2019版高考生物一輪復(fù)習(xí)第7單元變異、育種與進(jìn)化第20講基因突變和基因重組學(xué)案蘇教版

1、第 20 講基因突變和基因重組考試說明 1.基因重組及其意義（n）。2.基因突變的特征和原因（n）。基因突變知識梳理1.基因突變的實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥臨床癥狀蛋口質(zhì)（血紅送白）4正常1正當(dāng)1貧血I異常1ACmRNADNA和（1）圖示中 a、b、c 過程分別代表 字母）過程中。突變發(fā)生在（2）患者貧血的直接原因是K_變成了 。異常,根本原因是發(fā)生了,堿基對由：突2.基因突變要點(diǎn)歸納JK因”原因LL變冷特點(diǎn)*VL引起鴻敷第一撫分裂陽的內(nèi)因：DNAi?子時(shí)倚爾發(fā)生蠟謨外因：物理固老、化供因粢、病稚爭誘覽產(chǎn)生 可產(chǎn)生廝的在配戸化傳遞給后札在中，一冊不能通過有性生悄遺傳在冃燃界中是的_竝的_ 的自燐狀

2、態(tài)下，突變頻春 大慕對生物體融_產(chǎn)生的途徑生物變異的生物進(jìn)化荊圖 7-20-2理性思維1.歸納與概括基因突變?yōu)槭裁闯０l(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)？一個(gè)人是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥能否通過光學(xué)顯微鏡觀察到？22.歸納與概括 就“插入”“缺失” “替換”而言，哪類堿基序列改變導(dǎo)致的變異幅度更大?有無例外？科學(xué)探究一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的 F!中野生型與突變型之比為2 : 1,且雌、雄個(gè)體之比也為2 : 1,請依據(jù)這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出合理解釋：樓心講解勺1.基因突變機(jī)理遺傳信惠故變*蘭班磯、旳 可逆性、不定向性圖 7-20-32.基因突變與性狀的關(guān)系(1)基因突變對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響堿

3、基對影響范圍對氨基酸的影響替換小通常只改變 1 個(gè)氨基酸或不改變增添大不影響插入位置前的序列，而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序列(2)基因突變不引起生物性狀改變的原因1突變發(fā)生在基因的不具有遺傳效應(yīng)的DNA 片段中。2密碼子具有簡并性，不同密碼子有可能翻譯出相同的氨基酸。3純合子的顯性基因突變?yōu)殡s合子的隱性基因，如 AA 突變成 Aa ,不會(huì)引起性狀的改變。4某些突變雖然改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但并不影響該蛋白質(zhì)的功能。3.基因突變對子代的影響(1) 基因突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中(配子形成時(shí))，將遵循遺傳規(guī)律隨配子傳遞給后代。(2) 若基因突變發(fā)

4、生在體細(xì)胞的有絲分裂過程中，則一般不能遺傳給后代，但有些植物體細(xì)胞物理際：游時(shí)T：亞馳紐彌物等AATTCCGC-.VVM,AATTCCGG_J_ J_i_k_J_ _L_!_ns_k_J_i_k_J_i_ i_ luT T n 1F IF I FT TA A GG C CTTAAGGCCTIAAGGCCTT A A5T；GCCwutA A T T C C_ ;:;:;=T TAAG G復(fù)制岀錯(cuò)3中的突變可以通過無性繁殖傳遞給后代。命SB角度、角度 1 考查基因突變的實(shí)質(zhì)、特點(diǎn)41. 2017 安徽江南十校二?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?，在生物進(jìn)化過程中有著極為重要的作用。下列有關(guān)基因突變的敘

5、述,正確的是()A. 體內(nèi) DNA 在復(fù)制時(shí)偶然出現(xiàn)堿基配對錯(cuò)誤而導(dǎo)致基因突變B. 亞硝酸、堿基類似物等物質(zhì)能改變DNA 的結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致基因突變C. 基因突變產(chǎn)生的是等位基因，因此不會(huì)改變種群的基因頻率D. 基因突變的方向與環(huán)境無關(guān)，因此不同種群發(fā)生的基因突變相同2. 某二倍體植株染色體上控制花色的基因A是由其等位基因 Ai突變產(chǎn)生的,且 Ai、A基因均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是()A. 基因A是基因 A 中堿基對的增添或缺失造成的B. 基因 Ai、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼C. 基因 Ai、A同時(shí)存在于同一個(gè)配子中D. 基因 Ai、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中易錯(cuò)

