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1、化【流程專(zhuān)題訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破編著:李細(xì)毛化工流程專(zhuān)題訓(xùn)練推斷題(共13小題)1 .某粗銅含鐵、金和鉛等雜質(zhì),通過(guò)電解精煉銅后,陽(yáng)極泥含有Cu、Au(金)和PbSO等雜質(zhì),為充分利用電解4后的陽(yáng)極泥和電解液,設(shè)計(jì)如下工藝流程:y Fe(OH),回答下列問(wèn)題:(1)溶液A是種綠色氧化劑,則反應(yīng)的離f方程式為.(2)試劑B為.<3)焙燒陽(yáng)極泥時(shí),為了提高焙燒效率,采取的合理措施是(寫(xiě)點(diǎn)即可).(4)操作I的主要步驟為過(guò)濾,洗滌,干燥(5)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式.(6)為了減少?gòu)U液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液I并入溶液I進(jìn)行循環(huán)操作,請(qǐng)指出流程圖中另處類(lèi)似的做法.138用離子方程式表示
2、加入碳酸鈉溶液的=L2PbSO)XIOXPbCO時(shí),(7)已知298KKC=1.4610(K,4spsp3.作頁(yè)(1頁(yè)高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)題訓(xùn)練煽著:李細(xì)毛2 .紅砒鈉(重鋸酸鈉:NaCrO?2HO)是重要的化工原料,在印染、電鍍等行業(yè)應(yīng)用十分廣泛.工業(yè)上以鋁鐵2272礦(主要成分為FeO?CrO,還含少量S1O)為原料制取紅研鈉的流程如圖所示.223A已知:步驟中發(fā)生的主要反應(yīng)為4FeO?CrO+8NaCO+7O8NaCrO+2FeO+8co,2343222223,SiOCONa+COtSiO+Na232232試回答下列問(wèn)題:(1)銘鐵礦在氧化煨燒前要先粉碎,其目的是.(2)濾渣1的主
3、要成分是,濾液1的主要成分為.(3)步驟調(diào)pH的目的是.(4)步驟中反應(yīng)的離子方程式為,酸化時(shí)(填“能”或“不能”)用鹽酸代替硫酸,原因是.(5)稱(chēng)取29.8g紅磯鈉,與稍過(guò)量的KC1固體充分混合,溶于水后經(jīng)適當(dāng)操作可得到KCrO,該反應(yīng)的化學(xué)方程722式為NaCrO+2KClKC2+2NaCl,若得到的KCrO的質(zhì)量為26.3g,則KCrO的產(chǎn)率.72722222772KMMI&尸閉J_1fit風(fēng)"fIMMAUuko.3 .某工業(yè)生產(chǎn)的廢渣中有CuCO.A1O、FeO、SiO,現(xiàn)利用下列流程實(shí)驗(yàn)廢棄物再利用:233342)操所需玻璃儀器有)反的產(chǎn)NaB是有機(jī)合成常見(jiàn)的還原劑
4、,該反應(yīng)的還原劑,調(diào)pH的目的)沉,高鐵酸鈉NFe)與明觀凈水的主要區(qū)別為)若原料CuCA物質(zhì)的量之比,為了提高原料利用率,則試的選擇可以CuONaOHNOCOCCuAl是種新型無(wú)機(jī)材料已知反中還生產(chǎn)種具有助燃性氣體單質(zhì)寫(xiě)出反的化學(xué)方程式)廢棄物A的物質(zhì)的量Imo,最終制CuAl的質(zhì)量184.5,該制備流程的產(chǎn)率.2高三二輪專(zhuān)題突破第2頁(yè)(共19頁(yè))化1流程專(zhuān)題訓(xùn)練編著:李細(xì)毛4 .鋅是種應(yīng)用廣泛的金屬,目前匚業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅.某硫化鋅精礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:廢電枳液浸出液+自取利用法溢一回收利用回答下列問(wèn)題:(1)
5、硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學(xué)式為.(2)焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的操作.(3)浸出液“凈化”過(guò)程中加入的主要物質(zhì)為鋅粉,其作用是,反應(yīng)的離子方程式為.(4)電解沉積過(guò)程中的陰極采用鋁板,陽(yáng)極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽(yáng)極逸出的氣體是.(5)改進(jìn)的鋅冶煉工藝,采用r“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略r易導(dǎo)致空氣污染的焙燒過(guò)程,又可獲得種有工業(yè)價(jià)值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為.(6)硫化鋅精礦(ZnS)遇到硫酸銅溶液可慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS).請(qǐng)用簡(jiǎn)短的語(yǔ)言解釋該反應(yīng)發(fā)生的原理.(7)我國(guó)古代曾采用“火
