中山大學(xué)《細胞生物學(xué)》-王金發(fā)老師-比較題匯總

1、中山大學(xué) 王金發(fā)老師 比較提匯總1. 原核生物與真核生物（答案） 答：這兩個群體共同構(gòu)成了生命世界。它們共有一種遺傳語言，一些相同的代謝途徑，以及許多結(jié)構(gòu)特征。原核生物是較為原始的細胞，包括古細菌和真細菌。真核生物構(gòu)成了所有其它的生命，包括原生生物、真菌、植物和動物。原核生物要小一些。原核生物具有完全由DNA構(gòu)成的染色體。它們?nèi)鄙僬嬲暮撕湍ぐ鼑傻募毎鳎院唵畏至逊敝?。真核細胞有真正的，由膜圍成的細胞核，核中含有由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的染色體。真核生物有膜包圍而成的細胞器，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，和胞質(zhì)結(jié)構(gòu)與收縮蛋白。真核生物以有絲分裂增殖，進行有性生殖。雖然原核生物和真核生物都有鞭毛，但鞭毛的功能卻很不

2、相同。1. 放大率和分辨率（答案） 答: 這兩個概念都用于衡量顯微鏡的顯微功能。放大率指顯微鏡所成像的大小與標(biāo)本實際大小的比率。而分辨率指可視為明顯實體的兩個點間的最小距離。放大率對分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。兩者都是觀察亞細胞結(jié)構(gòu)的必要參數(shù)。 2 透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡（答案） 答: 都用于放大與分辨微小結(jié)構(gòu)，這兩種技術(shù)通過標(biāo)本對電子束的影響來探測標(biāo)本結(jié)構(gòu)。TEMs的電子束穿過標(biāo)本，聚焦成像于屏幕或顯像屏上，SEMs的電子束在標(biāo)本表面進行掃描，反射的電子聚焦成像于屏幕或顯像屏。TEMs用于研究超薄切片標(biāo)本，有極高分辨率，可給出細微的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)。SEMs可以反映未切片標(biāo)本的

3、表面特征。 3 差速離心和密度梯度離心（答案） 答: 兩者都是依靠離心力對細胞勻漿懸浮物中的顆粒進行分離的技術(shù)。差速離心通常用于分離細胞器與較大的細胞碎片，分離的對象都比介質(zhì)密度大。密度梯度離心也可用于分離較大的顆粒和細胞器，但更常用來分離小顆粒和大分子物質(zhì)。密度梯度離心的介質(zhì)形成一個密度梯度，所分離的顆粒密度小于介質(zhì)底部的密度。因此顆粒從梯度的頂層沉降到與之密度相同的介質(zhì)層停住， 1. 細胞運輸、胞內(nèi)運輸有什么不同?（答案） 答: 細胞運輸(cellular transport) 主要是細胞與環(huán)境間的物質(zhì)交換,包括細胞對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、原材料的攝取和代謝廢物的排除及產(chǎn)物的分泌。如細胞從血液中

4、吸收葡萄糖以及細胞質(zhì)膜上的離子泵將Na+泵出、將K+泵入細胞都屬于這種運輸范疇。胞內(nèi)運輸(intracellular transport) 是真核生物細胞內(nèi)膜結(jié)合細胞器與細胞內(nèi)環(huán)境進行的物質(zhì)交換。包括細胞核、線粒體、葉綠體、溶酶體、過氧化物酶體、高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等與細胞內(nèi)的物質(zhì)交換。 2. 擴散和滲透有什么不同?（答案） 答: 擴散(diffusion)是指物質(zhì)沿著濃度梯度從半透性膜濃度高的一側(cè)向低濃度一側(cè)移動的過程，通常把這種過程稱為簡單擴散。這種移動方式是單個分子的隨機運動，無論開始的濃度有多高，擴散的結(jié)果是兩邊的濃度達到平衡。雖然這種移動不需要消耗能量，主要是依靠擴散物質(zhì)自身的力量，但從

5、熱力學(xué)考慮，它利用的是自由能。如果改變膜兩側(cè)的條件，如加熱或加壓，就有可能改變物質(zhì)的流動方向，其原因就是改變了自由能。所以，嚴格地說，擴散是物質(zhì)從自由能高的一側(cè)向自由能低的一側(cè)流動。滲透(osmosis)是指水分子以及溶劑通過半透性膜的擴散。水的擴散同樣是從自由能高的地方向自由能低的地方移動，如果考慮到溶質(zhì)的話，水是從溶質(zhì)濃度低的地方向溶質(zhì)濃度高的地方流動。 3. 什么是V型和F型運輸泵?（答案） 答: V型泵(V-type pump),或稱V型ATPase,主要位于小泡的膜上( V代表vacuole或vesicle), 如溶酶體膜中的H+泵, 運輸時需要ATP供能, 但不需要磷酸化。F型泵(

