2022屆創(chuàng)新設計高考化學二輪專題復習限時練習第17講《有機化學基礎》

1、(時間：40分鐘總分值：60分)一、選擇題(共7小題，每題4分，共28分)1(2022·全國理綜，11)以下列圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反響。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反響是()。a b c d解析反響，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，產(chǎn)物中除原官能團溴原子之外的另一種官能團；反響為鹵代烴的水解反響，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團；反響為鹵代烴的消去反響，生成小分子hbr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團；反響為雙鍵的加成反響，在碳環(huán)上加一個溴原子，但原來已有官能團也為溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團。

2、答案c2(2022·重慶)nm­3和d­58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下：nm­3d­58關于nm­3和d­58的表達，錯誤的選項是()。a都能與naoh溶液反響，原因不完全相同b都能與溴水反響，原因不完全相同c都不能發(fā)生消去反響，原因相同d遇fecl3溶液都顯色，原因相同解析由nm­3的結構簡式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結構；而d­58的結構簡式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基，但不可能發(fā)生醇羥基的消去反響，因為與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有h原子，故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去

3、反響，但原因不同。答案c3氧氟沙星是常用抗菌藥，其結構簡式如下列圖。以下對氧氟沙星表達錯誤的選項是()。a能發(fā)生加成、取代反響b能發(fā)生復原、酯化反響c分子內(nèi)共有19個氫原子d分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個解析氧氟沙星分子內(nèi)共有20個氫原子，故c項錯誤。答案c4食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反響條件略去)如下：以下表達錯誤的選項是()。a步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用fecl3溶液檢驗b苯酚和菠蘿酯均可與酸性kmno4溶液發(fā)生反響c苯氧乙酸和菠蘿酯均可與naoh溶液發(fā)生反響d步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗解析a中利用的顯色反響檢驗無干擾，正確；b中和菠蘿酯中的均可以被酸性kmno4氧化，正確

4、；c中苯氧乙酸所含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與naoh溶液反響；d項中步驟(2)產(chǎn)物也含，能使溴水褪色，故錯誤。答案d5某化合物的結構簡式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。以下關于該有機物的表達正確的選項是()。a該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種b該有機物屬于芳香族化合物c鍵線式中的et代表的基團為ch3d該有機物在一定條件下能夠發(fā)生消去反響解析據(jù)圖示寫出該有機物的結構簡式：分子中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，et代表ch3ch2，b、c選項均錯；該有機物的五元環(huán)上有oh，能發(fā)生消去反響，d選項正確；根據(jù)核磁共振氫譜圖分析，圖上有8個峰，故分子中的h原

5、子應有8個不同的化學環(huán)境，a項正確。答案ad6藥用有機化合物a(c8h8o2)為一種無色液體。從a出發(fā)可發(fā)生如下列圖的一系列反響。那么以下說法正確的選項是()。a根據(jù)d和濃溴水反響生成白色沉淀可推知d為三溴苯酚bg的同分異構體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反響的只有一種c上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反響的有a、b、d、gda的結構簡式為解析a項，易推知d為苯酚、f為三溴苯酚；b項，g的同分異構體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反響的有：hcooch2ch2ch3和hcooch(ch3)2兩種；c項，d是苯酚，不發(fā)生水解反應；d項，綜合推知a的結構簡式為，所以答案為d。答案d7(2022·海南)以下化合物中，核磁

6、共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為32的是()。解析各選項有機物分子中不同化學環(huán)境的氫原子種數(shù)、核磁共振氫譜中峰個數(shù)及峰的面積之比方下表：選項不同化學環(huán)境的氫原子種數(shù)核磁共振氫譜中峰個數(shù)峰的面積之比a3種3個322b2種2個32c4種4個3113d2種2個32答案bd二、非選擇題(共4小題，32分)8(6分)a、b、c、d、e五種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)性油的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如下所示：請答復以下問題：(1)這五種化合物中，互為同分異構體的是_。反響采取了適當措施，使分子中烯鍵不起反響。以上反響式中的w是ae中的某一化合物，那么w是_；x是d的同分異構體，x的

