分子生物學(xué)習(xí)題集1

1、分子生物學(xué)習(xí)題集_壓縮版2468568234一、填空題1 負(fù)責(zé)堅持A-T間（或G-C間）親和力的要緊是鍵2 AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是。3 X射線分析證明一個完整的BDNA螺旋延伸長度為。4 細(xì)胞要緊在表達(dá)基因，現(xiàn)在染色體結(jié)構(gòu)松散。5 在所有細(xì)胞中都堅持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色質(zhì)區(qū)，稱為異染色質(zhì)。6 天然存在的DNA分子形式為右手型螺旋。二、選擇題（單選或多選）1 證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體感染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)。這兩個實(shí)驗(yàn)中要緊的論點(diǎn)證據(jù)是（）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C.生物體吸取的外源DNA（而

2、并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種專門保守的分子2 .1953年Watson和Crick提出（）。A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋BDNA的復(fù)制可能是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C.三個連續(xù)的核甘酸代表一個遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA3 在類似RNA如此的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（）。A基于各個片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋B依靠于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少C.僅僅當(dāng)兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時才會發(fā)生D同樣包括有像G-U如此的不規(guī)則堿基配對4 .DNA在1

3、0nm纖絲中壓縮多少倍？（）A6倍B10倍C40倍D240倍5 下列哪一條適用于同源染色體？（）A.有共同的著絲粒B.遺傳一致性C.有絲分裂后期彼此分開D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因6 DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（）A6倍B10倍C40倍D240倍7 DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（）A40倍B240倍C1000倍D10000倍8 DNA在中期染色體中壓縮多少倍？（）A 40倍 B 240倍9 分裂間期的早期，DNA 處于（A 連續(xù)的線性雙螺旋分子C.保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)10 分裂間期S 期， DNA 處于（A 連續(xù)的線性雙螺旋分子C.保留復(fù)制

4、的雙螺旋結(jié)構(gòu)C 1000倍 D 10000倍）狀態(tài)。B 半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)D 單鏈DNA）狀態(tài)。B 半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)D 單鏈DNA11 與pCAGCT互補(bǔ)的DNA序列是：（）ApAGCTGBpGTCGACpGUCGADpAGCUG12 有關(guān)DNA鏈的描述哪條不對（）ADNA是由專門多脫氧單核苷酸形成的多核苷酸BDNA5端是-OH基，3'端是磷酸CDNA一級結(jié)構(gòu)的書寫為pACTGACD單核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連13 一個復(fù)制的染色體中，兩個染色單體必須在（）期間彼此分離。A有絲分裂B減數(shù)分裂IC減數(shù)分裂IIDA與C14.在雙股DNA的Watson-Crick結(jié)構(gòu)模型中：（）

5、A堿基平面和核糖平面都垂直于螺旋長軸B堿基平面和核糖平面都平行于螺旋長軸C.堿基基平面垂直于螺旋長軸，核糖平面平行于螺旋長軸D堿基平面平行于螺旋長軸，核糖平面垂直于螺旋長軸15DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述中哪一條不：（）A腺嘌呤的克分子數(shù)等于胸腺嘧啶的克分子數(shù)B同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似CDNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè)D二股多核苷酸鏈通過A-T,C-G之間的氫鍵連接16某雙鏈DNA樣品，含20摩爾百分比的腺嘌呤，其鳥嘌呤的摩爾百分比應(yīng)為（）A30B20C50D1017 雙鏈DNA的穩(wěn)固性是由（）決定的。A.A/TB.DNA修飾C.核甘酸排列D.上述所有緣故總和18 下列哪一項關(guān)于

6、DNA作為遺傳物質(zhì)是不重要的：（）DNA分子雙鏈且序列互補(bǔ)DNA分子的長度能夠?qū)ｉT長，能夠長到將整個基因組的信息都包含在一條DNA分子上DNA能夠與RNA形成堿基互補(bǔ)DNA聚合酶有3'-5'的校讀功能19 以下不參與構(gòu)成DNA的物質(zhì)是（）A dTMPB dUMPC dGMPD dCMP20 以下哪一項不是堅持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)固性的力是（）A.堿基對之間的氫鍵B.雙螺旋內(nèi)的疏水作用C.二硫鍵D堿基堆積力三、判定題1 組蛋白在進(jìn)化過程中的保守性表明其堅持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。（）2 單個核苷酸通過磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。（）3 DNA分子整體都具有強(qiáng)的負(fù)電性，因此沒有極性。

7、（）4 在核酸雙螺旋（如DNA）中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。（）5 非組蛋白負(fù)責(zé)30nm纖絲進(jìn)一步高度有序的壓縮。（）6 因?yàn)榻M蛋白H4在所有物種中都存在，能夠預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣的。（）（不同物種組蛋白H4基因的核苷酸序列變化專門大）7 B型雙螺旋DNA是左手螺旋，而Z型是局部右手螺旋。（）8 B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型則被確認(rèn)為僅存在某些低等真核細(xì)胞中。（）9 設(shè)一條DNA鏈上的A+G與T+C的比值為05，那么，整個雙鏈DNA分子上的那個比值也是05。（）10 RNA-RNA雙鏈具有不同的二級結(jié)構(gòu)