6、F-type pump),或稱F型ATPase。這種泵主要存在于細菌質(zhì)膜、線粒體膜和葉綠體的膜中, 它們在能量轉(zhuǎn)換中起重要作用, 是氧化磷酸化或光合磷酸化偶聯(lián)因子(F即fector的縮寫)。F型泵工作時不會消耗ATP, 而是將ADP轉(zhuǎn)化成ATP, 但是它們在一定的條件下也會具有ATPase的活性。 1. 纖粘連蛋白(fibronectin)和整聯(lián)蛋白(integrin)（答案） 答：纖粘連蛋白與整聯(lián)蛋白這兩種蛋白均參與細胞粘著，但一種是ECM的細胞外基質(zhì)蛋白（纖粘連蛋白），另一種是整合膜蛋白（整聯(lián)蛋白）。纖粘連蛋白與ECM中的其它成分和細胞表面的蛋白有結(jié)合位點。整聯(lián)蛋白是跨膜雜合二聚體，與纖粘

7、連蛋白、其它含RGD序列的蛋白和其它ECM蛋白有結(jié)合位點。在一些細胞中，纖粘連蛋白可作為整聯(lián)蛋白特異的配體，整合素也可作為纖粘連蛋白的受體。 2. 緊密連接(tight junctions)和間隙連接(gap junctions)（答案） 答：緊密連接與間隙連接這兩種細胞到細胞的連接在結(jié)構(gòu)和功能上都不同。緊密連接形成“帶”，環(huán)繞著細胞外圍，限制了組織中細胞之間溶質(zhì)的滲漏。緊密連接通常位于上皮頂端兩相鄰細胞間,緊密連接處的細胞質(zhì)膜幾乎融合并緊緊結(jié)合在一起,在融合部位,兩細胞間基本沒有空隙,所以緊密連接部分完全封閉了連接處的液體流通。間隙連接連接相鄰的細胞，允許細胞之間小分子量物質(zhì)的擴散。間隙連接

8、在必須同步合作的組織中最為普遍，如心肌細胞和平滑肌細胞。 3. 初級細胞壁(primary cell walls)和次級細胞壁(secondary cell walls)（答案） 答：初級細胞壁與次級細胞壁這兩種細胞壁表明了細胞的不同成熟階段。初級細胞壁包圍著正在生長的植物細胞，且為容納進一步生長可以有一定程度的伸張。次級細胞壁發(fā)生于更為成熟的植物細胞，也更堅硬。它們較初級細胞壁含有更多的纖維素。次級細胞壁是更強的支撐結(jié)構(gòu)。 1. 異源三聚體G蛋白和單體G蛋白（答案）答：都做為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子起作用，從細胞膜表面與配體結(jié)合的受體那里獲得信息，傳遞給細胞內(nèi)的效應(yīng)分子。它們的活化狀態(tài)都與GTP結(jié)合，都

9、有GTP酶活性。通過水解，GDP結(jié)合的G蛋白都處于失活狀態(tài)。異三聚體G蛋白通過解離亞基行使功能，亞基與效應(yīng)物發(fā)生作用。單體G蛋白如ras，通過激活效應(yīng)物起作用，配體與受體酪氨酸激酶結(jié)合導(dǎo)致自身磷酸化，SH2蛋白被還原，通過Sos介導(dǎo)，G蛋白釋放GDP并結(jié)合GTP。 2. 磷酸脂酶C和蛋白激酶C（答案）答：兩種酶都在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起作用，但它們的底物與作用方式有很大差別。磷脂酶C被異三聚體G蛋白的亞基激活，接著，從膜內(nèi)的磷脂酰肌醇移去肌醇半磷酸產(chǎn)生IP3和DAG，IP3和DAG都是第二信使。蛋白激酶C被DAG或者鈣離子激活后，將一個磷酸基團轉(zhuǎn)運給靶蛋白的絲氨酸 / 蘇氨酸殘基。 3. 酪氨酸蛋白

10、激酶和絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶（答案）答：兩種激酶都是將磷酸基團轉(zhuǎn)移給靶蛋白，但是轉(zhuǎn)移給靶蛋白上的不同的氨基酸殘基。酪氨酸蛋白激酶是使靶蛋白的酪氨酸殘基磷酸化,絲氨酸 / 蘇氨酸特蛋白激酶是使絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化。 1. 比較型內(nèi)含子與型內(nèi)含子在結(jié)構(gòu)與剪接上有什么不同（答案）答：I型內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后可以形成9個由堿基配對形成的特定二級結(jié)構(gòu),分別命名為P1至P9,P1和P7是保守的。I型內(nèi)含子具有自我剪接的功能,在剪接反應(yīng)中,要有一種鳥嘌呤核苷(含有游離的3-OH)G-OH。G首先結(jié)合到內(nèi)含子的5端,當(dāng)線性的內(nèi)含子成為環(huán)狀時,其3端可以距離5端15個核苷酸以外,從而將原來的5端和15個堿基(或以上)