6、提醒有關(guān)基因突變的七個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1) 無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA 復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變。(2) 基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻不一定引起生物性狀的改變。(3) 基因突變是 DNA 分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和位置并未改變。(4) 生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對外界環(huán)境變化更加敏感。(5) 基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上 則為不利變異，而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。(6) 基因突變是 DNA 中堿基對的增添、缺失和替換導(dǎo)致的。(7) 基因突變不只發(fā)生在分裂間期。角度

7、 2 考查基因突變對生物性狀的影響3. 用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化:CCGCTAACGCCGCGAACG 么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸一 GAU GAC 丙氨酸一 GCA GCU GCC GCG) ()A. 基因突變，性狀改變B. 基因突變，性狀沒有改變C. 染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒有改變D. 染色體數(shù)目改變，性狀改變4. 如圖 7-20-4 為人體某基因的部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列示意圖。已知該基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致正常蛋白質(zhì)中的第100 位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的變化是( )I M I某 Jft

8、LM G G G A A GCA G -C C C T T C G T C 正常質(zhì)片軌蟻-櫛氮黴番氯 rttiK -99100101圖 7-20-4A. 處插入堿基對 G_ C忖弒麒： GGG 賴總範(fàn) AAA.AAG 香規(guī)酰 IE; CAG.CAA 香飆耀：GAA. GAG鯉撼腹：4GC天舉 AAU5B. 處堿基對 A T 替換為 G-CC. 處缺失堿基對 A TD. 處堿基對 G C 替換為 A T6技法提煉基因突變類問題的解題方法(1) 確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列發(fā) 生大的變化，則一般為堿基對的增添或缺失。(2) 確定替換的堿基對：一般根據(jù)

9、突變前后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA 勺堿基序列判斷,若只有一個(gè)堿基存在差異，則該堿基所對應(yīng)的基因中的堿基就為替換的堿基。角度 3 考查基因突變的判斷及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)5. 2015 江蘇卷經(jīng) X 射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A. 白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B. X 射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C. 通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D. 觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異6. 某生物小組種植的純種高莖豌豆，自然狀態(tài)下卻出現(xiàn)了矮莖后代。小組成員有的認(rèn)為是基因突變的結(jié)果，有的認(rèn)為是由環(huán)境引起的。為

10、檢驗(yàn)是何種原因?qū)е掳o豌豆出現(xiàn)，該小組成員設(shè)計(jì)了如下幾種實(shí)驗(yàn)方案，其中最簡便的方案是()A. 分析種子中的基因序列B. 將矮莖種子在良好的環(huán)境條件下種植(讓其自交)，再觀察后代的性狀表現(xiàn)C. 將得到的矮莖豌豆與純合高莖豌豆雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)D. 以上方案都不合理技法提煉1. 探究某一變異性狀是否為可遺傳變異的方法(1) 兩類變異的本質(zhì)區(qū)別是遺傳物質(zhì)是否改變，改變則能遺傳給后代，環(huán)境引起性狀改變但遺傳物質(zhì)未變則不能遺傳。是否發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變是實(shí)驗(yàn)假設(shè)的切入點(diǎn)，新性狀能否遺傳是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的出發(fā)點(diǎn)。(2) 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法：與原來類型在特定的相同環(huán)境下種植，觀察變異性狀是否消失，若不消失則為可

11、遺傳變異，反之則為不可遺傳變異。某些情況下也可以通過自交觀察后代是否發(fā)生性狀分離。2. 基因突變的類型與判斷方法(1)類型1顯性突變：如 A，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。2隱性突變：如 ATa，突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來，即可穩(wěn)定遺傳。判定方法方法一：選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)進(jìn)行判斷。方法二：讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。1概念:基因重組7圖 7-20-52.發(fā)生時(shí)間及類型険生過程1因囂生生物,1i過程巾生樹.的革因決新豹合進(jìn)行有性生飛的8（1）_a 細(xì)胞的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成的時(shí)期，位于_ 上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著 _ 的交換而

