發(fā)育生物學(xué)_重點(diǎn)總結(jié)

1、名詞解釋1個(gè)體發(fā)育：多細(xì)胞生物從生殖細(xì)胞的發(fā)生、受精、胚胎發(fā)育、生長(zhǎng)、衰老和死亡是一個(gè)緩慢和逐漸變化的過(guò)程，我們稱這個(gè)過(guò)程為個(gè)體發(fā) 系統(tǒng)發(fā)生：研究生物種群的發(fā)生發(fā)展以及進(jìn)化的機(jī)制。 誘導(dǎo)：誘導(dǎo)是指一類組織與另一類組織的相互作用，前者稱為誘導(dǎo)者，后者稱為反應(yīng)組織。 卵裂（cleavage）：受精卵經(jīng)過(guò)一系列的細(xì)胞分裂將體積極大的卵細(xì)胞質(zhì)分割成許多較小的、有核的細(xì)胞，形成一個(gè)多細(xì)胞生物體的過(guò)程稱為卵裂. 5原腸作用（gastrulation）：是胚胎細(xì)胞劇烈的、高速有序的運(yùn)動(dòng)過(guò)程，通過(guò)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)囊胚細(xì)胞的重新組合。 圖式形成：胚胎細(xì)胞形成不同組織

2、、器官，構(gòu)成有序空間結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱為圖式形成 生殖質(zhì)（germ plasm）：有些動(dòng)物的卵細(xì)胞質(zhì)中存在著具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)、可識(shí)別的特殊細(xì)胞質(zhì)。生殖質(zhì)由蛋白質(zhì)和RNA組成，定位于卵質(zhì)的特殊區(qū)域。 細(xì)胞分化（cell differentiation）：從單個(gè)全能的受精卵產(chǎn)生各種類型細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程叫細(xì)胞分化。 定型（commitment）：細(xì)胞在分化之前，會(huì)發(fā)生一些隱蔽的變化，使細(xì)胞朝特定方向發(fā)展，這一過(guò)程稱為定型。 10 特化（specification）：當(dāng)一個(gè)細(xì)胞或者組織放在中性環(huán)境如培養(yǎng)皿中可以自主分化時(shí)，就可以說(shuō)這個(gè)細(xì)胞或

3、組織發(fā)育命運(yùn)已經(jīng)特化。 11決定（determination）：當(dāng)一個(gè)細(xì)胞或組織放在胚胎另一個(gè)部位培養(yǎng)可以自主分化時(shí)，可以說(shuō)這個(gè)細(xì)胞或組織已經(jīng)決定 12 形態(tài)發(fā)生決定子：也稱為成形素或胞質(zhì)決定子，存在于卵細(xì)胞質(zhì)中的特殊物質(zhì)，能夠制定細(xì)胞朝一定方向分化，形成特定組織結(jié)構(gòu)。 13 胞質(zhì)隔離（cytoplasmic segregation）：形態(tài)發(fā)生決定子在卵細(xì)胞質(zhì)中呈一定形式分布，受精時(shí)發(fā)生運(yùn)動(dòng)，被分隔到一定區(qū)域，并在卵裂時(shí)分配到特定的裂球中，決定裂球的發(fā)育命運(yùn)。這一現(xiàn)象稱為胞質(zhì)定域。胞質(zhì)定域也稱為胞質(zhì)隔離或胞質(zhì)區(qū)域化或胞質(zhì)重排。

4、0;14 自主特化（autonomous specification）：卵裂時(shí)，受精卵內(nèi)特定的細(xì)胞質(zhì)分離到特定的分裂球中，裂球中所含有的特定胞質(zhì)決定它發(fā)育成哪一類細(xì)胞，細(xì)胞命運(yùn)的決定與臨近的細(xì)胞無(wú)關(guān)。這種定型方式稱為自主特化。 15鑲嵌型發(fā)育（ mosaic development）：以細(xì)胞自主特化為特點(diǎn)的胚胎發(fā)育模式稱為鑲嵌型發(fā)育，或自主性發(fā)育 16 漸進(jìn)特化（progressive specification）：在發(fā)育的初始階段，細(xì)胞可能具有不止一種分化潛能，和鄰近細(xì)胞或組織的相互作用逐漸限制了它們的發(fā)育命運(yùn)，

5、使它們只能朝一定的方向分化。細(xì)胞命運(yùn)的這種定型方式稱為漸進(jìn)特化或有條件特化。 17調(diào)整型發(fā)育（regulative development）：細(xì)胞有條件特化為特點(diǎn)的胚胎發(fā)育模式稱為調(diào)整型發(fā)育。 18生殖細(xì)胞決定子:卵母細(xì)胞中決定胚胎細(xì)胞分化成生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)成分。 19染色體消減（chromosome diminution）:卵裂時(shí)染色質(zhì)不同程度丟失在細(xì)胞質(zhì)中的現(xiàn)象。 20初期胚胎誘導(dǎo):脊索中胚層誘導(dǎo)外胚層細(xì)胞分化成神經(jīng)組織這一關(guān)鍵的誘導(dǎo)作用稱為初級(jí)胚胎誘導(dǎo)。 21 組織者（organizer ）：

6、60;能夠誘導(dǎo)外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)，并能和其他組織一起調(diào)整成為中軸器官的胚孔背唇部分。 22細(xì)胞表型：是細(xì)胞特定基因型在一定的環(huán)境條件的表現(xiàn)，是細(xì)胞的特定性狀。      23基因組相同：同一有機(jī)體的多種細(xì)胞具有完全相同的一套基因組結(jié)構(gòu)。 24開關(guān)基因:  在發(fā)育中有些基因是否表達(dá)，可以決定細(xì)胞向兩種不同的命運(yùn)分化，這些基因稱開關(guān)基。 25轉(zhuǎn)決定：已決定但尚未終末分化的細(xì)胞，突然改變了它的發(fā)育程序的事件。 轉(zhuǎn)化：已分化的細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為其它類型細(xì)胞的現(xiàn)象。 27卵黃膜：卵

7、質(zhì)外是質(zhì)膜（plasma membrane），質(zhì)膜外是卵黃膜。 28透明帶：卵黃膜能識(shí)別同一物種的精子，對(duì)受精的物種特異性有非常重要的作用。在哺乳動(dòng)物中特稱為透明帶。 29皮層顆粒（cortical granule）：皮層內(nèi)有皮層顆粒，含消化酶、粘多糖、黏性糖蛋白和透明蛋白，阻止多精入卵并可以為卵裂球提供支持。 30頂體反應(yīng)（acrosomal reaction）：是指受精前精子在同卵子接觸時(shí)，精子頂體產(chǎn)生的一系列變化。具有頂體結(jié)構(gòu)的無(wú)脊椎動(dòng)物或脊椎動(dòng)物中，只有發(fā)生頂體反應(yīng)的精子才能進(jìn)入卵子并與卵子融合，也只有精子與卵子接觸時(shí)才發(fā)生頂

