譜圖綜合解析實(shí)例

1、四大波譜的功能概括 譜圖綜合解析 120 100 90 80 % OF BASE PEAK 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 93 65 92 譜圖綜合解析實(shí)例 譜圖綜合解析實(shí)例 137 165 M 110 120 130 140 150 160 170 2012-6-13 2012-6-13 UV譜能獲取有關(guān)化合物中是否存在芳香體系或共 扼體系的信息，并可從最大吸收值的數(shù)據(jù)，判斷 共軛體系或芳香體系上取代的情況； 從IR譜和NMR譜能獲取鑒定分子結(jié)構(gòu)最有用和最 重要的信息； IR譜提供分子中具有哪些官能團(tuán)的信息；1

2、HNMR 譜提供分子中各種類型氫的數(shù)目、類別、相鄰氫 之間的關(guān)系，而13C-NMR譜則可給出分子中的全 部碳原子數(shù)以及sp2和sp3碳原子的相對(duì)數(shù)目，亦可 提供有關(guān)其對(duì)稱元素及其官能團(tuán)性質(zhì)的信息； 從MS譜能獲取化合物的分子量及分子式等信息。 官能團(tuán)的多譜圖相互印證 芳環(huán)的存在 紅外光譜 觀測(cè)特征區(qū)產(chǎn)生的3030cm-1 , 1600cm-1 , 1500cm-1附 近的吸收帶；同時(shí)可觀測(cè)指紋區(qū)在650- 900cm-1出現(xiàn)的苯環(huán)取代 類型吸收帶。芳環(huán)骨架振動(dòng)1600cm-1和1500cm-1吸收峰一般發(fā)生 裂分在1600cm-1 , 1580cm-1和1500cm-1 , 1450cm-附近

3、出現(xiàn)兩對(duì) 譜峰。 氫核磁共振波譜觀測(cè)化學(xué)位移在6. 6-9. 0附近的芳烴質(zhì)子的譜 峰，烷基單取代一般產(chǎn)生一個(gè)單峰（寬）；對(duì)位取代一般產(chǎn)生四 個(gè)譜峰；其他取代類型峰形都較復(fù)雜。 碳核磁共振波譜觀測(cè)化學(xué)位移在110-165ppm 附近的芳烴碳的 譜峰，一般取代碳原子的化學(xué)位移都明顯移向低場(chǎng)且偏共振去藕 時(shí)為單峰。 質(zhì)譜應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)m/z=77, 51系列峰，碳和苯環(huán)相連時(shí)一般還出現(xiàn) m/z=91, 65,39系列峰，有時(shí)還產(chǎn)生m/z=92的重排峰. 紫外光譜出現(xiàn)B吸收帶（254nm附近）。 2012-6-13 2012-6-13 羰基的存在 羰基化合物在氫核磁共振波譜中沒有信息，但在紅外光譜、 碳核

4、磁共振波譜、質(zhì)譜和紫外光譜中均有明顯的特征譜峰。 紅外光譜觀測(cè)特征區(qū)產(chǎn)生的1650-1850 cm-1附近的羰基 吸收帶，不同撥基化合物的吸收峰位置不同； 碳核磁共振波譜觀測(cè)化學(xué)位移在165-210附近的芳烴碳的 譜峰，一般醛酮羰基化學(xué)位移大于酸醋出現(xiàn)在180-210； 質(zhì)譜撥基化合物在質(zhì)譜中主要以a斷裂為主，產(chǎn)生一些包 含碳基的碎片離子峰； 飽和碳?xì)涞拇嬖?在飽和碳?xì)浠衔镌谧贤夤庾V中沒有信息，但在紅外光譜、氫核磁 共振波譜、碳核磁共振波譜和質(zhì)譜中均有明顯的特征譜峰。 紅外光譜觀測(cè)特征區(qū)產(chǎn)生的約2900cm-1，約2800cm-1附近的飽 和碳?xì)渖炜s振動(dòng)吸收帶；同時(shí)可觀測(cè)在1380cm-和1