11、的節(jié)段(包括G)切除出去。這種自我剪接,是由RNA的特定序列的核酸內(nèi)切酶的活性所催化。II型內(nèi)含子主要存在于線粒體中的一類內(nèi)含子，它的剪接位點類似于核編碼結(jié)構(gòu)基因的內(nèi)含子,并同樣遵從GT-AG規(guī)律。剪接機理同核內(nèi)含子的剪接相似,也要形成一個套索的中間體,通過形成5-2鍵將要剪接的位點靠近到一 起。但是,II型內(nèi)含子的剪接又不完全與核內(nèi)含子的剪接相同,它具有自我剪接的功能,不需要剪接體和snRNA的參與,也不需要ATP供能。從結(jié)構(gòu)上看,II型內(nèi)含子的6個結(jié)構(gòu)域可形成發(fā)夾環(huán), 結(jié)構(gòu)域5與6之間只間隔3個堿基,結(jié)構(gòu)域6參與轉(zhuǎn)酯作用。 2. 上游啟動子與內(nèi)部啟動子（答案）答：DNA上的啟動子區(qū)是轉(zhuǎn)錄起

12、始前RNA聚合酶識別的一段堿基序列。大多數(shù)基因的啟動子區(qū)在編碼區(qū)的上游，不過，對于由RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄的基因，啟動子通常在轉(zhuǎn)錄起始點的下游，例如5S核糖體RNA的基因，RNA聚合酶結(jié)合在轉(zhuǎn)錄起始位點的下游即DNA編碼區(qū)內(nèi)。 3. 反義RNA與核酶（答案）答：反義RNA是指與mRNA互補的RNA分子, 也包括與其他RNA互補的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA特異性的互補結(jié)合, 即抑制了該mRNA的翻譯。通過反義RNA控制mRNA的翻譯是原核生物基因表達調(diào)控的一種方式，最早是在E.coli 的產(chǎn)腸桿菌素的Col E1中發(fā)現(xiàn)的,許多實驗證明在真核生物中也存在反

13、義RNA。近幾年來通過人工合成反義RNA的基因, 并將其導(dǎo)入細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄成反義RNA, 即能抑制某特定基因的表達,阻斷該基因的功能, 有助于了解該基因?qū)毎L和分化的作用。核酶一詞用于描述具有催化活性的RNA, 即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸(RNA), 卻具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多,有的能夠切割RNA, 有的能夠切割DNA, 有些還具有RNA 連接酶、磷酸酶等活性。與蛋白質(zhì)酶相比，核酶的催化效率較低，是一種較為原始的催化酶。反義RNA中具有催化作用的就是核酶。 1. 比較引導(dǎo)序列與信號序列有什么不同?（答案）答: 無論

14、是在游離核糖體合成的蛋白質(zhì)還是在膜結(jié)合核糖體合成的蛋白質(zhì),它們的轉(zhuǎn)運都是由信號引導(dǎo)的,這種信號一般存在于蛋白質(zhì)的N-端,這就是蛋白質(zhì)的定位信號。由于游離核糖體合成的蛋白質(zhì)與膜結(jié)合核糖體合成的蛋白質(zhì)的運輸信號不同導(dǎo)致運輸機制的不同,為了便于區(qū)別它們,將游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的N-端信號統(tǒng)稱為導(dǎo)向信號(targeting signal),或?qū)蛐蛄?targeting sequence),由于這一段序列是氨基酸組成的肽,所以又稱為轉(zhuǎn)運肽(transit peptide),或?qū)щ?leading peptide)。將膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì)的N-端的序列稱為信號序列(signal sequenc

15、e),將組成該序列的肽稱為信號肽（signal peptide)。在不需要特別區(qū)分時,可將它們統(tǒng)稱為信號序列或信號肽。雖然轉(zhuǎn)運到細胞核中的蛋白質(zhì)也是在游離核糖體上合成的,由于此類蛋白的運輸機制特別,所以將這些蛋白中的定位引導(dǎo)序列稱為核定位信號(nuclear localization signal, NLS)。 2. 線粒體內(nèi)膜和線粒體外膜（答案）答：這兩種膜均包圍著線粒體，但它們在結(jié)構(gòu)、功能和來源的每一個方面都不同。外膜對一般大相對分子質(zhì)量的物質(zhì)都是高度通透的（因為有孔蛋白）；內(nèi)膜對大多數(shù)細胞的分子都不通透。外膜的脂類構(gòu)成與細胞質(zhì)膜相似，但內(nèi)膜脂類的構(gòu)成具有更多細菌質(zhì)膜的特征，線粒體被相信是