8、體反應(yīng) 31頂體：位于精核前端，由高爾基體演化而來(lái)。頂體中含有多種水解酶，主要作用是溶解卵子的外膜。有些動(dòng)物的頂體中還有與精卵識(shí)別有關(guān)的分子。 32精子獲能（ capacitation ）：指射出的精子在若干生殖道獲能因子的作用下，精子膜發(fā)生一系列變化，進(jìn)而產(chǎn)生生化和運(yùn)動(dòng)方式的改變的現(xiàn)象。   33皮層反應(yīng)：當(dāng)?shù)谝粋€(gè)精子與卵子發(fā)生質(zhì)膜融合時(shí)，質(zhì)膜融合的卵子皮層顆粒與卵子卵子質(zhì)膜發(fā)生融合。胞吐作用發(fā)生，皮層顆粒中的物質(zhì)釋放如卵黃膜和卵子膜之間的狹窄卵周隙中。 34透明帶反應(yīng)：哺乳動(dòng)物不形成受精膜，但皮質(zhì)顆粒中釋放的酶

9、對(duì)透明帶中的精子受體分子進(jìn)行修飾，使之喪失與精子結(jié)合的能力，因此，稱為透明帶反應(yīng)。 35卵子激活：經(jīng)精子刺激，成熟卵從休眠狀態(tài)進(jìn)入活動(dòng)狀態(tài)，顯示出的最早系列事件總稱為“卵激活”，包括皮質(zhì)反應(yīng)，減數(shù)分裂恢復(fù)，第二極體排出，DNA復(fù)制和第一次卵裂。 36卵細(xì)胞質(zhì)重排：卵細(xì)胞受精后引起卵細(xì)胞成分的重新排比和分配稱為卵細(xì)胞質(zhì)重排。 緊密化現(xiàn)象：哺乳動(dòng)物另外右一個(gè)重要的特征是有胚胎的壓縮現(xiàn)象。處于8細(xì)胞期的胚胎是一個(gè)松散的結(jié)構(gòu)，各個(gè)卵裂球之間右許多空隙。而在第三次卵裂之后，各卵裂球突然相互靠近，相互之間的接觸面積達(dá)到最大，形成一個(gè)緊密的細(xì)胞球。緊密化是哺乳動(dòng)物發(fā)育中第一次分

10、化（滋養(yǎng)層與內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的分離）的外部條件。 38中期囊胚轉(zhuǎn)換：斑馬魚卵裂進(jìn)行到第十次時(shí)，細(xì)胞分裂不再同步，新的基因開始表達(dá)，細(xì)胞開始獲得運(yùn)動(dòng)性，這種現(xiàn)象叫。 39 胚盾（embryonic shield ）：下胚層一旦形成以后，上胚層和下胚層的深層細(xì)胞都會(huì)向?qū)?lái)發(fā)育成胚胎背部的一側(cè)插入，形成一個(gè)加厚的區(qū)域，稱胚盾 40背唇 ：位于胚孔的背方，它內(nèi)卷進(jìn)入原腸腔后，分布于原腸腔的背方，其中含有脊索中胚層的成分。          &

11、#160;41胚孔：是動(dòng)物早期胚胎原腸的開口。原腸形成時(shí)，內(nèi)胚層細(xì)胞遷移到胚體內(nèi)部形成原腸腔，留有與外界相通的孔。通過(guò)胚孔背唇進(jìn)入胚內(nèi)的細(xì)胞將形成脊索及頭部中胚層，其余大部分中胚層細(xì)胞經(jīng)胚孔側(cè)唇進(jìn)入胚內(nèi)。原口動(dòng)物的口起源于胚孔，如大多數(shù)無(wú)脊椎動(dòng)物，而后口動(dòng)物的胚孔則發(fā)育為成體的肛門，與胚孔相對(duì)的一端另行開口，發(fā)育為成體的口 42原條（primitive streak）：鳥類和哺乳類原腸胚中的結(jié)構(gòu)，由上胚層預(yù)定中胚層和內(nèi)胚層細(xì)胞組成，這些細(xì)胞通過(guò)通過(guò)原條進(jìn)入胚胎內(nèi)部，胚胎形成三胚層，原條最終消失。 43亨氏節(jié)：在原條的前端是一個(gè)細(xì)胞加厚區(qū)叫原節(jié)或亨氏節(jié)。 

12、 44初級(jí)神經(jīng)胚形成（primary neurulation）：是指由脊索中胚層誘導(dǎo)覆蓋于上面的外胚層細(xì)胞分裂、內(nèi)陷并與表皮脫離形成中空的神經(jīng)管。 45次級(jí)神經(jīng)胚形成（secondary neurulation）：是指外胚層細(xì)胞下陷進(jìn)入胚胎形成實(shí)心細(xì)胞索，接著再空洞化形成中空的神經(jīng)管。  46容許的相互作用（primary competence）：反應(yīng)組織含有所有要表達(dá)的潛能，只需要環(huán)境，但環(huán)境不能改變它的發(fā)育方向。許多組織需要含纖連蛋白和層粘連蛋白基質(zhì)。 7指令的相互作用次級(jí)感受性（secondary 

13、competence）：反應(yīng)組織的發(fā)育潛能不穩(wěn)定，其發(fā)育方向和過(guò)程取決于接受的誘導(dǎo)刺激類型。例如脊索誘導(dǎo)神經(jīng)管底板細(xì)胞的形成。 48感受性competence：組織對(duì)一種特定刺激以一種特異方式產(chǎn)生反應(yīng)的能力。它本身是一種分化的表型，從空間和時(shí)間上區(qū)別細(xì)胞。 49灰色新月： 精子入卵后，皮層向精子進(jìn)入的方向旋轉(zhuǎn)大約30º，在動(dòng)物極皮層含大量色素而內(nèi)層含有少量色素的物種中，這一胞質(zhì)不同層次的相對(duì)運(yùn)動(dòng)形成了一個(gè)在精子進(jìn)入點(diǎn)對(duì)面的新月形的灰色區(qū)域，稱為灰色新月。 50神經(jīng)嵴：當(dāng)神經(jīng)管與表面外胚層分開后，這些細(xì)胞向內(nèi)遷移，侵入神經(jīng)管兩側(cè)的成中胚層細(xì)胞之間

