第七章吸光光度法

1、第七章吸光光度法1與化學(xué)分析法相比，吸光光度法的主要特點是什么？答：靈敏度高 儀器設(shè)備簡單，操作簡便，快速準確度較高 應(yīng)用廣泛2何謂復(fù)合光、單色光、可見光和互補色光？白光與復(fù)合光有何區(qū)別？答：復(fù)合光指由不同單色光組成的光；單色光指其處于某一波長的光；可見光指人的眼睛所能感覺到的波長范圍為400-750 nm的電磁波；將兩種適當(dāng)顏色的光按照一定的強度比例混合若可形成白光，它們稱為互補色光；白光是是一種特殊的復(fù)合光，它是將各種不同顏色的光按一定的強度比例混合而成有 復(fù)合光。3簡述朗伯-比爾定律成立的前提條件及物理意義，寫出其數(shù)學(xué)表達式。答：確定前提為：入射光為平行單色光且垂直照射；吸光物質(zhì)為均勻非

2、散射體系；吸光質(zhì)點之間無相互作用；輻射與物質(zhì)之間的作用僅限于光吸收過程，無熒光和光化學(xué)現(xiàn)象發(fā)生。其物理意義如下：當(dāng)一束單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時，其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度 c及吸收層厚度 b成正比。其數(shù)學(xué)表達式為:Io1A = lg lg KbcItT4摩爾吸收系數(shù) K在光度分析中有什么意義？如何求出 K值？ K值受什么因素的影響？ 答：摩爾吸光系數(shù) k在光度分析中的意義： 當(dāng)吸光物質(zhì)的濃度為 1mol/L和吸收層厚度為 1cm時，吸光物質(zhì)對某波長光的吸光度。A(2) 在吸光物質(zhì)的濃度適宜低時，測其吸光度A，然后根據(jù)計算而求得。bc(3) K值受入射光的波長，吸光物質(zhì)的性質(zhì)、溶

3、劑、溫度、溶液的組成、儀器靈敏度等 因素的影響。5何謂吸光度和透射比，兩者的關(guān)系如何？答：吸光度A是指入射光強度Io與透射光強度It的比值的對數(shù)值。透射比T是指透射光強度It與入射光強度Io的比值。兩者的關(guān)系如下:A = lg5 = lg 丄It T6在光度法測定中引起偏離朗伯 -比爾定律的主要因素有那些？如何消除這些因素的影響？答：物理因素：非單色光引起的偏離非平行入射光引起的偏離 介質(zhì)不均勻引起的偏離?；瘜W(xué)因素：溶液濃度過高引起的偏離化學(xué)反應(yīng)引起的偏離。消除這些影響的方法：采用性能較好的單色器采用平行光束進行入射，改造吸光物質(zhì)使之為均勻非散射體系，在稀溶液進行，控制解離度不變，加入過量的顯

4、色劑并保持溶液中 游離顯色劑的濃度恒定。7分光光度計的主要部件有哪些？各部件的作用是什么？答：分光光度計的主要部件有：光源、單色器、吸收池、檢測系統(tǒng)、信號顯示系統(tǒng)。光源能提供具有足夠發(fā)射強度、穩(wěn)定且波長連續(xù)變化的復(fù)合光。單色器的作用是從光源發(fā)出的復(fù)合光中分出所需要的單色光。吸收池是用于盛裝參比溶液、試樣溶液的器皿。檢測系統(tǒng)是利用光電效應(yīng)把通過吸收池后的透射光變成與照射光強度成正比的光電流， 再進行測量。信號顯示系統(tǒng)的作用是檢測光電流強度的大小，并以一定的方式顯示或記錄下來。8. 吸收光譜曲線和標準曲線的實際意義是什么？如何繪制這種曲線？ 答：吸收光譜曲線是吸光光度法選擇測量波長的依椐， 它表示