8、，DNA雙鏈為右手螺旋，而RNA-RNA雙鏈為左手螺旋。（）四、咨詢答題1、描述BDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2、描述核小體結(jié)構(gòu)模型和30nm纖維的結(jié)構(gòu)模型。3 DescribeseveralreasonswhythemajorgrooveismoreoftenusedbyproteinstorecognizespecificDNAsequencesthantheminorgroove4 Consideracovalentlyclosed，circularDNAmoleculeoflength10，500basepairsandLk950Whatistheeffectofthebindingof11

9、0moleculesofethidiumonLk，Tw，andWr?5 、DescribethreedifferencesbetweentopoisomeraseIandtopoisomeraseIIYouhaveanexperimentinmindthatrequirestopoisomeraseII，butnottopoisomeraseI，andwouldliketopurifythisenzymefrombacterialcellsDescribeapurificationstrategythatwouldallowyoutospecificallyisolatetopoisomera

10、seII，relyingontheuniqueactivitiesofeachenzyme8Describethreemajordifferencesbetweenthestructuresofdeoxyribonucleicacidsandribonucleicacids基因與基因組結(jié)構(gòu)一、選擇題（單選或多選）2真核基因經(jīng)常被斷開（）。A反映了真核生物的mRNA是多順反子B.因?yàn)榫幋a序列（外顯子）被非編碼序列（內(nèi)含子）所分隔C.表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯D表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過程中采納不同的外顯子重組方式3下面敘述哪些是的？（）A.C值與生

11、物的形狀復(fù)雜性呈正有關(guān)B.C值與生物的形狀復(fù)雜性呈負(fù)有關(guān)C.每個門的最小C值與生物的形狀復(fù)雜性是大致有關(guān)的D.C值與生物的進(jìn)化呈負(fù)有關(guān)4 選出下列所有的敘述。（）A外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中B內(nèi)含子經(jīng)常能夠被翻譯C人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因5 下列關(guān)于酵母和哺乳動物的陳述哪些是的？（）A大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動物基因組的大部分基因小C.大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D盡管酵母基因比哺乳動物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大致相同6 下列哪些基

12、因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（）A.基因組大小B.基因數(shù)量C.基因組中基因的密度D單個基因的平均大小10 有關(guān)DNATm值的敘述，不的是（）A與堿基含量有關(guān)B無種屬特異性C與G-C含量成正比D與A-T堿基含量成正比11 分子生物學(xué)檢測證實(shí)：DNA序列可在（）之間轉(zhuǎn)移。A線粒體DNA與核DNAB葉綠體DNA與線粒體DNAC.不同的葉綠體分子D.以上都對12 指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為：（）A.單拷貝序列B.回文序列C.高度重復(fù)序列D.中度重復(fù)序列13 在同一種細(xì)胞中，下列那種情形是對的：（）A在其過剩的DNA存在下，所有RNA都能與DNA雜交B在其過剩的RNA存在下，所有DNA片段

13、能與RNA雜交C.一個細(xì)胞中的RNA與DNA有相同的磴基比例D一個細(xì)胞中的RNA與DNA有相臨核苷酸頻率）B 變性后紫外吸取增加D 熱變性DNA 速冷后可復(fù)14 有關(guān)DNA的變性哪條：（A變性是分子中磷酸二酯鍵的斷裂C.變性后粘度增加性15 真核生物基因組中沒有：（A.內(nèi)含子B.外顯子C.轉(zhuǎn)錄因子D.插入序列16 以下哪些是對DNA的解鏈溫度的描述？（）A哺乳動物DNA約為45，因此發(fā)燒時體溫高因此42十分危險的B依靠于A-T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越C.是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范疇的中間值D確實(shí)是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時的溫度17下面有關(guān)內(nèi)含子的

14、敘述，哪個是的？（）從不被轉(zhuǎn)錄它們在細(xì)菌中專門常見有時它們能夠在不需要任何蛋白的情形下被切除它們能夠被翻譯18以下DNA（只寫出一條鏈的順序）中，解鏈溫度最高的是（）ATTCAAGAGACTTBTCATCAGTTACGTCCGGACCTCTCAGGDCGTAGAGAGTCC二、判定題1高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。（）3 內(nèi)含子通常能夠在有關(guān)基因的同一位置發(fā)覺。（）4 衛(wèi)星DNA在強(qiáng)選擇壓力下存在。（）5 在有絲分裂中，端粒關(guān)于染色體的分離是必要的。（）6 如果移去一段DNA將會干擾染色單體的分離，而重新插入這段序列又可復(fù)原染色單體分離的穩(wěn)固性，則該DNA序列一定位于著絲粒之外。

15、（）7 在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過程可看作是一個復(fù)性（退火）反應(yīng)。（）8線粒體DNA的突變頻率較核內(nèi)的DNA高10倍。（）9 .人是最高等生物，具基因組堿基對數(shù)目（2.9X109）是動物界最大的。（）10 如果DNA樣品A的Tm值低于樣品B的Tm值，那么樣品A含有的A-T堿基對高于樣品B。（）11 病毒的遺傳因子可包括1-300個基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA，（但不可能同時兼有！）因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。（）12一段長度100bp的DNA，具有4100種可能的序列組合形式。（）DNA復(fù)制一、填空題1 在D

