分子生物學(xué)(選擇題)

1、第三章DNA 生物合成（復(fù)制）E. RNA 復(fù)制選擇題【 A 型題 】1根據(jù) F Crik 中心法則，遺傳信息的傳遞方式是A.蛋白質(zhì)fRNA- DNAB. RNQDNA蛋白質(zhì)C. RNQRNADNAD. DNA RNA蛋白質(zhì)E. DNA DNA蛋白質(zhì)2 F Crik 中心法則遺傳信息的傳遞方式不包括A. DNArRNAB. DNA DNAC. RNQ蛋白質(zhì)D. mRNADNAE. DNAtRNA3 H.Temin 對中心法則的補充內(nèi)容是A. mRNA蛋白質(zhì)B. DNA DNAC. RNA DNAD. DNAmRNAE.蛋白質(zhì)fmRNA4 H.Temin 對中心法則的補充內(nèi)容是A. 轉(zhuǎn)錄B. 逆

2、轉(zhuǎn)錄C. 翻譯5. 下面說法不正確的是A.轉(zhuǎn)座是RNA RNAB.轉(zhuǎn)錄是DNA RNAC.復(fù)制是DNA DNAD.逆轉(zhuǎn)錄是 RNA DNAE.翻at是RNQ蛋白質(zhì)6 M.Meselson 和 F.W.Stahl 用 15 NH4Cl 證明的機制是A. DNA轉(zhuǎn)錄為mRNAB. DNA 半保留復(fù)制C. mRNA翻譯為蛋白質(zhì)D. DNA 混合式復(fù)制E. DNA 全保留復(fù)制7 .以15N標(biāo)記DNA雙鏈為模板，當(dāng)以 NH4C1作氮源復(fù) 制DNA始，開始產(chǎn)生不含 15N的子代DNA分子時在A.第1代B.第2代C.第3代D.第4代E.第5代8.真核DNA生物合成的特點不包括A. 半不連續(xù)復(fù)制B.多復(fù)制子復(fù)

3、制C.半保留復(fù)制D.雙向復(fù)制E.滾環(huán)復(fù)制9.如果以15N標(biāo)記的DNA雙鏈作模板，NH4C1作氮源進 行復(fù)制，對子一代 DNA分子做密度梯度離心分析，其 密度帶應(yīng)位于D. DNA 復(fù)制A.重DNA帶下方E.每個起始點產(chǎn)生兩個復(fù)制叉14.有關(guān)DNAM制，錯誤的是A.領(lǐng)頭鏈復(fù)制方向與解鏈方向相同B.領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制C.順著解鏈方向生成的子鏈?zhǔn)请S從鏈D.子鏈延伸方向是 5' -3'E.不連續(xù)片段稱為同崎片段15.關(guān)于復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)，錯誤的是A.新鏈延長只能是 5' -3方向B.形成3', 5磷酸二酯鍵C.dNTP的0、丫 -P以PPi形式釋放D.DNA復(fù)制的底物是 dNM

4、PE. a -P與子鏈末端核糖 3'-OH連接16. DNA-pol m具有的特點是A. a亞基是復(fù)制保真性所必需的B. a、0、。亞基組成核心酶C.比活性低于 DNA-pol ID.催化3' , 5'磷酸二酯鍵生成E.具有5' - 3'核酸外切酶活性17 .關(guān)于 DNA-pol m,不正確的是A. B亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用B. 3' -5'外切核酸酶作用C. 5' -3'聚合酶活性作用D.線粒體DNA合成的酶E.核心酶以外的亞基稱丫-復(fù)合物18 .關(guān)于DNA-pol的的敘述，錯誤的是A.有3' -5'外切

