吸收液配制方法

1、序號(hào)類(lèi)別項(xiàng)目檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)吸收液配制保存方法/時(shí)間吸收液容器吸收液量（mL)串聯(lián)采樣流量L/min采樣時(shí)間備注1固定污染源光氣HJ/T 31-1999稱(chēng)取新蒸餾的苯胺（常壓蒸餾，收集183184餾分）0.25g，溶于1000mL水中冰箱冷藏，1個(gè)月多孔玻板吸收管50是0.30.53.05.0L（大約10min）有組織10是0.51.03060L（大約60min）無(wú)組織2二氧化硫HJ/T 56-2000（碘量法）11.0g氨基磺酸銨，7.0g硫酸銨溶于1000ml水中,再加入5ml穩(wěn)定劑（穩(wěn)定劑：5.0g乙二胺四乙酸二鈉鹽（DTA-2Na),溶于熱水，冷卻后，加入50ml異丙醇，用水稀釋至500ml，

2、冰箱保存1年）吸收液：貯存于玻璃瓶中，冰箱冷藏，3個(gè)月穩(wěn)定劑：冰箱冷藏，12個(gè)月多孔玻板吸收瓶3040是0.52030min煙氣二氧化硫濃度低于1000/m（可用冰水浴控制溫度提高吸收效率）1315min煙氣二氧化硫濃度高于1000/m（可用冰水浴控制溫度提高吸收效率）3氮氧化物HJ/T 43-1999（鹽酸萘乙二胺分光光度法）取5.0g對(duì)氨基苯磺酸溶于50ml冰乙酸和900ml水，再加入0.050g鹽酸萘乙二胺，定容1000ml。用時(shí)：按四份貯備液1和一份水比例混合。（吸光度不超過(guò)0.05）貯備液棕色瓶貯存，冰箱冷藏，2個(gè)月多孔玻板吸收瓶75是0.050.2第二個(gè)吸收瓶呈微紅色即停止按順序串

3、聯(lián)一支空的多孔玻板吸收管，一只氧化管（三氧化鉻-海砂或河砂氧化管），兩只裝有吸收液的多孔玻板吸收管，冰浴，避光，吸收瓶要置于冰浴中4氟化物HJ/T 67-2001（離子選擇電極法）12g氫氧化鈉溶于1000ml水。用塑料瓶貯存并用封口膜封口，6個(gè)月大型沖擊式吸收瓶75是用煙塵測(cè)試方法等速采樣在采樣管出口處串聯(lián)3個(gè)吸收瓶塵氟和氣態(tài)氟共存多孔玻板吸收瓶50是0.52.0520min只存在氣態(tài)氟5氯氣HJ/T 30-1999（甲基橙分光光度法）0.1g甲基橙溶解于100ml4050水中，冷卻至室溫。加無(wú)水乙醇20ml，移入1000ml容量瓶定容。用時(shí)：取250ml該液，于1000ml容量瓶中加500

4、ml的1+6硫酸（100ml濃硫酸倒入600ml水），再加入5.0g溴化鉀，定容至刻度。貯備液置于暗處，6個(gè)月多孔玻板吸收管10是0.2吸收液顏色明顯減退停止；如果毫無(wú)變化，則選擇60min。有組織10是0.6吸收液顏色明顯減退停止；如果毫無(wú)變化，則選擇60min。無(wú)組織6氯化氫HJ/T 27-1999（硫氰酸汞分光光度法）2.0g氫氧化鈉溶于1000ml水。用塑料瓶貯存并用封口膜封口，6個(gè)月多孔玻板吸收管25是0.5530min調(diào)節(jié)采樣管保溫夾套溫度，避免水汽于吸收瓶之前凝結(jié)。（有組織）5是13060min長(zhǎng)時(shí)間采樣須適當(dāng)加水補(bǔ)充水分蒸發(fā)（無(wú)組織）7氰化氫HJ/T 28-1999（異煙酸-吡

