儀器分析課后練習(xí)輔導(dǎo)資料

1、答案 FF TFT TT FFFF FF TT TT FFT T儀器分析課后練習(xí)輔導(dǎo)資料題型題干選項(xiàng)判斷保護(hù)柱是在安裝在進(jìn)樣環(huán)與分析柱之間的，對(duì)分析柱起保護(hù)作用，內(nèi)裝有與分析柱不同固定相。判斷填充好的色譜柱在安裝到儀器上時(shí)是沒(méi)有前后方向差異的。判斷凡是基于檢測(cè)能量作用于待測(cè)物質(zhì)后產(chǎn)生的輻射訊號(hào)或所引起的變化的分析方法均可稱為光分析法。判斷紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器是利用某些溶質(zhì)在受紫外光激發(fā)后，能發(fā)射可見(jiàn)光的性質(zhì)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的。判斷應(yīng)用光電二極管陣列檢測(cè)器可以獲得具有三維空間的立體色譜光譜圖。判斷檢測(cè)器、泵和色譜柱是組成高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件。判斷朗伯比爾定律既適用于 AAS的定量分析，又適用于 U

2、V-VIS和舊的定量分析。判斷單道雙光束原子吸收分光光度計(jì)，既可以消除光源和檢測(cè)器不穩(wěn)定的影響，又可以消除火焰不穩(wěn)定的影響。判斷用電弧或火花光源并用攝譜法進(jìn)行AES定量分析的基本關(guān)系式是：lg R = b lg C + lg a判斷紅外光譜中，化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量越小，則化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越高，吸收峰將出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)，相反則出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。判斷在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略。判斷高效液相色譜分析中，使用示差折光檢測(cè)器時(shí)，可以進(jìn)行梯度洗脫。判斷由于高效液相色譜流動(dòng)相系統(tǒng)的壓力非常高，因此只能采取閥進(jìn)樣。判斷高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。判

3、斷高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。判斷在液相色譜法中，約 70 80的分析任務(wù)是由反相鍵合相色譜法來(lái)完成的。判斷高效液相色譜分析中，固定相極性大于流動(dòng)相極性稱為正相色譜法。判斷液相色譜中，化學(xué)鍵合固定相的分離機(jī)理是典型的液液分配過(guò)程。判斷高效液相色譜分析不能分析沸點(diǎn)高，熱穩(wěn)定性差，相對(duì)分子量大于 400 的有機(jī)物。判斷在高效液相色譜儀使用過(guò)程中，所有溶劑在使用前必須脫氣。判斷反相鍵合相色譜柱長(zhǎng)期不用時(shí)必須保證柱內(nèi)充滿甲醇流動(dòng)相。判斷在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。T單選題符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（ ）A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B.向短波移

4、動(dòng)C不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸收峰值降低D單選題某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外特征區(qū)有如下吸收峰： 3400cm-12400cm-1寬而強(qiáng)的吸收， 1710cm-1 。則該化合物可能是： （ ）A.醛B.酮C.竣酸D.酯C單選題光學(xué)分析法中, 使用到電磁波譜, 其中可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍為A.10 400nm B.400 750nm C.0.75 2.5mm D.0,1 100cmB單選題紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度 , 可以用來(lái)A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定B.確定配位數(shù)C研究化學(xué)位移D.研究溶劑效應(yīng)A單選題棱鏡或光柵可作為A.

5、濾光兀件 B.聚焦元件 C分光元件 D.感光元件C判斷液相色譜分析時(shí)，增大流動(dòng)相流速有利于提高柱效能。F判斷高效液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾效果不好，可引起色譜柱堵塞。T判斷高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。T單選題在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）A.提高柱溫B.降低板高C.降低流動(dòng)相流速D.減小填料粒度D單選題液相色譜中通用型檢測(cè)器是（ ）A.紫外吸收檢測(cè)器B.示差折光檢測(cè)器BC.熱導(dǎo)池檢測(cè)器D.氫焰檢測(cè)器單選題在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是（）A.改變固定相種類BB.改變流動(dòng)相流速C.改變流動(dòng)相配比D.改變流動(dòng)相種類單選題不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是（）A.紫外吸收檢

6、測(cè)器BB.紅外檢測(cè)器C差示折光檢測(cè)D.電導(dǎo)檢測(cè)器單選題在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（）A.貯液器B單選題 高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（ ）單選題 高效液相色譜. 原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用（單選題 高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括單選題 下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢測(cè)器B.輸液泵C.檢測(cè)器D.溫控裝置A.恒溫箱DB.進(jìn)樣裝置C程序升溫D.梯度淋洗裝置）水A.國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí).二級(jí)去離子水AB.國(guó)標(biāo)規(guī)定的三級(jí)水C不含有機(jī)物的蒸儲(chǔ)水D.無(wú)鉛（無(wú)重金屬）水A.貯液器EB.高壓輸液泵C過(guò)濾器D.梯度洗脫裝置E進(jìn)樣器A.紫外檢測(cè)器DB.熒光檢測(cè)器C.

