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文檔簡介
1、紅細(xì)胞及血紅蛋白增多的臨床意義有哪些?答:紅細(xì)胞及血紅蛋白增多有兩類:(1)相對性增多,是因血漿容量減少,使紅細(xì)胞容量相對增加。見于嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退、尿崩癥、甲狀腺功能抗進(jìn)危象、糖尿病酮癥酸中毒。(2)絕對性增多,按發(fā)病原因可分為繼發(fā)性和原發(fā)性兩類,后者稱為真性紅細(xì)胞增多癥,繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥:是血中紅細(xì)胞生成素增多所致,包括紅細(xì)胞生成素代償性增加和紅細(xì)胞生成素非償性增加。真性紅細(xì)胞增多癥是一種原因未明的紅細(xì)胞增多癥為主的骨髓增殖性疾病。簡述紅細(xì)胞染色反應(yīng)的異常表現(xiàn)及臨床意義。答: ,低色素性:紅細(xì)胞染色過淺,中央蒼白區(qū)擴(kuò)大,提示血紅蛋白含
2、量明顯減少.常見于缺鐵性貧血。 .高色素性:紅細(xì)胞著色深,中央淡染區(qū)消失,其平均血紅蛋白含量增高.常見于巨幼細(xì)胞貧血. .嗜多色性:紅細(xì)胞呈淡灰藍(lán)或紫灰色,是一種剛脫核的紅細(xì)胞,體積較正常紅細(xì)胞稍大,正常人外周血中占.其增多反映骨髓造血功能活躍,紅細(xì)胞系增生旺盛.見于慢性貧血.簡述紅細(xì)胞中常見的異常結(jié)構(gòu)及其臨床意義。 答: .嗜堿性點(diǎn)彩:紅細(xì)胞內(nèi)含有細(xì)小嗜堿性點(diǎn)狀物質(zhì),是核糖體聚集而成. .染色質(zhì)小體:是核的殘余物,此小體多見
3、于溶血性貧血. 卡-波環(huán):成熟紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)一條很細(xì)的淡紫色線狀體呈環(huán)形或”8”字形,曾認(rèn)為是核膜的殘余物. 有核紅細(xì)胞:正常成人有核紅細(xì)胞均存在于骨髓之中,外周血涂片中除在新生兒科見到有核紅細(xì)胞外,成人如出現(xiàn)有何紅細(xì)胞,均屬病理現(xiàn)象.病理性中性粒細(xì)胞增多的常見原因是什么? 答:1.急性感染2.嚴(yán)重的組織損傷及大量紅細(xì)胞破壞.3.急性大出血.4.急性中毒.5.白血病骨髓增值性疾病及惡性腫瘤. 中性粒細(xì)胞減少的常見原因有哪些? 答:1.感染:特別是格蘭陰性桿菌感染,如傷寒,副傷寒桿菌感染時,某些原蟲感染,如瘧疾、黑熱病時白細(xì)
4、胞亦可減少。2.血液系統(tǒng)疾?。涸偕系K性貧血,惡性組織細(xì)胞病、貧血以及骨髓轉(zhuǎn)移癌等。3.物理,化學(xué)因素?fù)p傷.4.單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)功能亢進(jìn):各種原因引起的脾臟腫大及其功能亢進(jìn)。 5.自身免疫性疾?。?#160;如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,產(chǎn)生自身抗體導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞病理性增多臨床意義。答:中性粒細(xì)胞增多:中性粒細(xì)胞增多常伴隨白細(xì)胞總數(shù)的增多。1)急性感染:特別是化膿性球菌(金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)感染為最常見的原因。2)嚴(yán)重的組織損傷及大量血細(xì)胞損壞:嚴(yán)重外傷,較大手術(shù)后,大面積燒傷。3)急性大出血:在急性大出血后12h內(nèi),周圍血中的血紅蛋白的含量及紅細(xì)胞數(shù)尚未下降,而白細(xì)胞數(shù)及中性粒
5、細(xì)胞卻明顯增多,特別是內(nèi)出血時,白細(xì)胞可高達(dá)20×10/L。4)急性中毒:代謝紊亂所致的代謝性中毒,如尿毒癥、汞中毒及安眠藥中毒等;蛇毒。5)白血病、骨髓增殖性疾病及而惡性腫瘤。嗜酸性粒細(xì)胞增多的常見原因有哪些 答:1.過敏性疾病2.寄生蟲病3.皮膚病4血液病5某些惡性腫瘤 6 某些傳染病 7嗜堿性粒嗜酸性粒細(xì)胞增多臨床意義?答:1.過敏性疾?。褐夤芟⑺幬镞^敏、蕁麻疹、食物過敏、血管神經(jīng)性水腫、血清病等外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多可達(dá)10%以上。2.寄生蟲?。貉x病、蛔蟲病、鉤蟲病等血中嗜酸性粒細(xì)胞增多。3
6、.皮膚?。喝鐫裾钪卸仍龈?。4血液病如慢性粒細(xì)胞白血病、嗜酸性粒細(xì)胞白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,5某些惡性腫瘤:某些上皮系腫瘤如肺癌等可引起嗜酸性粒細(xì)胞增高。 6 某些傳染?。杭毙詡魅静r,嗜酸性粒細(xì)胞大多減少,但猩紅熱時可引起嗜酸性粒細(xì)胞增多。 7其他:風(fēng)濕性疾病、過敏性間質(zhì)腎炎等也常伴有嗜酸性粒細(xì)胞增多。嗜堿性粒細(xì)胞增多的常見原因有哪些? 答:1,過敏性疾病2.血液病3.惡性腫瘤4.其他如糖尿病, 病理性淋巴細(xì)胞增多的常見原因有哪些? 答:感染性疾病,腫瘤性疾病,急性傳染病的恢復(fù)期.移植排斥反應(yīng)。異型淋巴細(xì)胞增多見于些情況?答:異
