糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清胰島素樣生長因子-1、表皮生長因子含量測定_第1頁
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文檔簡介

1、    糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清胰島素樣生長因子-1、 表皮生長因子含量測定        【關鍵詞】糖尿病視網(wǎng)膜病胰島素樣生長因子I表皮生長因子-尿抑胃素放射免疫測定中國書資料分類法分類號R7713R446 近年來發(fā)現(xiàn)生長因子參與視網(wǎng)膜疾病的發(fā)生及發(fā)展,其中胰島素樣生長因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)可能是與增殖性視網(wǎng)膜疾病密切有關的重要因子1,

2、2。我們用放射免疫法測定糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)患者血清IGF-1及EGF含量,并與正常人進行對比,以探討兩種生長因子在糖尿病視網(wǎng)膜病變病理過程中的作用。1對象和方法11對象正常對照組:本院正常體檢者20例,男9例、女11例,年齡4060歲,排除高血壓、糖尿病等全身性疾病,通過詢問病史及眼部檢查排除眼部疾患。DR組:內(nèi)科確診的糖尿病患者,按照我國眼底病學組1984年制定的“糖尿病視網(wǎng)膜病變分期標準”,診斷為單純性糖尿病視網(wǎng)膜病變(background diabetic retinopathy,BDR)者20例,男12例,女8例,年齡5372歲,病程61

3、5年;增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)者20例,男11例,女9例,年齡5576歲,病程721年,其中并發(fā)新生血管性青光眼者2例,玻璃體積血者5例。除并發(fā)新生血管性青光眼及玻璃體積血的7例患者,其余DR組患者均根據(jù)散瞳眼底檢查及眼底熒光血管造影檢查確診和分型。12方法標本及藥盒:采集晨起空腹血2ml,離心后保存于20冰箱中待測。IGF-1放射免疫藥盒由美國INCSTAR公司提供;EGF放射免疫藥盒由北京北方生物技術研究所提供。血清中IGF-1的提取及檢測:將250l質(zhì)控及待測標本與1ml鹽酸混合,用10ml注射器分別抽取異丙醇

4、、甲醇和乙酸對Octadecasilyl-silica 柱進行預處理,將前述樣本過柱,用乙酸沖洗2次,用色譜純的甲醇洗脫,收集洗脫液,置37水浴中,用壓縮氮氣吹干,加入500l零標準品復融,取50l作放射免疫檢測。將標準品、質(zhì)控及待測標本各50l及200l抗血清加入試管中,28孵育2小時,各加200l125I標記的IGF-1,28孵育20小時,各加混勻后的IGF-1沉淀復合物500l,28孵育2小時,2025下以3000rmin離心20分鐘,去上清,將沉淀物用GC-911型自動計數(shù)器測定并顯示標準曲線,給出樣本中的IGF-1含量。EGF檢測:按放射免疫藥盒說明書進行操作。13統(tǒng)計學處理用SAS

5、 611 for Windows軟件進行方差分析,Newman-Kewls(Q)檢驗及直線相關分析。2結(jié)果BDR組及PDR組血清中IGF-1及EGF含量明顯高于對照組,且PDR組中IGF-1及EGF含量明顯高于BDR組(附表)。附表PDR組、BDR組、正常對照組血清IGF-1、EGF含量比較()例數(shù)IGF-1(nmolL)EGF(ngml)對照組2019098±75760738±0128BDR組2040577±8020*1179±0075*PDR組2068752±13258*1619±0228*F值24744571P值001001注:

6、與對照組比較*P005*P001與BDR組比較P005,P001對IGF-1及EGF的測定值進行相關分析,顯示兩者血清含量呈明顯正相關(r08504,P001)。 3討論本研究結(jié)果表明隨DR的加重,血清中IGF-1、EGF含量增高,BDR、PDR及對照組中IGF-1、EGF血清含量的兩兩比較均有顯著性差異。Mayer3的研究表明PDR患者玻璃體IGF-1明顯增高,存在虹膜紅變者IGF-1水平明顯高于其他患者。Patel1對正常視網(wǎng)膜、PDR視網(wǎng)膜及PDR視網(wǎng)膜前膜用免疫組織化學的方法進行EGF測定,結(jié)果顯示非糖尿病眼神經(jīng)視網(wǎng)膜層為弱染色,PDR視網(wǎng)膜及視網(wǎng)膜前膜為強染色,表明在DR中血液、玻璃

7、體及視網(wǎng)膜IGF-1、EGF含量增高。視網(wǎng)膜血管缺血、缺氧,可使血視網(wǎng)膜屏障破壞,IGF可使視網(wǎng)膜血流增加4,這些因素都使血液中的某些物質(zhì)易于透過血視網(wǎng)膜屏障分布到視網(wǎng)膜間質(zhì)中去。我們在研究中發(fā)現(xiàn)病情較重的PDR,例如并發(fā)新生血管性青光眼或玻璃體積血的PDR患者,其血清中的IGF-1、EGF含量明顯較其他患者高,除視網(wǎng)膜自身分泌因素外,隨DR病程的延長,血視網(wǎng)膜屏障破壞程度不斷加重,使血清中IGF-1、EGF較易直接滲入玻璃體內(nèi),也使單核細胞更易侵入眼內(nèi),于局部釋放IGF-1、EGF,可能也是眼內(nèi)IGF-1、EGF增高的原因之一。通過直線相關分析顯示血清IGF-1、EGF含量呈顯著正相關,說明

8、二者具有協(xié)同作用。本課題受山東省衛(wèi)生廳科研基金資助,基金號97058作者單位:250021 濟南,山東省立醫(yī)院眼科(趙博軍、毛瑞和、申家泉、陳桂云),核醫(yī)學科(劉占鋒)4參考文獻1Patel B,Hiscott P,Charteris D,et alRetinal and preretinal localisation of epidermal growth factor,transforming growth factor alpha,and their receptor in proliferative diabetic retinopathyBr J Ophthalmol,1994,78:714-7182曹景泰綜述生長因子與糖尿病視網(wǎng)膜病變國外醫(yī)學眼科學分冊,1994,18:168-1743Mayer SR,Pfeiffer A,Blum WF,et alVitreous levels of the insulin-like growth factors and ,and the insulin-like growth factor binding proteins 2 and 3,increase in neovascular eye diseaseJ Clin Invest,1993,92:2620-26254Froesch ER,Hu

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