專題十一 有機化學

1、重慶市王樸中學高2017屆有機化學綜合測試時間：60分鐘 總分：100分一，選擇題：（每小題僅一個正確答案，每題6分，共42分）分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A5種B6種C7種 D8種分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為（ ）12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10 A.C7H16 BC7H14O2CC8H18 DC8H18O下列說法不正確的是()A利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學能的綠色化學方法B蔗糖、淀粉、乙酸乙酯（堿行條件下)其水

2、解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)C通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇與乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴下列說法正確的是()A按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱為2，6-二甲基-5-乙基庚烷B乙二酸和甲醇可以分子間脫水，形成環(huán)酯化合物C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9下列說法正確的是()A天然植物油常溫下一般呈固態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點、沸點B麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖C若兩種酯類化合物互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定相同D乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體下列與有機物

3、的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關的敘述正確的是()A苯、丙酮均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體D乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如上圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)下列關于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加聚、取代、消去反應 D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應二，非選擇題：（共四大題，每空2分，共58分)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母

4、和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為11.回答下列問題：(1)A的化學名稱為_；(2)由B生成C的化學反應方程式為_，該反應的類型為_；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_；(4)F的分子式為_；(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2

5、21的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑合成­萜品醇G的路線之一如下：已知：請回答下列問題：(1)A所含官能團的名稱是_(2)A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式_.(3)B的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_核磁共振氫譜有2個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應(4)BC、EF的反應類型分別為_、_(5)CD的化學方程式為_(6)試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_(7)通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_(8)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結(jié)

6、構(gòu)簡式：_.過渡金屬催化的新型碳­碳偶聯(lián)反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如：(1)化合物的分子式為_(2)化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_(3)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_(4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應方程式為_(注明反應條件)因此，在堿性條件下，由與CH3COCl反應合成，其反應類型為_(5)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應與也可發(fā)生類似反應的反應，生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出其中一種)合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基(1)AB的反應類型為_B經(jīng)催化加氫生成G(C4H1

7、0)，G的化學名稱是_(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_a鹽酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d濃溴水(4) P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為_(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)專題十一有機物及綜合應用【解析】選D.能與鈉反應放H2說明含羥基，可能結(jié)構(gòu)為：共8種，故選D.【解析】選C.分析表格中信息得出，四個一組，依次為含相同碳原子數(shù)的烯烴烷烴醇羧酸，26÷462，故第26組應為含8個碳的烷烴，故應該為C8H18，C正確【解析】選B.A項：太陽能分解水制氫無污染，符合綠色化學的要求，A對；B項：油脂在堿性條件下水解得到

8、高級脂肪酸鈉，為電解質(zhì)，B錯；C項：紅外光譜測定分子結(jié)構(gòu)中的化學鍵及官能團的種類，故通過紅外光譜可以區(qū)分乙醇與乙酸乙酯，C對；D項：石油催化裂化的目的是提高汽油等輕質(zhì)油的質(zhì)量與產(chǎn)量，石油裂解的目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴，D對【解析】選D.A項：根據(jù)命名規(guī)則“取代基位置代數(shù)和”最小，按系統(tǒng)命名法，應該為2，6二甲基3乙基庚烷B項：丙氨酸和苯丙氨酸發(fā)生分子間脫水，可生成四種二肽C項：所給化合物不符合苯的同系物的通式D項正確【解析】選D.天然植物油為混合物，沒有恒定的熔沸點，故A項錯誤蔗糖分子中無醛基，故不具有還原性，B項錯誤二肽水解時的產(chǎn)物，關鍵看肽鍵的位置同分異構(gòu)體的二肽水解時的產(chǎn)物

9、也可能相同，故C項錯D項中乙醛、氯乙烯中有不飽和雙鍵可以加成聚合，乙二醇中的羥基可以與其他物質(zhì)的羧基等官能團發(fā)生聚合反應，故三種物質(zhì)均可以做單體，D項正確【解析】選C.液態(tài)油脂中含不飽和碳碳鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；B項中前者反應屬于取代反應，而后者屬于加成反應，B項錯誤；葡萄糖和果糖分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，C項正確；乙醇、乙酸的官能團分別為羥基和羧基，D項錯誤【解析】選BC.觀察其分子結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)沒有酚羥基，故不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，A錯誤分子中有醇羥基和碳碳雙鍵，具有還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加成、消去和取代反應，故B、C兩選項都正確.1 mol該物質(zhì)中的羧基與酯基均與NaOH溶液反應，故消耗2 mol NaOH，D項錯誤【解析】由轉(zhuǎn)化關系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和反應條件可知，B到C發(fā)生了醇與氫溴酸的取代反應，C到D發(fā)生了溴代烴的消去反應，D到E發(fā)生了鹽轉(zhuǎn)化成羧酸，E到F發(fā)生了酯化反應，F(xiàn)到G發(fā)生了題干所給信息式的酯醇交換反應，即推斷出C、D、E、F分別為：【解析】本題的關鍵是弄清信息中反應中的斷鍵和生成新鍵的形式(2)加成反應是碳碳雙鍵斷裂與兩個溴原子相連(3)化合物化合物為鹵代烴的水解反應，由中OH的位置可判斷出化合物中Br的連接位置(4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生