檢驗儀器名詞解釋

1、靈敏度；檢驗儀器對被檢測量的反應(yīng)能力，反應(yīng)儀器能夠檢測的最小被測量。誤差；當(dāng)對某物理量進(jìn)行檢測時，所測得的數(shù)據(jù)與真值之間的差異。噪聲；檢驗儀器在沒有加入被檢測物品時儀器輸出信號的波動和變化范圍，表現(xiàn)形式有起伏，抖動，漂移最小檢測量；檢驗儀器能夠確切反映的最小物質(zhì)含量。精確度；檢測值偏離真值的程度。是對檢測可靠度或檢測結(jié)果可靠度的一種評價?？煽啃?；儀器在規(guī)定的時期內(nèi)及在保持其運行指標(biāo)不超限的情況下執(zhí)行其功能的能力，是反映儀器是否耐用的一項綜合指標(biāo)。重復(fù)性；指在同一檢測方法和檢測條件下，在一個不太長的時間間隔內(nèi)，連續(xù)多次檢測同一參數(shù)，所得到的數(shù)據(jù)的分散程度。分辨率；儀器設(shè)備能感覺，識別或探測的輸入

2、量的最小值。測量范圍；指在允許誤差極限內(nèi)儀器所能測出的被檢測值的范圍。示值范圍；從儀器所顯示或指示的最小值到最大值的范圍線性范圍；輸入與輸出成正比例的范圍，也就是反應(yīng)曲線呈直線的那一段所對應(yīng)的物質(zhì)含量 范圍。響應(yīng)時間；表示從被檢測量發(fā)生變化到儀器給出正確示值所經(jīng)歷的時間。頻率響應(yīng)范圍；為了獲得足夠精度的輸出響應(yīng)，儀器所允許的輸入信號的頻率范圍。血凝儀；采用一定的分析技術(shù) ，對血栓與止血有關(guān)成分進(jìn)行自動檢測的臨床常規(guī)檢驗儀器 血細(xì)胞分析儀（Blood cell analyzer,BCA）是指對一定體積全血內(nèi)血細(xì)胞異質(zhì)性進(jìn)行自動分析 的臨床檢驗常規(guī)儀器。相對離心力；指在離心力場中，作用于顆粒的離心

3、力相當(dāng)于地球重力的倍數(shù)，單位是重力加速度“ g”沉降系數(shù)；是指單位離心力場下的沉降速度，用S表示，單位是s；綜上所述，差速離心和速率區(qū)帶離心主要是根據(jù)樣品組分的沉降系數(shù)不同而進(jìn)行分離的，而密度區(qū)帶離心側(cè)是根據(jù)樣品組分的密度不同來進(jìn)行分離。許多生物樣品的沉降系數(shù)和密度有差別因此可以用這些離心方法進(jìn)行分離分析。自動生化分析儀；能夠自動執(zhí)行生化分析過程中的取樣、加試劑、去干擾、混合、恒溫反應(yīng)、檢測、結(jié)果處理以及清洗等部分步驟或者全部步驟的分析儀器液面感應(yīng)指樣品或者試劑探針在下降吸液時，接觸到液面后，在控制機(jī)構(gòu)控制下能立即停止下降，隨后按照吸液量多少下降一定高度在吸液，又稱隨量控制技術(shù)防撞功能指樣品或

4、者試劑探針在橫向、縱向運動過程中，遇到阻力時，能自動停止運動報警，以免造成探針系統(tǒng)的機(jī)械損傷。加樣周期（cycle）分析儀在作連續(xù)的樣品測試工作過程中相鄰兩次加樣的時間間隔稱加樣周 期。它是標(biāo)識儀器測試速度的一個指標(biāo)。儀器的理論測試速度 （測試/小時）=3600秒/加樣周期（秒）光譜曲線；用波長做橫坐標(biāo)，光強(qiáng)度作縱坐標(biāo)，畫出的曲線稱光譜的光譜曲線連續(xù)光譜；物質(zhì)吸收連續(xù)光譜中某些波長的光產(chǎn)生的光譜稱作吸收光譜，包括分子吸收光譜和原子吸收光譜。吸收曲線；在各種物質(zhì)對不同波長光的吸收程度不同，如果用各種不同波長的光分別通過某種被測物質(zhì)，分別測定該物質(zhì)對不同波長光的吸收程度，以波長為橫坐標(biāo)，吸收程度為

