廣東2016年藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育試卷

1、廣東2016年藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育試卷單項(xiàng)選擇題，每題只有一個(gè)最佳答案。共 50題，每題2分。1、人們通過(guò)溝通，獲取和掌握各類信息，這些信息可以轉(zhuǎn)化為自己的能力，幫助自己的生活、工作和學(xué)習(xí)，以上描述反映了溝通的哪個(gè)特點(diǎn)（A）A.實(shí)用性B.社會(huì)性C.動(dòng)態(tài)性D.互動(dòng)性E.不可逆性2、優(yōu)秀的傾聽(tīng)者在與人溝通過(guò)程中，哪些做法不正確？ （ B）A.集中精神于交談的內(nèi)容B.不等患者說(shuō)完就開(kāi)口說(shuō)話C.傾聽(tīng)對(duì)方所說(shuō)的信息中的重要的觀點(diǎn)D.詢問(wèn)合適的問(wèn)題，重復(fù)對(duì)方說(shuō)的話E.除了說(shuō)話，做好非語(yǔ)言的溝通A.F列詢問(wèn)方式中，屬于封閉式提問(wèn)的是(B )醫(yī)生告訴你諾氟沙星膠囊用于治療什么疾?。緽.你是否已經(jīng)掌握了

2、該藥的服用方法？C.你知道怎么服用該藥嗎？D.你的這個(gè)癥狀從什么時(shí)候開(kāi)始的？E.醫(yī)生告訴你如果漏服該怎么辦？4、在日常工作中，藥師在溝通過(guò)程中需要做到擁有同情心，用心去體會(huì)和感受，并做出合適的反應(yīng)。那么表示同情心應(yīng)盡量避免的方式是（D）A.試探性地提問(wèn)題B.給出善意的建議C.安撫患者的心情D.對(duì)依從性差的患者予以批評(píng)，并強(qiáng)烈要求其改正E.理解和全神貫注5、卡爾加里-劍橋模式（Calgary-Cambridge model ）模式是藥師對(duì)患者進(jìn)行咨 詢的一種模式，按照這一模式藥師經(jīng)常可以跳過(guò)哪個(gè)步驟（C ）A.準(zhǔn)備談話提綱B.收集信息C.健康檢查D .解釋與計(jì)劃E.結(jié)束會(huì)話，總結(jié)談話內(nèi)容6、藥師

3、在實(shí)踐工作中，以下哪種行為方式最適當(dāng)？（ D ）A.消極行為B.攻擊性行為C.悲觀行為D ,堅(jiān)定自信行為E.攻擊一消極行為7、在醫(yī)院藥房或者是社區(qū)藥房，有很多的因素會(huì)影響到溝通的質(zhì)量，影響溝通的因素主要有環(huán)境因素、患者因素、藥師因素和時(shí)間因素。下列屬于環(huán)境因素的是A.患者的理解能力存在一定的障礙B.因缺乏獨(dú)立的空間，患者不愿意談?wù)摵突卮鹉承┟舾械脑掝}C.藥師工作繁忙，具有壓力感，尤其是時(shí)間緊迫給予的壓力D.患者不識(shí)字，看不懂處方和說(shuō)明書(shū)E.患者因著急去上班，所以很快與藥師結(jié)束了談話離開(kāi)了藥房8、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定的品種中沒(méi)有的藥物是（D ）A、生半夏 B、生南星 C、生狼毒 D、廣東狼

4、毒9、不含斑螫素的藥物是（A ）A、紅娘子 B、青娘子 C、黃黑小斑螫D、南方大斑螯10、出現(xiàn)口、咽部燒灼感，惡心、嘔吐或嘔出血水樣物、血絲、血塊，腹部絞痛等 劇烈反應(yīng)等中毒癥狀的是（C ）A、紅娘子中毒B、蟾酥中毒C、斑螯中毒D、雄黃中毒11、白降丹所含有的成分是（D ）A、紅氧化汞B、硫化汞 C、三硫化二碑D、氯化汞和氯化亞汞12、蟾酥的用量是（B ）D、0.2gA 0.15g 0.3gB、0.015g 0.03g C、0.1g13、只作為外科用藥的是（C ）A、生白附子 B、雄黃C、白降丹D、生川烏14、輕粉所含的成分是（B ）A、紅氧化汞B、氯化亞汞C、二硫化二碑D、三硫化二碑15、治