7、型淋巴細(xì)胞在正常人外周血中偶可見到,但不超過2%。異型淋巴細(xì)胞增多可見于:感染性疾病。引起淋巴細(xì)胞增多的病毒性疾病均可出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞,尤其是傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性出血熱等疾病,可高達(dá)10%以上?;净謴?fù)后異型淋巴細(xì)胞仍可在外周血匯中持續(xù)數(shù)周、數(shù)月才逐漸消失。也可見于某些細(xì)菌性感染、螺旋體病、立克次體病或原蟲感染(如瘧疾)等疾病。藥物過敏。輸血、血液透析或體外循環(huán)術(shù)后,可能與細(xì)胞肥大病毒又稱涎腺病毒感染有關(guān)。其他疾病如免疫性疾病、粒細(xì)胞缺乏癥、放射治療等也可出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞。異型淋巴細(xì)胞分型及增多的臨床意義?答:根據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)特點(diǎn)將其分為三型:(1)型(泡沫型):胞體較淋巴細(xì)胞稍大,呈圓
8、形或橢圓形,部分為不規(guī)則形。核偏位,呈圓形、腎形或不規(guī)則形,核染質(zhì)呈粗網(wǎng)狀或小塊狀,無核仁。胞質(zhì)豐富,呈深藍(lán)色,含有大小不等的空泡,使胞質(zhì)呈泡沫狀,無顆粒或有少數(shù)顆粒。通常以此型為最多見。(2)型(不規(guī)則形):胞體較型較大,細(xì)胞外形常不規(guī)則,似單核細(xì)胞,故也稱為單核細(xì)胞型。胞質(zhì)豐富,呈淡藍(lán)色或淡藍(lán)灰色,可由少量嗜天青顆粒,一般無空泡。核型與型相似,但核染質(zhì)較型細(xì)致,亦呈網(wǎng)狀,核仁不明顯。(3)型(幼稚型):胞體大,直徑1518m。呈圓形或橢圓形。胞質(zhì)量多,藍(lán)色或深藍(lán)色,一般無顆粒,有時有少許小空泡。核圓形或橢圓形,核染質(zhì)呈纖細(xì)網(wǎng)狀,可見12個核仁。 除上述3型外,有時也可見到少數(shù)呈漿細(xì)胞樣或組
9、織細(xì)胞樣的異形淋巴細(xì)胞。單核細(xì)胞增多見于哪些情況?答:嬰幼兒及兒童單核細(xì)胞可增多,屬生理性增多。病理性增多見于:(1)如感染性心內(nèi)膜炎、瘧疾、黑熱病、急性感染的恢復(fù)期、活動性肺結(jié)核等,單核細(xì)胞明顯增多。(2)某些血液病如單核細(xì)胞白血病、粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期、多發(fā)性骨髓瘤、惡性組織細(xì)胞病、淋巴瘤、骨髓增生異常綜合癥等也可見單核細(xì)胞增多。簡述類白細(xì)胞病反應(yīng)的分類。答:按周圍血白細(xì)胞總數(shù)的多少可分為:白細(xì)胞增多性和白細(xì)胞不增多性兩型,以前者為多見;按增多的細(xì)胞類型則可分為:中性粒細(xì)胞型嗜酸性粒細(xì)胞型淋巴細(xì)胞型單核細(xì)胞型。血小板減少的常見原因有哪些?答:血小板的生成障礙、血小板破壞或消耗增多、血小板分布
10、異常。病理性血沉增快的臨床意義是什么?答:1.各種炎癥性疾?。猴L(fēng)濕熱,結(jié)核病時,因纖維蛋白原及免疫球蛋白增加,血沉明顯加快。2.組織損傷及壞死:如急性心肌梗死時血沉增快,而心絞痛時則無改變。3.惡性腫瘤:增長迅速的惡性腫瘤血沉增快,可能與腫瘤細(xì)胞分泌糖蛋白,腫瘤組織壞死,繼發(fā)性感染或貧血等因素有關(guān)。4.各種原因?qū)е卵獫{球蛋白相對或絕對增高時,血沉均可增快。簡述血細(xì)胞發(fā)育過程中形態(tài)學(xué)演變的一般規(guī)律。答:答:骨髓中血細(xì)胞發(fā)育規(guī)律為: 1)細(xì)胞體積:隨著血細(xì)胞發(fā)育成熟,胞體由大變??; 2)細(xì)胞質(zhì):量:由少量逐漸增多;顏色:由深藍(lán)變淺染;顆粒:從無顆粒到有顆粒,顆粒從非特異性到特異性。
11、60; 3)細(xì)胞核:大小:由大變小,由規(guī)則變?yōu)椴灰?guī)則;染色質(zhì):由細(xì)致疏松逐漸變?yōu)榇植?,致密;核仁:由有到無;核膜:由不明顯變?yōu)槊黠@。4)細(xì)胞核/細(xì)胞質(zhì)比值:由大變小 。病理情況下尿中常見的管型及其臨床意義? 答:(1)紅細(xì)胞管型,尿中見到紅細(xì)胞管型,提示腎單位內(nèi)有出血,可見于急性腎小球腎炎、慢性腎炎急性發(fā)作。血紅蛋白管型也可見于血型不合輸血后溶血后應(yīng)時及急性腎小管壞死、腎出血、腎移植術(shù)后產(chǎn)生排異反應(yīng)時。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡及其它膠析性能疾病、腎梗死、腎靜脈血栓形成等情況時紅細(xì)胞管型也可能是唯一的表現(xiàn)。(2)白細(xì)胞管型管型內(nèi)含有白細(xì)胞,由退化變性壞死的白細(xì)胞聚集而成,可單獨(dú)存在,或與上皮細(xì)
