懸浮聚合法制備聚苯乙烯磁性微球(精選文檔)

1、懸浮聚合法制備聚苯乙烯磁性微球（精選文檔）（文檔可以直接使用，也可根據(jù)實(shí)際需要修改使用 ，可編輯 歡迎下載）第 28 卷 第 1 期 Vol 128 No 11 材 料 科 學(xué) 與 工 程 學(xué) 報(bào) Journal of Materials Science &Engineering 總第 123 期 Feb.2021懸浮聚合法制備聚苯乙烯磁性微球陳志軍,楊清香,李 浩,魏永豪,方少明,王曦靖(鄭州輕工業(yè)學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院 ,高分子材料與工程系 ,河南省表界面重點(diǎn) 實(shí)驗(yàn)室 ,河南鄭州 450002=摘要 本文以聚乙烯醇 /水為介質(zhì),苯乙烯為單體 ,在經(jīng)32甲基丙烯酰氧基丙基 三甲氧基硅

2、烷(32MPS表面修飾的Fe 30 4磁性顆粒的存在下，采用懸浮聚合法，制備 了聚苯乙烯磁性微球。分別用 X 2 射線衍射 (XRD 、原子力顯微鏡 (AFM 、熱重分析 (T GA、傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR、振動樣品磁力計(jì)(VSM等方法對磁性微球 的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 ,所合成的磁性微球?yàn)榍蛐徒Y(jié)構(gòu) ,平均粒徑 約為 2L m ,尺寸分布較均勻 ,具有超順磁性。=關(guān)鍵詞 懸浮聚合;聚苯乙烯磁性微球 ;超順磁性中圖分類號 :T B34 文獻(xiàn)標(biāo)識 碼:APreparation of PS Magnetic Microspheres Via Suspension Polymer

3、izationCHEN Zhi 2jun,YANG Qing 2xiang,WEI Yong 2hao,FANG Shao 2ming,WANGXi 2jing(Depar tment of Polymer Science and Engineer ing,College of Materials and Chemical Engineer ing,Zhengzhou Univer sity ofLight Industry,Henan P rovincial Key Labora tor y of Sur face and I nter face Science,Zhengzhou 4500

4、02,China=Abstract > Polystyrene 2coated magnetite (PS/Fe 3O 4micro 2spher es were prepared by grafting styrene onto the surfaces of dispersed magnetite nanoparticles which were modified with 32methacr yloxypropyl 2tr imethoxy silane (32MPSto impr ove their affinity with monomer,via a fr ee radica

5、l suspension polymerization initiated by benzoyl per oxide (BPO,in the solution of polyvinyl alcohol/H 2O.The obtained microspher es were characterized by means of X 2ray diffractometr y (XRD,atomic force microscopy (AFM ,ther mo 2gravimetric analysis (T GA ,Four ier tr ansform infrared spectroscopy

6、 (FT IR ,and vibrating sample magnetometry (VSM.T he results have showed that resulted PS/Fe 3O 4particles were spher ical with a narr ow size distribution,a mean diameter of 2L m,and surperpar amagnetism.=Key words > suspension polymerization;polystyrene magnetic microspheres;superparamagnetism收

7、稿日期 :2021204229;修訂日期 :2021208211基金項(xiàng)目：河南省高?？萍紕?chuàng)新人才支持計(jì)劃資助項(xiàng)目(2021H AST IT019;國家 自然基金資助項(xiàng)目 (20976168作者簡介 :陳志軍(1963-,男,教授,主要從事高分子功能 材料及納米材料研究。 E 2mail： 。1 引 言自 Ugelstad 等 1 首次制備出均勻順磁性高分子微球以來 ,磁性高分子微球已被 廣泛應(yīng)用于磁流體2,3、催化4、生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué) 5,6 、信息儲存7以及環(huán)境整治 89 等領(lǐng)域 ,而聚苯乙烯磁性微球是應(yīng)用最為普遍的一種磁性微球 ,它具有比表面積大 ,吸 附性能好 ,在外磁場作用下易于磁分

