山東郯城一中12-13高二第二次（12月）月考試題--生物

1、郯城一中2012-2013學(xué)年高二第二次（12月）月考生物試題一、 選擇題 (40X1.5分=60分) ：1關(guān)于RNA的敘述，錯(cuò)誤的是( )A少數(shù)RNA具有生物催化作用B真核細(xì)胞內(nèi)mRNA和tRNA都是在細(xì)胞質(zhì)中合成的CmRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基稱為密碼子D細(xì)胞中有多種tRNA，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸2.一雙鏈DNA分子，在復(fù)制解旋時(shí)，一條鏈上的G變成C，則DNA經(jīng)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占 （ ）A Bn Cn Dn+3下列關(guān)于果蠅某一條染色體上基因的敘述正確的是（ ） A朱紅眼和深紅眼性狀的遺傳符合基因的自由組合定律 B染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列

2、C同一體細(xì)胞中染色體上所有基因均能編碼蛋白質(zhì)D基因中一個(gè)堿基對的替換，一定會引起性狀的改變4下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的（ ）A在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基B基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因C一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子5從單尾鰭鯉魚的成熟卵中提取一種RNA，注入雙尾鰭金魚的受精卵中，結(jié)果幼小魚中有一些出現(xiàn)單尾鰭性狀。這種RNA對性狀遺傳有明顯作用，是因?yàn)?)A它是魚類的主要遺傳物質(zhì) B

3、它以密碼子形式攜帶特定遺傳信息C是有關(guān)蛋白質(zhì)合成的工具 D是核糖體的基本化學(xué)成分6果蠅的長翅和殘翅是由一對等位基因V和v控制的，果蠅的正常發(fā)育是在20°C25°C條件下完成。將果蠅培養(yǎng)在20°C以上的條件下，殘翅果蠅的后代(F1)會出現(xiàn)長翅性狀，此現(xiàn)象可以解釋為()A環(huán)境因素可以引起基因突變 B環(huán)境因素可以引起基因重組C環(huán)境因素可以引起染色體變異 D表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果7用鏈霉素和新霉素可使核糖體與單鏈的DNA結(jié)合，這一單鏈DNA就可代替mRNA翻譯成多肽，說明() A遺傳信息可由RNA流向DNA B遺傳信息可由蛋白質(zhì)流向DNAC遺傳信息可由DN

4、A直接流向蛋白質(zhì) D遺傳信息可由RNA流向蛋白質(zhì)8設(shè)控制某種含a條肽鏈的蛋白質(zhì)合成的基因有X個(gè)堿基對，氨基酸的平均分子量為Y，則該蛋白質(zhì)的分子量約為()A.XY6X18ª B.XY6XC(a)·18 D.·Y(a)·189把兔子血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，結(jié)果能合成出兔子的血紅蛋白，這說明()A所有的生物共用一套遺傳密碼B蛋白質(zhì)的合成過程很簡單C兔血紅蛋白的合成基因進(jìn)入大腸桿菌D兔子的DNA可以指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成10細(xì)胞中的核糖體通常不是單獨(dú)執(zhí)行功能，而是構(gòu)成多聚核糖體(如圖)。研究表明，動(dòng)物卵裂期細(xì)胞中多聚核糖體的百分比明顯增高

5、，下列有關(guān)敘述中不正確的是()A核糖體的主要功能是合成蛋白質(zhì)B卵裂期細(xì)胞分裂旺盛，需要大量 蛋白質(zhì)C多聚核糖體的形成可以大大縮短 每條肽鏈的合成時(shí)間D多聚核糖體中的核糖體數(shù)目與信 使RNA的長度有關(guān)11下列基因組合中，不可能是由二倍體產(chǎn)生的配子是()ADd BYRCAb DBCd12馬體細(xì)胞中有64個(gè)染色體，驢體細(xì)胞中有62個(gè)染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。一般情況下，騾子不會生育，主要原因是()A騾無性別的區(qū)分 B騾的性腺不發(fā)育C騾體細(xì)胞中有染色體63條，無法聯(lián)會配對 D騾是單倍體13用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時(shí)間分別是()A有絲分裂的間期和中期 B有絲分裂的間期和分裂