5、460cm-1附近出 現(xiàn)的碳?xì)渥冃握駝?dòng)吸收帶。支鏈存在甲基對(duì)稱變形振動(dòng)1380cm-1譜 峰發(fā)生裂分，異丙基裂分成等高雙峰；偕二甲基裂分成4:5的雙峰； 叔丁基裂分成1:2的雙峰；同時(shí)在約1100cm-1出現(xiàn)C-C骨架吸收峰； 氫核磁共振波譜觀測(cè)化學(xué)位移在1.0-2.0附近的飽和質(zhì)子的譜 峰，飽和質(zhì)子與電負(fù)性基團(tuán)相連化學(xué)位移移向低場(chǎng)（化學(xué)位移可達(dá) 5.0，一般都能觀測(cè)到反映碳?xì)浠鶊F(tuán)連接方式的偶合峰組。 碳核磁共振波譜觀測(cè)化學(xué)位移在小于60附近的飽和碳的譜峰， 飽和碳與電負(fù)性基團(tuán)相連化學(xué)位移移向低場(chǎng)（化學(xué)位移可達(dá)90。幾 乎每一個(gè)化學(xué)環(huán)境稍有不同的碳都會(huì)產(chǎn)生可分辨的吸收峰，進(jìn)而可 獲得分子骨架結(jié)

6、構(gòu)信息。 質(zhì)譜應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)m/z=29, 43, 57,·烷基離子系列峰 2012-6-13 紫外光譜出現(xiàn)R吸收帶。醛酮R吸收帶出現(xiàn)在280 290nm 附近，酸醋R(shí)吸收帶出現(xiàn)在200-210nm附近 2012-6-13 羥基的存在 羥基的存在經(jīng)基化合物由于極易形成氫鍵，不同的測(cè)試條件 對(duì)譜圖的影響比較大。 紅外光譜 觀測(cè)特征區(qū)產(chǎn)生的約3300cm-1附近的經(jīng)基伸縮 振動(dòng)吸收帶（締合）；同時(shí)可觀測(cè)在1050-1200cm-附近出現(xiàn) 的C-0伸縮振動(dòng)吸收帶。 氫核磁共振波譜 羥基的化學(xué)位移由于受氫鍵的影響，因 此無定值；可通過氫交換方法確定羥基等活潑氫；一般脂 肪醇經(jīng)基的化學(xué)位移在0.5-

7、59酚羥基的化學(xué)位移在4.5-8。 碳核磁共振波譜 羥基在碳譜上不能直接反映，但與經(jīng)基 相連的碳原子化學(xué)位移移向低場(chǎng)。 質(zhì)譜經(jīng)基化合物一般不出現(xiàn)分子離子峰，常出現(xiàn)M-H2O, M-H20-CH4碎片愈子峰：斷裂類型以斷裂為主，應(yīng)當(dāng)出現(xiàn) m/z=31和31n×14離子系列峰，其中伯醇m/z=31應(yīng)為基峰。 2012-6-13 胺基的存在 氨基化合物與羥基化合物一樣也容易形成氫鍵，在譜圖解析時(shí)要 充分 考慮氫鍵的影響。 紅外光譜觀測(cè)特征區(qū)產(chǎn)生的3300-3500cm-1附近的氨基（-NH2） 伸縮振動(dòng)吸收帶，游離伯胺在約3400cm-1和約3500cm-1附近出現(xiàn) 雙峰，而仲胺在3300

8、-3450cm-1出現(xiàn)一個(gè)譜峰；氫鍵使其波數(shù)低移 約100cm-1。 氫核磁共振波譜氨基的化學(xué)位移由子受氫鍵的影響，因此 與羥基一樣也無定值；可通過氖交換方法確定氨基、羥基等活潑 氫；一般酰胺氨基的化學(xué)位移在7-8，脂肪胺氨基的化學(xué)位移在 0.5-5，芳香胺氨基的化學(xué)位移在2.5-5. 碳核磁共振波譜氨基在碳譜上也不能直接反映，但與氨基相 連的碳原子化學(xué)位移也向低場(chǎng)位移。 質(zhì)譜氨基化合物的斷裂類型以斷裂為主，丟掉最大烷基的 斷裂反應(yīng)產(chǎn)生基峰，例如伯胺m/z=30為基峰；此外斷裂的產(chǎn)物 常常發(fā)生四元環(huán)過度的重排反應(yīng)，產(chǎn)生m/z=44，58等系列峰。 2012-6-13 2012-6-13 201

