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文檔簡介
1、稻谷、玉米脂肪酸值測定操作練習(xí)實驗項目稻谷、玉米脂肪酸值測定時長:4h目的要求1 .熟悉和掌握脂肪酸值檢驗流程;2 .掌握微量滴定管的使用和滴定終點的判斷。練習(xí)重點1.調(diào)節(jié)配制0.01mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液所需95%乙醇至中性;2.0.01mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制;3 .樣品制備:去雜、粉碎、稱量、提取、過濾;4 .脂肪酸值滴定速度控制;5 .滴定終點的判斷;6 .脂肪酸值檢測結(jié)果的的報出。練習(xí)難點1 .滴定速度控制;2 .滴定終點的判斷。預(yù)習(xí)要點1 .脂肪酸值測定原理。2 .脂肪酸值測定方法中對錘式旋風(fēng)磨的要求有哪些?3 .脂肪酸值測定用樣品粉碎粒度要求?4
2、.如何配制脂肪酸值測定所用 0.01mol/L氫氧化鉀-乙醇溶液?5 .如何將稀釋氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液用的 95%乙醇溶液調(diào)節(jié)至中性?6 .影響脂肪酸值測定因素后哪些?7 .脂肪酸值滴定應(yīng)在什么條件下進(jìn)行?8 .脂肪酸值滴定速度應(yīng)如何控制?9 .如何判斷脂肪酸值滴定終點?10 .應(yīng)怎樣報出脂肪酸值檢測結(jié)果?實驗原理在f 溫度(15c25C)條件下,以無水乙醇提取谷物及制品中的游離脂 肪酸,用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,游離脂肪酸與氫氧化鉀發(fā)生中和反應(yīng),以 中和100g試樣中游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)表示。谷物脂肪酸值測定的實質(zhì)是酸堿滴定。 但由于谷物成分比較復(fù)雜,溶于乙醇 的組分比較多,用乙醇提取游
3、離脂肪酸的同時,還啟具他醇溶性物質(zhì),如: 醇溶蛋白、色素、植酸等也被提取出來,而且提取的游離脂肪酸不是單一的脂肪酸,因此,提取液組分非常復(fù)雜,酸堿滴定也就與通常的強堿滴定單一 的弱酸有所不同,是強堿滴定混合弱酸。試齊I 與儀器無水乙醇:A.R; 1%酚酥-乙醇溶液:1.0g酚吹溶于100mL95% (V/V )乙醇; 不含二氧化碳的蒸儲水:將蒸儲水煮沸 10min,加蓋冷卻;0.5mol/L氫氧化 鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液;0.01mol/L氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。錘式旋風(fēng)磨:具有風(fēng)口可調(diào)和自清理功能,不易發(fā)熱,粉碎后的樣品一次通過CQ16 (40目)篩的達(dá)95%以上;往返式振蕩器,振蕩頻率為100次
4、/min; 微量滴定管:5mL,最小刻JO 0.02mL; 10mL,最小刻JO 0.02mL;移液 菅:50mL, 25mL;天平:感量為0.01g;具塞錐形瓶:250mL;錐形瓶:150mL。實驗步驟1 . 0.01mol/LKOH-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制準(zhǔn)確移取20mL已經(jīng)標(biāo)定好的0.5mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用事先調(diào) 節(jié)至中性的95% (V/V)乙醇稀釋定容至1000mL,盛放于聚乙烯塑料瓶中。 臨用前稀釋。(V濃=c稀V稀/c濃)注:需要組織單位提供事先配制并已經(jīng)標(biāo)定的0.5mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液。2 .試樣制備稻谷試樣的制備:從混合均勻的平均樣品中分取100g左右,去除
5、雜質(zhì)(保留谷外糙米),得到凈稻谷樣品。用錘式旋風(fēng)磨粉碎,粉碎后的樣品一 次通過CQ16 (相當(dāng)于40目)篩的應(yīng)達(dá)到95%以上。粉碎樣品(篩上、篩下 的全部篩分范圍樣品)經(jīng)充分混合后裝入磨口瓶中備用。玉米試樣的制備:從混合均勻的平均樣品中分取100g左右,去除雜質(zhì),1得到凈玉米樣品。用錘式旋風(fēng)磨粉碎,粉碎后的樣品一次通過CQ16 (相當(dāng)于40目)篩的應(yīng)達(dá)到95%以上。收集篩上、篩下的全部篩分范圍的粉碎樣 品樣品,經(jīng)充分混合后裝入磨口瓶中備用。3 .試樣處理稱取制備好的試樣約10g,精確到0.01g,于250mL具塞磨口錐形瓶中, 并用大肚移液管(或同等精度加液器)加入 50.0mL無水乙醇,置于