16、NA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是。2 染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y形結(jié)構(gòu)，稱為。3 在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ)DNA螺旋上切口的酶稱為4 在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為。5 .如果DNA聚合酶把一個不的核甘酸加到3'端，一個含3'-5'活性的獨(dú)立催化區(qū)會將那個錯配堿基切去。那個催化區(qū)稱為酶。6 DNA后隨鏈合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸為底物合成的。7 復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由催化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動。8 DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直截了當(dāng)結(jié)合形成一個單位。9 如果DNA聚合酶

17、顯現(xiàn)，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種能夠被系統(tǒng)進(jìn)行校正，該系統(tǒng)能夠通過甲基化狀態(tài)來區(qū)別新鏈和舊鏈。10 可被看成一種可形成臨時單鏈缺口（I型）或臨時雙鏈缺口（II型）的可逆核酸酶。13 在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi)，基因的專門活化看起來與細(xì)胞的無限分裂能力有關(guān)。14 哺乳動物及其他一些高等動物的端粒含有同一重復(fù)序列，即二、選擇題（單選或多選）1 DNA的復(fù)制（）B 遵循新的子鏈與其親D 是堿基錯配最要緊的A包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成本鏈相配對的原則C依靠于物種特異的遺傳密碼來源2 一個復(fù)制子是（）。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)C.任何自發(fā)復(fù)制的

18、DNA序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連）D.任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)）3 真核生物復(fù)制子有下列特點(diǎn)，它們（）。A比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖贐比原核生物復(fù)制子長得多，因?yàn)橛休^大的基因組C.通常是雙向復(fù)制且能融合D通常不是全部趕忙啟動，在任何給定的時刻只有大約15%具有活性4下述特點(diǎn)是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（A起始位點(diǎn)是包括多個短重復(fù)序列的專門DNA片段B起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)固二級結(jié)構(gòu)的回文序列C.多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復(fù)序列D起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開5 下列關(guān)于原核DNA復(fù)制的講法的有（）。A.按全保留機(jī)制進(jìn)

19、行B.按3'-5'方向進(jìn)行C.需要DNA連接酶的作用D.涉及RNA引物的形成6 標(biāo)出下列所有的答案。（）A轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程BDNA依靠的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶C.細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D.。因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾7 線粒體和葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了那個過程？（）A兩條鏈差不多上從oriD開始復(fù)制的，這是一個專門的二級結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)合體識別B兩條鏈的復(fù)制差不多上從兩個獨(dú)立的起點(diǎn)同時起始的C.兩條鏈的復(fù)制差不多上從兩個獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D復(fù)制的起始是由一條或

20、兩條（鏈）替代環(huán)促使的8 .DNA多聚體的形成要求有模板和一個游離3'-OH端的存在。那個末端的形成是靠（）。A.在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3'-GTC）上的一個RNA引發(fā)體的合成B隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈C.自由的脫氧核糖核甘酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對D.靠在3'端形成環(huán)（自我引發(fā)）9 在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引物并加入脫氧核糖核苷酸？（）ADNA聚合酶IIIBDNA聚合酶IICDNA聚合酶ID外切核酸酶MFI10 使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（）。A.引發(fā)酶B.解旋酶C.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.端粒酶11 從一個復(fù)制起點(diǎn)最多可

21、分出幾個復(fù)制叉？（）A1B2C3D412 DNA聚合酶III的描述中哪條不對：（）A.需要四種三磷酸脫氧核甘酸作底物B.具有5'-3'外切酶活C.具有3' -5'外切酶活性13 DNA 的半保留復(fù)制需要（A 核心酶和單鏈DNA 結(jié)合蛋白D.具有5' -3'聚合活性）B 模板 DNA 和四種 NTPD DNA 引物和連接酶）B 需要DNA 做引物D 產(chǎn)物DNA 的性質(zhì)取決于模板，CDNA引物和RNA聚合酶14 DNA聚合酶催化的反應(yīng)（A催化四種單核苷酸的聚合CDNA聚合酶有種屬特異性與DNA聚合酶來源無關(guān)15 當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，可不能顯現(xiàn)以下

22、哪種情形？（）A.隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐步縮短B.分裂30-50次后，顯現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防備機(jī)制D大量體細(xì)胞具有了無限分裂的能力16 .大腸桿菌DNA聚合酶DNAI的作用不包括（）A.5'-3'外切酶活TiB.3'-5'外切酶活性C.5'3'DNA聚合酶活性D.3'5'DNA聚合酶活性17 原核DNA合成中（）的要緊功能是合成先導(dǎo)鏈及岡崎片段。A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶HC.DNA聚合酶出D引物酶18 DNAHelicase的生物學(xué)功能是：（）B 防止DNA 的A緩解DNA復(fù)制時產(chǎn)生的twistin

23、gproblem過度超螺旋C.解開雙螺旋DNA雙鏈的配對D.促進(jìn)引物酶的結(jié)合19下列有關(guān)岡崎片段的描述中，的是()岡崎片段顯現(xiàn)在DNA復(fù)制過程的滯后鏈中岡崎片段的發(fā)覺能證明DNA復(fù)制是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行的岡崎片段只在原核生物DNA復(fù)制中顯現(xiàn)岡崎片段只在真核生物DNA復(fù)制中顯現(xiàn)20以下沒有參與DNA復(fù)制的酶是(C.引發(fā)酶 D.限制性內(nèi)切酶)B 需要DNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶參A解螺旋酶B連接酶21關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，A是半保留復(fù)制加C.能從頭合成DNA鏈22 有關(guān)DNA 復(fù)制的敘述，D DNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶參加的是(A 新鏈的方向與模板鏈完全相同3)B 新鏈的延伸方向是 5C.

