整理寄生蟲病免疫及其免疫診斷復(fù)習(xí)題

1、精品文檔精品文檔名詞解釋1環(huán)境寄生蟲學(xué)： 寄生蟲與環(huán)境能以不同的方式互相影響，該學(xué)科就是利用寄生蟲來監(jiān)測 環(huán)境是一門新興的交叉學(xué)科。2免疫寄生蟲學(xué)： 是研究寄生現(xiàn)象和寄生蟲與宿主相互關(guān)系免疫學(xué)方面的科學(xué)。 3免疫流行病學(xué)： 是以流行病學(xué)的形式與方法研究免疫力的群體效應(yīng)，即研究宿主個體的 免疫差別是如何影響致病因素的群體生物學(xué)表現(xiàn)， 研究通常還包括運用數(shù)學(xué)模型及血清流行 病學(xué)等方法。4非消除性免疫： 大多數(shù)寄生蟲感染可引起宿主對再感染產(chǎn)生一定程度的免疫力，但這僅 僅是一種不完全的保護(hù)性免疫力， 宿主體內(nèi)的寄生蟲并不能被徹底清除， 而是維持在一個低 水平狀態(tài)， 與宿主的特異保護(hù)性免疫力同在； 一旦

2、用藥物清除體內(nèi)的殘余寄生蟲后， 宿主已 獲得的這種免疫力即逐漸消失。包括帶蟲免疫和伴隨免疫。5消除性免疫： 未經(jīng)治療，宿主即能消除體內(nèi)寄生蟲，并對再感染產(chǎn)生完全的保護(hù)性免疫 力。如：碩大利什曼原蟲的東方癤。6獲得性非特異性免疫： 宿主受到與抗寄生蟲效應(yīng)的靶抗原無關(guān)的病原體的提取物或某些 合成產(chǎn)物的刺激所產(chǎn)生的保護(hù)力， 它并不針對某特定的靶病原體， 而是可抵抗多種感染因子 （包括單細(xì)胞的原蟲和細(xì)菌，多細(xì)胞的蠕蟲，甚至腫瘤等）的攻擊。7帶蟲免疫： 某些血內(nèi)寄生原蟲感染后，產(chǎn)生一定程度的免疫力，可殺傷體內(nèi)原有的原蟲， 使其數(shù)量明顯下降， 維持在一個低水平上，臨床癥狀消失，呈帶蟲狀態(tài)，但不能完全清除體

3、 內(nèi)的蟲體， 可抵抗同種寄生蟲的再感染， 體內(nèi)無此蟲時此免疫力即消失， 這種免疫狀態(tài)就是人感染某些蠕蟲（如：血吸蟲）后可獲得部分免疫力，患者門靜脈內(nèi)仍有成 但宿主對再感染有一定免疫力， 而無損于體內(nèi)的成蟲， 當(dāng)體內(nèi)成蟲消失后此 這種免疫稱為 。o8伴隨免疫： 蟲寄生和產(chǎn)卵， 免疫力也消失，9、流行率： 指的是在一定時間內(nèi)受感染的人，通常以百分比表示。10、感染度： 是指一個個體的蟲荷或一組個體的平均蟲荷， 在人群中只能通過定量的蟲卵計 數(shù)表示，但也有少量尸檢的研究測定蟲荷數(shù)。 流行率和感染度有著內(nèi)在的聯(lián)系，一般， 人群 流行率越高，感染者的平均感染度就越高。11、（新）感染的發(fā)生率： 是指原先

4、未感染的個體在一定時間內(nèi)受感染，以年百分率表示，通 常在兒童中計算。問答題常導(dǎo)致1何謂超敏反應(yīng)？分別可見于哪些寄生蟲?。?超敏反應(yīng)是處于免疫狀態(tài)的機(jī)體， 當(dāng)再次接觸相應(yīng)抗原或變應(yīng)原時出現(xiàn)的異常反應(yīng)， 宿主組織損傷和免疫病理變化。按照Gell和Coombs關(guān)于超敏反應(yīng)的分類，寄生蟲感染的超敏反應(yīng)也可分為I、n、川、W 4型；它們分別稱為速發(fā)型、細(xì)胞毒型、免疫復(fù)合物型、遲發(fā)型或細(xì)胞免疫型。在寄生蟲感染中，有的寄生蟲病可同時存在幾型超敏反應(yīng)，甚為復(fù)雜多變。例如， 血吸蟲病就可有速發(fā)型、免疫復(fù)合物型及遲發(fā)型超敏反應(yīng)同時或先后存在?！炯纳x所致的超敏反應(yīng)見下頁】表寄生蟲所致超敏反應(yīng)感染種類臨床表現(xiàn)超敏反