16、從細菌進化而來的。外膜與脂肪酸、色氨酸和腎上腺素（以及其它物質(zhì)）的代謝有關(guān)，并且識別要運進線粒體的蛋白質(zhì)。內(nèi)膜與電子傳遞和ATP合成有關(guān)。 3. 底物水平磷酸化和氧化磷酸化（答案）答：這兩個術(shù)語都描述了由ADP+ Pi 合成ATP。在底物水平磷酸化中，磷酸基團與一供體以共價鍵相連，然后當(dāng)磷酸基團被轉(zhuǎn)移給ATP時此鍵斷裂。在氧化磷酸化中，沒有磷酸基的供體, ATP合酶利用ADP和游離的無機磷合成ATP，使用由質(zhì)子梯度而來的能量。術(shù)語“氧化”是指建立質(zhì)子梯度的能量來源，例如，在電子轉(zhuǎn)移鏈中用有機物對氧的還原。 4. 化學(xué)梯度和電子梯度（chemical electrical gradient）（答

17、案）答：化學(xué)梯度建立在區(qū)間兩側(cè)的濃度差上，以及擴散減小濃度差的趨勢。電位梯度是由于區(qū)間兩側(cè)的電荷分布建立的，如同電荷互相排斥一樣。質(zhì)子在線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的分布是由于這兩種梯度的作用。 1. 非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化（答案）答: 在非循環(huán)式光合磷酸化中電子從H2O移動到NADP+，產(chǎn)生一質(zhì)子梯度用于合成ATP。此過程需要兩個光系統(tǒng)，PSII和PSI，兩次提高光的能量。在循環(huán)式光合磷酸化中，從葉綠素流出的電子不是被水中產(chǎn)生的電子所取代，而是由同樣從葉綠素中流出的電子循環(huán)再回到葉綠素。此過程只需要一個光系統(tǒng)，PSI。在起點處提升葉綠素中來的電子的能量被用于產(chǎn)生一質(zhì)子梯度（如同在非循環(huán)光合磷

18、酸化中一樣），然后又被用于產(chǎn)生ATP。 2. 葉肉細胞和維管束鞘細胞（答案）答：這些細胞類型是C4植物特有的，用于在空間上分開ATP合成與NADP+的還原過程和糖產(chǎn)生的過程。這兩類細胞排列成同心的圓柱面，葉肉細胞在外層的柱面而維管束鞘細胞在內(nèi)層柱面。ATP和NADPH在葉肉細胞中產(chǎn)生，CO2在葉肉細胞中被固定成為四碳的化合物蘋果酸。蘋果酸被運輸?shù)骄S管束鞘細胞中去，CO2從蘋果酸中被釋放出來，然后作為核酮糖1，5-二磷酸羧化酶的底物并最終被固定成為糖。內(nèi)層細胞是與大氣中的O2隔絕的，且光呼吸減少。 3. 葉綠體基質(zhì)與線粒體基質(zhì)有什么不同（答案）答：主要表現(xiàn)在組成和功能上不同:在電子顯微鏡下觀察可

19、見到葉綠體基質(zhì)中有一些細微顆粒, 其中最多的是淀粉顆粒。這種顆粒是用于儲存光合作用所產(chǎn)生的碳水化合物。另外還有一些含脂的沉積物稱為質(zhì)體小球(plastoglobuli)，這種小球的產(chǎn)生同類囊體的破裂有關(guān)，當(dāng)新類囊體形成時，老的類囊體破裂,可減少類囊體的數(shù)量和體積，由此可以推測質(zhì)體小球可作為類囊體脂的儲備庫。葉綠體基質(zhì)中含有大量的可溶性蛋白, 其中RuBP羧化酶占可溶性蛋白總量的60%。此外,基質(zhì)中還含有CO2固定反應(yīng)的所有酶類。葉綠體基質(zhì)中還有核糖體、DNA和RNA等。葉綠體的DNA大約編碼100種多肽,涉及葉綠體DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯?；|(zhì)是光合作用固定CO2的場所。線粒體基質(zhì)中

20、主要參是參與TCA循環(huán)的酶類, ,功能是進行TCA循環(huán)。 4. 光合作用的電子傳遞鏈與氧化磷酸化作用的電子傳遞鏈有什么異同（答案）答：光合作用電子傳遞鏈(photosynthetic electron transfer chain)也是由一系列的電子載體構(gòu)成的，同線粒體呼吸鏈中電子載體的作用基本相似。但二者不同的是，線粒體呼吸鏈中的載體位于內(nèi)膜，將NADH和FADH2的電子傳遞給氧，釋放出的能量用于ATP的合成；而光合作用的電子載體位于類囊體膜上，將來自于水的電子傳遞給NADP+，并且這是一個吸熱的過程而不是放熱的過程。象線粒體的呼吸鏈一樣，光合作用的電子傳遞鏈中的電子載體也是細胞色素、鐵氧還