5、物質(zhì)對不同波長光吸收能力的 分布情況。 由于每種物質(zhì)組成的特性不同決定了一種物質(zhì)只吸收一定波長的光， 所以每種物 質(zhì)的吸收光譜曲線都有一個最大吸收峰， 最大吸收峰對應(yīng)的波長稱為最大吸收波長， 在最大 吸收波長處測量吸光度的靈敏度最高。在光度分析中，都以最大吸收波長的光進行測量。吸收光譜曲線的繪法： 在選定的測定條件下， 配制適當(dāng)濃度的有色溶液和參比溶液， 分 別注入吸收池中， 讓不同波長的單色光依次照射此吸光物質(zhì)， 并測量此物質(zhì)在每一波長處對 光吸收程度的大?。ㄎ舛龋?，以波長為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，即可得。標準曲線是微量分析常用的一種定量分析方法。 在一定的測定條件和濃度范圍內(nèi)， 吸

6、光 度與溶液之間有線性關(guān)系， 以濃度為橫坐標， 吸光度為縱坐標， 一般可得一條通過坐標原點 的直線，即工作曲線。利用工作曲線進行樣品分析時，非常方便。標準曲線的繪法： 首先在一定條件下配置一系列具有不同濃度吸光物質(zhì)的標準溶液 （稱 標準系列），然后在確定的波長和光程等條件下，分別測量系列溶液的吸光度，繪制吸光度 - 濃度曲線，即為標準曲線。9. 吸光光度法測定對顯色反應(yīng)有何要求？從哪些方面來考慮顯色反應(yīng)的條件？ 答：要求：選擇性要好、靈敏度要高、對比度要大、有色化合物要穩(wěn)定、組成要恒定，顯色 反應(yīng)的條件要易于控制?？紤]顯色反應(yīng)的條件為： 顯色劑的用量； 溶液的酸度；時間和溫度；有機溶劑和表面活

7、 性劑；共存離子的干擾及消除。10. 溶液的酸度對顯色反應(yīng)的影響表現(xiàn)在哪些方面？如何選擇和確定最適宜的酸度？ 答：溶液的酸度對顯色反應(yīng)的影響表現(xiàn)在以下幾個方面： 對被測物質(zhì)存在狀態(tài)的影響； 對顯 色劑濃度和顏色的影響；對絡(luò)合物組成和顏色的影響。選擇和確定最適宜酸度的方法是：固定被測組分 .顯色劑和其它試劑的濃度，配成一系 列酸度不同的顯色溶液， 測量其吸光度， 繪制吸光度酸度曲線， 曲線中吸光度最大且恒定 的酸度區(qū)間即為顯色反應(yīng)適宜的酸度范圍。11. 為了提高測量結(jié)果的準確程度，應(yīng)該從哪些方面選擇或控制光度測量的條件？ 答： 1、選擇合適的入射波長。一般為最大吸收波長，如果有干擾時，可選擇用靈

8、敏度較低， 但能避開干擾的入射波長。2、控制準確的讀數(shù)范圍。一般控制在，為此，可通過控制試樣的稱量、稀釋或濃縮試樣、改變吸收池的厚度。3、選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?2. 為什么示差光度可以提高測定高含量組分的準確度？ 答：應(yīng)用差示光度法測定高含量組分時， 由于利用稍低于試樣溶液的標準溶液作參比， 所測 試樣溶液的吸光度則是標準參比溶液和試樣溶液濃度之差的吸光度， 即兩溶液吸光度之差與 兩溶液濃度之差成正比： A= K C= K （Cx-Cs）由于C比C大得多，故測定 C的誤差就比C的誤差小得多。示差光度可以提高測定高含量組分的準確度的原因，是因為用稍低于試樣溶液濃度的 標準溶液作參比，調(diào)節(jié) T%

9、為 100%時，相當(dāng)于把光度計讀數(shù)標尺進行了擴展。13. 簡述用摩爾比法測定絡(luò)合物絡(luò)合比的原理。答：在一定的條件下，假設(shè)金屬離子M與絡(luò)合劑R發(fā)生下列顯色反應(yīng)（略去離子電荷）：M+nR=MR n為了測定絡(luò)和比n ,可固定金屬離子的濃度 Cm，改變絡(luò)和劑的濃度 Cr，配置一系列Cr/Cm 不同的顯色溶液。在絡(luò)和物的九ma.x處，采用相同的比色皿測量各溶液的吸光度， 并對Cr/Cm作圖。在顯色反應(yīng)尚未進行完全階段，此時 CR/CM<n，故吸光度A隨Cr的增加而上升。在 顯色反應(yīng)進行完全時，溶液的吸光度基本保持不變，曲線的轉(zhuǎn)折點E所對應(yīng)的CR/CM=n。實際上在轉(zhuǎn)折點附近，由于絡(luò)和物多少有離解，

