電解質(zhì)溶液方面試題的解題方法與技巧_第1頁(yè)
電解質(zhì)溶液方面試題的解題方法與技巧_第2頁(yè)
電解質(zhì)溶液方面試題的解題方法與技巧_第3頁(yè)
電解質(zhì)溶液方面試題的解題方法與技巧_第4頁(yè)
電解質(zhì)溶液方面試題的解題方法與技巧_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、電解質(zhì)溶液方面試題的解題方法與技巧金點(diǎn)子:1弱電解質(zhì)的電離平衡可通過(guò)平衡狀態(tài)分析法進(jìn)行比較分析。2溶液的pH計(jì)算酸可直接計(jì)算,堿可通過(guò)pOH轉(zhuǎn)換成pH。 pH= -lg c(H+) ,pOH= -lg c(OH),pK= -lg K。25時(shí),pH + pOH = 143 鹽類水解的應(yīng)用經(jīng)典題:例題1 :相同溫度、相同物質(zhì)的量濃度的四種溶液:CH3COONaNaHSO4 NaCl C6H5ONa,按pH由大到小的順序排列,正確的是 ( )A > > > B > > > C > > > D > > > 方法:溶液pH的大小由兩

2、種情況決定,一是電解質(zhì)本身的電離,二是水的電離,而水的電離程度的大小又決定于鹽類水解程度的大小。此類試題要求準(zhǔn)確把握酸堿的相對(duì)強(qiáng)弱,充分依靠水解規(guī)律判析。捷徑:四種溶液可分成三組,NaHSO4,電離顯酸性,pH < 7;NaCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿的正鹽,不水解,溶液呈中性,pH= 7;是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液均呈堿性,因 CH3COOH 的酸性較C6H5OH強(qiáng),故pH值應(yīng)為 > ,以此得答案A??偨Y(jié):此類試題解答的一般步驟為:先分組,然后再對(duì)組內(nèi)物質(zhì)根據(jù)電離與水解程度進(jìn)行判析。題中溶液除為鹽溶液外,還可能為酸或堿。如等濃度的八種稀溶液:Na2SO4H2SO4 NaHSO4 NH4Cl NaHC

3、O3 NaCO3 NaOH Ba(OH)2 ,其pH由小到大的順序?yàn)?。例題2 :已知一種c(H+)=1×10-3mol·L1的酸和一種c(OH )= 1×10-3 mol· L1堿溶液等體積混合后,溶液呈酸性。其原因可能是 ( )A濃的強(qiáng)酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng) B濃的弱酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng)C等濃度的強(qiáng)酸和弱堿溶液反應(yīng) D生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽方法:酸堿中和后所得溶液的酸堿性主要有兩方面因素制約,鹽的水解,酸堿用量。解題時(shí)既要考慮酸堿的強(qiáng)弱,又要考慮酸堿用量的多少,兩者缺一不可。捷徑:題中兩溶液中的c(H+)= c(OH ),采用中和假想法,若是強(qiáng)酸強(qiáng)堿等體

4、積混合,溶液一定呈中性?,F(xiàn)溶液呈酸性,說(shuō)明酸過(guò)量,且必須是弱酸。以此得答案B??偨Y(jié):中和反應(yīng)后溶液的酸堿性由兩方面決定。該題給出c(H+)= c(OH),故應(yīng)從酸堿用量考慮。如未理解題意,極易從鹽的水解進(jìn)行分析,故易錯(cuò)選C、D。例題3 :將pH= l的鹽酸平均分成 2份,l份加適量水,另1份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量NaOH溶液后,pH都升高了1,則加入的水與NaOH溶液的體積比為A 9 B10 C11 D12方法:利用pH概念巧算。捷徑:設(shè)在1L pH=1的鹽酸中,加入水后pH=2,則加入水的體積約為9L,如果加入0.1mol·L1的NaOH溶液VL,后溶液的pH也變成2,

