檢測和校準實驗室認可準則培訓(xùn)考核試題

1、檢測和校準實驗室認可準則培訓(xùn)考核試題姓名 工號 得分一填空題:（在橫線上填出正確的答案）40分1、CNAS-CL012006標準的中文名稱是 。2、 CNAS-CL01 2006適合用所有實驗室,不論其：或.3. 實驗室的職責(zé)是以 的方式從事檢測和校準,并能滿足、或需求。4. 質(zhì)量監(jiān)督人員的任職條件是 和。5. 凡作為管理體系組成部分發(fā)給實驗室人員的所有文件、在發(fā)布之前應(yīng)由 6. 實驗室應(yīng)有選擇和購買有影響和的政策和程序.還應(yīng)有與檢測和校準有關(guān)的 和的購買、和的程序。7. “糾正”的定義是：8. 的定義是為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施。9. 的定義是為消除潛在不合格或其

2、他潛在不期望情況的原因所采取的措施。10. 記錄分為和兩類。11. 內(nèi)審的目的是。12. 審核應(yīng)由和的人員來執(zhí)行,且只要資源允許,審核人員應(yīng)獨立于。13. 管理評審是執(zhí)行管理層定期對實驗室的 和 進行評審,以確保其持續(xù) 和,并進行必要的 。14. 實驗室應(yīng)對、和實行有效的監(jiān)督。15. 管理層應(yīng)授權(quán)專門人員進行 、以及。16. 對檢測和校準方法的偏離 ,僅應(yīng)在該偏離 、和情況下才允許發(fā)生。17. 實驗室應(yīng)對、-進行確認,以證實該方法適用于預(yù)期的用途。18. 意味著對測量結(jié)果可信性、有效性的懷疑程度或不肯定程度,是定量 證明測量結(jié)果的質(zhì)量的一個參數(shù)。19. 當需要利用以維持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度時,

3、應(yīng)按照進行。20. 用于檢測和（或）校準的所有設(shè)備，包括對檢測、校準和抽樣結(jié)果的準確性或有效性有顯著影響的輔助測量設(shè)備,在投入使用前應(yīng) 021. 當使用外部校準服務(wù)時,應(yīng)使用能夠證明 、和 的實驗室的校準服務(wù)，以保證測量的溯源性。22. 實驗室持有的測量參考標準應(yīng)僅用于 而不用于其他目的,除非能證明作為參考標準的性能不會失效。23. 當抽樣作為檢測或校準工作的一部份時,實驗室應(yīng)有與抽樣有關(guān)的資料和操作。24. 檢測物品的標識系統(tǒng)的設(shè)計和使用應(yīng)確保物品不會在 或在涉及的和中混淆。25. 當檢測物品需要被存放或在規(guī)定的環(huán)境條件下養(yǎng)護時,應(yīng)、和這些條件。26. 實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序以監(jiān)控檢測和校準

4、的 o27. 實驗室應(yīng)、和地報告每一項檢測、校準,或一系列的檢測或校準的結(jié)果，并符合 028. CNAS-CL01: 2006等同采用國際標準 。二.判斷題：正確請打“V”錯誤請打“X”<16分>1. 文件控制程序只需清楚規(guī)定內(nèi)部文件，如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書如何控 制,而不需規(guī)定外部文件，比如標準規(guī)范如何進行控制。（）2. 客戶要求、標書和合同的評審，不管其情形均需執(zhí)行完整的評審程序并保存有全面 的記錄。（）3. 由于未預(yù)料或持續(xù)性的原因，實驗室均可將工作分包。（）4. 客戶只需得到檢測結(jié)果即可，無權(quán)到實驗室監(jiān)視與其工作有關(guān)的操作。（）5. 客戶的抱怨一定要及時處理，但抱

5、怨及對此開展的調(diào)查和糾正措施不一定要予以記 錄。（）6. 記錄的修改只可劃改，不能涂改、描改，且劃改處應(yīng)有改動人的簽名或簽名縮寫。（）7. 實驗室不但要確保固定設(shè)施的環(huán)境不會對測量質(zhì)量產(chǎn)生影響，更要注意固定設(shè)施以外的場所進行抽樣、檢測和（或）校準時的環(huán)境條件是否符合要求。（）8. 所有的標準或規(guī)范均需改成內(nèi)部文件。（）三.簡答題 :<44 分>（5 分 ）1. 標準 （ISO/IEC17025） 對實驗室需建立的管理體系有何要求2. 標準 （ISO/IEC17025） 對質(zhì)量手冊的內(nèi)容有何要求 （4 分）3. 合同評審應(yīng)達到何目的 （5 分 ）4. 對不符合檢測工作應(yīng)如何控制 （5

6、 分 ）5. 簡述決定實驗室檢測和 （或）校準的正確性和可靠性的因素有哪些 （5 分）6. 簡述檢測或校準應(yīng)如何進行方法的選擇 （5 分）7. 簡述檢測或校準設(shè)備的記錄應(yīng)包括哪些內(nèi)容（5 分 ）8. 簡述如何進行設(shè)備校準狀態(tài)的標識 （5 分）9. 簡述檢測報告或校準證書應(yīng)至少包括哪些信息點 （5 分）檢測和校準實驗室認可準則培訓(xùn)考核試題答案一、填空題 :1 檢測和校準實驗室能力的通用要求2不論其人員數(shù)量的多少 , 或檢測和（或）校準活動范圍的大小 3符合標準的要求 - 客戶- 法定管理機構(gòu) - 提供認可的組織的 4熟悉檢測和或校準方法 , 程序,目的 能對結(jié)果進行評價 5授權(quán)人員審查并批準使用

7、6對檢測和 （ 或） 校準質(zhì)量服務(wù)供應(yīng)品試劑消耗材料驗收儲存 7為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的活動和措施8 糾正措施9預(yù)防措施10 質(zhì)量記錄技術(shù)記錄 11驗證其運作持續(xù)符合管理體系和 ISO/IEC17025 標準的要求12 經(jīng)過培訓(xùn)具備資格 - 被審核的工作13 管理體系檢測和 （ 或 ） 校準活動適用有效改動或改進14 在培員工簽約人員額外技術(shù)人員關(guān)鍵的支持人員15特殊類型的抽樣 ,檢測和（或）校準, 發(fā)布檢測報告和校準證書 ,提出意見和解釋操 作特殊類型的設(shè)備16已被文件規(guī)定 ,經(jīng)技術(shù)判斷 ,授權(quán)客戶同意的17非標準方法,實驗室設(shè)計 （制定）的方法,超出其預(yù)定范圍使用的標準方法 ,擴充和修

8、 改過的標準方法18 測量不確定度19 期間核查規(guī)定的程序20 進行校準或核查21 資格 , 測量能力溯源性22 校準23 程序記錄24 實物上記錄其他文件25 維持 , 監(jiān)控記錄26 有效性27準確,清晰,明確, 客觀檢測或校準方法中規(guī)定的要求28 ISO/IEC17025:2005二. 判斷題:（）三. 簡答題:1.(1) 實驗室應(yīng)建立、 實施和維持并持續(xù)改進與其活動范圍相適應(yīng)的質(zhì)量 體系 (2) 應(yīng)將其政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制訂或文件 ,并達到確保實驗室檢測和 ( 或) 校準結(jié)果質(zhì)量所需的程度 (3) 體系文件應(yīng)傳達至有關(guān)人員 , 并被其理解、獲取和執(zhí)行 1.和按以下方法標識a 唯一性標枳b 校準狀態(tài)標識，應(yīng)有三色標識：綠黃紅合格準用停用(a) 為計量