自學(xué)考試專題：生物制藥學(xué)復(fù)習(xí)要點(diǎn)

1、第一章 緒論1、 生物技術(shù)藥物：一般來(lái)說(shuō)，采用DNA重組技術(shù)或其他生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物。 2、 生物藥物按其功能用途可以分為三類：（1）治療藥物；（2）預(yù)防藥物；（3）診斷藥物。3、 生物技術(shù)藥物的特性：（1）分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜；（2）具有種屬特異性；（3）治療針對(duì)性強(qiáng)，療效高；（4）穩(wěn)定性差；（5）基因穩(wěn)定性；（6）免疫原性；（7）體內(nèi)的半衰期短；（8）受體效應(yīng)；（9）多效性和網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)；（10）檢的特異性 4、 生物技術(shù)制藥的特性：高技術(shù)；高投入；長(zhǎng)周期；高風(fēng)險(xiǎn)；高收益。第二章 基因工程制藥1、 基因工程制藥的藥物都是用傳統(tǒng)方法很難生產(chǎn)的珍貴稀有的藥品，主要是醫(yī)用活性蛋白和多肽類，包括

2、：(1)免疫性蛋白，各種抗原和單克隆抗體。 (2)細(xì)胞因子，如各種干擾素,白細(xì)胞介素，集落刺激生長(zhǎng)因子，表皮生長(zhǎng)因子及凝血因子。（3）激素，如胰島素，生長(zhǎng)激素，心鈉素。（4）酶類，如尿 激酶，鏈激酶，葡激酶，組織型纖維蛋白溶酶原激活劑及超氧化物歧化酶等。 2、 我國(guó)科學(xué)家經(jīng)過(guò)8年刻苦攻關(guān)，成功地研制出世界上第一個(gè)采用中國(guó)健康人白細(xì)胞中克隆的A1B型干擾素基因，組建雜交質(zhì)粒，傳染大腸桿菌使之高效表達(dá)的人A1B干擾素。3、 基因工程技術(shù)是將所要重組對(duì)象的目的基因插入載體，拼接，轉(zhuǎn)入新的宿主細(xì)胞，構(gòu)建成工程菌，實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重新組合，并使目的基因在工程菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)的技術(shù)。4、 基因工程藥物制造

3、的主要步驟：獲得目的基因組建重組質(zhì)粒構(gòu)建基因工程菌培養(yǎng)工程菌產(chǎn)物分離純化除菌過(guò)濾半成品檢定成品檢定包裝。 5、 簡(jiǎn)單敘事反轉(zhuǎn)錄法克隆基因的主要步驟：mRNA的純化；CDNA第一鏈的合成；CDNA第二鏈的合成；CDNA克??；將重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞；CDNA文庫(kù)的鑒定；目的CDNA的分離和鑒定。 6、 目前克隆真核基因常用的方法：化學(xué)合成和反轉(zhuǎn)錄法。 7、 基因表達(dá)的微生物宿主細(xì)胞分為兩類：原核生物，目前常用的有大腸桿菌，枯草芽孢桿菌，鏈霉菌。真核生物，常用的有酵母，絲狀真菌。 8、 目前使用最廣泛的宿主菌是大腸桿菌和釀酒酵母。 9、 影響目的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素：（1）外源基因的劑量；（2）

4、外源基因的表達(dá)效率：?jiǎn)?dòng)子的強(qiáng)弱；核糖體結(jié)合位點(diǎn)的有效性；SD序列和起始密碼的間距；密碼子組成。（3）表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性；（4）細(xì)胞的代謝負(fù)荷；（5）工程菌的培養(yǎng)條件。 10、融合蛋白：融合蛋白的氨基端是原核序列，羧基端是真核序列，這樣的蛋白質(zhì)是由一條短的原核多肽和真核蛋白結(jié)合在一起的。 11、非融合蛋白：是指在大腸桿菌中表達(dá)的蛋白以真核的mRNA的AUG為起始，在其氨基端不含任何細(xì)菌多肽序列。 12、質(zhì)粒的不穩(wěn)定分為分裂不穩(wěn)定和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。 13、質(zhì)粒的分裂不穩(wěn)定：是指工程菌分裂時(shí)出現(xiàn)一定比例不含質(zhì)粒的子代菌的現(xiàn)象，它主要與兩個(gè)因素有關(guān)，一是含質(zhì)粒菌產(chǎn)生不含質(zhì)粒子代菌的頻率，質(zhì)粒丟失率與宿主菌

