生物變異試題帶答案

1、 專題生物變異一、選擇題 1對一株玉米白化苗研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，導致該基因不能正常表達，功能喪失，無法合成葉綠素，該白化苗發(fā)生的變異類型屬于()A染色體數(shù)目變異 B基因突變C染色體結(jié)構(gòu)變異 D基因重組2基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料，原因不包括()A能產(chǎn)生多種多樣的基因型組合方式B基因突變是不定向的，可以產(chǎn)生適應環(huán)境的新性狀C能產(chǎn)生新的基因D突變率低，但是普遍存在的3等位基因A、a的本質(zhì)區(qū)別是（ ）A. A控制顯性性狀，a控制隱性性狀 B. 兩者的堿基序列不同C. 在減數(shù)分裂時，A與a分離 D. A對a起顯性作用4研究發(fā)現(xiàn)，黃曲霉毒素會導致p5

2、3基因（阻止細胞不正常增殖的基因）失去正常功能，導致肝癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述中，不正確的是()A黃曲霉毒素誘發(fā)肝癌發(fā)生的原理是基因突變Bp53基因?qū)儆谠┗駽肝癌細胞容易分散和轉(zhuǎn)移的原因之一是細胞表面糖蛋白減少D對于肝癌晚期的病人，目前還缺少有效的治療手段5下列關(guān)于基因突變與染色體畸變的敘述中，正確的是()A基因突變在顯微鏡下不可見，染色體畸變可以用顯微鏡觀察B基因突變發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，染色體畸變發(fā)生在減數(shù)分裂C基因突變是有害的，染色體畸變是有利的D基因突變無論發(fā)生在體細胞還是生殖細胞都是可遺傳的，染色體畸變?nèi)舭l(fā)生在體細胞一定是不可遺傳的6下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A

3、只發(fā)生在有性生殖過程中，如非同源染色體的交叉互換B一定不能創(chuàng)造出自然界中沒有的新基因和新性狀C能獲得與親代不同的表現(xiàn)型，但一定不會改變種群基因頻率D只能在同種生物中進行，通過相互雜交即可完成7基因突變是生物變異的根本來源，下列有關(guān)敘述錯誤的是()A生物體內(nèi)的基因突變屬于可遺傳的變異B基因突變的頻率很低，個體每代突變的基因數(shù)很少C基因只要發(fā)生突變，生物的表現(xiàn)型就一定改變D基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系8下列各項中屬于基因重組的是()A基因型為Dd的個體自交后代發(fā)生性狀分離B雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和

4、矮莖9同一株水毛茛，裸露在空氣中的葉呈扁平狀，浸在水中的葉呈絲狀。上述現(xiàn)象表明()A基因型不同，表現(xiàn)型也不同B表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同C表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果D表現(xiàn)型是由外界環(huán)境決定的10Tay - Sachs病是一種基因病，可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下列表格為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是()A第5個密碼子前插入UAC B第5個密碼子中插入堿基AC第6個密碼子前UCU被刪除 D第7個密碼子中的C被G替代11下圖為某哺乳動物某個DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況，其中I、為無遺傳效

5、應的序列。有關(guān)敘述正確的是()Ac基因堿基對缺失，屬于染色體變異B在減數(shù)分裂四分體時期的交叉互換，可發(fā)生在a和b之間CI、中發(fā)生的堿基對的替換，屬于基因突變D基因與性狀之間并不都是一一對應關(guān)系12下圖為某哺乳動物某個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，其中I、II為非基因序列。有關(guān)敘述正確的是( )Aa、b、c中任意一個基因發(fā)生突變，都會影響其他兩個基因的表達B在細胞分裂間期，a基因可能突變?yōu)閎基因C提高突變頻率的因素可分為物理因素、化學因素和生物因素D若某DNA分子中b、c基因位置互換，則發(fā)生了染色體易位13下圖表示某哺乳動物的細胞分裂部分時期及基因位置，相關(guān)敘述中正確的是( )A甲、