12、胞管型、紅細(xì)胞管型并存。此種管型表示腎實(shí)質(zhì)有細(xì)菌感染性病變??山Y(jié)合臨床患者有無感染癥狀給予診斷,常見于急性腎盂腎炎、間質(zhì)性腎炎等,有紅斑狼瘡腎炎患者亦可見到。病理性尿液顏色改變及其臨床意義? 答: 血尿,紅色,因尿內(nèi)含有一定量的紅細(xì)胞,可見于泌尿系統(tǒng)炎癥、結(jié)石、腫瘤、結(jié)核、外傷等;也可見于血液系統(tǒng)疾病,如血友病、血小板減少性紫癜等。 血紅蛋白尿及肌紅蛋白尿,紅色或暗紅色,離心沉淀后鏡檢時不見紅細(xì)胞,但隱血試驗(yàn)陽性。 膽紅素尿,深黃或褐色尿,呈豆油樣改變,震蕩后出現(xiàn)黃色泡抹且不易消失,常見于阻塞性黃疸和肝細(xì)胞性黃疸。 膿尿和菌尿:黃白色或云霧狀,見于泌尿系統(tǒng)感染如腎
13、盂腎炎或膀胱炎等。 乳糜尿和脂肪尿:乳白色,由于寄生蟲或結(jié)核、腫瘤、創(chuàng)傷、手術(shù)等原因引起淋巴回流受阻,而脂肪尿可見于脂肪擠壓損傷、骨折和腎病綜合征等。什么是蛋白尿?病理性蛋白尿產(chǎn)生的機(jī)制?答:尿蛋白定性實(shí)驗(yàn)陽性或定量試驗(yàn)超過15.mg/24h尿時,稱蛋白尿。1. 當(dāng)腎小球毛細(xì)血管壁斷裂或電荷屏障改變,使大量高、中、低分子量的蛋白漏出,超過腎小管重吸收能力而出現(xiàn)于終尿中。 2.原尿中的蛋白主要在近曲小管被重吸收,當(dāng)腎小管功能受損時,近端小管對蛋白質(zhì)的重吸收障礙而出現(xiàn)蛋白尿。 3.血漿中小分子量蛋白質(zhì)異常增多.經(jīng)過腎小球慮過,超過腎小管的重吸收能力而出現(xiàn)在尿中。 4.腎髓袢升支及遠(yuǎn)曲腎小
14、管起始部分分泌的T-H糖蛋白增加。 尿液有形成分的特征及臨床意義?答:1.紅細(xì)胞 :典型形狀為淺黃色雙凹盤狀。2.白細(xì)胞:外形完整,無明顯的退行性改變,漿內(nèi)顆粒清晰可見,胞核清楚。3.上皮細(xì)胞尿液中的上皮細(xì)胞來自腎至尿道的整個泌尿系統(tǒng)。4.管型是蛋白質(zhì),細(xì)胞或碎片在腎小管,集合管中凝固而成的圓柱狀蛋白聚體。5.結(jié)晶:經(jīng)常出現(xiàn)于新鮮尿中并伴有較多紅細(xì)胞應(yīng)懷疑患有腎結(jié)石的可能。尿糖升高的原因有哪些?答:1.血糖升高性糖尿:血糖超過腎糖閾為主要原因.2.血糖正常性糖尿3.暫時性糖尿4.假性糖尿簡述尿管型形成的條件?答: 尿中清蛋白、腎小管上皮細(xì)胞產(chǎn)生的T-H糖蛋白是構(gòu)成管型的基質(zhì)。
15、0;腎小管仍有濃縮和酸化尿液的功能,前者可使形成管型的蛋白等成分濃縮,后者則促使蛋白變性聚集。 仍存在可交替使用的腎單位,處于休息狀態(tài)的腎單位尿液淤滯,有足夠的時間生成管型。當(dāng)該腎單位重新排尿時,已形成的腎管型隨尿排出。 簡述糞便隱血試驗(yàn)的臨床意義。答: 糞便隱血試驗(yàn)對消化道出血有重要診斷價值: (1)陽性反應(yīng),可見于: 消化道潰瘍,陽性率40-70%,呈間歇陽性十; 消化道惡性腫瘤,如胃癌、結(jié)腸癌,陽性率可達(dá)95%,呈持續(xù)陽性,因此糞便隱血試驗(yàn)常作為消化道惡性腫瘤的診斷篩選指標(biāo); 其他,如急性胃黏膜病變、腸結(jié)核、潰瘍性結(jié)腸炎、鉤
16、蟲病及流行性出血熱等,糞便隱血試驗(yàn)常為陽性; (2)假陽性反應(yīng),進(jìn)食動物血、肉類及進(jìn)食大量蔬菜均可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。 病理情況下糞便顏色與性狀有哪些改變?(舉四例)答:鮮血便、柏油樣便、白陶土樣便、膿性及膿血便、米泔樣便、粘液便、稀糊狀或水樣便、細(xì)條樣便、乳凝塊。梗阻性黃疸和溶血性黃疸患者的糞便有何變化。答: 梗阻性黃疸:糞便為白陶土色,糞膽原定性試驗(yàn)陰性;溶血性黃疸:糞便深黃色,糞膽原定性試驗(yàn)陽性。常見腦、腦膜疾病的腦脊液特點(diǎn)。答:蛋白質(zhì) 細(xì)胞計(jì)數(shù)壓力 外觀 定性 定量 葡萄糖 氯化物 及分類 細(xì)胞正常人 0.69 透明 () 0.20.4g/L 2.54.5mmol/L
17、 120130mmol/L (08) 無1.76 多為淋巴細(xì)胞化膿性 顯著 混濁, 顯著增加 明顯減少 稍低 顯著增加,數(shù)千, 可發(fā)現(xiàn)腦膜炎 增高 可有 以上 以中性粒細(xì)胞為主 致病菌凝塊結(jié)核性 增高 微混,呈 增加 減少 明顯減少 增加,數(shù)十或數(shù)百, 抗酸染色 腦膜炎 毛玻璃樣, 已淋巴細(xì)胞為主 可找到抗 靜止后有 酸桿菌薄膜形成病毒性 稍增高 清晰或 輕度增加 正?;蛏愿?正常 增加,數(shù)十或數(shù)百, 無腦膜炎 微濁 以淋巴細(xì)胞為主流行性乙 稍增高 多清晰或 增加 正?;蛏愿?正常 增加,數(shù)十或數(shù)百, 無型腦炎 微混 早期以中性粒細(xì)胞為主,其后則以淋巴細(xì)胞為主腦腫瘤 增高 無色或黃色 輕度增加
