分子生物學題庫

1、第三章基因表達與基因表達的調(diào)控1.關于分解物阻遏的作用機制，說法正確的是cAMP濃度低CAP濃度低cAMP不能與CAP形成復合物cAMP-CAP復合物濃度高cAMP-CAP復合物失去DNA結(jié)合能力2.關于加尾修飾，說法錯誤的是A.組蛋白的成熟mRNA無需加polyA尾B.加尾信號包括AAUAAA和富含GU的序列C.剪切過程需要多種蛋白質(zhì)因子的輔助D.加尾不需模板E多聚A形成的過程是緩慢、勻速的反應3.關于操縱子的說法，正確的是A.幾個串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因由一個啟動子控制B.幾個串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因分別由不同的啟動子控制C.一個結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動子控制D.轉(zhuǎn)錄生成單順反子RNAE.以正性調(diào)控為主4 .mR

2、NA在蛋白質(zhì)合成中的功能是A.運輸遺傳密碼所對應的氨基酸B.與蛋白質(zhì)結(jié)合，提供合成場所C.與帽子結(jié)合蛋白結(jié)合啟動翻譯D.由三聯(lián)體密碼指引氨基酸的排列順序E.通過剪切因子切除polyA尾調(diào)控翻譯效率5.關于基因表達調(diào)控的說法錯誤的是A.轉(zhuǎn)錄起始是調(diào)控基因表達的關鍵B.環(huán)境因素影響管家基因的表達C.在發(fā)育分化和適應環(huán)境上有重要意義D.表現(xiàn)為基因表達的時間特異性和空間特異性E.真核生物的基因表達調(diào)控較原核生物復雜的多6 .翻譯的實質(zhì)是A.將4種脫氧核糖核甘酸的排列順序轉(zhuǎn)換為4種核糖核甘酸的排列順序B.將4種核糖核甘酸的排列順序轉(zhuǎn)換為4種脫氧核糖核甘酸的排列順序C.將4種脫氧核糖核甘酸的排列順序轉(zhuǎn)換為

3、20種氨基酸的排列順序D.將4種核糖核甘酸的排列順序轉(zhuǎn)換為20種氨基酸的排列順序E.將蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的信息轉(zhuǎn)換為空間結(jié)構(gòu)的信息7 .關于加帽修飾，說法正確的是A.snRNA不能被加帽8 .由加帽酶催化5端加入7甲基鳥甘酸C.加帽酶可以與RNA聚合酶I、II、III相結(jié)合D.hnRNA轉(zhuǎn)錄終止后才開始加帽E.RNA聚合酶發(fā)生磷酸化后，使加帽酶與之脫離8.特異轉(zhuǎn)錄因子不能夠A.結(jié)合RNA聚合酶B.結(jié)合基礎轉(zhuǎn)錄因子C.結(jié)合其他特異轉(zhuǎn)錄因子A.葡 萄 糖 缺 乏時,B.葡萄糖缺乏時,C.葡萄糖缺乏時,D.葡萄糖缺乏時,E.葡萄糖缺乏時,D.結(jié)合轉(zhuǎn)錄非核心元件E.結(jié)合沉默子9 .關于多順反子mRNA,正

4、確的說法是A.幾個mRNA分子有不同的開放閱讀框B.幾個結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動子調(diào)控轉(zhuǎn)錄C.一個mRNA分子有幾個開放閱讀框D.多個結(jié)構(gòu)基因編碼一類蛋白質(zhì)E.一個結(jié)構(gòu)基因編碼多種蛋白質(zhì)10 .下列哪項不參與調(diào)控真核細胞基因的特異性表達A.反應元件B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.增強子D.基礎轉(zhuǎn)錄因子E.沉默子11 .E.coli的RNA聚合酶中，辨認轉(zhuǎn)錄起始點的組分是A.核心酶B.（TC.”D.3E.312 .哪一項不屬于基因表達的范疇A.mRNA模板指導的蛋白質(zhì)合成B.DNA模板指導的hnRNA合成C.DNA模板指導的DNA合成D.DNA模板指導的rRNA合成E.DNA模板指導的snRNA合成13 .乳糖

