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文檔簡介
1、全國卷“電解池”考點的分析與建議一、20102015年“電解池”考點全國卷試題重現(xiàn)1. ( 2010,26( 2)物質(zhì)AG有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出)。其中A為某金屬礦的主要成分,經(jīng)過一系列反應(yīng)可得到B和C。單質(zhì)C可與E的濃溶液發(fā)生反應(yīng),G為磚紅色沉淀。葡萄糖 ryn NaOH zT I'(2)利用電解可提純 C物質(zhì),在該電解反應(yīng)中陽極物質(zhì)是 ,陰極物質(zhì)是,電解質(zhì)溶液是2. ( 2011, 7D)下列敘述正確的是:電解58.5g熔融的NaCI,能產(chǎn)生22.4L氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)、23.0g金屬鈉3. ( 2011, 11: C、D)鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時的總
2、反應(yīng)為:Fe+Ni 2O3+3H 2O = Fe(OH) 2+2Ni(OH) 2下列有關(guān)該電池的說法不正確.的是C. 電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低D. 電池充電時,陽極反應(yīng)為2Ni(OH) 2 + 2OH 2e-=Ni 2O3+3H2O4. ( 2012, 36 (3)選修2化學(xué)與技術(shù))(3)粗銅的電解精煉如右圖 所示。在粗銅的電解過程中,粗銅板應(yīng)是圖中電極 (填圖中的字母);在電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ;若粗銅中還含有 Au、Ag、Fe,它們在電解槽中的存在形式和位置為 。5. (2013, 27: ( 5) (6)鋰離子電池的應(yīng)用很廣,其正極材料可再生利用。某離子電池正 極材料
3、有鈷酸鋰(LiCoO2),導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等。充點時,該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反 應(yīng)為6C + xLi + + xe- =LixC6?,F(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金屬資源(部分 條件為給出)。廢舊理離子電迪kN町H翻敢電處理H多0樸有機(jī)相再生回用萃取有機(jī)相一反萃取水相(CoSO4溶預(yù))(5)充放電過程中,發(fā)生LiCoO2與Lii_xCoO2之間的轉(zhuǎn)化,寫出放電時電池反應(yīng)方程式(6)上述工藝中,“放電處理”有利于鋰在正極的回收,其原因是 。在整個回收工藝中,可回收到的金屬化合物有 (填化學(xué)式)。6. (2014, 27 (4) H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如
4、圖所示邙日 膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):1陽膜陰痕陽膜1'一 L'ljf 卜.連* 'tJ-Tt. J g,r-:-11HjPO2NsHtPOfNaOH稀涪液稀溶液陽極峑 產(chǎn)品室 原料寶 陰機(jī)室 寫出陽極的電極反應(yīng)式 。 分析產(chǎn)品室可得到 H3PO2的原因。 早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2,將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產(chǎn)品室。其缺點是產(chǎn)品中混有雜質(zhì),該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是、全國卷“電解池”考點的考查特點1.全國卷“電解池”考點分析試題編號考點知識、技能要求能力要求2010國乙