6、法”工藝冶煉鋅.明代宋應(yīng)星著的天工開(kāi)物中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記我:“爐甘石十斤,裝載入泥罐內(nèi),然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火燃紅,冷淀,毀罐取出,即倭鉛也.”該煉鋅工藝過(guò)程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)5 .二氧化鈿(CeO)是種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiO、FeO、3222CeO以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)).某課題組以此粉末為原料回收錦,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:2)洗滌謔的目的是除(填離r符號(hào),檢驗(yàn)該離r是否洗凈的方法)步反應(yīng)的離子方程式,濾的主要成分萃取是分離稀土元素的常用方法已知化合TB作為萃取劑能將
7、鈾離子從水溶液中萃取出來(lái)TB(不)與水互溶.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行萃取操作時(shí)用到的主要玻璃儀器、燒杯、玻璃棒、量筒等1.標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)LFeSO0.536g)產(chǎn)品,加硫酸溶解后,用0.100Omol?OH4()取上述流程中得到的Ce(443-.)標(biāo)準(zhǔn)溶液.該產(chǎn)品中),消耗25.00mLCe(OH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為時(shí)(鈾被還原為Ce4第3頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)題訓(xùn)練編著:李細(xì)毛6 .鋁糅劑主要成分為AHOH)C1主要用于糅制皮革.利用鋁灰(主要成分為Al、A1O、A1N、FeO等)制備322鋁糅劑的種工藝如圖:水起酸濠白液純混鋁次一而一廉葡一前T除、雜|一|噴霧干燥|一鋁舞劑固體氣樂(lè).除CO
8、.回答下列問(wèn)題:(1)氣體A為(填化學(xué)式).水解采用90。(2而不在室溫下進(jìn)行的原因是.(2)酸溶時(shí)使用的酸是(填名稱(chēng)).(3)氧化時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.(4)除雜時(shí)產(chǎn)生廢渣的主要成分為(境化學(xué)式),時(shí)其合理的處理方法是.(5)采用噴霧干燥而不用蒸發(fā)的原因是.(6)準(zhǔn)確稱(chēng)取所制備的鋁糅劑nig,將其置于足量硝酸中,待樣品完全溶解后,加入足量AgNO溶液,充分反應(yīng),3過(guò)濾、洗滌、干燥得固體ng.則樣品中Al<OH)C1的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用含in、n的代數(shù)式我示)27 .為回收利用廢鍥催化劑(主要成分為N1O,另含F(xiàn)eO、CaO、CuO、BaO等),科研人員研制r,種回收鍥的32新工藝,工
9、藝流程如圖:含株催化汛排 作 A械浸過(guò)漁 一NaF NaCl2NiOC)H|CuS、S k操 作操作B- H>0-* 嶼(八一硼產(chǎn)M已知常溫下:有關(guān)氫氧化物開(kāi)始沉淀和沉淀完pH如表氫氧化物Fe(OH)Ni(OH)OH)Fe(232/7.76.5開(kāi)始沉淀的pH1.59.2沉淀完全的pH3.79.7211-10)=2.7X常溫時(shí),Ksp(CaFCu+HOMg)CuO2H=Cu+222回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出酸浸時(shí)FeO和硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式.3)浸出渣主要成分CaS2兩種物質(zhì))操是除去濾液中的鐵元素,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案:向操所得的濾液中加NaO溶液,調(diào)節(jié)溶p37范圍內(nèi)靜置過(guò)濾請(qǐng)對(duì)該實(shí)驗(yàn)方案
10、進(jìn)行評(píng)(若原方案正確,請(qǐng)說(shuō)明理由;若原方案錯(cuò)誤,請(qǐng)加以改正)流程中副產(chǎn)(填化學(xué)式.在空氣中灼Cu可以得到銅的氧化物氣2240mLNHN溶液恰好使混合物溶解同時(shí)收集Cu組成的混合物中加IL0.6moCCmolS(標(biāo)準(zhǔn)狀況,若該混合物中01moiC,與稀硫酸充分反應(yīng)至少消423乃c(F-)231,-=10Xmol?L.,則溶液中是為了除去溶液中的(5)操作CCaF,若控制溶液中濃度為3(6)電解產(chǎn)生2NiOOH?HO的原理分兩步:2堿性條件下,C1在陽(yáng)極被氧化為CIO,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)為2.,被CIO氧化產(chǎn)生2N1OOH7HO沉淀.則該步反應(yīng)的離子方程式為Ni,2第4頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破