24、需要DNA聚合酶參加全相同D 合成的新鏈與模板鏈完23自然界中以DNA為遺傳物質(zhì)的大多數(shù)生物DNA的復(fù)制方式：()A.環(huán)式B.D-環(huán)式C.半保留D.全保留三、判定題1 大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500bp的速度向前移動，復(fù)制叉前的DNA以大約3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。()2 所謂半保留復(fù)制確實(shí)是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，如此產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。()4 .DNA復(fù)制中，假定都從5'-3'同樣方向讀序時，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。()5 .在先導(dǎo)鏈上DNA沿5'-3'方向合成，在后隨鏈上則沿3'

25、-5'方向合成。()6 .大腸桿菌DNA聚合酶缺失3'-5'校正外切核酸酶活性時會降低DNA合成的速率但不阻礙它的可靠性。()7 DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶活性。()8 復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，如此就幸免了堿基配對。()9 大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個特定的位點(diǎn)起始的，那個位點(diǎn)由幾個短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。()10 拓?fù)洚悩?gòu)酶I之因此不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫儲存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。()11 拓?fù)洚悩?gòu)酶I和II能夠使DNA產(chǎn)生正向超螺

26、旋。()12 拓?fù)洚悩?gòu)酶I解旋需要ATP酶。()13 RNA聚合酶I合成DNA復(fù)制的RNA引物。()14 靠依靠于DNA的DNA聚合酶I所進(jìn)行的DNA復(fù)制要求有作為一個引物的游離3'-OH的存在。游離的3'-OH能夠通過以下三種途徑獲得：合成一個RNA引物、DNA自我引發(fā)或者一個末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價結(jié)合到一個核苷酸上。()15 基因組DNA復(fù)制時，先導(dǎo)鏈的引物是DNA，后隨鏈的引物是RNA。()16 拓?fù)洚悩?gòu)酶是一類改變DNA結(jié)構(gòu)的酶，因此在反應(yīng)中總是需要能量的。()17 真核生物DNA復(fù)制過程中，岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向相同。()四、簡答題1 描述復(fù)制過程中

27、確保DNA聚合酶復(fù)制的兩種機(jī)制。這些機(jī)制的異同點(diǎn)是什么？這些機(jī)制對DNA復(fù)制的整體精確性的奉獻(xiàn)有多少？2簡要講明DNA聚合酶的手指、手掌和拇指結(jié)構(gòu)域?qū)?fù)制的作用。手掌中金屬離子的作用是什么？3在基因組復(fù)制過程中，是什么阻止了核糖核苷酸添加到DNA鏈的？在復(fù)制的什么方面使用到核糖核苷酸？它們最后的命運(yùn)如何？4在拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)上滑動鉗是閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能環(huán)住DNA雙螺旋，然而它們是如何裝載到DNA，又是如何從DNA上卸載下來的呢？這種明顯的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)具有如何樣的作用？7 描述線性DNA分子的末端復(fù)制咨詢題及解決策略。損害、修復(fù)和突變一、填空題1 產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫作突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變

28、氨基酸殘基編碼的，同時可不能造成什么阻礙，這確實(shí)是突變。如果改變了氨基酸殘基的密碼，這確實(shí)是突變。這種突變對蛋白質(zhì)功能阻礙程度要按照被改變的氨基酸殘基在蛋白質(zhì)或結(jié)構(gòu)中的重要程度，或是與酶的的緊密性來決定，活性變化范疇可從到接近正常。2 無義突變是將一種氨基酸的轉(zhuǎn)變成密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈。一個堿基的插入或叫？突變。由于三聯(lián)的移動，突變位置的整個氨基酸序列都會被改變。上述兩種類型的突變（插入和缺失）所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)同不同，通常是完全。3 DNA中兩種常見的自發(fā)突變是由于腺嘧呤、鳥嘌呤與脫氧核糖間的N-糖基連接斷裂而導(dǎo)致的和使胞喀咤變?yōu)槟蚩宥鴮?dǎo)致的c4 在大腸桿菌中發(fā)覺了種DNA聚合酶。DNA修復(fù)

29、時需要DNA聚合酶。5 在DNA修復(fù)過程中，需要，作用是將DNA中相鄰的堿基連接起來。DNA聚合酶I具有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從和降解DNA。6 DNA大多數(shù)自發(fā)變化都會通過稱之為的作用專門快被校正。僅在極少情形下，DNA將變化的部分保留下來導(dǎo)致永久的序列變化，稱為。7 DNA修復(fù)包括三個步驟：對DNA鏈上不正常堿基的識別與切除，對已切除區(qū)域的重新合成，？對剩下切口的修補(bǔ)。8 一種要緊的DNA修復(fù)途徑稱，包括一系列酶，它們都能識別并切去DNA上不正常堿基。9 途徑能夠切去任何造成DNA雙螺旋大片段改變的DNA損害。二、選擇題（單選或多選）1 理論上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生的，并平均分布于基因

