醫(yī)院重點(diǎn)部門院感檢查表(1)

1、醫(yī)院重點(diǎn)部門院感檢查表層流手術(shù)室醫(yī)院感染管理工作檢查用表檢查時間：年 月日項(xiàng)目及要求滿分扣分1001、科室醫(yī)院感染管理A、醫(yī)院感染質(zhì)量控制本逐月記錄，有內(nèi)涵及整改記錄。B、有院感自查、外科手消毒檢查及整改記錄。102、建筑布局與管理A布局與流程合理，潔污區(qū)域分開。B、各項(xiàng)規(guī)章制度、工作流程、操作規(guī)范及人員的崗位職責(zé)健 全。103、醫(yī)院感染預(yù)防及傳染病防控知識培訓(xùn)全科50%Z上的人員參加過全院相關(guān)培訓(xùn)54、醫(yī)院感染相關(guān)知識考核（答卷或提問）55、外科手消毒達(dá)標(biāo)106、凈化質(zhì)量及消毒滅菌效果監(jiān)測A、每月對手術(shù)部各級別潔凈手術(shù)室至少進(jìn)行 1間靜態(tài)空氣凈化 效果的生物監(jiān)測并記錄；每半年對潔凈手術(shù)部進(jìn)一

2、次塵埃 粒子的監(jiān)測，監(jiān)控各級過濾器的清潔狀況并肩潔護(hù)記錄；每 半年對潔凈手術(shù)部的正負(fù)壓力進(jìn)行監(jiān)測并記錄。B、物表、手、消毒液定期監(jiān)測，有分析，不合格者進(jìn)行重新消 毒監(jiān)測。10項(xiàng)目及要求滿分扣分1007、消毒隔離與尢菌操作A、氧氣濕化瓶系統(tǒng)、接觸病人的麻醉物品應(yīng)人一用一消 毒，用畢終末消毒，干燥保存。B、濕化液應(yīng)為無菌蒸儲水。G使用中的消毒液如酒精、碘伏、含氯消毒劑桶應(yīng)加蓋。D掌握常用消毒液的配制濃度和更換時間。E、醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作。108、一次性使用無菌醫(yī)療用品管理A 一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復(fù)使用。B、一次性注射（輸液、輸血）器用后初步毀形 100%C、一次性醫(yī)療用品無失

3、效、破損、漏氣、不潔凈。D醫(yī)療廢物按規(guī)范分類收集。109、手術(shù)室管理A傳染病患者的手術(shù)應(yīng)當(dāng)在隔離手術(shù)間進(jìn)行手術(shù)，手術(shù)結(jié)束 后，應(yīng)當(dāng)對手術(shù)間環(huán)境及物品、儀器等進(jìn)行終末消毒。B、進(jìn)入手術(shù)室的人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定更換手術(shù)室專用的工作 衣、鞋帽、口罩，穿好無菌手術(shù)衣的醫(yī)務(wù)人員限制在無菌區(qū) 域活動。C、無菌物品按滅菌日期依次放入無菌柜，過期重新滅菌。D碘伏、酒精、戊二醛的容器及無菌貯槽按時滅菌，滅菌、更 換、開啟時間與品名濃度等標(biāo)志清楚。1010、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)管理A、手術(shù)部用房的墻體表面、地面和各種設(shè)施、儀器設(shè)備的表 面，應(yīng)當(dāng)在每日開始手術(shù)前和手術(shù)結(jié)束后進(jìn)行濕式擦拭方法 的清潔、消毒，墻體表面的擦拭高度為