11、化工流程專(zhuān)題訓(xùn)練編著:李細(xì)毛8.最近,我國(guó)利用生產(chǎn)磷鐵排放的廢渣磷石膏制取硫酸并聯(lián)產(chǎn)水泥的技術(shù)研究獲得成功.具體生產(chǎn)流程如圖所示:SO,-1熱交換器so,在懶團(tuán)體at一系列匚藝一»水泥II技灰一初一酒©47”3MPOlSJ操作b-閥研I磷鉆請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)操作a的名稱(chēng)是,實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行此操作的非玻璃儀器或用品有:在實(shí)驗(yàn)室中操作b的名稱(chēng)是.(2)在裝置a中還生成兩種酸式鹽,它們的化學(xué)式分別是.(3)依題意猜測(cè)固體A中定含有的物質(zhì)的化學(xué)式是(結(jié)晶部分不寫(xiě)).(4丫熱交換器”是利用“廢熱”預(yù)熱,除此之外還可利用硫酸工業(yè)的'廢熱”(5)SO在(填設(shè)備名稱(chēng))中用吸收轉(zhuǎn)化為
12、發(fā)煙硫酸.39.混合物A中含有KAl(SO)?12HO、A1O和FeO,通過(guò)如圖所示方法可分離回收A1O和FeO:32332222234時(shí)】回答下列問(wèn)題)濾的主要成分(填化學(xué)式)為了使濾中某些成分溶解,便于分離F,所加入的試(填化學(xué)式發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是)向?yàn)V中加入過(guò)量氨水可得到白色沉淀,反應(yīng)的離子方程式是)濾的主要成分(填化學(xué)式;濾在定條件下反應(yīng)生A,反應(yīng)的化學(xué)方程式第5頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化流程專(zhuān)咫訓(xùn)練煽著:李細(xì)毛10.以硅孔雀石主要成分為CuCO?Cu(OH)、CuSiO?2HO,含SiO、FeCO.FeO等雜質(zhì)為原料制備CUC1233322223的匚藝流程如圖:觸CO,氧氣
13、試幫XSOCI,cua,meT加熱版代cuci.已知:SOC1-HOSOt+2HC1t222(1)“酸浸”時(shí)鹽酸與CuCO?Cu(OH)反應(yīng)的化學(xué)方程式為.233.可用”后浸出液中的Fe溶液.檢驗(yàn)“酸浸(2)“氧化”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(3)“濾渣2”的主要成分為(填化學(xué)式):“調(diào)pH”時(shí),pH不能過(guò)高,其原因是(4)“加熱脫水”時(shí),加入SOC1的目的是11 .鋼鹽生產(chǎn)中排出大量的鋼泥主要含BaCO、BaSO.Ba(FeO)等,某主要生產(chǎn)BaCO的化工廠(chǎng)利用鋼泥32332制取Ba(NO)晶體及其他副產(chǎn)物,其部分工藝流程如下:23廢液:?霜淞程作H一過(guò)儂WJSbK&慣嶷一相也一過(guò)濾I
14、- h豺液徹球已知:iFe(OH)和Fe(OH)完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2和9723iiBa(NO)在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較小.23109-.X10K(BaCO)(mKBaSO)=1.1X10=5.1,34SPSP(1)該廠(chǎng)生產(chǎn)的BaCO因含有少量BaSO而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量的飽和NaCO溶液中,充分3423攪拌,過(guò)濾,洗滌,用離子方程式和必要的文字說(shuō)明提純?cè)恚海?)上述流程酸溶時(shí),Ba(FeO)與HNO反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,化學(xué)方程式為:.322(3)該廠(chǎng)結(jié)合本廠(chǎng)實(shí)際,選用的X為(從下列選項(xiàng)中選擇):廢渣2為(寫(xiě)出化學(xué)式).BaClBa(NO)BaCOBa
15、(OH)2223)過(guò)后的母液應(yīng)循環(huán)到容中()稱(chēng)W晶體溶于蒸儲(chǔ)水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥,稱(chēng)量沉淀質(zhì)量m,則BN的純度第6頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)理訓(xùn)練編著:李細(xì)毛12 .工業(yè)上用鋁土礦(成分為氧化鋁、氧化鐵)制取鋁的流程如圖:I 一船土lr一請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)操作I、操作口、操作m都用到的玻璃儀器有.(2)寫(xiě)出濾液A中種溶質(zhì)與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)進(jìn)入濾液B中的離廣方程式(3)若步驟中沒(méi)有過(guò)濾操作而直接進(jìn)入步驟,對(duì)后面操作將產(chǎn)生的影響是(4)寫(xiě)出由溶液B生成Al(OH)的離子方程式:.3(5)工藝流程中涉及氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(6)生產(chǎn)過(guò)程中,除
16、NaOH、HO可以循環(huán)使用外,還可以循環(huán)使用的物質(zhì)有(填化學(xué)式).2用此法制取鋁的副產(chǎn)品是(填化學(xué)式).13 .以下為工業(yè)從海水中提取液濱的流程圖:已知:溟的沸點(diǎn)為59,微溶于水,有毒性,請(qǐng)回答:(1)某同學(xué)利用“圖1”裝置進(jìn)行步驟至步驟的實(shí)驗(yàn),當(dāng)進(jìn)行步驟時(shí),應(yīng)關(guān)閉活塞打開(kāi)活塞.步中可根現(xiàn)象簡(jiǎn)單判斷熱空氣的流步中簡(jiǎn)單判斷反應(yīng)完全的依據(jù))濱水混合浪水混合的目的)步裝置進(jìn)行蒸儲(chǔ),蒸儲(chǔ)燒瓶中尚未安裝溫度計(jì),安裝其位置時(shí)應(yīng)注二裝中直接熱不合理,應(yīng)改蒸飾時(shí)冷凝水應(yīng)端進(jìn)入(,圖的作用頁(yè)(1頁(yè)化1流程專(zhuān)題訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破編著:李細(xì)毛二.解答題(共17小題)14.亞鐵瓶化鉀KFe(CN),俗名黃血鹽,可溶