5、，質(zhì)粒特性和培養(yǎng)條件有關(guān)；二是這兩種菌比生長(zhǎng)速率差異的大小。 14、提高質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法：選擇合適的宿主菌；選擇合適的載體；選擇壓力；分階段控制培養(yǎng)；控制培養(yǎng)條件；固定化。 15、接種量：是指移入的種子液體積和培養(yǎng)液的體積的比例。 16、基因工程藥物的分裂純化特點(diǎn)：（1）目的產(chǎn)物在初始物料中含量低；（2）含目的產(chǎn)物的初始物料組成復(fù)雜；（3）目的產(chǎn)物的穩(wěn)定性差；（4）種類繁多；（5）應(yīng)用面廣。 17、分離純化的基本過(guò)程的5個(gè)步驟：包括細(xì)胞破碎，固液分離，濃縮與初步純化，高度純化直至得到純品，成品加工。 18、產(chǎn)品的保存：（1）液態(tài)保存：低溫保存；在穩(wěn)定PH條件下保存；高濃度保存；加保護(hù)劑保存。（

6、2）固態(tài)保存：干粉或結(jié)晶。 19、敘述干擾素的生理功能及基因工程干擾素的制備工藝流程？干擾素是人體細(xì)胞分泌的一種活性蛋白質(zhì)，具有廣泛的抗病毒，抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)活性，是人體防御系統(tǒng)的重要組成部分。干擾素工藝流程：?jiǎn)㈤_種子制備種子液發(fā)酵培養(yǎng)粗提精提半成品制備半成品檢定分裝凍干成品檢定成品包裝。 第二章 動(dòng)物細(xì)胞工程制藥1、 細(xì)胞工程：是以細(xì)胞為單位，應(yīng)用 細(xì)胞生物學(xué)，分子生物學(xué)等理論和技術(shù)，有目的地進(jìn)行精心設(shè)計(jì)，精心操作，使細(xì)胞的某些遺傳性發(fā)生改變，從而達(dá)到改良或產(chǎn)生新品種的目的，以及使細(xì)胞增加或重新獲得產(chǎn)生某種特定產(chǎn)物的能力，從而在離體條件下進(jìn)行大量培養(yǎng)，增值，并提出對(duì)人類有用的產(chǎn)品。 2、 貼

7、壁細(xì)胞：這類細(xì)胞的生長(zhǎng)必須有可以貼附的支持物表面，細(xì)胞依靠自身分泌的或培養(yǎng)基中提供的貼附因子才能在該表面上生長(zhǎng)，增值。（分為兩種形態(tài)，即成纖維樣細(xì)胞型或上皮樣細(xì)胞型。 3、 懸浮細(xì)胞：這類細(xì)胞的生長(zhǎng)不依賴支持物表面，可在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)。 44、 兼性貼壁細(xì)胞：有些細(xì)胞并不嚴(yán)格地依賴支持物，它們既可以貼附于支持物表面生長(zhǎng)，但在一定的條件下，它們還可以在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)良好地生長(zhǎng)。 5、 動(dòng)物細(xì)胞的生理和生長(zhǎng)特點(diǎn)？答：（1）細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng)；（2）細(xì)胞生長(zhǎng)需貼附于基質(zhì)，并有接觸抑制現(xiàn)象；（3）正常二倍體細(xì)胞的生長(zhǎng)壽命是有限的；（4）動(dòng)物細(xì)胞對(duì)周圍環(huán)境十分敏感；（5）動(dòng)物細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的要求