7、結構簡式是_；反響屬于_反響(填反響類型名稱)。解析此題既有直接判斷，又有間接推斷，旨在考查對同分異構體概念的理解和有效的判斷方法，同時與有機反響類型相結合，增強了題目的活力。在解答過程中，假設一一寫出有機物ae的分子式，再判斷同分異構體，不僅費時而且易錯。要根據(jù)反響的反響物和x的特征來推斷x的結構，不能盲目去寫d的同分異構體。判斷哪幾種物質(zhì)互為同分異構體，可先簡單地看一下分子中所含的碳原子數(shù)和不飽和度。b、c兩者有相同的碳原子數(shù)和不飽和度，a比b或c多1個碳原子，d、e比b或c少1個碳原子，另外判斷x的結構的關鍵是抓住它與d互為同分異構體，且由一步反響生成，故x中苯環(huán)只有一個側(cè)鏈，它通過加氫

8、反響完成。答案(1)b和c(2)e復原(或加成、加氫、催化加氫等)9(7分)(安徽高考理綜，26)是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過以下路線合成：(1)a與銀氨溶液反響有銀鏡生成，那么a的結構簡式是_。(2)b c的反響類型是_。(3)e的結構簡式是_。(4)寫出f和過量naoh溶液共熱時反響的化學方程式：_。(5)以下關于g的說法正確的選項是_。a能與溴單質(zhì)反響b能與金屬鈉反響c1 mol g最多能和3 mol氫氣反響d分子式是c9h6o3解析(1)由ach3cooh知a為ch3cho。(2)由ch3cooh知反響類型為取代反響。(3)de發(fā)生酯化反響，故e為。(4)f與過量nao

9、h反響時，要水解，水解生成的又繼續(xù)與naoh反響生成coona，同時酚羥基也反響生成酚鈉。(5)由g的結構簡式看出，含有苯環(huán)結構、酯基、醇羥基和碳碳雙鍵，因此a、b、d均正確，1 mol g最多可與4 mol h2反響，c錯。答案(1)ch3cho(2)取代反響(5)abd10(9分)(全國高考理綜，30)化合物h是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：rchch2rch2ch2oh(b2h6為乙硼烷)。答復以下問題：(1)11.2 l(標準狀況)的烴a在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g co2和45 g h2o。a的分子式是_。(2)b和c均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_。(3

10、)在催化劑存在下1 mol f與2 mol h2反響，生成3­苯基­1­丙醇。f的結構簡式是_。(4)反響的反響類型是_。(5)反響的化學方程式為_。(6)寫出所有與g具有相同官能團的g的芳香類同分異構體的結構簡式：_。解析(1)烴a中所含c、h的物質(zhì)的量分別為n(c)、n(h)，那么n(a)n(c)n(h)1410，故a的分子式為c4h10。(2)由b和c的一氯代物發(fā)生消去反響均得d可知，a的結構簡式為，b、c的結構簡式為，其系統(tǒng)命名的名稱分別為2-甲基-1-氯丙烷，2-甲基-2-氯丙烷。(3)3苯基1丙醇的結構簡式為：，f能與新制cu(oh)2懸濁液發(fā)生反響，

11、故f中含有醛基(cho)且1 mol f與2 mol h2發(fā)生加成反響，故f的結構簡式為：(4)b d的反響條件(naoh的醇溶液，加熱)是鹵代烴的消去反響條件，故的反響類型為消去反響。(5)由信息知：e的結構簡式為：，f氧化得g的結構簡式為，反響的化學方程式為(6)g的結構中含有官能團：cooh、，根據(jù)書寫同分異構體的方法(即碳鏈異構，官能團位置異構)可知與g具有相同官能團且與g互為同分異構體的結構簡式為：答案(1)c4h10(2)2­甲基­1­氯丙烷2­甲基­2­氯丙烷(3)(4)消去反響11(10分)(2022·重慶)

12、食品添加劑必須嚴格按照食品平安國家標準(gb2760­2022)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑g和w，可經(jīng)以下反響路線得到(局部反響條件略)。(1)g的制備a與苯酚在分子組成上相差一個ch2原子團，它們互稱為_；常溫下a在水中的溶解度比苯酚的_(填“大或“小)。經(jīng)反響ab和de保護的官能團是_。eg的化學方程式為_。(2)w的制備jl為加成反響，j的結構簡式為_。mq的反響中，q分子中形成了新的_(填“cc鍵或“ch鍵)。用q的同分異構體z制備，為防止rohhorrorh2o發(fā)生，那么合理的制備途徑為酯化、_、_(填反響類型)。應用mqt的原理，由t制備w的反響步驟為：第1步：_；第2步：消去反響；第3步：_。(第1、3步用化學方程式表示)解析(1)根據(jù)同系物的定義可知，a與苯酚互稱為同系物。苯酚的同系