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1、一.單選題1中國(guó)藥典現(xiàn)行版一部規(guī)定兒科和外用散劑應(yīng)是A.最細(xì)粉B.細(xì)粉2世界上第一部藥典是(A.佛洛倫斯藥典D.太平惠民和劑局方3.熱原致熱的主要成分是(A.蛋白質(zhì)B.脂多糖4.氣霧劑常用的拋射劑是A.N2B.CO2C5.浸提藥材時(shí)( ) EA.粉碎度越大越好D.溶媒pH越高越好C.極細(xì)粉D ) CB(中粉)AE細(xì)末紐倫堡藥典神農(nóng)本草經(jīng))。BC.膽固醇(丙二醇D乙醇)ED.新修本草磷脂氟里昂E.鞣質(zhì)6.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是A.含水量充足D.有效成分含量符合規(guī)定7.干燥時(shí),濕物料中不能除去的水分是A.結(jié)合水B非結(jié)合水B溫度越高越好E濃度差越大越好( )CB含水量在12以下C握之成團(tuán)

2、,觸之即散C時(shí)間越長(zhǎng)越好E黏度適宜,握之成型( )CC平衡水分D.自由水分E.毛細(xì)管中水分8.單糖漿的含糖量為()A.45%B.55%C.65%9.不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是A.乙醇B過氧醋酸C10.制備煎膏劑時(shí),除另有規(guī)定外,A.23 B.13 C.9 D.6 E.311.乳香.沒藥宜采用的粉碎方法為( ) CA.串料法B串油法C低溫粉碎法12.(g/ml)。D.75% ( )A甲醛EE.85%D丙二醇E環(huán)氧乙烷加入煉蜜或糖的量一般不超過清膏量的(蒸罐法E串研法)倍。EA.B.滲漉法的正確操作為( )。粉碎7潤(rùn)濕7裝筒7浸漬7排氣7滲漉粉碎7潤(rùn)濕7裝筒7浸漬7滲漉7排氣粉碎7裝筒7潤(rùn)濕7浸漬

3、7排氣7滲漉粉碎7潤(rùn)濕7裝筒7排氣7浸漬7滲漉粉碎7潤(rùn)濕7浸漬7裝筒7排氣7滲漉C.D.E.13.精濾中藥注射液宜選用( )A2號(hào)垂熔濾器D.濾棒E)。EC.分次加入所需水A.微孔濾膜濾器B.1號(hào)垂熔濾器C 14下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是(A.膠與水先混合B.乳劑要用水先潤(rùn)濕D.初乳不能加水稀釋E.用力沿同一方向研至初乳生成15 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是( ) AAGMP BGSP CGAP DGLP EGCP16.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí),混合時(shí)宜用()。CA.過篩混合B.濕法混合C.等量遞加法D.直接攪拌法E.直接研磨法17注射劑按下列給藥途徑,不能添加抑菌劑的是( )

4、E濾紙A.肌肉注射B.皮內(nèi)注射C.皮下注射D穴位注射E靜脈注射18用于肛門的栓劑,最常見的形狀是( )CA.圓錐形B.圓柱形C.魚雷形D.球形E.鴨嘴形19除另有規(guī)定外,流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材( )BA.0.51g B.1g C.11.5g D.25g E.12g20.眼膏劑中的常用基質(zhì)為黃凡士林.液狀石蠟.羊毛脂,其應(yīng)用比例一般為(A.5:3:2 B.6:2:2 C.7:2:1 D.8:1:1 E.9:0.5:0.521.軟膠囊囊材中明膠.甘油和水的重量比應(yīng)為( )EA.1:0.3:1B.1:0.4:1 C.1:0.6:1D.1:0.5:1E.1:(0.40.6):122.甘油常用作乳

5、劑型軟膏基質(zhì)的(A.保濕劑B.防腐劑C.助懸劑23.在倍散中加色素的目的是(A.幫助判斷分散均勻性B.24.片劑生產(chǎn)中制顆粒目的是()。AD)。D美觀)A)。C.皮膚滲透促進(jìn)劑E.穩(wěn)定劑A稀釋D.形成共熔物E.便于混合A.減少片重差異B.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化C.避免片劑硬度不合格D.改善藥物崩解E.改善藥物溶出25.片劑輔料中,既能做填充劑,又能作黏合劑及崩解劑的是(A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.微晶纖維素E.乙醇26.下列適宜制成軟膠囊的是( )CA.藥物的水溶液BD.0/W型乳劑E27.通常所說百倍散是指A.1000份B.100藥物的稀乙醇溶液C魚肝油 芒硝1份重量毒性藥物中,添