8、高；（6）動(dòng)物細(xì)胞對(duì)蛋白質(zhì)的合成途徑和修飾功能與細(xì)菌不同。 6、 DNA導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的常用方法？答：（1）融合法：細(xì)胞融合法；脂質(zhì)體介導(dǎo)法；原生質(zhì)體融合法；微細(xì)胞介導(dǎo)法；（2）化學(xué)法：DNA磷酸鈣沉淀法；DEAE葡聚糖法；染色體介導(dǎo)法；（3）物理法：電穿孔法；顯微注射法；基因槍法；（4）病毒法：重組反轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)法；重組DNA病毒介導(dǎo)法。 7、 原代細(xì)胞：是直接取自動(dòng)物細(xì)胞組織，器官，經(jīng)過(guò)粉碎，消化而獲得的細(xì)胞懸液。 8、 二倍體細(xì)胞系：原代細(xì)胞經(jīng)過(guò)傳代，篩選，克隆，從而從多種細(xì)胞成分的組織中挑選并純化出某種具有一定特征的細(xì)胞株。 9、 載體有兩類：（1）病毒載體；（2）質(zhì)粒載體，穿梭質(zhì)粒載體

9、。 10、無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)？答：（1）提高了細(xì)胞培養(yǎng)的可重復(fù)性,避免了由于血清批次之間差異的影響；（2）減小了由血清帶來(lái)病毒，真菌和支原體等微生物污染的危險(xiǎn)；（3）供應(yīng)充足，穩(wěn)定。（4）細(xì)胞產(chǎn)品易于純化；（5）避免了血清中某些因素對(duì)有些細(xì)胞的毒性。（6）減小了血清中蛋白對(duì)某些生物測(cè)定的干擾，便于對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析。 11、懸浮培養(yǎng)：即讓細(xì)胞自由地懸浮于培養(yǎng)基內(nèi)生長(zhǎng)增值。它適用于一切種類的非貼壁依賴細(xì)胞，也適用于兼性貼壁細(xì)胞。 12、貼壁培養(yǎng)：是必須讓細(xì)胞貼附在某種基質(zhì)上繁殖的培養(yǎng)方法。絕大部分是貼壁細(xì)胞，它適用于一切貼附依賴性細(xì)胞，也適用于兼性貼壁細(xì)胞。 13、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的操作方式：分批式操

10、作，流加式操作，半連續(xù)式操作連續(xù)式操作，灌流式操作。 14、組織工程：即通過(guò)對(duì)細(xì)胞的大量培養(yǎng)，并用細(xì)胞直接作為一種治療手段用于臨床，或用培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)一步加工構(gòu)成一種組織，人造皮膚，人造肝臟，人造姨腺，人造骨和人造血管，并用于臨床治療。 、第四章 抗體制藥 1、 多克隆抗體：針對(duì)多種抗原決定簇的抗體，稱為多克隆抗體。2、 單克隆抗體：針對(duì)一個(gè)抗原決定簇的抗體，又是單一的B淋巴細(xì)胞克隆產(chǎn)生的，稱為單克隆抗體。3、 敘述單克隆抗體主要步驟，并說(shuō)出大量單克隆抗體的兩種方法？4、 篩選陽(yáng)性克隆的方法有哪些？答：免疫酶技術(shù)、免疫熒光技術(shù)和放射免疫技術(shù)。5、 HAT培養(yǎng)液配方及其篩選細(xì)胞的原理： HAT培養(yǎng)

11、基,，是用次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）、胸腺嘧啶（T）配制而成。其組成院子里是：（1）氨基喋呤（A）能阻斷DNA的合成，脾細(xì)胞、脾-脾融合細(xì)胞不能合成DNA不能合成DNA而死亡。 (2)骨髓瘤細(xì)胞都是次黃嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）缺乏株，因?yàn)椴荒軐轉(zhuǎn)化為G，瘤-瘤融合細(xì)胞、瘤細(xì)胞因?yàn)椴荒芎铣蒁NA而死亡。6、 克隆化：是指單個(gè)細(xì)胞通過(guò)無(wú)性繁殖而獲得細(xì)胞集團(tuán)的整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程。7、 基因工程抗體的目的：一是降低鼠源性單克隆抗體分子的免疫原性；二是降低抗體的相對(duì)分子質(zhì)量，一增加組織的透過(guò)性。8、 抗體研究領(lǐng)域的進(jìn)展大致可分為3個(gè)階段：（1）以1890年Behring發(fā)現(xiàn)白喉抗毒素為代表，起特