7、安培檢測(cè)器D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器單選題高效液相色譜儀與普通紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)完全不同的部件是（單選題在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）單選題液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜?單選題在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離單選題下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，（）檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。單選題在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作?單選題一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為（）單選題 在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在（）范圍內(nèi)。)A.流通池AB.光源C分光系統(tǒng)D才僉測(cè)系統(tǒng)A.分配色譜法DB.排阻色譜法C離子交換色譜法D.吸附色譜法A.0.

8、5 (imBB.0.45(1mC.0.6 mD.0.55 mA.檢測(cè)器CB.記錄器C色譜柱D.進(jìn)樣器A.紫外檢測(cè)器DB.熒光檢測(cè)器C蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.示差折光檢測(cè)器A.改變流動(dòng)相的種類或柱子CB.改變固定相的種類或柱長(zhǎng)C改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類D.改變填料的粒度和柱長(zhǎng)A.甲醇/水(83/17 )AB.甲醇/水(57/43 )C正庚烷/異丙醇(93/7 )D.乙睛/水(1.5/98.5 )A.1030cmAB.2050mC.1 2mD.25mA.組分與流動(dòng)相CB.組分與固定相C組分與流動(dòng)相和固定相D.組分與組分A.改變柱長(zhǎng)CB.改變填料粒度C.改變流動(dòng)相或固定相種類D.改變流動(dòng)相的流速A

9、.熒光檢測(cè)器AB.示差折光檢測(cè)器C.電導(dǎo)檢測(cè)器D.吸收檢測(cè)器A.電極電位AB.電極材料C.電極反應(yīng)D.離子濃度A.縮短電極建立電位平衡的時(shí)間AB.加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化C.讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)D.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立A.電極電位CB.電極材料C.電極反應(yīng)D.離子濃度A.溫度BB.氯離子濃度C.鉀離子濃度D.主體溶液的濃度A.保持不變B單選題 在液相色譜中 , 某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力 （）單選題在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行（ ）的操作單選題在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下述哪種檢波器單選題區(qū)分原

10、電池正極和負(fù)極的根據(jù)是單選題電位法測(cè)定時(shí)，溶液攪拌的目的單選題區(qū)分電解池陰極和陽(yáng)極的根據(jù)是單選題甘汞電極是常用參比電極，它的電極電位取決于單選題進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)B.大于分解電壓C小于分解電壓D.等于分解電壓A.液接電位BB.電極電位C.電動(dòng)勢(shì)D.膜電位A.對(duì)特定離子呈能斯特響應(yīng)的敏感膜AB.內(nèi)參比電極C.內(nèi)參比溶液D.電極桿A.絡(luò)合滴定法DB.原子吸收分光光度法C.可見(jiàn)分光光度法D.直接電位法A.正極DB.參比電極C陰極D.陽(yáng)極A.電阻CB.電位C.電容D.電量A.低含量元素AB.元素定性C.高含量元素D.極微量元素A.開(kāi)機(jī)預(yù)熱設(shè)置分析程序開(kāi)助燃A氣、燃?xì)恻c(diǎn)火進(jìn)樣讀

11、數(shù)單選題 當(dāng)金屬插入其金屬鹽溶液中，金屬表面和溶液界面會(huì)形成雙電層，所以產(chǎn)生電位差，此電位差為單選題離子選擇性電極的結(jié)構(gòu)中必不可少的部分是單選題欲測(cè)定血清中游離鈣的濃度，可用單選題M1| M1n+| M2m+ | M2 在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為單選題電化學(xué)分析法檢測(cè)的電參數(shù)不包括單選題原子吸收光譜法是一種成分分析方法,可對(duì)六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測(cè)定 , 它廣泛用于_的定量測(cè)定單選題原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是B.開(kāi)機(jī)預(yù)熱進(jìn)樣設(shè)置分析程序 開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)恻c(diǎn)火讀數(shù)C.開(kāi)機(jī)預(yù)熱開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庠O(shè)置 分析程序點(diǎn)火進(jìn)樣讀數(shù)D.開(kāi)機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)置分析程序點(diǎn)火讀數(shù)

12、單選題原子吸收分析測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于A.空心陰極燈B火焰C原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)C單選題影響譜線變寬的主要因素是A.自然變寬B.熱變寬 C壓力變寬D.場(chǎng)致變寬B單選題A.多普勒效應(yīng)C原子吸收光譜是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合 ，即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的單選題B.光電效應(yīng)C朗伯-比爾定律D.乳劑特性曲線A.光譜干擾B在原子吸收分光光度法中，配制與待測(cè)試樣有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液，可減小B.基體干擾 C背景干擾 D.電離干擾單選題原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是A.控制燃燒速度B.增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間C提高試樣霧化效率D.選擇合適的吸收區(qū)