6、加稀釋劑的重量為(份E.9份份C.99份D.10( )C10h E( )A)。A)。28.注射用水從制備到使用不得超過A.5h B.10h C.12h D29.下列關(guān)于單滲漉法的敘述,正確的是A.藥材先濕潤(rùn)后裝筒B.浸漬后排氣C.慢漉流速為15ml/min D.快漉流速為E.大量生產(chǎn)時(shí),每小時(shí)流出液應(yīng)相當(dāng)于滲漉容器被利用容積的1/2430.塑制法制備水蜜丸,當(dāng)藥粉的黏性適中時(shí),蜜與水的用量比例正確的是(A、蜜:水=1:1 B.D、 蜜:水=1:4 E.31.乳劑中分散相液滴合并, 現(xiàn)象稱為( ) DA.分層B.合并C.32.溶液不穩(wěn)定的藥物可制成(A.粉針劑B.注射用片劑D.乳濁型注射劑E.混

7、懸型注射劑33揮發(fā)油注射液配制時(shí)常加入適量的氯化鈉,目的是( )CA.鹽析B.防腐C.調(diào)整滲透壓D.增溶E.調(diào)節(jié)pH值34通常所說百倍散是是指1份重量毒性藥物中,添加稀釋劑的重量為( )CA1000份B100份C99份D10份E9份20h58ml/min1/12)。C蜜:水=1:2 C.蜜:水=1:3蜜:水=1:5與分散介質(zhì)分層,振搖后不能恢復(fù)原來均勻分散的狀態(tài),轉(zhuǎn)相D破裂E絮凝)。AC.水溶性注射劑這一E.包隔離層是形成不透水的阻礙層,防止水分浸入片芯46.濕法制粒壓片的工藝流程為()。AA.原輔料7混合T制濕粒T制軟材7干燥7整粒7混合7壓片B.原輔料7混合7制軟材7制濕粒7干燥7混合7壓

8、片C.原輔料7混合7制軟材7制濕粒7干燥7整粒7壓片D.原輔料7混合7制濕粒7干燥7整粒7混合7壓片E.原輔料7混合7制軟材7制濕粒7干燥7整粒7混合7壓片47.下列蜜丸的制備工藝流程正確的是()DA.物料準(zhǔn)備7制丸條7分粒及搓圓7整丸7質(zhì)檢7包裝B.物料準(zhǔn)備7制丸塊7搓丸7干燥7整丸7質(zhì)檢7包裝C.物料準(zhǔn)備7制丸塊7分粒7干燥7整丸7質(zhì)檢7包裝D.物料準(zhǔn)備7制丸塊7制丸條7分粒及搓圓7干燥7整丸7質(zhì)檢7包裝E.物料準(zhǔn)備7制丸塊7制丸條7分粒及搓圓7包裝48稱為冷霜的基質(zhì)是( )EA.凡士林B.豚脂C.羊毛脂D.0/W型基質(zhì)E.W/0型基質(zhì)49稠浸膏的干燥宜選用( )B35.中國(guó)藥典將藥篩分成

9、(A.六B.七C.八D.下列劑型中吸收最快的是(散劑B.膠體溶液C.36.A.37.A.)種篩號(hào)。D九E.十)。E混懸劑D.膠囊劑E.溶液劑丸劑中療效發(fā)揮最快的劑型是()。E水丸B.蜜丸C.糊丸D.蠟丸E.滴丸 在下列注射劑常用的抑菌劑中,既有抑菌作用又有止痛作用的應(yīng)為(E.硝酸苯汞38.A.苯酚B.甲酚C.39.膠囊殼的主要原料是(A.西黃芪膠B.瓊脂)。D氯甲酚D.)。D著色劑)。C.40.軟膏劑與眼膏劑的最大區(qū)別是A.基質(zhì)類型B.容器不同41.下列適宜制成軟膠囊的是(A.藥物的水溶液B.藥物的稀乙醇溶液三氯叔丁醇D.明膠CC.無菌要求不同D.)。CE.羧甲基纖維素鈉外觀不同E.制備方法4

10、2.除另有規(guī)定外,含有毒性藥的酊劑,每A.10g B.20g C.30g D.15g43.氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力(A.推動(dòng)鈕B.內(nèi)孔C.C.魚肝油100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥材(D.O/W型乳劑E.芒硝)。AE.25g)。E閥門D.44.注射劑的pH值要求一般控制在(A.4.09.0B.4.08.0 C.5.045.關(guān)于片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是(A.避光、防潮,以提高藥物的穩(wěn)定性C.促進(jìn)藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解定量閥門E.拋射劑)。A9.0 D609.0E.7.4) 。CB.控制藥物在胃腸道釋放速率D.掩蓋藥物不良臭味A.烘干干燥B減壓干燥C沸騰干燥D噴霧干燥E冷凍干燥50. PVA的中文名稱為()EA.聚丙