9、2-6-13 譜圖綜合解析一般程序 1. 推導(dǎo)分子式，計(jì)算不飽和度 U1n4+(n3-n1 / 2 (1 由高分辨質(zhì)譜儀測(cè)得精確分子量，推斷分子式。 (2 由質(zhì)譜的分子離子峰及同位素峰的相對(duì)強(qiáng)度推導(dǎo)分子 式。 (3 由質(zhì)譜的分子離子峰確定分子量，結(jié)合元素分析求得 最簡(jiǎn)式導(dǎo)出分子式?；蚪Y(jié)合 NMR譜推導(dǎo)的氫原子數(shù)目及碳 原子數(shù)目之簡(jiǎn)比，確定化合物的分子式。 2. 不飽和基的判斷 不飽和度大于零的化合物，從 IR 譜（ C=O， C=C ，苯環(huán)， CC），1H NMR（羧氫，醛氫，烯氫，芳?xì)洌?3C NMR （C=O，C=C，苯環(huán)，CC），UV（210 nm以上吸收） 3. 活潑氫的識(shí)別 OH，

10、NH2，COOH，CHO可由IR，1N NMR譜識(shí) 別。 4. 13C NMR提供的信息 碳的種類，數(shù)目，碳原子上氫原子的數(shù)目； 5. 1H NMR提供的信息 氫原子種類，氫原子數(shù)目之簡(jiǎn)比，從氫的偶合裂 分的情況，得到有關(guān)結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步信息。 6. 綜合分析 2012-6-13 2012-6-13 例1 .某化合物取0.31g溶于己于100ml乙醇中，用1cm 吸收池測(cè)定 285nm處吸光度A=0.77，其它波譜數(shù) 據(jù)如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)。 86（M） 100 IR MS 43 87（M+1）5.52 88（M+2）0.35 A 0.77 UV 2927 1469 1360 1717 NMR譜圖 6

11、H 41 86(M 71 /nm m/z 285nm 10 9 8 7 6 5 4 化學(xué)位移 1H 3H 3 2 1 0 2012-6-13 2012-6-13 例1解： 1）確定分子式 86（M） 100 87（M+1）5.52 88（M+2）0.35 查貝農(nóng)表： 3）紅外光譜IR C5H10O u=1+5+1/2(-10=1 2）紫外光譜UV = 285 nm = 0 . 77 A = = 21 . 4 0 . 31 × 1000 C l ×1 86 × 100 O R帶 C 1717 cm-1，C=O 伸縮振動(dòng) 1360 cm-1，-CH3 變形振動(dòng) 146

12、9 cm-1，C-H 變形振動(dòng) 2927 cm-1，C-H 伸縮振動(dòng) 2012-6-13 醛和 酮 2012-6-13 4）核磁共振氫譜 1 H NMR NMR譜圖 6H 5）推斷結(jié)構(gòu) 跟據(jù)以上分析推斷結(jié)構(gòu)為： 3H H 3C O H3C CH C CH 3 6）質(zhì)譜驗(yàn)證MS 1H MS 2 1 0 43 10 9 8 7 6 5 4 3 化學(xué)位移 ppm 9-10無峰，沒有醛質(zhì)子，說明為酮. =2.4（1H）七重峰，CH =1.08（6H）雙峰， 2個(gè)CH3 =2.05 （3H）單峰，鄰接C=O的CH3 2012-6-13 2012-6-13 CH CH3 CH3 41 8 6 (M 71

13、m /z H3C H3C O O - CH3 H2C CH C CH3 H3C CH C m/z=71 -CO H3C H3C m/z=43 H3C CH - H C CH 3 例2 . 某化合物元素分析數(shù)據(jù)如下： C=70.13% ,H=7.14% ,Cl=22.72%, max=258nm 試根據(jù)如下譜圖推測(cè)其結(jié)構(gòu). UV MS 91 /nm 258 39 65 92 m/z O C CH3 m/z=43 -H2 C3H5 m/z=41 5 10 9 8 NMR譜圖 2 2 2 7 6 5 化學(xué)位移 4 3 ppm 2 1 0 2012-6-13 2012-6-13 例2解： 1）確定分子