8、離等優(yōu)點(diǎn) ,尤其是在固載催化劑應(yīng)用方面 ,不溶性 聚苯乙烯膜或球與可溶性載體如聚乙二醇比較 ,在催化劑的分離、回收上更簡單方便 10,11o目前 ,制備聚苯乙烯磁性微球的方法主要包括懸浮聚合 12,分散聚合 13,乳液聚合 14,活性/可控聚合 15等。與其它方法相比 ,懸浮聚合法具有以下優(yōu)點(diǎn) 16:操作簡單安全 ,成本低 ;顆粒大小可控制在較小范圍 ;產(chǎn)品后處理簡單 ,純度高 ,可 進(jìn)行大批量生產(chǎn)等。本文采用懸浮聚合法制備了性能良好的聚苯乙烯磁性微球,并用原子力顯微鏡 （AFM 、紅外光譜 （FT 2IR、X 2 射線粉末衍射 （XRD 、振動樣品磁強(qiáng) 計(jì)（VSM等方法對所合成的磁性聚合物微

9、球的形貌、結(jié)構(gòu)、磁性能等進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn) 結(jié)果表明 ,這種方法制備的磁性微球具有粒徑分布較窄且可控、超順磁性等優(yōu)點(diǎn)。2實(shí)驗(yàn)部分2.1試劑三氯化鐵（FeCI3#6H2O,硫酸亞鐵（FeSO4# 7H20氫氧化鈉（NaOH,分析純，萊陽市 雙雙化工；苯乙烯（St,分析純，天津市化學(xué)試劑一廠；過氧化苯甲酰（BPO,化學(xué)純，上海 精析化工科技；32甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（32MPS,分析純，南京康普頓曙 光有機(jī)硅化工 ；甲苯,分析純 ,天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠 ；甲醇,分析純 ,宿州化學(xué)試 劑廠 ；無水乙醇 ,分析純 ,北京化工廠 ；實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水。BPO的精制:35g BPO溶解于1

10、40ml的氯仿中，過濾,濾液滴入3500ml的甲醇中， 放入冰箱靜置 ,得到白色針狀結(jié)晶 ,過濾,結(jié)晶,用少量的冷甲醇洗滌三次 ,室溫真空干 燥 10 小時(shí),在干燥器內(nèi)保存?zhèn)溆?。苯乙烯的精制：?0ml5%的氫氧化鈉水溶液反復(fù)洗至無色，二次水洗至中性，用 無水硫酸鈉干燥 12小時(shí),過濾,濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸出 ,得到精制的苯乙烯。2.2Fe3O4磁性納米粒子的制備將2.705克的FeCI3#6H2O和1.857克的FeSO4#7H2O溶解于150mL水中，在 氮?dú)獗Ｗo(hù)、30e下,滴加入150mL2.7mol/L的NaOH溶液。滴加完畢后，快速磁力攪 拌1520min,使共沉淀完全。將溫度提高到

11、50e晶化2h,得到的黑色懸浮溶液。懸 浮溶液經(jīng)外磁場分離得到Fe3O4粒子,用水洗至中性，在60e下真空干燥12小時(shí)。2.3Fe3O4磁性納米粒子表面接枝硅烷偶聯(lián)劑在500mL的三口瓶中加入95%的乙醇水溶液400ml,用冰醋酸調(diào)節(jié)其pH至45 后加入1g干燥好的Fe3O4超聲5分鐘,使Fe3O4磁性粒子分散成為黑色的懸浮 液。在攪拌狀態(tài)下，往懸浮液中加入8ml的32MPS,超聲水解5min。50e下磁力攪拌 5h。所得到的粗產(chǎn)物經(jīng)磁場分離，乙醇洗滌三次,60e下真空干燥24小時(shí),即得到 32MPS修飾的Fe3O4納米粒子。2.4懸浮聚合制備苯乙烯磁性微球?qū)?.4g32MPS修飾的Fe3O4