6、乙、丙三種細胞均可在卵巢內(nèi)觀察B乙細胞中含有四個染色體組，12個染色單體C形成丙細胞的分裂過程中一定發(fā)生了基因突變D丙細胞分裂產(chǎn)生的卵細胞基因型是abXD14一個基因型為Aa的高等動物，其細胞的分裂和基因的行為都是正常的。有關(guān)敘述正確的是( )A處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞，都有基因A與a的分離B處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞，都有基因A與A的分離CA基因的復制發(fā)生在間期，而該基因的表達發(fā)生在分裂期Da基因的突變發(fā)生在間期,而該基因是不表達的基因15德黑蘭街頭出現(xiàn)成群的變種巨鼠，科學家認為這是由于核輻射造成的。相關(guān)敘述正確的是()A. 核輻射屬于物理誘變因素，能誘導鼠的基因發(fā)生定向改變B. 投放

7、化學藥劑滅鼠，將導致巨鼠種群的抗藥基因頻率升髙C. 巨鼠的出現(xiàn)有利于增加物種豐富度，提髙生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性D. 巨鼠的出現(xiàn)，是核輻射對突變的基因進行定向選擇的結(jié)果16玉米(2n=20)花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。下圖是該誘導過程某時段細胞中核DNA含量變化示意圖，相關(guān)敘述錯誤的是( )Aa-b過程中細胞不會發(fā)生基因重組Bc-d過程中細胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍Cc點后細胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Df-g過程中同源染色體分離，細胞內(nèi)染色體數(shù)目減半17下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是A圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B結(jié)腸癌的

8、發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機和定向的D上述突變基因一定會通過減數(shù)分裂傳遞給子代個體18. 下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是()A染色體組內(nèi)不存在同源染色體 B染色體組只存在于生殖細胞中C染色體組只存在于體細胞中 D染色體組在減數(shù)分裂過程中消失19.下列關(guān)于低溫誘導染色體加倍實驗的敘述，正確的是()A原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極B解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變20. 下列關(guān)于生物學中常見育種方法的

9、敘述錯誤的是()A在雜交育種中，一般從F2開始選種，因為從F2開始發(fā)生性狀分離B在單倍體育種中，常先篩選F1的花粉再進行花藥離體培養(yǎng)C在多倍體育種中，秋水仙素處理的目的是使染色體加倍D在誘變育種中，常選用萌發(fā)的種子或幼苗作為處理材料21.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是()A圖甲所示的變異屬于基因重組B觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞C如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D該男子與正常女子婚

10、配能生育染色體組成正常的后代22通過下列育種方法產(chǎn)生的后代，其染色體數(shù)發(fā)生改變的是（ ）A單倍體育種 B植物體細胞雜交育種 C雜交育種 D轉(zhuǎn)基因育種23. 下圖表示利用二倍體西瓜(2N)培育出三倍體無子西瓜(3N)過程中染色體數(shù)目變化的情況，下列說法不正確的是A過程中染色體復制兩次細胞分裂一次B過程可能產(chǎn)生突變和基因重組C圖中只包含有兩個不同的物種D三倍體無子西瓜可能產(chǎn)生極少量可育的配子24如圖甲、乙表示水稻兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，表示培育水稻新品種的過程，則下列說法正確的是:A過程的育種方式屬于雜交育種，優(yōu)點是培育周期短B和的變異分別發(fā)生于有絲分裂

11、間期和減數(shù)分裂后期C過程利用了細胞全能性原理且常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D過程育種產(chǎn)生基因型AAaa個體的配子種類和比值為AA：Aa：aa=1:2:125某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類（10000人）的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）。下列分析不正確的是（ ）A. 要了解甲病和乙病的發(fā)病率，應對患甲病的家庭進行調(diào)查并進行系譜分析B. 根據(jù)統(tǒng)計表，甲病最可能是常染色體的顯性遺傳病 C. 控制乙病的基因最可能位于X染色體上。因為調(diào)查顯示乙病中男患

