化妝品通用檢測方法

1、化妝品檢驗(yàn)方法1 化妝品檢驗(yàn)規(guī)則及穩(wěn)定性試驗(yàn)1.1 化妝品的檢驗(yàn)規(guī)則1基本術(shù)語 （1）常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。指每批產(chǎn)品必檢的項(xiàng)目，包括理化指標(biāo)、感官指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)中細(xì)菌總數(shù)、重量指標(biāo)和外觀要求。 （2）非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。指非逐批檢驗(yàn)的項(xiàng)目，如衛(wèi)生指標(biāo)中除細(xì)菌總數(shù)以外的其它項(xiàng)目。 （3）適當(dāng)處理。指不破壞銷售包裝，從整批化妝品中剔除個別不合格品的挑揀過程。 （4）樣本。指每批抽樣量的全體。 （5）單位產(chǎn)品。指單件化妝品，以瓶、支、袋、盒為計(jì)件單位。2檢驗(yàn)分類（1）交收檢驗(yàn)產(chǎn)品出廠前由生產(chǎn)廠的檢驗(yàn)部門按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，符合標(biāo)準(zhǔn)方可出廠，每批出廠產(chǎn)品都應(yīng)附有合格證。 收貨方可以交貨批為批量，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)

2、行檢驗(yàn)。 交收檢驗(yàn)項(xiàng)目為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。（2）型式檢驗(yàn)一般情況下，每年不得少于一次。有下列情形之一時，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)。 1）當(dāng)原料、工藝、配方有重大改變，可能影響產(chǎn)品性能時。 2）產(chǎn)品長期停產(chǎn)后（6個月以上）恢復(fù)生產(chǎn)時。 3）出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時。 4）國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時。 型式檢驗(yàn)的項(xiàng)目包括常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目和非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。 3抽樣 工藝條件、品種、生產(chǎn)日期相同的產(chǎn)品為一批。收貨方也可按一次交貨產(chǎn)品為一批。（1）交收檢驗(yàn)抽樣包裝外觀檢驗(yàn)項(xiàng)目的抽樣按GB/T 2828.1-2003的二次抽樣方案抽樣。其中不合格（缺陷）分類分類檢查水平（IL）、合格質(zhì)量水平（A

3、QL）見表8-1規(guī)定。表8-1 檢驗(yàn)水平不合格（缺陷）分類檢查水平（IL）合格質(zhì)量水平（AQL）B類 （重）不合格II2.5C類 （輕）不合格II10.0 屬破壞性試驗(yàn)的項(xiàng)目按GB/T 2828.1-2003二次抽樣方案抽樣，其中ILS3，AQL4.0。 包裝外觀檢驗(yàn)項(xiàng)目的內(nèi)容見表8-2規(guī)定。表8-2 外觀檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)項(xiàng)目B類不合格C類不合格瓶冷爆、破碎、泄漏、滑牙松脫、（毛口）毛刺除B類不合格外的外觀缺陷 蓋破碎、裂紋、爆裂、漏放內(nèi)蓋袋封口開口、漏液、穿孔盒毛口、開啟松緊不宜、鏡面和內(nèi)容物與盒粘結(jié)脫落、嚴(yán)重癟聽軟管封口開口、漏液、滑牙、破碎噴霧罐噴頭不暢、凸聽錠管松緊不當(dāng)、旋出推出不靈活化妝

4、筆筆桿開膠、漆膜開裂、筆套配合不當(dāng)標(biāo)志不清晰、表面不光潔外盒錯裝、漏裝除B類不合格外的外觀缺陷 商標(biāo)、說明書、 盒頭（貼）、合格證字跡模糊、漏貼、倒貼、錯貼 注意： 該項(xiàng)目為破壞性試驗(yàn)。 感官理化指標(biāo)和衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)的抽樣，按檢驗(yàn)項(xiàng)目隨機(jī)抽取相應(yīng)的樣本，作各項(xiàng)感官理化指標(biāo)和衛(wèi)生指標(biāo)的檢驗(yàn)。 質(zhì)量（容量）指標(biāo)檢驗(yàn)，隨機(jī)抽取10份單位樣本，按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法，稱取其平均值。（2）型式檢驗(yàn)抽樣型式檢驗(yàn)中的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目以交收檢驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)，不再重復(fù)抽樣。 型式檢驗(yàn)的非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目可從任一批產(chǎn)品中抽取23單位樣品，按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法檢驗(yàn)。 4判定規(guī)則（1）交收檢驗(yàn)判定規(guī)則當(dāng)衛(wèi)生指標(biāo)不符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)時

5、，該批產(chǎn)品即判為不合格批，不得出廠。 當(dāng)感官理化指標(biāo)中任一項(xiàng)不符合相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時，允許對該項(xiàng)目指標(biāo)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，由供需雙方共同抽樣，若仍不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格批，不得出廠。 當(dāng)質(zhì)量（容量）指標(biāo)不符合相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時，允許進(jìn)行加倍復(fù)驗(yàn)，仍不合格時，該批產(chǎn)品判為不合格批。（2）型式檢驗(yàn)判定規(guī)則型式檢驗(yàn)中常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的判定與交收檢驗(yàn)判定規(guī)則相同。 型式檢驗(yàn)中的非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目中有一項(xiàng)不符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時，即判整批產(chǎn)品為不合格。（3）仲裁檢驗(yàn)當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議時，由雙方共同按本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，或委托上級質(zhì)監(jiān)站進(jìn)行仲裁檢驗(yàn)。 5轉(zhuǎn)移規(guī)則 （1）除非另有規(guī)定，在檢查開始時應(yīng)使用正常檢查。 （

6、2）從正常檢查到加嚴(yán)檢查。當(dāng)正常檢查時，若在連續(xù)5批中有2批經(jīng)初次檢查（不包括再次提交檢查批）不合格，則從下一批轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢查。 （3）從加嚴(yán)檢查到正常檢查。當(dāng)進(jìn)行加嚴(yán)檢查時，若連續(xù)5批經(jīng)初次檢查（不包括再次提交檢查批）合格，則從下一批檢查轉(zhuǎn)入正常檢查。 6檢查的停止和恢復(fù) 加嚴(yán)檢查開始后，若不合格批數(shù)（不包括再次提交檢查批）累計(jì)到5批，則暫時停止產(chǎn)品交收檢查。 暫停檢查后，若生產(chǎn)方確實(shí)采取了措施，使提交檢查批達(dá)到或超過標(biāo)準(zhǔn)要求，則經(jīng)主管部門同意后，可恢復(fù)檢查。一般從加嚴(yán)檢查開始。 7檢查后處置 質(zhì)量（容量）不合格批和B類不合格批，允許生產(chǎn)廠經(jīng)適當(dāng)處理后再次提交檢查。再次提交按加嚴(yán)抽樣方案進(jìn)行檢