5、酶活性B.普通DNA帶C.普通DNA帶上方D.重DNA帶E.普通帶與重 DNA帶之間10.證實DNA半保留復(fù)制的技術(shù)是A. Sanger 法B.密度梯度離心C. a互補D.斑點雜交E.蛋白質(zhì)印跡11 .真核生物DNA復(fù)制的方式是A.滾環(huán)復(fù)制B. D環(huán)復(fù)制C.全保留復(fù)制D.混合式復(fù)制E.半保留復(fù)制12 . DNA半保留復(fù)制使子代保留了親代DNA的全部遺傳信息，其表現(xiàn)形式是A. DNA互補雙鏈堿基序列的一致性B.代與代之間DNA堿基序列的一致性C.偶數(shù)鏈DNA堿基序列的一致性D.有規(guī)律間隔的堿基序列一致性E.對應(yīng)鏈DNA堿基序列的一致性13 .關(guān)于雙向復(fù)制，錯誤的是A.真核生物是多復(fù)制子復(fù)制B.原

6、核生物只有一個復(fù)制起點C.原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制D. DNA從起始點向兩個方向解鏈歡迎下載27B.細胞中的分子數(shù)最少C. DNA復(fù)制延長的酶D.有5' -3'外切酶活性E.有5' -3'聚合酶活性19 . DNA-polm亞基功能的敘述，錯誤的是A.亞基形成異源多聚體B. a、£、8組成核心酶C. 10種亞基構(gòu)成全酶D. £亞基與復(fù)制保真性有關(guān)E. 10種亞基又稱丫 -復(fù)合物20 .關(guān)于DNA-pol I ,不正確的是A. 5' -3'核酸外切酶活性B. 3' f5'聚合酶活性C. 5' -3'

7、聚合酶活性D. 3' -5'核酸外切酶活性E. Klenow片段有3' >5'外切酶活性21 . DNA-pol I的作用不包括A. DNA修復(fù)時填補空隙B. DNAM制時填補空隙C.合成RNA引物D.校讀復(fù)制中的錯誤E.能催化延長20個核甘酸左右22 .關(guān)于DNA-pol的的敘述，錯誤的是A. 3' f5'酶活性水解錯配堿基B.填補復(fù)制中出現(xiàn)的空隙C. 5' -3'酶活性切除突變片段D.填補修復(fù)中出現(xiàn)的空隙E.內(nèi)切酶活性切除引物23.關(guān)于DNA-pol I的敘述，錯誤的是A.有即時校讀功能B.細胞中的分子數(shù)最多C.能填補D

8、NA修復(fù)中的空隙D.可被水解為大、小片段E.是大腸桿菌主要的復(fù)制酶24 .關(guān)于 DNA-pol的敘述，正確的是A. pol n能校讀復(fù)制中的錯誤B. polm參與SOS多復(fù)C. polm是催化復(fù)制延長的酶D. pol n對模板的特異性最高E. pol I的比活性最高25 .關(guān)于真核生物 DNA-pol的敘述，不正確的是A.已發(fā)現(xiàn) pol a、0、丫、6、eB. pol 0還有拓撲酶的作用C. pol £有校讀、修復(fù)作用D. pol a具有引物酶活性E. pol 丫催化線粒體 DNA合成26 .真核生物 DNA-pol作用,正確的是A. pol- a有切除修復(fù)的功能B. pol- 0是

9、線粒體DNA復(fù)制的酶C. pol- 丫有引物酶活性D. pol- £作用與pol n相似E.pol- 6相當(dāng)于原核生物pol m27 .原核和真核 DNA-pol都不能A.辨認(rèn)復(fù)制起始點B.以dNTP作底物C. 5' f3'方向延長DNA子鏈D.生成岡崎片段E.需RNA引物28. DNAM制的保真性作用不包括A.真核生物 DNA-pol 6即時校讀功能B.引物酶的即時校讀功能C. DNA-pol對堿基的選擇功能D.嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律E. 3' f5'外切酶活性切除錯配堿基29 .關(guān)于DNA解螺旋酶的敘述，錯誤的是A. Dna B蛋白是解螺旋酶B. re