5、操縱子的調(diào)控方式是A.CAP的正調(diào)控B.阻遏蛋白的負調(diào)控C.正、負調(diào)控機制不可能同時發(fā)揮作用D.CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用E.阻遏作用解除時，仍需CAP加強轉(zhuǎn)錄活性14 .基因特異性表達的根本機制是A.順式作用元件的種類不同B.RNA聚合酶活性的差異C.基礎轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異D.特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E.表達產(chǎn)物后加工過程的差異15 .下列哪種因素對原核生物的翻譯沒有影響A.microRNAB.稀有密碼子所占的比例C.mRNA的穩(wěn)定性D.反義RNAE.調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合Mrna16.乳糖操縱子中，能結(jié)合別位乳糖（誘導劑）的物質(zhì)是A.AraCB.cAMPC.阻遏蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.CAP

6、17 .已知某基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的部分序列是5-AUCCUGGAU-3,那么該基因中反意義鏈的相應序列為A.5-ATCCAGGAT-3B.5-TAGGTCCTA-3C.5-TAGGACCTA-3D.5-UAGGACCUA-3E.5-ATCCUGGAT-318 .基因表達包括：復制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄翻譯A.十B.十C+D.+E.+19 .鋅指結(jié)構(gòu)可能存在于下列哪種物質(zhì)中A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.轉(zhuǎn)錄因子D.端粒酶E核酶20 .某種情況下，基因的點突變可能不會影響它所編碼的蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)，遺傳密碼的哪種特點對此發(fā)揮了重要作用A.方向性B.連續(xù)性C.擺動性D.通用性E.簡并性第四章重組DNA技術1.聚合酶

7、鏈反應可表示為（）A.PECB.PERC.PDRD.BCRE.PCR2 .在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于（）A.細菌染色體B.酵母染色體C.細菌染色體外D.酵母染色體外E.以上都不是3 .基因工程的基本過程不包括A.載體和目的基因的分離B.限制性內(nèi)切酶的切割C.DNA重組體的形成及轉(zhuǎn)化D.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的測定E.重組體的篩選與鑒定4 .基因工程的操作步驟： 使目的基因與運載體結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細胞檢測目的基因的表達提取目的基因。正確的順序是（）A.B.C.D.E.5.關于質(zhì)粒的敘述，下列哪項錯誤A.小約為數(shù)千個堿基對B.是雙鏈的線性分子C.存在于大多數(shù)細菌的胞質(zhì)中D.易從一個細菌轉(zhuǎn)移入

8、另一個細菌E.常帶抗藥基因6 .重組DNA的基本構(gòu)建過程是將（）A.任意兩段DNA摟在一起B(yǎng).外源DNA接入人體DNAC.目的基因接人適當載體D.目的基因接入哺乳類DNAE.外源基因接人宿主基因7 .下列哪項不是限制性內(nèi)切酶識別序列的特點A.特異性很高8 .常由46個核甘酸組成C.一般具有回文結(jié)構(gòu)D.少數(shù)內(nèi)切酶識別序列中的堿基可以有規(guī)律地替換E.限制性內(nèi)切酶的切口均是黏性末端8 .重組DNA技術中實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA連接酶D.RNA連接酶E.限制性核酸內(nèi)切酶9 .以質(zhì)粒為載體將外源基因?qū)胧荏w菌的過程稱（）A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染C.感染D.

9、轉(zhuǎn)導E轉(zhuǎn)位10.在分子生物學領域，分子克隆主要是指（）A.DNA的大量復制B.DNA的大量轉(zhuǎn)錄C.DNA的大量剪切D.RNA的大量反轉(zhuǎn)錄E.RNA的大量剪切11 .用于重組DNA的限制性核酸內(nèi)切酶識別核甘酸序列的（）A.正超螺旋結(jié)構(gòu)B.負超螺旋結(jié)構(gòu)C.a螺旋結(jié)構(gòu)D.回文結(jié)構(gòu)E.鋅指結(jié)構(gòu)12 .重組DNA技術常用的限制性核酸內(nèi)切酶為（）A.I類酶B.n類酶C.ni類酶D.IV類酶E.V類酶13 .多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DnA末端為A.平頭末端B.3突出末端C.5突出末端D.粘性末端E.缺口末端14 .在分子生物學領域，重組DNA又稱（）A.酶工程B.蛋白質(zhì)工程C.細胞工程D.基因工程E.D