11、烯B.聚氯乙烯C.聚乙烯吡咯烷酮D.聚乙二醇E.聚乙烯醇51.硬酯酸鎂一般可作片劑的()。EA.稀釋劑B.潤(rùn)濕劑52濕顆粒不能采用的干燥方法是A.烘干干燥B.D.沸騰干燥E.53將液體藥劑分為溶液A.按照分散系統(tǒng)分類C.按照制備方法分類C.吸收劑D.粘合劑E.潤(rùn)滑劑( )BC減壓干燥噴霧干燥紅外干燥.膠體溶液.混懸液和乳濁液,屬于B按照給藥途徑分類D按照物態(tài)分類E54.為避免或減弱肝臟的首過效應(yīng),肛門栓應(yīng)塞入距肛門(A.1cm B.2cm C.3cm55使用較多的空心膠囊是A.03號(hào)膠囊B.D. 04號(hào)膠囊E.56表面活性劑性質(zhì)不包括A.親水親油平衡值BD.適宜的黏稠度E按照性狀分類)處。BD

12、.4cm E.5cm ( )A13號(hào)膠囊C.14號(hào)膠囊05號(hào)膠囊( )D曇點(diǎn)C臨界膠團(tuán)濃度毒性( ) B57用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用A.濾過除菌法D.流通蒸汽滅菌法58.膜劑最常用的常膜材料是()。BB紫外線滅菌法E干熱空氣滅菌法C熱壓滅菌法A.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC59流浸膏劑與浸膏劑的制備多用( )BA.煎煮法B.滲漉法C.回流法601 00目篩相當(dāng)于中國(guó)藥典幾號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩A.五號(hào)篩B.七號(hào)篩C.六號(hào)篩D水蒸氣蒸餾法E浸漬法(D) C三號(hào)篩E四號(hào)篩二.配伍題A.水飛法B.單獨(dú)粉碎C.低溫粉碎1.乳香宜采用()進(jìn)行粉碎2.冰片宜采用()進(jìn)行粉碎3.烏雞宜采用()

13、進(jìn)行粉碎4.朱砂宜采用()進(jìn)行粉碎5.馬錢子宜采用( )進(jìn)行粉碎A.六一散B.九一散C.蛇膽川貝散6.屬于普通散劑的是( )7.含有浸膏成分的散劑是(8.含有液體成分的散劑是(9.含有低共熔成分的散劑是(10.含有毒劇藥成分的是(A.水丸11.以煉蜜為輔料用于制備(12.以藥汁為輔料用于制備(13.以米糊為輔料用于制備(14.以蜜水為輔料用于制備(15.以蜂蠟為輔料用于制備(D.加液研磨法D.紫雪丹E.蒸罐法E.痱子粉)B.蜜丸C.水蜜丸)D.糊丸E.蠟丸A.栓劑B.軟膏劑C.氣霧劑D 16通過直腸給藥可產(chǎn)生全身作用的是()A17 通過皮膚給藥可產(chǎn)生全身作用的半固體制劑是 ( 通過皮膚給藥可產(chǎn)

14、生全身作用的固體制劑是( 通過呼吸道給藥可產(chǎn)生全身作用的制劑是( 通過藥物本身的揮發(fā)性和升華特征給藥的是(D.JP膜劑E吸入劑181920A.EP B.BP C.Ch.P21.中國(guó)藥典()22.歐洲藥典()23.國(guó)際藥典()24.日本藥典()25.英國(guó)藥典()A風(fēng)化B.起曇C.吸濕26藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象,稱為()C)E.Ph.Int絮凝E)A)E共熔27藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象,稱為(28藥物吸收空氣中的水分,稱為()C29表面活性劑的溶解度急劇下降后,出現(xiàn)混濁甚至分層的現(xiàn)象稱為(30非均相溶液的分散相形成松散的絮狀聚集體的現(xiàn)象,稱為(A.GSP B.GMP)(C.GLP D.