14、，形成一個(gè)很不規(guī)則的扁平細(xì)胞群，稱神經(jīng)嵴，介于神經(jīng)管及其表面外胚層之間。 51頂外胚層嵴（AER）：隨著鳥類和哺乳類的中胚層間質(zhì)細(xì)胞進(jìn)入肢區(qū)，它們分泌的因子誘導(dǎo)肢芽頂端前、后邊緣的外胚層細(xì)胞伸長(zhǎng)，形成一個(gè)增厚的特殊結(jié)構(gòu)，稱為頂外胚層嵴 52體節(jié)（somite）隨著原條退化和神經(jīng)褶開始在胚胎中央合攏，軸旁中胚層分隔成細(xì)胞團(tuán)塊，稱為體節(jié). 53卵黃栓（yolk plug）通過(guò)側(cè)唇和腹唇，位于外胚層細(xì)胞中的中胚層和內(nèi)胚層細(xì)胞繼續(xù)內(nèi)卷，使胚孔形成一環(huán)狀，包繞在含有大量卵黃、體積較大的內(nèi)胚層細(xì)胞周圍，這些內(nèi)胚層細(xì)胞暴露在植物極外面，稱為卵黃栓。 54同源

15、異型基因：在進(jìn)行影響果蠅發(fā)育突變的研究中，發(fā)現(xiàn)了一些有關(guān)控制動(dòng)物體態(tài)形成的基因。如果此類基因發(fā)生了突變，就會(huì)在胚胎發(fā)育過(guò)程中導(dǎo)致某一器官異位生長(zhǎng)，即本來(lái)應(yīng)該形成的正常結(jié)構(gòu)被其它器官取代了。 55Nieuwkoop中心（Nieuwkoop center）：在兩棲類囊胚中最靠近背側(cè)的一群植物半球細(xì)胞，對(duì)組織者具有特殊的誘導(dǎo)能力，稱為Nieuwkoop中心。 56異源誘導(dǎo)者：能誘導(dǎo)原腸胚外胚層形成一定的結(jié)構(gòu)，并具有區(qū)域性誘導(dǎo)效應(yīng)的組織。 57頭突：最早通過(guò)原條遷移和通過(guò)亨氏節(jié)進(jìn)囊胚腔的細(xì)胞全部都向前運(yùn)動(dòng)，向上推舉上胚層前端中線區(qū)域形成頭突。 58峽部

16、組織者（isthmic organizer, IsO）：峽部是位于中腦和后腦交界處的狹窄部。這部分組織具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)能力，可以“組織”周圍細(xì)胞的圖式形成。被稱為峽部組織者。 1.細(xì)胞分化：從單個(gè)全能的受精卵產(chǎn)生各種類型細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程叫細(xì)胞分化。2.定型：細(xì)胞在分化之前，將發(fā)生一些隱蔽的變化，使細(xì)胞朝特定方向發(fā)展，這一過(guò)程稱為定型。定型分為特化和決定兩個(gè)時(shí)相。3.特化：當(dāng)一個(gè)細(xì)胞或者組織放在中性環(huán)境，如培養(yǎng)皿中可以自主分化時(shí)，就可以說(shuō)這個(gè)細(xì)胞或組織已經(jīng)特化了。4.決定：當(dāng)一個(gè)細(xì)胞或組織放在胚胎另一個(gè)部位可以自主分化時(shí)，就可以說(shuō)這個(gè)細(xì)胞或組織已經(jīng)決定了。已特化的細(xì)胞或

17、組織的發(fā)育命運(yùn)是可逆的。相比之下，已決定的細(xì)胞或組織的發(fā)育命運(yùn)是不可逆的。5.胞質(zhì)隔離：卵裂時(shí)，受精卵內(nèi)特定的細(xì)胞質(zhì)分離到特定的分裂球中，裂球中所含有的特定胞質(zhì)決定它發(fā)育成哪一類細(xì)胞，細(xì)胞命運(yùn)的決定與臨近的細(xì)胞無(wú)關(guān)。6.胚胎誘導(dǎo)：胚胎發(fā)育過(guò)程中，相鄰細(xì)胞或組織之間通過(guò)相互作用，決定其中一方或雙方的分化方向，也就是發(fā)育命運(yùn)。7.鑲嵌型發(fā)育：以細(xì)胞自主特化（細(xì)胞發(fā)育方向取決于細(xì)胞內(nèi)特定的細(xì)胞質(zhì)）為特點(diǎn)的胚胎發(fā)育模式。8.調(diào)整型發(fā)育：以細(xì)胞有條件特化（細(xì)胞的發(fā)育方向取決于它與鄰近細(xì)胞之間的相互作用）為特點(diǎn)的胚胎發(fā)育模式。9.胞質(zhì)定域：形態(tài)發(fā)生決定子在卵細(xì)胞質(zhì)中呈一定形式分布，受精時(shí)發(fā)生運(yùn)動(dòng)，被分隔到

18、一定區(qū)域，并在卵裂時(shí)分配到特定的裂球中，決定裂球的發(fā)育命運(yùn)。這一現(xiàn)象稱為胞質(zhì)定域。10.形態(tài)發(fā)生決定子性質(zhì)：1.激活某些基因轉(zhuǎn)錄的物質(zhì) 2.mRNA11.受精:是指兩性生殖細(xì)胞融合并形成具備雙親遺傳潛能的新個(gè)體的過(guò)程。12.精子獲能：哺乳動(dòng)物的精子需要在雌性生殖道中停留一個(gè)特定的時(shí)期，以獲得對(duì)卵子受精的能力，這一過(guò)程稱為精子獲能。13.頂體反應(yīng)：頂體反應(yīng)是指受精前精子在同卵子接觸時(shí)，精子頂體產(chǎn)生的一系列變化。（頂體反應(yīng)釋放的水解酶溶解和精子結(jié)合的卵黃膜或透明帶，并在該位置進(jìn)行精卵細(xì)胞膜的融合。）14.卵裂：受精卵經(jīng)過(guò)一系列的細(xì)胞分裂將體積極大的卵子細(xì)胞質(zhì)分割成許多較小的、有核的細(xì)胞，形成一個(gè)多