10、p蛋白是解螺旋酶C. rep蛋白作用時需ATP供能D. DnaC蛋白輔助 Dna B發(fā)揮作用E. Dna B蛋白能辨認(rèn)起始點30 .下面的敘述，不正確的是A. DnaG蛋白催化游離 NTP聚合B. DnaB蛋白就是rep蛋白C. DnaG蛋白是引物酶D. rep蛋白解鏈不須 ATP供能E. rep蛋白又稱解螺旋酶31 . DNA拓撲異構(gòu)酶的作用是A.辨認(rèn)復(fù)制起始點B.復(fù)制時理順 DNA鏈C.穩(wěn)定DNA分子拓撲構(gòu)象D.解開DNA雙螺旋間氫鍵E.使DNA分子成為正超螺旋32. DNA拓撲異構(gòu)酶的作用不包括A.拓撲酶共有5種B.連接磷酸二酯鍵C.酶I切斷 DNAOt的一股D.酶n作用時需要 ATPE

11、.水解磷酸二酯鍵33.關(guān)于拓撲酶的作用是，錯誤的是A.切斷DNAB鏈或雙鏈B.使DNAg度盤繞C.已發(fā)現(xiàn)3種拓撲酶D.只存在于原核生物中E.參與復(fù)制全過程34 .不參與原核DNAM制的物質(zhì)是A. dNTPB. Uvr BC. DnaGD. SSBE. NTP35 .不參與 DNAM制的酶是A.核酶B.引物酶C.連接酶D.解螺旋酶E.拓撲酶36 .復(fù)制中維持 DNAt鏈狀態(tài)的蛋白質(zhì)是A. Dna BB. SSBC. UvrBD. Rec AE. Lex A37 .關(guān)于單鏈 DNA結(jié)合蛋白，不正確的是A.作用時有協(xié)同效應(yīng)B.是異源四聚體C.結(jié)合單鏈的跨度約 32個核甘酸D.不斷地結(jié)合、脫離E.保護

12、單鏈DNA完整38. DNA連接酶的作用是A.填補去除引物后的空隙B.復(fù)制時切斷、理順 DNA鏈C. RNA引物去除后連接 DNAD.解開DNA雙螺旋E.連接相鄰 DNA鏈3'-OH和5'-P39 .不需要DNA連接酶參與的過程是A. DNAM制B. DNAS組C. SOS多復(fù)D. DNA切除修復(fù)E. DNAM性40 .為DNA連接酶供能的物質(zhì)是A. FADB. NADPHC. CTPD. ATPE. GTP41 .參與原核生物 DNA復(fù)制的酶，錯誤的是A.引物酶催化合成短鏈 RNA8. DN磔合酶催化合成 DNAC.解螺旋酶又稱 DnaBD.連接酶能切斷和連接磷酸二酯鍵E.拓

13、撲酶能連接磷酸二酯鍵42 .關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述，不正確的是A.負超螺旋有更好的模板作用B.引發(fā)體形成后引物開始合成C.真核生物是多復(fù)制子的復(fù)制D. DnaG蛋白辨認(rèn)復(fù)制起始點E.參入子鏈的是脫氧單核磷酸核甘43 .引發(fā)體成分不包括A. DnaAB. Dna BC. DnaCD. Dna GE. DNA起始復(fù)制區(qū)域44 .關(guān)于復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.Dna A不是引發(fā)體成分B.oriC是復(fù)制起始點C.引發(fā)體在DNAt上移動需要ATPD.oriC有富含GC區(qū)E.引物酶最后加入引發(fā)體45 .辨認(rèn)復(fù)制起始點的蛋白質(zhì)是A. DnaA蛋白B. DnaG蛋白C. DnaC蛋白D.引物酶E. Dna

14、B蛋白46.原核生物復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.復(fù)制起始的識別區(qū)為串聯(lián)重復(fù)序列B.識別區(qū)下游為富含 AT區(qū)C.初步形成復(fù)制叉51 .不催化3', 5'磷酸二酯鍵生成的酶是D.RNA引物提供3'-OH末端E.物物合成依據(jù)聚合酶的堿基序列47 .關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是A.引物酶的底物是 NTP8. DN磔合酶的底物是 dNTPC.解螺旋酶能切斷 DNA再連接D.拓撲酶切斷一股或兩股DNA鏈E.連接酶僅連接雙鏈 DNA的單鏈缺口48 . DNAM制時，合成5'-TAGATCC-3'的互補序列是A. 5'-GGAUAGA-3'B. 5&#