5、唑啉酮分光光度法）A吸收液：2.0g氫氧化鈉溶于1000ml水。用塑料瓶貯存并用封口膜封口，6個(gè)月棕色多孔玻板吸收管5無(wú)0.53060min無(wú)組織B吸收液：4.0g氫氧化鈉溶于1000ml水。棕色多孔玻板吸收管（125ml）20是0.51030min有組織8環(huán)境空氣臭氧HJ 504-200925ml靛藍(lán)二磺酸鈉（IDS）標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（0.25gIDS溶于500ml棕色容量瓶，24h后標(biāo)定），取25mlIDS儲(chǔ)備溶液，用磷酸鹽緩沖溶液（6.8g磷酸二氫鉀和7.1g無(wú)水磷酸氫二鈉溶于水，稀釋至1L）稀釋至1L。IDS儲(chǔ)備液：20以下暗處存放，兩周吸收液：20以下暗處存放，1個(gè)月多孔玻板吸收管10否0

6、.51060min（避光采樣）當(dāng)?shù)谝恢展苤械奈找和噬s60%是，應(yīng)立即停止采樣。當(dāng)確信空氣中臭氧濃度較低，不會(huì)穿透時(shí)，可用棕色吸收管采樣。9二氧化硫HJ 482-20091、36%38%的甲醛溶液；2、CDTA-2Na溶液環(huán)己二胺四乙酸二鈉溶液：稱(chēng)取1.82g反式1,2-環(huán)己二胺四乙酸二鈉簡(jiǎn)稱(chēng)CDTA-2Na，加入氫氧化鈉溶液（6.0g氫氧化鈉溶于100ml水）6.5ml，用水稀釋至100ml。甲醛緩沖吸收貯備液：將5.5ml溶液1和20.00ml溶液2以及溶于少量水的2.04g鄰苯二甲酸氫鉀合并，稀釋至100ml。用時(shí)：將吸收貯備液稀釋100倍。貯備液冰箱冷藏，1年多孔玻板吸收管10否

7、0.545min60min溫度保持在23-29，短時(shí)間采樣50否0.224h溫度保持在23-29，24h連續(xù)采樣10氮氧化物（含一氧化氮、二氧化氮）HJ 479-2009（鹽酸萘乙二胺分光光度法）1.硫酸溶液：取15ml濃硫酸（20=1.84g/ml），徐徐加到500ml水中，攪拌均勻，冷卻備用。2.酸性高錳酸鉀溶液：稱(chēng)取25g高錳酸鉀于1 000 ml燒杯中，加入500 ml水，稍微加熱使其全部溶解，然后加入1 mol/L硫酸溶液500 ml，攪拌均勻。3.N-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽貯備液：稱(chēng)取0.50 g N-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽于500 ml容量瓶中，用水溶解稀釋至刻度。4.顯色液

8、：稱(chēng)取5.0 g對(duì)氨基苯磺酸NH2C6H4SO3H溶解于約200ml 4050熱水中，將溶液冷卻至室溫，全部移入1000ml容量瓶中，加入50ml N-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽貯備溶液和50 ml冰乙酸，用水稀釋至刻度。5.吸收液：使用時(shí)將顯色液和水按41（體積分?jǐn)?shù)）比例混合，即為吸收液。吸收液的吸光度應(yīng)小于等于0.005。貯備液：冰箱中冷藏，3個(gè)月顯色液：在25以下暗處存放，3個(gè)月，若溶液呈現(xiàn)淡紅色，應(yīng)棄之重配。 多孔玻板吸收瓶10是0.410min60min一直裝有5-10ml酸性高錳酸溶液的氧化瓶串聯(lián)在兩個(gè)吸收管之間，短時(shí)間采樣（1h以?xún)?nèi)）25.0或50.0是0.224h吸收瓶?jī)?nèi)液柱高度