10、NA工程15 .最常用的篩選轉(zhuǎn)化細菌是否含質(zhì)粒的方法是（）A.營養(yǎng)互補篩選B.抗藥性篩選C.免疫化學篩選D.PCR篩選E.分子雜交篩選16 .有關理想質(zhì)粒載體的特點，正確的是A.為線性單鏈DNAB.含有多種限制酶的單一切點C.含有同一限制酶的多個切點D.其復制受宿主控制E.不含耐藥基因17.基因組代表一個細胞或生物體的A.部分遺傳信息B.整套遺傳信息C.可轉(zhuǎn)錄基因D.非轉(zhuǎn)錄基因E.可表達基因18.作為基因的運輸工具-運載體，必須具備的條件之一及理由是（）A.能夠在宿主細胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復制，以便提供大量的目的基因B.具有多個限制酶切點，以便于目的基因的表達C.具有某些標記基因，以便為目

11、的基因的表達提供條件D.能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定保存，以便于進行篩選E.能夠轉(zhuǎn)載比較大的基因19 .cDNA是指A.在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補的DNAB.在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補的DNAC.在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA補的DNAD.在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補的DNAE.在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補的RNA20.可識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類酶稱為A.限制性外切核酸酶B.限制性內(nèi)切核酸酶C.非限制性外切核酸酶D.非限制性內(nèi)切核酸酶E.DNA內(nèi)切酶第七章基因診斷與基因治療第一章基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能1.已知雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)基因中，信息鏈的部

12、分序列是5AGGCTGACC3,其編碼的RNA相應序列是5AGGCTGACC35UCCGACUGG35AGGCUGACC35GGUCAGCCU35CCAGUCGGA32.斷裂基因的敘述正確的是結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列是斷裂的外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無需剪接加工全部結(jié)構(gòu)基因序列均保留在成熟的mRNA分子中原核和真核生物基因的共同結(jié)構(gòu)特點3 .結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括snRNhnRNA啟動子轉(zhuǎn)錄因子核酶4.除AUG外，原核生物的起始密碼子還可能是UCGUGCGUGGCGGUC5.指導合成真核生物蛋白質(zhì)的序列主要是高度重復序列中毒重復序列單拷貝衛(wèi)星DNA反向重復序列6.關于帽子結(jié)構(gòu)說法錯

13、誤的是真核生物mRNA的特點位于5端與翻譯起始有關常含有甲基化修飾形成3,5磷酸二酯鍵7.關于終止子敘述錯誤的是具有終止轉(zhuǎn)錄的作用是富含GC的反向重復序列轉(zhuǎn)錄后在RNA分子中形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)原核和真核生物中的一段DNA序列位于結(jié)構(gòu)基因的3端8.下列有關衛(wèi)星DNA說法正確的是是一種高度重復序列重復單位一般為210bp重復頻率可達106能作為遺傳標記以上都是9.真核生物基因的特點是編碼區(qū)連續(xù)多順反子RNA內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄斷裂基因外顯子數(shù)目=內(nèi)含子數(shù)目110.關于核酶敘述正確的是化學本質(zhì)是RNA分為DNA酶和RNA酶屬于核酸酶底物只能是DNA由核酸和蛋白質(zhì)組成11.基因突變致病的可能機制是所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

14、改變，導致其功能增強所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變，導致其功能減弱所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)雖不變，但其表達量過多所編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)雖不變，但其表達量過少以上都包括12.能編碼多肽鏈的最小DNA單位是內(nèi)含子復制子轉(zhuǎn)錄子啟動子操縱子13.下列哪種物質(zhì)不是核酸與蛋白質(zhì)的復合物核糖體snRNPSRP核酶端粒酶14.能夠與順式作用元件發(fā)生相互作用的是一小段DNA序列一小段mRNA序列一小段rRNA序列一小段tRNA序列某些蛋白質(zhì)因子15.原核和真核生物的基因都具有操縱元件順式作用元件反式作用因子內(nèi)含子RNA聚合酶結(jié)合位點16.如果基因突變導致其編碼的蛋白質(zhì)分子中一個氨基酸殘基發(fā)生變異，出現(xiàn)的結(jié)果是二級結(jié)構(gòu)一定改變二級