30、組中，然而，精細(xì)分析表明，DNA中的某些位點(diǎn)較其他位點(diǎn)更易發(fā)生突變。這些“熱點(diǎn)”突變是由于（）。ADNA的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA暴露在誘變因子的作用B存在可被進(jìn)一步修飾（如脫氨基）的已修飾堿基（如甲基化），導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并通過復(fù)制產(chǎn)生突變C.被修飾（如甲基化）堿基的存在，易于發(fā)生錯配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變DDNA中富含A-T區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯配堿基的摻入2 突變是指（）。A導(dǎo)致新表型顯現(xiàn)的DNA內(nèi)的改變B導(dǎo)致新蛋白質(zhì)合成的DNA內(nèi)的改變C.細(xì)胞內(nèi)DNA發(fā)生的任何的任何改變D.細(xì)胞內(nèi)可遺傳的DNA改變3 哪一類型的突變最不可逆？（）A.缺失B.轉(zhuǎn)換C.顛換D.插入4 關(guān)于DNA的修復(fù)，

31、下列描述中哪些是不的？（）AUV照耀能夠引起嘧啶堿基的交聯(lián)BDNA聚合酶III能夠修復(fù)單鏈的斷裂C.雙鏈的斷裂能夠被DNA聚合酶II修復(fù)D.DNA的修復(fù)過程中需要DNA連接酶5 DNA最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用有（）。A識別受損的DNA以便于修復(fù)B復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否連續(xù)復(fù)制C.識別甲基化的外來DNA并重組到基因組中D.愛護(hù)它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制6 單個堿基改變是DNA損害的一種形式，它們（）。A阻礙轉(zhuǎn)錄但不阻礙復(fù)制，在此過程一個ATG起始密碼可能被修改B阻礙DNA序列但不阻礙DNA的整個結(jié)構(gòu)C.將連續(xù)引起結(jié)構(gòu)變化但不阻礙復(fù)制循環(huán)D可能由錯配復(fù)制或酶的DN

32、A修飾（如脫氨基）所引起7錯配修復(fù)是基于對復(fù)制期間產(chǎn)生的錯配的識別。下列敘述的是（）。AUrvABC系統(tǒng)識別并靠DNaseI促使核苷酸酸的引入而使錯配被修復(fù)B如果識別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修復(fù)可能偏向野生型序列（Dam甲基化、MutH、MutSL）C.錯配一樣由單鏈交換所修復(fù)，這要靠RecA蛋白復(fù)原正?？截愋蛄械哪芰錯配修復(fù)也可被認(rèn)為對DNA的修飾活動，如去烷基化或再氨基化，然而可不能替換損害的核苷酸8細(xì)菌的錯配修復(fù)機(jī)制能夠識別復(fù)制時新舊DNA鏈之間配對的堿基，這是因?yàn)椋ǎ?。A新DNA鏈含有的堿基B舊DNA鏈更傾向于含有堿基C舊DNA鏈在專門位點(diǎn)含有甲基化基團(tuán)D新DNA

33、鏈在專門位點(diǎn)含有甲基化基團(tuán)三、判定題1 當(dāng)兩個DNA的突變片段相互間不能反式互補(bǔ)，則能夠估量這兩個突變阻礙了同一種功能。如此的兩個突變和每個不能反式互補(bǔ)的突變分為同一個互補(bǔ)群，并被認(rèn)為是一個獨(dú)立遺傳單位的一部分。那個遺傳單位可能是一個順反子，或者如果突變穩(wěn)固地干擾了轉(zhuǎn)錄過程，這可能是一個多順反子轉(zhuǎn)錄單位。（）2 編碼區(qū)以外的突變可不能導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改變。（）3若一個二倍體酵母細(xì)胞中發(fā)生了一個錯義突變，而這一突變將另外一個不同的氨基酸引入了一個分解代謝酶的催化位點(diǎn)，從而使得這種酶能夠利用另的底物。這確實(shí)是所謂的功能獲得性突變。（）4 DNA修復(fù)機(jī)制有專門多種，但所有這些機(jī)制都依靠于二倍體染

34、色體上兩套遺傳信息的存在。（）5 自發(fā)的脫嘌呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一個已脫堿基的胞嘧啶都會產(chǎn)生可被無嘌呤嘧啶內(nèi)切核酸酶作為底物識別的同樣的中間產(chǎn)物。（）6 DNA中四個常用堿基自發(fā)脫氨基的產(chǎn)物都能被識別出來。（）7 新生DNA鏈上的甲基化修飾在關(guān)心DNA修復(fù)系統(tǒng)識別親本鏈過程中起決定作用。（）四、簡答題2、描述下列因素引起的DNA損害類型，并舉例講明哪個堿基受到阻礙，結(jié)果如何，以及細(xì)胞使用什么機(jī)制來修復(fù)這些損害。（a）爭光霉素（b）亞硝胺（c）X射線（d）水（e）甲基亞硝基月瓜.丫輻射（g）活性氧簇紫外線4、描述堿基切除修復(fù)的步驟。如果在復(fù)制之前切除修復(fù)系統(tǒng)未能去除受損堿基，是否必

35、定導(dǎo)致突變？5、OutlinethestepsinvolvedinnucleotideexcisionrepairWhichofthesestepsisaffectedinthediseasexerodermapigmentosum?DNA重組與轉(zhuǎn)座一、填空題1 中，基因交換發(fā)生的同源DNA序列間，最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個拷貝。2 在交換區(qū)域，一個DNA分子的一條鏈與另一個DNA分子的一條鏈相互配對，在兩個雙螺旋間形成一個。3 負(fù)責(zé)把RNA轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA分子的酶能夠講明由引起的永久性基因轉(zhuǎn)變。4利用自己的位點(diǎn)專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個地點(diǎn)移到另一地點(diǎn)的遺傳元件叫，也叫作。6