15、39;-GGAUCUA-3'C. 5'-CCTAGAT-3'D. 5'-GGATCTA-3'E. 5'-ATCTAGG-3'49 .模板鏈 DNA序歹U 5'-ACGCATTA-3'對應(yīng)的 mRN得 列是A . 5'-ACGCAUUA-3'B. 5'-UAATGCGT-3'C. 5'-UAAUGCGU-3'D. 5'-TAATGCGT-3'E. 5'-UGCGUAAU-3'50. mRN府歹U 5'-ACGCAUUA-3'對應(yīng)的

16、 cDNA序列是A. 5'-TAATGCGT-3'B. 5'-TAAUGCGU-3'C. 5'-UAAUGCGT-3'D. 5'-ACGCATTA-3'E. 5'-TGCGTAAT-3'A.聚合酶B.拓撲酶C.解螺旋酶D.引物酶E.連接酶52. DNA-pol催化的反應(yīng)，不包括A.雙鏈DNA中單鏈缺口的連接B. DNA復(fù)制延長中3'-OH與5'-P 反應(yīng)C.引物3'-OH與dNTP5'-P反應(yīng)D.切除錯配的核甘酸E.切除引物和突變的 DNA片段53.關(guān)于復(fù)制中的 RNA引物，不正確的

17、是A. DnaG催化生成B.保留為DNA新鏈的一部分C.被RNA酶水解D.以模板的堿基序列合成E.是短鏈RNA分子54 .復(fù)制中，RNA引物的作用是A.活化SSBB.使岡崎片段延長C.參與構(gòu)成引發(fā)體D.提供3'-OH末端供dNTP加入E.協(xié)助解螺旋酶作用55 .復(fù)制時DNA-pol m；解螺旋酶；引物酶;DNA連接酶；SSB作用的順序是A.、B.、A.領(lǐng)頭鏈復(fù)制先于隨從鏈D.、E.、56.復(fù)制起始時最早發(fā)揮作用的一組物質(zhì)是A. DnaA、SSR 連接酶B.岡崎片段、引物酶、 DNA-pol mC.外切酶、DanR SSBD.解螺旋酶、 Dan A、Dna G、E.引物、拓撲酶、DNA-

18、pol I57.參與原核生物復(fù)制延長的酶，不包括A. DNA-pol IB.限制性內(nèi)切酶C.引物酶D.連接酶E. DNA-pol m58. DNA復(fù)制過程中不能出現(xiàn)的是A.岡崎片段的連接B.合成RNA引物C.生成岡崎片段D. RNA引物被水解E.全不連續(xù)復(fù)制59.有關(guān)岡崎片段的敘述，錯誤的是A.真核生物能生成岡崎片段B.子鏈延長方向與解鏈方向相反C.只有隨從鏈生成岡崎片段D.由于引物太小所致E .領(lǐng)頭鏈不生成岡崎片段60 .關(guān)于岡崎片段的生成，不正確的是8. DNA半不連續(xù)合成所致C.僅發(fā)生于隨從鏈D.復(fù)制與解鏈方向相反所致E.有自由的5'-OH |61 .產(chǎn)生岡崎片段的原因是A.復(fù)制

19、速度過快B.復(fù)制與解鏈方向相反C.多個復(fù)制起始點D.拓撲酶作用生成E. RNA引物過短62.關(guān)于原核生物復(fù)制的敘述，錯誤的是A.隨從鏈復(fù)制方向是3' -5'B.領(lǐng)頭鏈復(fù)制與解鏈方向一致C. DNA-pol I填補引物水解后的缺口D.半不連續(xù)復(fù)制E. RNA酶水解引物63 .真核生物 DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是A. pol a合成引物B. DNA-pol 6是復(fù)制酶C.岡崎片段較長D.多個復(fù)制起始點E.雙向復(fù)制，生成復(fù)制叉64 .關(guān)于真核生物 DNAM制，不正確的是A.衛(wèi)星DN S期后期復(fù)制B.復(fù)制的起始點很多C.有上千個復(fù)制子D.復(fù)制有時序性E.端粒是在S期中期復(fù)制65 .有關(guān)