19、細(xì)胞生物體的過(guò)程稱為卵裂。15.原腸作用：是胚胎細(xì)胞通過(guò)劇烈的、高速有序的運(yùn)動(dòng)，使囊胚細(xì)胞的重新組合，形成由外胚層、中胚層和內(nèi)胚層三個(gè)胚層構(gòu)成的胚胎結(jié)構(gòu)的過(guò)程。16.神經(jīng)嵴：神經(jīng)嵴細(xì)胞來(lái)源于外胚層，從神經(jīng)管和表皮連接處遷移出來(lái)，又被稱作第四胚層。遷移身體不同部位，產(chǎn)生各種類型分化細(xì)胞，如感覺(jué)、神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞、表皮色素細(xì)胞及頭部骨骼和結(jié)締組織等。17.胚胎誘導(dǎo): 在有機(jī)體的發(fā)育過(guò)程中，一個(gè)區(qū)域的組織與另一個(gè)區(qū)域的組織相互作用，引起后一種組織分化方向上的變化的過(guò)程稱為胚胎誘導(dǎo)。 18.誘導(dǎo)者:產(chǎn)生影響并引起另一種細(xì)胞或組織分化方向變化的這部分細(xì)胞或組織稱為誘導(dǎo)者。19.反應(yīng)組織:接受影響并改變分

20、化方向的細(xì)胞或組織稱反應(yīng)組織。20.組織者：能夠誘導(dǎo)外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)，并能和其他組織形成次級(jí)胚胎的胚孔背唇稱為組織者。21.初級(jí)胚胎誘導(dǎo)：原腸胚的脊索中胚層誘導(dǎo)其上方的外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)這個(gè)關(guān)鍵的誘導(dǎo)作用，傳統(tǒng)地被稱為初級(jí)胚胎誘導(dǎo)。22.次級(jí)誘導(dǎo)：一種組織與另一種組織相互作用，特異指定它的命運(yùn)稱為次級(jí)誘導(dǎo)；23.三級(jí)誘導(dǎo):次級(jí)誘導(dǎo)的產(chǎn)物作為誘導(dǎo)者，指定與之發(fā)揮作用組織的命運(yùn)叫三級(jí)誘導(dǎo)。 如眼發(fā)育過(guò)程中：視泡由原腸頂前端誘導(dǎo)前腦向兩側(cè)突出而成。視泡誘導(dǎo)其上面的外胚層形成晶狀體，晶狀體和視泡又誘導(dǎo)其上面的外胚層形成角膜。24.胚胎細(xì)胞形成不同組織、器官，構(gòu)成有序空間結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱為圖式形成。25.

21、在兩棲類囊胚中最靠近背側(cè)的一群植物半球細(xì)胞，對(duì)組織者具有特殊的誘導(dǎo)能力，稱為Nieuwkoop中心。26.頂外胚層嵴(AER)：在鳥類和哺乳類中胚層誘導(dǎo)肢芽頂端前、后邊緣的外胚層細(xì)胞伸長(zhǎng)，形成一個(gè)增厚的特殊結(jié)構(gòu)，稱為頂外胚層嵴。27.干細(xì)胞：一類具有自我更新和產(chǎn)生分化后代這兩種基本特性的細(xì)胞。28.胚胎干細(xì)胞（ES）：從早期囊胚細(xì)胞分離并在體外培養(yǎng)和建系的細(xì)胞。29.胚胎生殖細(xì)胞：從胚胎生殖嵴原始生殖細(xì)胞分離建系的細(xì)胞。30.成體干細(xì)胞：先在成年組織和器官，以后在胎兒組織被證明其存在，隨后個(gè)別也在體外培養(yǎng)和建系成功的干細(xì)胞。31.兩棲類原腸作用總結(jié)：1. 邊緣區(qū)瓶狀細(xì)胞在準(zhǔn)確的時(shí)間和位置內(nèi)陷。

22、2. 邊緣區(qū)細(xì)胞通過(guò)胚唇進(jìn)行內(nèi)卷形成原腸。3. 內(nèi)卷的中胚層細(xì)胞沿胚孔頂壁內(nèi)表面遷移。4. 預(yù)定脊索中胚層在胚胎背部集中延伸5. 預(yù)定外胚層細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂和數(shù)層細(xì)胞合并為單層細(xì)胞而向植物極下包。一、主要模式動(dòng)物及其優(yōu)缺點(diǎn)1.果蠅：體積小，易于繁殖；產(chǎn)卵力強(qiáng)；性成熟短；易于遺傳操作，如誘變；基因組序列已全部測(cè)出。2.線蟲：以于養(yǎng)殖；性成熟短；細(xì)胞數(shù)量少，譜系清楚；易于誘變；基因組序列已全部測(cè)出。3.非洲爪蟾：性成熟短；亂踢打，易于操作；抗感染力強(qiáng)，易于組織移植。4.斑馬魚：體積小，易于飼養(yǎng)；產(chǎn)卵力強(qiáng)；性成熟短；易于遺傳操作，如誘變；體外受精和發(fā)育，易于觀察；基因組序列已全部測(cè)出。5.小鼠：哺乳

23、動(dòng)物模型；成熟的遺傳操作技術(shù)；基因組序列已全部測(cè)出。6.雞：繁殖力強(qiáng)；易于手術(shù)操作和觀察。缺點(diǎn)：轉(zhuǎn)基因困難。7.擬南芥：繁殖周期短；易于突變篩選；基因組序列已測(cè)出。二、傳統(tǒng)的發(fā)育生物學(xué)研究技術(shù)1.染料細(xì)胞標(biāo)記 2.熒光細(xì)胞標(biāo)記 3.細(xì)胞移植三、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)1.RTKGNRPRASRAFMEKERKTranscription factorTranscription2.配體RJAKSTAT3.TGF配體R2R1Smad4.HedgehogptcSmoCi5.WntfrizzleddshGSK3-catenin6.Notch四、阻礙多精入卵機(jī)制卵子細(xì)胞膜去極化引起的快速的阻礙作用；卵子皮層顆粒的胞吐作用

24、產(chǎn)生的一種較慢的阻礙作用；卵子細(xì)胞質(zhì)降解額外精子的核酸或排出包含有額外精子核酸的細(xì)胞質(zhì)。精子與卵子相互作用的五個(gè)步驟：1. 精子的趨化性2. 精子的頂體反應(yīng)，釋放水解酶。3. 精子與卵子外圍的卵黃膜（透明帶）結(jié)合4. 精子穿過(guò)卵外的結(jié)構(gòu)5. 精卵細(xì)胞質(zhì)膜的融合五、卵裂方式及其特征和代表動(dòng)物完全卵裂：1. 輻射式卵裂（海鞘、海膽、蛙）基本特征： 1）每個(gè)卵裂球的有絲分裂器與卵軸垂直或平行。 2）卵裂溝將卵裂球分成對(duì)稱的兩半。2. 螺旋式卵裂（蝸牛）螺旋式的特征： 1）卵裂的方向與卵軸成斜角， 2）細(xì)胞之間采用熱力學(xué)上最穩(wěn)定的方式堆疊，細(xì)胞間接觸的面積更大， 3）只經(jīng)過(guò)較少次數(shù)的卵裂就開始了原腸形

