粉煤灰八項(xiàng)常規(guī)項(xiàng)目檢測(cè)操作細(xì)則

1、粉煤灰操作細(xì)則一、含水量的試驗(yàn)方法1、操作步驟稱取粉煤灰試樣50g,準(zhǔn)確至0.01g,倒入蒸發(fā)皿中；將烘干箱溫度調(diào)整并控制在105c-110C；將粉煤灰試樣放入烘干箱內(nèi)烘至恒重，取出放在干燥器中冷卻至室溫后稱量，準(zhǔn)確至0.01g02、計(jì)算公式W=(WW)/W1X100式中：W含水量，%W1烘干前試樣的質(zhì)量，g;W0烘干后試樣的質(zhì)量，g;計(jì)算至%二、細(xì)度的試驗(yàn)方法1、操作步驟將粉煤灰樣品置于溫度為105c110c烘干箱內(nèi)烘至恒重， 取出放在干燥器中冷卻至室溫。稱取試樣50g,準(zhǔn)確至0.01g,倒入45m方孔篩篩網(wǎng)上，將篩子置于篩座上，蓋上篩蓋。接通電源，將定時(shí)開(kāi)關(guān)固定在3,開(kāi)始篩析；開(kāi)始工作后，

2、觀察負(fù)壓表，使負(fù)壓穩(wěn)定在4000PA6000Pa,若負(fù)壓小于4000Pa則應(yīng)停機(jī)，清理收塵器中的積灰后再進(jìn)行篩析。在篩析過(guò)程中，可用輕質(zhì)木棒或硬橡膠棒輕輕敲打篩蓋，以防吸附。3min后篩析自動(dòng)停止，停機(jī)后觀察篩余物，如出現(xiàn)顆粒成球、粘篩可有細(xì)顆粒沉積在篩框邊緣，用毛刷將細(xì)顆粒輕輕刷開(kāi)，將定時(shí)開(kāi)關(guān)固定在手動(dòng)位置，再篩析1min3min直至篩分徹底為止，將篩網(wǎng)內(nèi)的篩余物收集并稱量，準(zhǔn)確至0.01g。2、計(jì)算公式F=(G/G)X100式中：F45mm方孔篩篩余，%Gi篩余物的質(zhì)量，g;G稱取試樣的質(zhì)量，g。計(jì)算至%三、燒失量的試驗(yàn)方法1、操作步驟準(zhǔn)確稱取試樣約1g,放入已灼燒至恒量的瓷塔埸中，在95

3、0c1000c的高溫下灼燒30min,取出，稍冷后置于干燥器中，冷卻至室溫后進(jìn)行稱量。2、計(jì)算公式Loss=(mm1)/mx100式中：Loss燒失量的百分含量，%m灼燒前試樣的質(zhì)量，；m1灼燒后試樣的質(zhì)量，。四、需水量比的試驗(yàn)方法1、操作步驟(1)膠砂配比按下表膠砂木性水泥/g粉煤灰/g標(biāo)準(zhǔn)砂/g加水量/ml對(duì)比膠砂250一750125試驗(yàn)?zāi)z砂17575750按流動(dòng)度達(dá)到130mm-140mm調(diào)整(2)試驗(yàn)?zāi)z砂按GB/T17671規(guī)定進(jìn)行攪拌。(3)攪拌后的試驗(yàn)?zāi)z砂按GB/T2419測(cè)定流動(dòng)度，當(dāng)流動(dòng)度在130mm140mm范圍內(nèi)，記錄此時(shí)的加水量，當(dāng)流動(dòng)度小于130mm或大于140mm時(shí)，

4、重新調(diào)整加水量，直至流動(dòng)度達(dá)到130mm140mm為止。2、計(jì)算公式X=(L1/125)X100式中：X需水量比，%L1試驗(yàn)?zāi)z砂流動(dòng)度達(dá)到130140mm時(shí)的加水量，ml;125對(duì)比膠砂的加水量，ml。計(jì)算至1%五、游離氧化鈣的試驗(yàn)方法(乙二醇法)1、操作步驟準(zhǔn)確稱取粉煤灰試樣05,置于干燥的250錐形瓶中，加入1520乙二醇一乙醇溶液，搖動(dòng)錐形瓶使試樣分散，放入一根攪拌子，裝上小型冷凝器，置于游離氧化鈣測(cè)定儀上，開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān)待循環(huán)泵正常工作后，調(diào)整工作時(shí)間到3分鐘，以較低轉(zhuǎn)速攪拌溶液，同時(shí)升溫將電源表指針調(diào)到150220V左右的位置上，當(dāng)冷凝下的乙醇開(kāi)始滴下時(shí)，按啟動(dòng)鍵，開(kāi)始計(jì)時(shí)，稍降溫度電