5、26 ( 2)分析陽極、陰極和電解質(zhì)溶液的組成能夠根據(jù)電解池的工作原 理遷移到粗銅冶煉的運 用;電解池陰陽極的判斷; 電解池電解質(zhì)溶液的選擇能夠根據(jù)電解池的工作原理, 推導(dǎo)出陰陽極的判斷技巧,進(jìn) 而遷移到電解精煉粗銅時電 極和電解質(zhì)溶液的選擇2011國乙7D計算電解一定量的熔 融NaCI時,產(chǎn)生的 氯氣體積(標(biāo)況)和 金屬鈉的質(zhì)量會書寫電解熔融氯化鈉的 反應(yīng)方程式;會根據(jù)反應(yīng)方程式進(jìn)行簡 單計算能夠正確書寫及區(qū)別電解活 潑金屬鹽的熔融狀態(tài)和水溶 液中的電解反應(yīng)方程式;能夠根據(jù)電解總反應(yīng)方程式 進(jìn)行質(zhì)量、物質(zhì)的量、氣體體 積之間的換算計算2011國乙11C, D電池充電時,陰極附 近的pH變化;
6、 陽極的電極反應(yīng)式書 寫正誤判斷能夠根據(jù)化合價變化或得 失電子判斷電解池的陰陽 極,并能書寫較為陌生的電 極反應(yīng)能夠根據(jù)氧化還原的原理書 寫陌生情境下的電極反應(yīng)式; 能夠根據(jù)電極反應(yīng)式中氫離 子(或氫氧根)的消耗與生成 判斷反應(yīng)前后溶液的 pH變化2012國乙36( 3)判斷電解池的陰陽 極;書寫電解精煉粗銅的 陰極電極反應(yīng)式; 知道粗銅中雜質(zhì)金屬 的反應(yīng)原理和陽極泥 的形成能夠根據(jù)電解池原理詳細(xì) 闡述電解精煉粗銅的原 理,分析粗銅中雜質(zhì)金屬 的反應(yīng)原理能對電解精煉粗銅的原理較 好理解2013國乙27(5)(6)根據(jù)充電時的陰極反 應(yīng)書寫放電時的電池 總反應(yīng)式能夠根據(jù)陰極的電極反應(yīng) 判斷岀電解
7、池的陰陽極反 應(yīng)物和對應(yīng)產(chǎn)物;能夠?qū)δ吧衔镞M(jìn)行基 本化合價分析從而找岀氧 化還原反應(yīng)中的化合價變 化能夠利用基本的化合價標(biāo)示 判斷岀化合物間的化合價變 化;能夠根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理, 判斷氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn) 物、還原產(chǎn)物及書寫正確的總 反應(yīng)方程式2014國乙27( 4)書寫陽極電極反應(yīng) 式;能夠根據(jù)電解過程中 的離子定向移動分析 制得產(chǎn)品的原因; 分析沒有離子交換膜 情況下的副反應(yīng)及副 反應(yīng)發(fā)生的原理能根據(jù)陰陽相吸進(jìn)行電極 反應(yīng)式的書寫;能根據(jù)電解時的離子定向 移動分析離子定向移動的 方向;能夠根據(jù)常見的氧化劑還 原劑判斷氧化還原反應(yīng)的 發(fā)生在用離子交換膜隔離開的電 解池中,分析離子定
8、向移動的 方向;能夠根據(jù)同主族元素(N元素) 性質(zhì)的相似性判斷含 P元素 化合物的性質(zhì);能夠根據(jù)氧化還原的原理分 析副反應(yīng)發(fā)生2. 全國卷“電解池”考點的考查特點概括如下: 高考試題中考查點主要體現(xiàn)在:電解池的形成條件, 工作原理(陰陽極判斷、電子的移動、離子的定向移動、得失電子的分析),陌生情境下的電極反應(yīng)式、電解總反應(yīng)方程式的書寫,以及利用電解反應(yīng)式進(jìn)行物質(zhì)的量、質(zhì)量、氣體體積、溶液pH之間的計算關(guān)系。 近年廣東卷的電解池出現(xiàn)在選擇題中,而且模型比較簡單, 考查點體現(xiàn)在:基本模型發(fā)生電解時溶液中的離子定向移動和簡單電解反應(yīng)式書寫的正誤判斷,沒有陌生情境下的電解模型,重在基本了解電解池的構(gòu)造
9、和工作原理即可。全國卷在電解池考點中題型不固定,選擇題和大題都有,常出現(xiàn)陌生情境下的電解模型,電解反應(yīng)式書寫,計算, 側(cè)重點還是對氧化還原的理解及其衍生。三、全國卷“電解池”考點的一輪復(fù)習(xí)目標(biāo)定位建議目標(biāo)要求生源組備注A; B+B- ; C+c- ; D; E; F能描述基本電解模型(電解氯化鈉溶液、 電解精煉銅)的工作原理,判斷陰陽極, 書寫陰陽極電極反應(yīng)式,分析電解工作時 溶液中離子的移動原理VVV使用電解法冶煉金屬時:金屬化合物(氯 化物還是氧化物)的選擇,狀態(tài)(熔融狀 態(tài)還是水溶液的狀態(tài))的選擇,電極的選 擇,電極反應(yīng)式的書寫VVV能分析常見陽離子的氧化性和陰離子的VVC- ; D;