5、縱坐標(biāo)作圖所得曲線稱該物質(zhì)的吸收曲線發(fā)射光譜；在外來的能量激發(fā)下， 物質(zhì)原子外層電子或分子價電子從基態(tài)躍遷到高能態(tài)再回 復(fù)躍遷到基態(tài)而發(fā)射光子，由這個過程產(chǎn)生的光譜稱發(fā)射光譜。激發(fā)光譜曲線激發(fā)光譜；固定測量波長（選最大發(fā)射波長）,化合物發(fā)射的熒光（磷光）強(qiáng)度與照射光波長的關(guān) 系曲線熒光光譜；固定激發(fā)光波長選最大激發(fā)波長，化合物發(fā)射的熒光（或磷光強(qiáng)度）與發(fā)射光波長關(guān)系曲線庫爾特原理；微小粒子通過特殊的小孔時可產(chǎn)生電阻變化這一現(xiàn)象，并根據(jù)這種電阻變化特點將其應(yīng)用于微小粒子的粒子測量和計數(shù)上。TLA全實驗室自動化（Total Laboratory Automation, TLA）是指將臨床實驗室相互

6、有關(guān)或互不相 關(guān)的自動化儀器串聯(lián)起來， 構(gòu)成流水線作業(yè)的組合，形成大規(guī)模的全檢驗過程的自動化， 集人流、物流和信息流為一體的檢驗醫(yī)學(xué)服務(wù)系統(tǒng)。血細(xì)胞的分類計數(shù)；白細(xì)胞為一個檢測通道，紅細(xì)胞和血小板為一檢測通道；血紅蛋白測定原理； 采用光電比色原理。 血細(xì)胞懸液中加入溶血劑后，紅細(xì)胞溶解釋放出血紅蛋白，后者與溶血劑中有關(guān)成分結(jié)合形成血紅蛋白衍生物，進(jìn)入血紅蛋白測試系統(tǒng)特定波長（530550nm）下進(jìn)行光電比色，吸光度值與所含 血紅蛋白含量成正比，經(jīng)儀器計算顯示血紅蛋白濃度。血細(xì)胞分析儀，使用的檢測技術(shù)可分為電阻抗檢測技術(shù)和光散射檢測技術(shù)兩大類鞘流法；用一毛細(xì)管對準(zhǔn)小孔管，細(xì)胞單純懸液從毛細(xì)管噴嘴

7、噴出，同時與四周流出的鞘液一起流過敏感區(qū)，保證細(xì)胞懸液在中間形成單個排列的細(xì)胞液，四周被鞘液包繞。離心機(jī)常見故障電機(jī)不轉(zhuǎn)；1主電源指示燈不亮檢查保險絲是否熔斷，電源線、插頭插座是否接觸良好。2主電源指示燈亮而電機(jī)不能啟動（1）檢查波段開關(guān)、瓷盤變阻器損壞或其連接線是否斷脫；（2）檢查磁場線圈的連接線斷脫或線圈內(nèi)部路3.檢查真空泵表及油壓指示值電機(jī)達(dá)不到額定轉(zhuǎn)速；1.軸承損壞或轉(zhuǎn)動受阻，軸承內(nèi)缺油或軸承內(nèi)有污垢引起摩擦阻力增大，應(yīng)及時清洗及更換。2.清理整流子及電刷，使其接觸良好，或者更換。3.用萬用表檢查轉(zhuǎn)子線圈中是否有某匝線圈短路或斷路現(xiàn)象。轉(zhuǎn)頭的損壞；1.轉(zhuǎn)頭可因金屬疲勞、超速、過應(yīng)力、化

