作物栽培學(xué)與耕作學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文干用辣椒種質(zhì)資源親緣關(guān)系的rapd分析

1、作物栽培學(xué)與耕作學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文-干用辣椒種質(zhì)資源親緣關(guān)系的RAPD分析關(guān)鍵詞：干用辣椒 種質(zhì)資源 親緣關(guān)系 RAPD 聚類分析摘要：利用RAPD技術(shù)對來自不同生態(tài)環(huán)境的40份干用辣椒種質(zhì)資源進行多態(tài)性分析和聚類比擬，在DNA水平上研究干用辣椒種質(zhì)資源的親緣關(guān)系，為干用辣椒雜種優(yōu)勢育種的親本選配提供理論依據(jù)。取得的主要研究結(jié)果如下： 1.采用改進的CTAB法從干用辣椒葉片中提取DNA，經(jīng)紫外分光光度計和瓊脂糖凝膠電泳檢測，OD260/OD280比值在1.72-2.0之間，DNA濃度介于190-890ng·l；結(jié)果說明CTAB法提取的DNA條帶完整，無降解，可以用于RAPD分析。 2.試

2、驗對反響體系中5個重要因子進行了正交試驗，篩選出最優(yōu)的反響體系，并在此根底上對退火溫度與循環(huán)次數(shù)進行單因素試驗，從而確定了一套最正確的干用辣椒RAPD反響體系和擴增程序，即反響體系(25l)為：PCR染料2.0l，MgCl22.0mmoI·L-1，dNTPs0.6 mmol·L-1，引物0.5mol·L-1，DNA模板125ng，Taq酶1.25U，超純水14.9l:擴增程序為：94預(yù)變性4 min，40個PCR循環(huán)94變性1 min，37退火1 min，72延伸1 min，72復(fù)延伸5 min，4保存。 3.從200條隨機引物中選擇了擴增效果最好的11個引物進行

3、聚類分析，擴增出了115條DNA條帶，平均每個引物10.4條，其中101條條帶具有多態(tài)性，多態(tài)性比率高達(dá)87.8，每個引物可擴增出7-11條多態(tài)性帶，平均每個引物9.18條多態(tài)性帶。 4.根據(jù)Jaccard公式建立了遺傳距離矩陣圖與親緣關(guān)系樹狀圖：對40個干用辣椒種質(zhì)資源進行遺傳關(guān)系比擬和類別劃分：當(dāng)遺傳距離為0.46處可以分為八類：第一類：干紅8號：第二類：火箭；第三類：DLXHT-1號、9801大王代替品種；第四類：K-503；第五類：金富貴、紅日、谷雨P(guān)E-700-x、谷雨神州行、京椒2、谷雨P(guān)E-706、谷雨P(guān)E-707、京椒1、谷雨P(guān)E-705、谷雨P(guān)E-704、K-500、紅峰、美

4、國鐵皮椒、一品紅、谷雨P(guān)E-703、谷雨P(guān)E-702、紅塔、谷雨P(guān)E-701、朝天椒、大王；第六類：折天紅；第七類：早吉紅、德龍金塔、統(tǒng)一、早紅、XKYH-3號、強勢豐塔：京椒4、大醬：XYD-2號、益都紅、清引7號：第八類：吉早紅、干紅、特大牛角椒。正文內(nèi)容?特別提醒?：正文內(nèi)容由PDF文件轉(zhuǎn)碼生成，如您電腦未有相應(yīng)轉(zhuǎn)換碼，那么無法顯示正文內(nèi)容，請您下載相應(yīng)軟件，下載地址為 :/ 400gb /file/75571905 。如還不能顯示，可以聯(lián)系我q q 1627550258 ，提供原格式文檔。 " 垐垯櫃換燙梯葺銠?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP

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