《植物生理學(xué)》問(wèn)答題

1、植 物 生 理 學(xué) 問(wèn) 答 題1、試述植物光呼吸和暗呼吸的區(qū)別。答：比較項(xiàng)目暗呼吸光呼吸底物葡萄糖乙醇酸代謝途徑糖酵解、三羧酸循環(huán)等途徑乙醇酸代謝途徑發(fā)生部位胞質(zhì)溶膠、線粒體葉綠體、過(guò)氧化物酶體、線粒體發(fā)生條件光、暗處都可以進(jìn)行光照下進(jìn)行對(duì)02、C02濃度的反應(yīng)無(wú)反應(yīng)高02促進(jìn)，高C02抑制2、光呼吸有什么生理意義答：（1）光呼吸使葉片在強(qiáng)光、CO2不足的條件下，維持葉片內(nèi)部一定的CO2水平，避免光合機(jī)構(gòu)在無(wú) CO2時(shí)被光氧化破壞。（2）光呼吸過(guò)程消耗大量 02,降低了葉綠體周?chē)?02濃度和CO2濃度之間的 比值，有利于提高RuBP氧化酶對(duì)C02的親和力，防止02對(duì)光合碳同化 的抑制作用。綜上

2、，可以認(rèn)為光呼吸是伴隨光合作用進(jìn)行的保護(hù)性反應(yīng)。3、試述植物細(xì)胞吸收溶質(zhì)的方式和機(jī)制。答：（1）擴(kuò)散： 簡(jiǎn)單擴(kuò)散：簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指溶質(zhì)從高濃度區(qū)域跨膜移向臨近低濃度區(qū)域的過(guò)程。不 需要細(xì)胞提供能量。 易化擴(kuò)散：又名協(xié)助擴(kuò)散，是指在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助下溶質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜 轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。不需要細(xì)胞提供能量。（2）離子通道：離子通道是指在細(xì)胞膜上由通道蛋白構(gòu)成的孔道，作用是控制離子通過(guò)細(xì)胞膜。（3）載體：載體是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的內(nèi)在蛋白，在夸膜區(qū)域不形成明顯的孔道結(jié)構(gòu)。 單向運(yùn)輸載體：?jiǎn)蜗蜻\(yùn)輸載體能催化分子或離子順電化學(xué)梯度單向跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。 反向運(yùn)輸器：反向運(yùn)輸器與膜外的H+結(jié)合時(shí)，又與膜內(nèi)的分子或離子結(jié)合

3、，兩者朝相反的方向運(yùn)輸。 同向運(yùn)輸器：同向運(yùn)輸器與膜外的H+結(jié)合時(shí)，又與膜外的分子或離子結(jié)合，兩兩者朝相同的方向運(yùn)輸。（4）離子泵：離子泵是膜上的 ATP酶，作用是通過(guò)活化 ATP推動(dòng)離子逆化學(xué)勢(shì)梯度進(jìn) 行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（5）胞飲作用：胞飲作用是指細(xì)胞通過(guò)膜的內(nèi)陷從外界直接攝取物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程。4、試述壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)的基本內(nèi)容。答： 1930 年明希提出了用于解釋韌皮部光合同化物運(yùn)輸機(jī)制的“壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)” ，其基本觀點(diǎn)是： （1）光合同化物在篩管內(nèi)隨液流流動(dòng)，液流的流動(dòng)是由輸導(dǎo)系統(tǒng)兩端的膨壓差引起的。 （2）膨壓差的形成機(jī)制： 源端：光合同化物進(jìn)入源端篩管分子源端篩管內(nèi)水勢(shì)降低 T源端篩管分子從臨

