全能性(5)PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))

15、引物 標(biāo)記基因12. (15分)下圖是我國利用基因工程方法生產(chǎn)人生長激素的示意圖。圖中的質(zhì)粒是基因工程中常選用的載體 pBR322質(zhì)粒,ampR表示青霉素抗性基因,tetR表示四環(huán)素抗性基因,限制酶PstI、EcoRI和Hind出切割形成的末端均不相同。據(jù)圖回答下列問題:人垂體色組織EcoR人生枝激素基因大腸桿菌甲含青毒素和四環(huán)素含四環(huán)素cDNA為了使目的基因和質(zhì)粒 定向連接并且有利 于受體細(xì)胞的篩 選, 過程采用的酶是(2)為了提高過程的成功率,常用 溶液處理大腸桿菌。作為受體的大腸桿菌細(xì)胞內(nèi), 應(yīng)不含 基因,以利于篩選出含重組質(zhì)粒的受體菌。(3)如果用PM制酶 PstI、EcoRI和Hin

16、 d進(jìn)同時(shí)對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行切割,假設(shè)同時(shí)只有任意兩個(gè)位點(diǎn) 被切斷且每次機(jī)會(huì)相等,則形成的DNA片段有 種,其中含有完整四環(huán)素抗性基因的DNA片段占。(4)按照?qǐng)D示的操作,將三角瓶中的大腸桿菌先接種到甲培養(yǎng)基上,然后分別接種到乙和丙兩 個(gè)培養(yǎng)基的相同位置,一段時(shí)間后,菌落的生長狀況如圖所示。接種到甲培養(yǎng)基上的目的是篩選的大腸桿菌。能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成過程? 。為什么?解析 本題考查基因工程的知識(shí),意在考查考生的知識(shí)運(yùn)用能力。過程需要的酶分別為逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶、 DNA連接酶;ampR表示青霉素抗性基因,tetR表示四環(huán)素抗性基因,都是 質(zhì)粒上的標(biāo)記基因。標(biāo)記基因在受體細(xì)胞內(nèi)不存在,如在受體細(xì)胞中存在,就起不到標(biāo)記基因的作用;限制酶PstI和Hind出在切割質(zhì)粒時(shí),分別破壞青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因,因此在切割質(zhì)粒時(shí),這兩種酶不能同時(shí)使用,只能使用 PstI酶和EcoR I酶,或Hin dm酶和EcoR I酶, 根據(jù)過程的提示,

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