7、查。 C類不合格批，生產(chǎn)方經(jīng)適當(dāng)處理后再次提交檢查，按加嚴(yán)抽樣方案進(jìn)行檢查或由供需雙方協(xié)商處理。1.2 化妝品穩(wěn)定性試驗(yàn)法1耐熱試驗(yàn) 先將電熱恒溫培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)到（40±1），然后取兩份樣品，將其中一份置于電熱恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)保持24 h后，取出，恢復(fù)室溫后與另一份樣品進(jìn)行比較，觀察其是否有變稀、變色、分層及硬度變化等現(xiàn)象，以判斷產(chǎn)品的耐熱性能。2耐寒試驗(yàn)先將電冰箱調(diào)節(jié)到（-5 -15）±1 ，然后取兩份樣品，將其中一份置于電冰箱內(nèi)保持24 h后，取出，恢復(fù)室溫后與另一份樣品進(jìn)行比較，觀察其是否有變稀、變色、分層及硬度變化等現(xiàn)象，以判斷產(chǎn)品的耐寒性能。3離心試驗(yàn) 將樣品置于離心機(jī)中

8、，以（20004000）r/min的轉(zhuǎn)速試驗(yàn)30 min后，觀察產(chǎn)品的分離、分層狀況。4色澤穩(wěn)定性試驗(yàn)色澤穩(wěn)定性試驗(yàn)是檢驗(yàn)有顏色化妝品色澤是否穩(wěn)定的試驗(yàn)。由于各類化妝品的組成、性狀等各不相同，所以其檢驗(yàn)方法也各不相同。如發(fā)乳的色澤穩(wěn)定性試驗(yàn)采用紫外線照射法，香水、花露水的色澤穩(wěn)定性試驗(yàn)采用干燥箱加熱法。2 化妝品通用檢驗(yàn)方法2.1 pH值的測定稱取試樣一份（精確至0.1 g）,分?jǐn)?shù)次加入蒸餾水10份，并不斷攪拌，加熱至40 ，使其完全溶解，冷卻至此（25±1）或室溫，待用。如為含油量較高的產(chǎn)品可加熱至（7080），冷卻后去掉油塊待用；粉狀產(chǎn)品可沉淀過濾后待用。按照GBT 13531.

9、1-2008 pH值的測定的要求進(jìn)行pH值測定。2.2 粘度的測定粘度一般用旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)測定，具體測定原理和測定步驟見粘度計(jì)使用操作說明書。2.3 濁度的測定濁度的測定主要用目測法。GBT 13531.3-1995 濁度的測定1基本原理目測試樣在水浴或其它冷凍劑中的清晰度。 2試劑冰塊或冰水（或其它低于測定溫度5 的適當(dāng)冷凍劑）3測定步驟在燒杯中放入冰塊或冰水，或其他低于測定溫度5 的適當(dāng)冷凍劑。取試樣兩份，分別倒入兩支預(yù)先烘干的2×13玻璃試管中，樣品高度為試管長度的1/3。將其中一份用串聯(lián)溫度計(jì)的塞子塞緊試管口，使溫度計(jì)的水銀球位于樣品中間部分。試管外部套上另一支3×1

10、5的試管，使裝有樣品的試管位于套管的中間，注意不使兩支試管的底部相接觸。將試管置于加有冷凍劑的燒杯中冷卻，使試樣溫度逐步下降，觀察到達(dá)規(guī)定溫度時的試樣是否清晰。觀察時用另一份樣品作對照。重復(fù)測定一次，兩次結(jié)果應(yīng)一致。4結(jié)果的表示在規(guī)定溫度時，試樣仍與原樣的清晰程度相等，則該試樣檢驗(yàn)結(jié)果為清晰，不混濁。5注意事項(xiàng) 本方法適用于香水、頭水類和化妝水類制品的濁度測定。 不同的樣品規(guī)定的指標(biāo)溫度不同。例：香水5 、花露水10 。2.4 相對密度的測定相對密度的測定方法常用密度計(jì)法，具體測定原理和測定步驟見GBT 13531.4-1995 相對密度的測定。2.5 色澤穩(wěn)定度的測定色澤是化妝品的一項(xiàng)重要性

11、能指標(biāo)，色澤的穩(wěn)定性則是化妝品的主要質(zhì)量問題之一。色澤穩(wěn)定度測定的方法主要是目測法。1基本原理比較試樣加熱一定溫度后顏色的變化。2測定步驟取試樣兩份分別傾入兩支2×13的試管中，試樣高度約為管長的2/3，塞上軟木塞，把其中一支放入預(yù)先調(diào)節(jié)到（48±1）的恒溫箱內(nèi)，1 h后打開塞子，然后又仍舊塞好，繼續(xù)放入恒溫箱內(nèi)，經(jīng)24 h取出和另一份試樣進(jìn)行比較，顏色應(yīng)無變化。3結(jié)果表示在規(guī)定溫度時，試樣仍維持原有色澤不變，則該試樣檢驗(yàn)結(jié)果為色澤穩(wěn)定，不變色。2.6 香水、花露水中香精的測定香精是賦予化妝品一定的香氣，帶給使用者優(yōu)雅舒適感。幾乎所有化妝品都使用香精，所以香精是化妝品的主要

12、基質(zhì)原料之一?；瘖y品中香精的測定常用的方法是乙醚萃取法。1基本原理利用香精混溶于乙醚的原理，用乙醚將香精從試樣中提取出來，除去醚后稱重，以此得到香精的含量。2試劑（1）乙醚、無水硫酸鈉（2）氯化鈉溶液：飽和氯化鈉溶液加入等容量蒸餾水。3測定步驟準(zhǔn)確稱取（2050）g待測試樣（精確至0.000 2 g）于1 L的梨形分液漏斗中，再加入300 mL氯化鈉溶液。然后加入70 mL乙醚，振搖，靜置分層，共進(jìn)行3次萃取，將三次乙醚萃取液一起置于一個1 L的梨形分液漏斗中，加入200 mL氯化鈉溶液，振搖洗滌，靜置分層，棄去氯氫化鈉溶液，將乙醚萃取液轉(zhuǎn)移至500 mL具塞錐形瓶中，加入5 g無水硫酸鈉，振