36、.最簡單的轉(zhuǎn)座元件是IS元件。IS元件由兩段短的重復(fù)序列和一段夾在重復(fù)序列之間的負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)座的？基因組成。當(dāng)整合到新位點(diǎn)后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段重復(fù)序列。7 轉(zhuǎn)座元件由兩個IS元件與夾在中間的抗性基因組成。有些轉(zhuǎn)座元件的移動是通過轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過程中在原位點(diǎn)保留一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。復(fù)制轉(zhuǎn)座中產(chǎn)生一個含兩份轉(zhuǎn)座元件的？，使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組。而有些元件則采納轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時不進(jìn)行復(fù)制，這種方式需要靶位點(diǎn)與。二、選擇題（單選或多選）1 細(xì)菌基因組中幾乎平均分配重組敏銳熱點(diǎn)，這些熱點(diǎn)在大腸桿菌中稱為chi，它們（）。A是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位，可誘導(dǎo)重組B是單鏈經(jīng)常斷裂的部位

37、，導(dǎo)致單鏈同化作用C.是RecBCD復(fù)合物作用的位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)受雙鏈斷裂激活的RecBCD復(fù)合物切開一個自由3'-OH端D.是順式作用元件，在該元件內(nèi)能夠產(chǎn)生一個單鏈的自由3'-OH端2 重組發(fā)生在減數(shù)分裂I的（）期。A.后B.間C.前D.中4. IS元件（A 全是相同的 B 具有轉(zhuǎn)座酶基因D 引起宿主DNA 整合復(fù)制5 組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS 元件能夠（ ）A.同向 B.反向 C.兩個都有功能6 復(fù)制轉(zhuǎn)座（） 。A 復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個拷貝個新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C.要求有轉(zhuǎn)座酶7 非復(fù)制轉(zhuǎn)座（） 。A 復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個拷貝新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)

38、上不留元件C.要求有轉(zhuǎn)座酶8一個轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離（A 切除轉(zhuǎn)座子和兩個靶序列C.比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生C.是旁側(cè)重復(fù)序列D 兩個都沒有功能B 移動元件轉(zhuǎn)到一D 要求有解離酶B 移動元件到一個D 要求有解離酶。B 復(fù)原靶 DNA 到它插入前的序列D 比不準(zhǔn)確切離更少發(fā)生。B 在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個交錯切口D 將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯切口上9轉(zhuǎn)座酶在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中所起的作用是（A切除轉(zhuǎn)座子C將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn)B 整合到宿主染色體上產(chǎn)生D 位于病毒基因組中間）D U512 反轉(zhuǎn)錄病毒LTR（）A在病毒基因組的RNA中發(fā)覺C.包含一個強(qiáng)啟動子13 下面哪些是LTR的組分？（AU3BU4CR14 轉(zhuǎn)座子引起的突

39、變可類似于缺失突變的成效：基因的功能完全喪失。現(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，通過Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，試講明緣故？（）A轉(zhuǎn)座子改變了細(xì)菌的代謝過程B轉(zhuǎn)座子阻礙了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過程C.轉(zhuǎn)座子插入編碼B-內(nèi)酰胺酶的基因內(nèi)部，使之失活D.轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌通過其他機(jī)制抵御青霉素作用16有關(guān)反轉(zhuǎn)錄的敘述：（）A反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)不需要引物B反轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是cDNAC.反轉(zhuǎn)錄的板能夠是RNA,也能夠是DNAD.合成鏈的方向是3'-5'17以mRNA為模板，催化cDNA合成的酶是：（）ARNA聚合酶BDNA聚合酶CKlenow片段D反轉(zhuǎn)錄酶三、判定題2 同源重組需要交換的雙方都有一長段同源DN

40、A序列，而位點(diǎn)專一重組僅需要短而專一的核苷酸序列，某些情形下，只需要交換雙方中的一方具有序列即可。（）3 同源重組包括DNA片段的物理交換，該過程涉及DNA骨架上磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成。（）4 RecA蛋白同時具有位點(diǎn)專一的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA分子上解離的解旋酶的功能，后一功能依靠于ATP活性。（）5 RecA蛋白同時與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合，因此它能催化它們之間的聯(lián)會。（）6交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使那個過程逆轉(zhuǎn)。（）（可通過旋轉(zhuǎn)相互轉(zhuǎn)變）7轉(zhuǎn)座酶能夠識別整合區(qū)周圍足夠多的序列，如此，轉(zhuǎn)座子不整合到基因的中間，因?yàn)槠茐幕驅(qū)?xì)胞是致

41、死的。（）8 轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間有同源性。（）四、簡答題4、 比較同源重組的Holliday模型和雙鏈斷裂修復(fù)模型。你如何區(qū)分這兩種機(jī)制。5、 描述位點(diǎn)特異性重組中，絲氨酸重組酶和酪氨酸重組酶的催化反應(yīng)。在每種酶的催化反應(yīng)中絲氨酸和酪氨酸側(cè)鏈具有什么作用？7、你分離到了一個新的DNA轉(zhuǎn)座子，你期望了解它是復(fù)制轉(zhuǎn)座依舊非復(fù)制轉(zhuǎn)座，請設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)策略來探明這些。轉(zhuǎn)錄一、填空題1 RNA是由核糖核苷酸通過鍵連接而成的一種。幾乎所有的RNA差不多上由DNA而來，因此，序列和其中一條鏈。2 原核生物只有種RNA聚合酶而真核生物有三種，每一種都有某特定的功能。聚合酶I合成，聚合酶II合成，聚合酶I