20、真核生物 DNA復(fù)制，不正確的是A.pol a有解螺旋酶活性B.酵母復(fù)制起始點有自主復(fù)制序列C.PCNA在復(fù)制起始起關(guān)鍵作用D.起始點比 E. coli 的oriC 短E.需要復(fù)制因子和拓撲酶66 .真核生物DNA復(fù)制的起始，不正確的是A.自主復(fù)制序列可克隆到質(zhì)粒上B.典型的細胞周期分為4期C.中心體是在S期后期復(fù)制D.P21蛋白和錨蛋白又稱檢查點蛋白E.P21蛋白激活多種CDK67.關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是A.隨從鏈的延長是連續(xù)的B.滾環(huán)復(fù)制需A蛋白參與C.原核生物有多個復(fù)制起點D.不連續(xù)復(fù)制與引物酶性質(zhì)有關(guān)E.線粒體DNA是滾環(huán)復(fù)制68 .參與真核生物復(fù)制的物質(zhì)，錯誤的是A.cycl

21、in 是蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基B.CDK是蛋白激酶的催化亞基C.復(fù)制因子有CDK和cyclin 兩類D.復(fù)制因子不參與原核DNA復(fù)制E.PCNA就是增殖細胞核抗原69 .只參與原核生物 DNA復(fù)制的物質(zhì)是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDK cyclinC.pol a、0、丫、6、£D.DnaA、DnaB、DnaG DnaGE.PCNA70.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的敘述，不正確的說法是A.只需核酸外切酶切去引物B.同崎片段長度達135bp或其幾倍長C.pol 6置換pol a,延長DNA子鏈D.隨從鏈的引物包含有 DNA片段E.pol 6需要PCNA勺協(xié)同作用71.關(guān)于真核生物 DN

22、A復(fù)制的敘述，不正確的說法是A.大部分原有組蛋白組裝至新DNA鏈B.端粒與DNA復(fù)制的完整性有關(guān)C. DNA復(fù)制與核小體裝配同步進行D.核內(nèi)RNAB和核酸外切酶切去引物E.領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制一個復(fù)制子72.參與DNA復(fù)制的物質(zhì)不包括A.核酶B.拓撲酶C.連接酶D.引物酶E. DN磔合酶73 .下面的說法，錯誤的是A. DNA-polm催化復(fù)制延長B. DNA-pol 6催化復(fù)制延長C.真核生物有多個復(fù)制起始點D.原核生物有一個復(fù)制起始點E.真核生物岡崎片段比原核長74 .用作DNA合成的模板不包括A. tRNAB.載體DNAC.病毒RNAD. cDNAE.線粒體DNA75.關(guān)于真核生物端粒的敘述，

23、錯誤的是A.位于染色體 DNAC端B.染色體兩端都有C.是富含T、G短序列的多次重復(fù)D.染色體中膨大的部分E.能維持染色體的穩(wěn)定性76.關(guān)于端粒酶及其作用的敘述，錯誤的是A.有逆轉(zhuǎn)錄酶活性B.是RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物C.催化端粒DNA生成D.催化生成的母鏈可以反折E.以染色體 DNA為模板77 .關(guān)于端粒酶功能的敘述，不正確的是A.hTPI是端粒酶協(xié)同蛋白B.爬行模型機制合成端粒C.催化逆轉(zhuǎn)錄D.提彳ft DNA模板E.hTR辨認(rèn)及結(jié)合母鏈 DNA78 .下面的說法不正確的是A.生殖細胞端粒長于體細胞B.老化與端粒酶活性下降有關(guān)C.腫瘤細胞可有端粒缺失D.胚胎細胞端粒最短E.腫瘤細胞可有端粒酶活