15、結(jié)構(gòu)一定不變?nèi)壗Y(jié)構(gòu)一定改變功能一定改變以上都不對17.關于基因的說法錯誤的是基因是貯存遺傳信息的單位基因的一級結(jié)構(gòu)信息存在于堿基序列中為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中不包含翻譯調(diào)控序列基因的基本結(jié)構(gòu)單位是一磷酸核甘基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列18.真核生物的基因組一般比較龐大，但所含基因總數(shù)卻很少，究其原因下列說法不正確的是產(chǎn)物多為單順反子RNA存在大量的重復序列非編碼區(qū)所占比例較大存在大量的內(nèi)含子編碼區(qū)所占比例很小19.在DNA重組技術中，最常用到的并存在于原核生物中的載體是BAC人工染色體噬菌體質(zhì)粒YAC（真核酵母菌）20.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能是多順反子RNA的是真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)基因真核生物tR

16、NA的結(jié)構(gòu)基因真核生物snRNA的結(jié)構(gòu)基因真核生物rRNA的結(jié)構(gòu)基因以上都不對第二十章常用分子生物學技術原理極其應用1 .關于Western印跡，不正確的敘述是A.從細胞中提取蛋白質(zhì)B.經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移到膜上C.應用特異的檢測抗體D.標記的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交（同位素標記抗體）E.檢測基因的表達2.催化聚合酶鏈式反應的酶是A.DNA連接酶B.反轉(zhuǎn)錄酶C.末端轉(zhuǎn)移酶D.DNA聚合酶IE.TaqDNA聚合酶3 .Westernblot中的探針是A.RNAB.單鏈DNAC.cDNAD抗體E雙鏈DNA4 .Northernblotting與Southernblotting不同的是A.基本

17、原理不同B.無需進行限制性內(nèi)切酶消化C.探針必須是RNAD.探針必須是DNAE.靠毛細作用進行轉(zhuǎn)移5.關于PCR的基本成分敘述錯誤的是A.特異性引物B.耐熱性DNA聚合酶C.dNTPD.含有Zn2+的緩沖液（鎂離子）E模板6 .PCR的主要步驟不包括A.設計一對特異性引物B.95c使模板DNA變性C.降溫到合適的溫度時使模板DNA與引物雜交D.DNA聚合酶在dNTP存在時，進行延伸E.加熱使DNA聚合酶失活7.聚合酶鏈式反應擴增的DNA大小取決于A.DNA聚合酶B.引物C.模板D.循環(huán)次數(shù)E.三磷酸脫氧核昔8 .RT-PCW不涉及的是A.探針B.cDNAC.逆轉(zhuǎn)錄酶D.RNAE.dNTP9.關

18、于探針敘述錯誤的是A.帶有特殊標記B.具有特定序列C.必須是雙鏈的核酸片段D.可以是基因組DNA片段E.可以是抗體10.核酸分子雜交的原理是A.磷酸化B.甲基化C.抗原抗體結(jié)合D.配體受體結(jié)合E.堿基互補配對11.印跡技術可以分為A.DNA印跡B.RNA印跡C.蛋白質(zhì)印跡D.斑點印跡E.以上都對12.分子雜交實驗不能用于A.單鏈DNA與RNA分子之間的雜交B.雙鏈DNA與RNA分子之間的雜交C.單鏈RNA分子之間的雜交D.單鏈DNA分子之間的雜交E.抗原與抗體分子之間的雜交13 .PCR技術主要用于A.目的基因的克隆B.基因的體外突變C.DNA和RNA的微量分析D.DNA序列測定E.以上都對14.下列哪種物質(zhì)在PCR反應中不能作為模板A.RNAB.單鏈DNAC.cDNAD.蛋白質(zhì)E雙鏈DNA15 .Southern印跡的DNA探針A.只與完全相同的片段雜交B.可與任何含有相同序列的DNA片段雜交C.可與任何含有互補序列的DNA片段雜交D.可與用某些限制性核酸內(nèi)切