14、式 H:7.14 無分子離子峰，只能算出最簡(jiǎn)式。 5 .8 0 . 64 7 . 14 0 . 64 0 . 64 0 . 64 = 9 = 11 = 1 C：70.13×1/12=5.8 C9H11Cl 最簡(jiǎn)式:M=154 Cl:22.74×1/35.5=0.64 u=1+9+1/2(-12=4 2）紫外光譜UV = 258 nm 2012-6-13 2012-6-13 芳環(huán)B帶 3）紅外光譜(IR 4）核磁共振氫譜 (1 H NMR NMR譜圖 2 2 2 5 10 9 8 7 6 5 化學(xué)位移 4 3 ppm 2 1 0 3030cm-1， 1600cm-1， 150

15、0cm-1 芳環(huán)特征吸收 2900 cm-1，C-H伸縮振動(dòng) 1480 cm-1， C-H變形振動(dòng) 700 cm-1， 750cm-1 苯環(huán)單取代特征 2012-6-13 積分比：5：2：2：2（11H） 三種CH2。 =2.75（2H）三重峰，CH2峰， =3.4（2H）三重峰，CH2峰， =2.1（2H）多重峰，CH2峰， Cl CH *2 CH 2 CH *2 CH 2 H 2C CH *2 CH 2 =7.2 （5H）單峰，芳環(huán)質(zhì)子信號(hào)，烷基單取代 2012-6-13 5）核磁共振碳譜 (13C NMR 6）推斷結(jié)構(gòu) 跟據(jù)以上分析推斷結(jié)構(gòu)為： CH2 CH2 CH2 7）質(zhì)譜驗(yàn)證(MS

16、 30 33 44 120130 142 2012-6-13 Cl 偏共振多重性 t t t d s 歸屬 CH2 CH2 CH2 CH C 推斷 CH2-CH2-CH2 C=C-CH2-CH2 Cl-CH2-CH2 苯環(huán)上沒取代的碳 苯環(huán)上取代的碳 2012-6-13 91 39 65 92 m/z 例3試根據(jù)如下譜圖和數(shù)據(jù)推測(cè)化合物結(jié)構(gòu). CH2 CH2 CH2 Cl CH2 CH2 CH Cl H CH2 CH2Cl CH2 m/z=91 max 268 264 262 257 max 101 158 147 194 max 252 248 243 max 153 109 78 m/z=

17、65 CH2 H H m/z=92 2012-6-13 + CH2 CH Cl m/z=39 2012-6-13 例3解： 1）確定分子式 150（M） 100 151（M+1）9.9 152（M+2）0.9 查貝農(nóng)表： C9H10O2 u=1+9+1/2(-10=5 max 101 158 147 194 max 252 248 243 max 153 109 78 2）紫外光譜UV max 268 264 262 257 芳環(huán)B帶，無K帶表明取代基不與苯環(huán)共軛. 2012-6-13 2012-6-13 3）紅外光譜(IR 4）核磁共振氫譜 ( 1H NMR 3030 cm-1， 1500c

18、m-1， 1500cm-1 芳環(huán)特征吸收 1745cm-1，C=O 伸縮振動(dòng) 1225 cm-1， 1100 cm-1，C-O-C伸縮振動(dòng) 697 cm-1， 749cm-1 苯環(huán)單取代特征 2012-6-13 =5.00（2H）單峰，CH2峰， =1.98（3H）單峰，CH3峰， O CH2 O C CH3 =7.2 2（5H）單峰，芳環(huán)質(zhì)子信號(hào)，烷基單取代 2012-6-13 5）推斷結(jié)構(gòu) 跟據(jù)以上分析推斷結(jié)構(gòu)為： O CH2 O C CH3 O CH2 O C CH3 O O C CH3 CH2 m/z=91 O C CH3 m/z=43 m/z=65 HC CH CH3 CH2 O 6

19、）質(zhì)譜驗(yàn)證MS - O CH2 O C CH3 - m/z=77 - HC CH O CH2 O C m/z=135 - CO CH2 O m/z=107 m/z=51 2012-6-13 2012-6-13 例4根據(jù)下列譜圖解析化合物的結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。 O C CH2 CH2 O H - O C CH2 CH2 O H m/z=108 OH m/z=107 H m/z=79 H H - CO 2012-6-13 2012-6-13 例4解： 1）確定分子式 129（M） 100 130（M+1）9.28 131（M+2）0.38 查貝農(nóng)表： C8H19N u=1+8+1/2(1-19=0