6、期C有絲分裂的前期和前期 D有絲分裂的間期和前期14基因型為AaXBY小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含 性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí) 期的分析，正確的是()2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A B C D15.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A三倍體、染色體片刻重復(fù)、三體、染色

7、體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)，三倍體16下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的敘述，正確的是 （ ）A基因缺失一個(gè)堿基屬于基因突變B產(chǎn)前診斷確定胎兒性別能有效預(yù)防白化病C染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍17信使RNA上決定氨基酸的某個(gè)密碼子的一個(gè)堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA及轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸發(fā)生的變化是()AtRNA一定改變，氨基酸一定改變BtRNA不一定改變，氨基酸不一定改變CtRNA一定改變，氨基酸不一定改變

8、DtRNA不一定改變，氨基酸一定改變18根據(jù)中心法則圖解，判斷下列說法中正確的是（ ）A過程的模板和場所相同，原料和酶不同B過程的模板和場所相同，原料和酶不同C不能發(fā)生在活細(xì)胞內(nèi) D過程需要的tRNA與氨基酸不是一一對應(yīng)的19基因D、d和T、t是位于兩對同源染色體上的等位基因，在不同情況下，下列敘述符合因果關(guān)系的是 （ ） A.進(jìn)行獨(dú)立遺傳的DDTT和ddtt雜交，則F2雙顯性性狀中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/16 B.后代的表現(xiàn)型數(shù)量比為1：1：1：1，則兩個(gè)親本的基因型一定為DdTt和ddtt C.基因型為DDtt的桃樹枝條嫁接到基因型為ddTT的植株上，自花傳粉后，所結(jié)果實(shí)的基因型為DdTtD

9、.基因型為DdTt的個(gè)體，如果產(chǎn)生的配子中有dd的類型，則可能在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生了染色體變異20下列情況，屬于染色體變異的是 21三體綜合癥患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交換 染色體數(shù)目增加或減少花藥離體培養(yǎng)后長成的植株非同源染色體之間自由組合染色體上DNA堿基對的增添或缺失A B C D21.具有兩對等位基因的雙雜合子（基因型為AaBb），逐代自交3次，在F3中顯性純合體 （AABB）與隱性純合體（aabb）之比為（ ） A1：l B2：l C3：lD4：l22. 玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，下圖是該過程中某 時(shí)段細(xì)胞核

10、DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()Aab過程中細(xì)胞內(nèi)不會發(fā)生基因重組Bcd過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍Ce點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg過程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半23. 艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。從表可知()實(shí)驗(yàn)組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A.不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說明S型菌的莢膜多糖有酶活性C和說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)24. 甲、乙圖示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過程，下列敘述正確的是()A甲、乙所示過程通過

11、半保留方式進(jìn)行，合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子B甲所示過程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，乙在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行CDNA分子解旋時(shí)，甲所示過程不需要解旋酶，乙需要解旋酶D一個(gè)細(xì)胞周期中，甲所示過程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，乙可起始多次25在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中可發(fā)生堿基配對行為的一組是()A細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、中心體B線粒體、葉綠體、核糖體、高爾基體C細(xì)胞核、核糖體、中心體、高爾基體D線粒體、葉綠體、核糖體、細(xì)胞核26DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG，推測“P”可能是() A胸腺嘧淀 B腺嘌呤C胸腺

12、嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶27基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素 處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A1種，全部 B2種，31C4種，1111 D4種，933128如果細(xì)胞甲比細(xì)胞乙RNA的含量多，可能的原因有()A甲合成的蛋白質(zhì)比乙多 B乙合成的蛋白質(zhì)比甲多C甲含的染色體比乙多 D甲含的DNA比乙多29下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是 （ ） A基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組 C非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組 D造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主

13、要原因是基因重組30在同一草場，牛吃了草長成牛，羊吃了草長成羊，這是由于牛和羊的()A染色體數(shù)目不同 B消化能力不同C蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同 D不同DNA控制合成不同蛋白質(zhì)31如圖所示，下列有關(guān)的敘述中，不正確的是()A甲是DNA，乙為RNA，此過程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶B甲是DNA，乙為DNA，此過程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶C甲是RNA，乙為DNA，此過程為轉(zhuǎn)錄，原料為脫氧核苷酸D甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過程為翻譯，原料為氨基酸32若一亮氨酸的密碼子(CUU)變成CUC、CUA或CUG，只改變了最后一個(gè)堿基，但密碼子所決定的仍然是亮氨酸，這說明()A一個(gè)氨基酸有多個(gè)密碼子，一個(gè)密碼子