12、納米粒子加入16 ml苯乙烯和0.3g BPO的混合液 中，超聲振蕩1h,使其分散得到黑色懸浮液。將懸浮液加入到含 0.7g PVA的150ml 水溶液中，磁力攪拌,85e下反應(yīng)1h,溫度升至95e反應(yīng)5h。反應(yīng)所得的粗產(chǎn)物用磁場 分離,甲苯反復(fù)清洗5次,60e下真空干燥，得到聚苯乙烯包覆的Fe3O4磁性微球。3 測試方法采用 X2 射線衍射儀 (XRD,( 德國 BRUKER 公司 AXS D8X2 射線衍射儀分別對 制備的Fe3O4和苯乙烯磁性微球進(jìn)行物相測定，測試條件:Cu靶電壓35kV,電流 20mA,2H 掃描范圍為 10b90b步長 0.04bo 用 Veeco公司的 Nanosc

13、ope Illa MultiMode 型原子力顯微鏡對磁性微球的形貌進(jìn)行了表征 ,測定時(shí)用輕敲模式 (tapping mode選用矩型懸臂梁和單晶 Si探針。使用德國BRU KER公司TENSOR27型紅外儀對微球結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。用 Shimadzu DTG260熱分析儀對磁 性微球進(jìn)行熱性能分析，以A2AI2O3為標(biāo)樣，溫度范圍:50e650e升溫速率:10K/min, 氣流速率:15ml/min氮?dú)獗Ｗo(hù)。磁化指標(biāo)用LS73072 9309型高場振動樣品磁強(qiáng)計(jì)測 定操作溫度300K。4結(jié)果與分析 4.1聚苯乙烯磁性微球制備聚苯乙烯磁性微球的制備過程如圖1所示,Fe3O4納米粒子的制備采用共沉

14、淀 法，即Fe2+與Fe3+按摩爾比為1B2的比例混合，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，以NaOH作堿液滴加入 鐵鹽溶液中,50e晶化2h。硅烷偶聯(lián)劑32MPS在醇/醋酸條件下水解，32MPS的 2OCH3基團(tuán)水解生成2OH基團(tuán)，其2OH基團(tuán)與Fe3O4表面的2OH基團(tuán)反應(yīng),使含 有雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑32MPS鍵接到磁性粒子表面，即生成32MPS修飾的Fe3O4微 球。在BPO引發(fā)劑作用下，苯乙烯單體在32MPS修飾F宀2甘沁心3-MPSStyreneBPO initiatedSMPS modifiedStyrene:PS coaled FC3O4IISHCIbh-O-C-C=CH3CHi圖 1 聚苯乙烯磁性微球制

15、備路線示意圖Fig.1Schematic explanation for th e synthetic procedu reof polystyrene2coated Fe3O4micros hper es#63#第 28 卷第 1 期陳志軍 ,等 .懸浮聚合法制備聚苯乙烯磁性微球Fe3O4微球表面接枝聚合反應(yīng)，形成以聚苯乙烯為殼，F(xiàn)e304粒子為核的聚苯乙 烯磁性微球。聚苯乙烯磁性微球磁場分離過程如圖2 所示,磁分離過程所用的磁鐵為釹鐵硼磁鐵,磁性微球分散于甲苯溶液生成黃褐色懸浮液。從圖2可以看出 ,在外加磁場作用下,隨著作用時(shí)間的延長 ,聚苯乙烯磁性微球逐漸定向遷移向外加磁場 ,并集聚在容

16、 器的底部 ,懸浮液的顏色逐漸變淺。當(dāng)懸浮液的顏色變?yōu)闊o色時(shí),將液體用移液管吸出,即可將磁性聚合物微球從甲苯溶液中分離出來。圖 2聚苯乙烯磁性微球磁分離過程Fig.2Magn etic separation procedu re of polystyrene2coated Fe3O4micros hperes4.2聚苯乙烯磁性微球的 AFM 表征對聚苯乙烯磁性微球的平均粒徑、粒徑分布及表面形貌采用原子力顯微鏡（AFM進(jìn)行了表征。A FM測試樣品的制樣過程是將5L L的聚苯乙烯磁性微球 懸浮液滴加在硅片上，真空干燥3小時(shí)。圖3是所制備聚苯乙烯磁性微球的 AFM形貌圖。由圖可以看出，所制備的聚苯乙