18、 正常 正常 正?;蛏栽黾?,以淋巴 無細(xì)胞為主腦室及蛛網(wǎng) 稍增高 血性 輕度增加 多增高 正常 增加,以紅細(xì)胞為主 無膜下腔出血試述血尿素氮升高的臨床意義。答:1.器質(zhì)性腎功能損害 2.腎前性少尿 3.蛋白質(zhì)分解或攝入過多. .4血BUN作為腎衰竭透析充分性指標(biāo).常見的遠(yuǎn)端腎功能試驗(yàn)有哪些?答:1.晝夜尿比密試驗(yàn) 2.3h尿比密試驗(yàn) 3.尿滲量測定測定腎小球?yàn)V過功能的試驗(yàn)有哪些?答:(1)菊粉(一種植物糖)。能完全通過腎小球,可用于腎小球的濾過率的測定,但需靜脈輸入,應(yīng)用較少。(2)肌酐清除率(ccr)??捎靡怨烙?jì)腎小球的濾過率,其數(shù)值和血漿肌酐呈反比關(guān)系,肌酐清除率參考值:男 90150毫升
19、/分;女70120毫升/分。 由于尿中肌酐有10%來自腎小管排泄,上述計(jì)算可能高估腎小球的濾過率,高估的程度隨腎功惡化的程度而增加。(3)尿素(Urea)(或尿素氮)。氨基酸經(jīng)脫氨作用生成氨,氨對人體有毒性,肝細(xì)胞具有使氨生成尿素的作用;尿素的生成是肝臟的解毒功能之一,尿素是體內(nèi)氨基酸分解代謝的最終產(chǎn)物,尿素隨血液從腎小球?yàn)V過由尿液排出體外。血液尿素含量的測定常做為腎小球?yàn)V過功能的篩選試驗(yàn),但敏感性低,當(dāng)濾過功能低于40%時才升高。(4)肌酐(CR)。肌酐是肌酸代謝的最終產(chǎn)物,在體內(nèi)是一種廢物,經(jīng)腎小球?yàn)V過由腎臟排出,不被腎小管重吸收。是評價腎小球?yàn)V過率的良好指標(biāo),和濾過率成反比;但不敏感,當(dāng)
20、其濾過功能損傷約50%時才明顯升高。(5)尿蛋白的測定。尿蛋白的漏出是腎小球損傷的首發(fā)癥狀,早于腎小球的濾過率下降數(shù)日到數(shù)年。正常尿液總蛋白不超過150毫克/24小時,白蛋白不超過40毫克/24小時。根據(jù)內(nèi)生肌酐清除率將腎功能損害程度分為幾期。答:分為四期:第一期,腎衰竭代償期,Ccr51-80ml/min;第二期,腎衰竭失代償期,Ccr50-20ml/min;第三期,腎衰竭期,Ccr19-10ml/min;第四期,尿毒期和終末期腎衰竭Ccr<10ml/min。根據(jù)血肌酐將慢性腎衰竭分為幾期。答:第一期,腎衰竭代償期,Ccr<178ml/min;第二期,腎衰竭失代償期Ccr>
21、178ml/min;第三期,腎衰竭期Ccr明顯升高,Ccr>445ml/min。根據(jù)血尿素氮將慢性腎衰竭分為幾期。答:第一期,腎衰竭代償期,GFR下降至50ml/min,血BUN<9mmol/L;第二期,腎衰竭失代償期血血BUN>9mmol/L;第三期,腎衰竭期血BUN>20mmol/L。簡述急性慢性肝炎是實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)的變化特征。答:急性肝炎時,轉(zhuǎn)氨酶顯著升高,血清膽紅素升高,血清總蛋白沒有明顯的變化;慢性肝炎時,轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,大多數(shù)慢性肝炎的AST升高大于ALT的升高,血清膽紅素代謝基本正常,血清總蛋白顯著升高。怎樣合理選擇肝功能實(shí)驗(yàn)指標(biāo)。答:1健康體格檢查時,可
22、選擇ALT、AST、-GT、A/G比值及肝炎病毒標(biāo)志物。必要時可增加ALP、SYP、及血清蛋白電泳。2懷疑為無黃疸性肝炎時,對急性患者可查 ALT、膽汁酸、尿內(nèi)尿膽原及肝炎病毒標(biāo)志物,對慢性患者家加查AST、ALP、血清蛋白總量、 A/G比值及血清蛋白電泳。3對黃疸患者的診斷和鑒別診斷時,應(yīng)查STB、CB、尿內(nèi)尿膽原及膽紅素、ALP、膽汁酸。4懷疑為原發(fā)性肝癌時,除一般的肝功能 (ALT,AST,STB,CB)外,應(yīng)加查AFP、-GT及其同工酶、ALP及其同工酶。 5懷疑為肝臟纖維化或肝硬化時,ALT、AST、STB、 A/G、蛋白電泳、ICGR為篩檢檢察,此外應(yīng)查MAO、PH、及PIHP等。
23、6療效判斷及病情隨訪,急性肝炎可查ALT、 AST、STB、CB、尿內(nèi)尿膽原及膽紅素。慢性肝病可觀察ALT、AST、STB、CB、PT、A/G比值、血清總蛋白、蛋白電泳等,必要時查MAO、PH、PHIP。原發(fā)性肝癌應(yīng)隨訪AFP、CGT、ALP及其同工酶等。三種黃疸的鑒別:血清膽紅素尿內(nèi)膽色素糞便CBUCBCB/STB尿膽紅素尿膽原顏色糞膽元梗阻性黃疸明顯增加輕度增加0.5強(qiáng)陽性減少或缺少變淺或灰白色或消失溶血性黃疸輕度增加明顯增加0.2陰性明顯增加加深增加肝細(xì)胞性黃疸中度增加中度增加0.20.5陽性正常或輕度增加變淺或正?;蛘UH?6.81.710.20.20.4陰性0.844.2口服糖耐