12、發(fā)生交換,導(dǎo)致同源染色體上 _ 的重組。（2）_ b 細(xì)胞的基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的 _ 期，_ 上的非等位基因自由組合。3. 結(jié)果：產(chǎn)生新的_ ,導(dǎo)致_出現(xiàn)。4. 意義:有性生殖的基因重組能夠產(chǎn)生 _的子代,是_ 的來源之一，為_ 提供豐富的原材料，對生物的進(jìn)化具有重要的意義 正誤辨析1. 受精過程中可進(jìn)行基因重組。（）2. 基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀。（）3. 減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組。（）4. 基因型為 Aa 的個(gè)體自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離。（）5. 抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥。（

13、）理性思維模型與建模如圖 7-20-7 中甲、乙為細(xì)胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)分別表示甲、乙已發(fā)生了什么變異？圖 7-20-71.三種基因重組方式的比較圖 7-20-6乙9重組類型交叉互換型自由組合型基因工程重組型發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂 四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期目的基因?qū)胧荏w細(xì) 胞后發(fā)生機(jī)制同源染色體的非 姐妹染色單體之間 交叉互換導(dǎo)致染色 單體上的基因重新 組合同源染色體分開，等 位基因分離，非同源染 色體自由組合，導(dǎo)致非 同源染色體上非等位基 因間的重新組合目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo) 入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì) 胞中發(fā)?；蛑亟M102.比較基因突變和基因重組-項(xiàng)目基因突變基因重組變異

14、本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變原有基因的重新組合發(fā)生 時(shí)期一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂 后期適用 范圍所有生物（包括病毒）進(jìn)行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核 生物結(jié)果產(chǎn)生新基因 （等位基因 ），控制新性狀產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因意義是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料生物變異的重要來源，有利于生物進(jìn)化應(yīng)用人工誘變育種雜交育種聯(lián)系通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因命題角度*角度 1 考查基因重組的類型及意義1. 2017 長春模擬下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是（）A. 基因型為XX的個(gè)體自交,因基因重組導(dǎo)致其子代發(fā)生性狀分離B.

15、 葛萊弗德氏綜合征（47,XXY）患者發(fā)生的變異是因三條性染色體上基因重組所致C. 非姐妹染色單體間的基因互換勢必導(dǎo)致基因重組D. 控制一對相對性狀的基因在遺傳時(shí)也可能發(fā)生基因重組2. 2017 重慶一中模擬下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是（）A. 雜交后代出現(xiàn) 3 : 1 的性狀分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的B. 聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C. “肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R 型菌轉(zhuǎn)變?yōu)?S 型菌的原理是基因重組D. 基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料易錯(cuò)提醒基因重組的三點(diǎn)提醒（1）多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但

16、不屬于基因重組。（2）一對等位基因的雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，其根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。（3）“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等屬于廣義的基因重組。角度 2 考查細(xì)胞分裂圖中基因突變和基因重組的判斷3.2017 福州八縣聯(lián)考如圖 7-20-8 是基因型為 Aa 的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像11判斷每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型，下列選項(xiàng)中正確的是（）A.基因突變 基因突變 基因突變圖 7-20-812B基因突變或基因重組基因突變 基因重組C.基因突變基因突變基因突變或基因重組D基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組4.如圖7-20-9 為某雄性動(dòng)物個(gè)體（基因型為

17、AaBb，兩對等位基因位于不同對常染色體上）細(xì)圖 7-20-9A. 與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系最密切的激素是雄性激素B. 3 和 4 上對應(yīng)位置基因不同是因?yàn)樵摷?xì)胞在間期發(fā)生了基因突變C. 若該細(xì)胞以后正常進(jìn)行減數(shù)分裂可產(chǎn)生3 種或 4 種不同基因組成的配子（3 與 4 未發(fā)生交換）D. 1 上 a 的出現(xiàn)可能屬于交叉互換，也可能是發(fā)生了基因突變技法提煉“三看法”判斷基因突變與基因重組（1）一看親子代基因型1如果親代基因型為 BB 或 bb,則引起姐妹染色單體上B 與 b 不同的原因是基因突變。2如果親代基因型為 Bb,則引起姐妹染色單體上B 與 b 不同的原因是基因突變或交叉互換。（2）二看細(xì)胞分裂方