4、。B、不同區(qū)域及不同手術(shù)用房的清潔、消毒物品應(yīng)當(dāng)分開使用； 拖布劃分區(qū)域使用、標(biāo)記明確、分開清洗、懸掛晾干、定時10消毒項(xiàng)目及要求滿分扣分10011、職業(yè)暴露管理A、工作人員知曉職業(yè)防護(hù)措施，定期體檢并預(yù)防接種有抗體。B、配備足夠并正確穿戴防護(hù)用品。10反饋及整改情況：供應(yīng)室院感管理工作檢查表檢查日期：201年 月日項(xiàng)目及要求滿分扣分100科室醫(yī)院感染管理培訓(xùn)、自查、消毒滅菌后監(jiān)測等資料齊全有整改措施。20去 污 區(qū)運(yùn) 行質(zhì) 量1、進(jìn)入去污區(qū)，更換專用鞋、穿防護(hù)衣，戴防水袖套，雙 層手套，必要時戴面罩，做好個人防護(hù)。12、操作前清理消毒臺面地面，并按要求配制好各種消毒 液，加蓋備用。13、預(yù)熱

5、超聲波清洗機(jī)，并配制酶洗液（溫度 35-40 C）。14、回收物品分類處理，不能機(jī)洗的器械，物品按其性質(zhì)不 同可米用手，清洗或超聲清洗（3-5分鐘）。15、導(dǎo)管類加酶超聲清洗10分鐘，再浸泡在消毒液中做初消 毒，再用純水漂洗，高壓水槍、汽槍沖洗管腔，再烘干。16、特殊感染物品須進(jìn)行特殊消毒處理后，再分類清洗。17、檢查包裝區(qū)返回未清洗干凈的物品，須重新處理。18、回收車用后洗滌劑沖洗，嚴(yán)重污染時，用1000mg/L有效氯進(jìn)行擦拭。1終 末1、所有清洗后器械光潔無銹，功能完好，關(guān)節(jié)靈活，軸節(jié) 和齒間無污垢。1質(zhì)量2、穿剌針功能完好，管腔清潔，針芯凈亮，針尖無倒勾， 針體無彎曲。13、不銹鋼彎盤及

6、換藥碗干凈明亮，無變形，無污跡。14、各種精細(xì)器械功能完好，清潔無損壞。15、各種管腔類通暢，腔內(nèi)外無污跡。1其 它1、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離原則及各操作流程。12、物品按其性質(zhì)分類清洗，不得損壞各種器械及物品功 能。13、清洗消毒機(jī)過程檢測記錄齊全完整，操作者簽名。1項(xiàng)目及要求滿分扣分消 毒 員 工 作運(yùn) 行 質(zhì) 量1、消毒員具有省、市頒發(fā)壓力容器操作上崗證方可上崗。12、每日空鍋進(jìn)行 B-D試驗(yàn)，試驗(yàn)不合格及時通知設(shè)備維 修組人員維修試驗(yàn)合格后方可使用。13、檢查水、電、汽壓是否符合滅菌要求。14、裝鍋時按物品種類進(jìn)行，金屬類放下面、敷料類放上面， 包與包之問間隙大于，裝量大于 10%小于90%

7、15、關(guān)鍋、啟動滅菌程序、滅菌過程嚴(yán)禁脫離崗位，嚴(yán)密觀察 火菌壓力，溫度變化，出現(xiàn)異常立即關(guān)閉電源，并及時報 告護(hù)士長，通知設(shè)備維修查找原因。16、物品滅菌完畢，檢查所滅菌物品是否符合火菌要求 （批量監(jiān) 測PCD&格），達(dá)到滅菌耍求的物品，方可進(jìn)入無菌存放 問，若不符合火菌要求，及時報告護(hù)士長查找原因，重新 火菌。17、每鍋物理、化學(xué)、PCDS測并記錄，每周進(jìn)行生物監(jiān)測，對 新滅菌和經(jīng)大修后滅菌器均須進(jìn)行生物監(jiān)測，合格后方可 使用，每月對滅菌物品抽樣進(jìn)行細(xì)菌試驗(yàn)有記錄，低溫滅 菌每鍋次做生物監(jiān)測。1終1、定時進(jìn)彳丁火菌器的保養(yǎng)和維修并記錄。1末質(zhì)-量2、所有滅菌后物品必須達(dá)到100%無