13、搖，干燥脫水。將溶液過濾至干燥潔凈的300 mL燒杯中，用少量乙醚淋洗錐形瓶，將淋洗液并入燒杯中，將燒杯置于50 水浴中蒸發(fā)。待溶液蒸發(fā)至20 mL時，將溶液轉(zhuǎn)移至一預(yù)先稱重的50 mL燒杯中，繼續(xù)蒸發(fā)至除去乙醚，將燒杯置于干燥器中，抽真空減壓至（6.67×10³）Pa，放置1 h，稱重。4結(jié)果計(jì)算乙醚萃取物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w按式（8-1）計(jì)算。w（m1m0）m （8-1）式中：m0燒杯質(zhì)量，g； m1燒杯和乙醚萃取物的質(zhì)量，g； m試樣質(zhì)量，g。5注意事項(xiàng)（1）本方法適用于香水、古龍水和花露水等化妝品。（2）平行試驗(yàn)的結(jié)果允許誤差為0.5 %。3 化妝品產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)3.1 膏霜

14、和乳液類化妝品的質(zhì)量檢驗(yàn)膏霜和乳液類化妝品包括雪花膏、冷霜、奶液和香粉密、潤膚霜、清潔霜等。這些產(chǎn)品主要是由水和水溶性物質(zhì)、脂質(zhì)（油脂和蠟）、乳化劑等三類物質(zhì)組成的乳化體，乳化體的乳化類型主要是水包油型（O/W）和油包水型（W/O），也有油包水水包油型（O/W/O）、水包油油包水型（W/O/W）等多重乳化體系。1潤膚膏霜的質(zhì)量檢驗(yàn)潤膚膏霜有水包油型（O/W型）和油包水型（W/O型）兩種類型，為適用于人體皮膚的具有一定稠度的乳化型膏霜，其感官指標(biāo)及理化指標(biāo)見表8-3表8-3 雪花膏感官指標(biāo)及理化指標(biāo)指 標(biāo) 名 稱指 標(biāo) 要 求感官指標(biāo)香 氣符合規(guī)定香型外觀膏體細(xì)膩，均勻一致理化指標(biāo)pH值4.08

15、.5（含有粉質(zhì)雪花膏9.0）耐熱O/W型（40±1），24 h，恢復(fù)室溫后膏體無油水分離現(xiàn)象W/O型（40±1），24 h，恢復(fù)室溫后，滲油率3耐 寒（510），24 h，恢復(fù)室溫后與試驗(yàn)前無明顯差異 （1）感官檢驗(yàn)色澤檢驗(yàn)及膏體檢驗(yàn)用目測法在室內(nèi)無陽光直射處觀察。香氣憑嗅覺鑒定。（2）滲油率的檢驗(yàn) 先將恒溫箱調(diào)節(jié)至（40±1），在已稱量的培養(yǎng)皿中稱取樣品約10 g（約占培養(yǎng)皿面積1/4），刮平，精密稱量。再將培養(yǎng)皿斜放在烘箱內(nèi)的15º 角架上保持24 h后取出，放入干燥器內(nèi)冷卻后再稱重，如有油滲出，則將滲油部分小心揩去，留下膏體部分，然后將培養(yǎng)皿連同剩

16、余的膏體部分進(jìn)行稱量，按式（8-2）計(jì)算樣品滲油率w。w（m1m）m （8-2）式中：m樣品質(zhì)量，g； m124 h失水后樣品和培養(yǎng)皿的質(zhì)量，g； m滲油部分揩去后，培養(yǎng)皿和膏體的質(zhì)量，g。（3）乳化體類型檢驗(yàn) 對膏霜、乳液等乳化狀化妝品，必須進(jìn)行乳化體類型檢驗(yàn)。檢驗(yàn)方法有：染料法、溶解法、導(dǎo)電性測定等方法。 1）染料法 將產(chǎn)品涂抹在表面皿上形成約1.6 mm厚、面積為6.5 m2的薄膜，在薄膜的不同部位，分別灑上少量油溶性染料（如D&C紅N018）和水溶性染料（如FD&C藍(lán)N01），用顯微鏡觀察染料擴(kuò)展情況。如果油溶性染料擴(kuò)展，表明乳化體為油包水型；如果水溶性染料擴(kuò)展，則乳化

17、體為水包油型。 2）溶解法 取少量產(chǎn)品觀察，如易與礦物油相混合為油包水型；如易與水相混合為水包油型。 3）導(dǎo)電性測定法 用導(dǎo)線將一只30000 、0.5 W的電阻、供測樣品用的電器觸點(diǎn)、一只無阻氖燈（1/4 W，104 V 120 V）和一只按鈕開關(guān)串聯(lián)起來，組成測定裝置。將樣品放在兩觸點(diǎn)之間并接通電路，如氖燈發(fā)亮，表明是水包油型，如氖燈不亮則為油包水型。此外，凡發(fā)生燈光暗淡，或在連續(xù)通電的情況下，燈才亮起來的現(xiàn)象通常表明是一種復(fù)合乳化體，或是乳化體正在逐漸地轉(zhuǎn)化過程中。但是，如果乳化體中含有電解質(zhì)，特別是當(dāng)電解質(zhì)濃度較高時，油包水型乳化體也會導(dǎo)電。2潤膚乳液質(zhì)量檢驗(yàn) 潤膚液的感官及理化指標(biāo)見

18、表8-5。表8-5 潤膚液感官指標(biāo)及理化指標(biāo)指 標(biāo) 名 稱指 標(biāo) 要 求感官指標(biāo)色 澤符合企業(yè)規(guī)定香 氣符合企業(yè)規(guī)定結(jié) 構(gòu)細(xì) 膩理化指標(biāo)pH值4.58.5（果酸類產(chǎn)品除外）耐 熱40 ，24 h，恢復(fù)室溫后無油水分離現(xiàn)象耐 寒（-5 -15），24 h，恢復(fù)室溫后無油水分離現(xiàn)象離心試驗(yàn)2000 r/min，30 min不分層（含不溶性粉質(zhì)顆粒沉淀物除外）（1）感官檢驗(yàn) 色澤：取樣品在非陽光直射條件下目測。 香氣：用辨香紙蘸取試樣，用嗅覺進(jìn)行辨別。 結(jié)構(gòu)：取試樣擦于皮膚上，在室內(nèi)和非陽光直射條件下觀察。（2）離心試驗(yàn)在離心管中注入試樣約2/3高度并裝實(shí)，用軟木塞塞好。然后，放入調(diào)節(jié)至（38