25、成。3. 兩側(cè)對(duì)稱式卵裂（水螅）主要特征是： 第一次卵裂平面是胚胎的唯一對(duì)稱面，它將胚胎劃分為左右成鏡像對(duì)稱的兩部分。第二次卵裂也是經(jīng)裂，但不通過(guò)卵子的中心。第三次卵裂是緯裂，生成一層動(dòng)物極卵裂球和一層植物極卵裂球。第四次卵裂是不規(guī)則的，第五次卵裂形成一個(gè)小的囊胚。4. 旋轉(zhuǎn)式卵裂（哺乳動(dòng)物）其特征包括： 1） 卵裂速度緩慢； 2） 第1次為經(jīng)裂，其后的2個(gè)卵裂球各采用不同的卵裂方式，一個(gè)是經(jīng)裂，一個(gè)是緯裂；這種卵裂的方式稱為交替旋轉(zhuǎn)對(duì)稱式卵裂。 3）早期卵裂不同步，并非所有裂球同時(shí)卵裂，導(dǎo)致奇數(shù)細(xì)胞。 4）哺乳動(dòng)物在早期卵裂過(guò)程中，合子基因組就已開始活動(dòng)，合成卵裂所必需的蛋白質(zhì)。不完全卵裂：

26、1.盤狀卵裂（魚類、鳥類）細(xì)胞分裂僅僅在動(dòng)物極胚盤中發(fā)生。早期卵裂伴隨著高度重復(fù)的經(jīng)裂緯裂模式，分裂速度很快。最初的幾次分裂同步發(fā)生，形成一堆屹立在卵細(xì)胞動(dòng)物極的細(xì)胞。2.表面卵裂（昆蟲）表面卵裂的特征是，直到核已經(jīng)分裂，細(xì)胞還不能形成。進(jìn)行多次的有絲分裂，然后細(xì)胞核遷移至卵的四周，這時(shí)的胚胎稱為合胞體層六、原腸作用六種細(xì)胞運(yùn)動(dòng)方式：外包，內(nèi)陷，內(nèi)卷，內(nèi)移，分層，集中延伸。七、海膽原腸作用初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞的內(nèi)移植物極板中央來(lái)源于小分裂球的細(xì)胞不斷伸出和收縮線狀偽足，脫離表面單層細(xì)胞，進(jìn)入囊胚腔，稱為初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞。初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞沿囊胚腔內(nèi)表面運(yùn)動(dòng)，主動(dòng)伸出偽足與囊胚腔壁連接，占據(jù)囊胚腔預(yù)定腹側(cè)面，融合

27、形成索狀合胞體，最終形成幼蟲碳酸鈣骨針的軸。早期原腸內(nèi)陷初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔內(nèi)遷移的過(guò)程中，仍然留在植物極板上的細(xì)胞移動(dòng)填補(bǔ)由初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)移而形成的空隙，植物極板進(jìn)一步變扁平。之后，植物極板向內(nèi)彎曲，內(nèi)陷。當(dāng)植物極板內(nèi)陷深及囊胚腔的1/41/2時(shí)，內(nèi)陷突然停止。所陷入的部分稱為原腸，而原腸在植物極的開口稱為胚孔。晚期原腸內(nèi)陷早期原腸內(nèi)陷完成之后，經(jīng)過(guò)短暫停歇，原腸大幅度拉長(zhǎng)，短粗的原腸變成又細(xì)又長(zhǎng)的管狀結(jié)構(gòu)。在此期間沒(méi)有新細(xì)胞形成，原腸的拉長(zhǎng)過(guò)程是通過(guò)細(xì)胞重排實(shí)現(xiàn)的，原腸周長(zhǎng)內(nèi)細(xì)胞數(shù)目大為減少。原腸頂端形成次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞，原腸延伸是以次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞提供的張力為動(dòng)力的。次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞伸出線狀偽足，直

28、達(dá)囊胚腔壁內(nèi)表面。與囊胚腔連接，收縮偽足，拉動(dòng)原腸延伸。當(dāng)原腸最頂端接觸到囊胚腔壁時(shí)，次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞分散進(jìn)入囊胚腔。次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔中分裂，最終形成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到原腸的位置最終形成口，口和原腸最頂端形成一連續(xù)相通的消化管。海膽的胚孔最終形成肛門。八、兩棲類原腸作用灰色新月區(qū)的預(yù)定內(nèi)胚層細(xì)胞內(nèi)陷，形成狹縫狀胚孔，內(nèi)陷細(xì)胞稱為瓶狀細(xì)胞。瓶狀細(xì)胞的收縮拉動(dòng)邊緣區(qū)細(xì)胞向植物極運(yùn)動(dòng)，同時(shí)將植物極的內(nèi)胚層細(xì)胞推向胚胎的內(nèi)部。動(dòng)物半球細(xì)胞外包和向胚孔處集中。緣區(qū)深層細(xì)胞內(nèi)卷，沿著外層細(xì)胞的內(nèi)表面運(yùn)動(dòng)，因此構(gòu)成背唇的細(xì)胞在不斷更新。（原腸前緣的瓶狀細(xì)胞，發(fā)育為前腸咽部的細(xì)胞。后來(lái)內(nèi)卷的為頭部中胚

29、層前體的細(xì)胞、脊索中胚層細(xì)胞。）囊胚腔被擠壓到與背唇相對(duì)的一側(cè)。同時(shí)胚唇向側(cè)面和腹面延伸，形成側(cè)唇、腹唇。通過(guò)側(cè)唇和腹唇，位于外胚層細(xì)胞中的中胚層和內(nèi)胚層細(xì)胞繼續(xù)內(nèi)卷，使胚孔形成一環(huán)狀，包繞在含有大量卵黃、體積較大的內(nèi)胚層細(xì)胞周圍，這些內(nèi)胚層細(xì)胞暴露在植物極外面，稱為卵黃栓。最終，卵黃栓也被包入內(nèi)部。至此，所有內(nèi)胚層細(xì)胞都已進(jìn)入胚胎的內(nèi)部，外胚層細(xì)胞包被在胚胎的表面，而中胚層細(xì)胞則位于內(nèi)胚層和中胚層之間。九、鳥類的原腸作用1. 下胚層和上胚層的形成鳥類胚盤中央細(xì)胞被胚下腔和卵黃分開，看起來(lái)透明，稱為明區(qū)。明區(qū)邊緣細(xì)胞和卵黃接觸看起來(lái)不透明，稱為暗區(qū)。上胚層某些細(xì)胞單個(gè)的遷移到胚下腔中，形成初級(jí)