24、量實(shí)驗(yàn)的適應(yīng)證有哪些?答:1.無糖尿病癥狀,隨機(jī)血糖或FBG異常,以及有一過性或持續(xù)性糖尿者.2.無糖尿病癥狀,但有明顯的糖尿病家族史3.有糖尿病癥狀,但FBG未達(dá)到診斷標(biāo)準(zhǔn)者.4.妊娠期,甲狀腺功能亢進(jìn)癥,肝臟疾病時出現(xiàn)糖尿病5.分娩巨大胎兒,或有巨大胎兒史的婦女.6.原因不明的腎臟疾病或視網(wǎng)膜病變.簡述糖化血紅蛋白檢測的臨床意義。答:1.評價糖尿病控制程度:GHb增高提示近23個月的糖尿病控制不良.2.篩檢糖尿病 3.預(yù)測血管并發(fā)癥.4.鑒別高血糖:糖尿病高血糖的GHb的水平增高,而應(yīng)激性高血糖的GHb則正常.簡述cTnT的臨床意義。答:1.診斷AMI:是診斷AMI的確定性標(biāo)志物.2.判斷
25、微小心肌損傷3.預(yù)測血液透析病人心血管事件4.其他.也可作為判斷AMI后溶栓治療是否出現(xiàn)冠狀動脈再灌注,以及評價心肌受損程度的較好指標(biāo)反應(yīng)心肌缺血損傷的理想化生物化學(xué)指標(biāo)應(yīng)具備哪些特點(diǎn)。答:反應(yīng)心肌缺血損傷的理想化生物化學(xué)指標(biāo)應(yīng)具備以下特點(diǎn):A具有高度心臟特異性b心肌損傷能迅速增高、并持續(xù)時間長c檢測方法簡便快捷d其應(yīng)用價值已有臨床證實(shí)。OGTT診斷糖尿病的標(biāo)準(zhǔn)是什么?答:DM (mmol/l) 空腹 靜脈血漿7.0 靜脈全血6.1 毛細(xì)血管全血 6.1 服糖2h 靜脈血漿11.1 靜脈全血10.0 毛細(xì)血管全血11.1 簡述血糖代謝物檢測,血脂檢測的臨床意義和應(yīng)用。答:血糖代謝物檢測的臨床意
26、義:血糖檢測是診斷糖尿病的重要依據(jù),也是判斷糖尿病病情和控制程度的主要指標(biāo)。1、FBG(空腹血糖)增高:FBG增高而又未達(dá)到斬斷糖尿病標(biāo)準(zhǔn)時,稱為空腹血糖過高;FBG增高超過7.0mmol/L時稱為高血糖癥。生理性增高病理性增高:各型糖尿病;內(nèi)分泌疾??;應(yīng)激性因素;藥物影響;肝臟與胰腺疾病。2、FBG減低:當(dāng)FBG低于2.8mmol/L時稱為低血糖癥。生理性減低:饑餓。病理性減低:胰島素過多;對抗胰島素分泌不足;肝糖原儲存缺乏;急性乙醇中毒;非降糖藥影響。血脂檢測的意義:血清脂質(zhì)檢測除了可作為脂質(zhì)代謝紊亂及有關(guān)疾病的診斷指標(biāo)外,還可協(xié)助診斷原發(fā)性膽汁性肝硬化、腎病綜合癥、肝硬化及吸收不良綜合癥
27、等。簡述血清電解質(zhì)檢測主要項(xiàng)目的參考值。答:血清陽離子檢測:血鉀:3.55.5mmol/L 血鈉:135145mmol/L血鈣:總鈣 2.252.58mmol/L 離子鈣:1.101.34mmol/L;血清陰離子檢測:血氯:95105mmol/L 血磷 0.971.61mmol/L。臨床常用的心肌酶有哪些?心肌蛋白有哪些?有何臨床意義?答:常用的心肌酶有肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌酸激酶異型、乳酸脫氫酶、乳酸脫氫酶同工酶。 常用心肌蛋白有心肌肌鈣蛋白T、心肌肌鈣蛋白、肌紅蛋白、脂肪酸結(jié)合蛋白。肝臟疾病常用的實(shí)驗(yàn)室檢測項(xiàng)目有那些?答:1.蛋白質(zhì)代謝功能檢測2.脂類代謝功能檢測3.膽紅素代謝檢測4
28、.膽汁酸代謝檢測5.攝取和排泄功能檢測6.血清酶及同工酶檢測簡述肝臟疾病常用檢測項(xiàng)目的臨床意義。答:答:1.蛋白質(zhì)代謝功能檢測2.脂類代謝功能檢測3.膽紅素代謝檢測4.膽汁酸代謝檢測5.攝取和排泄功能檢測6.血清酶及同工酶檢測7.其他檢測:型前膠原氨基末端肽測定、型膠原及其分解片段(7S片段和NC1片段)、血清銅測得。簡述總補(bǔ)體溶血活性檢測(CH50實(shí)驗(yàn))的基本原理及臨床意義。答: 補(bǔ)體最主要的活性是溶細(xì)胞作用。特異性抗體與紅細(xì)胞結(jié)合后可激活補(bǔ)體,導(dǎo)致紅細(xì)胞表面形成跨膜小孔,使胞外水分滲入,引起紅細(xì)胞腫脹而發(fā)生溶血1.CH50升高常見于各種急性期反應(yīng),如急性炎癥組織損傷、惡性腫瘤特別是肝癌等可
29、較正常高23倍。 2.CH50降低補(bǔ)體消耗增加見于血清病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、移植排斥反應(yīng)等;補(bǔ)體大量喪失見于腎病綜合征、大面積燒傷、外傷、手術(shù)和失血過多;補(bǔ)體合成不足見于肝硬化、慢活肝、急性肝炎重癥患者等。 3.判斷補(bǔ)體檢測結(jié)果時應(yīng)注意動態(tài)觀察,最好數(shù)種補(bǔ)體成分同時檢測,以便對患者病情進(jìn)行綜合分析。簡述T細(xì)胞分化抗原測定的臨床意義。答:1.CD3+降低:見于自身免疫性疾病2.CD3+/CD4+降低:見于惡性腫瘤3.CD3+/CD8+降低:見于自身免疫性疾病或變態(tài)反應(yīng)性疾病.4.CD4+/CD8+比值增高: 見于自身免疫性疾病或變態(tài)反應(yīng)性疾病等.CD4+/CD8+比值降低:見于艾滋病,惡性腫瘤進(jìn)行
