環(huán)境化學(xué)試題匯

1、環(huán)境化學(xué)試卷庫第一章 緒論一, 選擇題1, 五十年代日本出現(xiàn)的痛痛病是由 污染水體后引起的 .A Cd B Hg C Pb D As2, 五十年代日本出現(xiàn)的水俁病是由 污染水體后引起的 .A Cd B Hg C Pb D As3, 黃河含沙量達(dá) kg/m3, 為世界之最 .A 13 B 73 C 27 D 374, 聯(lián)合國已將每年的 定為"世界水日 ",提醒人們注意水資源的開發(fā) ,經(jīng)管和保護(hù).A 4.22 B 3.28 C 3.22 D 6.225, 屬于環(huán)境化學(xué)效應(yīng)的是A 熱島效應(yīng) B 溫室效應(yīng) C 土壤的鹽堿化 D 噪聲 二,填空題1, 世界環(huán)境日為 .2, 造成環(huán)境污

2、染的因素有物理 ,化學(xué)和生物的三方面 ,其中化學(xué)物質(zhì)引起的約占3, 人為污染源可分為 , 和4, 污染物的性質(zhì)和環(huán)境化學(xué)行為取決于它們的 和在環(huán)境中的 . 5,環(huán)境中污染物的遷移主要有 , 和 三種方式 .6, Cu,Zn 共存時(shí),往往能產(chǎn)生 作用.7, 一般情況下 Se 對(duì) Hg2+ 能產(chǎn)生 作用. 三,問答題1, 當(dāng)前人類生存面臨的主要環(huán)境問題有哪些2, 環(huán)境中主要的化學(xué)污染物有哪些3, 舉例簡(jiǎn)述污染物在環(huán)境各圈的遷移轉(zhuǎn)化過程 .第二章 大氣環(huán)境化學(xué)一,選擇題1, 由污染源排放到大氣中的污染物在遷移過程中受到 的影響 . A 風(fēng) B 湍流 C 天氣形式 D 地理地勢(shì) 2,酸雨是指 pH 的

3、雨,雪或其它形式的降水 .A <6.0 B <7.0 C <5.6 D 10 B 15 D 10, 則表示待查元素 i19, 降水中主要陰離子有 ,.20, 寫出下列物質(zhì)的光離解反應(yīng)方程式(1) NO2 + h +(2) HNO2 + h +或 HNO2 + h +(3) HNO3 + h +(4) H2CO + h +或 H2CO + h +(5) CH3X + h +21, 乙烯在大氣中與 O3 的的反應(yīng)機(jī)理如下O3 + CH2 = CH2 H2CO+H2COO22, 制冷劑氯氟烴破壞臭氧層的反應(yīng)機(jī)制是 :CFmCln + h CFmCln-1 + O3 O2 +O O2

4、 + Cl三,問答題1, 簡(jiǎn)述大氣污染物的來源及匯機(jī)制 .2, 試述大氣污染效應(yīng) .3, 試述酸雨的主要成分 ,形成機(jī)理及危害 ,寫出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)式 .并闡述重慶 地區(qū)酸雨頻率高 ,而北京酸雨頻率低的原因 .4, 試述光化學(xué)煙霧的特征 ,形成條件,請(qǐng)以 CH3CH=CHCH3 為例,參考下面的光 化學(xué)煙霧形成示意圖 ,寫出光化學(xué)煙霧形成的有關(guān)反應(yīng)式 .5, 為什么排放到大氣中的 CFCs 能破壞臭氧層 ,寫出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)式 . 6,簡(jiǎn)要敘述用富集因子法判斷氣溶膠粒子污染來源的基本原理 ,方法（步驟 ）. 7,試述大氣中 CO2 等氣體濃度上升 ,引起溫室效應(yīng)的原因 . 8,試比較倫敦?zé)熿F和洛杉

5、磯光化學(xué)煙霧的區(qū)別 .9, 說明臭氧層破壞的原因和機(jī)理 . 10,影響污染物在大氣中運(yùn)動(dòng)的主要因素有哪些第三章 水環(huán)境化學(xué)一,選擇題1, 海水中 Hg2+主要以的形式存在 .A Hg(OH)2, HgCl2 B HgCl2, HgCl3-C HgCl42- D HgCl3-, HgCl42- 2,某一氧化還原體系的規(guī)范電極電位為 0.80,其pEo 為.A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.803, 一般情況下 ,當(dāng)水體 DO 時(shí),魚類會(huì)死亡 .A >8.0mg/L B 0 D >4.0 mg/L4, 若水體的 pE值高,有利于下列組在水體中遷移 .A Fe,M

