作物栽培學(xué)與耕作學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文干用辣椒種質(zhì)資源親緣關(guān)系的rapd分析

1、作物栽培學(xué)與耕作學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文-干用辣椒種質(zhì)資源親緣關(guān)系的RAPD分析關(guān)鍵詞：干用辣椒 種質(zhì)資源 親緣關(guān)系 RAPD 聚類分析摘要：利用RAPD技術(shù)對(duì)來自不同生態(tài)環(huán)境的40份干用辣椒種質(zhì)資源進(jìn)行多態(tài)性分析和聚類比擬，在DNA水平上研究干用辣椒種質(zhì)資源的親緣關(guān)系，為干用辣椒雜種優(yōu)勢(shì)育種的親本選配提供理論依據(jù)。取得的主要研究結(jié)果如下： 1.采用改進(jìn)的CTAB法從干用辣椒葉片中提取DNA，經(jīng)紫外分光光度計(jì)和瓊脂糖凝膠電泳檢測，OD260/OD280比值在1.72-2.0之間，DNA濃度介于190-890ng·l；結(jié)果說明CTAB法提取的DNA條帶完整，無降解，可以用于RAPD分析。 2.試

2、驗(yàn)對(duì)反響體系中5個(gè)重要因子進(jìn)行了正交試驗(yàn)，篩選出最優(yōu)的反響體系，并在此根底上對(duì)退火溫度與循環(huán)次數(shù)進(jìn)行單因素試驗(yàn)，從而確定了一套最正確的干用辣椒RAPD反響體系和擴(kuò)增程序，即反響體系(25l)為：PCR染料2.0l，MgCl22.0mmoI·L-1，dNTPs0.6 mmol·L-1，引物0.5mol·L-1，DNA模板125ng，Taq酶1.25U，超純水14.9l:擴(kuò)增程序?yàn)椋?4預(yù)變性4 min，40個(gè)PCR循環(huán)94變性1 min，37退火1 min，72延伸1 min，72復(fù)延伸5 min，4保存。 3.從200條隨機(jī)引物中選擇了擴(kuò)增效果最好的11個(gè)引物進(jìn)行

3、聚類分析，擴(kuò)增出了115條DNA條帶，平均每個(gè)引物10.4條，其中101條條帶具有多態(tài)性，多態(tài)性比率高達(dá)87.8，每個(gè)引物可擴(kuò)增出7-11條多態(tài)性帶，平均每個(gè)引物9.18條多態(tài)性帶。 4.根據(jù)Jaccard公式建立了遺傳距離矩陣圖與親緣關(guān)系樹狀圖：對(duì)40個(gè)干用辣椒種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳關(guān)系比擬和類別劃分：當(dāng)遺傳距離為0.46處可以分為八類：第一類：干紅8號(hào)：第二類：火箭；第三類：DLXHT-1號(hào)、9801大王代替品種；第四類：K-503；第五類：金富貴、紅日、谷雨P(guān)E-700-x、谷雨神州行、京椒2、谷雨P(guān)E-706、谷雨P(guān)E-707、京椒1、谷雨P(guān)E-705、谷雨P(guān)E-704、K-500、紅峰、美

4、國鐵皮椒、一品紅、谷雨P(guān)E-703、谷雨P(guān)E-702、紅塔、谷雨P(guān)E-701、朝天椒、大王；第六類：折天紅；第七類：早吉紅、德龍金塔、統(tǒng)一、早紅、XKYH-3號(hào)、強(qiáng)勢(shì)豐塔：京椒4、大醬：XYD-2號(hào)、益都紅、清引7號(hào)：第八類：吉早紅、干紅、特大牛角椒。正文內(nèi)容?特別提醒?：正文內(nèi)容由PDF文件轉(zhuǎn)碼生成，如您電腦未有相應(yīng)轉(zhuǎn)換碼，那么無法顯示正文內(nèi)容，請(qǐng)您下載相應(yīng)軟件，下載地址為 :/ 400gb /file/75571905 。如還不能顯示，可以聯(lián)系我q q 1627550258 ，提供原格式文檔。 " 垐垯櫃換燙梯葺銠?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP

5、鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G劌#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb皗E|?pDb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F?責(zé)鯻0橔C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