30、期和復(fù)發(fā)時.5.檢測器官移植排斥反應(yīng)時CD4+/CD8+比值增高于是可能發(fā)生排斥反應(yīng).簡述TORCH試驗(yàn)包括的項(xiàng)目和臨床意義。答: 臨床意義:本檢查常作為婦女懷孕期生殖道感染的常規(guī)檢查項(xiàng)目。1弓形蟲感染 弓形蟲感染是一種人畜共患疾病,貓與其他動物是傳染源。后天感染輕型者常無癥狀,但血清中可查到抗體;重型者可引起各種癥狀,如高熱、肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、淋巴結(jié)腫大等;通過胎盤宮內(nèi)感染者可引起死胎、早產(chǎn),出生后可表現(xiàn)一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀以及眼、內(nèi)臟的先天損害。2風(fēng)疹病毒 孕婦感染風(fēng)疹多在懷孕l(wèi)6周時,除可致流產(chǎn)、死亡外,所生嬰兒還可發(fā)生先天性風(fēng)疹綜合征。lgM抗體陽性提示有近期感染,必要時應(yīng)終止妊娠。3
31、巨細(xì)胞病毒lgM抗體陽性提示病人近期有巨細(xì)胞病毒感染,但應(yīng)結(jié)合臨床情況進(jìn)行具體分析。4單純皰疹病毒 主要引起皰疹性口腔炎、濕疹性皰疹、皰疹性角膜結(jié)膜炎、新生兒皰疹、皰疹性外陰陰道炎等。生殖器官以外的感染多由單純皰疹病毒-型引起,而生殖器官的感染多由單純疤疹病毒-型引起。本試驗(yàn)不能區(qū)分單純皰疹病毒-型或單純皰疹病毒-型。lgM抗體陽性提示近期有單純皰疹病毒感染。請簡述病菌感染型疾病主要的檢查手段及哪個為最重要的手段。答:病菌感染型疾病的檢查主要可以從三個方面著手:1.檢測細(xì)菌或其抗原主要包括直接涂片顯微鏡檢查、培養(yǎng)、抗原檢測與分析。2.檢測抗體。3.檢測細(xì)菌遺傳物質(zhì)主要包括基因探針技術(shù)和PCR技
32、術(shù)。上述多種檢查手段中,細(xì)菌培養(yǎng)是最重要的確診方法。根據(jù)細(xì)菌形態(tài)、菌落特點(diǎn)、生化反應(yīng)、血清學(xué)鑒定、動物接種等可綜合鑒定病原菌。目前,一些微量鑒定系統(tǒng)及自動化細(xì)菌噢誒楊與鑒定系統(tǒng)已經(jīng)應(yīng)用于臨床細(xì)菌感染性疾病的診斷,大大提高了檢查報告的速度與準(zhǔn)確性。請簡述醫(yī)院感染的常見類型及感染途徑。答:感染類型1.下呼吸道感染2.尿路感染3.手術(shù)切除感染4.胃腸道感染5.血液感染6.皮膚和軟組織感染 感染途徑;1.外源性感染2.內(nèi)源性感染醫(yī)院感染病原體檢查標(biāo)本采集和送檢基本原則是什么?答: 發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染應(yīng)及時采集微生物標(biāo)本作病原學(xué)檢查。嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,減少或避免正常菌群和其他雜菌污染。 立即送檢,床旁接種可提
33、高病原菌檢出率。 盡量在抗菌藥物使用前采集標(biāo)本。 以棉拭子采集的標(biāo)本如咽拭、肛拭或傷口拭,應(yīng)立即送檢。盛標(biāo)本容器須經(jīng)滅菌處理,但不得使用消毒劑。送檢標(biāo)本應(yīng)注明來源和檢驗(yàn)?zāi)康模_選擇培養(yǎng)基和環(huán)境,必要時應(yīng)注明選用何種抗菌藥對污染標(biāo)本作定量培養(yǎng),以判別是感染菌或定植菌。分離所得病原菌應(yīng)作藥敏試驗(yàn),提倡“分級報告”和“限時報告”。簡述采用分子生物學(xué)方法檢測病原菌耐藥基因的臨床意義。答:1.可比培養(yǎng)法更早檢測出病原菌的耐藥性,尤其適用于檢測生長緩慢病原菌(如結(jié)核分枝桿菌),有利于臨床早期合理選藥治療。2.耐藥基因的檢出對病原菌的耐藥性具有確診意義,特別是當(dāng)病原菌對某一抗菌藥物的耐藥表現(xiàn)呈現(xiàn)“敏感”或
34、邊緣耐藥時,如mec-A基因的檢出可確證對苯挫西林表現(xiàn)為邊緣耐藥的MRSA。3.在細(xì)菌耐藥性及其擴(kuò)散的流行病學(xué)監(jiān)測中,耐藥基因的監(jiān)測比常規(guī)方法監(jiān)測病原菌的耐藥譜更準(zhǔn)確。4.耐藥基因的監(jiān)測可作為考核其他耐藥性監(jiān)測的金標(biāo)準(zhǔn)。什么是網(wǎng)織紅細(xì)胞。答:網(wǎng)織紅細(xì)胞是晚幼紅細(xì)胞脫核后的細(xì)胞。由于胞質(zhì)內(nèi)還殘存核糖體等嗜堿性物質(zhì),煌焦油藍(lán)或新亞甲藍(lán)染色,呈現(xiàn)淺藍(lán)深藍(lán)色的網(wǎng)織狀細(xì)胞而得名。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的臨床意義。答:1臨床意義:網(wǎng)織紅細(xì)胞增多,見于:(1)骨髓紅細(xì)胞增生旺盛:急性溶血性貧血、出血性貧血。 (2)判斷療效:缺鐵性貧血及巨幼細(xì)胞性貧血病人,在補(bǔ)充鐵劑及維生素B12、葉酸之后,網(wǎng)織紅細(xì)胞應(yīng)迅速增多。網(wǎng)