8、學(xué)腐蝕、選擇不當(dāng)、使用中轉(zhuǎn)頭不平衡及溫度失控等原因而導(dǎo)致離心管破裂，樣品滲漏轉(zhuǎn)頭損壞。 電動機(jī)有上下軸承，應(yīng)定期（半年或一年）加油。2.要求熟練掌握操作程序，正確選用合適的離心管和離心轉(zhuǎn)頭，在轉(zhuǎn)頭的安全系數(shù)及保證期內(nèi)使用。冷凍機(jī)制冷效果差；1.電源不通，分別檢查電源線及保險絲。2.電壓過低，安全裝置動作使冷凍機(jī)不能啟動。3.當(dāng)電源電壓降到180V190V時，冷凍機(jī)不能啟動，影響制冷效果，4.通風(fēng)性能不好，也會影響制冷效果。機(jī)體震動劇烈，響聲 異常；1.離心管重量不平衡，放置不對稱。2.轉(zhuǎn)頭孔內(nèi)有異物，負(fù)荷不平衡或使用了不合格的試管套。3.轉(zhuǎn)軸上端固定螺帽松動，轉(zhuǎn)軸摩擦或彎曲。4.電機(jī)轉(zhuǎn)子不在磁

9、場中心會產(chǎn)生噪音。5.機(jī)座上減震彈簧的固定螺絲松動或其中一根彈簧斷裂。6.轉(zhuǎn)子本身損傷。尿液試劑條第一層尼龍膜起保護(hù)作用，防止大分子物質(zhì)對反應(yīng)的污染；第二層絨制層，它包括碘酸鹽層和試劑層；碘酸鹽層可破壞維生素 C等干擾物質(zhì)，試劑層含有試劑成分，主要與尿液中所測定物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化；第三層是固定有試劑的吸水層，可使尿液均勻快速地浸入，并能抑制尿液流到相鄰反應(yīng)區(qū)； 最后一層選取尿液不浸潤的塑料片作為支持體。自動血培養(yǎng)儀的工作原理通過自動監(jiān)測培養(yǎng)基/液中的混濁度、pH值、代謝終產(chǎn)物C02的濃度、熒光標(biāo)記底物或代謝 產(chǎn)物等的變化，定性地檢測微生物的存在。1，檢測培養(yǎng)基導(dǎo)電性和電壓的血培養(yǎng)系

10、統(tǒng)；血培養(yǎng)基中因含有不同電解質(zhì)而具有一定導(dǎo)電性。微生物在生長代謝的過程中可產(chǎn)生質(zhì)子、電子和各種帶電荷的原子團(tuán)（例如在液體培養(yǎng)基內(nèi)C02轉(zhuǎn)變成C03-）,通過電極檢測培養(yǎng)基的導(dǎo)電性或電壓可判斷有無微生物生長。,2,應(yīng)用測壓原理的血培養(yǎng)系統(tǒng)；許多細(xì)菌生長過程中，常伴有吸收或產(chǎn)生氣體現(xiàn)象，如很多需氧菌在胰酶消化大豆肉湯中生長時，由于消耗培養(yǎng)瓶中的氧氣，故首先表現(xiàn)為吸收氣體。而厭氧菌生長時最初均無吸收氣體現(xiàn)象，僅表現(xiàn)為產(chǎn)生氣體（主要為C02）,因此可利用培養(yǎng)瓶內(nèi)壓力的改變檢測微生物的生長情況。3，采用光電原理監(jiān)測的血培養(yǎng)系統(tǒng)；微生物在代謝過程中必然會產(chǎn)生終代謝產(chǎn)物C02,引起培養(yǎng)基pH及氧化還原電位改