12、點(diǎn)是用抗原免疫動(dòng)物來(lái)獲得多克隆抗體；（2）以1975年Kohler創(chuàng)建雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體為代表；（3）以1994年Winter以基因工程方法制備為代表。9、 噬菌體抗體庫(kù)技術(shù)的特點(diǎn)：（1）模擬天然全套抗體庫(kù)；（2）避開了人工免疫和雜交瘤技術(shù)；（3）可獲得高親和力的人源化抗體。10、血清學(xué)鑒定用的抗體試劑：診斷血清、分群血清、分型血清、因子血清等。11、凝集反應(yīng)：在細(xì)菌、紅細(xì)胞等顆粒性抗原中加入相應(yīng)抗體，在有適量的電解質(zhì)存在下，能形成肉眼可見的凝集塊。12、抗體治療藥物分為那些：（1）放射性同位素標(biāo)記的抗體治療藥物；（2）抗癌藥物偶聯(lián)的抗體藥物；（3）毒素偶聯(lián)的抗體藥物。第五章 植物細(xì)胞工

13、程制藥1、 植物的分化：高等植物的分化可以分為胚胎發(fā)生和器官發(fā)生兩個(gè)階段。前者是從精子一卵細(xì)胞結(jié)合開始，分化為幼胚，進(jìn)而發(fā)育為成熟胚胎和種子。種子在適宜的條件下萌發(fā)，通過(guò)器官分化過(guò)程，形成根、莖、葉、花和果實(shí)。2、 脫分化：已經(jīng)分為的細(xì)胞、組織和器官在人工培養(yǎng)的條件下又變成未分化的細(xì)胞和組織的過(guò)程。3、 再分化：通過(guò)脫分化誘導(dǎo)形成的愈傷組織在適宜的培養(yǎng)條件下再分化成為胚狀體或直接分化出器官。愈傷組織形成胚狀體一般有兩個(gè)途徑：1、由體細(xì)胞或性細(xì)胞，通過(guò)脫分化形成胚狀體。2、通過(guò)愈傷組織直接形成胚狀體。4、 外植體：外植體是指用于植物組織（細(xì)胞）培養(yǎng)的器官或組織（的切段），植物的各部位如根、莖、葉

14、、花、果、穗、胚珠、胚乳、花藥和花粉等均可作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)。5、 無(wú)性繁殖系：在植物細(xì)胞工程中是指使用母體培養(yǎng)物反復(fù)進(jìn)行繼代培養(yǎng)時(shí)，通過(guò)同一外植體而獲得越來(lái)越多的無(wú)性繁殖后代而言，如根無(wú)性系、組織無(wú)性系、懸浮培養(yǎng)物無(wú)性系等。6、 突變體：經(jīng)過(guò)確證已發(fā)生遺傳變異或新的培養(yǎng)物至少是通過(guò)一種誘變處理而發(fā)生變異所得的新細(xì)胞，即為突變體。7、 生理活性物質(zhì)：是一類對(duì)細(xì)胞內(nèi)的生化反應(yīng)和生理活動(dòng)起調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)的總稱，包括酶、維生素、植物激素和抗生素等。8、 植物激素：是植物細(xì)胞原生質(zhì)體產(chǎn)生的一類復(fù)雜的調(diào)節(jié)代謝的有機(jī)物質(zhì)，對(duì)生理過(guò)程（如細(xì)胞分裂和繁殖）產(chǎn)生作用，其量雖微，但作用甚大。9、 抗生素和植物