19、77;1）的電熱恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，保溫1 h后，立即移入離心機(jī)中，并將離心機(jī)調(diào)整到2000 r/min，30 min后觀察現(xiàn)象。4洗面奶質(zhì)量檢驗(yàn)洗面奶是乳液類化妝品，主要用于清潔面部皮膚，具有去除表皮污物、油脂等功能，同時有利于皮膚的柔軟、潤滑和生成保護(hù)層，尤其適用于干性皮膚的人使用。根據(jù)洗面奶產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、添加劑的不同，洗面奶可分普通型、磨砂型和輔助功效型。洗面奶的感官及理化指標(biāo)見表8-6。表86 洗面奶感官指標(biāo)及理化指標(biāo)指 標(biāo) 名 稱指 標(biāo) 要 求感官指標(biāo)色 澤符合規(guī)定色澤香 氣符合規(guī)定香型，無異味膏 體細(xì)膩，有一定的流動性理化指標(biāo)pH值4.58.5耐 熱（40±1），24 h，恢復(fù)室溫

20、無分層、變稀、變色現(xiàn)象耐 寒（-10 ± 1），24 h，恢復(fù)室溫?zé)o分層、泛粗、變色現(xiàn)象離心試驗(yàn)2000 r/min，30 min無油水分離（顆粒沉淀除外）粘度（25 Pa.S）標(biāo)準(zhǔn)值±2.0 （1）感官檢驗(yàn) 1）色澤：取試樣與標(biāo)準(zhǔn)樣在非陽光直射下，用目測對比，應(yīng)與規(guī)定色澤一致。 2）香氣：用辨香紙蘸取樣品，用嗅覺辨別，應(yīng)符合規(guī)定香型，且無異味。 3）膏體：取試樣與標(biāo)樣在非陽光直射下，用目測對比，應(yīng)符合規(guī)定。（2）質(zhì)量（容量）允差1）質(zhì)量允差隨機(jī)取樣10瓶，用分析天平分別稱得質(zhì)量m1、m2、m3m10，則總質(zhì)量為：m總 = m1+ m2+ m3+ m10然后將以上樣品全部倒

21、出，洗凈、烘干，分析天平分別稱得空瓶質(zhì)量m/1、m/2、m/3m/10，則空瓶總質(zhì)量為：m空 = m/1+ m/2+ m/3+ m/10 (8-3) 則樣品的平均質(zhì)量（g）為m = （ m總m空）/10 (8-4) 檢查m是否在允差范圍內(nèi)。 2）容量允差 隨機(jī)取樣10瓶，用量筒分別加入V1、V2、V3V10mL至瓶滿為止，則得裝滿10瓶樣品所需蒸餾水體積為：V=V1+V2+V3+V10 然后將以上樣品全部到出，洗凈、陰干，用量筒分別加入V/1、V/2、V/3V/10mL的蒸餾水，則得裝滿10瓶空樣品瓶所需蒸餾水體積為：V/=V/1+V/2+V/3+V/10 (8-5)則樣品的平均容量（mL）為

22、：Vx =（V/V）/10 (8-6)檢查Vx 是否在允差范圍內(nèi)。3.2 液體洗滌類化妝品的質(zhì)量分析液體洗滌類化妝品主要包括香波、沐浴液和潔面產(chǎn)品等。對液體洗滌類化妝品的基本要求是必須具有去污能力、起泡能力，并具有一定護(hù)理（護(hù)發(fā)、護(hù)膚）能力。表87 洗發(fā)香波感官、理化、衛(wèi)生指標(biāo)指標(biāo)名稱要 求感官指標(biāo)外觀無異物色澤符合規(guī)定色澤香氣符合規(guī)定香型理化指標(biāo)pH值4.08.0有效物含量（%）成人產(chǎn)品10.0兒童產(chǎn)品8.0泡沫力(40 ,mm)透明性100非透明性50兒童產(chǎn)品40耐熱（40±1），24 h，恢復(fù)室溫后無分離現(xiàn)象耐寒（510），24 h，恢復(fù)室溫后無分離析水現(xiàn)象 1感官檢驗(yàn)（1）外

23、觀、色澤：取樣品在非陽光直射條件下進(jìn)行目測。（2）香氣：用辨香紙蘸取樣品，用嗅覺辨別。2表面活性劑類型的判斷 除一些低泡表面活性劑外，表面活性劑都具有豐富的泡沫，試樣中是否存在表面活性劑組分，最簡便的方法是取少量試樣的水溶液置于有塞試管中，蓋上塞子，劇烈搖動后觀察是否有泡沫產(chǎn)生，如果有泡沫產(chǎn)生，即可認(rèn)為試樣含有表面活性劑組分。若需進(jìn)一步區(qū)別試樣含有肥皂或其它類型的表面活性劑，可于上述試樣水溶液中加入（23）mL稀鹽酸溶液，再次搖動，觀察泡沫是否消失。如果泡沫消失，試樣只含有肥皂而無其它類型的表面活性劑；如果泡沫依然保留，表明有其它類型的表面活性劑存在。 如果泡沫繼續(xù)保持，則表明有烷基（芳基）磺

24、酸鹽離子型表面活性劑、陽離子型或非離子型表面活性劑，或表面活性劑的混合物存在。3泡沫力的測定 泡沫力的測定采用羅氏-米爾法。 將超級恒溫儀預(yù)熱至（40±1），使羅氏泡沫儀在（40±1）恒溫。稱取香波2.5 g樣品，加入150 mgkg硬水100 mL，再加入蒸餾水900 mL。加熱至（40±1）攪拌，使樣品均勻溶解。用200 mL定量漏斗吸取部分樣液沿泡沫儀管壁沖洗一下。然后取樣液放入泡沫儀底部對準(zhǔn)刻度至50 mL，再用200 mL漏斗吸取樣液。固定漏斗中心位置，放下樣液。過5 min記下泡沫高度。4表面活性劑含量的測定表面活性劑是洗發(fā)香波的主要成分，它的含量決定

25、洗發(fā)香波的質(zhì)量，國產(chǎn)洗發(fā)香波按原輕工部部頒標(biāo)準(zhǔn)，表面活性劑含量要求大于10。其測定方法有乙醇溶解法，對甲基苯胺法和陽離子快速滴定法等。3.3 指甲油的質(zhì)量分析指甲是由上皮細(xì)胞角化后重疊堆積而成的一種半透明狀的硬板，供保護(hù)手指尖用。指甲油是用來修飾和增加指甲美觀的化妝用品，染指甲已成為近代美容不可缺少的一個重要部分。指甲油的感官及理化指標(biāo)見表8-8。表88 指甲油感官及理化指標(biāo)指標(biāo)名稱指標(biāo)指標(biāo)名稱指標(biāo)色澤干燥時間 /min牢固度符合企業(yè)規(guī)定10無脫落凈含量允差 /g或mL（10瓶平均計(jì)） 10，±11牢固度的檢驗(yàn)用指甲油筆刷蘸指甲油涂在馬口鐵皮上，涂一層后放置24 h，用繡花針劃成橫五