24、性增高79.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄酶的敘述，錯誤的是A.水解雜化雙鏈中的 RNAB.促使新合成 DNA專入宿主細胞C.以單鏈RNA為模板D.以單鏈cDNA為模板E.能催化生成 cDNA雙鏈80.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄機制的描述，不正確的是A.逆轉(zhuǎn)錄酶有RNase活性B.逆轉(zhuǎn)錄酶有 DNA聚合酶活性C.第二步反應(yīng)生成 RNA/ DNAM鏈D.生成的雙鏈DNA稱前病毒E.DNA病毒基因組不需逆轉(zhuǎn)錄81.逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學(xué)意義不包括A.RNA也能攜帶遺傳信息B.可用逆轉(zhuǎn)錄酶獲取目的基因C.逆轉(zhuǎn)錄病毒中有癌基因D.HIV是致人類艾滋病的 RNA病毒E.逆轉(zhuǎn)錄合成的 cDNA是單鏈 DNA82.有關(guān)試管內(nèi)合成 cDNA不正確的

25、是A. 酶或堿除去雜化雙鏈的RNAB.逆轉(zhuǎn)錄的原料是 NTPC. Klenow片段催化合成 DNAD. cDNA是雙鏈的DNAE.cDNA是編碼蛋白質(zhì)的基因83.不屬于滾環(huán)復(fù)制的敘述是A.內(nèi)外環(huán)同時復(fù)制B.M13噬菌體在E.coli的復(fù)制形式C.滾環(huán)復(fù)制不需要引物A.喋吟取代喀咤D.A蛋白有核酸內(nèi)切酶活性E. 一邊滾動一邊連續(xù)復(fù)制84 .不屬于D環(huán)復(fù)制的敘述是A.復(fù)制時需要引物B.線粒體DNA的復(fù)制形式C.內(nèi)外環(huán)起始點不在同一位點D.內(nèi)外環(huán)復(fù)制有時序差別E.DNA-pol £催化反應(yīng)85 .關(guān)于突變的敘述，錯誤的是A.基因型改變無表型改變B.必然導(dǎo)致生物功能受損C.多態(tài)性是個體間基因

26、型差別D.是某些遺傳病的發(fā)病基礎(chǔ)E.突變可使生物進化86 .紫外線照射最常引起的堿基二聚體是A. T-TB. C-TC. T-UD. C-CE. U-C87 .對嗒咤二聚體突變的敘述，錯誤的是A.相鄰兩個喀咤堿基共價結(jié)合形成B.由紫外線照射引起C.光修復(fù)酶修復(fù)D.是一種插入突變E.500nm波長可活化光修復(fù)酶88. 一定能引起框移突變的是UvrB.錯配C.插入3個核甘酸D.點突變E.缺失5個核甘酸89.關(guān)于突變的敘述，錯誤的是A.堿基錯配又稱點突變B.插入不一定引起框移突變C.缺失一定引起框移突變D.插入可改變密碼子閱讀方式E.亞硝酸鹽可使 C置換為U90 .亞硝酸鹽引起 DNA分子的突變是A

27、.形成噴咤二聚體B. 一段DNA分子重排C. Cf UD. Af GE. G堿基N-7甲基化91 .機體對DNAig傷的修復(fù)方式不包括A. 光修復(fù)B.熱修復(fù)C.重組修復(fù)D.切除修復(fù)E. SOS修復(fù)92.切除修復(fù)時 DNA-pol I ;DNA連接酶;A、Uvr B ；Uvr C作用的順序是A.、B.、C.、D.、E.、93.參加切除修復(fù)的酶是A.引物酶B.解螺旋酶C.拓撲酶D. DNA-pol IE. RNase H94 .著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是A. Uvr類蛋白缺乏B. RAD基因缺陷C. Dna類蛋白突變D. XP基因缺陷E. rec基因突變95 .關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是A.