4、近的木質(zhì)部吸收水分 T源端篩管內(nèi)膨壓增加。 庫(kù)端：庫(kù)端篩管中的同化物不斷卸出 T庫(kù)端篩管內(nèi)水勢(shì)提高 T水分流向臨 近的木質(zhì)部 T庫(kù)端篩管內(nèi)膨壓降低。 源端光合同化物裝載和庫(kù)端光合同化物卸出不斷進(jìn)行，使源庫(kù)間維持一定的膨壓差，在 此膨壓差下，光合同化物可經(jīng)韌皮部不斷地由源端向庫(kù)端運(yùn)輸。5、試述同源異形的概念及 ABC 模型的主要內(nèi)容。答：（1）同源異形：分生組織系列產(chǎn)物中一類(lèi)成員轉(zhuǎn)變?yōu)榕c該系列種在形態(tài)和性質(zhì)上不同的另一類(lèi)成員的現(xiàn)象稱(chēng)為同源異形現(xiàn)象。導(dǎo)致同源異型現(xiàn)象發(fā)生的基因稱(chēng)為同源 異型基因。（ 2）“ABC ”模型： A 類(lèi)基因在第一 、二輪花器官中表達(dá)， B 類(lèi)基因在第二、三輪花器 官中表達(dá)

5、， C 類(lèi)基因在第三、 四輪花器官中表達(dá)。 其中 AB、BC 相互重疊， 但 AC 相互拮抗， 即 A 抑制 C 在第一、二輪花器官中表達(dá)， C 抑制 A 在第三、四輪花器官中表達(dá)。 A 單獨(dú)決 定萼片的發(fā)育， AB 共同決定花瓣的發(fā)育， BC 共同決定雄蕊的發(fā)育， C 單獨(dú)決定心皮的發(fā)育。6、試述光合磷酸化的機(jī)理。 答：（1）光合磷酸化的概念：光照條件下電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生 成 ATP 的過(guò)程稱(chēng)為光合磷酸化。（ 2）光合磷酸化的類(lèi)型： 環(huán)式光合磷酸化：光照條件下環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成 ATP的過(guò)程稱(chēng)為環(huán)式光合磷酸化。環(huán)式光合磷酸化是非光合放氧生物光能轉(zhuǎn)換的唯一

6、途徑，主要在光，基光質(zhì)合膜片層內(nèi)進(jìn)行。ADP + PiATP + H20 非環(huán)式光合磷酸化：光照條件下非環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成 ATP 的過(guò)程稱(chēng)為光非，環(huán)光合式膜光合磷酸化。 非環(huán)式光合磷酸化為含有基粒片層的放氧生物所特有，在光合磷酸化中占主要地位2ADP + 2Pi + 2NADP + 2H2O2ATP + 2NADPH + 2H+ +2H2O + O2（2H2O 在反應(yīng)前表示水的光解，在反應(yīng)后表示ADP 與 Pi 結(jié)合時(shí)所脫下的水。） 假環(huán)式光合磷酸化：光照條件下假環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，光，光合膜進(jìn)而生成 ATP 的過(guò)程稱(chēng)為假環(huán)式光合磷酸化。ADP + Pi +

7、 H2OATP + O2- + 4H + NADP+（3）光合磷酸化的機(jī)理化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)： 該學(xué)說(shuō)假設(shè)能量轉(zhuǎn)換和偶聯(lián)機(jī)構(gòu)具有以下特點(diǎn)： 由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜對(duì)離子和質(zhì)子具有選擇性。 具有氧化還原電位的電子傳遞體不勻稱(chēng)地嵌合在膜內(nèi)。 膜上有偶聯(lián)電子傳遞的質(zhì)子轉(zhuǎn)移系統(tǒng)。 膜上有轉(zhuǎn)移質(zhì)子的 ATP 酶。在解釋光合磷酸化機(jī)理時(shí)，該學(xué)說(shuō)強(qiáng)調(diào)：光合電子傳遞鏈的電子傳遞會(huì)伴 隨膜內(nèi) 外兩側(cè)產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)力，并由質(zhì)子動(dòng)力推動(dòng) ATP 的合成。7、試述氣孔運(yùn)動(dòng)的淀粉 -糖轉(zhuǎn)化學(xué)說(shuō)和無(wú)機(jī)離子吸收學(xué)說(shuō)。 答：（ 1）淀粉 -糖轉(zhuǎn)化學(xué)說(shuō)： 光照時(shí)，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用， 消耗C02，使細(xì)胞內(nèi)PH值升高，促 使淀粉在 淀粉