26、條、豎五條，每條距離間隔lmm，指甲油無顯著脫落現(xiàn)象為合格。2干燥速度的檢驗(yàn)測定步驟：室溫20 ，或放置在20 恒溫箱的指甲油，用指甲油筆刷蘸指甲油涂在馬口鐵皮上，再放置在20 的恒溫箱中，干燥時間小于15 min為合格。3抗水性的檢驗(yàn)因手經(jīng)常要接觸水，故要求指甲油有一定的抗水性。測定步驟：取經(jīng)過干燥速度檢驗(yàn)的馬口鐵皮，在室溫下放置24 h后，將馬口鐵皮浸入水中，指甲油涂層表面無氣泡和脫落現(xiàn)象為合格。4不揮發(fā)物的測定拿掉指甲油瓶中的刷子，蓋好瓶蓋稱量。將（1.01.2）g指甲油倒進(jìn)質(zhì)量已恒定的高65 mm、直徑45 mm的稱量瓶中，再稱量指甲油瓶，兩次稱量的質(zhì)量差就是樣品質(zhì)量。打開稱量瓶蓋，用

27、手轉(zhuǎn)動稱量瓶，使指甲油以膜狀覆蓋稱量瓶的內(nèi)壁。然后在105 烘箱中加熱2h，冷卻，稱量，即為不揮發(fā)物與稱量瓶質(zhì)量。不揮發(fā)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w按式（8-7）計(jì)算：w（m2m1）/m （8-7）式中：1空稱量瓶質(zhì)量，g； 2稱量瓶質(zhì)量+不揮發(fā)物質(zhì)量，g； 樣品質(zhì)量，g。大多數(shù)市售指甲油中的不揮發(fā)組分為：硝化纖維素、有機(jī)沉淀色素、無機(jī)顏料（如二氧化鈦）、鄰苯二甲酸二正丁酯和氨磺酰芳基-甲醛樹脂等。3.4 染發(fā)劑的質(zhì)量分析 目前市售染發(fā)的染發(fā)劑大多是由合成染料制得，外觀上多為乳狀和膏狀，按類型又可分為染發(fā)膏、染發(fā)香波、染發(fā)水等。按染料分子能否進(jìn)入毛發(fā)的內(nèi)部，染發(fā)劑又可分為暫時性、半永久性及永久性染發(fā)劑。除染

28、料外，在染發(fā)劑中還有表面活性劑、溶劑、分散劑、整理劑等。這類產(chǎn)品的檢測項(xiàng)目主要有：外觀、香氣、pH值、染色能力、氧化劑濃度、耐熱、耐寒等，其指標(biāo)見表8-9。表89 染發(fā)劑感官、理化、衛(wèi)生指標(biāo)指標(biāo)名稱要 求氧化型染發(fā)劑非氧化型染發(fā)劑染發(fā)粉染發(fā)水染發(fā)膏單劑型兩劑型粉粉型粉水型外觀符合規(guī)定要求香氣符合規(guī)定香型pH值染劑7.011.54.09.07.011.08.011.07.011.04.58.0氧化劑8.012.01.85.0染色能力將頭發(fā)染至標(biāo)志規(guī)定的顏色氧化劑濃度 （%）12.0耐熱（40±1），6 h，恢復(fù)室溫后無油水分離現(xiàn)象耐寒（10±2），24 h，恢復(fù)室溫后無油水分

29、離現(xiàn)象1染色能力的測定1）氧化型染發(fā)劑 按產(chǎn)品說明書中的使用方法取適量試樣，攪拌均勻，將放置在玻璃平板上的頭發(fā)用試樣涂抹均勻。按產(chǎn)品說明書中規(guī)定的方法和時間停留后，用水漂洗干凈，晾干后在非陽光直射的明亮處觀察。2）非氧化型染發(fā)劑 按產(chǎn)品說明書中的使用方法，將放置在玻璃平板上的頭發(fā)用試樣涂抹均勻達(dá)到飽和狀態(tài)。涂抹時應(yīng)使試樣均勻覆蓋所有的發(fā)絲，但又不至引起粘連。然后按產(chǎn)品說明書中規(guī)定的方法和時間停留后，用水漂洗干凈，晾干后在非陽光直射的明亮處觀察。如產(chǎn)品說明書中未規(guī)定等候時間，應(yīng)停留15min后觀察。2氧化劑濃度的測定準(zhǔn)確稱取試樣約1g于150mL三角燒瓶中，然后加10 mL蒸餾水和10 mL體積

30、比為11的硫酸，搖勻，用0.1molL的高錳酸鉀溶液滴定至顯粉紅色，30s不褪色為終點(diǎn)。氧化劑含量按式(8-8)計(jì)算。 (8-8)式中：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度，molL 滴定所用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL 0.01701與1mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/5KMnO4)0.1molL相對的以克（g）表示的雙氧水的質(zhì)量，單位為gmmol m試樣的質(zhì)量，g。3.5 氣霧和噴霧類化妝品的質(zhì)量分析 氣霧和噴霧類化妝品主要產(chǎn)品有發(fā)用摩絲和定型發(fā)膠。摩絲是以高分子聚合物為主要原料的發(fā)泡定型護(hù)發(fā)劑，用于頭發(fā)整理定型，補(bǔ)充頭發(fā)的水分和油分，修飾美化發(fā)型。發(fā)膠為膠狀定發(fā)用品，是一種透明非流動性的凝膠體，在頭發(fā)上

31、形成膠膜，增加頭發(fā)光澤。氣霧和噴霧類化妝品主要檢測項(xiàng)目有感官檢驗(yàn)（外觀、香氣）、穩(wěn)定性檢驗(yàn)（耐熱試驗(yàn)、耐寒試驗(yàn)）、通用檢驗(yàn)（pH值測定）、噴出率、起噴次數(shù)、泄漏試驗(yàn)、內(nèi)壓力、總固體、殘留物等。1泄漏試驗(yàn)泄漏試驗(yàn)是檢驗(yàn)氣壓式化妝品是否存在噴射劑外泄的問題。本試驗(yàn)適用于發(fā)用摩絲和定型發(fā)膠的泄漏試驗(yàn)。預(yù)先將恒溫水浴箱調(diào)節(jié)至50 ，然后放入產(chǎn)品，3 min內(nèi)以每分鐘冒出氣泡不超過5個為合格。2內(nèi)壓力試驗(yàn)內(nèi)壓力試驗(yàn)是檢驗(yàn)氣壓式化妝品的瓶內(nèi)壓力是否超過規(guī)定壓力。本試驗(yàn)適用于發(fā)用摩絲和定型發(fā)膠的內(nèi)壓力試驗(yàn)。取試樣一瓶，除去帽蓋套，拔去噴頭，裝上金屬接管和壓力表（01.0 MPa，精度1.5），然后置于已恒溫