15、殺菌素：是由微生物（如某些菌類植物）產(chǎn)生的能殺死或抑制某些微生物生長(zhǎng)的物質(zhì)。高等植物如蔥、蒜、辣椒、蘿卜等也能產(chǎn)生殺菌的物質(zhì)，稱為植物殺菌素。10、簡(jiǎn)述植物組織和細(xì)胞培養(yǎng)成分有那些？答：無(wú)機(jī)鹽、碳源、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、有機(jī)氮源和維生素。11、影響植物次級(jí)代謝產(chǎn)物累積的因素？答：（1）生物條件，如外植體、季節(jié)、休眠、分化等；（2）物理?xiàng)l件，如溫度、光、通氣、pH值和滲透壓等；（3）化學(xué)條件，如無(wú)機(jī)鹽、氮源、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、維生素、氨基酸、核酸、抗生素、天然物質(zhì)、前體等；（4）工業(yè)培養(yǎng)條件，如培養(yǎng)罐類型、通氣、攪拌和培養(yǎng)方法等。12、植物細(xì)胞的固定化培養(yǎng)有那些有點(diǎn)？答：（1）可以保護(hù)細(xì)胞免受剪切；（

16、2）細(xì)胞可長(zhǎng)時(shí)間重復(fù)使用；（3）易于實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高密度培養(yǎng)；（4）細(xì)胞間接觸良好，易于分化，有利于次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成；（5）減少細(xì)胞的遺傳不穩(wěn)定性；（6）易于實(shí)現(xiàn)連續(xù)化操作。13、什么叫生物轉(zhuǎn)化?與生物合成、生物降解有什么區(qū)別？答：生物轉(zhuǎn)化是指生物離體培養(yǎng)或器官及細(xì)胞器等對(duì)外源化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾而獲得有價(jià)值產(chǎn)物的生理反應(yīng)，其本質(zhì)是利用生物體系本生所產(chǎn)生的酶對(duì)外源化合物進(jìn)行酶催化反應(yīng)，它具有反應(yīng)選擇性強(qiáng)、反應(yīng)條件溫和、副產(chǎn)物少、不造成環(huán)境污染和后處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，并可以進(jìn)行傳統(tǒng)有機(jī)合成不能或艱難進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。生物轉(zhuǎn)化與生物合成不同，后者是指利用整體細(xì)胞、器官和有機(jī)體中簡(jiǎn)單的底物合成物的過(guò)程；與生物

17、降解不同，在生物降解中，復(fù)雜的底物被分解為簡(jiǎn)單物質(zhì)。第六章 酶工程制藥1、 酶催化的特點(diǎn)：高效性、專一性、適宜的條件2、 利用微生物生產(chǎn)酶制劑，微生物具有那些優(yōu)點(diǎn)？答：（1）微生物種類繁多，酶的品種齊全，可以說(shuō)動(dòng)植物內(nèi)存在的酶幾乎都能從微生物中得到；（2）微生物生長(zhǎng)繁殖快、生產(chǎn)周期短、產(chǎn)量高；（3）培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單，原料來(lái)源豐富，價(jià)格低廉，經(jīng)濟(jì)效益高，并可以通過(guò)控制培養(yǎng)條件來(lái)提高酶的產(chǎn)量；（4）微生物具有較強(qiáng)的適應(yīng)性和應(yīng)變能力，可以通過(guò)各種遺傳變異的手段，培養(yǎng)出新的高產(chǎn)菌株。3、 作為一個(gè)優(yōu)良的產(chǎn)酶菌株應(yīng)具備哪些要點(diǎn)？答：（1）繁殖快、產(chǎn)酶量高、酶的性質(zhì)應(yīng)符合使用要求，而且最好是產(chǎn)生胞外酶的菌；（

18、2）不是致病菌，在系統(tǒng)發(fā)育上與病原體無(wú)關(guān)，也不產(chǎn)生有毒物質(zhì)；（3）產(chǎn)酶性能穩(wěn)定，不易變異退化，不易感染噬菌體；（4）能利用廉價(jià)的原料，發(fā)酵周期短，易于培養(yǎng)。4、 大腸桿菌是應(yīng)用最為廣泛的產(chǎn)酶菌；枯草桿菌是工業(yè)上應(yīng)用最為廣泛的產(chǎn)酶菌之一；啤酒酵母是工業(yè)上最為廣泛的酵母。5、 固定化酶：是指限制或固定于特定空間位置的酶，具體來(lái)說(shuō)是指經(jīng)物理或化學(xué)方法處理，使酶變成不易隨水流失即運(yùn)動(dòng)受到限制，而又能發(fā)揮催化作用的酶制劑，制備固定化酶的過(guò)程稱為酶的固定化。6、 固定化酶的優(yōu)點(diǎn)：（1）可以在較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)多次使用，而且在多數(shù)情況下，酶的穩(wěn)定性提高；（2）反應(yīng)后，酶與底物和產(chǎn)物易于分開，產(chǎn)物中無(wú)殘留酶，易于純

