【三維設(shè)計(jì)】2012高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分專題三、四階段質(zhì)量檢測（二）

1、遺傳與進(jìn)化(專題三、四) (時(shí)間60分鐘滿分100分)一、選擇題(每小題2.5分，共50分)1(2011·海南高考)關(guān)于核酸的敘述，正確的是()A只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)BDNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過氫鍵連接的C分子大小相同、堿基含量相同的核酸分子所攜帶的遺傳信息一定相同D用甲基綠和吡羅紅混合染色SARS病毒可觀察到DNA和RNA的分布解析：病毒的DNA或RNA也是攜帶遺傳信息的物質(zhì)；分子大小相同、堿基含量相同的核酸分子中堿基排列順序不同，其遺傳信息也不同；SARS病毒只含RNA，不含DNA。答案：B2控制不同性狀的基因之間進(jìn)行重新組合，稱為基因重組

2、。下列各選項(xiàng)中能夠體現(xiàn)基因重組的是()A細(xì)胞分裂間期DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變B減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換C減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體上非等位基因的自由組合D細(xì)胞分裂過程中染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上解析：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變屬于基因突變；同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換并不改變基因組成，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換才屬于基因重組；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體變異。答案：C3(2011·江蘇高考)下列物質(zhì)合成時(shí)，需要模板的是()A磷脂和蛋白質(zhì)BDNA 和酶

3、C性激素和胰島素 D神經(jīng)遞質(zhì)和受體解析：磷脂的合成不需要模板；DNA復(fù)制以親代DNA的兩條鏈作為模板，大多數(shù)酶(蛋白質(zhì))的合成需要mRNA作為模板 ，少數(shù)酶(RNA)的合成需要以DNA的一條鏈為模板；性激素的合成不需要模板；神經(jīng)遞質(zhì)的合成不需要模板。答案：B4下列關(guān)于變異的敘述，錯(cuò)誤的是()A基因發(fā)生突變，生物的相關(guān)性狀不一定發(fā)生改變B變異是不定向的，而自然選擇是定向的C可遺傳變異的幾種類型，通過制作裝片在顯微鏡下均可觀察到D生物的性狀發(fā)生改變，控制相關(guān)性狀的基因可能未發(fā)生改變解析：可遺傳變異的類型有基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變和基因重組在光學(xué)顯微鏡下不可見，只有染色體變異在顯

4、微鏡下可以觀察到。答案：C5(2011·淄博模擬)豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性，現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交，則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為()A31B51C96 D11解析：高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，則說明親代的高莖為雜合子，若后代中的全部高莖豌豆中純合子與雜合子(比例為12)分別進(jìn)行自交，只有雜合子的自交后代才會(huì)出現(xiàn)矮莖豌豆，比例為2/3×1/41/6，則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為51。答案：B6果蠅的長翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性，但純合長翅品系的幼蟲，在35條件下培養(yǎng)成的成體

5、果蠅為殘翅。下列敘述正確的是()A35條件下果蠅的長翅基因突變成了殘翅基因B果蠅的長翅和殘翅是由環(huán)境溫度決定的C純合的長翅果蠅幼蟲在35條件下培養(yǎng)成的殘翅性狀是不能遺傳的D如果有一只殘翅果蠅，只要讓其與另一只異性的殘翅果蠅交配，就能確定其基因型解析：表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異。答案：C7科學(xué)家為了研究抑制基因表達(dá)的機(jī)制，在基因啟動(dòng)子后插入一段顛倒的轉(zhuǎn)錄區(qū)序列(如圖所示)，導(dǎo)致新基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA因分子內(nèi)部形成互補(bǔ)區(qū)而失去功能。對(duì)該操作描述錯(cuò)誤的是()A需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶B在細(xì)胞外實(shí)現(xiàn)了人工基因突變C干擾了基因表達(dá)中的轉(zhuǎn)錄過程D轉(zhuǎn)錄形成