32、至25 水浴箱中30 min，將壓力表朝下壓，讀出指針穩(wěn)定后的壓力表讀數(shù)。發(fā)用摩絲和定型發(fā)膠的內(nèi)壓力0.8 MPa。3噴出率試驗(yàn)本試驗(yàn)是檢驗(yàn)定型發(fā)膠的噴出率。取試樣一瓶稱量后，按罐上標(biāo)注的正確噴射方法，噴出劑液，噴畢稱量，將包裝罐打開倒出余液擦干凈后稱量空罐。按式（8-9）計(jì)算噴出率w。噴出率大于95為合格。w（m1m2）（m1m3） （8-9）式中：m1噴液前罐的質(zhì)量，g； m2噴液后罐的質(zhì)量，g； m3倒出余液后空罐的質(zhì)量，g。4殘留物試驗(yàn)參照 本試驗(yàn)是檢驗(yàn)發(fā)用摩絲噴完后的殘留物。按使用說明將已稱量的產(chǎn)品內(nèi)容物全部噴出，然后稱量，再將包裝罐打開，倒出殘留物擦干凈后再稱量空罐。按式（8-10

33、）計(jì)算殘留物質(zhì)量分?jǐn)?shù)w，殘留物小于5 為合格w（m1m2）（m3m2） （8-10）式中：m1摩絲噴出后殘留物和空罐質(zhì)量，g； m2空罐的質(zhì)量，g； m3樣品和空罐的質(zhì)量，g。5起噴次數(shù)試驗(yàn)本試驗(yàn)適用于檢驗(yàn)定型發(fā)膠的起噴次數(shù)。將泵式噴發(fā)膠按動，至開始噴出液體止，計(jì)算按動次數(shù)。小于5次為合格。3.6 化妝品粉塊的質(zhì)量分析化妝品粉塊包括胭脂、眼影和粉餅等，一般由顏料、粉體、膠合劑和香料等混合后經(jīng)壓制而成的粉餅狀。其感官、理化指標(biāo)見表8-10。表810 胭脂感官、理化指標(biāo)指 標(biāo) 名 稱技 術(shù) 要 求理化指標(biāo)涂擦性能油塊面積1/4粉塊面積跌落試驗(yàn)，份破損1pH 值6.09.0疏水性粉質(zhì)浮在水面保持30

34、min不下沉感官指標(biāo)外觀顏料和粉質(zhì)分布均勻，無明顯斑點(diǎn)香 氣符合規(guī)定香型塊 型表面應(yīng)完整，無缺角、裂縫等缺陷1涂擦性能將試樣盒打開，置于（50±1）的恒溫箱中，保持24 h后取出，恢復(fù)室溫后，用產(chǎn)品所附粉撲或粉刷在塊面不斷輕擦，隨時吹去擦下的粉粒。每擦拭10次除去粉撲或粉刷上附著的粉，繼續(xù)擦拭，工擦拭100次，觀察塊面的油塊大小。2疏水性從粉餅表面將粉輕輕刮下，用80目篩子篩過，稱取0.1 g過篩物于100 mL水中，觀察30min，應(yīng)無下沉。3跌落試驗(yàn)取試樣5份。依次將粉盒從花盒里取出，打開粉盒，再取出盒內(nèi)的附件，如刷子等，然后合上粉盒。將粉盒置于50cm高度，粉盒底部朝下，水平地

35、自由跌落到正方形（30cm×30cm）木板中央。打開粉盒觀察。依次逐份記錄粉盒、鏡子等的破碎、脫落情況（簡裝粉盒除外）、粉塊碎裂情況。當(dāng)出現(xiàn)破損不大于1份時則為合格。3.7 冷燙液的質(zhì)量分析這類產(chǎn)品的檢驗(yàn)指標(biāo)主要有：外觀、氣味、pH、游離氨含量、疏基乙酸銨含量等，見表8-11所示。表811 冷燙液感官、理化、衛(wèi)生指標(biāo)指標(biāo)名稱規(guī)定優(yōu)級品一級品外觀熱敷型不熱敷型熱敷型不熱敷型水劑：清晰透明， 無雜質(zhì)沉淀乳劑：無雜質(zhì)沉淀水劑：清晰透明，無雜質(zhì)，微有沉淀乳劑：無雜質(zhì)沉淀水劑：清晰透明，無雜質(zhì)沉淀乳劑：無雜質(zhì)微有沉淀水劑：清晰透明，無雜質(zhì)沉淀乳劑：無雜質(zhì)微有沉淀氣味略有氨味略有氨味略有氨味略有

36、氨味pH8.59.58.59.58.59.58.59.5游離氨濃度（g/L）8888巰基乙酸銨濃度 (g/L)8513985139851398513.91游離氨含量測定 用移液管吸取冷燙液10 mL于100 mL容量瓶中用水稀釋至刻度，再用移液管吸取10 mL放入300 mL錐型瓶中，加50 mL水，準(zhǔn)確加入25 mLc(1/2H2SO4)0.l molL的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。加熱至沸（12）min，冷卻后加入23滴0.1 的溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑。用c(NaOH)0.l molL的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅變綠為終點(diǎn)。游離氨的質(zhì)量濃度（NH3）按式（8-11）計(jì)算。（NH3）（25

37、5;c1V×c2）×17.03×10/（1000×10）（25×c1V×c2）×17.03 （8-11）式中：c1硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度，mol/L V氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL c2氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L 17.03游離氨的摩爾質(zhì)量，g/mol2巰基乙酸銨含量的測定 精確吸取冷燙液2 mL，置錐型瓶中，加水60 mL，體積比為110的硫酸10 mL，l 的淀粉指示劑2 mL，以c(1/2I2)0.1 mol/L的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定的藍(lán)色即為終點(diǎn)。巰基乙酸銨質(zhì)量濃度按式（8-12）計(jì)算： （8-12）

38、式中： V碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL c碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度，molL 109.2巰基乙酸銨的摩爾質(zhì)量，gmol V0測定所用試樣體積， L3.8 香水、花露水的質(zhì)量分析香水類化妝品包括香水、古龍水和花露水，其主要作用是散發(fā)香氣，它們之間只是香精的香型和用量、酒精的濃度等不同而已，主要成分都是香精、酒精和水等。表8-12列出了香水和花露水的感官指標(biāo)、理化指標(biāo)等。 表8-12 香水和花露水的感官指標(biāo)、理化指標(biāo)項(xiàng) 目要 求感官指標(biāo)色澤符合規(guī)定色澤香氣符合規(guī)定香氣清晰度水質(zhì)清晰，不應(yīng)有明顯雜質(zhì)和黑點(diǎn)理化指標(biāo)相對密度（20/20）0.840.94濁度10時水質(zhì)清晰，不渾濁色澤穩(wěn)定性(48±

