醫(yī)藥行業(yè)信貸政策

1、醫(yī)藥行業(yè)信貸政策（一）政策定義本政策中的醫(yī)藥行業(yè)包括醫(yī)藥制造業(yè)、醫(yī)療儀器及器械制造業(yè)和醫(yī)藥流通業(yè)。其中，醫(yī)藥制造業(yè)在國民經(jīng)濟行業(yè)分類（GB/T4754-2011）中的C27醫(yī)藥制造業(yè)，C358醫(yī)療儀器設(shè)備及器械制造等子行業(yè)。（二）總體原則和目標市場確定醫(yī)藥行業(yè)2014年為優(yōu)先支持類行業(yè)，優(yōu)先支持化學制藥、中成藥及醫(yī)療器械制造業(yè)，適度介入中藥飲片加工行業(yè)，審慎介入生物制藥行業(yè)，壓縮退出化學原料藥行業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)是關(guān)系民生的重要消費品行業(yè)，具有抗周期性、高成長性、高投資和高風險等特點。受藥品消費剛性、新醫(yī)改穩(wěn)步推進、新版基藥目錄出臺、健康服務(wù)產(chǎn)業(yè)政策支持等因素影響，未來醫(yī)藥行業(yè)將處于快速發(fā)展期，成長

2、潛力較大。但同時，受制于政府醫(yī)藥費用控制，醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)銷增速較難出現(xiàn)大幅反彈。醫(yī)藥制造企業(yè)毛利高，自籌資金仍保持最大資金來源，高端客戶生產(chǎn)經(jīng)營中資金需求小；多數(shù)國內(nèi)企業(yè)缺乏自主知識產(chǎn)權(quán)，部分企業(yè)資本運作頻繁，經(jīng)營風險較大；且制藥工業(yè)是國家環(huán)保重點治理行業(yè)之一。我行應(yīng)優(yōu)選具有自主知識產(chǎn)權(quán)及品牌、規(guī)模、技術(shù)優(yōu)勢且經(jīng)營穩(wěn)健的中藥及化學制劑生產(chǎn)企業(yè)，提高化學原料藥及生物制藥企業(yè)準入標準，優(yōu)先支持新增進入國家基本藥物目錄（2012年版）中具有獨特資源和獨家品種的醫(yī)藥制造企業(yè)，適度支持大病種領(lǐng)域、高端仿制藥企業(yè)的資金需求，逐步退出在行業(yè)生產(chǎn)標準大幅提高和市場競爭激烈的背景下中難以得到政府的扶持，成為被淘汰或

3、兼并的對象的企業(yè)以及資本運作頻繁及環(huán)保風險較高企業(yè)貸款。加強醫(yī)藥客戶融資總量管理，化解存量貸款風險，提高行業(yè)貸款質(zhì)量。對不符合準入標準的客戶逐步壓縮，加大對不良資產(chǎn)的清收力度，實現(xiàn)結(jié)構(gòu)調(diào)整。對醫(yī)藥制造企業(yè)，應(yīng)以各類短期融資為主，適度支持優(yōu)質(zhì)企業(yè)技術(shù)改造投資，嚴格控制化學原料藥企業(yè)擴大產(chǎn)能融資（三）客戶及項目準入底線1、客戶準入底線指標（1）普通制藥行業(yè)客戶準入底線指標指標名稱底線標準信用等級6c級及以上藥品許可及規(guī)范通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證（GMP）,具有有效的“藥品生產(chǎn)許可證”及藥品批準文號；新約研制企業(yè)符合藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）和藥品臨床實驗管理規(guī)范（GCP）;環(huán)保條件達

4、標。資產(chǎn)負債率化學原料約子行業(yè)w70%化學制劑約子行業(yè)w65%中藥子行業(yè)w60%醫(yī)疔器械子行業(yè)w60%醫(yī)約流通子行業(yè)w80%信用記錄無不良貸款及欠息，未列入我行預(yù)警級客戶名單（2）生物制藥子行業(yè)客戶準入底線指標指標名稱底線標準企業(yè)資質(zhì)通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證（GMP）,具有有效的“藥品生產(chǎn)許可證”及藥品批準文號；新藥研制企業(yè)符合藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）和藥品臨床實驗管理規(guī)范（GCP）;環(huán)保條件達標。收入規(guī)模近三年平均收入規(guī)模5000力兀資產(chǎn)負債率近三年平均資產(chǎn)負債率w60%盈利情況連續(xù)三年盈利，且利潤率在10%以上新藥證書主營產(chǎn)品獲得國家一類、二類、三類新藥證書貸款償還期W5年

5、信用等級6c級以上信用記錄無不良貸款及欠息，未列入我行預(yù)警級客戶名單2、項目準入底線指標名稱底線標準借款人信用等級5c級及以上對新建項目法人：主要投資者為知名藥企，資信狀況良好項目資本金30%貸款償還期5年財務(wù)內(nèi)部收益率高于（同期同檔次銀行貸款基準利率+3個百分點）（四）客戶及項目政策指引1、客戶政策指引分類目標客戶基本要求優(yōu)先支持替代主力產(chǎn)品的新產(chǎn)品儲備能力強、具有穩(wěn)定的銷售渠道及銷售市場、生產(chǎn)工藝先進的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)主體生產(chǎn)線、藥物品種或生產(chǎn)車間通過國家GMP認證，環(huán)保達標；近三年平均凈利潤大于1000萬元，最近一年流動資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率原則上不低于1.5；大宗化學原料藥生產(chǎn)企業(yè)年銷售收入在10億元