6、往返式 振蕩器上振蕩提取30min,(振蕩頻率為100次/min)。靜置1min2min,在 玻璃漏斗中放入折疊濾紙過濾。笄去最初幾滴濾液,收集濾液 25mL以上。注:樣品粉碎后應(yīng)在 2h內(nèi)進(jìn)行提取。4 .測定用大肚移液管移取25.0mL濾液于150mL錐形瓶中,加50mL不含二氧 化碳的蒸儲水,滴加34滴酚吹指示劑后,用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至 呈微紅色,30s不消褪為止。記下耗用的氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶的體積(Vi)。注1:滴定速度宜先快后慢,不能太慢或太快,一般控制在(68) mL/min ,即每秒(23)滴,滴定液成串不成線。臨近滴定終點時,要適當(dāng)放慢滴定速度,注意觀察 樣液的顏色變化。
7、注2:有的樣品由于受提取液本身顏色的影響,到達(dá)滴定終點時樣液不可見微紅色,當(dāng)樣液顏色與參照樣液有明顯色差時,即為滴定終點。5 .空白試驗用移液管移取25.0mL無水乙醇于150mL錐形瓶中,加50mL不含二氧 化碳的蒸儲水,滴加35滴酚吹指示劑,用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至呈 微紅色,30s不消褪為止。記下耗用的氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積(V。)。6 .結(jié)果計算50 M0按公式 夕'麗計算結(jié)果。7 .報出結(jié)果每份試樣取兩個平行樣進(jìn)行測定,兩個測定結(jié)果之差的絕對值符合重復(fù) 性要求時,以其平均值為測定結(jié)果;不符合重復(fù)性要求時,應(yīng)再取兩個平行 樣進(jìn)行測定。若4個結(jié)果的極差不大于n=4的重復(fù)性臨
8、界極差CrR95(4), 則取4個結(jié)果的平均值作為最終測試結(jié)果;若4個結(jié)果的極差大于n=4的重 復(fù)性臨界極差CrR95(4),則取4個結(jié)果的中位數(shù)作為最終測試結(jié)果,結(jié)果 保留三位有效數(shù)字。實驗記錄1(稻谷)稻谷脂肪酸值測定記錄樣品名稱編號試行質(zhì)量(g)試行耗標(biāo)液 體積(mL)空白耗標(biāo)液 體積(mL)制備樣水分 (%)脂肪酸值(mg/100g), 11雙試驗差值(mg/100g)四平行極差(mg/100g)脂肪酸值報出結(jié)果 (mg/100g)注:制備樣水分按13.0%計。實驗記錄2 (玉米)玉米脂肪酸值測定記錄樣品名稱編號試樣質(zhì)量(g)試樣耗標(biāo)液 體積(mL)空白耗標(biāo)液 體積(mL)制備樣水分
9、(%)脂肪酸值(mg/100g)11!1雙試驗差值(mg/100g)四平行極差(mg/100g)脂肪酸值報出結(jié)果 (mg/100g)注:制備樣水分按14.0%計。2019-8-51 .脂肪酸值測定方法中對錘式旋風(fēng)磨的要求有哪些?答:要求具有風(fēng)門可調(diào)和自清理功能,不易發(fā)熱,粉碎后的樣品一次通 過CQ16 (40目)篩的達(dá)95%以上。2 .測定脂肪酸值所用的粉碎樣品是通過 CQ16 (相當(dāng)于40目)篩的樣品 嗎?答:測定脂肪酸值所用的粉碎樣品不僅僅是通過CQ16 (相當(dāng)于40目)篩的篩下物,而是篩上、篩下的全部篩分范圍樣品,也即除了篩下物而外, 還應(yīng)該包括殘留在篩上的樣品。3 .脂肪酸值測定為什么
10、要做空白試驗? :- .答:為了消除試劑的影響,減少系統(tǒng)誤差。4 .脂肪酸值滴定應(yīng)在什么條件下進(jìn)行?答:滴定應(yīng)在散射日光或日光型日光燈下對著光源方向進(jìn)行,光線不能 太強或太暗,陽光不能直射;環(huán)境溫度應(yīng)控制在15C25c之間。5 .脂肪酸值滴定速度應(yīng)如何控制?思考題答:滴定速度宜先快后慢,不能太慢或太快,一般控制在(68) mL/min, 即每秒(23)滴,滴定液成用不成線。臨近滴定終點時,要適當(dāng)放慢滴定 速度,注意觀察樣液的顏色變化。滴定手法應(yīng)盡量一致,振搖速度一致,滴 定操作要熟練,整個滴定過程一氣呵成。6 .如何判斷脂肪酸值滴定終點?答:對提取液顏色很淺的樣品,可將滴定至微紅色出現(xiàn)視為到達(dá)滴定終 點;但有些樣品由于受提取液本身顏色的影響,到達(dá)滴定終點時樣液不可見 微紅色,終點難以判定,可用一個已加入提取液和去二氧化碳蒸儲水尚未滴 定的錐形瓶作參照,當(dāng)被滴定樣液顏色與參照樣液有明顯色差時,即可視為 已到滴定終點。7 .影響脂肪酸值測定結(jié)果準(zhǔn)確性的因素有哪些?答:脂肪酸值測定是較低濃度的強堿滴定多種混合弱酸的體系,加之提 取液中除了酸性物質(zhì)以外,還有一些其他的醇溶性物質(zhì)如色素等也被提取出 來,使提取液本身有一定顏色,而顏色及顏色的深淺因糧食種類和品種的不 同而有所不同,從而增加了準(zhǔn)確測定脂肪酸值的難度。因此,影響脂肪酸值 測定結(jié)果準(zhǔn)確性的因素很多,如:粉
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