21、蛋白、黃素蛋白和醌等構(gòu)成。 1. 蛋白質(zhì)N-連接糖基化和O-連接糖基化（答案）答：粗面內(nèi)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)上有兩種方式進行糖基化：通過天冬氨酸殘基的N原子連接糖基或通過絲氨酸和蘇氨酸殘基的O原子連接糖基。N-連結(jié)糖蛋白合成的第一步在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行，糖鏈?zhǔn)菑牧姿岫噍拼嫁D(zhuǎn)移至新生肽鏈上。這種糖基化在高爾基體中繼續(xù)被修飾。O-連結(jié)的糖基化是在高爾基體中進行的。 2. 自噬作用和吞噬作用（答案）答：這兩個過程都與細胞內(nèi)消化有關(guān)。在噬菌作用中，外來顆粒通過胞飲小泡被攝入細胞，與胞內(nèi)體和溶酶體融合并進行消化。在自噬作用中，衰老或損傷的細胞器被由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)衍生而來的膜包圍，這樣形成的小泡與溶酶體結(jié)合，進行消化。

22、 3. 低密度脂蛋白和高密度脂蛋白（答案）答：這些都是特殊的蛋白-脂復(fù)合物，在血液中穿行，在組織間運輸膽固醇。低密度脂蛋白（LDLs）將膽固醇從肝臟運輸?shù)浇M織細胞中去。高密度脂蛋白將多余的膽固醇運回肝臟，在肝臟中膽固醇可作為膽汁的一部分分泌。它們都是通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進入細胞的。血中高水平的LDL與動脈硬化和心臟病有關(guān)。血中高水平的HDL能降低心臟病的危險。 4. 組成型分泌途徑和調(diào)節(jié)型分泌途徑（答案）答: 在組成型分泌途徑中, 運輸小泡持續(xù)不斷地從高爾基體運送到細胞質(zhì)膜，并立即進行膜的融合，將分泌小泡中的蛋白質(zhì)釋放到細胞外, 此過程不需要任何信號的觸發(fā), 它存在于所有類型的細胞中。在大多

23、數(shù)細胞中, 組成型分泌途徑的物質(zhì)運輸不需要分選信號, 從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)高爾基體到細胞表面的物質(zhì)運輸是自動地進行的。組成型分泌途徑除了給細胞外提供酶、生長因子和細胞外基質(zhì)成分外，也為細胞質(zhì)膜提供膜整合蛋白和膜脂。組成型分泌小泡通常稱為運輸泡(transport vesicles)，是由高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)對組成型分泌蛋白的識別分選后形成的。調(diào)節(jié)型分泌又稱誘導(dǎo)型分泌, 見于某些特化的細胞，如內(nèi)分泌細胞。在這些細胞中,調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地聚集在質(zhì)膜下，只有在外部信號的觸發(fā)下，質(zhì)膜產(chǎn)生胞內(nèi)信使后才和質(zhì)膜融合，分泌內(nèi)容物。調(diào)節(jié)型分泌小泡形成的方式可能與溶酶體相似, 分泌蛋白在高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)中通過分選信號與相應(yīng)的

24、受體結(jié)合, 使其分選到分泌泡中。分泌泡比運輸溶酶體的運輸小泡大, 所含的蛋白質(zhì)遠遠多于膜受體的量, 因此有人認為這種分選可能更象細胞表面的受體介導(dǎo)的內(nèi)吞過程, 有網(wǎng)格蛋白參與。調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱為分泌泡(secretory vesicles),這種小泡的形成機制與組成型分泌小泡是不同的。在一些特化的分泌細胞中, 合成一些特殊的產(chǎn)物,如激素、粘液(mucus)、消化酶,這些產(chǎn)物先被貯藏在分泌泡(secretory vesicles)中,這些小泡通過出芽離開反面高爾基網(wǎng)絡(luò)并聚集在細胞質(zhì)膜附近, 當(dāng)細胞受到細胞外信號刺激時,就會與細胞質(zhì)膜融合將內(nèi)含物釋放到細胞外。如血糖的增加, 細胞會發(fā)出信號

25、釋放胰島素。調(diào)節(jié)型分泌有兩個特點:一是小泡的形成具有選擇性; 第二個特點是具有濃縮作用,可使被運輸?shù)奈镔|(zhì)濃度提高200倍。 1. 細胞質(zhì)動力蛋白和驅(qū)動蛋白（答案）答：兩者都是將ATP的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為動能的大的發(fā)動機蛋白，都與微管結(jié)合在一起，但只有dynein存在于纖毛和鞭毛的微管之中，kinesin是正端走向的發(fā)動機蛋白,dynein則是負端走向的發(fā)動機蛋白。雖然它們在功能上有相似之處，但它們不是同源蛋白,而且它們的立體結(jié)構(gòu)非常不同。它們并不屬于同一蛋白家族。 2. 基體與中心粒（答案）答：都是作為微管裝配中心的細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)，并且微管裝配核心就沿著它們所結(jié)合的蛋白生成。它們都有著相同的由九個等間距