10、E; F 能書還原性,并根據(jù)氧化性和還原性順序書寫 混合溶液離子放電時的電極反應(yīng)寫常見離子電解 時的電極反應(yīng)能計算電解氯化鈉溶液后的陰陽極氣體 體積、溶液的pH、電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目VV能結(jié)合試題信息,書寫陌生情境下的電極 反應(yīng)和完成電解在實際使用中的有關(guān)計 算V四、全國卷“電解池”考點的一輪復(fù)習(xí)案例參考或素材參考1. 電解時陰陽極或連接電源的電極判斷【例1】下列關(guān)于銅電極的敘述正確的是()A 銅鋅原電池中銅是負(fù)極B.用電解法精煉粗銅時粗銅作陰極C.在鍍件上電鍍銅時用金屬銅作陽極D.電解稀硫酸制 H2、O時銅作陽極答案:C【例2】某學(xué)生想制作一種家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液
11、,通電時,為使 C2被完全吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,設(shè)計了右圖的裝置,則對電 源電極名稱和消毒液的主要成分判斷正確的是()A. a為正極,b為負(fù)極;NaCIO和NaCIB. a為負(fù)極,b為正極;NaCIO和NaCIC. a為陽極,b為陰極;HCIO和NaCID. a為陰極,b為陽極;HCIO和NaCI答案:B2. 電解時的離子放電順序,電極反應(yīng)式【例1】某溶液中含有 Cu2+、Fe3+、H+、Zn2+,當(dāng)該溶液進(jìn)行電解時,請按照放電順序?qū)懗鲫?極離子放電時的電極反應(yīng)式:【例2】工業(yè)品氫氧化鉀的溶液中含有某些含氧酸雜質(zhì),可用離子交換膜法電解提純。 電解槽內(nèi)裝有陽離子交換膜 (只允許陽離子
12、通過),其工作原理如圖所示. 該電解槽的陽極反應(yīng)式是 . 通電開始后,陰極附近溶液pH會增大,請簡述原因 除去雜質(zhì)后的氫氧化鉀溶液從溶液出口(填寫“A或“ B''導(dǎo)出答案: 4OH 4e= O2T+ 2H2O , 2H + + 2e= H2T 使 H+濃度減小B【例3】用下圖i所示裝置通電 10分鐘后,去掉直流電源,連接成圖n所示裝置,可觀察到u形管左端鐵電極表面析出白色膠狀物質(zhì),u形管右端液面上升。下列說法正確的是()A .同溫、同壓下,裝置I中石墨電極上方得到的氣體比鐵電極上方得到的氣體多B .用裝置n進(jìn)行實驗時鐵電極的電極反應(yīng)為:Fe 2e + 20H =Fe(0H)2C
13、.用裝置n進(jìn)行實驗時石墨電極的電極反應(yīng)為:2H + + 2e=H2D .裝置I通電10分鐘后鐵電極周圍溶液 pH降低答案:B3. 電解計算【例1】將兩個鉑電極插入 500mL CUSO4溶液中進(jìn)行電解,通電一定時間后,某一電極增 重0.064g(設(shè)電解時該電極無氫氣析出,且不考慮水解和溶液體積變化),此時溶液中氫離子濃度約為-3-3-3-7A. 4 初 mol/L B. 2 初 mol/L C. 1 杓 mol/L D. 1 :W mol/L 答案:A【例2】甲、乙兩個容器中,分別加入0.1mol/L NaCl溶液與0.1mol/L AgNO 3溶液后,以Pt為電極進(jìn)行電解時,在 A、B、C、
14、D各電極上生成物的物質(zhì)的量之比為:J一hillHr左_甲_1J.乙 1-=Nad池輪答案:2:2:4:1【例3】有三個燒杯,分別盛有氯化銅,氯化鉀和硝酸銀三種溶液;均以Pt作電極,將它們串聯(lián)在一起電解一定時間,測得電極增重總和2.8克,這時產(chǎn)生的有色氣體與無色氣體的物質(zhì)的量之比為A. 4: 1 B. 1: 1 C. 4: 3 D. 3: 4答案:Ca g時,在陽極上同時產(chǎn)生 b L【例4】用惰性電極電解 M(NO3)x的水溶液,當(dāng)陰極上增重氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),從而可推知 M的相對原子質(zhì)量為()A 22.4axA. bB.11.2axb_ 5.6axCT"D 2.5ax.b答案:C4.