42、II合成和。三種聚合酶差不多上具有多亞基的大的蛋白。有些亞基是各種聚合酶共有的，有些只是某種聚合酶才有。最大的亞基與的RNA聚合酶同源。3 RNA聚合酶III啟動子的特點(diǎn)是它們通常位于基因內(nèi)部。差不多發(fā)覺了兩種類型的聚合酶III內(nèi)部啟動子。第一種類型通常發(fā)覺于基因中，它包含兩個稱為A盒和C盒的保守序列。轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合于C盒上并能吸引因子。另一種類型的聚合酶III啟動子是上游啟動子，它發(fā)覺于一些編碼的基因上。這些啟動子可能具有PSE，OCT元件和框。因?yàn)榭虿畈欢嘧阋云鹗嫁D(zhuǎn)錄，因此當(dāng)有其他元件存在，轉(zhuǎn)錄的效率就提升了。4 RNA聚合酶II的啟動子也包含若干序列元件，只是它們比聚合酶I和聚合酶III的

43、啟動子更加復(fù)雜多樣。第一，在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)鄰近發(fā)覺一個松散保守的序列（即）。專門多聚合酶II的啟動子在起始位點(diǎn)上游約25個核苷酸處具有一個框。這種元件與原核生物的元件專門相似。它是轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)。6 轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個獨(dú)立的，一個DNA，一個轉(zhuǎn)錄。7 在真核細(xì)胞mRNA的修飾中，“帽子”結(jié)構(gòu)由組成，“尾”由組成。8 .真核生物的mRNA加工過程中，5'端加上，在3'端加上，后者由催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么一定要被切除，并通過過程將連接在一起。那個過程涉及許多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)稱為。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合成。并進(jìn)一步地組成。9 .內(nèi)含子之間以共同

44、序列為界：5'剪接位點(diǎn)的和3'剪接位點(diǎn)的。另外，在內(nèi)含子3'端鄰近的一個疏松共有序列中發(fā)覺了一個稱為的必需。12RNA聚合酶在鏈延伸前會合成幾段小于10個堿基的短鏈。這一現(xiàn)象稱為14在細(xì)菌中，有一種啟動子突變發(fā)生時，Pribnow區(qū)從TATAAT變成AATAAT，就會降低其結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄水平，這種突變叫做。二、選擇題（單選或多選）1 標(biāo)出以下所有的表述。（）A轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程B依靠DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄C.細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D.（T因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA2 .

45、。因子的結(jié)合依靠（）。A對啟動子共有序列的序列組成和間隔的識別B與核心酶的相互作用C補(bǔ)償啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D轉(zhuǎn)錄單位的長度4.（T因子專一性表現(xiàn)在（）。A.（T因子修飾酶（SME）催化（T因子變構(gòu)，使其成為可識別應(yīng)激啟動子的（T因子B.不同基因編碼識別不同啟動子的（T因子C.不同細(xì)菌產(chǎn)生能夠互換的（T因子D.（T因子參與起始依靠特定的核心酶5 下列哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP？（）ATFIIIBBTFIIIACSL1DTFIID6 .RNA聚合酶I的功能是（）A轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNAB轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因C.只轉(zhuǎn)錄rRNA基因D.轉(zhuǎn)錄多種基因7 以下關(guān)于T

46、BP的陳述哪些是的？（）A.TBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲B.TBP結(jié)合于DNA雙螺旋的大溝CTBP通過與不同的蛋白質(zhì)結(jié)合來識別不同的啟動子DTBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亞基作用8 TATA框存在于（）。A聚合酶II識別的所有啟動子中B聚合酶II識別的大部分啟動子中C聚合酶III識別的大部分啟動子中D聚合酶III識別的極少數(shù)啟動子中9 RNA聚合酶II的C端結(jié)構(gòu)域（CTD）的磷酸化與（）有關(guān)。A起始前復(fù)合體的結(jié)合BTFIIH的激酶活性CTFIID中特TAF蛋白的存在D從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于 （） 。B mRNA 的編碼區(qū)C mRNA的？（ ）B.

47、5'與3'剪接位點(diǎn)GT-AG規(guī)律 D.內(nèi)含子3'與5'10 可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，A.mRNA的5'非轉(zhuǎn)錄區(qū)的3'非轉(zhuǎn)錄區(qū)D.ABC全是11哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是A剪接位點(diǎn)含有長的保守序列是互補(bǔ)的C.幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從剪接位點(diǎn)間的距離能夠?qū)ｉT大12分支位點(diǎn)核苷酸（）。B 的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的D 在剪接的第一步完成后與內(nèi)A總是AC.位于一個非嚴(yán)格保守的序列內(nèi)含子中另外三個核苷酸共價連接16SR蛋白（A、B、C、D）A家族中的成員都具有一個或多個精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)B關(guān)心識別外顯子C.形成一個蛋白質(zhì)橋連接U2AF和U1snRNPD.與3