8、磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴恰亩贡Ｐl(wèi)細(xì)胞水勢(shì)下 降，保衛(wèi)細(xì) 胞吸水，氣孔張開(kāi)。 在黑暗中，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用，產(chǎn)生CO2，使細(xì)胞內(nèi)PH值下降,促使可溶性糖在淀粉磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榈矸?。從而使保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)升高，保衛(wèi)細(xì)胞失水，氣孔關(guān)閉。（2）無(wú)機(jī)離子吸收學(xué)說(shuō)：光照時(shí)，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用，產(chǎn)生ATP，ATP活化存在于細(xì)胞質(zhì)膜上的 K - H離子泵，保衛(wèi)細(xì)胞吸收 K+，水勢(shì)降低， 氣孔張幵。8、試述脫落酸誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。答：ABA與質(zhì)膜上的受體結(jié)合 t保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的Ca2+通道打幵保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi) Ca2+濃度和PH值上升 t抑制K+內(nèi)流，激發(fā)K+、Cl-外流 t保衛(wèi)細(xì)胞

9、內(nèi)水勢(shì)上 升，水分外流t氣孔關(guān)閉。9、植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)在哪些方面從其中一個(gè)方面敘述之。答：（1）植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)在三個(gè)方面：呼吸代謝途徑的多樣性、電子傳遞鏈的多樣性、末端氧化酶的多樣性。（2）各種末端氧化酶主要特性的比較：酶金屬輔基需要輔酶定位與02的親和力與ATP的偶聯(lián)CN的抑制C0的抑制酚氧化酶CuNADP細(xì)胞質(zhì)中-+抗壞血酸氧化酶CuNADP細(xì)胞質(zhì)低-+-乙醇酸氧化酶黃素蛋白NAD過(guò)氧化物酶體極低-細(xì)胞色素氧化酶FeNAD線粒體極高+交替氧化酶Fe （非血紅素）NAD線粒體高+-10、植物呼吸代謝途徑的多樣性對(duì)植物生存有何適應(yīng)意義答：植物呼吸代謝途徑的多樣性使其能夠適應(yīng)時(shí)

10、常變化的環(huán)境條件。例如植物遭受病菌浸染時(shí)，戊糖磷酸途徑增強(qiáng)，形成植保素、木質(zhì)素以提咼其抗病能力。又如水稻根系在淹水缺氧時(shí)，乙醇酸途徑增強(qiáng)以保持根系的正常生理功能11、植物光合作用與呼吸作用有何區(qū)別與聯(lián)系答：光合作用呼吸作用區(qū)別部位含有葉綠體或光合片層的細(xì)胞所有活細(xì)胞條件光照有無(wú)光照均可原料CO2、H2O有機(jī)物、O2產(chǎn)物有機(jī)物、O2CO2、H2O能量轉(zhuǎn)變制造有機(jī)物，儲(chǔ)存能量分解有機(jī)物，釋放能量聯(lián)系 ADP和NADP+這兩種物質(zhì)在光合作用和呼吸作用中共用。 光合作用的碳循環(huán)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上是正反反應(yīng)的 關(guān)系。 光合作用釋放的02可被呼吸作用利用，呼吸作用釋放的CO2可被光合作用利用。

11、12、為什么C4植物光合效率高于 C3植物答：（1）PEPcase（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）比 Rubisco （核酮糖-1，5-二磷酸羧化/加氧酶）對(duì)C02的親和力大，導(dǎo)致植物的 C02補(bǔ)償點(diǎn)低于C3植物。b.逆境下氣孔關(guān)閉對(duì)C4植物光合作用的影響程度更小。（2）C4途徑的存在使C4植物的光呼吸低于 C3植物。（3） C4植物光呼吸產(chǎn)生的 CO2經(jīng)葉肉細(xì)胞時(shí)可被再利用，C3植物不能再利用光呼吸產(chǎn)生的CO213、C4 植物與 CAM 植物在碳代謝上有哪些異同 答：（ 1）相同點(diǎn)： 固定與還原 C02的途徑基本相同，二者都是由 C4途徑固定C02，由 C3 途徑還原 CO2。 二者都是由PEPc