6、的mRNA分子內(nèi)部靠AU、CG配對(duì)形成互補(bǔ)區(qū)解析：將一段顛倒的轉(zhuǎn)錄區(qū)序列插入DNA分子中需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶，由于人為增加了一些堿基，導(dǎo)致其基因突變；該新基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子內(nèi)部靠AU、CG配對(duì)形成互補(bǔ)區(qū)，進(jìn)而干擾了基因表達(dá)中的翻譯過程。答案：C8如果基因能夠穩(wěn)定遺傳，下列關(guān)于基因頻率和基因型頻率的說法中正確的是()A物種進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因型頻率的改變B在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因頻率之和為1C基因型為Aa的個(gè)體自交后代中，AA的基因型頻率大于aa的基因型頻率D基因型為Aa的個(gè)體自交后代中，A的基因頻率大于a的基因頻率解析：物種進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變；在一個(gè)穩(wěn)定遺

7、傳的種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因頻率之和等于1，各種基因型頻率之和也等于1；Aa的個(gè)體自交后代中，A與a的基因頻率相等，AA和aa的基因型頻率也相等。答案：B9(2011·安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代解析：131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子

8、中的堿基，故A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；大劑量的放射性同位素131I會(huì)導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)的變異。上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，發(fā)生基因突變后不會(huì)遺傳給下一代，故C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C10原本無色的物質(zhì)在酶、酶和酶的催化作用下，轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，即：無色物質(zhì)X物質(zhì)Y物質(zhì)黑色素。已知編碼酶、酶和酶的基因分別為A、B、C，則基因型為AaBbCc的兩個(gè)個(gè)體交配，出現(xiàn)黑色子代的概率為()A1/64 B3/64C27/64 D9/64解析：由題意可知，基因型為AaBbCc的兩個(gè)個(gè)體交配，出現(xiàn)黑色子代的概率其實(shí)就是出現(xiàn)A_B_C_的個(gè)體的概率，其概率為3/4×3/4×3/427/64。答案：C11(20

9、11·南昌模擬)右圖表示一個(gè)DNA分子片段，有關(guān)敘述正確的是()A若b2為合成信使RNA的模板鏈，則信使RNA的堿基序列與b1完全相同B若b2為合成信使RNA的模板鏈，則轉(zhuǎn)移RNA的堿基序列與b1完全相同Cb1、b2鏈中均有ATGC四種堿基，且b1中的A堿基量與b2中相同D若以b2為DNA復(fù)制時(shí)的模板鏈，則新形成的DNA子鏈堿基序列與b1完全相同解析：若b2是合成信使RNA的模板鏈，則信使RNA的堿基序列除U堿基外，其他與b1相同，轉(zhuǎn)移RNA的堿基序列除U堿基外，其他與b2相同。該分子是DNA，b1中的A堿基與b2中的T堿基相同。DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，b2為模板鏈時(shí)，生成的子鏈DN

10、A子鏈的堿基序列與b1相同。答案：D12.肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的有毒性，能引起人或動(dòng)物患肺炎或敗血癥，無莢膜的無毒性。如圖表示1944年美國學(xué)者艾弗里和他的同事所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A導(dǎo)致小鼠死亡的有A、D兩組B通過D、E兩組對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)CD組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代DB組經(jīng)過煮沸后有莢膜的細(xì)菌失去毒性解析：存在有莢膜的肺炎雙球菌的是A、B、D三組，但由于B組經(jīng)煮沸失去毒性，所以只有A、D兩組能導(dǎo)致小鼠死亡；D組與E組對(duì)照說明DNA是轉(zhuǎn)化因子而蛋白質(zhì)不是，且D組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌可以將該性狀遺傳給后代，所以C

11、錯(cuò)誤。答案：C13(2011·淄博模擬)右圖是基因組成為Aa的動(dòng)物在形成精子過程中某一時(shí)期的示意圖。有關(guān)敘述中，正確的是()A2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色單體沒有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XXY的后代C1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂，最終可以形成4種類型的精細(xì)胞D同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異解析：從圖可知該細(xì)胞所處的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂中期，2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是A；若姐妹染色單體沒有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XXX或XYY的后代，XXY后代的出現(xiàn)說明同源染色體沒有分開；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致

12、基因重組。答案：C14(2011·濟(jì)南一模)豌豆花的顏色受兩對(duì)基因P、p和Q、q控制，這兩對(duì)基因遵循自由組合定律。假設(shè)每一對(duì)基因中至少有一個(gè)顯性基因時(shí)，花的顏色為紫色，其他的基因組合則為白色。依據(jù)下列雜交結(jié)果，P：紫花×白花F1：3/8紫花、5/8白花，推測親代的基因型應(yīng)該是()APPQq×ppqqBPPqq×PpqqCPpQq×ppqq DPpQq×Ppqq解析：由后代性狀分離比知：后代有8個(gè)組合，將兩對(duì)基因分開處理，其中一對(duì)交配后代有2個(gè)組合(測交)，另一對(duì)交配的后代有4個(gè)組合(雜合子自交)，故親代基因組合為D。答案：D15番茄紅