17、烯磁性微球?yàn)榍蛐?，其平均粒徑約為2L m,尺寸分布較均勻。圖3聚苯乙烯磁性微球的AFM形貌圖Fig.3AFM image of polystyre n e2coated Fe3O4m icrosh peres4.3聚苯乙烯磁性微球的X2射線衍射分析圖4(a為Fe3O4的X2射線粉末衍射圖。由圖可知,合成的磁性納米粒子在 2H=18.3b,30.2b,35.5b,43.1b,53.6b,57.0b,62.8t和 74.1b處出現(xiàn)不同峰強(qiáng)的 衍射峰，分別對應(yīng)Fe3O4相的(111,(220,(311, (400,(422,(511,(440和(533晶面,與標(biāo)準(zhǔn)Fe3O4的XRD譜圖中各峰的位置和

18、強(qiáng)度吻合。這說 明合成的粒子為晶態(tài)Fe3O4。圖4(b為聚苯乙烯磁 性微球的 X2 射線衍射圖 ,在 2H=30.2b,35.5b,43.1b, 53.6b,57.0b和62.8b處仍有不同強(qiáng)度的衍射峰出現(xiàn)， 這說明在懸浮聚合過程中鐵氧體的晶體結(jié)構(gòu)沒有改 變，同時(shí)可看出，磁性微球比未包覆Fe3O4磁性粒子 峰強(qiáng)度弱 ,這是由于聚苯乙烯殼層的存在削弱了 Fe3O4的衍射峰強(qiáng)度。在2H=20b附近有一個較大的 衍射彌散峰 ,這是由于無定形聚苯乙烯的存在所引起的結(jié)果,從 XRD 結(jié)果也間接說明所制備的磁性聚合物微球是核殼結(jié)構(gòu)圖4Fe3O4粒子和聚苯乙烯磁性微球的 X2射線衍射圖譜Fig.4XRD p

19、atterns of Fe3O4particles and polystyre ne2 coated Fe3O4microsh peres圖5是聚苯乙烯磁性微球的熱失重曲線，從圖中 可以看出，當(dāng)樣品加熱到500e以上后,磁性微球的質(zhì) 量不再變化，說明聚苯乙烯已經(jīng)完全分解，殘余物為 Fe3O4圖6是聚苯乙烯磁性微球的紅外光譜，3455cm-1處寬的吸收峰為微球表面吸附水的 O2H伸縮振動,3081,3059,3021cm-1處吸收峰為聚苯乙烯苯環(huán)上 C2H的伸縮振動，2920,2844cm-1處吸收峰為聚苯乙烯#64Temperature /V圖5聚苯乙烯磁性微球的熱分析曲線Fig.5 TGA

20、th ermalgraph of polystyre ne 2coated Fe 30 4micr oshperes圖6聚苯乙烯磁性微球的紅外吸收光譜Fig.6 FT 2IR spectrum of polystyre ne 2coated Fe 30 4micros hperes主鏈上C 2H的伸縮振動，16251450cm -1處的一系列尖峰歸屬于苯環(huán)骨架的C=C伸縮振動,695cm -1和754cm -1處的吸收峰表明苯 是單取代物，即證明了聚苯乙烯結(jié)構(gòu)的存在。560cm -1左右為Fe 2O的伸縮振動吸收峰。磁性微球的 FT 2IR譜進(jìn)一步證實(shí)：磁性微球 表面已經(jīng)包覆上了聚苯乙烯層。4

21、.4聚苯乙烯磁性微球的磁性能表征聚苯乙烯磁性微球的磁性能用振動樣品磁強(qiáng)計(jì)測定。圖7為聚苯乙烯磁性微球在298K時(shí)的磁滯回線，由圖可見,Fe 3O 4納米粒子的飽和磁強(qiáng)度為1.5598emu/g聚苯乙烯磁性微球的飽和磁強(qiáng)度為 0.0341emu/g。當(dāng)飽和磁強(qiáng)度為零時(shí)，矯頑力很小， 表現(xiàn)出超順磁性。比較包覆前后磁性粒子的飽和磁強(qiáng)度,包覆了聚苯乙烯的磁性粒子的飽和磁強(qiáng)度明顯降低 ,這一方面 ,由于磁惰性聚苯乙烯層的存在 ,降低了粒子的磁 性能;另一方面 ,在包覆聚苯乙烯反應(yīng)過程中 ,少量的磁性粒子的氧化也可能導(dǎo)致其磁 性能的下降。5 結(jié)論本文采用懸浮聚合法制備了聚苯乙烯磁性微球1002003004