20、2）紅外光譜解析 2012-6-13 2012-6-13 2900 cm-1，2800cm-1，飽合碳?xì)渖炜s振動(dòng) 1450cm-1， CH2，CH3變形振動(dòng) 1380cm-1，雙峰，CH3變形振動(dòng) 1200 cm-1， C-N伸縮振動(dòng) 8 25 46 54 偏共振多重性 q q d t 歸屬 CH3 CH3 CH CH2 推斷 CH3-CH2 CH3-CH CH-N CH3-CH2-N 3）核磁共振碳譜解析 分子中有8個(gè)碳， 13C NMR中只有4個(gè)峰，分子有對(duì)稱性。 2012-6-13 2012-6-13 4）核磁共振氫譜 解析 積分比：4.6：4.6：35=2：2：15（19H） 5）推斷

21、結(jié)構(gòu) 跟據(jù)以上分析推斷結(jié)構(gòu)為： 6）質(zhì)譜驗(yàn)證MS CH3 CH N CH CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 =1.0 CH3峰，三個(gè)CH3; CH3-CH2 =2.5（2H）四重峰，CH2峰，鄰接甲基， CH3-CH2; =3.0（2H）多重峰，兩個(gè)CH質(zhì)子信號(hào). 2012-6-13 CH CH3 2012-6-13 CH3 CH CH3 CH N CH CH3 CH 2 CH3 CH3 CH3 CH3 H CH NH CH3 CH2 CH3 CH CH 3 N CH3 CH2 CH3 m/z=114 CH CH3 N CH CH3 CH3 CH3 CH N CH CH3 CH2

22、 CH3 CH3 H N m/z=72 CH CH2 H CH3 CH3 CH N CH CH3 CH2CH3 - CH2 CH CH3 - m/z=30 NH2 CH2 CH3 CH NH - CH2 CH CH3 m/z=72 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 m/z=114 CH2 H CH N CH CH3 CH2 CH3 CH3 H CH2 NH CH CH2 CH3 CH2 CH2 H NH CH CH3 m/z=44 2012-6-13 2012-6-13 例5化合物C10H12O3 ，根據(jù)如下譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。 135

23、 3H 3H 2H 2H 2H 64 77 92 107 152 180 d d t q q 1390 3081 s s s 2981 1581 1463 1367 849 1512 1712 1607 1258 1169 2012-6-13 2012-6-13 例5解： 1分子式： C10H12O3 u=1+10-12/2=5 2）紅外光譜IR 1390 3081 2981 cm-1 飽和C-H伸縮振動(dòng) 1712cm-1，強(qiáng)峰，C=O 伸縮振動(dòng) 3081cm-1，芳環(huán)C-H伸縮振動(dòng) 1607cm-1， 1512cm-1 芳環(huán)骨架振動(dòng) 1581cm-1， 1450cm-1 芳環(huán)骨架振動(dòng) 139

24、0 cm-1， 1365cm-1 甲基C-H變形振動(dòng) 1258 cm-1，1167cm-1 C-O-C伸縮振動(dòng)（酯 ） 849cm-1， 苯環(huán)對(duì)位取代 3H 3）核磁共振氫譜 1H NMR 1581 1463 1367 2981 849 3H 2H 2H 2H 1512 1712 1607 1258 1169 2012-6-13 2012-6-13 CH2 =1.3 （3H）三重峰，CH3峰，鄰接CH2 =4.3 （2H）四重峰，CH2峰，鄰接CH3，鄰接氧。 =3.8（3H）單峰， 孤立CH3峰，鄰接氧。 =78（4H）四重峰，芳環(huán)質(zhì)子對(duì)位取代峰型。 4）核磁共振碳譜 d s s s 13C

25、 CH3 15 55 偏共振多重性 q q t d s s s 歸屬 CH3 CH3 CH2 CH C C C 推斷 CH3-CH2 O-CH3 O-CH2-CH3 苯環(huán)上沒取代的碳 苯環(huán)上取代的碳 苯環(huán)上取代的碳 C=O碳 NMR t q 62 115165 d q 167 2012-6-13 2012-6-13 5）推斷結(jié)構(gòu) H3C O O O C O CH2 CH3 H3C O C O CH2 CH3 m/z=180 6）質(zhì)譜（ MS）驗(yàn)證 135 O H3C O m/z=135 OH H3C O m/z=152 C C O 180 64 77 152 92 107 m/z=77 H3C