13、色(R)對(duì)黃色(r)為顯性，圓果(E)對(duì)長果(e)為顯性，現(xiàn)對(duì)基因型為RrEe的紅色圓果番茄的花粉做如圖所示處理，以下有關(guān)說法不正確的是() A甲、乙過程均以細(xì)胞的全能性為理論基礎(chǔ)B培育植株B所依據(jù)的原理是染色體變異C植株C的基因型可能有3種D植株B一定為純合體，而植株C有雜合體的可能性，但二者的基因型也可能相同解析：乙過程中參與融合的兩花粉基因型有4種，花粉隨機(jī)融合后產(chǎn)生的融合細(xì)胞可能有9種基因型。答案：C16已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中基因組合AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；基因組合BB和Bb控制紅色，基因組合bb控制白色。下列相關(guān)敘述正確的

14、是()A基因型為AaBb的植株自交，后代有6種表現(xiàn)型B基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16C基因型為AaBb的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型、4種表現(xiàn)型D大花瓣與無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為100%解析：基因型為AaBb的植株自交，大花瓣和小花瓣均可分別表現(xiàn)出紅色和白色，無花瓣的表現(xiàn)型只有一種，因此后代總共有5種表現(xiàn)型。其中基因型AABB占1/16、基因型AABb占2/16，兩者均為紅色大花瓣植株。后代中能夠穩(wěn)定遺傳的有AABB、AAbb、aaBB、aabb 4種基因型，其中基因型AABB為紅色大花瓣植株，基因型AAbb為白色大花瓣植株，而基因型aaB

15、B和aabb均表現(xiàn)為無花瓣植株。無花瓣植株的基因型可能為aaBB，則它與大花瓣植株(AAbb)雜交，后代的基因型為AaBb，表現(xiàn)型為紅色小花瓣，因此其后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率不可能為100%。答案：B17(2011·揭陽質(zhì)檢)玉米的基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上。基因型B和T同時(shí)存在(BT)T存在，B不存在(bbT)T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株若BbTt的玉米植株作親本，自交得F1，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2中雌、雄株的比例是()A97 B31C98 D133解析：BbTt的玉米植株自交，所得子一代的基

16、因型組成為：9B_T_、3bbT_、3B_tt、1bbtt。結(jié)合圖表可知，F(xiàn)1中的雌雄同株異花植株的各種基因型組成為：4BbTt、2BbTT、2BBTt、1BBTT，這些植株產(chǎn)生B、b配子的概率分別是2/3和1/3，自由交配后，F(xiàn)2中B_、bb基因型的個(gè)體的概率分別為8/9和1/9；同理，這些植株產(chǎn)生T、t配子的概率分別為2/3和1/3，F(xiàn)2中T_、tt基因型的個(gè)體的概率分別為8/9、1/9。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，故F2個(gè)體中，雌株(B_tt和bbtt)的比例為：8/811/819/81、雄株(bbT_)的比例為8/81，雌株與雄株的比例為98。答案：C18(2011·浙江五校聯(lián)考)下圖

17、為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖，下列有關(guān)此圖敘述錯(cuò)誤的是()ddEE (花藥)(單倍體)A過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合B實(shí)施過程通常用一定濃度的秋水仙素C實(shí)施過程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖D實(shí)施過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起解析：由圖可知，為雜交獲得雙雜合子的過程，為減數(shù)分裂形成4種花粉粒的過程，為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗的過程，為利用一定濃度的秋水仙素處理或低溫誘導(dǎo)使染色體加倍的過程。實(shí)施過程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞的全能性。答案：C19(2011·淄博一模)

18、某種群中，基因型為AA的個(gè)體有2 000個(gè)，基因型為Aa的個(gè)體有2 000個(gè)，基因型為aa的個(gè)體有6 000個(gè)。它們遷移到一個(gè)孤島上自由交配繁衍。A基因在初始時(shí)的頻率和繁衍兩代(假設(shè)子代都存活)后的頻率分別是()A0.2和0.3 B0.3和0.5C0.2和0.5 D0.3和0.3解析：在一個(gè)封閉的不受外界干擾的環(huán)境中，遵循遺傳平衡公式，基因頻率不變，A的基因頻率是：(2 000×22 000)/(2 0002 0006 000)×20.3。答案：D20(2011·江蘇高考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)(