9、不低于80mm，一直裝有5-10ml酸性高錳酸鉀溶液的氧化瓶串聯(lián)在兩個(gè)吸收管之間，長(zhǎng)時(shí)間采樣（24h）且吸收液恒溫在20411二氧化氮HJ/T 167-2004（改進(jìn)的Saltzman法）室內(nèi)環(huán)境稱(chēng)取4.0g對(duì)氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶于400mL熱的水中。冷卻移入1L容量瓶中。加入100mLN-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備液（0.45g該鹽溶于500ml水），混勻后，稀釋定容。實(shí)驗(yàn)用水為無(wú)亞硝酸根離子二次蒸餾水。25暗處可穩(wěn)定3個(gè)月，若出現(xiàn)淡紅色，表示已被污染，應(yīng)棄之重配。10ml多孔玻板吸收管10否0.4采氣5-25L 采樣期間吸收管應(yīng)避免陽(yáng)光照射。樣品溶

10、液呈粉紅色，表明已吸收了NO2。采樣期間，可根據(jù)吸收液顏色程度，確定是否終止采樣。12氨GBZ/T 160.29-2004（納氏試劑分光光度法）將20=1.84g/ml的硫酸26.6ml加入到1000ml水中。水為無(wú)氨蒸餾水?，F(xiàn)用現(xiàn)配大型氣泡吸收管5是0.515min樣品盡量在當(dāng)天測(cè)定13甲醛GB/T 15516-1995（乙酰丙酮分光光度法）不含有機(jī)物的重蒸餾水（加少量高錳酸鉀的堿性溶液于水中再進(jìn)行蒸餾，整個(gè)蒸餾過(guò)程中水應(yīng)始終保持紅色，否則應(yīng)隨時(shí)補(bǔ)加高錳酸鉀）/多孔玻板吸收管（50或125ml）20或50否0.51.0520min/14工作場(chǎng)所臭氧GB/T 18204.2-201425ml靛

11、藍(lán)二磺酸鈉（IDS）標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（0.25gIDS溶于500ml棕色容量瓶標(biāo)定），用磷酸鹽緩沖溶液（6.80g磷酸二氫鉀和7.10g無(wú)水磷酸氫二鈉溶于水，稀釋至1L）稀釋至1L。IDS儲(chǔ)備液：20以下暗處存放，兩周吸收液：20以下暗處存放，1個(gè)月多孔玻板吸收管9是0.3采氣520L（當(dāng)?shù)谝恢展苤型噬黠@立即停止，如不褪色，采樣不少于20L）應(yīng)配有黑色避光套，避光采樣15二氧化硫GBZ/T 160.33-2004（甲醛緩沖液-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法）稱(chēng)取1.82g環(huán)己二胺四乙酸溶于10ml氫氧化鈉溶液，稀釋至100ml。取20ml此液和5.3ml甲醛、2.04g鄰苯二甲酸氫鉀，用水稀釋至10

12、0ml。用時(shí)再稀釋100倍。/多孔玻板吸收管10否0.515min置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下可穩(wěn)定15d。16一氧化氮和二氧化氮GBZ/T 160.29-2004 （鹽酸萘乙二胺分光光度法）取5.0g對(duì)氨基苯磺酸溶于50ml冰乙酸和900ml水，再加入0.050g鹽酸萘乙二胺，定容1000ml。用時(shí)：按四份貯備液1和一份水比例混合。（吸光度不超過(guò)0.05）用水為蒸餾水。棕色瓶貯存，冰箱冷藏，1個(gè)月多孔玻板吸收管5是0.5吸收液呈淡紅色采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸保存，盡量在當(dāng)天測(cè)定。17氨GBZ/T 160.29-2004 （納氏試劑分光光度法）將20=1.84g