5、則C(H+)= mol/L解之V= L,二者的體積比為9L L= 111,故答案為C??偨Y(jié):兩溶液混合后計(jì)算溶液的pH時(shí)應(yīng)注意:混合溶液顯酸性時(shí)一定要用H+濃度計(jì)算,混合溶液顯堿性時(shí),一定要用OH濃度計(jì)算,兩者不能顛倒。例題4 : 25時(shí),若體積為Va 、pH = a的某一元強(qiáng)酸與體積為Vb 、pH= b的某一元強(qiáng)堿混合,恰好中和,且已知Va < Vb 和a=0.5b。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)a值可否等于3(填“可”或“否”) ,其理由是 。(2)a值可否等于5(填“可”或“否”) ,其理由是 。(3)a的取值范圍是 。方法:當(dāng)強(qiáng)酸強(qiáng)堿混合時(shí),混合溶液的酸堿性、酸堿體積比及pH問(wèn)題,均可通

6、過(guò)將pH轉(zhuǎn)換成c(H+)或c(OH-),然后在冪指數(shù)中將PH疊加進(jìn)行分析而得。捷徑:(1)若a=3,則 b=6,而b為25強(qiáng)堿的pH,必須大于7,故a不可能等于3。(2)若a=5,則b=10,強(qiáng)酸中c(H+)10-5 mol·L-1,強(qiáng)堿中c(OH-)10-4 mol·L-1,根據(jù)恰好中和可得10-5 mol·L-1Va=10-4 mol·L-1Vb,Va / Vb=10,不符。(3)強(qiáng)酸pH=a,c(H+)=10-amol·L-1,強(qiáng)堿pH=b,c(OH-)=10b-14mol·L-1,根據(jù)恰好中和知:10-amol·L-

7、1Va=10b-14 mol·L-1Vb,Va / Vb=10a+b-14,因Va < Vb 故 a+b-14<0 ,b= 2a ,代入得 a< ,又pH= b= 2a > 7 ,a > , 以此得a的取值范圍是 < a < 。金鑰匙: 例題1:把0.02molLHAc溶液和0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是 ( )c(c)c(Na+) c(HAc)c(c)c(H)c(c)c(HAc) c(HAc)+ c(c)=0.01mol/L方法:根據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒求解。捷徑:此題實(shí)質(zhì)上是0.05mol/

8、L的HAc溶液和0.05mol/L的NaAc溶液的混合溶液。由電荷守恒關(guān)系可得: c(H)c(Na+)c(c)c(OH) () 由物料守恒關(guān)系可得: c(HAc)c(c)c(Na+)×20.01mol / L ()由(2)式可知正確。 將(1)×2(2)可得: 2c(H)c(c)2 c(OH)c(HAc) ()選項(xiàng)錯(cuò)誤。以此得答案為 A、D??偨Y(jié):在電解質(zhì)溶液中通常存在兩類守恒關(guān)系。一類為電荷守恒,即溶液中各種離子所帶電荷數(shù)相等,在列式時(shí)要注意:離子帶多少個(gè)電荷,其離子濃度必須乘以多少。另一類為物料守恒,即通過(guò)元素比較獲得的元素關(guān)系守恒。例題2 :在25時(shí),若10體積的強(qiáng)酸

9、溶液與1體積的強(qiáng)堿溶液混合后溶液呈中性,則混合之前,該強(qiáng)酸溶液的pH與強(qiáng)堿溶液的pH之和應(yīng)滿足的關(guān)系是 。方法:利用完全反應(yīng)n(H+) = n(OH)分析求解。捷徑:設(shè)強(qiáng)酸溶液的pH=a,強(qiáng)堿溶液的pH=b; 強(qiáng)酸溶液的體積為10V,強(qiáng)堿溶液 的體積為V。強(qiáng)酸溶液中的c(H+)=10amol/L,強(qiáng)堿溶液 的(OH)=10(b-14)mol/L。根據(jù)混合后溶液呈中性知:c(H+)·10V=c(OH)·V ,將濃度數(shù)值代入得:10amol/L·10V=10(b14)mol/L·V ,a+b =15 。以此得答案為:pH酸+pH堿=15 ??偨Y(jié):酸堿完全中和

10、,pH=7,n(H+) = n(OH),是此題的關(guān)鍵。例題3 :下列物質(zhì)加熱濃縮或蒸干,請(qǐng)對(duì)其進(jìn)行分析判斷。碳酸鉀的水溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是 ,原因是 。明礬的水溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是 ,原因是 。碳酸氫鋇溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是 ,原因是 。亞硫酸鈉溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是 ,原因是 。氯化鋁的水溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是 ,原因是 。鹽酸與硫酸濃度各為1mol/L的混合酸10mL,加熱濃縮至1mL,最后溶液的濃度是 ,原因是 。方法:根據(jù)鹽溶液的水解及試劑的還原性分析解題。捷徑:盡管加熱過(guò)程促進(jìn)了K2CO3的水解,但生成的KHCO3和KOH反應(yīng)后又生成K2CO3。故蒸干得到的固體物質(zhì)是K