17、于水,不溶于乙醇.在化學(xué)實(shí)驗(yàn)、電鍍、食品添加劑、燒制青64花瓷時(shí)可用于繪畫(huà)等方面有廣泛用途.已知HCN是種極弱的酸,現(xiàn)有種用含NaCN的廢水合成黃血鹽的主要工藝流程如下:”取'北華鉗KC剛.21'C姒f一顧87幽一里卜;Wrjil虬比缸r一娛"CM11CiSOiJ做(1)常溫下,NaCN水溶液的pH7(填“>”、“<"、"二"),實(shí)驗(yàn)室用NaCN固體配制NaCN溶液時(shí),應(yīng)先將其溶于溶液,再用蒸懦水稀釋.(2)反應(yīng)器中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(3)流程中加入NaCO溶液后過(guò)濾除去棄渣.過(guò)濾需要的玻璃儀器有燒杯、漏斗、.32
18、(4)轉(zhuǎn)化瑞中生成KFe(CN)的反應(yīng)類(lèi)型是,相同溫度下,溶解度:KFe(CN)NaFe(CN)46446,過(guò)濾后洗滌(填“>'*'='、'<")1:氏(6)使用的試劑是6#3,生成難溶鹽KFeFe(CN),試寫(xiě)出上述反應(yīng)的離子方程式為(5)實(shí)驗(yàn)室常用KFeCN)檢驗(yàn)Fee總.(6)含有14.7kgNaCN的工業(yè)廢水可生產(chǎn)出9.2kg的KFe(CN),則K有e(CN)的產(chǎn)率是6644第8頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)題訓(xùn)練編著:李細(xì)毛15.以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO、PbSO及炭黑等)和HSO為原料,制備高純
19、PbO,實(shí)現(xiàn)鉛4422的再生利用.其工作流程如下:Pb和PbO反應(yīng)生成PbSO中,在(1)過(guò)程IFe的化學(xué)方程式是催化下,422.中,F(xiàn)e催化過(guò)程可衣示為:(2)過(guò)程1322O2HPbSO=2Fe+:i2Fe+PbO-4H-SO2244-ii:.寫(xiě)出li的離子方程式:下列實(shí)驗(yàn)方案可證實(shí)上述催化過(guò)程.將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整.PbO,溶液變紅.FeSO溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無(wú)色,再加入少量a.向酸化的24.b,其溶解度曲線(xiàn)如圖所示.(aq)NaOH(aq)?NaHPbO(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbOs)+2.(選填序號(hào))1經(jīng)處理后可在過(guò)程n中重復(fù)使用,其目的是過(guò)程n的目的
20、是脫硫.濾液的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率.減小PbANaOH,提高原料的利用率B.重復(fù)利用SO濃度,提高脫硫效率C.增加Na42的1201MSO604020-IU.1M源坡£*操作:過(guò)程m的目的是提純,結(jié)合上述溶解度曲線(xiàn),簡(jiǎn)述過(guò)程m35%NaOHW%NaOE20406080100120潴度代16.工業(yè)上設(shè)計(jì)將VOSO中的KSO、S1O雜質(zhì)除去并回收得到VO的流程如下:542242第9頁(yè)(共19頁(yè))化L流程專(zhuān)題訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破褊著:李細(xì)毛請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)步驟所得廢渣的成分是(寫(xiě)化學(xué)式),操作I的名稱(chēng)2,:HA表示VO表示有機(jī)萃取劑),R(2)步驟、的變化過(guò)程可簡(jiǎn)化為(下式(水層)S
21、O2RA(有機(jī)層)+nH(SO)(水層)+2nHA(有機(jī)層)?R4n422n.中萃取時(shí)必須加入適量堿,其原因是一.X試劑為中.的離子方程式為(3)pH之間關(guān)系如下表:)25時(shí),取樣進(jìn)行試驗(yàn)分析,得到機(jī)沉淀率和溶液(42.11.92.0L61.71.8pH1.31.41.589.396.493.198.098.898.8銳沉淀88.194.896.5%率)OH時(shí)不產(chǎn)生Fe(中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為:若銳沉淀率為93.1%結(jié)合上及,在實(shí)際生產(chǎn)中,33,.)沉淀,則溶液中c(Fe.)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有和(5)的流程如下:HO17.高氮酸鈉可用于制備高氯酸.以精制鹽水等為原料制