19、化，產(chǎn)品質(zhì)量高；（3）反應(yīng)條件易于控制，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化反應(yīng)的連續(xù)化和自動(dòng)控制；（4）酶的利用率高，單位酶催化的底物增加，用酶量減少；（5）比水溶酶更適合與多酶反應(yīng)。7、 舉出5種酶和細(xì)胞純化的固定化的方法？答：物理吸附法、離子結(jié)合法、共價(jià)結(jié)合法、交聯(lián)法、包裸法、熱處理法。8、 敘述固定化酶的性質(zhì)？答：（1）酶活力的變化；（2）酶穩(wěn)定性的變化：操作穩(wěn)定性，貯藏穩(wěn)定性，熱穩(wěn)定性，對(duì)蛋白酶的穩(wěn)定性；（3）酶的特性的變化：底物專一性，最適宜pH，最適溫度，米氏常數(shù)（天然酶經(jīng)固定后，Km值均發(fā)生變化，有的增加很少，有的增加很多，但是Km值不會(huì)變小），最大反應(yīng)速度（大多數(shù)天然酶經(jīng)固定化后，其最大速度與天然酶相

20、同或是相近）。9、 酶化學(xué)修飾的概念：通過(guò)主鏈的切割、剪切和側(cè)鏈基團(tuán)的化學(xué)修飾對(duì)蛋白酶進(jìn)行分子改造，以改變其物理性質(zhì)及生物活性。10、酶化學(xué)修飾的目的：創(chuàng)造天然酶所不具備的某些優(yōu)良特性甚至創(chuàng)造新的活性，來(lái)擴(kuò)大酶的應(yīng)用域，促進(jìn)生物技術(shù)的發(fā)展。（1）提高生物活性對(duì)針對(duì)效應(yīng)反應(yīng)性能的改變；（2）增強(qiáng)在不良環(huán)境中的穩(wěn)定性；（3）針對(duì)異體反應(yīng)，降低生物識(shí)別能力。11、修飾酶的特性：熱穩(wěn)定性提高、抗各類失活因子能力提高、抗原性消除、體內(nèi)半衰期延長(zhǎng)、最適pH改變、酶學(xué)性質(zhì)變化。12、青霉素?；府a(chǎn)6-APA，7-ACA青霉素酰化酶：用于制造各種半合成青霉素和頭孢霉素。用同一種固定化青霉素?；?，只要改變pH

21、值等條件，就既可以催化青霉素和頭孢霉素水解生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）或7-氨基頭孢烷（7-ACA），也可以催化6-APA或7-ACA與其他的羧酸衍生物進(jìn)行反應(yīng)，以合成新的具有不同側(cè)鏈基團(tuán)的青霉素或頭孢霉素。 青霉素G（或V）經(jīng)過(guò)青霉素?；缸饔?，水解除去側(cè)鏈后的產(chǎn)物稱為6-氨基青霉烷酸（6-APA），是無(wú)側(cè)鏈青霉素，它是生產(chǎn)半合成青霉素的最基本原料。以6-APA為原料已經(jīng)合成了近3萬(wàn)種衍生物。并已篩選出了幾十種耐酸、低毒、廣譜抗菌的半合成青霉素。13、固定化細(xì)胞法生產(chǎn)6氨基青霉烷酸？練習(xí)題：1、 名詞解釋生物技術(shù)制藥、生物制品、生物技術(shù)藥物、生理活性物質(zhì)；貼壁細(xì)胞、細(xì)胞工程、原代細(xì)胞、貼壁培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)、組織工程，等點(diǎn)聚焦，比活性；植物激素、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、外植體、脫分化、 植物組織和細(xì)胞培養(yǎng)；基因表達(dá)、融合蛋白、非融合蛋白、干擾素、凝集反應(yīng)、接種量；細(xì)胞因子；抗原、