5、應(yīng)類型瘧疾瘧性貧血11型三日瘧腎病綜合征川型利什曼擒皮K損害W型血吸蟲病尾坳性皮炎1型或IV型急性血吸蟲病III型血吸蟲性肝硬化IV型卻蟲病象皮腫W型熱帶嗜黴性粒細(xì)胞增多癥1型包蟲病包蟲囊壁破裂致過敏性休克1型2. 寄生蟲感染有助于宿主克服某些疾病，試舉例說明。 寄生蟲感染有助于宿主克服炎癥性腸病、過敏性疾病、I型糖尿病等疾病。而在感染率 、腸道蠕蟲可能會阻止炎癥性腸病的發(fā)生，對宿主起保護(hù)作用： 流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，炎癥性腸病在腸道蠕蟲感染率較低的發(fā)達(dá)國家發(fā)病率較高， 較高的發(fā)展中國家則發(fā)病率較低。用TNBS （三硝基苯硫酸）直腸灌注可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生炎癥性腸病，如預(yù)先給小鼠腹膜內(nèi)注射 曼氏血吸蟲卵

6、，則小鼠結(jié)腸炎癥明顯減輕。 、寄生蟲感染能防止某些過敏性疾病的發(fā)生：委內(nèi)瑞拉的流行病學(xué)資料顯示，患腸道寄生蟲的兒童中過敏性疾病的發(fā)病率較低。從埃塞俄比亞到以色列的移民，在根除寄生蟲感染后皮膚過敏癥增加。 近幾十年來，變態(tài)反應(yīng)性疾病的發(fā)病率在發(fā)達(dá)國家日益增高，原因之一是蠕蟲感染減少。 、蠕蟲感染可能避免 I型糖尿病的發(fā)生：I型糖尿病是一種胰島 B細(xì)胞受損的自身免疫性疾病，在蠕蟲感染率較低的發(fā)達(dá)國家發(fā)病率 不斷增加，而在感染率較高的發(fā)展中國家較少見。NOD （非肥胖糖尿?。┬∈髲牡?周齡起胰腺出現(xiàn)單核細(xì)胞浸潤，第12周齡發(fā)展為糖尿病。如在第4周開始注射血吸蟲成蟲或蟲卵的萃取物可有效地防止糖尿病的發(fā)

7、生。感染伯氏瘧原蟲或注射瘧原蟲上清液的NOD小鼠血糖水平趨向正常。用犬惡絲蟲抗原 DiAg治療6周齡的NOD小鼠能完全阻止糖尿病的發(fā)生。3. 簡述宿主對寄生蟲感染的免疫調(diào)節(jié)。宿主和寄生蟲均能通過不同的機(jī)制增強(qiáng)或抑制免疫應(yīng)答的強(qiáng)度，抗感染免疫應(yīng)答的增強(qiáng)有利于宿主清除體內(nèi)的寄生蟲， 而免疫應(yīng)答的抑制則能減輕免疫病理反應(yīng)， 或是有助于寄生蟲逃 避宿主免疫系統(tǒng)的攻擊。根據(jù)調(diào)節(jié)發(fā)生在免疫應(yīng)答過程的層次不同將免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)分為：抗體水平調(diào)節(jié)、細(xì)胞因子水平調(diào)節(jié)和T細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)。其中 T細(xì)胞在免疫應(yīng)答的建立和調(diào)節(jié)中作用最重要。 、抗體水平調(diào)節(jié)a. 抗體含量高時，抗體與抗原的表位結(jié)合，競爭B細(xì)胞上與抗原結(jié)合的