22、00Temperature PC50()圖 7 聚苯乙烯磁性微球的 VSM 圖 Fig.7 Magn etization curves of Fe 3O 4andpolystyrene 2coated Fe 3O 4microshperes所制備的磁性微球呈近球型，平均粒徑約為2L m,粒徑分布較均勻，且具有超順 磁性。參考文獻(xiàn)1 U gelstad J,S erb erg L,Berge A,Bergstr m J.Mo no dispersep o lymer particles 2a step forward for chromatograph y J .Nature,1983,303:

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26、要得到較好的鐵氧體吸波材料，必須提高W型鐵氧體 的純度 10 。4 結(jié)論1采用固相球磨法在1300e保溫5h可以合成W型鋇鋅鐵氧體 BaZn2Fe16O27。2. 掃描電鏡觀察表明 :1300e 時(shí)鐵氧體粉體形成了較為完整的六角片狀 ,顆粒尺寸約為 4L m 左右。3. 在218GH z頻段,隨著煅燒溫度的增高，介電損耗值變化不明顯,且值在0附 近。對鐵氧體微波吸收劑來說 ,介電損耗并不是主要的損耗機(jī)制。4. 在612GH z頻段，隨著煅燒溫度的增加，磁損耗值增大,1300e時(shí)達(dá)到最大。磁 損耗是鐵氧體電磁波吸收材料的主要損耗機(jī)制。提高 W 型鐵氧體的純度對于提高 鐵氧體吸波材料吸波性能是非常

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41、; MMA UWSMWII? lUMKWVAal J4tlatttl VALWftMII i" -iM.ewt im uuNitwvaat WU0MftNRVMVARVAM WWW. Bun 4<WWtA«HrVM MWrHlltTIftt ipiAMWMiMtRr.Ua«M r*MADat勺長, «-40b，F(xiàn)r)QmuMM. 畑 gg現(xiàn)MtMRVt«« WIL4MHUlZV r««»UdiHIVWI » 1 !(n«r. ertiif «>tu.> 11

42、 ao fatJi<«ea*. at 仗 mm MF« KMIIt. 1M btmiMBniM(j> e« flranjyM» VMBMiflOM*?、t !MHr. 4 Ctx”殂血40mum i sum ti-o-t » jwh<»«'I>. 爪AMM> «"Ml. C MtU '«S-<Ki UTWM«WM -t 和MUWftM",". MA <IX40 J«ni MB III”Q I B a

43、MJrflli 1.WU 皿 JJUHUBMM. M HUBZAMW A£<Mv,D. tQ&MMQJIM1K 仙-W KMMI0正交試驗(yàn)法裂解制備有機(jī)硅乙烯基混合環(huán)體作者湖文斌,崔英德,廖列文,尹國強(qiáng),李鳳儀,HU Wenbin, CUI Yingde, LIAOLiewe n, YIN Guoqia ng, LI Fen gyi作者單位湖文斌，崔英德,廖列文尹國強(qiáng),HU Wen bi n,CUI Yi ngde,LIAOLiewe n,YIN Guoqia ng（仲愷農(nóng)業(yè)技術(shù)學(xué)院綠色化工研究所，廣東，廣州,510225,李鳳 儀,LI Fengyi（南昌大學(xué)化學(xué)系，

44、江西，南昌,330046刊名：化工進(jìn)展英文干刊名:CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS年，卷（期:2007,26（6被引用次數(shù):2次參考文獻(xiàn)（6條1涂志秀;劉安華;王鵬甲基乙烯基硅橡膠加成硫化研究期刊論文卜彈性體2006（052楊洪;申屠寶卿硅橡膠的耐熱穩(wěn)定性期刊論文卜合成橡膠工業(yè)2005（033. 辛松民;王一璐有機(jī)硅合成工藝及產(chǎn)品應(yīng)用20004. 胡文斌;李鳳儀正交試驗(yàn)法合成乙烯基混合環(huán)體的研究 期刊論文卜南昌大學(xué) 學(xué)報(bào)（理科版2004（025. 補(bǔ)朝陽;蘭支利;尹篤林直接法合成乙烯基環(huán)硅氧烷 期刊論文 -精細(xì)化工2003(056. 涂志秀;