26、 O m/z=107 2012-6-13 2012-6-13 例6化合物C14H18O4 ，根據(jù)如下譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。 2012-6-13 2012-6-13 例6解： 1分子式： C14H18O4 u=1+14-18/2=6 2）紅外光譜IR 2985 cm-1 飽和C-H伸縮振動(dòng) 1710cm-1，強(qiáng)峰，C=O 伸縮振動(dòng) 3031cm-1，芳環(huán)C-H伸縮振動(dòng) 1596cm-1， 1500cm-1 芳環(huán)骨架振動(dòng) 1370cm-1甲基C-H變形振動(dòng) 1248 cm-1，1160cm-1 C-O-C伸縮振動(dòng)（酯吸收帶） 758cm-1， 699cm-1 苯環(huán)單取代 3）核磁共振氫譜 1H

27、 NMR 2012-6-13 2012-6-13 =1.2 （6H）三重峰，CH3峰，鄰接CH2 =4.1 （4H）四重峰，CH2峰，鄰接CH3，鄰接氧 =2.8（2H）雙峰， CH2峰，鄰接CH =3.7（1H）三重峰，CH峰，鄰接CH2 =78（5H）單峰，芳環(huán)質(zhì)子信號(hào)，烷基單取代峰型 4）核磁共振碳譜 13C 13 34 53 61 120140 偏共振多重性 q t d t d d s s 歸屬 CH3 CH2 CH CH2 CH CH C C 推斷 CH3-CH2 CH2-CH2 -CH-CH2 O-CH2 苯環(huán)上沒取代的碳 苯環(huán)上沒取代的碳 苯環(huán)上取代的碳 C=O碳 NMR C14

28、H18O4 169 2012-6-13 2012-6-13 5）推斷結(jié)構(gòu) H3CH2C O O C CH H2C O C O CH2CH3 O H3CH2 C O O H3CH2 C O O C CH HC m/z=131 O C CH O CH2CH3 m/z=250 C H2C O CH HC H3CH2C O C CH H2C H2C m/z=205 6）質(zhì)譜（ MS）驗(yàn)證 C O C m/z=176 m/z=91 2012-6-13 2012-6-13 例7化合物C11H14O2 ，根據(jù)如下譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。 104 91 178(M 51 65 d d s s 1601 t

29、tt q 3028 2982 1736 1497 14551373 77 133 3H(m 2H(m 2H(q 2H(t 2H(t 3H(t 1040 751 699 1242 2012-6-13 2012-6-13 例7解： 1分子式： C11H14O2 2982 cm-1 飽和C-H伸縮振動(dòng) 伸縮振動(dòng) u=1+11-14/2=5 2）紅外光譜IR 1736cm-1，強(qiáng)峰，C=O 3028cm-1，芳環(huán)C-H伸縮振動(dòng) 1601cm-1， 1497cm-1 芳環(huán)骨架振動(dòng) 1450cm-1 芳環(huán)骨架振動(dòng) 1601 3028 2982 1736 2012-6-13 1373 cm-1甲基C-H變形

30、振動(dòng) 1040 751 699 1497 14551373 1242 cm-1，1040cm-1 C-O-C伸縮振動(dòng)酯吸收帶 751cm-1， 699cm-1 苯環(huán)單取代 2012-6-13 1242 3）核磁共振氫譜 1H NMR =1.2 （3H）三重峰，CH3峰，鄰接CH2 3H(t =4.1 （2H）四重峰，CH2峰，鄰接CH3，鄰接氧 =2.6（2H）三重峰， CH2峰，鄰接CH2 =2.9（2H）三重峰， CH2峰，鄰接CH2 =78（5H）兩組多重峰重峰，芳環(huán)質(zhì)子信號(hào)， 電負(fù)性單取代峰型 3H(m 2H(m 2H(q 2H(t 2H(t 2012-6-13 2012-6-13 4）核磁共振碳譜 13C NMR 14 t tt 31 q 36 61 120150 偏共振多重性 q t t t d d s s 歸屬 CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH C C 推斷 CH3-CH2 CH2-CH2 -CH2-CH2 O-CH2 苯環(huán)上沒取代的碳 苯環(huán)上沒取代的碳 苯環(huán)上取代的碳 C=O碳 d d s s 173 20