6、以上；股權(quán)清晰，股東實力較強，管埋水平較高，關(guān)聯(lián)交易規(guī)范。綜合實力雄厚的拜耳醫(yī)約、羅氏制藥等跨國公司在華投資醫(yī)約企業(yè)外資股權(quán)占比不少于50%;近三年平均銷售收入不低于1億元股東提供擔保股權(quán)清晰，管理水平較高，關(guān)聯(lián)交易規(guī)范。股權(quán)清晰，股東實力較強,管理水平較高，關(guān)聯(lián)交易規(guī)范的醫(yī)疔器械企業(yè)品牌優(yōu)勢明顯，技術(shù)先進，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，與多家醫(yī)院建立穩(wěn)定的合作關(guān)系；原則上最近三年連續(xù)盈利，流動資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率/、彳肝1.5.銷售額在全國位于前十名的醫(yī)藥流通企業(yè)及其控股子公司銷售渠道穩(wěn)定、多元；最近三年連續(xù)盈利且經(jīng)營活動現(xiàn)金凈流量為正，流動資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率原則上不低于1.5;股權(quán)清晰，股東實力較強，管理水平較高，關(guān)聯(lián)交易

7、規(guī)范。適度省級行政區(qū)域內(nèi)具有相對競爭優(yōu)勢地位的地方醫(yī)約流通企業(yè)最近三年連續(xù)盈利且經(jīng)營活動現(xiàn)金凈流量為正，流動資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率原則上不低于1.5;股權(quán)清晰，股東實力較強，管理水平較高，關(guān)聯(lián)交易規(guī)范。支持自主研發(fā)能力突出、廣品成熟度局、經(jīng)濟效益已顯現(xiàn)或?qū)賴沂諆ο蟮膬?yōu)質(zhì)生物制藥企業(yè)近二年平均收入規(guī)模1億元在本行業(yè)市場占有率超過10%主營產(chǎn)品獲得國家一類、二類新藥證書貸款償還期w3年2、項目政策指引原則上嚴格壓縮退出醫(yī)藥制造行業(yè)新建項目貸款。特殊情況下，需要發(fā)放項目貸款的，必須同時符合如下三個條件：(1)項目建設(shè)主體符合鼓勵進入客戶準入標準；(2)項目資本金比例不低于30%;(3)項目合法、合規(guī)。(五)

8、管理要求1、不得介入符合下列特征的企業(yè)，已介入的需逐戶制定落實風險防范措施或減退計劃：一是未按照國家有關(guān)要求通過GMP、GAP等認證的企業(yè)；二是產(chǎn)品不符合產(chǎn)業(yè)政策方向、產(chǎn)品列入國家當前部分行業(yè)制止低水平重復(fù)建設(shè)目錄中禁止類和限制類、或列入外商投資產(chǎn)業(yè)目錄中的禁止類和限制類的企業(yè)；三是環(huán)保問題突出或不達標的企業(yè)；四是列入國家產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整目錄(2011版)限制類或淘汰類的生產(chǎn)裝置及項目，包括新建、擴建古龍酸和維生素C原粉、維生素B1、維生素B2、維生素B12(綜合利用除外)、維生素E原料生產(chǎn)裝置；新建青霉素工業(yè)鹽生產(chǎn)裝置等；新開辦無新藥證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)等；五是生命周期尚處于初創(chuàng)期和成長初期，或產(chǎn)

9、品無特色、競爭能力不強、發(fā)展前景不明朗的中小型企業(yè)。2、授信業(yè)務(wù)以流貸和表外業(yè)務(wù)為主，審慎辦理中長期貸款。鑒于醫(yī)藥企業(yè)以中小企業(yè)為主，受政策影響較大，抗風險能力普遍較弱，對業(yè)內(nèi)客戶授信品種應(yīng)以期限較短的流動資金貸款、承兌匯票、進口開證等業(yè)務(wù)為主，授信額度原則上應(yīng)對應(yīng)具體需求和貿(mào)易背景，授信期限應(yīng)盡量與企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營周期相匹配，防范短期授信被長期占用所帶來的風險。對出口占比較大的中小型企業(yè)要審慎辦理授信業(yè)務(wù)，防范因出口下降及收匯不及時帶來的信用風險。3、中長期貸款對象僅限于大中型優(yōu)質(zhì)企業(yè)或細分市場龍頭企業(yè)及其投建的項目，貸款期限原則上控制在5年以內(nèi)。對于行業(yè)龍頭企業(yè)可在符合相關(guān)政策、風險可控且有利于化解原有不良貸款的原則下適度給予并購貸款。4、各行在敘做授信業(yè)務(wù)時，應(yīng)積極爭取客戶提供有效資產(chǎn)抵質(zhì)押于我行，提高授信業(yè)務(wù)抵質(zhì)押擔保比例，如客戶抵質(zhì)押資產(chǎn)確實不足的，應(yīng)要求保證人實力和信譽優(yōu)于借款人，以有效降低或轉(zhuǎn)移授信風險。5、生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品的主要風險為產(chǎn)品安全性引致的行業(yè)風險。如血液制品可能存在因未知病原體導致血源性疾病傳播的潛在風險；疫苗產(chǎn)品因個人體質(zhì)差異會出現(xiàn)不同級別的不良反應(yīng)，并可能會出現(xiàn)偶合反應(yīng)等。社會對醫(yī)藥安全關(guān)注度日益提高，需密切關(guān)注“事件風險”對相關(guān)企業(yè)甚至整個行業(yè)