8、菌。13、火菌植入性器械必須做生物監(jiān)測，合格后方可放行。14、保持滅菌器的滅菌性能，并保證安全操作。新滅菌器及大修后須進(jìn)行 3次生物監(jiān)測，3次BD試驗(yàn)，合格后 方可使用。1其一它1、負(fù)責(zé)滅菌器內(nèi)外的清潔工作。12、做好物理、化學(xué)及PCD監(jiān)測記錄。1項(xiàng)目及要求滿分扣分無 菌 室 工 作運(yùn)行質(zhì)量1、無菌室值班人員須衣帽整齊、戴口罩，手部潔凈，進(jìn)無菌 室更換工作鞋，每日用500ml/L有效氯擦拭桌面、臺面、 無菌柜內(nèi)外及地面每日2次。12、工作時間認(rèn)真負(fù)責(zé)，仔細(xì)檢查物品、質(zhì)量及時間，做到收 發(fā)T,以防差錯。13、發(fā)放物品時，須遵守先遠(yuǎn)期、后近期原則發(fā)放，嚴(yán)禁發(fā)出 過期物品，每日與消毒員共同檢查過期物

9、品，進(jìn)行重新滅 菌。14、無菌室內(nèi)物品疑有污染者，均需重新處理滅菌方可入室發(fā) 出。15、室內(nèi)保持清潔、臺面及地面無塵埃，定時通風(fēng)換氣，保持 干燥。1終 末 質(zhì) 量1、無菌物品要有入室登記，嚴(yán)格控制有效期內(nèi)發(fā)放。認(rèn)真統(tǒng) 計火菌物品的數(shù)量、名稱、鍋號、鍋次，嚴(yán)格執(zhí)行追溯制 度。12、無菌物品規(guī)范放置，近、遠(yuǎn)期標(biāo)志明確。13、每日挑選過期物品，并更換包內(nèi)刀片、縫合針線及老化膠 帶。14、室內(nèi)衛(wèi)生符合要求、無菌柜、臺面及地面無塵埃。1其 它1、認(rèn)真做好查對制度。12、嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作原則。1項(xiàng)目及要求滿分扣分一次 性 用 品 管 理運(yùn) 行 質(zhì) 量1、一次性醫(yī)療用品由專人管理。12、入庫前檢查檢驗(yàn)合

10、格證，外包裝應(yīng)標(biāo)記清楚，沒有污 漬，水漬、毒及、包裝無破損，無義形等。13、入庫時檢查并記錄入庫日期，產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù) 量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、火菌日期、拆除外包裝后 方可進(jìn)入無菌問。14、發(fā)現(xiàn)/、合格的產(chǎn)品立即停止發(fā)放和使用，并通知相關(guān) 部門。15、一次性物品大小包裝必須肩生產(chǎn)日期，失效日期。16、一次性物品不得重復(fù)使用。1終 末 質(zhì) 量1、在使用過程中，及時聽取使用力意見，根據(jù)具體的情 況進(jìn)行分析，屬產(chǎn)品質(zhì)量問題者及時上報并停止使用 追查原因。12、一次性醫(yī)用品置于貨架上，擺放有序，定期盤點(diǎn)，并 記錄。13、及時補(bǔ)充貨源，不得影響臨床使用。1其 它1、一次性醫(yī)用品庫房干凈、整潔、物品按日

11、期擺放，庫 房內(nèi)不得有過期物品。12、定時通風(fēng)。1項(xiàng)目及要求滿分扣分消 毒 供 應(yīng) 各 種 檢 測運(yùn)行質(zhì)里1、無菌物品每月一次細(xì)菌試驗(yàn)。12、每日滅菌前空鍋B D試驗(yàn)。13、無菌物品有滅菌標(biāo)志。14、每鍋批量（PCD監(jiān)測、物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測。15、每周對滅菌器進(jìn)行生物監(jiān)測，低溫滅菌器每批生物監(jiān)測。16、對無菌區(qū)、清潔區(qū)空氣、物表及工作人員手、滅菌后物品、 使用中消毒液進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。17、使用中消毒液每日濃度監(jiān)測，每周記錄二次。1終 末 質(zhì) 量1、無菌物品細(xì)菌試驗(yàn)陰性、有記錄。12、每日空鍋B D試驗(yàn)合格。13、無菌包內(nèi)有132c指示卡，火菌變黑色，表示滅菌合格，外 有指小標(biāo)簽艾黑色為火困后標(biāo)志