13、域D單選題在原子吸收分光光度法中，可消除物理干擾的定量方法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.標(biāo)準(zhǔn)加入法C.內(nèi)標(biāo)法D.直接比較法B單選題在測(cè)定溶液pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液進(jìn)行校正測(cè)定，其目的是A.消除溫度的影響B(tài).提高測(cè)定的靈敏度C扣除待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)與試液pH 關(guān)C系式中的 KD.消除干擾離子的影響單選題玻璃電極使用前浸泡的目的是A.清洗電極 B.校正電極 C活化電極 D.濕潤(rùn)電極C單選題用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是A.鈉 B.碳 C鐵 D.硅C單選題礦石粉末的定性分析，一般選用下列哪種光源A.交流電弧B.高壓火花C.等離子體光源D.直流電弧D單選題攝譜法原子光譜定量分析是根

14、據(jù)下列哪種關(guān)系建立的 （I- 光強(qiáng) , N 基-基態(tài)原子數(shù)，S-分析線對(duì)黑度差,c-濃度，I-分析線強(qiáng)度,S-黑度）？A.I -N 基 B.S -lgc C.I - lgc D.S-lgN 基B單選題某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305 nm 及 309.9970 nm 的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是A.Si 251.61B.Ni 337.56CMn 325.40D.Cr 301.82Zn 251.58 nmFe 337.57 nmFe 325.395 nmCe 301.88 nmD單選題下列哪種儀器可用于合金的定性、 半定量全分析測(cè)定A.極譜儀BIO儀C原子發(fā)射光譜儀D.紅外光

15、譜儀C單選題分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對(duì)的元素應(yīng)該是A.波長(zhǎng)接近B.揮發(fā)率相近C.激發(fā)溫度相同D.激發(fā)電位和電離電位相近D單選題原子吸收分光光度計(jì)由光源、 、 單色器、 檢測(cè)器等主要部件組成A.電感耦合等離子體C單選題在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí)，要說(shuō)明有某元素存在，必須單選題石墨爐原子化器的原子化過(guò)程如下單選題 欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為單選題在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因?yàn)閱芜x題以下四種氣體不吸收紅外光的是單選題用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，試樣應(yīng)該是B.空心陰極燈C原子化器D.輻射源A.它的所有譜線均要出現(xiàn)CB.只要找到23條譜線，C只要

16、找到23條靈敏線D.只要找到1條靈敏線A.灰化、干燥、原子化和凈化CB.干燥、灰化、凈化和原子化C干燥、灰化、原子化和凈化D.凈化、干燥、灰化和原子化A.鴇燈CB.能斯特?zé)鬋空心陰極燈D.笊燈A.KBr 晶體在 4000 400cm -1 范 C 圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B.KBr 在 4000 400 cm-1 范圍內(nèi) 有良好的紅外光吸收特性CKBr在4000400 cm-1 范圍內(nèi) 無(wú)紅外光吸收D.在 4000 400 cm -1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射A.H2ODB.CO2C.HCID.N2A.單質(zhì)BB.純物質(zhì)C混合物D.任何試樣單選題 紅外光譜法, 試樣狀態(tài)可以是單選題一個(gè)含氧化合物的紅外

17、光譜圖在36003200cm-1有吸收峰能的是單選題 苯分子的振動(dòng)自由度為 C單選題儀器分析實(shí)驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析 , 它比較適合于單選題并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)閱芜x題用攝譜法進(jìn)行元素定性分析時(shí)，測(cè)量感光板上的光譜圖采用A.氣體DB.固體C.固體，液體D.氣體，液體，固體都可以A.CH3-CHOCB.CH3-CO-CH3C.CH3-CHOH-CH3D.CH3-O-CH2-CH3A.18CB.12C.30D.31A.大批量試樣的測(cè)定DB多離子組分的同時(shí)測(cè)定C簡(jiǎn)單組分單一離子的測(cè)定D.組成較復(fù)雜的少量試樣的測(cè)定A.分子既有振動(dòng)又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)B雜B.

18、分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的C.因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在D.分子某些振動(dòng)能量相互抵消了A.光度計(jì)CB.測(cè)微光度計(jì)C映譜儀D.黑度計(jì)A.提供能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離A 子化、激發(fā)B.提供能量使試樣灰化C.將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾D.得到特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜單選題原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是單選題物質(zhì)的紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于A.分子的振動(dòng)C單選題在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C原子核外層電子的躍遷 D.原子核內(nèi)層電子的躍遷 A.白光B單選題指出下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差B.平行單色光C.平行可見(jiàn)光D.紫外光A.溶質(zhì)的離解作用D單選題下述操作中正確的是B.雜散光進(jìn)入檢測(cè)器C溶液的折射指數(shù)增加D.改變吸收光程長(zhǎng)度A.比色皿外壁白水珠C單選題控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允荁.手捏比色皿的磨光面C.手捏比色皿的毛面D.用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水A.調(diào)整稱樣量C單選題某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為 0.750,若改用B.控制溶液的濃度C.改變光源D.改變定容體積0.5cm A.0.188/1.125A單選題和3cm吸收池，則吸光度各為在光學(xué)分析法中，采用鴇燈作光源的是B.0.108/1.105C0.088/1.025D.0