18、式1如果是有絲分裂過程中染色單體上的基因不同，則為基因突變的結(jié)果。2如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上的基因不同，則可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。（3）三看細(xì)胞分裂圖(4RT)甲丙圖 7-20-10,則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的基因不同2如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（同白或同黑）上的基因不同，則為基因突 變或基因重組的結(jié)果，如圖乙。3如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（顏色不一致如圖丙中標(biāo)有 b、B 的兩條子 染色體）上的基因不同，則為交叉互換（基因重組）的結(jié)果，如圖丙。1.2015 四川卷M 基因編碼含 63 個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)

19、生插入突變一個(gè)三堿基序列 AAG 表達(dá)的肽鏈含 64 個(gè)氨基酸。以下說法正確的是（）A.M 基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.在 M 基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C. 突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有 2 個(gè)氨基酸不同D. 在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要 64 種 tRNA 參與2.2015 海南卷關(guān)，使 mRNAB 加胞分裂某一時(shí)期示意圖13于等位基因 B 和 b 發(fā)生突變的敘述,錯(cuò)誤的是（）A.等位基因 B 和 b 都可以突變成為不同的等位基因B.X 射線的照射不會(huì)影響基因B 和基因 b 的突變率C. 基因 B 中的堿基對 G-C 被堿基對 A-T 替換可導(dǎo)致基

20、因突變D. 在基因 b 的 ATGC（序列中插入堿基 C 可導(dǎo)致基因 b 的突變143. 2014 浙江卷除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1 對等位基因。下列敘述正確的是()A. 突變體若為 1 條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B. 突變體若為 1 對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C. 突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D. 抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈知識小體系第 20 講基因突變和基因重組考點(diǎn)一【知識梳理】1. (1)DNA 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 a (2)

21、血紅蛋白 基因突變2. 增添、缺失和替換結(jié)構(gòu)間期間期復(fù)制等位基因體細(xì)胞普遍存在隨機(jī)不定向 很低 有害的 新基因 根本來源原始材料理性思維1. 在 DNA 復(fù)制時(shí),穩(wěn)定的雙螺旋首先解開形成DNA 單鏈,這時(shí) DNA 的穩(wěn)定性會(huì)大大下降,極易受到外界因素干擾 , 使原來的堿基序列發(fā)生變化 , 導(dǎo)致基因發(fā)生突變。 雖然基因突變不能通過 光學(xué)顯微鏡直接觀察到 , 但由于鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過直接觀察紅細(xì)胞形態(tài)來鑒定 , 所以 可通過光學(xué)顯微鏡觀察。2. 基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換往往僅涉及一個(gè)氨基酸的改變(也可能不變 ), 影響相對較小 ,但堿基對增添、缺失將引發(fā)改變部位之后的 “連鎖反應(yīng)” , 故其影響

22、較大 , 但若增添、 缺失正好 處于轉(zhuǎn)錄的相鄰密碼子的序列之間 ,且為 3 或 3 的倍數(shù)個(gè)堿基 ,則影響也可能較小?？茖W(xué)探究該突變?yōu)?X 染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死【命題角度】1. A 解析體內(nèi) DNA 在復(fù)制時(shí)偶然出現(xiàn)堿基配對錯(cuò)誤會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變,A 正確;亞硝酸、堿基類似物等能改變基因的結(jié)構(gòu)，而導(dǎo)致基因突變,B 錯(cuò)誤；基因突變往往是產(chǎn)生等位基因，會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率的改變,C 錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，不同種群發(fā) 生的基因突變不一定相同 ,D 錯(cuò)誤。2. B 解析突變基因 Ae的產(chǎn)生還可能是原基因 Ai中堿基對替換造成的,A 錯(cuò)誤;生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)合成

23、都共用一套密碼子,B 正確；等位基因(Ai與 Ae)在減數(shù)第一次分裂時(shí)隨同源染色體的分開而分離 , 正常情況下 , 不會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中 ,C 錯(cuò)誤; 當(dāng)不同雌、 雄配子含有的是一 對等位基因(Ai與 Ae),它們結(jié)合后發(fā)育成的后代體細(xì)胞中則含有基因Ai與 Ae,D 錯(cuò)誤。3. A 解析由題意可知，基因模板鏈中 CTA 轉(zhuǎn)變成 CGA,mRN 中相應(yīng)的密碼子由 GAU 專變成GCU 多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此,黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是基因內(nèi)部堿基的改變 , 所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化。4. B 解析因甘氨酸密碼子是 GGG 賴氨酸密碼子

