第九章蛋白質(zhì)和氨基酸的測定_第1頁
第九章蛋白質(zhì)和氨基酸的測定_第2頁
第九章蛋白質(zhì)和氨基酸的測定_第3頁
第九章蛋白質(zhì)和氨基酸的測定_第4頁
第九章蛋白質(zhì)和氨基酸的測定_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、凱氏定氮法凱氏定氮法杜馬斯法杜馬斯法福林酚法福林酚法染色法染色法6.25=6.25=6.38=5.952NH2(CH2) 2COOH+13H2SO4 (NH4) 2SO4+6CO2+12SO2+16H2O加硫酸鉀加硫酸鉀 作為增溫劑,提高溶液沸點(diǎn)作為增溫劑,提高溶液沸點(diǎn)加硫酸銅加硫酸銅 作為催化劑、消化終點(diǎn)指示劑作為催化劑、消化終點(diǎn)指示劑加氧化劑加氧化劑 加速有機(jī)物氧化速度加速有機(jī)物氧化速度NH4+ + OH-= NH3 +H2O用用4%硼酸吸收,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硼酸吸收,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 指示劑:混合指示劑(甲基紅指示劑:混合指示劑(甲基紅溴甲基酚綠)溴甲基酚綠) 指示劑指示劑 紅色紅色

2、 綠色綠色 紅色紅色 (酸)(酸) (堿)(堿) (酸)(酸) 吸收與滴定吸收與滴定反應(yīng)式為:反應(yīng)式為: NHNH3 3+H+H3 3BOBO3 3=NH=NH4 4+ +H+H2 2BOBO3 3- - H H2 2BOBO3 3- -+H+H+ +=H=H3 3BOBO3 3 用過量的用過量的 H2SO4 或或 HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,再標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,再用用 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的酸液。標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的酸液。量量NaOHNaOH少少NH2CONHCONH2 + NH3NH2CONH2 + NH2CONH2150160雙縮脲雙縮脲能和硫酸銅的堿性能和硫酸銅的堿性溶液生成溶液生成紫色絡(luò)和

3、物紫色絡(luò)和物。紫色絡(luò)和物。紫色絡(luò)和物。操作方法操作方法 1 1、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線取取1010支干試管分成兩組,按下表平行操作支干試管分成兩組,按下表平行操作0 01 12 23 34 45 5標(biāo)準(zhǔn)蛋白液標(biāo)準(zhǔn)蛋白液/ml/ml 0.20.20.40.40.60.60.80.81.01.0蛋白濃度蛋白濃度/(mg/ml)/(mg/ml) 2.02.04.04.06.06.08.08.010.010.0蒸餾水蒸餾水/ml/ml1.01.00.80.80.60.60.40.40.20.20.00.0雙縮脲試劑雙縮脲試劑/ml/ml4.04.04.04.04.04.04.04.04.04.04

4、.04.0 A A540 取兩組測定的取兩組測定的A A540值的平均值,即值的平均值,即A A540540為縱坐標(biāo),蛋白質(zhì)為縱坐標(biāo),蛋白質(zhì)濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2 2、樣品測定、樣品測定取取4 4支試管分成兩組,按下表平行操作:支試管分成兩組,按下表平行操作: 0 01 1樣品稀釋液樣品稀釋液/ml/ml 0.50.5蒸餾水蒸餾水/ml/ml1.01.00.50.5雙縮脲試劑雙縮脲試劑/ml/ml4.04.04.04.0A A540 %100(%)cNY固體樣品蛋白質(zhì)的含量(1)(1)在堿性條件下,蛋白質(zhì)與銅離子作用生成蛋白質(zhì)在堿性條件下,蛋白質(zhì)與銅離子作用

5、生成蛋白質(zhì)銅銅絡(luò)合物。絡(luò)合物。(2)(2)此絡(luò)合物將試劑磷鉬酸此絡(luò)合物將試劑磷鉬酸磷鎢酸磷鎢酸( (olinolin試劑試劑) )還原,還原,混合物深藍(lán)色混合物深藍(lán)色( (磷鉬藍(lán)和磷鎢藍(lán)混合物磷鉬藍(lán)和磷鎢藍(lán)混合物) ) 。凱式定氮法凱式定氮法雙縮脲雙縮脲杜馬斯杜馬斯福林福林- -酚酚原理原理裝置裝置溶劑溶劑時(shí)間時(shí)間靈敏度靈敏度干擾干擾總氮量總氮量蛋白氮蛋白氮總氮量總氮量蛋白氮蛋白氮?jiǎng)P式定氮裝置凱式定氮裝置分光光度計(jì)分光光度計(jì)高溫裝置、高溫裝置、GCGC分光光度計(jì)分光光度計(jì)濃硫酸濃硫酸用量較少用量較少不需要不需要福林福林- -酚試劑酚試劑長長簡單快速簡單快速3min3min簡單快速簡單快速較低較

6、低低低高高高高較小較小有干擾有干擾較小較小酸類及檸檬酸類及檸檬酸類酸類染色法染色法紫外紫外吸收法吸收法水楊酸比色法水楊酸比色法雙指示劑:百里酚酞雙指示劑:百里酚酞+中性紅指示劑中性紅指示劑茚三酮比色法茚三酮比色法非水溶液滴定法非水溶液滴定法非水溶液滴定法非水溶液滴定法12% 測某樣品中鐵元素的含量,稱樣測某樣品中鐵元素的含量,稱樣1.050g1.050g于坩堝中于坩堝中灰化,殘?jiān)孟∷崛芙夂蠖ㄈ葜粱一?,殘?jiān)孟∷崛芙夂蠖ㄈ葜?00mL100mL,吸取,吸取5mL5mL樣液樣液于于25mL25mL容量瓶中顯色、定容、測定,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查容量瓶中顯色、定容、測定,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查得樣液中鐵的含量為得

7、樣液中鐵的含量為4.2g/mL4.2g/mL,請問該樣品中鐵元,請問該樣品中鐵元素的含量為多少?素的含量為多少? 0.2% 在測定某廠醬油氨基酸態(tài)氮含量時(shí),醬油在測定某廠醬油氨基酸態(tài)氮含量時(shí),醬油5mg5mg于于100mL100mL容量瓶中,加水定容,混勻后吸取此液容量瓶中,加水定容,混勻后吸取此液20mL20mL進(jìn)行測定,用進(jìn)行測定,用0.05N0.05N氫氧化鈉滴定至氫氧化鈉滴定至pHpH值為值為8.28.2時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液7.0mL, 7.0mL, 加入加入10.0mL10.0mL甲醛溶液,混勻。用標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定至甲醛溶液,混勻。用標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定至pH9.2pH9.2時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液10.12mL,10.12mL,同法作空白實(shí)驗(yàn),滴定至同法作空白實(shí)驗(yàn),滴定至pHpH值值為為8.28.2時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液0.08m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論