11、變。利用光電比色檢測血培養(yǎng)瓶中某些代謝產(chǎn)物量的改變 可判斷有無微生物生長微生物自動鑒定系統(tǒng)工作原理 1采用微生物數(shù)碼鑒定原理數(shù)碼鑒定是指通過數(shù)學(xué)的編碼技術(shù)將細(xì)菌的生化反應(yīng)模式轉(zhuǎn)換成數(shù)學(xué)模式，給每種細(xì)菌的反應(yīng)模式賦予一組數(shù)碼，建立數(shù)據(jù)庫或編成檢索本。通過對未知菌進(jìn)行有關(guān)生化試驗并將生化 反應(yīng)結(jié)果轉(zhuǎn)換成數(shù)字（編碼），查閱檢索本或數(shù)據(jù)庫，得到細(xì)菌名稱。其基本原理是計算并 比較數(shù)據(jù)庫內(nèi)每個細(xì)菌條目對系統(tǒng)中每個生化反應(yīng)出現(xiàn)的頻率總和。前后分光檢測系統(tǒng)前分光系統(tǒng)光路順序光源-單色器-比色杯-檢測器后分光系統(tǒng)光路順序光源-比色杯-單色器-檢測器（1）散射比濁法：是光源與接收器成一定角度，此種方法優(yōu)點是： 靈

12、敏度高，可以排除透射光的干擾； 能有效克服黃疸溶血、高血脂的干擾；數(shù)據(jù)采集頻率很高，從而提高測量的準(zhǔn)確性。（2）透射比濁法：光源與測試杯、接收器成180。，裝置如圖所示。早期光學(xué)法血凝儀都采用此法，此法有一定的缺點：無法測試黃疸、溶血、高血脂癥的標(biāo)本靈敏度較差；入射 光透射對測試結(jié)果有干擾散射比濁法和透射比濁法的比較：就濁度測量原理而言，散射比濁法更為合理、準(zhǔn)確。在這類儀器中，光源、樣品、接收器成 直角排列，接收器得到的完全是濁度測量所需的散射光。而在透射比濁法中，光源、樣品、 接收器成一直線排列， 接收器得到的是很強(qiáng)的透射光和較弱的散射光，前者是有效成分，后者應(yīng)扣除，所以要進(jìn)行信號校正，并按

13、經(jīng)驗公式換算散射濁度。此法儀器簡單，但精度較差。 光學(xué)法凝血測試的優(yōu)點在于靈敏度較高、儀器結(jié)構(gòu)簡單、易于自動化，缺點是樣品的光學(xué)異常、測試杯的光潔度、加樣中的氣泡等都會成為測量的干擾因素。光學(xué)法與磁珠法原理主要區(qū)別光學(xué)法原理：是用光探測凝固過程中血漿濁度的（吸光度）變化來判斷終點；光電磁珠法原理：是用光探測鋼珠振幅衰減程度來判斷終點；雙磁路磁珠法原理：是用電磁探測鋼珠振幅衰減程度來判斷終點。凝固法原理是通過檢測血漿在凝血激活劑作用下發(fā)生一系列物理量（光、電、超聲、機(jī)械運動等）的變化，再由計算機(jī)分析所得最終結(jié)果，稱生物物理法。按測量原理分為電流法、超聲分析法、光學(xué)法和磁珠法四種。光學(xué)法（比濁法）

14、：是根據(jù)血漿凝固過程中濁度的變化，導(dǎo)致光強(qiáng)度變化來測定相關(guān)因子磁珠法原理：是根據(jù)磁珠運動的幅度隨血漿凝固過程中黏度的增加而變化來測量凝血功能的方法。根據(jù)儀器對磁珠運動測量原理的不同，又可分為光電探測法和電磁珠探測法 雙磁路磁珠法優(yōu)點：由于凝固過程檢測機(jī)械運動變化，而不是光學(xué)變化，因此不受黃疸、乳糜、溶血、混濁等 光學(xué)干擾物對檢測的干擾。而采用光學(xué)法進(jìn)行凝固檢測的儀器，不可能完全消除以上干擾物對檢測的影響?？呻S纖維原白原濃度，自動調(diào)節(jié)磁珠的振動頻率，提高檢測靈敏度，特別對低纖維蛋白原檢測非常敏感，纖維蛋白原檢測的線性范圍達(dá)到0.1-18g/L,而采用光學(xué)法的儀器，一般纖維蛋白原的檢測范圍僅為0.