22、備高氯酸鈉晶體(NaClO?24是qh«刈1.1I標(biāo)利空水一同百丁一便事川一麻T(mén)IT氣流干閨一«氯我的品律Icio;.g)22r.CO等試劑.NaBaCl、SNaCO.Br等雜質(zhì))(含(1)由粗鹽Ca制備精制鹽水時(shí)需用到、MgNaOH32232.的作用是:除去鹽水中的Br可以節(jié)省電解過(guò)程中的電能,其原因是.(2)“電解I”的目的是制備N(xiāo)aClO溶液,產(chǎn)生的尾氣除H外,還含有(填化學(xué)式).“電解II”的化學(xué)方程式23為.(3)“除雜”的目的是除去少量的NaClO雜質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為.“氣流干燥”時(shí),溫3度控制在80100的原因是.18.某科研小組以難溶性鉀長(zhǎng)石(KO?A
23、1O?6S1O)為原料,提取A1O、KCO等物質(zhì),匚藝流程如下:32322232第10頁(yè)(共19頁(yè))化【流程專(zhuān)題訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破煽著:李細(xì)毛WH&出版Tf出海料億I則情解體(1)煨燒過(guò)程中有如下反應(yīng)發(fā)生:鉀長(zhǎng)石中的硅元素在CaCO作用下轉(zhuǎn)化為CaSiO,寫(xiě)出S1O轉(zhuǎn)化為CaSiO的化學(xué)方程式:.3332鉀長(zhǎng)石中的鉀元素和鋁元素在NaCO作用下轉(zhuǎn)化為可溶性的NaAlO和KA1O,寫(xiě)出A1O轉(zhuǎn)化為NaAlO的2332222化學(xué)方程式:+OH時(shí)應(yīng)保持溶液呈_性O(shè)?A1(OH)“浸取"2H(2)已知NaAlO和KA1O易發(fā)生如下水解反應(yīng):A1O+32222時(shí)不斷攪拌的目的是”或“
24、堿)”浸?。ㄌ睢八?NaOH的主要作用是(用離子方程式衣示)(3)“轉(zhuǎn)化”時(shí)加入和水.、(4)上述工藝中可以循環(huán)利用的主要物質(zhì)是,為制取純凈的)CuCl?2HO19.鐵、銅單質(zhì)及其化合物應(yīng)用范圍很廣.現(xiàn)有含氯化亞鐵雜質(zhì)的氯化銅晶體(22,首先將其制成水溶液,然后按如圖步驟進(jìn)行提純:CuC1?2HO22質(zhì)溶雜水I含的液232的氫氧化物開(kāi)始沉淀和沉淀完全時(shí)的、FepH和Fe,見(jiàn)表:已知Cu232FeFeCu氫氧化物開(kāi)始沉淀時(shí)的pH1.97.04.76.749.0氫氧化物完全沉淀時(shí)的pH(1)最適合作氧化劑X的是.A.KCrOB.NaClOC.HOD.KMnO427222(2)加入氧化劑的目的是(3
25、)加入的物質(zhì)Y是(寫(xiě)化學(xué)式),目的是調(diào)節(jié)溶液的pH.根據(jù)信息,溶液的pH范圍應(yīng)為.3%.的(OH)Ksp=4()當(dāng)c(Fe)=10mol/L時(shí),認(rèn)為沉淀完全,則Fe3晶體的原I大I2HolII直接蒸發(fā)結(jié)晶得到CuCl?)結(jié)合方程式和必要文字說(shuō)明解釋不能將溶液(522)在飽和氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末,發(fā)現(xiàn)碳酸鈣逐漸溶解,同時(shí)還產(chǎn)生的現(xiàn)OHMnSOSiO、AlOCaO,等雜質(zhì),工業(yè)上用軟缽礦制取?、OFe,MnO.20軟鐳礦的主要成分為還含有MgO24322232的流程如下:第11頁(yè)(共19頁(yè))化1流程專(zhuān)題訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破編著:李細(xì)毛I(xiàn)第1號(hào)京H一|蒸克制i I 出戰(zhàn)iE 1 wso,已知:
26、部分金屬陽(yáng)離廣完全沉淀時(shí)的pH如下表3322金屬陽(yáng)離/FeMnAlMg完全沉淀時(shí)的pH值3.25.210.412.4溫度高于27時(shí),MnSO晶體的溶解度隨溫度的升高而逐漸降低.42.的離廣方程式為:"過(guò)程中MnO轉(zhuǎn)化為Mn(1)”浸出2(2)調(diào)pH至56的目的是,調(diào)pH至56所加的試劑可選擇(填以下試劑的序號(hào)字母):a.NaOHb.MgOc.CaOd.氨水222一的離廣反應(yīng)方程式轉(zhuǎn)化為相應(yīng)氟化物沉淀除去,寫(xiě)出MnF除去(3)第2步除雜,主要是將CaMg、Mg2.,該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為31011.1. =7.4X)=1.5X1010:MgF的K(已知:MnF的K=5.3X10的:Ca
27、FKsP222SPSPpH發(fā)現(xiàn)該溶液顯酸性,原因是(4)取少量MnSO?HO溶于水,配成溶液,測(cè)其24.(用離子方程式衣示),該溶液中所有離子的濃度由大到小的順序?yàn)椋樵瑿aO、SiONiS、A1O、FeO、CH21-醋酸銀(COO)Ni是種重要的化工原料,種以含鍥廢料(含23232料,制取醋酸鍥的工藝流程圖如下:H:SO|4-HNO»<>-1> HQ NtOHeta i“由 2NILFCHiCOOH相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如表:金屬離子開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH物質(zhì)20時(shí)溶解性(HO)aLI32微溶CaSOFe42可溶5.88.8N1FFes