24、是 AAAAAG,谷氨酰胺密碼子是 CAGCAA,誘發(fā)除變和白然燹變空化對象廠基因寰變持點(diǎn)7 響因索p 結(jié)果劃豈物理因素，化學(xué)同素,生軸丙素礙菇對里因結(jié)枸改變產(chǎn)住新的摧因右塑分裂間期戒 M 師的間朗 不能用光學(xué)息微鎮(zhèn)區(qū)接觀察 忻一定遺苦給后代不-定改變生物的性狀15結(jié)合該基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列 , 可以判斷出 , 該基因中下方那 條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈。由于該氨基酸序列中只有一個(gè)氨基酸改變, 而其余的氨基酸順序沒有改變，因此這是發(fā)生了基因突變中堿基對的替換。若處插入堿基對G-C,mRNA 的堿基序列為GGG/GAA/GCA/G,相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)谷氨酸(

25、100)丙氨酸(101),A 錯(cuò)誤；若處堿基對 A T 替換為 G- C,mRNA 堿基序列為GGG/GAG/CAG,相應(yīng)蛋 白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)谷氨酸(100)谷氨酰胺(101),B 正確;若處缺失堿基對 A T,mRNA 堿基序列為GGG/AGC/AG,相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)絲氨酸(100),C 錯(cuò)誤；若處堿基對 G-C 替換為 A T,mRNA 堿基序列為 GGG/AAA/CAG/-,相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)賴氨酸(100)谷氨酰胺(101) ,D 錯(cuò)誤。5. A 解析白花的出現(xiàn)是 X 射線誘發(fā)的基因突變而非對環(huán)境的主動(dòng)適應(yīng)，故 A 項(xiàng)錯(cuò)誤。6.

26、 B 解析 植物鑒定的最簡單的方法是自交 , 如果在良好的環(huán)境條件下 , 矮莖植株自交后 代中有矮莖 ,說明是基因突變引起的 ,如果后代全是高莖 ,說明是環(huán)境引起的不可遺傳的變 異?？键c(diǎn)二【知識梳理】1.有性生殖 真核 不同性狀e.(1) 四分體 同源染色體 非姐妹染色單體 非等位基因(e) 后 非同源染色體3. 基因型 重組性狀4. 多樣化的基因組合 生物變異 生物進(jìn)化 正誤辨析1.X2.V3.X4.X5.V 解析 1. 基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。2. 基因重組只是原有基因的重新組合。3. 減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體中非姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組。4. 基因型為 Aa

27、 的個(gè)體自交，因等位基因分離導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離。理性思維 圖甲發(fā)生了基因重組，圖乙發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異。解析圖乙中兩條染色體拼接在一起，并丟失部分結(jié)構(gòu)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖乙中 14 號 和 21號染色體連接后形成1 條異常染色體，說明還發(fā)生了染色體數(shù)目的變異?！久}角度】1. D 解析基因型為XX，說明A a基因位于 X 染色體上，基因型為 XXa的個(gè)體為雌性，不能自交，另外，子代出現(xiàn)性狀分離是由于等位基因分離導(dǎo)致的，故 A 項(xiàng)錯(cuò)誤；葛萊弗德氏綜合征（47，XXY）患者發(fā)生的變異是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的，而不是因?yàn)榛蛑亟M，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在同源染色體的非姐

28、妹染色單體之間，非同源染色體的非姐妹染色單體間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組包括交叉互換和自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，控制一對相對性狀的基因在遺傳時(shí)可能發(fā)生交叉互換導(dǎo)致基 因重組，D 項(xiàng)正確。2. C 解析如果一對相對性狀是由非同源染色體上的兩對基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A 錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上 非等位基因的重新組合，B 錯(cuò)誤；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供了原材料，突變包括基因突變和染色體變異，D 錯(cuò)誤。3. C 解析題圖中分別處于有絲分裂的中期和后期，A 與 a 所在的 DNA 分子是由一個(gè)DNA