10、故實測的吸光度要低一些。14. 雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比有什么不同？有哪些特點？答：它們的不同點有：雙光束分光光度計比單光束分光光度計結(jié)構(gòu)復(fù)雜，可實現(xiàn)吸收光譜的自動掃描，價格昂貴，用途廣泛，光路設(shè)計要求嚴格。雙光束分光光度計具有較高的測量精密度和準確度，而且測量方便快捷，特別適合進行結(jié)構(gòu)分析。2+15有50.00 mL含Cd 5.0 g的溶液，用10.0 mL二苯硫腙-氯仿溶液萃?。ㄝ腿÷?100%） 后，在波長為518 nm處，用1 cm比色皿測量得 T=44.5%。求吸收系數(shù)a、摩爾吸收系數(shù) k 和桑德爾靈敏度s各為多少？解：依題意可知被萃取后Cd2+的濃度為：5.0 101

11、0 10= 5.0 10*g/LA=-lgT=-lg0.445=0.35Abe0.351 5.0 10,二 7.0 102L g0.35,5.0 10*1112.4144_1_1= 7.869 10 : 8.0 10 L mol cm112.41.3-2S = M Cd /4 =1.4 M0jjg cm8.0"0416.鈷和鎳與某顯色劑的絡(luò)合物有如下數(shù)據(jù)：入/nm510656-1 -1k co/L Xnol xcm43.64 X 101.24 X03-1 -1k m/L Xmol xcm5.52 X0341.75 X0將0.376g 土壤試樣溶解后配成 50.00 mL溶液，取25.

12、00ml溶液進行處理，以除去干擾物質(zhì)， 然后加入顯色劑， 將體積調(diào)至50.00 mL.此溶液在510 nm處吸光度為0.467,在656 nm處吸 光度為0.374,吸收池厚度為1 cm。計算鈷鎳在土壤中的含量（以 卩g g-1表示）。解：根據(jù)題意列出方程組A1= k 1 xbCx+ K 1YbCyA2= K 2XbCx+ K 2YbCy已知：A1=0.476 A2=0.374k 1x=3.64 X04 k 2x=1.24 X03k 1y=5.52 X0k 2y=1.75 M04解得Cx=0.96 10-5 mol L-1Cy=2.07 X0-5 mol L-1Mx=Cx >0.05 送

13、 X58.9332/0.376=152 卩 g g-1My=Cy X0.05 >X58.6934/0.376=323 卩 g g-14 1117.某鋼樣含鎳為0.12 %，用丁二肟顯色，k =1.3 XO L mol cm 若鋼樣溶解顯色以后，其溶液體積為 100.0 mL,在入=470 nm處用1cm的吸收池測量，希望測量誤差最小， 應(yīng)稱取試樣多少克？解。要使測量誤差最小，則T=e-1=0.368 In T=-1-0.434-5c=XnT=3.34 X 10 moI/Lkb應(yīng)米取的質(zhì)量m=3.34 10 凸 0.1 58.69340.0012=0.16g答：應(yīng)采取的質(zhì)量試樣為 0.16

14、g18用硅鉬藍分光廣度法測定硅的含量。用下列數(shù)據(jù)繪制標準曲線:硅標準溶液的濃度/mg mL-10.0500.1000.1500.2000.250吸光度（A）0.2100.4210.6300.8391.01測定試樣時稱取鋼樣 0.500 g,溶解后轉(zhuǎn)入50 mL容量瓶中，與標準曲線相同的條件下測得 吸光度A=0.522 ,。求試樣中硅的質(zhì)量分數(shù)。解：根據(jù)題意得由圖得ab=4.200硅的質(zhì)量百分數(shù)Si% m 100%MA 、，V二一100%ms0.522 “ 心50 10 二4200100%0.500= 1.24%答：試樣中硅的質(zhì)量百分數(shù)為1.24%。19. 鋼樣0.500g溶解后在容量瓶中配成