5、壓到150V左右，稍增大轉(zhuǎn)速，定時(shí)結(jié)束后，萃取完畢，取下錐形瓶，用苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴不定期至紅色消失，計(jì)下體積，按啟動(dòng)/停鍵，關(guān)閉儀器總電源開(kāi)關(guān)。2、計(jì)算公式TCaOxVXfCaO=x100mx1000式中：XfCaO游離氧化鈣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，%TCaO每毫升苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù)，mg/ml;V滴定時(shí)消耗苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積，ml;m試樣的質(zhì)量，g。六、三氧化硫的試驗(yàn)方法（離子交換法）1、操作步驟稱取約02粉煤灰試樣，精確到00001,置于已盛有5樹(shù)脂、一根攪拌子及10熱水的150燒杯中，搖動(dòng)燒杯使其分散。向燒杯中加入40沸水，置于磁力攪拌器上，加熱

6、攪拌10,以快速濾紙過(guò)濾，并用熱水洗滌燒杯與濾紙上的樹(shù)脂45次。 濾液及濾紙收集于另一裝有2樹(shù)脂及一根攪拌子的150燒杯中（此時(shí)溶液體積在100左右）。再將燒杯置于磁力攪拌器上攪拌3,用快速濾紙過(guò)濾，用熱水洗滌燒杯與濾紙上的樹(shù)脂56次，濾液及洗液收集于300燒杯。向溶液中加入56滴酚醐指示劑溶液， 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液至微紅色。3、計(jì)算公式X100mx1000式中：XSO游離氧化鈣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，為T(mén)SO3每毫升氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于三氧化硫的毫克數(shù)，mg/ml;V滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積，ml;m試樣的質(zhì)量，g。七、安定性的試驗(yàn)方法(雷氏法)操作步驟：(1)將兩個(gè)雷氏夾分別

7、放在兩塊玻璃板上，立即將拌好的標(biāo)準(zhǔn)稠度凈漿裝滿環(huán)模。裝模時(shí)一手扶住環(huán)模，另一手用寬約10項(xiàng)的小刀插搗模內(nèi)凈漿數(shù)次以密實(shí)，抹平。然后蓋上7585的玻璃板。(2)將成型好的試件立即放入養(yǎng)護(hù)箱內(nèi)，養(yǎng)護(hù)242。(3)脫去玻璃板，在膨脹值測(cè)定儀上測(cè)量并記錄每個(gè)試件兩指針尖端間距(A),精確至05mm。(4)將試件放入沸煮箱水中甕板上，指針朝上，互不交叉，在305內(nèi)煮沸，并維持35。到時(shí)放水、開(kāi)箱、冷卻至室溫。(5)取出試件，在膨脹值測(cè)定儀上測(cè)量并記錄指針尖端間距(C)。當(dāng)兩個(gè)試件煮后增加距離(C-A)的平均彳1不大于50mm時(shí)，安定性合格。當(dāng)兩個(gè)試件的(C-A)值相差大于4項(xiàng)時(shí)，應(yīng)重做試驗(yàn)。再如此，為不

8、合格。(6)雷氏夾由于結(jié)構(gòu)質(zhì)薄圈小針長(zhǎng)，且對(duì)彈性有嚴(yán)格要求，因此在操作中應(yīng)小心謹(jǐn)慎，勿施大力，以免造成損壞變形。新雷氏夾在使用前TSQxVXSQ=應(yīng)檢查其彈性；正常使用的雷氏夾每一年檢查一次，當(dāng)遇到有距離增加超過(guò)30項(xiàng)的情況，應(yīng)檢查彈性。上述檢查只要彈性符合標(biāo)準(zhǔn)要求仍可繼續(xù)使用。八、粉煤灰活性指數(shù)的測(cè)定按照膠砂比稱取水泥、粉煤灰裝入不銹鋼盤(pán)中，然后將標(biāo)準(zhǔn)砂（1350士5g）裝入膠砂攪拌機(jī)的下料漏斗中，在攪拌機(jī)出于待工作的狀態(tài)下依次將精確量取的2251mL水、水泥粉煤灰混合物加入攪拌鍋中。低速攪拌30s,在第二個(gè)30s開(kāi)始時(shí)打開(kāi)下料漏斗加入砂，然后自動(dòng)攪拌制成膠砂（在中途停止90s的前15s內(nèi)將葉片、鍋壁上的膠砂刮入鍋中）。膠砂制備好后立即成型，在成型20