26、的三聯(lián)體微管組成的原纖維結(jié)構(gòu)。中心粒出現(xiàn)于部分真核細胞的核附近，在分裂間期，它們是微管匯聚的中心，可能反應(yīng)了它們的起始功能，在細胞有絲分裂時，紡錘體就起源于中心粒。而基體則出現(xiàn)于纖毛和鞭毛的基部，在該處它們產(chǎn)生出微管軸纖絲。 3. 比較三種類型肌球蛋白: 肌球蛋白、肌球蛋白和肌球蛋白結(jié)構(gòu)和功能的異同。（答案）答：在結(jié)構(gòu)上, 三類肌球蛋白都是由一個重鏈和幾個輕鏈組成，并組成三個結(jié)構(gòu)和功能不同的結(jié)構(gòu)域頭部結(jié)構(gòu)域是最保守的結(jié)構(gòu)域，它含有與肌動蛋白、ATP結(jié)合的位點，負責(zé)產(chǎn)生力。與頭部相鄰的結(jié)構(gòu)域是螺旋的頸部(-helical neck region)，它通過同鈣調(diào)素或類似鈣調(diào)素的調(diào)節(jié)輕鏈亞基的結(jié)合來

27、調(diào)節(jié)頭部的活性。尾部結(jié)構(gòu)域含有決定尾部是同膜結(jié)合還是同其它的尾部結(jié)合的位點。 三種類型的肌球蛋白在結(jié)構(gòu)上有一些差異。肌球蛋白和肌球蛋白是二聚體，肌球蛋白是單體蛋白，它同肌球蛋白一樣，含有同膜結(jié)合的尾。這三種肌球蛋白間的差異在于同頸部結(jié)合的輕鏈的數(shù)量和類型。肌球蛋白和肌球蛋白的輕鏈?zhǔn)氢}調(diào)素，而肌球蛋白含有兩個不同的輕鏈，一個是必需輕鏈，另一個叫調(diào)節(jié)輕鏈。兩種輕鏈都是類似于鈣調(diào)蛋白的鈣結(jié)合蛋白，但是與鈣結(jié)合的性質(zhì)是不同的。肌球蛋白輕鏈的相似性說明所有的肌球蛋白都是通過鈣這一相同的機制調(diào)節(jié)的。輕鏈的差異保證了不同的肌球蛋白在細胞鈣信號的調(diào)節(jié)下行使不同的功能。肌球蛋白的相對分子質(zhì)量為500kDa, 是

28、一個長形而不對稱的分子, 長約16nm, 直徑2nm。電鏡觀察證明, 肌球蛋白有兩個球形頭部和一個長的桿部。肌球蛋白含有兩條相同的長肽鏈和4條短肽鏈, 長肽鏈的相對分子質(zhì)量為200kDa, 稱為重鏈(heavy chain), 短肽鏈稱為輕鏈(light chain)。如果用胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)處理肌球蛋白, 在尾部中間可使肌球蛋白斷裂, 產(chǎn)生兩個片段, 帶有頭部的片段稱為重酶解肌球蛋白(heavy meromyosin, HMM), 尾部的片段稱為輕酶解肌球蛋白(light meromyosin, LMM)。如果用木瓜蛋白酶(papain)進一步處理HMM, 則從頭部分離

29、產(chǎn)生兩個碎片，分別稱為S1和S2。通過遺傳分析和突變的研究，發(fā)現(xiàn)這三種肌球蛋白的功能完全不同，但是它們具有分子發(fā)動機這一基本相同的特性肌球蛋白為肌肉收縮和胞質(zhì)分裂提供力，而肌球蛋白和則涉及細胞骨架與膜之間的相互作用，如膜泡的運輸。 4. 中心體和中心粒（答案）答: 中心體是動物細胞中決定微管形成的一種細胞器, 包括中心粒和中心粒周質(zhì)基質(zhì)(pericentriolar matrix)。在細胞間期, 位于細胞核的附近, 在有絲分裂期, 位于紡錘體的兩極。 中心粒是中心體的主要結(jié)構(gòu), 成對存在, 即一個中心體含有一對中心粒，且互相垂直形成"L"形排列。中心粒直徑為0.2m. 長為

