高三政治一輪復(fù)習(xí) 2.3伴性遺傳課件-人教版高三全冊(cè)政治課件

1、1目標(biāo)二目標(biāo)二 性別決定的方式及伴性遺傳的特點(diǎn)性別決定的方式及伴性遺傳的特點(diǎn)1 1、什么是伴性遺傳、什么是伴性遺傳2 2、性別決定的方式、性別決定的方式3 3、結(jié)合紅綠色盲描述、結(jié)合紅綠色盲描述X X隱性遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳的特點(diǎn)4 4、結(jié)合抗維生素、結(jié)合抗維生素D D佝僂病總結(jié)佝僂病總結(jié)X X顯性遺傳的特點(diǎn)顯性遺傳的特點(diǎn)拓展思考：拓展思考：如何通過(guò)一次雜交，根據(jù)后代性狀即可判斷性別如何通過(guò)一次雜交，根據(jù)后代性狀即可判斷性別拓展拓展：（：（1 1）正常男女染色體組成）正常男女染色體組成 （2 2）、配子染色體組成）、配子染色體組成 （3 3）后代男：女）后代男：女=1:1=1:1的原因？的原因？

2、23 3、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A.A.豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常 染色體兩類染色體兩類B.XB.X、Y Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、 大小基本相同大小基本相同C.C.含含X X染色體的配子是雌配子，含染色體的配子是雌配子，含Y Y染色體的配染色體的配 子是雄配子子是雄配子D.D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳都和性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳都和 性別有關(guān)性別有關(guān)D鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)34 4、火雞的性別決定方式是火雞的性別決定方式是ZWZW型型( (ZW

3、ZW，ZZ)ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)(ZW)的卵細(xì)胞未與精子的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW(WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活) )。若該推測(cè)成立，理論上。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是( () ) A A雌雌雄雄1111B B雌雌雄雄1212 C C雌雌雄雄3l 3l D D雌雌雄雄414

4、1D45 5、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是傳遞的順序是( () )A A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩D D祖母祖母父親父親男孩男孩B5例例1 1、分析下面單基因遺傳系譜圖，正確的是分析下面單基因遺傳系譜圖，正確的是A.A.該遺傳病為伴該遺傳病為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 B.8B.8和和33基因型相同的概率為基因型相同的概率

5、為2 23 3 C.10C.10肯定有一個(gè)致病基因是由肯定有一個(gè)致病基因是由11傳來(lái)的傳來(lái)的 D.8D.8和和99婚配，后代子女發(fā)病率為婚配，后代子女發(fā)病率為1/41/4。B學(xué)習(xí)目標(biāo)三學(xué)習(xí)目標(biāo)三 遺傳系譜分析遺傳系譜分析6例例2 2、下圖是某單基因遺傳病系譜圖，已知下圖是某單基因遺傳病系譜圖，已知3 3號(hào)個(gè)號(hào)個(gè)體無(wú)致病基因。有關(guān)該遺傳病的錯(cuò)誤分析是：體無(wú)致病基因。有關(guān)該遺傳病的錯(cuò)誤分析是：A A該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍衷撨z傳病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律離定律B B6 6號(hào)和號(hào)和7 7號(hào)生育患該遺傳病小孩的幾率為號(hào)生育患該遺傳病小孩的幾率為1/81/8C C如果如果6

6、 6號(hào)和號(hào)和7 7號(hào)第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第號(hào)第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該病的幾率為二個(gè)小孩還患該病的幾率為1/41/4D D3 3號(hào)和號(hào)和4 4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的幾率為號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的幾率為1/41/4D7總結(jié)規(guī)律：總結(jié)規(guī)律：遺傳系譜的判斷方法遺傳系譜的判斷方法當(dāng)無(wú)法確定是哪種遺傳方式時(shí)，如何判斷遺當(dāng)無(wú)法確定是哪種遺傳方式時(shí)，如何判斷遺傳系譜最可能的遺傳方式？傳系譜最可能的遺傳方式？8最可能最可能X X顯顯常隱常隱最可能最可能X X顯顯最可能最可能X X隱隱最可能最可能X X顯顯91 1、已知果蠅的剛毛和截毛是一對(duì)相對(duì)性狀，但不、已知果蠅的剛毛和截毛是一對(duì)相對(duì)性狀

7、，但不知道其顯隱性。現(xiàn)有純合的剛毛和截毛果蠅若干，知道其顯隱性?，F(xiàn)有純合的剛毛和截毛果蠅若干，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置。2 2、已知果蠅的剛毛、已知果蠅的剛毛B B和截毛和截毛b b是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有純合的剛毛和截毛果蠅若干，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷有純合的剛毛和截毛果蠅若干，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置。基因的位置。剛毛果蠅剛毛果蠅截毛果蠅截毛果蠅截毛果蠅截毛果蠅剛毛果蠅剛毛果蠅截毛果蠅截毛果蠅剛毛果蠅剛毛果蠅學(xué)習(xí)目標(biāo)四學(xué)習(xí)目標(biāo)四 伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用103 3、已知小香豬的某種隱性性狀由基因、已知小香豬的某種隱性性狀由基因h h控制，但控制，但不知控制該性狀的基因不知控制該性狀的基因(h)(h)是位于常染色體上，是位于常染色體上，還是位于性染色體上。某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)還是位于性染色體上。某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，請(qǐng)預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果并做出相應(yīng)結(jié)查方案進(jìn)行調(diào)查，請(qǐng)預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果并做出相應(yīng)結(jié)論。論。 調(diào)查方案調(diào)查方案調(diào)查結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論：調(diào)查結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論：若表現(xiàn)隱性性狀的個(gè)體全是雄性，則若表現(xiàn)隱性性狀的個(gè)體全是雄性，則h h基因位于基因位于Y Y染色體。染色體。若若 ，則，則h h基因位于常染基因位于常染色體上。色體上。若若 ，則，則h h基因位于基因位于X X染色染色