28、 SOS修復(fù)就是重組修復(fù)B.切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C.重組修復(fù)能切去損傷鏈D. <300nm波長活化光修復(fù)酶E.切除修復(fù)使DNA保留的錯誤較多96.關(guān)于重組修復(fù)的敘述，不正確的是A.適于DNA損傷面太大不能及時修復(fù)B.修復(fù)線粒體DNA損傷C.修復(fù)后損傷鏈并沒有切去D.以健康母鏈填補損傷處E. Rec A有核酸酶活性97.不屬于基因改變造成的遺傳病是A.地中海貧血B.膀胱癌C.著色性干皮病D.血友病E.鐮形紅細胞貧血98 .鐮狀紅細胞貧血基因和基因表達時，不會出現(xiàn)異 常的是A. a肽鏈B. hnRNAC. mRNAD. 0肽鏈E. DNA【B型題】A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.逆轉(zhuǎn)錄D.翻譯99

29、 .從 DNQ DNAW100 .從 mRNA> DNAW101 .從 DNA> mRNA102 .從mRNA>蛋白質(zhì)稱A.從N端-C端B.從C端fN端C.以5' f3'方向D.以3' f5'方向103 .遺傳密碼閱讀104 .多肽鏈的合成105 .反密碼子閱讀A.參與重組修復(fù)B.參與切除修復(fù)C.參與光修復(fù)106 .光修復(fù)酶107 .DNA pol I108 .RecAA.多肽鏈B.模板鏈C.領(lǐng)頭鏈D.隨從鏈E.編碼鏈109 .與復(fù)制叉前進方向相同的是110 .需多次生成引發(fā)體的是111 .能指引轉(zhuǎn)錄生成 RNA的是A.缺失B.重排C.轉(zhuǎn)換D.

30、點突變112 .烷化劑導(dǎo)致核甘酸脫落113 .移位的DNA顛倒方向114 .堿基錯配又稱為A.自然突變B.只有基因型改變的突變C.致死性突變D.基因型突變115 .不改變蛋白質(zhì)編碼序列的是116 .可使物種進化和分化的是117 .沒有可覺察的表型改變A.采用滾環(huán)復(fù)制B.僅一個復(fù)制起點C.多個復(fù)制起點D.單鏈反折為雙鏈118 .原核生物DNA成119 .端粒合成過程可有120 .一些低等生物 DNA合成121 .真核生物DNA成【C型題】A. 5' - 3'延長聚合活性B.有即時校讀功能C.兩者均有D.兩者均否122 .RNA聚合酶123 .DNA連接酶124 .DNA-pol

31、IA.催化磷酸二酯鍵生成B.復(fù)制中理順DNA鏈C.兩者均有D.兩者均否125 . DanB126 . SSB127 . DanGA.胚胎干細胞DNA復(fù)制B. E. coliDNA 復(fù)制C.兩者均有D.兩者均否128 .雙向復(fù)制129 . 1個復(fù)制起始點130 .端粒酶參與A.基因重排B.基因缺陷C.兩者均有D.兩者均否131 .白化病的病因132 .地中海貧血病因133 .鐮形紅細胞貧血病因A.需要RNA莫板B.需要DNA莫板C.兩者均有D.兩者均否134 .端粒酶135 .逆轉(zhuǎn)錄酶136 .引物酶【X型題】137 .DNA復(fù)制時有A.半保留復(fù)制B.半不連續(xù)復(fù)制C.正或負超螺旋D.即時校讀13

32、8. DNA分子序列信息轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子的氨基酸序 列包括A. 翻譯B.轉(zhuǎn)錄C.逆轉(zhuǎn)錄D.復(fù)制139 .關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述，正確的是A.電鏡看到的眼睛狀代表雙向復(fù)制B.引發(fā)體包括DNA的起始復(fù)制區(qū)C.真核生物是多復(fù)制子復(fù)制D.正超螺旋有更好的模板作用140 .參與原核生物 DNA復(fù)制的酶有A. 拓撲酶I和nB.引物酶和端粒酶C. DNA-pol a 和 PCNAD. DNA連接酶和 Dna B141.與DNA復(fù)制保真性有關(guān)的是A.嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律B. PCNA和野生型P53的作用C.聚合酶對堿基的選擇D.即時校讀功能142.有關(guān)DNAB鏈過程的敘述，正確的是A. DnaB能解開DNAM