12、者多于女患者D. 若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，可根據(jù)堿基互補配對原則，利用DNA分子雜交技術(shù)實現(xiàn)26下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ）A染色體中DNA的一個堿基對改變B人的第五號染色體部分片段缺失C減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合D同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換27 在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是()A1/4B1/8 C1/9D1/1628.以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()AB C D29.某研究學習小組在調(diào)查人群中的遺傳

13、病時，以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中進行調(diào)查D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查30.下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是()原發(fā)性高血壓先天性愚型囊性纖維病青少年型糖尿病性腺發(fā)育不全鐮刀型細胞貧血癥哮喘貓叫綜合征先天性聾啞A BC D31.范科尼貧血是一種罕見的兒科疾病，科學家已經(jīng)找到了與范科尼貧血相關(guān)的13個基因，當這些基因發(fā)生突變時就

14、會引起該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述正確的是()A分析異常基因的堿基種類可以確定變異的類型B調(diào)查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算C該遺傳病一定會傳給子代個體D基因突變可能造成某個基因的缺失，引起該遺傳病32下列對有關(guān)鑒定性實驗、觀察類實驗、探究性實驗以及調(diào)查類實驗的敘述，正確的是（ ）A鑒定組織中脂肪的顏色反應實驗時，必須使用顯微鏡B觀察葉綠體的實驗中，可選用洋蔥鱗片葉外表皮細胞C設計探究酶的專一性實驗時，自變量可設置酶的種類不同或者底物不同D調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時，一般應選發(fā)病率較低的單基因遺傳病33肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質(zhì)合成的增加和細胞體積的增大為主要

15、特征，受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死下列相關(guān)敘述中，不正確的是（ ）A表中的三對基因遵守基因的自由組合定律B發(fā)病較早且易猝死的個體含有的顯性基因為A和CC如果在個體發(fā)育過程敲除了C基因，對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果DA、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同34下圖所示為四個單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)的敘述正確的是( )A四圖都可能表示白化病遺傳的家系

16、B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖D家系丁中這對夫婦若再生一個孩子，是正常女兒的幾率是1435蜘蛛腳樣趾綜合征是單基因遺傳病，下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是（ ） A該遺傳病可能由X染色體上的顯性基因控制 B1和5的表現(xiàn)型相同，基因型也一定相同C5與正常男性結(jié)婚，生一個患該病男孩的概率是14D由圖可知該遺傳病在人群中的發(fā)病率為40%36鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患者男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。若患病女兒與正常男性婚配，對其所生子女的預測，正確的是（ ）A.基因型有5種 B.兒子不可能是患者C.患病女

17、兒的概率是1/8 D.子女都有可能是正常的37下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（ ）A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，先天性疾病并不都是遺傳病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21-三體綜合癥患者體細胞中染色體數(shù)目為47條，貓叫綜合癥患者5號染色體缺失D單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病38下圖為某一遺傳病的家系圖譜，其中2家族中無此致病基因，6父母正常，但有一個該患病的弟弟。此家系中的1與2患病的可能性分別為( )A0、19 B0、16 C12、19 D12、1639為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說法正確的是（ ）A在人群中隨

18、機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計B先調(diào)查基因型頻率，再確定遺傳方式C通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性D先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率 40一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則l00患??；如生男孩，則100正常，這種遺傳病屬于A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳41一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：九號染色體有一片段易位到七號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9-分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7+、9與9-能正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成，下列分析正確的是A該夫婦生下相應染色體組成正常的子代可能性為12B子代相應染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為18C該癡呆患者來自含(7+、9)的精子和含(7，9)的卵細胞的結(jié)合D若父親的一個精子含(7+、9)，則來自同一精原