15、100 mL溶液。分取20.00 mL該溶液于50 mL容量 瓶中，其中的 Mn2+氧化成MnO4后，稀釋定容。然后在 入=525nm處，用b=2 cm的比色皿 測得A=0.60。已知k525=2.3 X03 L mol-1 cm-1，計算鋼樣中 Mn的質(zhì)量分數(shù)（% ）。解：A=kbcc A= 1.3 w-4 mol L-1kb 2.3 103 2試樣中錳的質(zhì)量 m=1.3 X10"4>0.05 E 04.94=17.86 1反4 gMn%= m 17.86 10100% =0.36%0.5000.50020. 某有色溶液在1cm比色皿中的 A=0.400。將此溶液稀釋到原濃度

16、的一半后，轉(zhuǎn)移至3cm的比色皿中。計算在相同波長下的A和T值。解：設(shè) b1=1cm b2=3cm A 1=0.400 C2=0.5C1A2=?A1= k b1 C1A2= K b2C2得 A2=0.60T =10 山2 =10亠6 二 25%21 服從郎伯一比爾定律的某有色溶液，當(dāng)其濃度為c時，透射比為T。問當(dāng)其濃度變化為0.5c、1.5、和3.0c，且液層的厚度不變時，透射比分別是多少？哪個最大？解:A=-lgT= k bcT =10-中c(1)C2=0.5CC T2 -、T(2)C3=1.5C 時 T3 二.T33C4=3.0C 時 T4=T（3）T<1T2最大22. 已知KMnO4

17、的k 525=2.3 X03 L mol-1 cm-1，采用b=2cm的比色皿，欲將透射比 T的 讀數(shù)范圍15% 70%，問溶液的濃度應(yīng)控制在什么范圍（以 卩g mL-1表示）？若T值超出 了上述范圍時應(yīng)采取何種措施？.0 434解：根據(jù)公式 c= .一4 lnTkb0.434_4T=15% 時，C=3In0.15=1.79 1Q< mol/L2.3匯10漢2P =1.79 E0-4mol/L M58.03X 103 卩 g mL-1-1=28.3g mL亠-0.434-5-1T=70% 時，C=3ln0.70=3.36 1Q< mol L2.3 減 103 匯2-53-1-1P

18、=3.36 <0 mol/L <58.03 < 10 卩 g - mL =5.3 卩 g ml 濃度因控制在28.3 5.3gml-1，若超過范圍應(yīng)適當(dāng)稀釋。23. 有一濃度為2.0< 10-4 mol L-1的某顯色溶液，當(dāng) 6=3cm時測得A1=0.120。將其稀釋一 倍后改用b2=5 cm的比色皿測定，得 A 2=0.200 （入相同）。問此時是否服從朗伯-比爾定律？解：假設(shè)此時符合朗伯一比爾定律，A= k bc,則摩爾吸光系數(shù)AK 1 =be0.120=2003 2.0 10-4A20.200k 2=4 =400b2C25 1.0 102假使條件不成立，即此時不

19、符合朗伯一比爾定律0.005,當(dāng)測量的透射比分別為9.5 %及90 %時，計算濃度測24. 某一光度計的讀數(shù)誤差為 量的相對誤差各為多少？解：光度計的讀數(shù)誤差為 dT=0.005，T為透光率。 根據(jù)朗伯-比爾定律，濃度的相對誤差dC Er= C100%0.434dTTlgT100%當(dāng)T為9.5%時dCEr=-C100% =0.434dTTlgT100%0.434 0.0059.5% lg 9.5%100% =-2.2%當(dāng)T為90%時dC0.434dT0.434 0.005Er=100%=100% =100% =-5.2%cTlgT90%lg 90%答：濃度測量的相對誤差分別為 -2.2%和-5

20、.2%。25.某吸光物質(zhì) X的標準溶液濃度、為1.0 X 10-3 mol L-1,其吸光度 A=0.699。一含X的試夜在同一條件下測量的吸光度為A=1.000。如果以上述標準溶液作參比，試計算：(1)(2)試夜的吸光度為多少？用兩種方法測得的 T值各為多少？解：試液的吸光度 A f=A x-As=1.000-0.699=0.301一般方法下，測得的標準溶液Ts=10-a=10-0.699 =20%Tx =10 人=10=10% 用示差法測得的Ts=100% Tx =10亠=10”301 = 50%26在Zn2+2q2 ZnQ22-顯色反應(yīng)中，螯合劑濃度超過陽離子濃度40倍以上時，可以認為乙

