【ISO90012015包裝印刷制品程序文件】監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序

1、XXXX包裝有限公司文件編號(hào)QP-16版本A/0監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序生效日期20XX-XX-XX頁(yè)碼第1頁(yè)，共4頁(yè)XX有限公司MS-CARE-01監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序（1.0 版）制訂：審批：2020-1-1 實(shí)施2020-1-1 發(fā)布XXXX包裝有限公司文件編號(hào)QP-16版本A/0監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序生效日期20XX-XX-XX頁(yè)碼第2頁(yè)，共4頁(yè)1。目的：對(duì)用于證明產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗(yàn)儀器進(jìn)行控制，確保監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果的有效性。2。適用范圍：適用于公司對(duì)產(chǎn)品和過(guò)程進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量用的檢驗(yàn)儀器，包括相關(guān)軟件等的控制。3 .職責(zé)：3.1 品質(zhì)管理部3.1.1 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的建檔、校準(zhǔn)和送檢工

2、作；3.1.2 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的使用監(jiān)督管理工作；3.1.3 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)收、發(fā)放和報(bào)廢工作。3.2 使用部門(mén)3.2.1 負(fù)責(zé)按要求保養(yǎng)和存放所使用的檢驗(yàn)儀器；3.2.2 負(fù)責(zé)按規(guī)定時(shí)間將檢驗(yàn)儀器送品質(zhì)管理部進(jìn)行校準(zhǔn)；3.2.3 對(duì)使用失效的儀器及時(shí)向儀器管理員報(bào)告。3.3 綜合管理部采購(gòu)組：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的采購(gòu)、維修和外校工作的聯(lián)系。4 .定義：（無(wú)）5.程序流程內(nèi)容和要求引用程序/輸出/記錄5.1檢驗(yàn)儀器的購(gòu)置5.1.1使用部門(mén)根據(jù)檢驗(yàn)儀器的使用要求，確定需要的檢驗(yàn)儀器的量程、精度和型號(hào)，填寫(xiě)計(jì)量?jī)x器申購(gòu)單，由需求部門(mén)經(jīng)理確認(rèn)，經(jīng)品質(zhì)管理部經(jīng)理審核，采購(gòu)組會(huì)簽后，經(jīng)廠長(zhǎng)或總經(jīng)理批準(zhǔn)交采購(gòu)組

3、采購(gòu)。計(jì)量?jī)x器申購(gòu)單5.1.2米購(gòu)組按檢驗(yàn)儀器的申購(gòu)要求實(shí)施米購(gòu)。5.1.3為節(jié)約檢驗(yàn)儀器的校準(zhǔn)驗(yàn)收成本，采購(gòu)組可要求供應(yīng)商提供該儀器的校準(zhǔn)報(bào)告。5.2測(cè)量裝置的驗(yàn)收XXXX包裝有限公司文件編號(hào)QP-16版本A/0監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序生效日期20XX-XX-XX頁(yè)碼第3頁(yè)，共4頁(yè)5.2.1米購(gòu)回來(lái)的測(cè)量裝置，由儀器管理員對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容主要包括：1）是否符合米購(gòu)要求；2 ）收集隨機(jī)資料；3 ）核對(duì)裝箱清單；4 ）檢查說(shuō)明書(shū)、合格證等。5.2.2如驗(yàn)收不符合規(guī)定要求，則驗(yàn)收責(zé)任人將情況反饋給米購(gòu)人員，必要時(shí)將測(cè)量 裝置退回廠商；如驗(yàn)收合格則進(jìn)行首次檢定。5.3測(cè)量裝置的首次校準(zhǔn)5.3.1

4、若供應(yīng)商提供了新購(gòu)置的檢驗(yàn)儀器的校準(zhǔn)報(bào)告及合格證，該檢驗(yàn)儀器可以不進(jìn) 行校準(zhǔn)，驗(yàn)收通過(guò)就可投入使用。5.3.2對(duì)公司有能力校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器由公司計(jì)量人員校準(zhǔn)，具體按相關(guān)“校準(zhǔn)作業(yè)指 導(dǎo)書(shū)”校準(zhǔn)，并填寫(xiě)記錄；對(duì)于公司不能校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器，儀器管理員將其送國(guó)家認(rèn) 可機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn)。測(cè)量和監(jiān)控裝置驗(yàn) 收?qǐng)?bào)告5.3.3首次校準(zhǔn)確認(rèn)不合格的檢驗(yàn)儀器，儀器管理員將情況反饋到米購(gòu)組，由米購(gòu)部 將其退回供應(yīng)商5.3.4 首次校準(zhǔn)合格的檢驗(yàn)儀器，儀器管理員須對(duì)其進(jìn)行編號(hào)，將其納入檢測(cè)儀器 一覽表中，并納入公司檢驗(yàn)儀器校準(zhǔn)計(jì)劃。檢測(cè)儀器一覽表5.4檢驗(yàn)儀器的標(biāo)識(shí)5.4.1.經(jīng)校驗(yàn)合格的檢驗(yàn)儀器必須貼有校驗(yàn)合格標(biāo)識(shí)。5.