28、-難溶3.05.0CaFAl224-9.56.710Ksp=9.6XNiCONb(1)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是.)濾和濾主取成分的化學(xué)式分別)寫(xiě)出氧化步驟中加發(fā)生反應(yīng)的離/方程)酸浸過(guò)程中ImolNi失6個(gè)電/,同時(shí)生成兩種無(wú)色有毒氣體.寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程212251-.,mol?NiNi)沉鍥過(guò)程中,若c(?)=2.0molL100ml,欲使該濾液中的Ni沉淀物完全,c(L)W105(位有效數(shù)字)g固體的質(zhì)量最少為Na則需要加人CO(保留小數(shù)點(diǎn)后132)保持其他條件不變,在不同溫度下對(duì)含鍥廢料進(jìn)行酸浸.酸浸出率隨時(shí)間變化如圖.酸浸的最佳溫度與時(shí)間(6.分別為、min第12版(共
29、19頁(yè))化1流程專(zhuān)題訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破編著:李細(xì)毛22.MnO是種重要的無(wú)機(jī)功能材料,蘊(yùn)藏在海底的豐富的鐳結(jié)核礦的主要成分是MnO,1業(yè)上從德結(jié)核礦中22制取純凈的M11O的工藝流程如圖所示:2(1)為提高硫酸淋洗效果,需要對(duì)富集后的礦石進(jìn)行粉碎處理,其目的是步驟I中,試劑甲必須具有的性質(zhì)是.a.氧化性b.還原性c.酸性1.,該反應(yīng)溶液200niL的NaClONaClO為氧化劑,當(dāng)生成005moiMnO時(shí),消耗0.10mol?L(2)步驟n中,以332試寫(xiě)出NaClO可循環(huán)用于上述生產(chǎn),已知溶液B中的物質(zhì)之的離子方程式為.3.A與NaOH反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式:2”的電極方程式,寫(xiě)出陽(yáng)極Mn
30、生成MnO3()電解步驟I所得溶液也可得到MnO22.陰極生成的氣體產(chǎn)物是23 .孔雀石主要成分是Cu(OH)CO,還含少量難溶的FeCO及Si的化合物,實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備硫酸3223銅晶體的步驟如下:(1)步驟I中涉及的反應(yīng)用離子方程式表示為.(填代號(hào)F步中加入的試最好)為將溶液F氧化KSCNFKMn、過(guò)濾等操作)步獲得硫酸銅晶體,需要經(jīng)孔雀石與焦炭起加熱可以生C及其它無(wú)毒物質(zhì),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程(5)測(cè)定硫酸銅晶體(CuSO?xHO)中結(jié)晶水的x值:稱(chēng)取2.5g硫酸銅晶體,加熱至質(zhì)量不再改變時(shí),稱(chēng)量粉24末的質(zhì)量為L(zhǎng)6g.則計(jì)算得x=.第13頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)
31、題訓(xùn)練編著:李細(xì)毛24 .某NiO的廢料中有FeO、CuO、A1O、MgO、SiO等雜質(zhì),用此廢料提取NiSO和Ni的流程如圖:4322-|w|已知:有關(guān)金屬離廣生成氫氧化物沉淀所需的pH如表:物質(zhì)Fe(OH)Al(OH)Ni(OH)Fe(OH)Mg(OH)22233開(kāi)始沉淀1.53.67.37.09.6完全沉淀3.84.7939.012.0(1)濾渣1的主要成分為.(2)從濾液2中獲得NiSO?6Ho的實(shí)驗(yàn)操作、過(guò)濾、洗滌、干燥.24(3)用離子方程式解釋加入HO的作用.22(4)加N1O調(diào)節(jié)溶液的pH至5,則生成沉淀的離子方程式有.(5)電解濃縮后的濾液2可獲得金屬銀,其基本反應(yīng)原理如圖:
32、-Hf.2e和2H+一A電極反應(yīng)式為2g.兩極均收集到11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),能得到Ni若段時(shí)間后,在A、B25 .鋁糅劑在皮革工業(yè)有廣泛應(yīng)用.某學(xué)習(xí)小組以鋁灰為原料制備鋁糅劑Al(OH)C1,設(shè)計(jì)如下化工流程(提2示:鋁灰的主要成分是Al、A1O、AIN、FeO等):32請(qǐng)回答下列問(wèn)題)的化學(xué)式:氣的電子)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)氣的操作水溫度保持9左右,寫(xiě)出水解生的化學(xué)方程式:(3)“酸溶”溫度控制在30。(235。(:,不宜太低,也不宜太高,其原因是:氧化劑E宜選擇(填字母).A.漂白液B.稀硝酸C.酸性高鎰酸鉀溶液D.澳水(4)“除雜”過(guò)程中產(chǎn)生濾渣的離子方程式為.(5)粗產(chǎn)品略顯淺黃色,可能
33、含有的雜質(zhì)主要是(填化學(xué)式).若用“蒸發(fā)”代替“噴翁干燥”,其后果是.第14頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)題訓(xùn)練編著:李細(xì)毛26.氫氧化鈍用作熒光屏添加劑,可改變熒光玻璃的韌性、強(qiáng)度及其它光學(xué)性質(zhì).以廢舊玻璃粉末(含SiO、FeO、32200、FeO的物質(zhì))為原料,制備Ce(OH)的工藝流程如圖所示:42已知:CeO難溶于稀硫酸,也難溶于NaOH溶液:24.酸性條件下,Ce有較強(qiáng)氧化性;代表種有機(jī)化合物,作用是將鈾離子從水溶液中萃取出來(lái),”萃取是分離稀土元素的常用方法.流程圖中的“HT3-3H(水層)(有機(jī)層)?CeT(有機(jī)層)這個(gè)過(guò)程表示為:Ce+(水層)-3HT3回答以下問(wèn)題:.