35、織紅細(xì)胞減少,見于:紅細(xì)胞生成減低。再生障礙性貧血病人,典型病例常低于05%。試述乙肝病毒抗原抗體及前S1抗原的臨床意義。答:乙型肝炎病毒(HBV)是一種嗜肝脫氧核糖核酸病毒,屬于包膜病毒?,F(xiàn)用于臨床的病毒標(biāo)志物有乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗體(抗-HBs)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗體(抗-HBe)、乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)、乙型肝炎病毒核心抗體(抗-HBc)、乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S2和i前S2抗體、乙型肝炎病毒DNA。HBsAgHBeAg抗-HBc抗-HBc-IgM抗-HBe抗-HBs檢測結(jié)果分析+-急性HBV感染早期,HB
36、V復(fù)制活躍+-急性或慢性HB,HBV復(fù)制活躍+-+-急性或慢性HB,HBV復(fù)制減弱+-+-急性或慢性HB,HBV復(fù)制減弱+-+-HBV復(fù)制停止-+-HBsAg/抗-HBs空白期,可能HBV處于平靜攜帶中-既往HBV感染,未產(chǎn)生抗-HBs-+-抗-HBs出現(xiàn)前階段,HBV低度復(fù)制-+HBV感染恢復(fù)階段-+HBV感染恢復(fù)階段+-+不同亞型(變異型)HBV再感染+-HBV-DNA處于整合水平-+病后或接種HB疫苗后獲得性免疫-+-HBsAg變異的結(jié)果+-+表面抗原、e抗原變異常用診斷性實(shí)驗(yàn)的評價標(biāo)準(zhǔn)?答:1.診斷靈敏度,指某檢驗(yàn)項(xiàng)目對某種疾病具有鑒別、確認(rèn)的能力。診斷靈敏度的數(shù)學(xué)式為所以病人中獲得真
37、陽性結(jié)果的百分?jǐn)?shù)。2.診斷特異性,指某檢驗(yàn)項(xiàng)目確認(rèn)無某種疾病的能力,它的數(shù)學(xué)式為所以非病人中獲得真陰性結(jié)果的百分?jǐn)?shù)。3.診斷準(zhǔn)確度,指某實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目在實(shí)際使用中,所有檢驗(yàn)結(jié)果中診斷準(zhǔn)確結(jié)果的百分?jǐn)?shù)。類白血病反應(yīng)的分類?答:1.中性粒細(xì)胞型:此型最常見??梢娪诟鞣N感染、惡性骨髓腫瘤轉(zhuǎn)移、有機(jī)磷農(nóng)藥或一氧化碳中毒、急性溶血或出血、嚴(yán)重外傷或大面積燒傷等,其中以急性化膿菌感染為最常見。2.嗜酸性粒細(xì)胞型:常見于寄生蟲病、過敏性疾病,其他如風(fēng)濕性疾病、晚期癌腫等。3.淋巴細(xì)胞型:常見于某些病毒性感染,如傳染性單核細(xì)胞增多癥、百日咳、水痘、風(fēng)疹等,也可見于粟性粒結(jié)核、亞急性感染性心內(nèi)膜炎、細(xì)菌性痢疾、斑疹傷
38、寒、風(fēng)濕病并血管內(nèi)皮細(xì)胞增多癥。MPV的臨床意義是什么?答:代表單個血小板的平均容積.增加多見于血小板破壞增加而骨髓代償功能良好者,造血功能抑制解除后,MPV增加時造血功能恢復(fù)的主要表現(xiàn).減低多見于:骨髓造血功能不良,血小板生成減少.有半數(shù)白血病患者M(jìn)PV減低,MPV隨血小板數(shù)而持續(xù)下降,是骨髓造血功能衰竭的標(biāo)志之一.血細(xì)胞發(fā)育過程中形態(tài)演變的一般規(guī)律?答:骨髓中血細(xì)胞發(fā)育規(guī)律為: 1)細(xì)胞體積:隨著血細(xì)胞發(fā)育成熟,胞體由大變??; 2)細(xì)胞質(zhì):量:由少量逐漸增多;顏色:由深藍(lán)變淺染;顆粒:從無顆粒到有顆粒,顆粒從非特異性到特異性。 3)細(xì)胞核:大小:由大變小,
39、由規(guī)則變?yōu)椴灰?guī)則;染色質(zhì):由細(xì)致疏松逐漸變?yōu)榇植冢旅?;核仁:由有到無;核膜:由不明顯變?yōu)槊黠@。 4)細(xì)胞核/細(xì)胞質(zhì)比值:由大變小 簡述缺鐵性貧血的骨髓象特點(diǎn)。答:缺鐵性貧血典型的血液學(xué)特征呈小細(xì)胞低色素性貧血,為國內(nèi)貧血中最常見的一種。骨髓象:1.骨髓增生明顯活躍。2.紅細(xì)胞系統(tǒng)增生活躍,幼紅細(xì)胞百分率常>30%,使粒紅細(xì)胞比例降低。紅系以中幼及晚幼紅細(xì)胞為主,貧血嚴(yán)重時,中幼紅較晚幼細(xì)胞更多。3.貧血程度較輕時,幼紅細(xì)胞形態(tài)無明顯異常。中度以上貧血時,細(xì)胞體積減小,胞質(zhì)量少,著色偏嗜堿性。有時細(xì)胞邊緣可見不規(guī)則突起,核畸形,晚幼紅細(xì)胞的核固縮呈小而致密的紫黑色炭