8、受體，即抗原阻斷。b. 抗體含量低時，抗體與 B細(xì)胞的FC受體和抗原受體交聯(lián)，抑制 B細(xì)胞進(jìn)入抗體合成期， 但不抑制B細(xì)胞的致敏。C.當(dāng)血中抗原濃度高時，固定于APC表面的抗原抗體復(fù)合物可增強(qiáng)免疫應(yīng)答；當(dāng)血中抗體濃度過高時，免疫復(fù)合物則可抑制B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。（免疫復(fù)合物調(diào)節(jié)）d. T細(xì)胞能識別免疫球蛋白獨特型的抗原決定簇而產(chǎn)生獨特型抗體，后者能與相應(yīng)具有獨特型受體的T和B細(xì)胞以及體液抗體結(jié)合起到抑制免疫的作用。（獨特型調(diào)節(jié)） 、細(xì)胞因子水平調(diào)節(jié)a. 宿主體內(nèi)各種細(xì)胞因子的水平對體液和細(xì)胞免疫效應(yīng)的建立和調(diào)節(jié)起重要作用。b. Th1類細(xì)胞因子，如IL-2、IL-12、IFN-丫等在細(xì)胞免疫中可直

9、接或間接促使NK、M $、TC等細(xì)胞活化，直接殺傷寄生蟲。C. Th2類細(xì)胞因子，如IL-4、IL-5、IL-6、IL-13等可促使B細(xì)胞等成熟、活化并產(chǎn)生 IgG、 IgM、IgA和IgE抗體，從而發(fā)揮體液免疫效應(yīng)。 、T細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)a. CD4+T細(xì)胞的凋亡使免疫應(yīng)答下調(diào)：許多寄生蟲感染的急性期過后，可通過凋亡機(jī)制減 少CD4+T的數(shù)量來降低宿主體內(nèi)細(xì)胞因子水平，從而下調(diào)宿主對寄生蟲的免疫應(yīng)答強(qiáng)度。b. Th1-Th2轉(zhuǎn)換/極化：Th1細(xì)胞產(chǎn)生的IFN- 丫可抑制Th2細(xì)胞產(chǎn)生Th2類細(xì)胞因子，從而 下調(diào)體液免疫應(yīng)答；而 Th2細(xì)胞產(chǎn)生的IL-10則能抑制Th1細(xì)胞產(chǎn)生Th1類細(xì)胞因子，

10、從 而下調(diào)細(xì)胞免疫應(yīng)答。C.抑制性T細(xì)胞：CD8+的抑制性T細(xì)胞能起持續(xù)的調(diào)節(jié)作用，以抑制過度的免疫應(yīng)答。4. 宿主對寄生蟲感染的免疫逃避機(jī)制有哪些？ 、源于宿主的免疫逃避機(jī)制a. 遺傳決定的免疫無應(yīng)答或低應(yīng)答狀態(tài)：總有部分人群表現(xiàn)岀對某些寄生蟲特別易感且可 能在體內(nèi)帶有大量蟲荷。（不具有產(chǎn)生宿主保護(hù)性免疫所必須的遺傳編碼信息）b. 新牛兒的免疫無反應(yīng)性：新牛兒對多數(shù)寄生蟲具有比成人高得多的易感性，低齡兒童的 易感性也較成人高。（新生兒或兒童免疫系統(tǒng)發(fā)育不全）C.成熟宿主的免疫低反應(yīng)性：寄生蟲能利用宿主免疫系統(tǒng)暫時的或較長期的功能削弱的機(jī) 會以逃避宿主免疫力的攻擊。（免疫力低下時期：哺乳期、妊

11、娠期、應(yīng)激反應(yīng)期、年老體弱、嚴(yán)重營養(yǎng)不良、合并其他病原體感染、長期酗酒等） 、源于寄生蟲的免疫逃避機(jī)制a. 寄生蟲降低其抗原對宿主的免疫原性：寄生蟲蟲體體表或分泌/排泄物抗原分子的特殊生化結(jié)構(gòu)而變得無免疫原性，數(shù)量效應(yīng)，分子模擬，解剖部位的隔離。b. 寄生蟲利用自己的抗原變化來躲避宿主的免疫攻擊：抗原變異。C.寄牛蟲利用宿主的抗原來躲避宿主的免疫攻擊：抗原偽裝。d. 寄牛蟲對宿主的免疫系統(tǒng)的利用：誤導(dǎo)宿主免疫應(yīng)答、免疫抑制。e. 直接對抗宿主的效應(yīng)機(jī)制：破壞或中和抗體、產(chǎn)牛破壞補(bǔ)體的物質(zhì)。f. 其他效應(yīng)機(jī)制：扁蟲更新表皮修復(fù)免疫破壞的部分。5. 試述寄生蟲疫苗的現(xiàn)狀及其展望?？辜纳x疫苗已 、

