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文檔簡介
1、真誠為您提供優(yōu)質參考資料,若有不當之處,請指正。 流行病學實驗研究1證實病因假設最可靠的流行病學方法是 A 現況調查 B 抽樣調查 C 篩檢試驗 D 實驗性研究E 病例對照研究2實驗性研究有以下特點,除了A 可以證實病因假設B 可以在臨床和社區(qū)進行C 先選擇病例,再比較暴露因素D 可以在人群中觀察某預防措施的效果E 可以在臨床觀察某新藥或新療法的療效3實驗性研究中采用雙盲法的主要目的是 A 盡可能減少失訪 B 減少抽樣誤差的影響 C 使實驗組和對照組不知道實驗目的 D 消除研究者和研究對象對結果的主觀影響 E 使實驗組和對照組人口學特征更具有可比性4流行病學實驗性研究與分析性研究的基本區(qū)別 A
2、 需要計算樣本量 B 需要以盲法觀察 C 由研究者控制研究因素 D 同時對實驗組和對照組進行觀察 E 病例需要以公認的診斷標準確定5臨床試驗中,某一藥物的雙盲試驗是指A 實驗組服藥,對照組服安慰劑B 實驗組和對照組均不知道如何分組C 實驗組和對照組均不知道誰是觀察者D 實驗組和對照組均不知道誰服藥物或安慰劑E 研究者和研究對象均不知道如何分組和誰服藥物或安慰劑6以下是臨床試驗效果的評價指標,除了 A 有效率 B 患病率 C 治愈率 D 生存率 E 保護率7 由于實驗性研究以人為研究對象,所以必須慎重考慮 A 醫(yī)德問題 B 調查員的培訓 C 研究的持續(xù)時間 D 開展研究的醫(yī)院 E 調查對象的樣本
3、量8 為避免各種偏倚的影響,最佳的對照類型是 A 非隨機對照 B 歷史性對照 C 隨機同期對照 D 不同醫(yī)院的對照 E 不同病種的對照9 以下哪項研究宜采用實驗流行病學方法 A 某人群HbsAg篩查 B SARS發(fā)病與吃果子貍關系的研究 C AIDS疫苗保護效果的評價 D 肺癌5年生存率研究E 流感病毒基因變異規(guī)律研究10 100名失眠患者接受氣功療法治療,隨訪3個月,80人失眠有不同程度的改善,下列結論中正確的是 A氣功治療失眠有效 B氣功治療失眠無效 C因樣本量不大而無法下結論 D因觀察時間不長而療效可疑 E因未設立對照組而無法下結論 11 為探討葉酸預防胎兒神經管畸形的作用,研究者選擇了
4、10萬名孕婦,隨機分為服用葉酸的實驗組和服用安慰劑的對照組,追蹤全部孕婦的胎兒出生情況,觀察有無神經管畸形發(fā)生。這種研究方法是 A 現況調查 B 隊列研究 C 實驗性研究 D 病例對照研究 E 以上都不是12 為探討A、B兩種藥物對某病的療效,研究者選擇了100例該病患者,隨機分為服用A藥組和服用B藥組,采用盲法觀察療效,以確定A、B兩種藥物哪一個療效更好。這種研究方法是( )A比較試驗 B臨床試驗 C觀察試驗D預防試驗 E干預試驗13 為探討某治療方案的療效,先將患者隨機分為A組和B組。實驗的第一階段A組接受治療,B組接受安慰劑,觀察兩組的療效。此階段結束后,兩組患者均停藥一段時間進行洗脫。
5、之后將兩組在接受治療措施上對調,A組改為接受安慰劑,B組接受治療。這種設計稱為A 交叉對照設計 B 自身對照設計 C 歷史性對照設計D 標準療法對照設計E 以上都不是14在某藥物的臨床試驗中為使兩組具備充分的可比性,研究者以研究對象的病歷號末位的單雙數進行分組,這種方法稱為( ) A 完全隨機化 B 區(qū)組隨機化 C 分層隨機化 D 系統(tǒng)隨機化 E 未作隨機化15 某項臨床試驗結果中,以下各項參數表示臨床療效的大小,除了A P值 B相對危險度減少(RRR)C絕對危險度減少(ARR)D為預防一次不良結果事件所需治療人數(NNT)E相對有效增加率(RBI)16 (多選)在隨機對照試驗中,常見的偏倚和
6、影響結果的因素有A 選擇性偏倚 B 測量偏倚 C干擾和沾染 D 依從性 E 混雜偏倚17 關于疾病預后研究,最常選擇的研究設計方案是A 描述性研究B 橫斷面研究C 病例對照研究D 隊列研究E 臨床試驗18在預后研究中以下哪種分析方法最為常用A 隨機化方法B 限制C 配對D 分層E COX回歸分析19 小樣本未分組資料計算生存率用A 壽命表法B Kaplan-Meier法C 時序檢驗D t檢驗E F檢驗20 大樣本分組資料計算生存率用A 壽命表法B Kaplan-Meier法C 時序檢驗D t檢驗E F檢驗21 某醫(yī)師近來欲研究急性白血病的生存率和預后因素,隨訪本院1990年至2000年期間診斷
7、的急性白血病病人,并分析其發(fā)病時的臨床特征、白血病類型、治療反應等,研究其預后,這一研究屬于A 病例對照研究B 前瞻性隊列研究C 臨床試驗D 回顧性隊列研究E 成組病例分析22 白血病人依次記錄有5個日期:住院日期;開始治療日期;緩解日期;復發(fā)日期;死亡日期。研究該療法的復發(fā)率,應使用A 開始日期為,終止日期為B開始日期為,終止日期為C開始日期為,終止日期為D開始日期為,終止日期為E開始日期為,終止日期為23白血病人依次記錄有5個日期:住院日期;開始治療日期;緩解日期;復發(fā)日期;死亡日期。研究該療法的緩解率應該使用A 開始日期為,終止日期為B開始日期為,終止日期為C開始日期為,終止日期為D開始日期為,終止日期為E開始日期為,終止日期為24白血病人依次記錄有5個日期:住院日期;開始治療日期;緩解日期;復發(fā)日期;死亡日期。研究該療法的生存率應使用A 開始日期為,終止日期為B開始日期為,終止日期為C開始日期為,終止日期為D開始日期為,終止日
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