33、鏈B. DnaA和DnaC也參與解鏈作用C. SSB維持模板單鏈D. 拓撲酶參與解鏈作用143 .DNA模板可直接用于A. 復(fù)制B.翻譯C.轉(zhuǎn)錄D.逆轉(zhuǎn)錄144 .真核生物DNA-pol具有的作用是A. pol S有解螺旋酶活性B. pol a有引物酶活性C. pol £能填補引物空隙D. pol S延長子鏈145 . DNApol mA.線粒體DNA合成的酶B.在真核生物細胞中C.有聚合酶作用D.有5' -3'外切核酸酶作用146 .DNA-pol I具有的酶活性是A. 5' f3'外切B. 5' f3'聚合C. 3' f5&

34、#39;外切D.3' f5'聚合147 .DNA-polm的特點是A. £亞基是復(fù)制保真性所必需的B. a、£、8組成核心酶C.填補引物空隙和即時校讀功能D. 5' -3'延長脫氧核甘酸鏈聚合活性148. DNA連接酶參與的反應(yīng)有A.切除修復(fù)B.逆轉(zhuǎn)錄C.DNA重組D. DNA復(fù)制149 .原核和真核 DNA-pol都具有的作用是A. 需要dNTP和NTP參與B. 一小段RNA作為引物C.復(fù)制時生成復(fù)制叉D.半不連續(xù)復(fù)制150 .能用作DNA合成的模板是A. 載體DNAB.病毒DNAC.病毒RNAD. cDNA151 .哺乳動物DNA復(fù)制的特

35、點是A.引物較短B.單復(fù)制子復(fù)制C.復(fù)制延長的速度慢D.岡崎片段較短152 . DNA拓撲異構(gòu)酶的作用有A.水解和連接磷酸二酯鍵B.使復(fù)制中的DNA連環(huán)或解連環(huán)C.復(fù)制中理順DNA鏈D.在復(fù)制起始時發(fā)揮作用153 .在DNA復(fù)制延長中出現(xiàn)的有A.水解RNA引物B.合成RNA引物159.可以產(chǎn)生框移突變的是C.生成岡崎片段D.岡崎片段的連接154.岡崎片段A.不需要引物B. DNA半不連續(xù)復(fù)制所致C.發(fā)生于兩條模板鏈D.復(fù)制與解鏈方向相反所致155.DNA復(fù)制中的 RNA弓|物A.被RNAB水解B.保留為新鏈的一部分C. DnaG或DNA-pol a催化生成D.以RNA酶內(nèi)的模板合成156.DN

36、A連接酶催化的反應(yīng)A.相令B DNA鏈 3'-OH 和 5'-PB.需要消耗ATPC.連接RNA引物和岡崎片段D.連接堿基互補雙鏈中的單鏈缺口157 .關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是A. 300nm的波長能活化光修復(fù)酶B.切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C.重組修復(fù)能去除損傷鏈D.調(diào)節(jié)子參與E.coli 的SOS修復(fù)158 .參加切除修復(fù)的蛋白質(zhì)有A. UvrA、Uvr BB. Dna A、Dna BC.DNA-pol ID. DNA連接酶A. 插入B.點突變C.重排D.缺失160.關(guān)于SOS修復(fù)正確的是A.相關(guān)修復(fù)基因組成調(diào)節(jié)子B.修復(fù)后DNA保留較多錯誤C.修復(fù)后細胞可以存活D.包括了切除、重組修復(fù)系統(tǒng)161.機體對DN順傷后的修復(fù)方式有A. 切除修復(fù)B.重組修復(fù)C.熱修復(fù)D.光修復(fù)162.烷化劑使G堿基N-7位甲基化所致的突變作用 是A.形成噴咤二聚體B.引起框移突