15、5-9g/L。 檢測杯和磁珠為專利設(shè)計、嚴(yán)格、精確，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確。對測試杯的光學(xué)性能要 求較低電阻抗型計數(shù)原理血細(xì)胞與等滲的電解質(zhì)溶液相比為相對的不良導(dǎo)體，電阻值大于稀釋液的電阻值，當(dāng)細(xì)胞通過檢測器微孔的孔徑感受區(qū)時，在內(nèi)外電極之間恒流源電路上，電阻值瞬間增大，產(chǎn)生一個電壓脈沖信號產(chǎn)生的脈沖信號數(shù)，等于通過的細(xì)胞數(shù)， 脈沖信號幅度大小與細(xì)胞體積大小成正比顯微鏡照明系統(tǒng)的基本要求是（1）光源的光譜分布最好近似于自然白光。（2）對物體的照明需要均勻。被照明物體的照度要適中。光太強(qiáng)，物體的細(xì)節(jié)不易分辨，還易損傷眼睛。光太弱，會 看不清細(xì)節(jié)。通?？赏ㄟ^調(diào)節(jié)電壓或可變孔徑光闌的直徑使物體得到適當(dāng)?shù)?/p>

16、照明。（4）光源的發(fā)熱量不能過多地傳遞到鏡頭和標(biāo)本，以免造成損害。特別是觀察活標(biāo)本時，過 高的溫度會造成活標(biāo)本的死亡。物鏡轉(zhuǎn)換器的精度有二點要求1）同軸2）齊焦同軸：指每個物鏡被定位即調(diào)入光路后，物鏡和目鏡的光軸重合在一條直線上。齊焦：指用低倍物鏡調(diào)焦后，從低倍轉(zhuǎn)換到高倍物鏡，無須使用粗調(diào)，即可初見物像。故稱為“等高轉(zhuǎn)換”。5、熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)和普通顯微鏡有何區(qū)別？答：1）熒光顯微鏡要有一個能產(chǎn)生高能紫外線的光源。一般采用汞燈或氙燈作紫外光源， 也有用溴鎢燈的。（1分）2）紫外光源因其功率較大（100w以上）尤其是汞燈和氙燈所需要的電壓離達(dá)上千伏，一般都專門設(shè)一個電源箱來供電。（1分）3）從光

17、源燈到標(biāo)本之間，紫外線所經(jīng)過的所有光學(xué)元件，均需使用對紫外線通透性能好的材料如石英制成。普通的光學(xué)玻璃不能透過320nm以下的紫外線。（1.5分）4）在光源與標(biāo)本之間需要設(shè)置激發(fā)濾光片，用以選出照射標(biāo)本所用的激發(fā)光。在標(biāo)本和目鏡之間設(shè)有熒光（或曰發(fā)射）濾光片。該濾光片只讓熒光通過，而隔斷紫外線（紫外線對眼睛有 傷害）。激發(fā)和熒光濾光片可以各有多塊，以便滿足不同的需要。（1.5分）校正光軸的意義：使物鏡、目鏡、聚光鏡的主光軸和可變光欄的中心點重合在一條直線上。所以又叫做合軸調(diào)節(jié)或中心調(diào)節(jié)。如果光軸歪斜，會使象差增大，分辨率和清晰度都要下降。校正光軸的檢查方法1）將可變光欄開至最大；2）把低倍物鏡

18、旋入光軸 3 ）降低鏡筒，使物鏡與載物臺之間 的距離小于該物鏡的工作距離 （5mm以下）。4）不放標(biāo)本，調(diào)節(jié)反射鏡的角度，使視場最亮，或調(diào)節(jié)光源燈的亮度，使視場明暗合 適。5）拔掉目鏡，直接從鏡筒中觀察。一邊把可變光欄慢慢縮小或打開數(shù)次，當(dāng)光欄關(guān)至 最小時，光欄的像（此時只有一點點）應(yīng)正好落在物鏡通光孔的中心。當(dāng)光欄開大到一定程度時，光欄孔的像應(yīng)正好與物鏡通光孔的黑圈相重合。若符合上述兩個條件， 說明它們“合軸”。否則，就需要調(diào)整。光軸的調(diào)整方法1）目鏡和物鏡都是固定的，無法進(jìn)行調(diào)整。2）合軸調(diào)節(jié)主要是調(diào)整聚光鏡的位置。有些顯微鏡設(shè)有光軸調(diào)節(jié)螺絲，其聚光器支架兩旁有兩個光軸校正螺絲，調(diào)節(jié)這兩個