15、電解池綜合試題【例1】考查點:電極判斷,電極反應(yīng)式書寫,計算如圖為相互串聯(lián)的甲、乙兩個電解池,X、Y為直流電源的兩個電極。電解過程中,發(fā)現(xiàn)石墨電極附近先變紅。請回答:電源X極為極(填“正”或“負(fù)”),乙池中Pt電極上的電極反應(yīng)式為 。甲池若為電解精煉銅的裝置,其陰極增重12.8 g,則乙池中陰極上放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 ,電路中通過的電子為 mol。若乙池剩余溶液的體積仍為400 mL ,則電解后所得溶液 c(OH) =。答案: 正 2C一 2e=CI2f(2)4.48 L 0.4 (3)1 molL1【例2】考查點:陌生情境下電解池原理的應(yīng)用(2015 ,北京,27 (4)利用右圖所
16、示裝置從海水中提取CO,有利于減少環(huán)境溫室氣體含量。 結(jié)合方程式簡述提取 CO的原理: 用該裝置產(chǎn)生的物質(zhì)處理b室排出的海水合格后排回大海。處理至合格的方法是 答案:a室(陽極區(qū))發(fā)生如下反應(yīng):2計O-4e=Q f +4H+, H+通過陽離子交換膜進(jìn)入 b室,與其中的 HC0發(fā)生反應(yīng):H+ + HCOs- = H2O + CO2T ,產(chǎn)生CQ用c室產(chǎn)物NaOH溶液調(diào)節(jié)b室流出溶液的pH,至pH 8【例3】考查點:電池總反應(yīng)式書寫正誤判斷,離子定向移動的方向,計算(2015,江蘇,10) 一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說法正 確的是CO ILCOiK'NaCdCH&
17、lt;lbOA. 反應(yīng)CH4 + H20住:劑3H2+ CQ每消耗ImolCH轉(zhuǎn)移12mol電子B. 電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H2 + 2OH- 2e =2FbOC. 電池工作時,CO2向電極B移動D. 電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:Q+ 2CO + 4e=2CO2【例4】考查點:電解質(zhì)溶液的選擇,電極反應(yīng)式書寫,離子定向移動的方向(2015,山東,29 (1)利用LiOH和鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料,LiOH可由電解法制備,鈷氧化物可通過處理鈷渣獲得。(1)利用如圖裝置電解制備LiOH,兩極區(qū)電解質(zhì)溶液分別是LiOH和LiCl溶液,B極區(qū)電解質(zhì)溶液是 ,陽極電極反應(yīng)式為 ,電解過程中
18、Li +向_電極遷移(填“A”或“ B)陽離子交換般【例5】考查點:電極反應(yīng)式書寫正誤判斷,計算(2015,浙江,11)在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫共電解HO CO混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,基本原理如圖所示。下列說法不正確的多孔電極金風(fēng)氧化物屯解質(zhì)HO H、 CO C6OtA. X是電源的負(fù)極B. 陰極的反應(yīng)式是:H2O+ 2e " = H2+ O 一 CO+ 2e " = COF C> D.陰、陽兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是1 : 1【例6】考查點:電解池工作原理,離子定向移動方向,電解反應(yīng)式書寫,氧化還原中得 失電子數(shù)相等(2014,北京,
19、26(4) IV中,電解NO制備NH4NO3,其工作原理如右圖所示,為 使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補充物質(zhì)A,A是,說明理由:【例7】考查點:陌生情境下離子放電先后順序的判斷及原理,計算(2014,北京,28(4)用FeCl3酸性溶液脫除 H?S后的廢液,通過控制電壓電解得以 再生。某同學(xué)使用石墨電極,在不同電壓( x)下電解pH=1的0.1mol/L的FeCS溶液,研 究廢液再生機(jī)理。記錄如下(a、b、c代表電壓數(shù)值):序號電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗陽極產(chǎn)物Ix >ar電極附近出現(xiàn)黃色,有氣泡產(chǎn)生有 Fe3+、有 Cl2IIa>x >b電極附近出現(xiàn)黃色,無氣泡產(chǎn)生有 F
20、e3+、無 Cl2IIIb>x>0無明顯變化無 Fe3+、無 Cl2(4)II中雖未檢驗出 Cl2,但C在陽極是否放電仍需進(jìn)一步驗證。電解pH=1的NaCl溶液做對照實驗,記錄如下:序號電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗陽極產(chǎn)物IVa>x >c無明顯變化有Cl2Vc>x >b無明顯變化無Cl2NaCl的濃度是mol/L 與II對比,得出的結(jié)論(寫出兩點):【例8】考查點:離子的定向移動,判斷電極反應(yīng)類型(氧化還是還原反應(yīng)),原電池和 電解池的構(gòu)造(2014,天津,7)已知:鋰離子電池的總反應(yīng)為:LixC+ Li 1-xCoTT C+ LQ0O2鋰硫電池的總反應(yīng) 2Li + S: 一 Li 2S。有關(guān)上述兩種電池說法正確的是()A. 鋰離子電池放電時,Li +向負(fù)極遷移B. 鋰硫電池充電時,鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)C. 理論上兩種電池的比能量相同D. 下圖表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電LiCoOi Lis電解質(zhì)【例9】考查點:電極判斷,電極反應(yīng)式書寫,電極產(chǎn)物,計算(2014,山東,30 (1) ( 2)離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,由有
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