12、ase（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）固定空氣中的 CO2, 由 Rubisco（核酮糖 -1， 5-二磷酸羧化 /加氧酶）羧化 C4 二羧酸脫羧釋放的 CO2。（2）不同點(diǎn)：C4植物是在同一時(shí)間（白天）、不同空間（葉肉細(xì)胞和維管束鞘 細(xì)胞）中完成 CO2 的固定和還原。 CAM 植物是在不同時(shí)間（黑夜和白天） 、同一空 間（葉肉細(xì)胞）中完成 CO2 的固定和還原。14、C3 途徑（卡爾文循環(huán)）可分為哪幾個(gè)階段各階段的作用是什么 答： C3 途徑可分為以下三個(gè)階段：（1） 羧化階段：該階段進(jìn)行CO2的固定。RuBP （核酮糖-1，5-二磷酸）在Rubisco （核酮糖-1，5-二磷酸羧化/加氧酶）的

13、催化作用下與 CO2反應(yīng)生成3-PGA （3- 磷酸甘油酸）。（2）還原階段：利用同化力（NADPH、ATP）將3-PGA還原成3-GAP （3-磷酸甘油醛），即光合作用中第一個(gè)三碳糖。（3）更新階段：光合碳循環(huán)中生成的3-GAP，經(jīng)一系列轉(zhuǎn)變，重新生成RuBP在卡爾文循環(huán)中 3 分子 CO2 轉(zhuǎn)變?yōu)?1 分子 3-GAP 的總反應(yīng)式為：3CO2 + 9ATP + 6NADPH + 6H+ + 6H2O f 3-GAP + 9ADP + 9Pi + 6NADP+15、試述光對(duì) C3 途徑（卡爾文循環(huán)）的調(diào)節(jié)。 答：光對(duì)卡爾文循環(huán)的調(diào)節(jié)是通過(guò)調(diào)節(jié)酶活性實(shí)現(xiàn)的。在卡爾文循環(huán)中，有 5 種 酶屬于光

14、調(diào)節(jié)酶，即 Rubisco （核酮糖-1 , 5-二磷酸羧化/加氧酶）、FBPase （果糖-1, 6 二磷酸磷酸酶）、GAPDH （甘油醛-3-磷酸脫氫酶）、Ru5PK（核酮糖-5-磷酸激酶）、SBPase （景天庚酮糖 -1 ， 7-二磷酸酶）。 光對(duì)酶活性的調(diào)節(jié)分為三種情況：（ 1）微環(huán)境調(diào)節(jié)：光驅(qū)動(dòng)電子傳遞促使H +從葉綠體基質(zhì)向類(lèi)囊體腔轉(zhuǎn)移，Mg2 +則從類(lèi) 囊體腔向葉綠體基質(zhì)轉(zhuǎn)移。 于是，葉綠體基質(zhì)的 PH 值從 7 上升到 8， Mg2+ 濃度增加。在較高的 PH 值和 Mg2+ 濃度下，上述 5 種光調(diào)節(jié)酶活化。（2）效應(yīng)物調(diào)節(jié)：FBPase GAPDH、Ru5PK和SBPas

15、e四種酶通過(guò) Fd-Td系 統(tǒng)（鐵氧還蛋白 -硫氧還蛋白系統(tǒng)）受光調(diào)節(jié)。（ 3）光對(duì) Rubisco 的調(diào)節(jié)表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： 光對(duì) Rubisco 大小亞基的基因轉(zhuǎn)錄有影響。 光調(diào)節(jié) Rubisco 的活性表現(xiàn)出晝夜節(jié)律變化。 光促進(jìn)ATP的形成，Rubisco活化酶與ATP水解酶偶聯(lián)而活化 Rubisco 光照有利于 Rubisco 活化酶的解離作用16、試述生長(zhǎng)素（ IAA ）促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)的作用機(jī)理。答：（1）酸生長(zhǎng)學(xué)說(shuō)：IAA激活細(xì)胞質(zhì)膜上的質(zhì)子泵-活化的質(zhì)子泵將細(xì)胞內(nèi)的H+泵到細(xì)胞壁中-酸性條件下，細(xì)胞壁中某些多糖水解酶活化-細(xì)胞壁中多糖分子交織點(diǎn)斷裂 - 細(xì)胞壁松弛 - 細(xì)胞水勢(shì)