5、療骨質(zhì)疏松的基本補(bǔ)充劑不包括：（C ）A.鈣爾奇DB.新蓋中蓋圖鈣片C.降鈣素D.骨化三醇E. a-骨化醇16、甲狀腺旁腺激素治療骨質(zhì)疏松的藥理學(xué)基礎(chǔ)是：（A ）A.促進(jìn)骨生長(zhǎng)因子釋放B.抑制腺甘酸環(huán)化酶系統(tǒng)C.阻滯二氫口即定敏感的Ca2+通道D.抑制磷脂酶C系統(tǒng)E.降低破骨細(xì)胞的活力17、依替瞬酸二鈉的不良反應(yīng)是：（B ）A.圖鈣血癥B.消化道反應(yīng)C雛脊骨礦化D.肝腎損害E.骨質(zhì)疏松18、抑制骨吸收的藥物不包括：（D ）A.雙磷酸鹽B.降鈣素C.雌激素D .依普黃酮E.維生素D19、二瞬酸鹽治療骨質(zhì)疏松的途徑不包括：（E ）A.抑制破骨細(xì)胞前體細(xì)胞的分化和募集B.促進(jìn)破骨細(xì)胞凋亡C直接抑制破

6、骨細(xì)胞活性D.干擾破骨細(xì)胞從基質(zhì)接受骨吸收信E.提高骨密度20、中藥治治療骨質(zhì)疏松的機(jī)制不包括：（D ）A.類激素樣作用B.抑制破骨細(xì)胞增殖，促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖C影響鈣代謝激素的分泌，促進(jìn)鈣質(zhì)吸收，防止鈣質(zhì)丟失，協(xié)調(diào)鈣代謝平衡D.通過(guò)刺激胰島B細(xì)胞釋放E.調(diào)節(jié)體內(nèi)的微量元素21、與骨質(zhì)疏松密切相關(guān)的器官為：（E ）A.舌B.食道c B3 .目D.小腸、大腸E.肝22、下列哪項(xiàng)不是藥物性肝損傷的誘發(fā)因素？（ E ）A.化學(xué)藥物B.生物制劑C.天然藥物D.傳統(tǒng)中藥E.水23、患者血清ALT和/或ALP呈可恢復(fù)性升高，TBil V 2.5 ULN，且國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化 比率（international no

7、rmalized ratio, INR） V 1.5。多數(shù)患者可適應(yīng)。可有或無(wú)乏力、虛弱、惡心、厭食、右上腹痛、黃疸、瘙癢、皮疹或體質(zhì)量減輕等癥 狀。根據(jù)藥物性肝損傷診治指南，該患者的藥物性肝損傷程度為幾級(jí)？（ B ）A. 0級(jí)B. 1級(jí)C. 2級(jí)D.3級(jí)E.4級(jí)24、下列哪種藥物尚未發(fā)現(xiàn)肝毒性？（ E ）A.艾葉B.黃藥子C桅子D.肉豆蔻E.甘草25、下列哪種礦物中藥含有碑? （ E ）A.石膏B.朱砂C.密陀僧D.磁石E.雄黃26、下列哪種復(fù)方制劑尚未發(fā)現(xiàn)肝毒性？（ A ）A.生脈飲B.壯骨關(guān)節(jié)丸C.六神丸D.穿琥寧注射液E.千柏鼻炎片27、下列哪種中藥的肝毒性不是由雙稠口比咯口定生物堿引