19、)A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴 X 染色體隱性遺傳B3的致病基因均來自2C2 有一種基因型，8 基因型有四種可能D若 4 與 5 結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 5/12解析：本題考查人類遺傳病的遺傳方式的判斷以及遺傳概率的計(jì)算，意在考查分析推理能力。由4、5均患甲病，卻生下正常的7(女兒)，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。由4、5均不患乙病，卻生下患乙病的5、6，推知乙病為隱性遺傳病，由于甲、乙兩病中有一種是伴性遺傳病，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。3的甲病基因來自2，而乙病基因來自1，因?yàn)槟行缘腦染色體只能來自其母親，B項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制

20、，則2的基因型為aaXBXb，4、5的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，則8的基因型有4種可能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C項(xiàng)正確。4的基因型為AaXBXb，5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，則其后代中患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/2，故生一患兩種病孩子的概率是5/12，D項(xiàng)正確。答案：ACD二、非選擇題(共50分)21(12分)(2011·西城模擬)果蠅是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)分析并回答下列問題：(1)摩爾根利用果蠅群體中出現(xiàn)的一只白眼雄性果蠅，設(shè)計(jì)了如下表所示的一系列雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)三親本組合紅眼×白

21、眼紅眼×白眼(實(shí)驗(yàn)一的F1)白眼×紅眼(實(shí)驗(yàn)二的F1)(另一純種)F1表現(xiàn)型及比例 紅眼、紅眼、白眼、白眼1 111 F2表現(xiàn)型及比例紅眼、紅眼、白眼2 11紅眼、紅眼、白眼、白眼1 111從實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果分析，果蠅眼色的遺傳符合孟德爾的_定律。但實(shí)驗(yàn)一F2中眼色的性狀表現(xiàn)與_相關(guān)聯(lián)。摩爾根由此提出以下假設(shè)：控制白眼的基因是隱性基因，且位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。上表中實(shí)驗(yàn)_和_(結(jié)果)對(duì)支持其假設(shè)起到關(guān)鍵作用。實(shí)驗(yàn)證明摩爾根的假設(shè)是成立的。若用B、b分別表示控制紅眼和白眼的基因，則實(shí)驗(yàn)一中F2紅眼雌果蠅的基因型是_；欲檢測實(shí)驗(yàn)一中F1紅眼雌性個(gè)體眼色的基因組

22、成，所選用的另一親本的基因型是_，表現(xiàn)型是_。(2)果蠅的正常翅和缺刻翅是一對(duì)相對(duì)性狀，觀察缺刻翅果蠅的染色體，如圖所示。果蠅翅形的變異屬于染色體變異中的_。這一變異有純合致死效應(yīng)，在果蠅的群體中沒有發(fā)現(xiàn)過缺刻翅的雄性果蠅，由此推斷控制該性狀的基因位于_染色體上。(3)上述果蠅遺傳實(shí)驗(yàn)說明，基因與染色體的關(guān)系是_。解析：由實(shí)驗(yàn)一中的F2紅眼白眼為31可知，該性狀遺傳遵循基因分離定律，且與性別有關(guān)。實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)三為正交、反交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，且與性別有關(guān)，這對(duì)支持其假設(shè)起到關(guān)鍵作用。若用B、b分別表示控制紅眼和白眼的基因，則實(shí)驗(yàn)一F2中紅眼雌果蠅的基因型是XBXB或XBXb。要檢測實(shí)驗(yàn)一F1中

23、紅眼雌性個(gè)體眼色的基因組成，應(yīng)選用隱性性狀的雄性果蠅，基因型為XbY。由題圖可知，正常翅染色體與下面缺刻翅染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)時(shí)，出現(xiàn)突起(未配對(duì)區(qū))，說明異常染色體缺失了一段。這一變異有純合致死效應(yīng)，而果蠅的群體中沒有發(fā)現(xiàn)過缺刻翅的雄性果蠅，是因?yàn)榛蛭挥赬染色體上，如果發(fā)生在雄果蠅體內(nèi)，將導(dǎo)致雄果蠅死亡。以上實(shí)驗(yàn)說明基因位于染色體上。答案：(1)基因分離性別一三XBXB或XBXbXbY白眼(雄果蠅)(2)結(jié)構(gòu)變異(或“染色體缺失”)X(答“性染色體”不給分)(3)基因位于染色體上(或“染色體是基因的主要載體”)22(12分)(2011·江蘇高考)玉米非糯性基因(W)對(duì)糯性基因(w)是顯