14、只決定一種氨基酸B一個(gè)密碼子決定多個(gè)氨基酸，一種氨基酸只有一個(gè)密碼子C密碼子與氨基酸一一對應(yīng)D密碼子與氨基酸的數(shù)量對應(yīng)關(guān)系不定33胰島素基因的存在部位及其得以表達(dá)的部位依次為()A體細(xì)胞、胰島細(xì)胞 B胰島細(xì)胞、胰島細(xì)胞C體細(xì)胞、胰腺細(xì)胞 D無法確定34三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬()單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病A BC D35在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說法錯(cuò)識的是()A調(diào)查的人群要隨機(jī)抽取B調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員36一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在

15、什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性37下面有關(guān)基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是 A生物體的性狀受基因和環(huán)境的共同影響 B基因與性狀之間是一一對應(yīng)的關(guān)系C生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)在基因的指導(dǎo)下合成 D蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可直接影響生物的性狀38下列有關(guān)基因的復(fù)制和表達(dá)的敘述，正確的是 A基因堿基序列發(fā)生改變，其控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸順序一定發(fā)生改變B核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中完成翻譯過程C同一個(gè)體的不同細(xì)胞內(nèi)不存在相同種類的mRNAD基因復(fù)制過程需要解旋酶、RNA聚合酶、DNA連接酶等發(fā)揮作用 39人類的每一條染色

16、體上都有許多基因，如人類的1號染色體上包括以下幾種基因 ： 母EDAeDa父edAeda 基因控制的性狀等位基因及其控制性狀紅細(xì)胞形狀E：橢圓形細(xì)胞 e：正常細(xì)胞RH血型D：RH陽性 d：RH陰性產(chǎn)生淀粉酶A：產(chǎn)生淀粉酶 a：不產(chǎn)生淀粉酶若父母的1號染色體分別如上圖所示。若不考慮變異，據(jù)此我們不能得出哪一個(gè)結(jié)論（ ）A他們的孩子可能出現(xiàn)橢圓形紅細(xì)胞 B他們的孩子可能是RH陰性C他們的孩子可能能夠產(chǎn)生淀粉酶 D母親有兩對基因是雜合型40若基因中部的某個(gè)堿基被其它堿基替換，可能的后果不包括 A其控制合成的蛋白質(zhì)不變 B翻譯過程在替換位置終止C翻譯過程中，替換處的氨基酸種類發(fā)生改變 D翻譯過程中，替

17、換處后面的氨基酸序列發(fā)生改變二、填空題（40分）41 (12分) 根據(jù)圖示回答下列問題：(1)圖A所示全過程叫_，圖B生理過程與圖A中相應(yīng)序號是_，圖C生理過程與圖A中相對應(yīng)序號是_，圖D生理過程與圖A中相對應(yīng)序號是_。(2)看圖回答(有關(guān)空格可用圖B、C、D中所示符號填寫)，上述圖示中，圖_(填圖序號)含有DNA分子，圖中用_表示脫氧核苷酸長鏈。圖_(填圖序號)含有mRNA，圖中用_表示核糖核苷酸長鏈。(3)圖C、圖D共同完成的生理過程叫_。(4)能完成圖A中、的生物是_。(5)圖E是_，在生物細(xì)胞中共有_種。42(13分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家

18、族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如圖所示)，請回答下列相關(guān)問題：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(3)醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方 家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方_(填“不帶有”或“帶有”) 對方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_. (5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為_的卵細(xì)胞或_的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。(7)通過對上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：_ 43(6分)非典型肺炎主要由受感染者的飛沫近距離傳播，接觸受感染者的分泌物也會受感染，是一種呼吸道急性傳染病，有比較強(qiáng)的傳染力?？茖W(xué)家已分離出非典型肺炎的病原體新型冠狀病毒。為了搞清楚它的來源，科學(xué)家作了基因的分析比較，發(fā)現(xiàn)分離出的新型冠狀病毒與已知的冠狀病毒基因同源性達(dá)到64%。快速檢測非典肺炎的其中