30、下胚層。胚盤后緣有一層細(xì)胞向前遷移和初級(jí)下胚層匯合，形成次級(jí)下胚層。2.原條的形成來(lái)自上胚層的中胚層細(xì)胞內(nèi)移進(jìn)入囊胚腔以及來(lái)自上胚層后端兩側(cè)細(xì)胞向中央遷移致使胚胎后端上胚層細(xì)胞的加厚。隨著加厚部分不斷變窄，它不斷向前運(yùn)動(dòng)，并收縮形成清晰的原條。原條中出現(xiàn)一凹陷，稱為原溝。遷移的細(xì)胞通過(guò)原溝進(jìn)入囊胚腔。在原條的前端是一個(gè)細(xì)胞加厚區(qū)叫原節(jié)或亨氏節(jié) 。亨氏節(jié)的中央有一個(gè)煙囪狀的凹陷，叫原窩。細(xì)胞可以通過(guò)原窩進(jìn)入囊胚腔。進(jìn)入鳥類囊胚腔的細(xì)胞以單個(gè)細(xì)胞為單位，內(nèi)移的細(xì)胞并不形成緊密聯(lián)系的細(xì)胞層，只形成松散聯(lián)系的間質(zhì)細(xì)胞。通過(guò)亨氏節(jié)進(jìn)入囊胚腔的細(xì)胞向前遷移，形成前腸、頭部中胚層和脊索；通過(guò)原條兩側(cè)部分進(jìn)入

31、囊胚腔的細(xì)胞形成大部分內(nèi)胚層和中胚層組織。3.通過(guò)原條的細(xì)胞遷移：內(nèi)胚層和中胚層的形成下胚層細(xì)胞構(gòu)成的區(qū)域即生殖新月不形成任何胚胎本身結(jié)構(gòu)，但含有生殖細(xì)胞前體，以后通過(guò)血管遷移到生殖腺中。通過(guò)亨氏節(jié)進(jìn)入囊胚的細(xì)胞也向前遷移，保持在內(nèi)胚層和上胚層之間，將來(lái)形成頭部中胚層和脊索中胚層細(xì)胞。隨后在中胚層細(xì)胞繼續(xù)內(nèi)移的同時(shí)，原條開始回縮，使大致位于明區(qū)中央的亨氏節(jié)向后推移。在原條回縮的痕跡上出現(xiàn)了胚胎背軸和頭突。隨著亨氏節(jié)繼續(xù)回縮，脊索后端部分開始形成。最終亨氏節(jié)回縮到最后端區(qū)域，將來(lái)形成肛門。至此，上胚層完全由預(yù)定外胚層構(gòu)成。盡管中胚層細(xì)胞還要繼續(xù)向內(nèi)遷移很長(zhǎng)時(shí)間，但大部分預(yù)定內(nèi)胚層細(xì)胞已進(jìn)入胚胎內(nèi)

32、部。當(dāng)預(yù)定中胚層和內(nèi)胚層細(xì)胞向囊胚腔內(nèi)運(yùn)動(dòng)時(shí)，預(yù)定外胚層細(xì)胞還在分裂，并成為胚胎最上層唯一的細(xì)胞群。預(yù)定外胚層細(xì)胞遷移離開胚盤，通過(guò)下包包被卵黃。鳥類原腸作用結(jié)束的時(shí)候，外胚層已將卵黃包被起來(lái)，內(nèi)胚層已經(jīng)取代了下胚層，而中胚層則已經(jīng)遷移到內(nèi)外兩胚層之間的位置。十、中胚層分區(qū)脊索中胚層：脊索軸旁中胚層（體節(jié)中胚層）：體節(jié)、骨、肌肉、軟骨、真皮居間中胚層：泌尿生殖系統(tǒng)、生殖管道側(cè)板中胚層：1.體壁中胚層：體壁的骨骼、肌肉、血管、結(jié)締組織 2.臟壁中胚層：消化和呼吸系統(tǒng)的肌組織、血管、結(jié) 締組織頭部中胚層：面部結(jié)締組織和肌肉十一、果蠅體軸的形成 決定前后軸的3組母體效應(yīng)基因包括：前端系統(tǒng)決定頭胸部分

33、節(jié)的區(qū)域，后端系統(tǒng)決定分節(jié)的腹部，末端系統(tǒng)決定胚胎兩端不分節(jié)的原頭區(qū)和尾節(jié)。另一組基因即背腹系統(tǒng)，決定胚胎的背腹軸。1.前端系統(tǒng)：bcd基因?qū)τ谇岸私Y(jié)構(gòu)的決定起關(guān)鍵的作用。bcd是一種母體效應(yīng)基因，其mRNA由滋養(yǎng)細(xì)胞合成，后轉(zhuǎn)運(yùn)至卵子并定位于預(yù)定胚胎的前極。受精后bcd mRNA迅速翻譯，BCD蛋白在前端累積并向后端彌散，形成從前向后穩(wěn)定的濃度梯度，主要覆蓋胚胎前2/3區(qū)域。BCD蛋白是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。另一母體效應(yīng)基因hunchback（hb）是其靶基因之一, 控制胚胎胸部及頭部部分結(jié)構(gòu)的發(fā)育。hb在合胞體胚盤階段開始翻譯，表達(dá)區(qū)域主要位于胚胎前部，HB蛋白從前向后也形成一種濃度梯度。hb

34、基因的表達(dá)受BCD蛋白濃度梯度的控制，只有BCD蛋白的濃度達(dá)到一定臨界值才能啟動(dòng)hb基因的表達(dá)。2.后端系統(tǒng)：在這一系統(tǒng)中起核心作用的是nanos（nos）基因。其mRNA由滋養(yǎng)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄，后運(yùn)至卵，定位于后極，使NOS蛋白從后至前形成濃度梯度。NOS蛋白的功能是在胚胎后端區(qū)域抑制母性hb mRNA的翻譯。HB可結(jié)合DNA抑制腹部圖示形成所必需的缺口基因的表達(dá)。cdl mRNA最初也是均勻分布于整個(gè)卵質(zhì)內(nèi)，BCD能抑制cdl mRNA的翻譯。在BCD活性從前到后降低的濃度梯度作用下形成CDL蛋白從后到前降低的濃度梯度。cdl基因的突變導(dǎo)致腹部體節(jié)發(fā)育不正常。3.末端系統(tǒng)：這個(gè)系統(tǒng)基因的失活會(huì)導(dǎo)致