16、下降， 細(xì)胞吸水 - 細(xì)胞伸長(zhǎng)。（2）基因活化學(xué)說(shuō)：IAA 與細(xì)胞質(zhì)膜上的或細(xì)胞質(zhì)中的受體結(jié)合 - 生長(zhǎng)素 -受體復(fù)合物誘發(fā)IP3產(chǎn)生，IP3打幵細(xì)胞器的Ca2+通道，細(xì)胞質(zhì)中的Ca2+水平增加 -Ca2+ 進(jìn)入液泡，置換出H+ , H+活化細(xì)胞質(zhì)膜上的 ATP酶-蛋白質(zhì)磷酸化 - 活化的蛋白質(zhì)與生長(zhǎng)素形成蛋白質(zhì) -生長(zhǎng)素復(fù)合物 - 蛋白質(zhì) -生長(zhǎng)素復(fù)合 物誘導(dǎo)細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄合成 mRNA - 合成構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的蛋白質(zhì) - 細(xì)胞伸長(zhǎng)。17、試述生長(zhǎng)素（ IAA ）極性運(yùn)輸?shù)臋C(jī)理。答：化學(xué)滲透極性擴(kuò)散假說(shuō)： IAA 在植物體內(nèi)有兩種存在形式，即陰離子型 IAA- 和非解離型 IAAH 。植物形

17、態(tài)學(xué)上端細(xì)胞的基部有 IAA- 輸出載體，細(xì)胞中的 IAA- 由輸出載體運(yùn)載到細(xì)胞壁，IAA-與細(xì)胞壁中的H+結(jié)合形成IAAH，IAAH再?gòu)南乱粋€(gè)細(xì)胞的 頂部擴(kuò)散進(jìn)入該細(xì)胞，或由 IAA-H+ 共向轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)入該細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì) PH 值高， IAAH脫質(zhì)子化，重新變成 IAA- 。如此重復(fù)下去，即形成極性運(yùn)輸。18、如何用實(shí)驗(yàn)證明生長(zhǎng)素（ IAA ）具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。答：（ 1）極性運(yùn)輸?shù)母拍睿簶O性運(yùn)輸是指物質(zhì)只能從植物形態(tài)學(xué)上端向植物形態(tài)學(xué)下端進(jìn)行運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)輸過(guò)程。極性運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體和能量。（ 2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程： 取 2 個(gè)胚芽鞘。 A 胚芽鞘上端放置含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊，下端放置不含有生

18、長(zhǎng)素的瓊 脂塊。 B 胚芽鞘倒置， B 胚芽鞘上端放置含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊，下端放置不含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊。 一段時(shí)間后， A 胚芽鞘下端的瓊脂塊中出現(xiàn)生長(zhǎng)素， B 胚芽鞘下端的瓊 脂塊中任然不含有生長(zhǎng)素。上述實(shí)驗(yàn)即可證明生長(zhǎng)素具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。19、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明植物成花接受低溫影響的部位和春化素的存在。答：（1）植物成花接受低溫影響的部位：莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)。 證明植物成花接受低溫影響的部位的實(shí)驗(yàn)： 栽培于室溫中的芹菜，由于得不到成花所需的低溫，因而不能開(kāi)花結(jié)實(shí)。 如果用膠管將芹菜莖尖纏繞起來(lái)，通入冷水，使莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)得到低溫， 芹菜則能夠通過(guò)春化作用開(kāi)花。反之，如果將芹菜置于低溫條件下，但 莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)

19、通入溫水，芹菜則不能通過(guò)春化作用開(kāi)花。該實(shí)驗(yàn)即可證明植物成花接受低溫影響的部位是莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)2）證明春化素存在的實(shí)驗(yàn)：將春化的二年生天仙子葉子嫁接到?jīng)]有春化的同種植株的砧木上，可誘導(dǎo)后者開(kāi)花，該實(shí)驗(yàn)即可證明春化素的存在。20、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明植物開(kāi)花的光周期感受部位和開(kāi)花刺激物（成花素）的傳導(dǎo)。答：（1）植物幵花的光周期感受部位：葉片。證明植物開(kāi)花的光周期感受部位的實(shí)驗(yàn)：a. 將植物全株置于不適宜的光周期條件下，植物不幵花而保持營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。b. 將植物全株置于適宜的光周期條件下，植物幵花。c. 只將植物葉片置于適宜的光周期條件下，植物幵花。d. 只將植物葉片置于不適宜的光周期條件下，植物不幵花。上述四