12、現(xiàn)狀：隨著對寄生蟲感染免疫學(xué)不斷深入的了解和現(xiàn)代生物技術(shù)進(jìn)步， 取得若干有意義的進(jìn)展，但迄今為止，還沒有一個商品化人用疫苗問世?！驹颉浚杭纳x疫苗研制的難度仍然是相較于病毒和細(xì)菌，其結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和生活史的復(fù) 雜性，以及與此相關(guān)聯(lián)的宿主免疫應(yīng)答的復(fù)雜性致對寄生蟲感染保護(hù)性免疫機(jī)制的認(rèn)識還遠(yuǎn) 不能滿足合理地發(fā)展有效人工疫苗的要求。 、展望：主要人體寄生蟲的基因組計劃的發(fā)展，結(jié)合最近發(fā)展起來的一系列技術(shù)，如差異表達(dá)基因克隆技術(shù)、基因芯片技術(shù)和與蛋白質(zhì)組計劃相關(guān)的技術(shù)等使得我們可能更快地鑒定出新寄生蟲疫苗候選分子，展示了寄生蟲疫苗研究可能更快發(fā)展的前景。6. 試述免疫診斷在寄生蟲病診斷中的地位。 、

13、方法較為敏感、特異，可檢測出存在的微量抗體或抗原。對于臨床上的疑似患者，可以 提供比較可靠的實驗診斷依據(jù)。監(jiān)測疫情變化以及評價在對檢測結(jié)果進(jìn)行分析時，應(yīng)充分考慮患者和實 （為了提高診斷效果，在 以取長補(bǔ)短，提高可靠性。必要時, ） 、在寄防工作中，采用寄生蟲病免疫診斷方法有助于摸清傳染源， 防治效果。 、免疫診斷結(jié)果一般只有輔助診斷價值，7.寄生蟲抗原有哪些？如何制備？、寄生蟲抗原的分類a.按抗原來源或蟲體結(jié)構(gòu)可分為：表面抗原、體抗原和排泄驗診斷中的各種影響因素，結(jié)合病史、癥狀及體征進(jìn)行綜合分析。 有條件的地區(qū)，可以同時應(yīng)用兩種免疫學(xué)方法進(jìn)行檢測， 尚需進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測和重復(fù)實驗，以作出客觀、準(zhǔn)確

14、的判斷。-分泌抗原。b.按蟲體的化學(xué)成份分為：蛋白質(zhì)或多肽、多糖、糖蛋白、糖脂抗原。C.按蟲體的發(fā)育階段分為不同的期抗原。circulating antigen ，d.按抗原的功能分為：診斷性、保護(hù)性、致病性抗原。如：循環(huán)抗原（CAg）、寄生蟲抗原的制備抗原是體外免疫反應(yīng)的基本條件之一，可用以檢測相對應(yīng)的抗體， 也可用以制備高效價、 高特異性的抗體。常用抗原包括顆粒性抗原和可溶性抗原。a. 顆粒抗原的制備：包括血細(xì)胞和組織細(xì)胞抗原以及各種各樣的寄生蟲細(xì)胞。血細(xì)胞抗原制備比較簡單，白細(xì)胞和血小板抗原可用自然沉降法或分離液提取。組織細(xì)胞抗原或寄生蟲抗原，剪碎后用胰蛋白酶溶液消化或組織搗碎機(jī)搗碎后，

15、分離沉淀，細(xì)胞被打碎后可經(jīng)密度梯度離心制成小顆粒狀抗原。b. 可溶性抗原的制備：多從復(fù)雜的血清或組織細(xì)胞中提取。通常將組織或細(xì)胞搗碎，取得游離單個細(xì)胞， 然后采用凍融法、超聲破碎法或酶處理法，制備相應(yīng)的可溶性抗原。份子通過純化去除共同的組分，獲取蟲種特異的抗原成分。抗原純化的方法有：凝膠過濾 篩層析）、離子交換層析、親和層析以及其它的化學(xué)方法等。在特殊情況下，如某種寄生蟲抗原材料缺乏時，往往可借助有共同抗原成分的異種抗原進(jìn)行 輔助診斷，例如：國內(nèi)曾用牛絲蟲抗原的間接熒光抗體試驗診斷人絲蟲病，用日本血吸蟲卵進(jìn)行環(huán)卵沉淀試驗診斷曼氏血吸蟲病。&寄生蟲常用抗體有哪些？簡述其制備方法。:用純化