15、GCPE.GAP4.35.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 ( 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 ( 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (A阿拉伯膠漿B.滑石粉HPMCDCAP)B)D蟲蠟36包衣片用于打光的物料是(37用于包隔離層的物料是38用于包腸溶衣的物料是39用于包薄膜衣的物料是40用于包粉衣層的物料是A.15min41.糖衣片的崩解時(shí)限是(42.素片的崩解時(shí)限是(43.分散片的崩解時(shí)限是(44.泡騰片的崩解時(shí)限是(45.薄膜衣片的崩解時(shí)限是(A殺菌與消毒)B.30min))ADCBC.60minD.3minE.5min464748)Krafft

16、 C)A)D曇點(diǎn)DCMC4950陽離子型表面活性劑常作 形成膠束的臨界濃度簡(jiǎn)稱表面活性劑溶解度急劇下降出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度稱( 離子型表面活性劑的特征值為( )B親水親油平衡值為( )E三.填空題10.流浸膏劑除另有規(guī)定外,每1毫升相當(dāng)于原藥材11因?yàn)闊嵩哂胁?_ ,所以制備注射用水采用14.中國(guó)藥典2010年版規(guī)定熱原檢查采用_和_15配制注射劑,必須采用 _制備的注射用水,貯存不得超過新鮮12h16.用包衣機(jī)包糖衣的步驟一般包括 _._ ._._衣層 糖衣層有色糖衣層打光17散劑中組分顏色或比重不同應(yīng)采用 _ 混合。打底套色法18. _為制備顆粒劑的關(guān)鍵工序。制軟材19._在水中的表面活性劑

17、達(dá)到一定濃度時(shí), 表面活性劑分子進(jìn)入溶液內(nèi)部, 形成疏水基向內(nèi).親水基向外的球形締合體,稱為_o表面活性劑開始形成膠束時(shí)的溶液濃度稱為 _(CMC。膠團(tuán)或膠束臨界膠束濃度20.制備煎膏劑收膏時(shí),加入煉蜜或煉糖的量一般不超過清膏量的 四.簡(jiǎn)答題1.哪些藥物不宜制成膠囊劑?答:藥物的水.乙醇溶液,會(huì)使膠囊壁溶解;2分易溶性.刺激性藥物,溶解后局部濃度過高會(huì)刺激胃粘膜;易風(fēng)化藥物,會(huì)使膠囊壁軟化;2分易吸濕藥物,使膠囊壁變脆;2分1.中藥片劑按原料特性分下列四種類型 _ ._._提純片全浸膏片半浸膏片 全粉末片2置換價(jià)系指藥物的 _與同體積_重量的比值。重量3.除另有規(guī)定外,含毒性藥的酊劑,每100

18、ml應(yīng)相當(dāng)于原藥物的相當(dāng)于原藥物的 _o10g 20g基質(zhì)_;其他酊劑,每100ml4.濕法粉碎包括_和5干燥時(shí)若用靜態(tài)干燥法則溫度宜 的。緩緩升高 高_(dá) o水飛法/加液研磨法,而流化操作則需較_ 溫度方可達(dá)到干燥目6._為塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序。合藥7._按囊材性質(zhì)可將膠囊劑分為 _ ._和囊劑o硬膠囊劑軟膠囊劑腸溶膠8.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括9._乳劑由_相,相和_ 和_組成。水_。藥典/局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)油 乳化劑12.常用的浸出方法有煎煮法、13.空心膠囊的規(guī)格,目前有_ 禾n_種,其應(yīng)用較多的是_o浸漬法/滲漉法 號(hào)膠囊。8 03丄o1_o揮發(fā)性蒸餾法_o家兔法hoo隔離層小兒用藥亦不適宜。2

19、分2.注射劑的質(zhì)量要求主要有哪些項(xiàng)目? 答:注射劑的質(zhì)量要求有:1)2)3)4)無菌;無熱原; 無可見異物;安全性;-1-1-1分分分分滲透壓需等滲或接近;PH值4-9;-1穩(wěn)定性-1其他:如降壓物質(zhì).有效成分含量.裝量差異等3.酒劑和酊劑有何異同? 答:同:含醇制劑,1.2.3.異:濃度酊劑的濃度有一定的規(guī)定,多數(shù)是以藥材比量法表示 酒劑多按驗(yàn)方或秘方制成,沒有一定的濃度規(guī)定;2制備方法-1分酊劑:浸漬法.滲漉法.稀釋法.溶解法制備, 酒劑一般采用浸漬法.滲漉法;3溶劑-1分酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑, 酒劑則以蒸餾酒為溶劑。矯味劑-1分 內(nèi)服酒劑中有時(shí)添加糖或蜂蜜作矯味劑,而酊劑則不加矯味劑。4.藥物與藥品有何不同?答:1)藥品是指用于預(yù)防.治療.診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng) 癥.用法和用量的物質(zhì) (包括中藥材.中藥飲片.中成藥.化學(xué)原料藥及其制劑.抗生素.生化藥 品.放射性藥品.血清疫苗.血液制品和論斷藥品等。 )-3分2)藥物是指能夠防病治病的物質(zhì),含義比藥品寬泛。-3分不同點(diǎn)在于:使用對(duì)象廣

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