39、1) ，24h維持原有色澤不變衛(wèi)生指標(biāo)甲醇（mg/kg）2000鉛（mg/kg）40砷（mg/kg）10汞（mg/kg）1以上指標(biāo)中，密度、濁度和色澤穩(wěn)定性已在本章8.2中介紹，在此僅介紹感官檢驗(yàn)。1色澤 取樣于25 mL比色管內(nèi)，在室溫和非陽光直射下目測。2香氣 先將等量的試樣和規(guī)定試樣分別放在相同的容器內(nèi)，然后按下列程序進(jìn)行鑒定。 用（0.51.0）cm寬，（1015）cm長的吸水紙作為評香紙，分別蘸取試樣和標(biāo)樣約（l2）cm（兩者須接近），用嗅覺來鑒定。除辨其當(dāng)時的香氣外，還要鑒別其在揮發(fā)過程中的全部香氣應(yīng)與規(guī)定相符，無異雜氣味。3清晰度 原瓶在室溫和非陽光直射下距觀察者30cm處觀察。

40、3.9 香粉、爽身粉、痱子粉 香粉系人的面部護(hù)膚品，由粉體基質(zhì)、護(hù)膚物和芳香物等組成。具有抵御風(fēng)沙撲打，減弱高溫刺激及紫外線傷害，遮蔽或彌補(bǔ)面部瑕疵，芳肌等作用。爽身粉系人的體部護(hù)膚衛(wèi)生品，由粉體基質(zhì)、吸汗劑等組成。浴后使用，具有吸汗、爽膚、芳肌等作用。痱子粉系人的體部護(hù)膚衛(wèi)生品，由粉體基質(zhì)、吸汗劑、殺菌劑等組成。具有吸汗殺菌、防痱、止痱等作用。在此，介紹適用于以粉體原料為基質(zhì)，添加其他輔料成分配制而成的香粉、爽身粉和痱子粉檢驗(yàn)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法。表8-13規(guī)定了三種產(chǎn)品的感官指標(biāo)和理化指標(biāo)。表8-13 香粉、爽身粉、痱子粉的感官指標(biāo)和理化指標(biāo)指標(biāo)名稱指標(biāo)要求感官指標(biāo)粉體色澤香氣潔凈，無明顯

41、雜質(zhì)黑點(diǎn)符合規(guī)定色澤符合規(guī)定香型理化指標(biāo)pH值細(xì)度（120目，%）4.510.5951感官檢驗(yàn)（1）粉體取適量粉樣，置于白色襯物上，在室內(nèi)光亮處，用肉眼觀察粉體。（2）色澤取適量粉樣，置于白色襯物上，在室內(nèi)光亮處，用肉眼觀察粉體。（3）香氣取適量粉樣，涂抹在皮膚上，用鼻子嗅察。2細(xì)度測定稱取約5g粉體，置于120目篩內(nèi)，用軟毛刷刷落粉體，稱取篩出物質(zhì)量。測試兩次，取平均值。粉體細(xì)度w按式（8-13）計(jì)算：w10（8-13）式中：0粉體質(zhì)量，g1篩出物質(zhì)量，g3.10 特種洗手液特種洗手液GB 19877.1-2005是遵照國家衛(wèi)生部有關(guān)抗菌、抑菌洗滌產(chǎn)品的規(guī)定，對具有抗菌、抑菌效果的洗手液提出

42、了相應(yīng)的質(zhì)量要求。特種洗手液的理化性能及微生物指標(biāo)應(yīng)符合表8-13、表8-14規(guī)定。表8-13 特種洗手液的理化及衛(wèi)生指標(biāo)項(xiàng) 目指 標(biāo)總活性物含量/%9.0pH值（25，1：10水溶液）4.010.0甲醇含量/mg/kg2000甲醛含量/mg/kg500砷含量（以As計(jì)）/mg/kg10重金屬含量（以Pb計(jì)）/mg/kg40汞含量（以Hg計(jì)）/mg/kg1表8-14 特種洗手液的微生物指標(biāo)項(xiàng) 目指 標(biāo)抗菌型抑菌型殺菌率a（1:1溶液，2min）/%90抑菌率a（1:1溶液，2min）/%50菌落總數(shù)/CFU/g200200糞大腸菌群不得檢出不得檢出a 指金黃色葡萄球菌（ATCC6538）和大腸

43、桿菌（8099或ATCC25922）的抗菌率或抑菌率；如產(chǎn)品標(biāo)明對真菌的作用，還需包括白色念珠菌（ATCC 10231）。產(chǎn)品標(biāo)識為抗菌產(chǎn)品時，殺菌率應(yīng)90，產(chǎn)品標(biāo)識為抑菌產(chǎn)品時，抑菌率應(yīng)50。1、樣品采集為使樣品具有良好的代表性，應(yīng)于同一批號三個運(yùn)輸包裝中至少隨機(jī)抽取20件最小銷售包裝樣品，其中5件留樣，5件做抑菌或殺菌性能測試，10件做穩(wěn)定性測試。2、試驗(yàn)菌與菌液制備（1）細(xì)菌:金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)，大腸桿菌(8099或ATCC 25922),（2）酵母菌:白色念珠菌(ATCC 10231).（3）菌液制備:取菌株第314代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(1824 h)，用

44、5 mL 0.03 mol/L磷酸鹽緩沖液(以下簡稱PBS)洗下菌苔，使菌懸浮均勻后用上述PBS稀釋至所需濃度。3、殺菌性能試驗(yàn)方法該試驗(yàn)取樣部位，根據(jù)被試產(chǎn)品生產(chǎn)者的說明而確定。1）中和劑鑒定試驗(yàn)進(jìn)行殺菌性能測試必須通過以下中和劑鑒定試驗(yàn)。（1）試驗(yàn)分組a) 染菌樣片+5 mL PBS,b) 染菌樣片+5 mL中和劑。c) 染菌對照片+5 mL中和劑。d) 樣片十5 mL.中和劑+染菌對照片。e) 染菌對照片+5 mL PBS.f) 同批次PBS.g) 同批次中和劑。h) 同批次培養(yǎng)基。（2）評價規(guī)定a) 第1組無試驗(yàn)菌，或僅有極少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長。b) 第2組有較第1組為多，但較第3,4,