34、)反應(yīng)I的離子方程式是(1,洗滌沉淀的(填離r符號(hào))”的目的主要是為了除去都是“過(guò)濾,洗滌”.操作口中的“洗滌、(2)操作In.操作方法是.的作用是O(3)反應(yīng)皿中H22.的名稱(chēng)是(4)操作Uh的水溶液.CeT(有機(jī)層)以獲得較純的含Ce反萃取劑”可選擇,加入(5)流程圖中的“3O的流程如下:S1O等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)Cr27.以某鋁礦石(主要成分是CiO,含F(xiàn)eO、323222231-lg2=0.3=6.4X10Cr(OH)0HHO?2CrO,+2HK已知:Ci3742sP2(1)步驟I中為了提高反應(yīng)速率應(yīng)該采取的措施有、.(寫(xiě)2種)2-.、(2)濾液1中的陰離子除CO外,主要還有)的物質(zhì)的量
35、之比發(fā)生的反應(yīng)C和蔗糖)步112P此時(shí)C至少調(diào))ImoC)步中為了完全沉)濾的主要溶質(zhì)是兩種鹽,化學(xué)式C得到更為純凈溶解后通C,與氨氣50下反應(yīng)得NaCrNaCrCr)研窕發(fā)現(xiàn),固N(yùn)C.ONaCr溶液與過(guò)反應(yīng)的離子方程式3)冶煉銅的主要流程如下:CuFeS28.工業(yè)上由黃銅礦(主要成分2石關(guān)砂黃世產(chǎn)5;«石產(chǎn)L氣體a桂"AI商能M小時(shí)。4”&用;部;-泡綱<u0.Qi,”8114用t*溫一r咯洗B第15頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)咫訓(xùn)練編著:李細(xì)毛(1)氣體A中的大氣污染物可選用下列試劑中的吸收.A.濃HSOB.稀HNOC.NaOH溶液D.氨水32
36、4(2)用稀HSO浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說(shuō)明溶液中存在(填離子符號(hào)),422.的方法是(注明試劑.現(xiàn)象)檢驗(yàn)溶液中還存在Fe.(3)由泡銅冶煉粗銅的化學(xué)反應(yīng)方程式為.(4)以CuSO溶液為電解質(zhì)溶液進(jìn)行粗銅(含Al.Zn.Ag.Pt,Au等雜質(zhì))的電解精煉,下列說(shuō)法正確的是4A.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)2.CuC.溶液中向陽(yáng)極移動(dòng)Au等金屬、Pt、D.利用陽(yáng)極泥可回收Ag2-設(shè)計(jì)為原電池,其正極電極反應(yīng)式為O=2CuSO-2H2Cu+O2HSO(5)利用反應(yīng)可制備CuSO,若將該反應(yīng)242244.)及少量鈣鎂的化合物等,種綜合5%O(
37、025%),Fe29.我市某地的煤砰石經(jīng)預(yù)處理后含S1O(63%)、A132223利用工藝設(shè)計(jì)如下:已知:離開(kāi)始沉淀pH完全沉淀pH3-3.22.1Fe3-5.44.1Al請(qǐng)回答下列問(wèn)題:.X的化學(xué)式為.物質(zhì))(1“酸浸”后得到的殘?jiān)兄饕械奈镔|(zhì)是.(2)“酸浸”時(shí)影響鋁浸出率的因素可能有(寫(xiě)出兩個(gè))、一種試劑,后續(xù)操作過(guò)程是),從煤肝石的鹽酸浸取液開(kāi)始,若只用CaCO(3)為了獲得產(chǎn)品Al(OH33.可添加到塑料中作阻燃劑的原因AOOMnANIn為電極NaC和稀氨水電解質(zhì)溶液組成一種新型電池放電轉(zhuǎn)化Mn電池反應(yīng)的化學(xué)方程式煤肝石中)預(yù)處理后100煤肝石經(jīng)上述流程后,得的氫氧化鋁產(chǎn)品.則偵
38、處理后1009539純度元素的回收率,電解精煉銅的陽(yáng)極泥中含有大量的貴重金屬和硒、部等非金屬元素.實(shí)驗(yàn)室從電解精煉銅的陽(yáng)極泥中提取金、30銀、硒的流程如下:第16貞(共19頁(yè))化流程專(zhuān)咫訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破煽著:李細(xì)毛NbCIOj NoCI同氧化漁占同收銀r*還除渣2還原為單質(zhì)金:硒的化Fe、SO反應(yīng)生成NaAuCl:NaAuCl可被NaClO已知:?jiǎn)钨|(zhì)金在酸性環(huán)境下與、NaC124432.SO合物不能被Fe還原.還原,而能被2請(qǐng)回答下列問(wèn)題:.(用化學(xué)式收示);加入稀硫酸的目的是"(1)步驟所得浸銅液”中銅元素的存在形態(tài)為:”的離子反應(yīng)方程式中金元素進(jìn)入(2)寫(xiě)出步驟“氯化液.(用
39、化學(xué)式衣示)銀元素進(jìn)入“氯化渣”中,則其存在的形態(tài)為.(填代號(hào))(3)步驟需在氯化液中加入適當(dāng)?shù)脑噭?,可選擇的試劑為A.FeSO?7HOb.FeClc.SOd.NaSO3232241,則處理500mL該“氯化液”需消耗該物質(zhì)的質(zhì)量為g?AuCl”若“氯化液中c()為O.OlmolL.4(4)步驟可以通過(guò)電解的方法得到單質(zhì)銅,則電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式為;在步驟中,硒元素被氧化成亞硒酸,則步驟制粗硒的化學(xué)反應(yīng)方程式.第17頁(yè)(共19頁(yè))化【流程專(zhuān)題訓(xùn)練高三二輪專(zhuān)題突破編著:李細(xì)毛2016年11月02日明創(chuàng)實(shí)教育的高中化學(xué)組卷參考答案推斷題(共13小題)23-:將陽(yáng)極泥粉碎,逆流焙燒等:蒸發(fā)濃縮,降