40、核。成熟紅細(xì)胞形態(tài)的變化同血象。4.粒細(xì)胞系相對減少,但各階段細(xì)胞的比例及形態(tài)大致正常。5.巨核細(xì)胞系正常。簡述巨幼紅細(xì)胞貧血的骨髓象特點(diǎn)。答:1.骨髓增生活躍或明顯活躍,以粒系、紅系、巨核系三系細(xì)胞均出現(xiàn)巨幼變?yōu)樘卣?#160;。0.紅細(xì)胞系:增生明顯,粒紅比值降低或倒置。正常形態(tài)幼紅細(xì)胞減少或不見,由各階段巨幼紅細(xì)胞取代,其比例常大于10%,可見核畸形、碎裂和多核巨幼紅細(xì)胞。3.粒細(xì)胞系統(tǒng):略有增生或正常,粒系細(xì)胞比例相對降低。中性粒細(xì)胞自中幼階段以后見巨幼變,以巨晚幼粒和巨桿狀核細(xì)胞多見。4. 巨核細(xì)胞:數(shù)量正?;驕p少,可見巨核細(xì)胞胞體過大,分葉過多與核碎裂。胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少。&
41、#160;淋巴細(xì)胞形態(tài)一般無變化,單核細(xì)胞也可見巨幼變。急性再生性障礙性貧血的特點(diǎn)。答:骨髓象:急性型再障的骨髓損壞廣泛,骨髓小粒細(xì)小,脂肪滴明顯增多,多部位穿刺均顯示下列變化。骨髓增生明顯減低。骨髓小粒呈粗網(wǎng)結(jié)構(gòu)空架狀,細(xì)胞稀少,造血細(xì)胞罕見,大多為非造血細(xì)胞。粒、紅兩系細(xì)胞極度減少,淋巴細(xì)胞相對增高,可達(dá)80%以上。巨核細(xì)胞顯著減少,多數(shù)病例常無巨核細(xì)胞可見。漿細(xì)胞比值增高。有時還可有肥大細(xì)胞(組織嗜堿細(xì)胞)、網(wǎng)狀細(xì)胞增高。APTT、PT、TT、FIB、AT檢測項(xiàng)目有哪些臨床意義?答:APTT:是內(nèi)源凝血系統(tǒng)篩選實(shí)驗(yàn),PT:是外源凝血系統(tǒng)篩選試驗(yàn)。TT:延長見于地纖維蛋白原血癥,血中有肝素
42、或類肝素物存在。FIB:纖維蛋白原增高:往往與急性期反應(yīng)蛋白同時增高,如:肺炎、風(fēng)濕熱、結(jié)核、敗血癥等細(xì)菌感染。降低:纖維蛋白原消耗過度,如DIC。AT:抗凝血酶的多少,高見于血友病,白血病。低見于先天性和獲得性AT缺乏癥,DIC。哪些血脂成分有較強(qiáng)的致動脈粥樣的作用?答:總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、脂蛋白(a)、載脂蛋白B。簡述淀粉酶監(jiān)測的臨床意義?答:1.淀粉活性酶增高:腎腺炎、胰腺癌和非胰腺疾病 2.淀粉酶活性降低:慢性胰腺炎和胰腺癌何為免疫球蛋白?何為M蛋白?臨床意義?答:免疫球蛋白是由漿細(xì)胞合成分泌的一組具有抗體活性的球蛋白,存在于機(jī)體的血液、體液、 外分泌液和部分細(xì)胞的膜上。
43、M 蛋白或稱單克隆免疫球蛋白,是一種單克隆 B 細(xì)胞增殖產(chǎn) 生的具有相同結(jié)構(gòu)和電泳遷移速率的免疫球蛋白分子及其分子片段。檢測到 M 蛋白,提示 單克隆免疫球蛋白增殖病。見于:1.多發(fā)性骨髓瘤:以IgG 型最為常見,其次為IgA 型,IgD 和IgE 罕見,也有IgM型報道。2.巨球蛋白血癥:該病血液中存在大量單克隆IgM。3 重鏈 ?。撼霈F(xiàn)Ig 重鏈(伽馬,a,u 重鏈)。4 輕鏈?。撼霈F(xiàn)單克隆游離輕鏈。5.半分子病:系由 一條重鏈和一條輕鏈組成的單克隆 Ig 片段。6.惡性淋巴瘤:血液中可出現(xiàn) M 蛋白。7.良性 M 蛋白血癥:常指血清或尿中不明原因長期或一過性的出現(xiàn)單一免疫球蛋白,長期觀察
44、又 未發(fā)生骨髓瘤或巨球蛋白血癥等惡性M蛋白血癥的病人。簡述補(bǔ)體C3、C4 檢測的臨床意義。答: 補(bǔ)體C3減低見于70%以上的急性腎小球腎炎、85%以上的鏈球菌感染后腎炎、78%狼瘡性腎炎患者。還見于活動性SLE和類風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。補(bǔ)體C4降低見于自身免疫性肝炎、狼瘡性腎炎、SLE、1型糖尿病、胰腺癌、多發(fā)性硬化癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、 IgA腎病和遺傳性IgA缺乏癥.簡述不同的抗核抗體對應(yīng)的Hep-2 細(xì)胞的熒光核型及臨床意義。 答:核均質(zhì)型:與抗 ds-DNA,抗組蛋白,核小體抗體有關(guān),核膜型:主要有核孔復(fù)合物和抗板層 素抗體兩種,顆粒型:與抗 U-RNP、抗 SS-A、SS-B 有關(guān);核點(diǎn)型:少核點(diǎn)型即 P80 盤驅(qū)蛋白抗體,多點(diǎn)核型即Sp100 抗體;核仁型:與針對核糖體、RNA 聚合酶的抗體和抗原纖維蛋 白抗體等有關(guān)。一患者疑為自身免疫性
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