48、'外顯子的剪接增強(qiáng)序列結(jié)合，促進(jìn)3'弱剪接位點(diǎn)的作用17II型剪接與前mRNA剪接的相似之處是（）。A兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn)B它們都通過同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接，其中涉及套索中間體C.都由RNA催化進(jìn)行D 都需要U1 snRNP18可變剪接（）A與“組成型”剪接的機(jī)制完全不同B能夠從單個基因產(chǎn)生多種同工蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白C.涉及不同的5'和3'剪接位點(diǎn)D.被用于在不同組織，不同的發(fā)育時期產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)19多數(shù)情形下，剪接發(fā)生在同一個RNA分子內(nèi)部，但反式剪接（）A已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中B涉及前mRNA與獨(dú)立的SLRNA間的剪接C

49、.與順式剪接的機(jī)制完全不同D.將同一個5'外顯子（SLRNA）剪接到另一些mRNA上21 在前mRNA上加多聚腺苷酸尾巴（）。A涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制B需要保守的AAUAAA序列C.在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后趕忙開始D.通過一個多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行22 真核細(xì)胞mRNA前體的長度由（）。A轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定B.其3'端的聚腺甘酸化位點(diǎn)所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上poly（A）C.在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶II結(jié)合的終止蛋白決定D將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長度的前mRNA的核酸外切酶決24原核細(xì)胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特點(diǎn)區(qū)段，它們是（）。A啟動子、

50、SD序列、起始密碼子、終止密碼子、莖環(huán)結(jié)構(gòu)B啟動子、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部序列、莖環(huán)結(jié)構(gòu)C.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、尾部序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、莖環(huán)結(jié)構(gòu)D轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部結(jié)構(gòu)25 tRNA參與的反應(yīng)有（）。A.轉(zhuǎn)錄B.反轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.前mRNA的剪接27 I組內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嘌呤，如（）。AGMPBGDPCGTPDdGDP28 I組內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)（）。A有長9bp的核苷酸配對B對突變有專門大的耐受性C.形成可結(jié)合外來G和金屬離子的“口袋”D.使內(nèi)含子的所有末端都在

51、一起31 .下列有關(guān)TATA盒（Hognessbox）的敘述，哪個是的：（）A.它位于第一個結(jié)構(gòu)基因處B.它和RNA聚合酶結(jié)合C.它編碼阻遏蛋白D它和反密碼子結(jié)合34 有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述，其中的是（）A轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶需要引物B轉(zhuǎn)錄時只有一股DNA作為合成RNA的模板CRNA鏈的生長方向是5'-3'D所有真核生物RNA聚合酶都不能特異性地識別promoter35 真核生物的pre-mRNAsplicing過程中，下列不的是（）A供體端的G堿基與分支點(diǎn)（branchpoint）的A堿基形成2-5磷酸二酯鍵8. U1snRNA與Intron5'序列形成堿基配對C.

52、剪接后Intron形成一個Lariat（套索）結(jié)構(gòu)D任何情形下，所有Intron都會被剪切掉36以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述，哪一個是的?（）A-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔序列是保守的B-35區(qū)和-10區(qū)序列間的距離關(guān)于轉(zhuǎn)錄效率專門重要C轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)后的序列關(guān)于轉(zhuǎn)錄效率不重要D-10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10bp處37以DNA為模板，RNA聚合酶作用時，不需要（）ANTPBdNTPCATPDMg2+/Mn2+38真核生物mRNA的poly（A）尾巴（）A是運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)之后才加工接上的B先切除部分3端的部分核苷酸然后加上去的C.可直截了當(dāng)在初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3'-OH末端加上去D

53、.由模板DNA上聚poly（T）序列轉(zhuǎn)錄生成39關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述，錯誤的是（）A以DNA為模板B以RNA為模板C.既能夠用RNA為模板，也能夠用DNA為模板D.需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與40以下是有關(guān)真核生物的啟動子的描述，的是（）A.真核生物的啟動子在-25-35區(qū)含有TATA序列B.在-70-80區(qū)含有CCAAT序歹UCCAAT區(qū)和GC區(qū)要緊操縱轉(zhuǎn)錄的起始，差不多不參與起始位點(diǎn)的確定DCAAT區(qū)、GC區(qū)和TATA區(qū)在每個真核生物的啟動區(qū)都含有CAAT區(qū)、GC區(qū)和TATA區(qū)這三個UPE序列43真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工不包括（）A加CCA-OHB5端加“帽子”結(jié)構(gòu)C3端加poly（A）尾巴D內(nèi)含子的剪

54、接44以下對DNA聚合酶和RNA聚合酶的敘述中，的是（）ARNA聚合酶的作用需要引物B兩種酶催化新鏈的延伸方向差不多上5'-3'CDNA聚合酶能以RNA作模板合成DNADRNA聚合酶用NDP作原料46 以下有關(guān)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，的是（）A.DNA復(fù)制過程新鏈合成的方向是5'-3',而轉(zhuǎn)錄過程新鏈合成的方向是3'-5'B.復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物C.兩過程均需RNA為引物D在生物體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄47 DNA分子中，被轉(zhuǎn)錄的鏈也稱為（）A.模板鏈B.編碼鏈C.互補(bǔ)鏈D.隨從鏈48 原核生物RNA聚合酶中專門負(fù)責(zé)識別啟動子的是（）49 （T因子B.a亞基C.3亞基D.B'亞基50 以下有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述，的是（）ADNA復(fù)制中合成RNA引物不是轉(zhuǎn)