45、楊洋;劉安華加成反應(yīng)型硅橡膠的研究進(jìn)展 期刊論文 -橡膠工業(yè) 2006(04引證文獻(xiàn) (2條1.杜守成.董宏光.肖武基于正交數(shù)值試驗(yàn)的精餾過程參數(shù)的優(yōu)化 期刊論文 -計(jì) 算機(jī)與應(yīng)用化學(xué) 2021(82.杜守成.董宏光.肖武基于正交數(shù)值試驗(yàn)的精餾過程參數(shù)的優(yōu)化 期刊論文 -計(jì) 算機(jī)與應(yīng)用化學(xué) 2021(8以原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備離子交換色譜填料及其在蛋白質(zhì)分離中的應(yīng)用王婀娜，段淑靜，何錫文*，張玉奎*南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院，300071，天津E-mail:在大孔硅膠表面引入原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的引發(fā)基團(tuán)，通過該技術(shù)將甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨聚合于硅膠表面，制得了強(qiáng)陰離子交換色譜填料。詳細(xì)考察了該填

46、料對標(biāo)L丄 I Fig.1 The SEM of microphotographs of (a) and (b) bare silica; (c) bromide silica and (d) polymer siilca準(zhǔn)蛋白質(zhì)的分離性能，及流動相 pH流速、有機(jī)溶劑對蛋白質(zhì)保留的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表 明，在流速為0.75mL/min時(shí)，采用線性梯度洗脫，20分鐘內(nèi)可分別快速分離三種標(biāo)準(zhǔn)蛋 白，并將該填料用于快速純化雞蛋中的卵清蛋白，取得很好的效果。230000 耳 'IKUMD -E |5iJi>Ki=E Fig.2 Sample liquid chromatograms obt

47、ained for the gradient separation of proteins at pH 7 in the column packed with polymer (1)bovine hemoglobin, (2)bovine serum albumin, and (3)trypsin inhibitor關(guān)鍵詞：硅膠；強(qiáng)陰離子交換色譜； ATRP ;蛋白分離 參考文獻(xiàn)：1 E nder Un sal, Begum Elmas, Berna ?a?laya n, M rvet Tun cel, S leyma n Patir, and Ali Tun cel,An al. Chem,

48、 2006, Vol. 78, No. 16, 5868 吒8752 Matthew T.Bernards, Gang Cheng, Zheng Zhang, Shengfu Chen, Shaoyi Jia ng*,Macromolecules, 2021, Vol. 41, No. 12, 4216Y219Preparatio n of an Ion-Excha nge Chromatographic Support by AtomTran sfer Radical Polymerizati on and Their Applicatio n in Protein'Separati

49、 onE-Nuo Wang, Shu-Ji ng Dua n, *Xi-We n He *,Yu-Kui Zha ngDepartme nt of Chemistry, Na nkai Un iversity, 300071, TianjinA new method for preparation of polymer-based ion-exchange support for HPLC was built in this paper. Strong anion monomer of methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride was poly

50、merized on the silica by living free radical polymerization of atom transfer radical polymerization. This polymeric strong anion- exchange support was packed into stainless steel column and then three acid proteins were separated by a salt concentration gradient. The effect of flow rate、 pH 、organic

51、 solvents were studied in detail. The support was also used for the separation and purification of ovalbumin with only one step.合萊特萊德nLAVENDERwwwxhun-shui-影響離子交換樹脂再生的因素有哪些離子交換樹脂再生長度的好壞，和許多因 素有關(guān)，再生劑用量、濃度、溫度和流速等都是影響再生過程的主要因素。(1再生劑的用量從理論分析，再生劑用量應(yīng)與樹脂工作交換容量相當(dāng)，但實(shí)際上由于交換反應(yīng) 是可逆的，再生劑用量需遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過理論用量才 能滿足足夠的再生度要求，再