35、胚胎不分節(jié)的部分，即前端原頭區(qū)和后端尾節(jié)，缺失。在這一系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用的是torso（tor）基因。tor基因編碼一種跨膜酪氨酸激酶受體，在整個(gè)合胞體胚胎的表面表達(dá)。其NH2基端位于細(xì)胞膜外，COOH基端位于細(xì)胞膜內(nèi)。當(dāng)胚胎前、后端細(xì)胞外存在某種信號(hào)分子（配體）時(shí)可使TOR特異性活化，最終導(dǎo)致胚胎前、后末端細(xì)胞命運(yùn)的特化。torso-like （tsl）基因可能編碼這一配體。TOR與配體結(jié)合后，引起自身磷酸化，經(jīng)一系列信號(hào)傳遞，最終激活合子靶基因的表達(dá)。在卵子發(fā)生過(guò)程中，tsl在卵子前極的邊緣細(xì)胞和卵室后端的極性濾泡細(xì)胞中表達(dá)。TSL蛋白被釋放到卵子兩極處的卵周隙中，由于TOR蛋白過(guò)量，TSL

36、不會(huì)擴(kuò)散末端區(qū)以外，從而保證tor基因只在末端區(qū)被活化。4.背-腹軸的形成卵室腹側(cè)特異性濾泡細(xì)胞產(chǎn)生Sp?tzle蛋白，釋放并定位于卵周隙中，與Toll受體結(jié)合使之活化，通過(guò)一系列信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)最終使與DL蛋白結(jié)合的Cactus蛋白降解，DL釋放進(jìn)入細(xì)胞核。DL蛋白在細(xì)胞核內(nèi)的分布沿背腹軸形成一種濃度梯度。這種濃度梯度在腹側(cè)組織中可活化合子基因twist （twi）和snail （sna）的表達(dá)，進(jìn)而指導(dǎo)腹部結(jié)構(gòu)的發(fā)育，同時(shí)抑制dpp和zen基因的表達(dá)。dpp和zen基因在胚胎背側(cè)表達(dá)，指導(dǎo)背部結(jié)構(gòu)的發(fā)育。十二、果蠅體節(jié)的形成母體效應(yīng)基因調(diào)節(jié)首先表達(dá)的合子基因，即缺口基因的表達(dá)。不同濃度缺口基因的蛋

37、白質(zhì)產(chǎn)物引起成對(duì)控制基因的表達(dá)，形成與前后軸垂直的7條表達(dá)帶。成對(duì)控制基因蛋白質(zhì)產(chǎn)物激活體節(jié)極性基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)一步將胚胎劃分為14個(gè)體節(jié)。缺口基因、成對(duì)控制基因以及體節(jié)極性基因共同調(diào)節(jié)同源異型基因的表達(dá)，決定每個(gè)體節(jié)的發(fā)育命運(yùn)。十三、脊椎動(dòng)物附肢的發(fā)育脊椎動(dòng)物的附肢都是由體壁中胚層和外部的表皮共同組成的。附肢發(fā)育起始于肢場(chǎng)側(cè)板中胚層（四肢骨的前體）和體節(jié)中胚層（四肢肌肉的前體）間質(zhì)細(xì)胞的增殖。肢芽形成的信號(hào)是由形成預(yù)定附肢間質(zhì)細(xì)胞的側(cè)板中胚層細(xì)胞提供的，這些細(xì)胞分泌的FGF10能夠啟動(dòng)上皮和中胚層細(xì)胞之間的相互作用。軸的形成：附肢沿近遠(yuǎn)軸的分化是由AER和附肢中胚層誘導(dǎo)的相互作用產(chǎn)生的。由AE

38、R合成、釋放到其下的間質(zhì)中的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子FGF可能是維持間質(zhì)細(xì)胞增殖的分子。Wnt-7a基因在肢背部中胚層圖示形成中起到關(guān)鍵作用。engrailed-1在AER形成之前在附肢腹部的外胚層中特異表達(dá)。Sonic hh在后端高表達(dá)起始了前后軸的形成。后與Wnt 7a相互作用促進(jìn)前后軸形成。十四、果蠅性別決定X-染色體基因產(chǎn)物的作用稱為分子因素（sis-a、sis-b），而常染色體基因產(chǎn)物的作用稱為分母因素。當(dāng)X:A轉(zhuǎn)錄因子濃度達(dá)到一定時(shí)（X:A=1.0），游離的計(jì)數(shù)元素使Sxl基因處在“開”的狀態(tài)。而在雄體中X:A=0.5 時(shí)，不激活Sxl的早期轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)。Sxl基因有早期和晚期兩個(gè)啟動(dòng)子（P

39、L和PE）和8個(gè)外顯子，在第2個(gè)外顯中有翻譯的起始密碼子AUG，而在第3和第8個(gè)外顯子中有終止密碼子UGA。雌體中可激活早期轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生活性的Sxl蛋白。Sxl晚期轉(zhuǎn)錄可在兩種性別的囊胚形成后開始表達(dá)。Sxl蛋白是一種RNA-結(jié)合蛋白，它可以改變晚期啟動(dòng)子產(chǎn)生的Sxl初始轉(zhuǎn)錄體的剪接，在雌果蠅中由于已存在早期啟動(dòng)子合成的Sxl，因此可以對(duì)晚期啟動(dòng)子的mRNA進(jìn)行適當(dāng)剪接，從而能產(chǎn)生有活性的Sxl.Sxl的活性在雌體中得到了維持。Sxl通過(guò)控制性別轉(zhuǎn)換基因轉(zhuǎn)錄本的加工,調(diào)節(jié)體細(xì)胞的性別決定。在雄性中， tra mRNA第二個(gè)2外顯子中有終止密碼，使蛋白失去功能。而雌性中則避開2，在4處終結(jié)產(chǎn)生有功能