16、抗原免疫動物而得。:用細(xì)胞工程技術(shù)制備。:用分子生物學(xué)技術(shù)制備。包括：人-鼠嵌合抗體、小分子抗體、 、抗體的類型： 多克隆抗體（第一代） 單克隆抗體（第二代） 基因工程抗體（第三代）雙特異性抗體、抗獨特型抗體。 、抗體的制備a.多克隆抗體的制備 多克隆抗體：又稱異種抗血清。每種抗原分子常含有多個抗原決定簇， 從而刺激動物產(chǎn)生多 種在質(zhì)和量上不同的抗體。異種抗血清是由多種抗體組成的抗體混合物。 多克隆抗體進(jìn)行免 疫反應(yīng)時，交叉反應(yīng)多、特異性欠佳、效價也不理想。b.單克隆抗體的制備單克隆抗體(McAb ):用雜交瘤技術(shù)研制而成由一個克隆細(xì)胞產(chǎn)生的均一化學(xué)結(jié)構(gòu)和單一 特異性的單克隆抗體，純度高，特異

17、性強(qiáng)，可大量供應(yīng)，又能實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化，稱為免疫學(xué)技術(shù) 中被廣泛使用的試劑。常用有鼠源性單克隆抗體。制備方法：兩種親本細(xì)胞的選擇和制備-細(xì)胞融合-雜交瘤細(xì)胞的選擇性培養(yǎng)-雜交瘤細(xì)胞的克隆化-單抗的制備-特性鑒定和純化。9.理想免疫學(xué)診斷方法的標(biāo)準(zhǔn)是什么？ 、特異性強(qiáng)：即假陽性和交叉反應(yīng)率低，并能區(qū)別現(xiàn)癥病人、活動性感染、既往感染以及 經(jīng)治療未愈的病人。(CAb)和循環(huán) 、敏感性高：即假陰性反應(yīng)率低，不僅能夠檢測出感染者低水平的循環(huán)抗體 抗原(CAg)，而且能反映出感染度，為臨床診斷和臨床治療提供依據(jù)。 、重復(fù)性好：要求診斷抗原標(biāo)準(zhǔn)化、檢測方法規(guī)范化、結(jié)果準(zhǔn)確而穩(wěn)定。 、具有療效考核價值：檢測經(jīng)過治療

18、的寄生蟲感染者CAb或CAg，應(yīng)顯示相應(yīng)的下降趨勢直至消失；能監(jiān)測疫區(qū)人群的疫情變化。 、簡便/價廉/快速/微量/無毒，檢測方法適用于現(xiàn)場和臨床，便于應(yīng)用和推廣。10. 血吸蟲病免疫診斷用抗原有哪些？如何獲得？ 、蟲卵抗原：可溶性蟲卵抗原(SEA)、未成熟蟲卵抗原(SIEA)?？扇苄猿上x抗原：31/32kDa 等。腸相關(guān)抗原：CAA和CCA等。膜抗原。微粒體抗原。 、重組抗原：23kDa膜蛋白、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)、原肌球蛋白(TM)、31/32kDa蛋白、熱應(yīng)激蛋白(heat shock p rote in)、鈣結(jié)合蛋白(SmE16蛋白)、P38蛋白、P50蛋白 、模擬抗原：噬箘體

19、隨機(jī)肽庫技術(shù)獲得的抗原。 、其他抗原：鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)、NP30、水蛭可溶性抗原(LSA)、蚯蚓抗原(LtAg)。11. 對疑似瘧疾患者，你將如何選擇免疫學(xué)方法？ 、抗體檢測a. 間接熒光抗體試驗(IFA):國內(nèi)外應(yīng)用最廣的檢測瘧疾抗體的方法，操作簡便，敏感性和 特異性均好?？乖簩⒑携懺x的血細(xì)胞洗滌后制成厚血片。一般認(rèn)為最好用同種瘧原蟲的抗原片檢測同種抗體，可以增強(qiáng)抗體反應(yīng)強(qiáng)度。但目前條件， 只有惡性瘧原蟲可以進(jìn)行體外連續(xù)培養(yǎng)，而間日瘧及三日瘧原蟲取材困難，抗原片大多用與其有共同抗原的食蟹猴瘧原蟲代替間日瘧原蟲，巴西猴瘧原蟲代替三日瘧原蟲。ELISA，檢b. 酶聯(lián)免疫吸附試驗