8、起的？（ DA.菊三七B.款冬花C.紫草D.川楝子E.千里光28、下列哪種中藥含有致肝損傷的糅質(zhì)？（ C ）A.蒼耳子B.蟆蚣C.石榴皮D.雷公藤E.貫眾29、下列哪項(xiàng)最不可能是中藥引發(fā)肝損傷的原因？（ B ）A.中藥的天然風(fēng)險(xiǎn)B.辨證論治C.中藥質(zhì)量問(wèn)題D.中西藥不當(dāng)聯(lián)用E.超劑量和長(zhǎng)期服用中藥30、以下哪項(xiàng)涉及企業(yè)開(kāi)展醫(yī)藥電商的業(yè)務(wù)？（ D ）A.張三口腔潰瘍到小區(qū)附近的大型超市買(mǎi)了漱口水；B.李四在電視購(gòu)物上定了一款肩部按摩器；C.趙蕓用微信支付在藥店買(mǎi)了一盒感冒藥；D.錢(qián)進(jìn)通過(guò)一款app找到最近的藥店，看了下，但沒(méi)買(mǎi)藥；E.以上均未涉及醫(yī)藥電商；31、在我們國(guó)家目前開(kāi)展的醫(yī)藥電商業(yè)務(wù)中

9、，哪項(xiàng)尚未開(kāi)展？（ D ）A. B2B企業(yè)之間藥品電子交易B. B2c企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的藥品電子交易C. 020線上與線下結(jié)合的藥品電子交易D. C2C消費(fèi)者對(duì)消費(fèi)者的藥品電子交易E.以上均不是32、目前在醫(yī)藥電商業(yè)務(wù)中尚不允許網(wǎng)上直接售賣(mài)的產(chǎn)品是？（ E ）A.烏雞白鳳丸B.復(fù)方多維元素片C.幼兒配方乳粉D.腕式血壓計(jì)要申辦（B ）E.拉米夫定片33、某醫(yī)藥公司希望通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)開(kāi)展與其他公司間藥品交易，A.醫(yī)藥電商牌照A證B.醫(yī)藥電商牌照B證C.醫(yī)藥電商牌照C證D.符合GSP要求即可E.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格34、推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥電商快速發(fā)展的因素中，不夠準(zhǔn)確的是（A.醫(yī)療健康服務(wù)的總需求增長(zhǎng)；B.中

10、國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的快速增長(zhǎng)；C.消費(fèi)者物價(jià)指數(shù)（CPI）上漲；D.傳統(tǒng)藥企尋求商業(yè)創(chuàng)新的嘗試；E.業(yè)外資本看好醫(yī)藥電商的發(fā)展?jié)摿Γ?5、到目前為止，醫(yī)藥電商最大的市場(chǎng)交易國(guó)家或地區(qū)是（A.中國(guó)B.美國(guó)C.歐盟D.日本E.東盟36、對(duì)于我國(guó)醫(yī)藥電商目前發(fā)展階段與情況描述不夠準(zhǔn)確的是（C ）A.初級(jí)階段；B.快速增長(zhǎng)；C.占藥品市場(chǎng)份額較大；D.占藥品市場(chǎng)份額較小；E.移動(dòng)端增長(zhǎng)迅速；37、關(guān)于仿制藥的說(shuō)法哪項(xiàng)不正確？（ B ）A.仿制藥必須和被仿制產(chǎn)品含有相同的活性成分B.仿制藥和被仿制產(chǎn)品含有的非活性成分也必須相同C.仿制藥必須和被仿制產(chǎn)品的適應(yīng)癥、劑型、規(guī)格、給藥途徑一致D.仿制藥必須和被仿制產(chǎn)品