13、/ml的硫酸26.6ml加入到1000ml水中。水為無(wú)氨蒸餾水。現(xiàn)配現(xiàn)用大型氣泡吸收管5是0.515min樣品盡量當(dāng)天測(cè)定環(huán)境空氣18汞及其化合物GBZ/T 160.14-2004（冷原子吸收光譜法）汞吸收液：100ml高錳酸鉀與100ml1.8mol/L硫酸溶液（100ml的硫酸溶于900ml水中）等體積混合。氯化汞吸收液：取26.6ml的硫酸注入水中，定容至1000ml。/大型氣泡吸收管5是0.515min采樣后，采集氯化汞的樣品，立即向每個(gè)吸收管加入0.5ml高錳酸鉀溶液搖勻。19公共場(chǎng)所二氧化氮GB 12372-1990（改進(jìn)的Saltzman法） ）居住區(qū)稱(chēng)取4.0g對(duì)氨基苯磺酰胺、

14、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶于400mL熱的水中。冷卻移入1L容量瓶中。加入100mLN-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備液（0.45gN-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽溶于500ml水中），混勻后，稀釋定容至刻度。實(shí)驗(yàn)用水為無(wú)亞硝酸根離子二次蒸餾水。25暗處可穩(wěn)定3個(gè)月，若出現(xiàn)淡紅色，表示已被污染，應(yīng)棄之重配。多孔玻板吸收管10否0.4采氣5-25L 短時(shí)間采樣（如30min）采樣期間，可根據(jù)吸收液顏色程度，確定是否終止采樣。大型多孔玻板吸收管50否0.224h長(zhǎng)時(shí)間采樣（如24h）采樣期間，可根據(jù)吸收液顏色程度，確定是否終止采樣。20氨GB/T 18204.2-2014（靛酚藍(lán)分光

15、光度法）量取2.8ml濃硫酸加入水中，稀釋至1L。用時(shí)再稀釋10倍。水為無(wú)氨蒸餾水?，F(xiàn)配現(xiàn)用大型氣泡吸收管10否0.510min及時(shí)記錄采樣點(diǎn)溫度和氣壓，室溫下保存，24h內(nèi)分析。21GB/T 18204.2-2014（納氏試劑分光光度法）量取2.8ml濃硫酸加入水中，稀釋至1L。用時(shí)再稀釋10倍。水為無(wú)氨蒸餾水?，F(xiàn)配現(xiàn)用大型氣泡吸收管10否0.510min及時(shí)記錄采樣點(diǎn)溫度和氣壓，室溫下保存，24h內(nèi)分析。22甲醛GB/T 16129-1995（分光光度法）居住區(qū)稱(chēng)取1.0g三乙醇胺，0.25g偏重亞硫酸鈉和0.25g乙二胺四乙酸二鈉溶于水中，定容1000ml。水為蒸餾水。/氣泡吸收管5否1

16、20min及時(shí)記錄采樣點(diǎn)溫度和氣壓。23GB/T 18204.2-2014吸收液原液：0.10g酚試劑溶解，加水至100ml。用時(shí)：5ml原液加95ml水，臨用現(xiàn)配。冰箱冷藏，穩(wěn)定3天（原液）大型氣泡吸收管5否0.520min及時(shí)記錄采樣點(diǎn)溫度和氣壓，室溫下保存，24h內(nèi)分析。備注1.除非另有說(shuō)明，分析中使用均為分析純?cè)噭┖腿ルx子水。2.無(wú)亞硝酸根離子二次蒸餾水：一次蒸餾水中加少量氫氧化鋇和高錳酸鉀再重蒸餾，制得水的質(zhì)量以不使吸收液呈淡紅色為合格。3.無(wú)氨蒸餾水：于普通蒸餾水中加少量高錳酸鉀至淺紫紅色，再加少量氫氧化鈉呈堿性。蒸餾，取其中間蒸餾部分的水，加少量硫酸呈微酸性，再蒸餾一次。工作場(chǎng)所序號(hào)試劑名稱(chēng)濃度純度1苯胺/2氨基磺酸銨/3對(duì)氨基苯磺酸/4氫氧化鈉/5甲基橙/6靛藍(lán)二磺酸鈉（IDS）/