19、螺絲，即可合軸。另一種聚光器是由框架上三個相隔1200的螺絲支持住。其中一個裝有彈簧，可以伸縮。另外兩個螺絲，可以旋動。調(diào)整這兩 個螺絲，便可合軸。顯微鏡的光軸校正好后，如果沒有拆下聚光器或其它特殊原因，不必經(jīng)常校正。離心原理，對不同樣品的分離選擇不同的離心方法。臨床實驗室常用的離心方法大致可分為平衡離心法、等密度離心法、經(jīng)典式沉降平衡離心法等四類。沉淀離心技術(shù)是選用一種離心速度，使懸浮溶液中的懸浮顆粒在離心的作用下完全沉淀下來平衡離心法是根據(jù)粒子大小、形狀不同進(jìn)行分離的方法，包括差速離心法和速率區(qū) 帶離心法。等密度離心法（又稱等比重離心法）是以粒子密度差進(jìn)行分離的方法。等密度離心法和上述速率

20、區(qū)帶離心法合稱為密度梯度離心法。經(jīng)典式沉降平衡離心法主要用于對生物大分子分子量的測定純度估計、構(gòu)象變化等。差速離心法是利用樣品中各種組分的沉降系數(shù)不同而進(jìn)行分離的入法，又稱差分離心或差級離心。即采用逐漸增加離心速度或低速和高速交替進(jìn)行離心，使沉降速度不同的顆粒，在不同的離心速度及不同離心時間下分批分離的方法。此法一般用于分離沉降系數(shù)相差較大的顆粒。適用于分離沉降系數(shù)相差 10倍以上的組分。主要用于組織勻漿中分離細(xì)胞器or病毒,只能是初步分離，進(jìn)一步純化需要采用密度梯度離心法密度梯度區(qū)帶離心法是將樣品加在惰性梯度介質(zhì)中進(jìn)行離心沉降或沉降平衡，在一定的離心力下把顆粒分配到梯度中某些特定位置上，形成

21、不同區(qū)帶的分離方法。速率區(qū)帶離心法（連續(xù)密度梯度離心法）：當(dāng)不同的顆粒間存在沉降速度差時（不需要像差速沉降離心法所要求的那樣大的沉降系數(shù)差）。在一定的離心力作用下，顆粒各自以一定的速度沉降，在密度梯度介質(zhì)的不同區(qū)域上形成區(qū)帶的方法也稱為差速區(qū)帶離心法。此法僅用于分離有一定沉降系數(shù)差的顆粒（20%的沉降系數(shù)差或5-10%）,如果沉降系數(shù)很接近分離還是非困難）或分子量相差3倍的蛋白質(zhì)，即密度相近，分子量不同的物質(zhì)。大小相同， 密度不同的顆粒（如線粒體，溶酶體等）不能用此法分離。等密度區(qū)帶離心法：離心管中預(yù)先放置好梯度介質(zhì)，樣品加在梯度液面上，或樣品預(yù)先與梯度介質(zhì)溶液混合后裝入離心管，通過離心形成梯度，這就是預(yù)形成梯度和離心形成梯度的等密度區(qū)帶離心產(chǎn)生梯度的二種方式。離心時，樣品的不同顆粒向上浮起，一直移動到與它們的密度相等的等密度點的特定梯度位 置上，形成幾條不同的區(qū)帶，這就是等密度離心法。分立式自動生化分析儀的結(jié)構(gòu)；樣品、試劑處理系統(tǒng)，保溫反應(yīng)系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)，清洗系統(tǒng)，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)血細(xì)胞分析儀的結(jié)構(gòu)；機(jī)械系統(tǒng)，2電學(xué)系統(tǒng)，3血細(xì)胞檢測系統(tǒng)，4血紅蛋白測定系統(tǒng)，5計算機(jī)和鍵盤控制系統(tǒng)自動血培養(yǎng)儀的基本結(jié)構(gòu)與功能