40、溫結(jié))或CuCOO;CuO或CuL2Fe(+HO+2H=2FeOH+2H322222-。)(aqPbSO(s)0=2Au+3SO+-8cle0+12H:用濾液II溶解堿浸渣(或并入硝酸中)晶:2AuCl:+3SO-6H3444222-;使NaSiOFe.增大鋁鐵礦與硫酸的接觸面積,加快輅鐵礦的溶解:O:NaCrOPbCO(s)+SO、(aq):2?33223244222+漏:;不能:CrO3硅酸鈉生成硅酸沉淀而除去:2CrO有強(qiáng)氧化性,能氧化鹽酸:+2H?CrO89.5%+HO724272:高鐵酸鈉既能殺菌消毒,又能除OH)斗、燒杯、玻璃棒;Na:使鐵離子水解生成氫氧化鐵而除去鐵元素:Fe(3
41、)(OH4Cu(OH)+4A1去水中懸浮的雜質(zhì),而明磯凈水只能除去水中懸浮的雜質(zhì):AD;2高通22-:FeFe:=ZnO-:75%;4.ZnO:浸出:置換出Fe等;Zn+4CuAlO+Ot+10HO222232-+2SI+2HO:在定條件下,溶解度小的礦物可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的礦物(或在相同條件下,2ZnS-4H-O=2Zn223:取最后次洗滌液,.Fe+3COt;5K(ZnS),故反應(yīng)可以發(fā)生);ZnCO+2CZn)小于由于K(CuS3SPSP3+Ot+4HO:SiO:不能:加入KSCN溶液,若不出現(xiàn)紅色,則已洗凈,反之,未洗凈;6H-HO+2CeO=2Ce2222222-ClO+一逸出:鹽
42、酸:2Fe2H降低NH:加快A1N水解反應(yīng)速率,NH在水中的溶解度,促使NH分液漏斗;97.0%;6.333193n28773-X100%:Al(OH)OH);回收利用生成鐵紅;防止Al(OH)-2FeCl+Cl水解生成+HO;Fe(32237.FeO+3HSO=Fe(SO)+3HO;BaSO;方案錯(cuò)誤,在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入HO,使溶液中的2234222434223.32-:+C1HO+2N1C1I+2OH+-2e40H=C1O=2N1OOH-HO:FeClO氧化為FeO:CuSO?5H;0.1;1.0X10?:24228.過(guò)濾;鐵架臺(tái)(含鐵圈)、濾紙:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶:NHHPO
43、、(NH)HPO;CaSO:參與反應(yīng)的SO244422447+3NH?HO=A1=2A1O+HO:FeO、A1O:NaOH:A1O+2OHA1和O:發(fā)電:吸收塔;98%的濃硫酸;9.22232223233加熱-A1O-3HO;10.CuCO?Cu(OH)+4HC1-2CuCl+COt:)(OHAl(OH)2Al(OH)I+3NH;+3HO:22232334233223.2-轉(zhuǎn)化為Cu(OH)沉淀:生成的HC1抑制CuCl:Fe(OH);防止CuKSCN:Cl+2Fe的水解:-2Fe+2cl232222(aq).增大碳酸根離f的濃度,使平衡正向移動(dòng)從而除去)+SOBaSO(aq)?BaCO(s+
44、11.BaSO(s)CO44334261m235w雜質(zhì)BFe8HN=BN2FN4F01001.燒杯33+2HO:步驟不溶物S1O在步驟中被漏斗、玻璃棒:AlNaOHHOH溶解,最后得到的=A1OA1O中含有32222怵晶石電解一2:2A1O(熔融)4A1-3Ot:I+COCaO和CO;FeO和):S1O2A1O+CO3HO2A1(OH332232223222O;13. bd;ac:A裝置中直玻璃管產(chǎn)生氣泡的快慢:B中橙色剛好褪去;富集溪元素;溫度計(jì)水銀球位于支管口2稍下的位置;水浴加熱:f;吸收Br蒸氣;防止污染空氣:2二.解答題(共17小題)14. ;濃NaOH:6NaCN+FeSO+CaC
45、l=NaFe(CN)+CaSOI+2NaCl;玻璃棒:復(fù)分解反應(yīng):乙醇:444624332.2-;=KFeFeISOO2H:2Fe+Pb+PbSO=+2Fe;+2PbSO-SO+PbOPbl550%CN)(FeK+FeCN():.+2HNM62244取a中紅色溶液少量,加入過(guò)量Pb,充分反應(yīng)后,紅色褪去:AB:向PbO粗品中加入定量的35%NaOH溶液,第18頁(yè)(共19頁(yè))高三二輪專(zhuān)題突破化工流程專(zhuān)題訓(xùn)練編著:李細(xì)毛加熱至110,充分溶解后.趁熱過(guò)濾,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到PbO固體:16.SiO:過(guò)濾:加入堿中和產(chǎn)生的酸,2-3moVL10;有機(jī)萃取劑:氨;2.6VOI+OHX;平衡右移提高了鋼的萃取率:硫酸:NH7HO+VO1.7-1.8=NH32343電解22+SOJHO:2ClONaClO和引入的Ba+:;電解時(shí)BrH被氧化:Cl:NaClO+氣:17.除去C322
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