11、2CO3。盡管Al3+水解, 但由于H2SO4為高沸點(diǎn)酸,又與Al(OH)3發(fā)生反應(yīng),最后仍然是結(jié)晶水合物明礬,故蒸干得到的固體物質(zhì)是明礬。Ba(HCO3)2在溶液中受熱分解,故蒸干得到的固體物質(zhì)是BaCO3。Na2SO3在蒸干的過(guò)程中不斷被空氣氧化而變成Na2SO4 ,故蒸干得到的固體物質(zhì)是Na2SO4。Al3+水解,HCl揮發(fā),得Al(OH)3, Al(OH)3又有部分分解生成 Al2O3。故蒸干得到的固體物質(zhì)是Al(OH)3 和 Al2O3。 因加熱濃縮過(guò)程中HCl揮發(fā),最后剩余物為 H2SO4,其濃度為10mol/L。熱身賽:1已知一種c(H+)=1×10-3mol/L的酸和

12、一種c(OH)= 1×10-3 mol/L堿溶液等體積混合后,溶液呈酸性。其原因可能是 ( )A濃的強(qiáng)酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng) B濃的弱酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng)C等濃度的強(qiáng)酸和弱堿溶液反應(yīng) D生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽2在pH都等于9的NaOH和CH3COONa兩種溶液中,設(shè)由水電離產(chǎn)生的OH-離子濃度分別為A mol/L 與B mol/L,則A和B的關(guān)系為 ( )AA>B BA= 10-4B CB= 10-4A DA= B3在等物質(zhì)的濃度兩種一元弱酸的鈉鹽溶液中,分別通入適量的CO2,發(fā)生以下反應(yīng)NaR+CO2+H2O=HR+NaHCO3 2NaR+CO2+H2O=2HR+Na2CO3,則

13、以下判斷正確的是AH R的酸性比H R強(qiáng) BH R的酸性比H R強(qiáng)CH R的酸性比H 2CO3強(qiáng) DH R的酸性比H 2CO3強(qiáng)4常溫下pH=1的兩種酸溶液A和B,分別加水稀釋100倍,其pH值與所加水的體積變化如圖所示,則下列結(jié)論中正確的是 ( )AA酸比B酸的電離大 BA為弱酸,B為強(qiáng)酸CB酸的物質(zhì)的量濃度比A酸大 DA酸比B酸容易電離5pH2的X、Y、Z三種酸的水溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其中pH與溶液體積(V)的關(guān)系如下圖所示,則下列說(shuō)法不正確的是 ( )A、X是強(qiáng)酸,Y和Z是弱酸B、原溶液的濃度大小為 : c(Z) c(Y)c(X)C、稀釋前后溶液的pH相等,但稀釋過(guò)

14、程中溶液的pH不等D、原溶液都是稀溶液6向20mL 鹽酸和硫酸的混合溶液中,逐滴加入0.1mol/L的 Ba(OH)2 溶液,沉淀的質(zhì)量和溶液的pH值與加入的 Ba(OH)2 溶液體積的圖像如右圖所示?;卮穑?1)起始時(shí),混合酸中硫酸的物質(zhì)的量濃度是_mol/L。(2)起始時(shí)混合酸中鹽酸的物質(zhì)的量濃度_mol/L。(3)B點(diǎn)表示沉淀 的質(zhì)量是_g。(4)A點(diǎn)表示溶液中H為_mol/L。 pH_。(5)C點(diǎn)時(shí)的pH值為_。7A、B兩種物質(zhì)都是由H、N、O、Na中的任意三種元素組成的強(qiáng)電解質(zhì),A的水溶液呈堿性,B的水溶液呈酸性。請(qǐng)找出A、B可能的兩種組合,要求A1溶液中水的電離程度小于A2溶液中水的電離程度。B1溶液中水的電離程度小于B2溶液中水的電

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論