21、門2+全部生成ZnQ22-。當(dāng) Zn 和Q2+ 的濃度分別為8.00X10-4mol L-1和 4.000X10-2 mol L-1時，在選定波長下用1cm吸收池測量的吸光度為0.364。在同樣條件下測量CZn=8.00 X 10-4mol L-1 , cq=2.10 X0-3 mol L-1的溶液時，所得吸光度為0.273。求此絡(luò)合物的形成常數(shù)。解：依題意得；當(dāng)螯合劑的濃度超過陽離子40倍以上時，Zn2+全部轉(zhuǎn)化為ZnQ22-,當(dāng) A1=0.364 時=5040Cq2- _ 4.00 10'CZn2.8.00 10 °故在 CZn2,8.00 10，,Cq2_ = 4.00

22、 10,時，Zn2 全部轉(zhuǎn)化為 Zn Q?2即 CZnQ22_ = 8.00x10，(mol/L)當(dāng) A 2=0.273 時q2 -Zn2 -2.10 10“8.00 10:40故Zn 2+未完全轉(zhuǎn)化為ZnQ22-，根據(jù)A= K beAiA2ICZnQ22 -CZnQ；2 即C'ZnQATCZnQ- 8'00 106'00 1°心。3則溶液中剩余的 CZn2+ = 8.00x10' 6.00x10* =2.00x10*(mol/L)Cq2=2.10 10-2 6.00 109.00 10(mol/L)再根據(jù) Zn2+2Q2- ZnQ22-K平衡CZnQ

23、；-26.00x10 鼻2.00 10* (9 10*)26=3.70 10吸光物質(zhì)濃度/mol.L -1波長/nm吸收池厚度/em吸光度A-444010. 6835. 00M1059010. 139B-544010.1068.00 1059010.470A+B未知44011.02259010.414CZn2 Cq2 27.有下列一組數(shù)據(jù)，求未知液中A與B的濃度。解：設(shè)A、B在440nm時的摩爾吸光系數(shù)分別為 A1、'°6831.366 X03bCA1 5.00 10AB1bCB0.1061 8.00 10*-1.325 103在-=590nm時，A、B、k的分別為kA、kB

24、kA2Aa2bCA0.1395.00 10* 12=2.78 MQ住=盞0.4701 8.00 103=5.875 MO兩中溶液混合時A1=州Mb ><Ca+ B1Mb MCbA2= A2Mb ><Ca+B2 b MCb33231.022=1.366 10 M1 MCa+1.325 10 M1 >Cb0.414=2.78 10 M1 Mca+5.875 10 M1 >Cb代入以上數(shù)據(jù)，解得Ca=7.12 10-4 mol L-1cb=3.69 M0-5 mol L-128. 2-硝基-4-氯酚為一有機弱酸，準確稱取三份相同量的該物質(zhì)置于相同體積的三種不同介質(zhì)

25、中，配制成三份試夜，在25oC與427 nm處測量各自的吸廣度。在0.1 mol L-1HCl介質(zhì)中該酸不解離，其吸光度為0.062;在pH=6.22的緩沖溶液中吸光度為0.356在0.01mol L-1NaOH介質(zhì)中該酸完全解離，其吸光度為0.855計算25°C時該的解離常數(shù)。其中，中：Ab-、Ahb分別是以B-、HB型體存在時的吸光度，A為在pH時的吸光 度。在本題Aab =0.062, Ab =0.855pH時的吸光度 A=0.356a_aP© 二 pH lg ABAAHB - A解：由酸堿解離常數(shù)公式:pKa 二 pH lgA - AB_-A=6.22+ lg0.3

26、56 -0.8550.062 -0.356=6.48解之得：Ka = 3.31 10-729. 1、2兩種化合物的紫外吸收光譜如圖10-13,欲雙波長分光光度法測定混合物中1、2兩種組分的含量，試用作圖法選出相應(yīng)的波長組合。圖1(1 - 13習(xí)題29的吸收光譜解：根據(jù)雙波長組合的選擇的等吸收點法應(yīng)滿足的兩個條件：一是干擾組分在所選的兩波長處具有相同的吸光度； 二是被測組分在這兩波長處具有較大的吸光度差的原則作圖如 下：由圖可知，在測定組分1時，選用的波長組合為 入1為248nm ;入2為270nm。在測定組分2時，選用的波長組合為 入1為252nm ;入2為284nm。紫外-可見分光光度和紅外