24、性，黃胚乳基因(Y)對(duì)白胚乳基因(y)是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第 9 號(hào)和第 6 號(hào)染色體上。W 和 w 表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括 W 和 w 基因)，缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請(qǐng)回答下列問題：(1)現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW、Ww、ww 6 種玉米植株，通過測交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測交親本組合的基因型：_。(2)以基因型為 Ww 個(gè)體作母本，基因型為 Ww 個(gè)體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為_。(3)基因型為 Ww Yy 的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為

25、_。(4)現(xiàn)進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，正交：WwYy()×WwYy()，反交：WwYy()×WwYy()，則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例為_、_。(5)以 wwYY 和 WWyy 為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。選取F2 中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例分別為_。解析：(1)根據(jù)遺傳學(xué)中的“測交”實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)題干中信息，可選用測交親本的組合是雄性個(gè)體的基因型為ww，雌性個(gè)性的基因型為Ww；也可選用測交親本的組合是雄性個(gè)體的基因型為Ww，雌性個(gè)體的基因型為ww.通過正反交實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論。(2)根

26、據(jù)題意可知，基因型為Ww的母本可產(chǎn)生兩種配子，而基因型為Ww的父本只能產(chǎn)生一種w配子，故其子代的基因型為Ww和ww，表現(xiàn)型及其比例為非糯性糯性11。(3)基因型為WwYy的個(gè)體產(chǎn)生的雄配子的類型有四種，但只有兩種成活，即WYWy11.(4)正交時(shí)，母本W(wǎng)wYy產(chǎn)生四種配子，即WY、Wy、wY、wy，而父本W(wǎng)wYy只產(chǎn)生兩種配子，即wY、wy，配子隨機(jī)組合，表現(xiàn)型及其比例為：非糯性黃胚乳非糯性白胚乳糯性黃胚乳糯性白胚乳3131；反交時(shí)，母本W(wǎng)wYy能產(chǎn)生四種配子，即WY、Wy、wY、wy，父本W(wǎng)wYy也產(chǎn)生四種配子，即WY、Wy、wY、wy，配子隨機(jī)組合，表現(xiàn)型及其比例為：非糯性黃胚乳非糯性白胚

27、乳糯性黃胚乳糯性白胚乳9331。(5)根據(jù)基因的自由組合定律，可知F2中的非糯性白胚乳植株的基因型及其比例為1/3WWyy、2/3Wwyy，由于植株間互相傳粉，故雌雄配子的種類及其比例相同，即2/3Wy和1/3wy，配子隨機(jī)組合，產(chǎn)生的后代中非糯性白胚乳糯性白胚乳81。答案：(1)ww()×Ww()；Ww()×ww()(2)非糯性糯性11(3)WYWy11(4)非糯性黃胚乳非糯性白胚乳糯性黃胚乳糯性白胚乳3131非糯性黃胚乳非糯性白胚乳糯性黃胚乳糯性白胚乳9331(5)非糯性白胚乳糯性白胚乳8123(16分)(2011·浙江高考)如圖為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)

28、和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性婚配，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B 基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與 B 基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是_。B 基因剛轉(zhuǎn)錄出來的 RNA 全長有4 500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由 167 個(gè)氨基酸組成，說明_。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需 4 秒鐘，實(shí)際上合成 100 個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是_。若 B 基因中編碼 第 105 位精氨酸的 GCT 突變成 ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA 上的_為終止密碼子。解析：(1)3和4正常，其女兒5患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。1不攜帶乙病致病基因，但其子女中1和3患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1是一個(gè)表現(xiàn)型正常的個(gè)體，其基因型為BXDX，由于其后代2患甲病，基因型為bbXDXd，故1的基因型為BbXDX，即BbXDXD或BbXDXd。(2)2與一男性婚配后生育了一個(gè)患乙病的女孩，