12、。14、每鍋PCEB測、物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測合格。15、火菌器性能生物監(jiān)測合格。16、無菌區(qū)、清潔區(qū)空氣、物表、工作人員手、使用中消毒液細(xì) 菌培養(yǎng)，細(xì)菌數(shù)不得超過規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，且無致，酋菌。17、使用中消毒液濃度符合規(guī)定要求，每周有記錄。1其它1、按時做好各種監(jiān)測。12、監(jiān)測指數(shù)出現(xiàn)異常肩原因分析及糾正措施，改正結(jié)果。1項(xiàng)目及要求滿分扣分檢 查 包 裝 區(qū)運(yùn) 行 質(zhì) 量1、衣帽整齊、戴口罩、清潔洗手、操作前擦拭消毒面及地12、，晾好各種型號包單及其他打包用品。13、清點(diǎn)臨床各科及手術(shù)器械、物品數(shù)量與去污區(qū)人員核對。14、檢查器械、物品的清洗質(zhì)量、潔度、器械功能及是否完好， 不合格者退回去污區(qū)，重新清

13、洗。15、根據(jù)滅菌耍求選擇使用合適的包裝材料，手術(shù)包單不少于四 層，一般治療包不少于二層，干凈、無破痕，尺寸規(guī)范。16、按照治療、手術(shù)目的要求，備齊各種器械和物品，規(guī)范打 包。1終 末 質(zhì) 縣 里1、準(zhǔn)備用物齊全，操作臺無雜物、干凈整齊。12、包裝物品齊全、各種物品清潔、無破痕、器械性能良好，包 布干凈，無破損、無發(fā)黃、包單及敷料清潔尺寸規(guī)范、包內(nèi) 有132c指示卡。也外后指示標(biāo)簽，后品名、滅菌日期，失 效日期及責(zé)任人代號。13、各種穿剌針配套、銳利、通暢、清潔。14、器械類關(guān)節(jié)靈活、功能良好、無銹跡、剪刀銳利、刀片一用 一換。器械包小于7 kg,布英包小于5 kg,體積小于30 X 30X

14、50 cm。15、-次性塑封嚴(yán)密完整，塑封邊寬度大于 6mm銳器加保護(hù)1套。一，廠 ，、人 ，八一口 ，一6、包內(nèi)物品、器械齊全，功能完好，不得影響臨床手術(shù)治療。1其 它1、操作期間，注意力集中，防差錯。12、每日操作前后清潔地間及臺面，擦拭操作臺，并記錄。1反饋及整改情況:檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理工作檢查用表檢查時間：201 年 月 日項(xiàng)目及要求滿分扣分1001、科室醫(yī)院感染管理A、醫(yī)院感染質(zhì)量控制本逐月記錄，有內(nèi)涵及整改記錄。B、有院感自查、手衛(wèi)生檢查及整改記錄。102、消毒滅菌效果監(jiān)測A紫外線消毒登記包括燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、簽名及擦拭記錄。新燈管、每半年及每1000小時進(jìn)一次照射強(qiáng)度監(jiān)

15、測，有記 錄。B、含氯消毒液濃度及特殊消毒皆有記錄。C、科室空氣、物表、手、消毒液定期生物監(jiān)測，有分析，不合格者進(jìn) 行重新消毒監(jiān)測。103、醫(yī)院感染及傳染病防控知識培訓(xùn)全科50%Z上的人員參加過全院相關(guān)培訓(xùn)。104、醫(yī)院感染相關(guān)知識考核答卷或提問院感爆發(fā)與耐藥菌防控措施等。105、手衛(wèi)生達(dá)標(biāo)包括洗手、衛(wèi)生手消毒。106、消毒隔離與無菌操作A 止血市，人用一涓母。B、使用中的消毒液如酒精、碘伏、含氯消毒劑桶應(yīng)加蓋。C、掌握常用消毒液的配制濃度和更換時間。D醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作。10項(xiàng)目及要求滿分扣分7、一次性使用無菌醫(yī)療用品管理A 一人一管執(zhí)行率 100%B、一次性采血器、采樣容器用后規(guī)