27、光譜法習(xí)題及參考答案一、填空題1 、 即：分子內(nèi)部的、運動方式有和三種，相應(yīng)于這三種不同的運動形式，分子具有能級、能級和能級。2、折射率是指光線在速度與在速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長固定后，有機化合物折射率主要決定于物質(zhì)的和。通過折射率可以測定出、以及等。3、飽和碳氫化合物分子中只有鍵，只在產(chǎn)生吸收，在 200-1000nm范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收峰，故此類化合物在紫外吸收光譜中常用來做。4、在中紅外光區(qū)中，一般把4000-1350cm-1區(qū)域叫做，而把1350-650 區(qū)域叫做。5、 在有機化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長發(fā)生移動,向長波方向移動稱為,向短波方向移動

28、稱為。6、在朗伯一比爾定律 1/1 o = 10-abc中,I o是入射光的強度，1是透射光的強度,a是吸光系數(shù)，b 是光通過透明物的距離，即吸收池的厚度，c 是被測物的濃度，則透射比 T =,百分透過率T% =,吸光度 A與透射比T的關(guān)系為7、 在單色器的線色散率為 0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測定鐵時，要求通帶寬度為0.1 nm，狹縫寬度要調(diào)到。8、 紫外吸收光譜分析可用來進行在紫外區(qū)范圍有吸收峰的物質(zhì)的及分析。9、 在紫外光譜中，隨溶劑極性增加，R帶移，K帶移10、 某單色器的線色散率為0.5mm/nm,當(dāng)出射狹縫寬度為0.1mm時，則單色儀的光譜通帶寬度為。11、 對于紫外

29、及可見分光光度計，在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池，而紫外光區(qū)則用 吸收池進行測量。12、紅外光譜是由于分子振動能級的躍遷而產(chǎn)生，當(dāng)用紅外光照射分子時，要使分子產(chǎn)生紅外吸收，則要滿足兩個條件：(1)，(2)。13、 把無色的待測物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為有色物質(zhì)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)稱為所用試劑為。選擇題1、符合吸收定律的溶液稀釋時，其最大吸收峰波長位置()。A.向長波移動C. 不移動D.2、某化合物在紫外光區(qū)B.向短波移動不移動，吸收峰值降低204nm處有一弱吸收帶，在紅外特征區(qū)有如下吸收峰:3400cm-12400 cm-1寬而強的吸收，1710 cm-1。則該化合物可能是:A.醛B.酮C.羧酸3、光學(xué)分析法中,使

30、用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為 D.酯A. 10 400nm;B. 400 750nm;4、棱鏡或光柵可作為。C. 0.75 2.5 'm;D. 0.1100cmA.濾光元件；B.聚焦元件C.分光元件D.感光元件5、 紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強度，可以用來。A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團及進行定量分析與純度鑒定；B.確定配位數(shù)；C.研究化學(xué)位移； D.研究溶劑效應(yīng)6、 某種化合物，其紅外光譜上3000-2800cm-1,1460 cm-1,1375 cm -1和720 cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是 。A.烷烴；B.烯烴；C.炔烴；D.芳

31、烴；E.羥基化合物。7、 電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（）。A.能量B.頻率C.波長D.波數(shù)8、指出下列化合物中，哪個化合物的紫外吸收波長最大（）。A. CH 3CHCHB. CH 3CHOHC. CH2=CHCHCH=CHD. CH 3CH=CHCH=CHCH9、 有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為 。-1-1A. 3500-3200cm ;B. 1500-1300 cm ;C.1000-650 cm -1;D. 1950-1650 cm -1.10、 溶劑對電子光譜的影響較為復(fù)雜，改變?nèi)軇┑臉O性，。A.不會引起吸收帶形狀的變化 ;B.會使吸收帶的最大吸收波長發(fā)生變化; C.精細結(jié)構(gòu)并不消失；D.對測定影響不大.11、在酸性條件下，苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變化？A.紅移B.藍移C.不變D.不能確定12、 下列光譜中屬于帶光譜的有_ _ _A.IR ； B.AES; C.AAS; D.UV13、 某化合物的紫外吸收光譜圖如下圖，其入max為 m。A 250nmB 340nm C