30、0.4m，是中空的短圓柱狀結(jié)構(gòu)。圓柱的壁由9組間距均勻的三聯(lián)管組成, 三聯(lián)管是由3個微管組成, 每個微管包埋在致密的基質(zhì)中。組成三聯(lián)管的3個微管分別稱A、B、C纖維, A伸出兩個短臂, 一個伸向中心粒的中央, 另一個反方向連到下一個三聯(lián)管的C纖維, 9組三聯(lián)管串聯(lián)在一起, 形成一個由短臂連起來的齒輪狀環(huán)形結(jié)構(gòu)。 1. 結(jié)構(gòu)性(組成型)異染色質(zhì)與兼性異染色質(zhì)（答案）答：都是高度濃縮的間期染色質(zhì)。結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)在細胞周期內(nèi)始終維持壓縮狀態(tài)，從不轉(zhuǎn)錄。主要由高度重復(fù)的非編碼DNA構(gòu)成，位于染色體的著絲粒附近。兼性異染色質(zhì)在生命周期的特定時期內(nèi)進行壓縮，停止轉(zhuǎn)錄，但在其它時期可進行表達, 女性的不活躍

31、X染色體巴氏小體就是這種類型的異染色質(zhì)。 2. 5種組蛋白在結(jié)構(gòu)和功能上有什么異同?（答案）答：組蛋白是真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白, 是一類小分子堿性蛋白質(zhì), 有五種類型：H1 、H2A 、H2B 、H3 、H4（表11-4），它們富含帶正電荷的堿性氨基酸, 能夠同DNA中帶負電荷的磷酸基團相互作用。5種組蛋白在功能上分為兩組:一組是核小體組蛋白(nucleosomal histone), 包括H2A、H2B、H3和H4, 這四種組蛋白相對分子質(zhì)量較小(102135個氨基酸殘基), 它們的作用是將DNA分子盤繞成核小體。它們沒有種屬及組織特異性, 在進化上十分保守, 特別是H3和H4是所有已

32、知蛋白質(zhì)中最為保守的。H1屬于另一組組蛋白, 它不參加核小體的組建, 在構(gòu)成核小體時起連接作用, 并賦予染色質(zhì)以極性。H1有一定的組織和種屬特異性。H1的相對分子質(zhì)量較大, 有215個氨基酸殘基, 在進化上也較不保守。 3. 異染色質(zhì)與常染色質(zhì)（答案）答：都是分裂間期的染色質(zhì)形態(tài)，但壓縮程度不同。異染色質(zhì)保持高度濃縮狀態(tài)，轉(zhuǎn)錄不活躍，而常染色質(zhì)是松散的，可作為轉(zhuǎn)錄模板。 4. 在細胞水平上原核細胞與真核細胞的主要差異是什么?（答案）答: 原核生物沒有真正的細胞核,而只有擬核(nucleiod)。在細胞水平上原核和真核有三方面主要差別: 核膜: 真核細胞有核膜, 原核細胞沒有核膜, 稱之為擬核;

33、核仁: 真核細胞有核仁, 原核細胞無核仁;核內(nèi)遺傳物質(zhì)的存在狀態(tài): 真核細胞內(nèi)DNA同組蛋白結(jié)合, 有染色體結(jié)構(gòu)；原核近年也發(fā)現(xiàn)同蛋白質(zhì)結(jié)合, 但無染色體結(jié)構(gòu)。 1. 細胞周期中的G0期與G1期（答案）答：細胞周期的這兩個階段處于染色體復(fù)制之前，那些高度特化并且已經(jīng)停止分裂的細胞如肌細胞和神經(jīng)細胞，被鎖定在G0期。G0期與那些處于G1期的細胞不同，G1期染色體雖未復(fù)制，但很快就會進入S期。 2. 動粒與著絲粒（答案）答：這兩種結(jié)構(gòu)都存在于復(fù)制并凝聚的姐妹染色單體的連接處。著絲粒是染色體的一部分，形成初級縊痕的位點。此處的DNA序列高度重復(fù)，是與特定蛋白質(zhì)結(jié)合的區(qū)域。動粒是著絲粒外周的盤狀結(jié)構(gòu)，

34、與紡錘絲結(jié)合。動粒的成分是蛋白質(zhì)，可能含有DNA，但確切的組成還未證實。 3. 后期A與后期B（答案）答：后期有兩個獨立但同步的事件發(fā)生：后期A和后期B。后期A指染色體向兩極的移動，后期B指紡錘體兩極相互遠離。 在后期A，染色體運動的力主要是由動粒微管的去裝配產(chǎn)生的,此時的染色體運動稱為向極運動。在后期B，染色體運動的力主要是由極微管的聚合產(chǎn)生的，此時的運動稱為染色體極分離運動。 4. 成膜體與收縮環(huán)（答案）答: 分裂期細胞的這兩種結(jié)構(gòu)都用來分隔細胞質(zhì)。在植物細胞的成膜體處發(fā)生微管聚集，最終形成細胞板。收縮環(huán)則存在于動物細胞中，由結(jié)合了肌動蛋白的收縮纖維組成，通過收縮細胞膜使細胞質(zhì)分開。 1.