20、(ELISA ):國內(nèi)常用惡性瘧原蟲或食蟹猴瘧原蟲為抗原作測惡性瘧和間日瘧的抗體，陽性檢出率可達(dá)90 %以上。C.斑點酶聯(lián)免疫吸附試驗(dot-ELISA ):由于該法的抗原用量小，操作簡便，已迅速被推 廣應(yīng)用。d.間接血凝試驗(IHA):間接血凝試驗操作簡便，不需要特殊設(shè)備，反應(yīng)較快；但因瘧疾 抗體出現(xiàn)較晚，敏感性較差，在熱帶、亞熱帶地區(qū)居民血清中又常有使紅細(xì)胞發(fā)生凝集的非 特異性因子，故使用受到了限制。用于瘧疾早期診 、抗原檢測：檢測抗原比檢測抗體更能說明待檢者是否存在活動性感染，斷。a. 瓊脂擴(kuò)散試驗：操作簡單，但擴(kuò)散時間較長，且敏感性不高。b. 放射免疫試驗：以單克隆抗體代替抗血清，提

21、高了特異性。但敏感性仍較低，敏感度為 81蟲/ 10人3紅細(xì)胞。蟲/108紅細(xì)胞。C. ELISA法：酶聯(lián)免疫吸附試驗雙抗體夾心法的檢測閾值為12. 對疑似弓形蟲病患者，你將如何選擇免疫學(xué)方法？、而后者的抗體出現(xiàn)較晚（用間接血凝試由于弓形蟲在人體細(xì)胞內(nèi)可長期存在， 可根據(jù)抗體滴度的高低以及其動態(tài)變化加以 、抗體檢測：所用抗原主要有速殖子可溶性抗原（胞質(zhì)抗原）和胞膜抗原。前者的抗體出 現(xiàn)較早（用染色試驗、間接免疫熒光試驗等檢測） 驗等檢測）。同時采用多種方法檢測可起互補(bǔ)作用而提高檢出率。 故檢測抗體一般難以區(qū)別現(xiàn)癥感染或以往感染， 判斷。a. DT：廣泛用于本病的臨床診斷和流行病學(xué)調(diào)查。是用來檢

22、測IgG抗體的。感染后12周出現(xiàn)陽性，35周抗體效價達(dá)高峰，以后逐漸下降，可維持多年?？贵w效價1 : 128陽性提示為隱性感染；1 : 256為活動性感染;1 : 1024為急性感染。其缺點為需要活蟲進(jìn)行操作。b. ELISA :是當(dāng)前診斷弓形蟲感染應(yīng)用最廣的技術(shù)。但類風(fēng)濕因子陽性者出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。C.雙抗體夾心ELISA :是采用抗IgM抗體包板，樣本中的IgG、類風(fēng)濕因子及抗核抗體等 均在第一步捕獲IgM步驟中被分離去，從而消除了非特異的干擾，提高了敏感性及特異性。d. dot-ELISA :有較高的特異性，在同一批血樣中，此法的檢出結(jié)果比常規(guī)ELISA及IHA為高，有“簡、快、敏、特”等優(yōu)點，便于基層推廣應(yīng)用。 、抗原檢測：循環(huán)抗原（CAg）的檢測，不但可顯示急性活動性感染，也可檢測治療效果。采用免疫學(xué)方法檢測宿主細(xì)胞內(nèi)的病原（速殖子或包囊）在血清及體液中的代謝或裂解產(chǎn)物（循環(huán)抗原），這是早期診斷和確診的可靠方法。13.為什么說免疫診斷技術(shù)是寄生蟲病不可缺少的實驗診斷技術(shù)？如何發(fā)展其技術(shù)? 、免疫診斷技術(shù)是寄生蟲病不可缺少的實驗診斷技術(shù)