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1、正交實驗設(shè)計優(yōu)化復(fù)方珍珠含片制備工藝 作者:許潔 劉揚 曹莉 張學(xué)農(nóng) 阮華君 廖杰 姜篤新【摘要】 目的研究復(fù)方珍珠含片的制備工藝。方法采用正交實驗法,以浸膏收率、梓醇含量及甘草酸含量為指標,考察加水量、煎煮時間和煎煮次數(shù) 因素及含醇量及醇沉濃度對浸膏收率和有限成分的影響。結(jié)果優(yōu)化的提取工藝為加入 倍水量,重復(fù)兩次,每次煎煮 。結(jié)論優(yōu)化篩選處方工藝具備良好的收率,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。 【關(guān)鍵詞】
2、; 珍珠 口含片 提取工藝 正交實驗Abstract:Objective P B T.Methods , , t , (), () () .Results were as follows: , decocting .Conclusion Key words:Pearl ; ; 復(fù)方珍珠含片是在古代名方“珍珠丸”基礎(chǔ)上加減化裁而成,原方由珍珠、西瓜霜、冰片、硼砂、生地黃、甘草等組成,具有清利咽喉,消腫止痛,解毒生肌之功,用于咽喉腫痛,聲啞失音,口舌生瘡,牙齦腫痛或出血。其中生地黃 為玄參科多年生草本植物地黃Re
3、hmannia glutinosa 的干燥塊根,性味甘、苦,寒,歸心、肝、腎經(jīng)。具有清熱涼血、養(yǎng)陰生津之功效。甘草藥性平和,長于清火解毒,潤肺止咳,多用以痰熱咳嗽、咽喉腫痛等,其主要有效成分為甘草酸 。在復(fù)方珍珠含片的制備工藝中,甘草需同生地黃一起經(jīng)煎煮,得浸膏,粉碎后加入其余成分,故本研究以浸膏收率、梓醇含量及甘草酸含量作為考察指標 ,對復(fù)方珍珠含片的提取工藝進行優(yōu)化。 儀器與試劑 儀器 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(鞏義市英峪予華儀器廠); × 遠紅外快速恒溫干燥箱(上海躍進醫(yī)療器械廠); 型電子天平( ); 型真空干燥箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司)。 試劑與
4、藥材乙腈(色譜純)、甘草、地黃(蘇州天靈中藥飲片有限公司)。 方法與結(jié)果 色譜條件, 甘草酸含量測定流速 ;流動相:乙腈(含冰醋酸)醋酸水溶液();柱溫;檢測波長 。 梓醇含量測定流速 ;流動相乙腈水溶液;柱溫;檢測波長 。 提取工藝優(yōu)化 醇濃度影響稱取甘草 ,地黃 ,加入 倍量()分別為醇濃度%,%,%,%,%,的醇溶液于 圓底燒瓶中,加熱煮沸,并保持低沸 ,停止加熱,放冷后,抽濾。將濾液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,蒸發(fā)濃縮,并移至 容量瓶,定容,則每毫升含 原藥材,精取藥液 ,置小蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于° 干
5、燥 ,移置干燥器中,冷卻 ,迅速精密稱定重量。以浸出物量、梓醇含量、甘草酸含量為考察指標,綜合評分:總分為 分,浸出物占 分,梓醇含量占 分,甘草酸含量占分。結(jié)果見表。表1 醇濃度影響實驗結(jié)果(略)結(jié)果表明,隨著醇濃度的增大,浸膏收率下降,甘草酸含量升高,梓醇含量沒有明顯變化趨勢。醇濃度影響不明顯,需進一步實驗證實。 乙醇提取次數(shù)對有效成分影響稱取甘草 ,地黃 ,置 圓底燒瓶中,加入乙醇 ,加熱煮沸,并保持低沸 ,停止加熱,放冷后,抽濾。將濾液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,蒸發(fā)濃縮,并移至 容量瓶,定容,則每毫升含 原藥材,精取藥液 ,置小蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于°