11、生物等效E.仿制藥生產(chǎn)的GMF標(biāo)準(zhǔn)和被仿制產(chǎn)品須同樣嚴(yán)格38、關(guān)于仿制藥的質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，我國(guó)首先將開(kāi)展（A ）的評(píng)價(jià)A. 口服固體制劑B. 口服液體制劑C.注射劑D.透皮制劑E.注射用無(wú)菌粉末39、仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)人體生物等效性研究一般簡(jiǎn)稱為（CA. AUC研究B. BA研究C. BE研究D. Cmax研究E. Tmax研究40、下列哪一項(xiàng)不是人體生物等效性研究中的生物樣本常用分析方法？（ D ）A.高效液相色譜法B.免疫學(xué)方法C.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法D.紫外光譜法E.微生物學(xué)方法41、生物等效性臨床試驗(yàn)一般采用的設(shè)計(jì)方法是（E ）A.隨機(jī)設(shè)計(jì)B.平行設(shè)計(jì)C.計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)D.多周期設(shè)計(jì)E.交叉

12、設(shè)計(jì)42、CFDA規(guī)定，一般經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后的受試制劑的Cmax在參比制劑的（C ）范 圍，才能判斷兩藥生物等效。A. 95% 105%B. 80% 125%C. 70%143%D. 65%155%E. 60%180%43、CFDA規(guī)定，對(duì)2007年10月1日前批準(zhǔn)的國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）中 化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在（B ）之前完成一致性評(píng)價(jià)，屆時(shí)沒(méi)有 通過(guò)評(píng) 價(jià)的，注銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。A. 2017年底B. 2018年底C. 2019年底D. 2020年底E. 2021年底44、以下哪一個(gè)不是規(guī)范偏差管理的目的：（D ）A、確保在與質(zhì)量相關(guān)的程序中出現(xiàn)的偏差能被記錄、調(diào)查并評(píng)估其

13、對(duì)產(chǎn)品的影響B(tài)、規(guī)范發(fā)生偏差時(shí)應(yīng)如何報(bào)告、調(diào)查并處理C、減少因偏差造成產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題D規(guī)范上下游客戶管理E、避免偏差的再次發(fā)生，最終確保產(chǎn)品的質(zhì)量和法規(guī)符合性45、按2010版GMP勺指導(dǎo)要求，偏差可如何分類？ （ C ）A、高級(jí)偏差和低級(jí)偏差B、重大偏差和弱小偏差C、重大偏差和次要偏差D主要偏差和次要偏差E、一類偏差和二類偏差46、某企業(yè)偶爾一次在首營(yíng)資料不齊全勺情況下，通過(guò)了首營(yíng)審核。你將如何判斷 并處理？（ C ）A、應(yīng)立刻糾正，并口頭警告經(jīng)辦的質(zhì)管員B、為次要偏差，應(yīng)記錄并立刻糾正，相關(guān)人員扣罰獎(jiǎng)金、C、為重大偏差，應(yīng)記錄并立刻糾正，調(diào)查根本原因，啟動(dòng) CAPAD為重大質(zhì)量事件，應(yīng)立刻報(bào)告企業(yè)負(fù)責(zé)人及藥監(jiān)部門(mén)E、無(wú)需糾正47、以下哪項(xiàng)不是導(dǎo)致偏差產(chǎn)生的原因？（ E ）A、人員違反操作規(guī)程B、設(shè)施設(shè)備故障C、現(xiàn)行質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等存在缺陷DM鍵崗位人員臨時(shí)調(diào)整，崗前操作培訓(xùn)不足E、供應(yīng)商不按規(guī)定發(fā)貨48、以下說(shuō)法哪個(gè)是正確的？（ C ）A、冷鏈藥品運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生超溫，不需進(jìn)行根本原因調(diào)查B、每次藥監(jiān)部門(mén)檢查都順利通過(guò)，因此沒(méi)有質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，無(wú)需進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估C、偏差關(guān)閉前，質(zhì)管部應(yīng)做好跟蹤工作D偏差處理完成后，質(zhì)管員應(yīng)審核偏差記錄，關(guān)閉偏差并存檔E、偏差處理過(guò)程無(wú)需進(jìn)行評(píng)估49、以下哪項(xiàng)不是通常進(jìn)行