52、生劑的 比耗增加，可以提高交換樹脂的再生程度，但當(dāng)比耗增加到一定程度后，再繼續(xù)增加 比例,再生程度提高很少，所以用過高的比耗是不經(jīng)濟(jì)的，因此，實(shí)際操作過程中通常 再生劑用量為理論用量的3-4倍,樹脂的工作交 換容量可以恢復(fù)到原來的70%- 80%。(2再生劑濃度一般而言，再生劑的濃度越大，再生程度越高，但當(dāng)再生劑的用量一定時(shí)，再生劑濃度增高，會使再生液的體積流量減少，與樹脂的接觸時(shí)間縮短而且可能產(chǎn)生不均勻 的再生反應(yīng)，再生效果下降，導(dǎo)致制水周期縮短，再生次數(shù)增加，酸堿用量增大，所以生 產(chǎn)上需要合理的控制再生劑的濃度(3再生劑的流速合萊特萊德n 二LAVENDER-* 再生劑的流速應(yīng)控制適宜以保

53、證再生反應(yīng)充分，再生反應(yīng)流 速主要取決于離子 的擴(kuò)散速度，但同時(shí)與離子的價(jià)態(tài)有關(guān)，一般價(jià)態(tài)越高所需反應(yīng)時(shí)間越長，再生劑流 速過快,有利于離子的擴(kuò) 散,但卻減少再生劑與樹脂的接觸時(shí)間，再生效果反而可能 降低,流速太小則不利于離子擴(kuò)散，再生效果也會受到影響，(4再生液溫度提高再生液的溫度，能同時(shí)加快內(nèi)擴(kuò)散和外擴(kuò)散，雖然對提 高樹脂再生效果有利,同時(shí)提高溫度能大大改善對樹脂中的鐵、銅以及其氧化物和硅雜質(zhì)的清除程度但由于樹脂熱穩(wěn)定性的限 制,再生劑的溫度不宜過高，一般控制在25-40度為宜。氧自由基在肝缺血再灌注損傷中 的作用及川芎嗪的影響摘要 目的： 探討氧自由基在肝缺血再灌注損傷 (HIRI) 中

54、的作用及川芎嗪的 防護(hù)作用。 方法：應(yīng)用 HIRI 家兔及肝癌手術(shù)患者，觀察超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)，黃嘌呤氧化酶(X0)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 活性、丙二醛 (MDA) 含量、肝細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化及川芎嗪對上述指標(biāo)的影響。 結(jié) 果：HIRI 時(shí) SOD、GSH-PX 活性顯著下降(Pv 0.05和 Pv 0.01), XO、ALT 活 性及MDA含量明顯升高(Pv0.05和Pv0.01),肝細(xì)胞形態(tài)學(xué)發(fā)生異常變化；使 用川芎嗪后，上述指標(biāo)的異常變化均明顯減輕，其差異有顯著和非常顯著(Pv0.05和Pv 0.01)。結(jié)論：氧自由基是HIRI的重要發(fā)病學(xué)因素，而

55、川芎嗪通過清 除氧自由基可減輕 HIRI 。主題詞 氧自由基； 肝臟； 再灌注損傷； 川芎嗪Role of oxygen free radicals in reperfusion injury followinghepatic ischemia and effect of ligustrazinWANG Wan-Tie, LIN Li-Na, XU Zheng-Jie, LI Dong, WANG Zhong-MinDepartment of Pathophysiology, Wenzhou Medical College,Wenzhou(325003)AbstractAIM： To expl

56、ore the role of oxygen free radicals (OFR) inhepatic ischemia-reperfusion injury (HIRI) of rabbits and humans and the protective effect of ligustrazin (LGT).METHODSC: hanges ofseveral parameters and effects of LGT on it were observed during HIRI in 20 rabbits and 18 patients who suffered from cancer

57、 of the liver and were scheduled for elective hepatic surgery, parameters of which included superoxide dismutase (SOD),glutathione peroxidase (GSH-PX), xanthine oxidase (XO), alanine aminotransferase (ALT) and malondialdehyde (MDA) as well as morphological changes of hepatocytes. RESULTS:SOD and GSH-PX activities decreased significantly (P v0.05) and very significantly (Pv0.01), XO and ALTactivities as well as MDA concentration increased rema