45、5組為少的試驗(yàn)菌落生長，并符合要求。c) 第3,4,5組有相似量試驗(yàn)菌生長，并在1×104-9×104 cfu/片之間，其組間菌落數(shù)誤差率應(yīng)不超過15%d) 第6-8組無菌生長。e) 連續(xù)3次試驗(yàn)取得合格評價。2）殺菌試驗(yàn)將試驗(yàn)菌24 h斜面培養(yǎng)物用PBS洗下，制成菌懸液(要求的濃度為:用100L滴于對照樣片上，回收菌數(shù)為1×104-9×104 cfu/片)。取被試樣片(2.0 cm×3.0 cm)和對照樣片(與試樣同質(zhì)材料，同等大小，但不含抗菌材料，且經(jīng)滅菌處理)各4片，分成心組置于4個滅菌平皿內(nèi)。取上述菌懸液.分別在每個被試樣片和對照樣片上

46、滴加100L，均勻涂布，開始計(jì)時，作用2,5,10,20 min，用無菌鑷分別將樣片投人含5 mL，相應(yīng)中和劑的試管內(nèi)，充分混勻，作適當(dāng)稀釋，然后取其中2-3個稀釋度，分別吸取0.5 mL，置于兩個平皿，用涼至40-45的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)基(酵母菌)15 mL作傾注，轉(zhuǎn)動平皿，使其充分均勻，瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平板，35士2培養(yǎng)48 h(細(xì)菌)或72 h(酵母菌)，作活菌菌落計(jì)數(shù)。試驗(yàn)重復(fù)3次，按式(8-14)計(jì)算殺菌率: (8-14)式中:X3 殺菌率，%;A 對照樣品平均菌落數(shù);B 被試樣品平均菌落數(shù)。4、溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品抑菌性能試驗(yàn)方法將試驗(yàn)菌24 h斜面培養(yǎng)物用PBS

47、洗下，制成菌懸液(要求的濃度為:用100L滴于對照樣片上或5 mL樣液內(nèi)，回收菌數(shù)為1×104-9×104 cfu/片或mL).取被試樣片(2.0 cm×3.0 cm)或樣液(5 mL)和對照樣片或樣液(與試樣同質(zhì)材料，同等大小，但不含抗菌材料，且經(jīng)滅菌處理)各4片(置于滅菌平皿內(nèi))或4管。取上述菌懸液，分別在每個被試樣片或樣液和對照樣片或樣液上或內(nèi)滴加100 L，均勻涂布/混合。開始計(jì)時，作用2,5,10,20 min，用無菌鑷分別將樣片或樣液(0. 5 mL)投人含5 mL PBS的試管內(nèi)，充分混勻，作適當(dāng)稀釋，然后取其中2-3個稀釋度，分別吸取0.5 mL，

48、置于兩個平皿，用涼至40-45的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)基(醉母菌)15 mL作傾注，轉(zhuǎn)動平皿，使其充分均勻，瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平板，35士2培養(yǎng)48 h(細(xì)菌)或72 h(酵母菌)，作活菌菌落計(jì)數(shù)。試驗(yàn)重復(fù)3次，按式(8-15)計(jì)算抑菌率: (8-15)式中:X4抑菌率，%;A一對照樣品平均菌落數(shù);B一被試樣品平均菌落數(shù)。5、非溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品抑菌性能試驗(yàn)方法稱取被試樣片(剪成1.0 cm×1.0 cm大小)0.75 g分裝包好。將0.75g重樣片放人一個250 mL的三角燒瓶中，分別加人70 mL PBS和5 mL菌懸液，使菌懸液在PBS中的濃度為1×104

49、-9×104 cfu/mL。將二角燒瓶固定于振蕩搖床上，以300 r/min振搖1 h。取0.5 mL振搖后的樣液，或用PBS做適當(dāng)稀釋后的樣液，以瓊脂傾注法接種平皿，進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。同時設(shè)對照樣片組和不加樣片組，對照樣片組的對照樣片與被試樣片同樣大小但不含抗菌成分，其他操作程序均與被試樣片組相同，不加樣片組分別取5 mL菌懸液和70 mL PBS加入一個250 mL三角燒瓶中，混勻，分別于。時間和振蕩1h后，各取0.5 mL菌懸液與PBS的混合液做適當(dāng)稀釋，然后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。試驗(yàn)重復(fù)3次，按式(8-16)計(jì)算抑菌率: (8-16)式中:X5-一抑菌率，%;A一被試樣品振蕩前平均菌落數(shù)

50、;B 被試樣品振蕩后平均菌落數(shù)。6、穩(wěn)定性測試方法1）測試條件（1）自然留樣:將原包裝樣品置室溫下至少1年，每半年進(jìn)行抑菌或殺菌性能測試。（2）加速試驗(yàn):將原包裝樣品置5457恒溫箱內(nèi)14天或37-40'恒溫箱內(nèi)3個月，保持相對濕度>75 ，進(jìn)行抑菌或殺菌性能測試。2）評價標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品經(jīng)自然留樣，其殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄3或附錄4、附錄5中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值，產(chǎn)品的殺菌或抑菌作用在室溫下的保持時間即為自然留樣時間。產(chǎn)品經(jīng)54 加速試驗(yàn)，其殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄3或附錄4、附錄5中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值，產(chǎn)品的殺菌或抑菌作用在室溫下至少保持一年。產(chǎn)品經(jīng)37'加速試驗(yàn)，其殺菌率或抑菌率達(dá)到附錄3

51、或附錄4,附錄5中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值，產(chǎn)品的殺菌或抑菌作用在室溫下至少保持二年。3.11 特種沐浴液特種沐浴劑GB 19877.2-2005是本著符合強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB 1994沐浴劑及國家衛(wèi)生部有關(guān)抗菌、抑菌洗滌產(chǎn)品的規(guī)定，對具有抗菌、抑菌效果的沐浴劑提出了相應(yīng)的質(zhì)量要求。特種沐浴劑的感官及理化指標(biāo)應(yīng)符合QB 1994的要求，其中QBl994的強(qiáng)制性條款必須符合。衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合表8-15規(guī)定。表8-15 特種沐浴劑的衛(wèi)生指標(biāo)項(xiàng) 目指 標(biāo)抗菌型抑菌型殺菌率a（1:1溶液，2min）/%90抑菌率a（1:1溶液，2min）/%50菌落總數(shù)/CFU/g200200糞大腸菌群不得檢出不得檢出a 指金黃色葡萄球菌（ATCC6538）和大腸桿菌（8099或ATCC25922）的抗菌率或抑菌率；如產(chǎn)品標(biāo)明對真菌的作用，還需包括白色念珠菌（ATCC 10231）。產(chǎn)品標(biāo)識為抗菌產(chǎn)品時，殺菌率應(yīng)90，產(chǎn)品標(biāo)識為抑菌產(chǎn)品時，抑菌率應(yīng)50。3.12 面膜表8-16 面膜感官、理化、衛(wèi)生指標(biāo)項(xiàng)目要求膏乳狀面