5、4.2.校驗(yàn)標(biāo)識(shí)需要包括卜列內(nèi)容：a.檢驗(yàn)儀器編號(hào)；b.檢驗(yàn)日期；c.校驗(yàn)有效期； d.校驗(yàn)人；e.檢驗(yàn)儀器校準(zhǔn)狀態(tài)。5.4.3.因不合格等原因停用的檢驗(yàn)，必須懸掛或貼有“停用”的標(biāo)識(shí)。5.5檢驗(yàn)儀器的使用管理5.5.1使用者在使用前，必須檢查儀器的完好度，測(cè)量準(zhǔn)確度和使用有效期，并確保 檢驗(yàn)儀器的監(jiān)測(cè)能力與所要求的能力一致，以及使用環(huán)境符合規(guī)定的要求。溫濕度記錄表5.5.2使用人員必須按操作過(guò)程的要求進(jìn)行操作和調(diào)整，并按要求做好使用記錄，以防止校準(zhǔn)失效，儀器管理員定期對(duì)公司的檢驗(yàn)儀器進(jìn)行檢查，確保檢驗(yàn)儀器符合使用要求。儀器使用記錄表5.5.3在檢驗(yàn)儀器的搬運(yùn)、維護(hù)和儲(chǔ)存過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守使用

6、說(shuō)明書(shū)或操作規(guī)程規(guī) 定的要求，防止其損壞或失效。5.5.4未經(jīng)儀器管理員同意，檢驗(yàn)儀器不得隨意拆卸和隨意移動(dòng)。XXXX包裝有限公司文件編號(hào)QP-16版本A/0監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序生效日期20XX-XX-XX頁(yè)碼第4頁(yè)，共4頁(yè)5.5.5使用部門(mén)應(yīng)按規(guī)定對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行適當(dāng)?shù)木S護(hù)保養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向儀器管 理員反映，由儀器管理人員進(jìn)行調(diào)整或維修，必要時(shí)報(bào)供采購(gòu)部送外維修，維修后應(yīng) 必須重新校準(zhǔn)。計(jì)量器具日常保養(yǎng)記水表5.5.6對(duì)于超過(guò)校準(zhǔn)有效期的檢驗(yàn)儀器，使用人員發(fā)現(xiàn)后須立即報(bào)告儀器管理員，管理人員應(yīng)重新對(duì)其校準(zhǔn)和標(biāo)識(shí)。超過(guò)有效期的檢驗(yàn)儀器，任何部門(mén)和人員都禁止使用。5.6檢驗(yàn)儀器的周期校準(zhǔn)5.

7、6.1儀器管理員必須每年12月制定公司外校儀器的檢測(cè)設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)劃，品質(zhì)管理部經(jīng)理審核，由管理者代表批準(zhǔn)后實(shí)施。檢測(cè)設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)戈5.6.2國(guó)家規(guī)定強(qiáng)制檢定的計(jì)量檢測(cè)設(shè)備，計(jì)量室人員按檢定周期提前10天通知使用部門(mén)，并由儀器管理人員送法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)檢定，受檢率100%。5.6.3儀器管理員必須每天對(duì)車間在線的電子天平進(jìn)行日常校準(zhǔn)工作并做記錄，校準(zhǔn)率 100%電子天平日常校準(zhǔn) 記水表5.7偏離校準(zhǔn)狀態(tài)的處理5.7.1當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)儀器偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并報(bào)告品質(zhì)管理部，品質(zhì) 管理部應(yīng)重新評(píng)定已監(jiān)測(cè)結(jié)果的有效性，并據(jù)此填寫(xiě)測(cè)量結(jié)果的評(píng)估報(bào)告。如評(píng) 定認(rèn)為應(yīng)對(duì)已檢測(cè)產(chǎn)品進(jìn)行重檢，則應(yīng)按要求追

8、回相關(guān)產(chǎn)品重新檢驗(yàn)（必要時(shí)通 知客戶）。同時(shí)，計(jì)量員應(yīng)對(duì)設(shè)備進(jìn)行分析、維修、重新校準(zhǔn)。周期校準(zhǔn)中出現(xiàn) 異常亦按此執(zhí)行。5.7.2如果已確認(rèn)所完成的檢測(cè)結(jié)果是錯(cuò)誤的，并影響到產(chǎn)品質(zhì)量，則品質(zhì)管理部對(duì) 存在問(wèn)題的產(chǎn)品進(jìn)行追溯并按不合格品控制程序進(jìn)行處理。不合格品控制程 序5.8檢驗(yàn)儀器的遺失和報(bào)廢5.8.1對(duì)不能修復(fù)的檢驗(yàn)儀器，由儀器管理員填寫(xiě)儀器報(bào)廢申請(qǐng)單，報(bào)總經(jīng)理或廠長(zhǎng)批準(zhǔn)后實(shí)施報(bào)廢消帳。儀器報(bào)廢申請(qǐng)單5.8.2因使用者操作或保管不當(dāng)而導(dǎo)致設(shè)備損壞或遺失時(shí)時(shí)，應(yīng)酌情要求相關(guān)人員進(jìn) 行賠償。5.8.3對(duì)于用于監(jiān)視和測(cè)量的軟件，使用前應(yīng)由品質(zhì)管理部進(jìn)行確認(rèn)，并根據(jù)需要進(jìn) 行再確認(rèn)。6.0相關(guān)文件不合格品控制程序7.0相關(guān)記錄詳細(xì)見(jiàn)5.0輸入輸出記錄。XXXX包裝有限公司文件編號(hào)QP-16版本A/0監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序生效日期20XX-XX-X