6、n B Cr,Fe C Cr,Mn D Cr,V5, 當(dāng)前最簡(jiǎn)單 ,也較流行的是將金屬劃分為溶解態(tài)和顆粒態(tài) ,溶解態(tài)是能通過 um 孔徑濾膜的部分 .A 0.54 B 0.22 C 0.45 D 0.506, 河水中陰 ,陽離子的含量順序?yàn)?.A Na+>Mg2+>Ca2+ HCO3->SO42->Cl-B Ca2+>Na+>Mg2+ HCO3->SO42->Cl-C Na+>Ca2+>Mg2+ Cl->HCO3->SO42-D Na+>Mg2+>Ca2+ Cl->SO42->HCO3- 7,某一氧

7、化還原體系的規(guī)范電極電位為 0.771, 其 pEo 為.A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.808, 某一水體的 BOD20 為 100 ppm, 其 BOD5 約為 .A 40 B 50 C 35 D 709, 水體中溶解氧對(duì)石油降解影響很大 ,估計(jì) 1 升油類氧化需消耗 m3 海水中的溶解氧 .A 200 B 400 C 600 D 50010, 下列各種形態(tài)的汞化物 ,毒性最大的是 .A Hg(CH3)2 B HgO C Hg D Hg2Cl211, 影響水環(huán)境中顆粒物吸附作用的因素有 .A 溶解氧含量 B 顆粒物粒度 C 溫度 D pH 二,填空題1, 天然水中

8、的總堿度 = +2 + OH- .2, 水環(huán)境中膠體顆粒物的吸附作用有 , 和3, 環(huán)境中某一重金屬的毒性與其 , 和 有關(guān).4, 腐殖質(zhì)中不溶于 NaOH 的部分稱為 , 可溶于 NaOH 的部分稱為, 既溶于堿又溶于酸的部分稱為 .5, 一般認(rèn)為 ,但濃度較高時(shí) ,金屬離子與腐殖質(zhì)的反應(yīng)以 為主 ,當(dāng)金屬離子濃度低時(shí) ,則以 為主 .6, 天然水的 PE 隨水中溶解氧的減少而 ,因而表層水呈 環(huán)境 . 7,有機(jī)污染物一般通過 , , ,光解和生物富集和降解等 過程進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化 .8, 正常水體中其決定電位作用的物質(zhì)是 .9,20 時(shí),需氧有機(jī)物經(jīng)過 天,才能完成第一階段的生化氧化 .10,

9、 當(dāng)水體 pH 處于中性或堿性條件下 ,汞的甲基化產(chǎn)物是 .11, 當(dāng)水體 pH 處于偏酸性條件下 ,汞的甲基化產(chǎn)物主要是 .12, , 和 常衡量水體富營養(yǎng)化的指標(biāo) .13, , 常用作水體自凈的指標(biāo) .14, 水體的自凈作用可分為 , 和.15, 亨利常數(shù)大于 atm mol-1 m-3 的有機(jī)物 ,在淺而流速較快的河流中有顯著的解吸速率 .16, Cu-Zn 金屬對(duì)能還原六六六 ,在反應(yīng)中 Zn 起 作用,而 Cu 則起作用.17, 碳水化合物生化水解的最終產(chǎn)物為 , 在氧氣充足時(shí) ,能進(jìn)一步分解為.18, 影響膠體微粒聚沉的因素有 , 水體 pH及流動(dòng)狀況 ,帶相反電荷顆粒間的相互作用

10、 .19, 溶解態(tài)金屬的形態(tài)可通過 , 兩種途徑進(jìn)行研究.20, 適用于水體顆粒物對(duì)污染物吸附的等溫式有, 兩種方程 .其中 可求 飽和吸附量 .21, 有機(jī)物的辛醇 -水分配系數(shù)常用 表示 .三,問答題1, 什么是水體自凈 水體自凈的方式有哪幾種 舉例說明河水自凈過程 .2, 水體污染物可分幾類3, 試述水體中有機(jī)污染物的遷移轉(zhuǎn)化途徑 .4, 重金屬污染的特點(diǎn)是什么 水體中重金屬的遷移方式有幾類 并舉例說明水體 中金屬遷移轉(zhuǎn)化的影響因素 .5, 某冶煉廠含鉛廢水經(jīng)處理后排入河水中 ,測(cè)得排污口附近河水中鉛的含量為0.4 0.5mg/L, 而在下游 500M 處河水中鉛含量僅為 34 g/L,

11、請(qǐng)解釋其原因 .6, 根據(jù) Streeter phelps 定律,計(jì)算 20和 29時(shí),水體中需氧有機(jī)物分解掉 50% 所需的時(shí)間 (已知,k20 =0.1) 。計(jì)算結(jié)果說明什么7, 某水體中 Fe2+為 56mg/L,Fe3+ 為 56g/L,試求水體的 pE 值.若與該水體平衡 的氧分壓為 10-10 大氣壓 ,當(dāng)水體 pH 為 9 和 6 時(shí),能否將 Fe( )氧化為 Fe() 8,試述水體中汞甲基化的途徑及影響因素 ,寫出有關(guān)反應(yīng)式 .9, 為什么水體 pH 較低時(shí) ,魚體內(nèi)積累的甲基汞含量較高10, 試解釋用 BOD5,CODCr 評(píng)價(jià)水環(huán)境質(zhì)量時(shí)會(huì)掩蓋有毒有害有機(jī)物污染的風(fēng) 險(xiǎn).1