40、的tra蛋白。雌性特異的tra蛋白質(zhì)與tra-2使雙性基因dsx以雌性方式拼接，促進(jìn)雌性特征，抑制雄性發(fā)育。而雄性中沒(méi)有tra蛋白，雙性基因轉(zhuǎn)錄本以雄性特異的方式拼接，則編碼出另一種較大的蛋白，能抑制雌性特征，促進(jìn)雄性特征。一、選擇題 1.  1924年，Spemann和助手Mangold進(jìn)行了著名的蠑螈胚孔背唇移植實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了發(fā)育過(guò)程中的      現(xiàn)象。A 胚胎誘導(dǎo)  B 細(xì)胞分化  C 再生  D 抑

41、制 2. 海膽原腸作用過(guò)程中的初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞來(lái)源于        。 A 植物極大分裂球  B 植物極中分裂球 C 植物極小分裂球  D 動(dòng)物極裂球 3蛙類動(dòng)物半球和植物半球匯合的背部邊緣區(qū)（marginal zone）的          內(nèi)陷，引發(fā)原腸作用。 A

42、60;中胚層細(xì)胞  B外胚層細(xì)胞 C 動(dòng)物極細(xì)胞  D瓶狀細(xì)胞 4. 晶狀體來(lái)源于頭部的        。 A外胚層    B 中胚層  C 內(nèi)胚層 D 上胚層 5. 原位雜交是發(fā)育生物學(xué)研究常用的一種技術(shù)，該技術(shù)主要檢測(cè)       &#

43、160; 在胚胎或組織中的分布。 A特異性蛋白質(zhì) BDNA  C特異性mRNA   DRNA； 6. 下列有關(guān)精子頂體反應(yīng)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是         。 A頂體反應(yīng)是指受精前精子在同卵子接觸時(shí)，精子頂體產(chǎn)生的一系列變化。     B具有頂體結(jié)構(gòu)的精子不發(fā)生頂體反應(yīng)也可以進(jìn)入卵子并與卵子融合 C頂體反應(yīng)釋放的物質(zhì)中含有大量的水解酶，

44、因此頂體這一結(jié)構(gòu)被認(rèn)為具有類似溶酶體（lysosome）的功能 D小鼠透明帶中含有的ZP3糖蛋白能結(jié)合精子，并引發(fā)頂體反應(yīng)。    果蠅的卵裂方式屬于      。 A表面卵裂 B 盤狀卵裂  C 輻射卵裂 D 完全卵裂  8. 下列結(jié)構(gòu)中不具備組織者功能的是      。 A胚孔背唇 B 

45、;胚盾  C 亨氏節(jié) D 神經(jīng)管  9. 兩棲類精子入卵點(diǎn)對(duì)面的細(xì)胞質(zhì)負(fù)責(zé)開啟原腸作用。原腸作用開啟處代表胚胎的        。 A背面 B 腹面  C 前面 D 后面  10. 哺乳動(dòng)物小鼠第三次卵裂后，卵裂球發(fā)生緊密化（compaction）。其胚胎主要來(lái)源于緊密化后的    

46、60;  。 A外層的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)    B 內(nèi)層的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)   C 外層的滋養(yǎng)層細(xì)胞 D 內(nèi)層的滋養(yǎng)層細(xì)胞   11. 表皮的色素細(xì)胞來(lái)源于          。 A中胚層 B胚孔背唇 C 內(nèi)胚層 D 神經(jīng)嵴細(xì)胞   12.

47、0;下列有關(guān)神經(jīng)管細(xì)胞的增殖和遷移的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是     。 A所有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞都靠近管腔處。  B神經(jīng)上皮細(xì)胞有絲分裂周期內(nèi)有一個(gè)在神經(jīng)管壁內(nèi)往返遷移的過(guò)程。  C 隨著發(fā)育的進(jìn)行，細(xì)胞增殖的速度逐漸加快，細(xì)胞周期變短。  D 神經(jīng)細(xì)胞沿著神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞伸出的輻射排列的突起進(jìn)行遷移。  有關(guān)細(xì)胞分化的分子機(jī)制的說(shuō)法中，下列哪個(gè)是錯(cuò)誤的。  細(xì)胞分化的調(diào)控最重要是差異基因表達(dá)。 B差異基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控

48、可以發(fā)生在染色體水平上。  C差異基因的表達(dá)主要是在DNA復(fù)制水平上發(fā)生的。 D差異基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控是在轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平上發(fā)生的。  下列有關(guān)脊椎動(dòng)物胚軸形成的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是        。 脊椎動(dòng)物胚軸的形成主要由定位于囊胚期大量分裂球中的各種決定子發(fā)揮作用。  B脊椎動(dòng)物胚軸的形成主要主要依賴鄰近細(xì)胞之間的相互作用。 C 兩棲類背-腹軸的形成從精子入卵之時(shí)就已經(jīng)開始。  D 

49、;盡管脊椎動(dòng)物不同物種之間胚軸形成的過(guò)程存在差異，但圖式形成的機(jī)制是很相似的。  下列有關(guān)脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)峽部組織者的說(shuō)法中，正確的是       。 峽部組織者位于中腦和后腦交界處，具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)能力。 B峽部組織者位于脊髓中，具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)能力。 C 峽部組織位于前腦，具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)能力，可誘導(dǎo)前腦的形成。  D峽部組織者位于端腦和間腦交界處。  從胚胎發(fā)育的觀點(diǎn)看，下面不是神經(jīng)系統(tǒng)主要成分來(lái)源的組織是 &#

50、160;      。 神經(jīng)管 B 神經(jīng)嵴  C 頂外胚層嵴 D 外胚層板  在成年女性的卵巢中，大多數(shù)的卵母細(xì)胞被阻斷在第一次減數(shù)分裂的      時(shí)期。 A前期 B中期  C后期 D 末期 Nieuwkoop中心的主要細(xì)胞因子是      

51、60;。 A-catenin BBMP  CNanos DHunchback   分離5天齡雞胚形成頜區(qū)（第一或者第二咽弓）的上皮，并與小鼠胚胎臼齒的間質(zhì)組合培養(yǎng)，能夠形成        。 A小鼠的臼齒 B雞的牙齒  C雞的羽毛 D 小鼠的毛    在果蠅背腹軸形成過(guò)程中，DL蛋白沿背腹軸分布的濃度梯度起了非常關(guān)鍵的作用。在背側(cè)，由于C

52、actus蛋白未被降解，DL蛋白位于        中，在腹側(cè)，由于Toll信號(hào)途徑的激活，Cactus蛋白降解，最終使DL位于         。 A胞質(zhì) 細(xì)胞核       B胞質(zhì) 胞質(zhì)   C細(xì)胞核 胞質(zhì)       D細(xì)胞核 細(xì)胞核  1、 原位雜交是發(fā)育生