16、范處置。C、一次性醫(yī)療用品無失效、破損、漏氣、不潔凈。D醫(yī)療廢物按規(guī)范分類收集，廢物、廢水、菌種、毒株規(guī)范處置。108、工作區(qū)域管理A、室內(nèi)布局合理，清潔區(qū)、污染區(qū)分區(qū)明確，無菌物品按滅菌日期依次放入無國柜，過期重新滅菌。B、碘伏、酒精的容器按時火菌。C、拖布劃分區(qū)域使用、標(biāo)記明確、分開清洗、懸掛晾干、定時消毒。109、微生物監(jiān)測A、每季度、年向臨床公布藥敏試驗(yàn)統(tǒng)計分析及細(xì)菌耐藥情況，為合理 用藥提供充分支持。B、積極開展新項(xiàng)目，發(fā)現(xiàn)我院從未出現(xiàn)的病原微生物應(yīng)立即報告院感 辦采取相應(yīng)措施。1010、職業(yè)暴露管理A、工作人員知曉職業(yè)防護(hù)措施，定期體檢并預(yù)防接種有抗體。B、配備足夠并正確穿戴防護(hù)用

17、品。10臨床科室醫(yī)院感染管理工作檢查用表被查科室：檢查時間：201年 月 日項(xiàng)目及要求滿分扣分1001、科室醫(yī)院感染管理A、醫(yī)院感染質(zhì)量控制本逐月記錄，有內(nèi)涵及整改記錄。R醫(yī)院感染病歷登記本逐月登記、分析、總結(jié)，無漏報。G有院感自查、手衛(wèi)生檢查及整改記錄。102、消毒滅菌效果監(jiān)測A紫外線消毒登記包括燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、簽名及擦拭 記錄。新燈管、每半年及每1000小時進(jìn)一次照射強(qiáng)度監(jiān)測，有 記錄。R含氯消毒液濃度、床單元消毒機(jī)皆有記錄。G I、葭 田類科室空氣、物表、手、消毒液定期生物監(jiān)測，有分 析，不合格者進(jìn)行重新消毒監(jiān)測。103、醫(yī)院感染及傳染病防控知識培訓(xùn)全科50%Z上的人員參加過

18、全院相關(guān)培訓(xùn)。54、醫(yī)院感染相關(guān)知識考核答卷或提問院感爆發(fā)與耐藥菌防控措施等。55、手衛(wèi)生達(dá)標(biāo)包括洗手、衛(wèi)生手消毒、外科手消毒。56、消毒隔離與尢菌操作A氧氣濕化瓶系統(tǒng)、霧化器、暖箱、蘭光箱、濕化器等器材每日消15毒，用畢終末消毒，干燥保存。R濕化液應(yīng)為無菌蒸儲水。G使用中的消毒液如酒精、碘伏、含氯消毒劑桶應(yīng)加蓋。DX掌握常用消毒液的配制濃度和更換時間。E、胸下體溫表、止血帶等反復(fù)使用物品一人一用一消毒或滅菌。數(shù) 量滿足現(xiàn)住患者需求。F、醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作。項(xiàng)目及要求滿分扣分7、一次性使用無菌醫(yī)療用品管理A 一人一管執(zhí)行率 100%R 一次性注射(輸液、輸血)器用后初步毀形100%G 一次性醫(yī)療用品無失效、破損、漏氣、不潔凈。DX醫(yī)療廢物按規(guī)范分類收集。108、病房管理A、患者安置原則應(yīng)符合