6、; 干燥 ,移置干燥器中,冷卻 ,迅速精密稱定重量。 綜合評分:總分為 分,浸出物占 分,梓醇含量占分,甘草酸含量占 分。結(jié)果見表。表2 60%乙醇提取次數(shù)對甘草酸和梓醇含量的影響(略)結(jié)果表明,乙醇提取時,隨提取次數(shù)增加, 個指標也發(fā)生遞增。但分值指標偏低。百事通 水煎煮法提取工藝條件的優(yōu)化 正交實驗4 為優(yōu)化水煎煮法提取工藝的條件,選用正交實驗法,考察加水量、煎煮次數(shù)、煎煮時間 個因素,以 醇出物量及甘草酸含量作為考察指標,選用 ( )表安排實驗。因素水平見表。表3 因素水平(略)取甘草 ,地黃 ,加入 倍
7、量水,加熱煮沸,并保持低沸 小時,停止加熱,放冷后,抽濾,煎煮 次。合并濾液,將濾液置于電爐上,蒸發(fā)濃縮,并移至 容量瓶,定容,精取藥液 ,置小蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于干燥 ,移置干燥器中,冷卻 ,迅速精密稱定重量。將浸出物用 乙醇溶解轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,超聲 ,過濾后將濾液分多次加入蒸發(fā)皿中,于水浴鍋上蒸干后,于干燥,移置干燥器中,冷卻 ,迅速精稱重量。 綜合評分:總分為 分,醇出物占 分,梓醇含量占 分,甘草酸含量占 分。結(jié)果見表 。表4 正交實驗結(jié)果(略)表5 水煎煮提取工藝正交實驗結(jié)果(略) 個因素的極差比較結(jié)果是: ,最佳工藝條件
8、是:因素取 水平( ), 因素取 水平( ), 因素取 水平( ),即采用 倍量水,煎煮 次, 次。表6 方差分析(略)由方差分析表 結(jié)果看出, 因素的水平變化對實驗結(jié)果都有顯著影響。可以看出,最高得分處方為 ,即采用 倍量水,煎煮 次, 次。從含量結(jié)果分析,煎煮兩次甘草酸提取率已經(jīng)可以達到甘草總量的,梓醇含量的。從企業(yè)大生產(chǎn)考慮,采用二次提取更為經(jīng)濟合理,因此取 與正交實驗所得得最優(yōu)處方 進行重復(fù),以確定最佳處方。3.2 重復(fù)實驗根據(jù)正交實驗結(jié)果,按照處方組合 和 進行重復(fù) 次,取 定容后的提取液,測定浸出物中甘草和梓醇含量,再用乙醇 ,超聲 ,過濾后,揮干乙醇,得醇
9、出物量。結(jié)果見表7。表7 重復(fù)實驗結(jié)果(略)通過重復(fù)實驗的比較,確證了 條件是最佳提取條件。而處方組合 與最佳提取條件 相比較無顯著差異,且從企業(yè)大生產(chǎn)考慮,采用二次提取更為經(jīng)濟合理,因此取 作為最優(yōu)處方。33 醇沉淀對有效成分的影響直接提取、提取后醇沉兩種提取方法進行比較。根據(jù)正交試驗結(jié)果,按照處方組合 進行重復(fù) 次,取 定容后的提取液,測定浸出物中甘草和梓醇含量,再用乙醇 ,超聲 ,過濾后,揮干乙醇,得醇出物量。另取 的提取液加入濃醇,調(diào)至濃度為,體積控制在 以內(nèi),分別轉(zhuǎn)入錐形瓶中,靜置過夜,取上清液,定容至 ,測定梓醇、甘草酸含量。結(jié)果見表8。表8
10、160; 兩種提取方法比較結(jié)果(略)采用醇沉法,對甘草酸含量無明顯影響,但是梓醇含量明顯下降(P )。3 討論 本實驗以復(fù)方珍珠含片中有效成分甘草酸、梓醇的含量為指標,分別考察不同濃度乙醇回流和煎煮的提取工藝可行性。結(jié)果,乙醇回流 次獲得的提取液中有效成分含量均偏低,不能將有效成分成功轉(zhuǎn)移。因此,宜選擇傳統(tǒng)煎煮法作為提取工藝。實驗重點對加水量、煎煮次數(shù)、煎煮時間 個因素分別進行了單因素考察。結(jié)果,一定范圍內(nèi)加水量與甘草酸、梓醇含量成正比關(guān)系,且加水量大于 倍時提取較完全;煎煮次數(shù)在二次以上即可將有效成分轉(zhuǎn)移出來,煎煮時間達 以上提取完全。由于中藥復(fù)方制劑成分復(fù)雜,遵循“去粗取精”,即除去糟粕,留其精華,在保證有效成分不被丟失的前提下,最大可能的保留有效成分。同時,結(jié)合實際生產(chǎn)節(jié)約資源原則優(yōu)化出適合工業(yè)化生產(chǎn)的生產(chǎn)工藝?!緟⒖嘉墨I】 1 國家藥典委員會中國藥典,部北京:化學(xué)工業(yè)出版社,:,2 汪程遠,張 浩,孟 莉,等 測定地黃及其制劑中梓醇的含量華西
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