12、1, 影響水體中膠體微粒聚沉的因素有哪些12, 什么是決定電位 水體中起決定電位作用的物質(zhì)是什么13, 有機(jī)物的化學(xué)降解包括哪幾種14, 有機(jī)物的生化降解包括哪幾種反應(yīng) 影響生物降解的因素有哪些15, 影響有機(jī)物光化學(xué)降解的因素有哪些四,計(jì)算題1, 若一個(gè)天然水體的 pH 為 7.0. 堿度為 1.4mmol/L, 需加多少酸才能把水體的 pH 降低到 6.0.2, 含鎘廢水通入 H2S 達(dá)到飽和并調(diào)整 pH 為 8.0, 計(jì)算水中剩余鎘離子濃度 . Ksp(CdS=7.9X10-27)3, 一個(gè)有毒化合物排入 pH=8.4,T=25 C 水體中 ,90%的有毒物質(zhì)被懸浮物所吸著 已知其 Ka

13、=0,Kb=4.9X10-7L/(d ·mol),Kh=1.6d-1, 計(jì)算化合物的水解速率常數(shù) . 4,在厭氧消化池中和 pH=7.0 的水接觸的氣體含 65%CH4 和 35% CO2, 計(jì)算 PE 和 Eh.5, 某廢水中 Cu2+ 含量為 5.0mg/L, 經(jīng) EDTA 處理后,未絡(luò)合 EDTA 為 200mg/L, 體系 pH =11,計(jì)算后回答反應(yīng)平衡時(shí) ,Cu 的存在形式 .(已知 Cu2+ +Y4-=CuY2-, K=6.3X1018, EDTA 分子量為 372.)第四章 土壤環(huán)境化學(xué)一,選擇題1, 以下 因素可以誘發(fā)重金屬從沉積物中釋放出來A 鹽度升高 B pH

14、降低 C 增加水中配合劑的含量 D 改變氧化還原條件 2,土壤有機(jī)質(zhì)的來源有 .A 樹脂 B 腐殖酸 C 腐黑物 D 礦物質(zhì)3,腐植質(zhì)膠體是非晶態(tài)的無定形物質(zhì) ,有巨大的比表面 ,其范圍為 .A 350-900m2/g B 650-800m2/g C 100-200m2/g D 15-30m2/g4, 在土壤中 ,下列離子 的交換吸附能力最強(qiáng) .A Ca2+ B Na+ C Fe3+ D H+二, 填空題1,土壤具有 發(fā)生激烈變化的能力 ,它可以保持土壤反應(yīng)的相對(duì)穩(wěn)定 ,稱為土壤的 緩沖性能 .2, 土壤是由氣 ,液,固三相組成的 ,其中固相可分為 , , 兩者占土壤總量的 .3, 重金屬在土

15、壤 -植物系統(tǒng)中的遷移過程與重金屬的 , 及土壤的類型, 有關(guān) .4, 土壤對(duì)農(nóng)藥的吸附作用可分為 , 和.5, 土壤處于淹水還原狀態(tài)時(shí) ,砷對(duì)植物的危害 .6, 土壤中有多種無機(jī)氨 ,其中 NH4+和 是植物攝取的主要形式 .7, 土壤中的大部分是有機(jī)氮 ,約占總氮的 %, 有機(jī)氮能變成無機(jī)氮的過程叫做 .8,土壤中砷以三價(jià)或五價(jià)狀態(tài)存在及難溶態(tài)砷 ,可溶態(tài)砷主要為 9,土壤中鉻是以 ,其存在形態(tài)可分為可溶性砷 ,吸附 ,代換態(tài)砷_ 和 一般占總砷的 510%. 四種形態(tài)存在 .10, 在旱地土壤中 ,鎘的主要存在形式是 11, 土壤淹水條件下 ,鎘的遷移能力 ._.12, 土壤中農(nóng)藥的殘留量受到 多因素的影響 ._, 吸附及生物 ,化學(xué)降解等諸13,農(nóng)藥在土壤中的遷移主要通過和 兩個(gè)過程 .14, 土壤中存在著由土壤動(dòng)物 , 和 _ 組成的生物群體 .15,土壤及沉積物 （底泥）對(duì)水中有機(jī)污染物的吸附作用 （sorption） 包括三, 問答題1,試述土壤的組成 . 土壤具有哪些基本特性2, 什么是土壤污染 如何判別 農(nóng)藥等污染物進(jìn)入土壤后是怎樣自凈的3, 什么是土壤環(huán)境容量 4,進(jìn)入土壤的農(nóng)藥是怎樣遷移轉(zhuǎn)化的 5,舉例說明影響土壤中農(nóng)藥殘留量的因素