性別決定和伴性遺傳

1、一 性別決定和伴性遺傳命題熱點 (1)性染色體與性別決定(2)系譜圖中遺傳方式的判斷與概率計算命題角度 此類問題在高考中常有以下幾種命題形式：一是以選擇題形式考查性別決定和伴性遺傳的特點；二是通過遺傳系譜考查伴性遺傳的概率計算與遺傳方式判斷例1(2011福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(ZWZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31

2、60; D雌雄41解析 本題考查減數(shù)分裂和ZW型性別決定方式的相關(guān)問題，意在考查運用減數(shù)分裂和ZW型性別決定方式等相關(guān)知識解決實際問題的能力。ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測成立，理論上這種

3、方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是41。答案D例2(2011海南高考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(X、Y、常)染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的

4、概率是_。解析(1)由1和2生2判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合1所生男孩3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w隱性遺傳病，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，2的基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知4基因型AaXBY，3和4再生一個孩子同時患兩種病的概率是2/3×1/4×1/41/24。(4)1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)1和2都是Aa，結(jié)合3和4的子女患乙病可判斷3基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，4基因型為AaXBY，二者婚配所生子

5、女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10伴性遺傳方式的判斷方法總結(jié)(1)女患者的父親和兒子都是患者最大可能為伴X隱性。(2)男患者的母親和女兒都是患者最大可能為伴X顯性。(3)遺傳系譜圖( )若已說明2不攜帶致病基因，則為伴性遺傳。(4)若性狀與性別相聯(lián)系或某性狀只在某一性別中出現(xiàn)，則為伴性遺傳。二 人類遺傳病命題熱點 (1)遺傳病的檢測和診斷(2)遺傳病的類型

6、及致病原理分析命題角度 此類問題在高考中常從以下角度命制考題：一是以選擇題形式考查人類遺傳的類型、監(jiān)測和預(yù)防以及常見遺傳病的調(diào)查；二是結(jié)合伴性遺傳以遺傳系譜圖考查；三是結(jié)合染色體變異、減數(shù)分裂等知識考查遺傳病的致病機理例3(2011天津高考)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是  ()Ah基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果B1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C2的基因診斷中

7、出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXhD3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2解析本題考查基因突變、人類遺傳病和基因工程的應(yīng)用等相關(guān)知識，意在考查推理能力和獲取信息的能力。限制酶能識別DNA上的特定序列，H基因突變成h后，限制酶Bcl的酶切位點消失，說明堿基序列發(fā)生了改變，A正確。由系譜圖可以推出，1和2的基因組成分別為XHY和XHXh，1的隱性基因只能來自其母親，B正確。h基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)142bp片段，H基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99bp和43bp片段，則2的基因組成是XHXh，C正確。3的基因組成為1/2XHXh、1/2XHXH，其與表現(xiàn)型正

8、常的丈夫(XHY)所生的兒子的基因組成為XhY的概率為1/2×1/21/4，D錯誤。答案D例4克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請回答：(1)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行_分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。(2)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者，為什么？_。他們的孩子患色盲的可能性為_。解析(1)男孩母親的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子，從而導(dǎo)致男

9、孩患上克氏綜合征。(2)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。答案(1)母親減數(shù)(2)不會體細胞中的變異不會遺傳給子代1/4性染色體數(shù)目異常的幾種情況歸納  通過設(shè)計合理的雜交實驗，以探究控制性狀的基因位于常染色體還是性染色體，位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，位于細胞核還是細胞質(zhì)。此類問題逐漸成為高考命題的熱點。雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體

10、上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為_，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為_。(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。解析本小題以遺傳特例家蠶(ZZ、Z

11、W)為命題點，考查對基因自由組合定律的理解，以及運用遺傳規(guī)律解決實際問題的能力。(1)ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體占3/4×1/43/16。(2)依題意，要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點來分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時，要注意書寫基因

12、型、表現(xiàn)型及符號。答案 (1)2(1) 16(3)(2)P：基因型 ggZtZt ×  GGZTW F1：基因型     GgZTZt   GgZtW從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)或：P：基因型 GgZtZt ×  GGZTW F1：基因型 GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)有關(guān)遺傳方式判斷的實驗設(shè)計分析(1)在常染色體上還是在X染色體上：若已知性狀的顯隱性：隱性雌×顯性雄               b.若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性在常染色體(a.若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性在X染色體上)若未知性狀的顯隱性：設(shè)計正反交雜交實驗        b.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同X染色體上(a.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同常染色體上