20、組實(shí)驗(yàn)即可證明植物開(kāi)花的光周期感受部位是葉片。（2）證明開(kāi)花刺激物（成花素）傳導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)：將數(shù)株短日植物蒼耳嫁接串聯(lián)在一起， 只將其中一株的一片葉置于適宜的 光周期條件下， 而其他植株均置于不適宜的光周期條件下， 結(jié)果數(shù)株蒼耳 全部開(kāi)花。該實(shí)驗(yàn)即可證明開(kāi)花刺激物（成花素）的傳導(dǎo)。21、植物進(jìn)行正常的生命活動(dòng)需要哪些礦質(zhì)元素如何證明植物生長(zhǎng)需要這些元素答：（ 1）植物進(jìn)行正常的生命活動(dòng)所需的礦質(zhì)元素： 大量元素： N、 P、K 、 Ca、 Mg 、S、 Si 。 微量元素： Cl、Fe、B、Mn、Cu、Mo、Zn、Ni 、Na。（ 2）證明植物生長(zhǎng)需要某種元素的方法（溶液培養(yǎng)法）： 準(zhǔn)備 A 、B

21、 兩份培養(yǎng)液，其中 A 培養(yǎng)液不含某種元素。時(shí)間。 A 培養(yǎng)液中的植株出現(xiàn)轉(zhuǎn)移缺乏癥， B 培養(yǎng)液中的植株正常生長(zhǎng)，從而 說(shuō)明植物生長(zhǎng)需要該種元素。22、試述細(xì)胞吸水過(guò)程中相對(duì)體積變化與水勢(shì)及其組分的關(guān)系。答：在高水勢(shì)的溶液中，細(xì)胞吸水，細(xì)胞相對(duì)體積增大，屮P、屮s升高，屮w也隨之升高。當(dāng)細(xì)胞吸水達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)，屮w=0，屮p=-屮S。23 、植物生長(zhǎng)的相關(guān)性表現(xiàn)在哪些方面試述一個(gè)方面的相關(guān)性。答： （ 1）植物生長(zhǎng)的相關(guān)性表現(xiàn)在三個(gè)方面：主枝與側(cè)枝或主根與側(cè)根的相關(guān)性、根與地上部分的相關(guān)性、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性。（ 2）根與地上部分的相關(guān)性：第 26題第（ 1）問(wèn)的答案。（ 3）營(yíng)養(yǎng)生

22、長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性：第 27 題的答案。24、試述“根深葉茂，本固枝榮” 、 “水長(zhǎng)苗、旱長(zhǎng)根”的植物生理學(xué)原理。 答：（1）“根深葉茂，本固枝榮”的植物生理學(xué)原理：該諺語(yǔ)反映了植物的根系和地上部分之間相互促進(jìn)、相互依存的關(guān)系。根 系生長(zhǎng)需要地上部分供給光合產(chǎn)物、生長(zhǎng)素和維生素等物質(zhì)，而地上部分 生長(zhǎng)又需要根系供給水分，礦物質(zhì)和細(xì)胞分裂素等物質(zhì)。所以說(shuō)“根深葉 茂，本固枝榮” 。（2）“水長(zhǎng)苗、旱長(zhǎng)根”的植物生理學(xué)原理： 該諺語(yǔ)反映了土壤水分供應(yīng)狀況對(duì)根冠比的影響。土壤干旱時(shí)，根系的水 分供應(yīng)狀況優(yōu)于地上部分，根系仍能較好地生長(zhǎng)，但地上部分的生長(zhǎng)因缺土壤水分充足時(shí)，地上部分生長(zhǎng)水而受阻，根冠