35、 卵原細胞(oogonia)與卵母細胞(oocyte)（答案）答：卵原細胞即原始生殖卵細胞。在人類，卵原細胞的增殖期到胚胎發(fā)育結(jié)束時已完成，因此，女性生殖周期中能夠分化成卵的所有卵原細胞在誕生時就已形成。將在卵子發(fā)生過程中進行減數(shù)分裂的卵原細胞稱為卵母細胞。分為初級卵母細胞、次級卵母細胞和成熟的卵母細胞，它們分別是經(jīng)過一次、兩次和三次減數(shù)分裂的產(chǎn)物。 2. 同源異型框(homeobox)與同源異型結(jié)構(gòu)域（homeodomain）（答案）答：同源異型框簡稱同源框，是同源異型基因中一段高度保守的DNA序列，最初是通過對果蠅的同源異型突變和體節(jié)突變體的雜交分析發(fā)現(xiàn)的。同源框由180個堿基對組成的序列

36、，可編碼60個氨基酸。同源異型結(jié)構(gòu)域是由同源框編碼的60個氫基酸序列。 3. 什么是細胞決定？與細胞分化的關(guān)系如何？（答案）答：細胞決定(cell determination)是指細胞在發(fā)生可識別的形態(tài)變化之前, 就已受到約束而向特定方向分化, 這時細胞內(nèi)部已發(fā)生變化, 確定了未來的發(fā)育命運, 這就是決定。 多細胞個體起源于一個單細胞受精卵, 從受精卵衍生出整個機體的各種組織器官。因此, 就分化潛能來說, 受精卵是全能的(totipotent)。在絕大多數(shù)情況下, 受精卵通過細胞分裂直到形成囊胚之前, 細胞的分化方向尚未決定。從原腸胚細胞排列成三胚層之后, 各胚層在分化潛能上開始出現(xiàn)一定的局限

37、性, 只傾向于發(fā)育為本胚層的組織器官。外胚層只能發(fā)育成神經(jīng)、表皮等; 中胚層只能發(fā)育成肌肉、骨等; 內(nèi)胚層只能發(fā)育成消化道及肺的上皮等。三胚層的分化潛能雖然進一步局限, 但仍具有發(fā)育成多種表型的能力, 將這種細胞稱為多能細胞(pluripotent cell)。經(jīng)過器官發(fā)生, 各種組織的發(fā)育命運最終決定, 在形態(tài)上特化, 在功能上專一化(specialization)。胚胎發(fā)育過程中, 這種逐漸由“全能”局限為“多能”, 最后成為穩(wěn)定型“單能”(unipotency)的趨向, 是細胞分化的普遍規(guī)律。細胞決定可看作分化潛能逐漸限制的過程, 決定先于分化。 4. 什么是胚胎干細胞和成體干細胞？二者

38、在個體發(fā)育中的作用是什么？（答案）答: 胚胎干細胞是一種經(jīng)人工操作能夠發(fā)育成一個新個體的全能性二倍體細胞。它是從早期胚胎內(nèi)細胞團(1nner cell mass，ICM)或原始胚胎生殖細胞(embryonic germ cell,EG 細胞)經(jīng)體外分化抑制培養(yǎng)分離克隆的。二者的形態(tài)、標(biāo)志體內(nèi)分化潛能及種系傳遞功能都相似。胚胎干細胞的發(fā)育等級較高，是全能干細胞。 成體干細胞是一類成熟較慢但能自我維持增殖的未分化的細胞，這種細胞存在于各種組織的特定位置上，一旦需要, 這些細胞便可按發(fā)育途徑, 先進行細胞分裂, 然后經(jīng)過分化產(chǎn)生出另外一群具有有限分裂能力的細胞群。成體干細胞的發(fā)育等級較低，是多能或單

39、能干細胞。胚胎干細胞的分化和增殖構(gòu)成動物發(fā)育的基礎(chǔ)，即由單個受精卵發(fā)育成為具有各種組織器官的個體；成體干細胞的進一步分化則是成年動物體內(nèi)組織和器官修復(fù)再生的基礎(chǔ)。 1. 腫瘤是一種基因病，它與先天性遺傳病有何不同？（答案）答：腫瘤是一種基因性疾病，因為所有的腫瘤都與基因的改變有關(guān)，但腫瘤與先天性遺傳疾病不同，后者系缺陷基因通過性細胞傳遞到子代而發(fā)病，而腫瘤主要是體細胞后天獲得性DNA的改變導(dǎo)致細胞無節(jié)制地增殖，這種增殖不斷侵襲周圍正常組織，導(dǎo)致疾病。遺傳病不會轉(zhuǎn)移，但惡性腫瘤細胞能夠突破其所在環(huán)境的束縛，進入淋巴管或血管在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，在新的部位產(chǎn)生致死性的二級腫瘤。 2. 從成視網(wǎng)膜瘤的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，青少年中發(fā)病的多具有家族性，成年人發(fā)病則無家族性，請說明其遺傳基礎(chǔ)。（答案）答：調(diào)查發(fā)現(xiàn)RB基因與癌的關(guān)系有兩種情