29、 分子經(jīng)過復(fù)制而得到的，故的變異只能來自基因突變。處于減數(shù)第二次分裂的后期,A 與 a 的不同可能來自于基因突變或MI 前期的交叉互換（基因重組），所以 C 項(xiàng)正確。4. B 解析據(jù)題圖中同源染色體的行為變化可以看出，該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，所以與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系最密切的激素是雄性激素，A 正確。由于該雄性動(dòng)物的基因型為AaBb，據(jù)圖可知，B、b 位于 3 和 4 這對同源染色體上，因此兩條染色體的相同位置就是等位基因，不是基因突變的原因，B 錯(cuò)誤。如果是發(fā)生基因突變，則該細(xì)胞就會(huì)產(chǎn)生 3 種不同基因組成的配子，如 果是發(fā)生交叉互換，則會(huì)產(chǎn)生 4 種不同基因組成的配子，C 正確。由于該雄性動(dòng)物的基

30、因型為 AaBb，1 上 a的出現(xiàn)可能是同源染色體上發(fā)生了交叉互換，也可能是間期時(shí)發(fā)生了基因突變，D16正確。歷年真題明考向1. C 解析本題考查基因的表達(dá)過程。根據(jù)題目信息可知，此基因突變?yōu)椴迦肓?3 個(gè)堿基對，mRNA 增加了 3 個(gè)堿基序列，并沒有影響起始密碼子和終止密碼子，而是增加了一個(gè)密碼子基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，在 DNA 中，嘌呤核苷酸數(shù)與嘧啶核苷酸數(shù)相等，基因突變后，不影響嘌呤核苷酸的比例，A 項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)錄是以 DNA 的一條鏈為模板合成 mRNA 勺過程，應(yīng)是 脫氧核苷酸與核糖核苷酸之間通過堿基配對，B 項(xiàng)錯(cuò)誤。mRNA 增加的 3 個(gè)堿基可以在原來 2個(gè)密碼子之

31、間，也可以是插入到其中一個(gè)密碼子中，最多會(huì)改變 2 個(gè)密碼子，從而使 2 個(gè)氨基酸不同，C 項(xiàng)正確。決定氨基酸的密碼子只有61 個(gè)，相對應(yīng)反密碼子最多為61 個(gè)，根據(jù)反密碼子情況，最多需要 tRNA 61 種,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。2. B 解析本題考查對基因突變的理解。基因突變具有不定向性，等位基因 B 和 b 都可以突變成為不同的等位基因,A 項(xiàng)正確。X 射線是物理誘變因子，可提高基因突變的頻率,B 項(xiàng)錯(cuò) 誤?；蛑袎A基對的替換、增添或缺失都可導(dǎo)致基因突變，C、D 項(xiàng)正確。3. A 解析本題考查的是基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異。突變體若為 1 條染色體的片段缺失所導(dǎo)致，那么由原來的敏感型變?yōu)榭剐?，缺失?/p>

32、應(yīng)為顯性基因，則抗性基因?yàn)殡[性基因,A 項(xiàng)正確。突變體若為 1 對同源染色體相同位置的片段缺失所導(dǎo)致，又因?yàn)槊舾谢蚺c抗性基因是 1 對等位基因，則不能再恢復(fù)為敏感型,B 項(xiàng)錯(cuò)誤。突變體若為基因突變引起，再誘變有可能恢復(fù)為敏感型,C 項(xiàng)錯(cuò)誤。若基因突變屬于單個(gè)堿基對替換導(dǎo)致，則該抗性可能編碼肽鏈，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。教師備用習(xí)題JIAOSHI BEIYQNG XiTI171.基因重組和基因的自由組合(定律)是遺傳學(xué)中易被混淆的生物專業(yè)術(shù)語，下列關(guān)于二者的相互關(guān)系及應(yīng)用的說法，不正確的是()A. 基因重組包括基因的自由組合B. 基因的自由組合包括基因重組C.基因的自由組合的實(shí)質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合D自然狀況下，病毒和原核生物均不會(huì)發(fā)生基因重組和基因的自由組合解析B 基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合基因重組的類型包括四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分 裂后期非