23、比上升，即為“旱長(zhǎng)根”旺盛， 消耗大量光合產(chǎn)物， 使輸送給根系的有機(jī)物減少， 使根系生長(zhǎng)受阻， 根冠比下降，即為“水長(zhǎng)苗” 。25、試述營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)的關(guān)系。 答：（1）依賴(lài)關(guān)系：營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)是生殖生長(zhǎng)的基礎(chǔ)?；ㄑ炕谝欢ǖ臓I(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)才能 分化。生殖器官生長(zhǎng)所需的養(yǎng)料，大部分是由營(yíng)養(yǎng)器官供應(yīng)的。（ 2）對(duì)立關(guān)系：營(yíng)養(yǎng)器官生長(zhǎng)過(guò)旺，會(huì)影響到生殖器官的形成和發(fā)育。生殖 生長(zhǎng)的進(jìn)行會(huì)抑制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。26、在調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育上，五大類(lèi)植物激素之間有哪些方面表現(xiàn)出增效作用或 拮抗作用。IAA （生長(zhǎng)素）、CTK （細(xì)胞分裂素）、ABA （脫落酸）、GA （赤霉素）答：（ 1）增效作用： IAA和GA在促進(jìn)節(jié)

24、間伸長(zhǎng)上具有增效作用。 IAA和CTK在促進(jìn)細(xì)胞分裂上具有增效作用。 ABA和乙烯在促進(jìn)衰老與脫落上具有增效作用。（ 2）拮抗作用： ABA和GA在淀粉酶合成上具有拮抗作用。 ABA和IAA在脫落上具有拮抗作用。 ABA和CTK在衰老上具有拮抗作用。 IAA和CTK在頂端優(yōu)勢(shì)上具有拮抗作用。27、植物衰老有哪些類(lèi)型植物衰老的原因是什么答：（ 1）植物衰老的類(lèi)型： 一生中能多次幵花的植物，其營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)交替進(jìn)行，葉片或 莖稈會(huì)多次衰老死亡，而地下部分一直存活。 一生中只幵一次花的植物，在幵花結(jié)實(shí)后整株衰老死亡。（ 2）植物衰老的原因： 營(yíng)養(yǎng)虧缺理論：該理論認(rèn)為生殖器官?gòu)臓I(yíng)養(yǎng)器官中吸取營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)

25、致?tīng)I(yíng)養(yǎng) 體衰老。 激素調(diào)控理論：該理論認(rèn)為促進(jìn)植物衰老的激素（如ETH、ABA 等）的增加與抑制植物衰老的激素（如 CTK、 IAA 等）的減少導(dǎo)致植物衰老。 自由基傷害理論：該理論認(rèn)為植物體內(nèi)過(guò)量的自由基對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生破壞 作用，進(jìn)而導(dǎo)致植物衰老。 細(xì)胞凋亡理論：該理論認(rèn)為在基因控制下，細(xì)胞高度有序的解體導(dǎo)致 植物衰老。 DNA損傷理論：該理論認(rèn)為 DNA的損傷導(dǎo)致植物體機(jī)能失常，進(jìn)而 導(dǎo)致植物衰老。28、試述施肥增產(chǎn)的原因。答：（ 1）直接原因： N、 P、 Mg、 Cu、 Fe、 Ca 等元素直接參與光合機(jī)構(gòu)的組成。2）間接原因：施肥改善植物光合性能。例如 K 肥防倒伏， N 肥延長(zhǎng)葉片壽命，增加葉片面積。綜上，直接或間接促進(jìn)植物光合作用是施肥增產(chǎn)的原因所在。29、光照后類(lèi)囊體腔中的 pH 值低于葉綠體基質(zhì)的原因是什么答：光照后類(lèi)囊體腔中水的光解及 PQ穿梭使H+在類(lèi)囊體腔中積累，所以光照后 類(lèi)囊體腔中的 pH 值低于葉綠體基質(zhì)。30、頂端優(yōu)勢(shì)如何形成棉花打頂?shù)脑硎鞘裁磿?huì)引起哪些生長(zhǎng)效應(yīng)答： （1）頂端優(yōu)勢(shì)的形成：頂芽合成的生物素向下運(yùn)輸，大量積累在側(cè)芽部位，并且側(cè)芽對(duì)生長(zhǎng)素的敏感程度