2015年度執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題及參考答案

1、2015年度執(zhí)業(yè)從業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及參考答案選擇題每題有一個(gè)或一個(gè)以上最正確選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案1、以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是： ABD A 凡需要加大劑量才能到達(dá)原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象2、處方中如何遵循合理用藥的原則： BCD A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果

2、：ABCDA 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾病4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因： ABC A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)B 臨床用藥監(jiān)控不力C 責(zé)任心不強(qiáng)D 使用了質(zhì)量不合格的藥品5、用藥的適當(dāng)性包括：ABCDA 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象 B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑6、以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)： C A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無(wú)效率7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的選項(xiàng)是： C A 臨床適應(yīng)證明確的藥物B 長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物8、老年人用藥劑量一般為成人

3、的： A A 12 B 13 C 14 D 239、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： B A 藥物必須到達(dá)一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)C 量效曲線的50處可以代表藥物的效價(jià)D 到達(dá)最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是： D A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性11、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？：ABCDA、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中

4、藥配伍毒性研究12、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？：ABCDA、藥材飲片質(zhì)量控制技術(shù)B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？： ACD A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜14、中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：ABCDA、中藥安全性控制技術(shù)B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？：ABCDA、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法16、我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥

5、及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？： A A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為以下哪種方法？： A A、免疫學(xué)方法B、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法18、對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？： BC A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元

6、素類19、關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的標(biāo)準(zhǔn)屬于以下哪種標(biāo)準(zhǔn)？： C A、GAP標(biāo)準(zhǔn) B、GMP標(biāo)準(zhǔn) C、GLP標(biāo)準(zhǔn) D、GSP標(biāo)準(zhǔn)20、具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？： D A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法21、譜- 效關(guān)系的研究仍處于初級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？：ABCDA、中藥材本身質(zhì)量的控制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷22、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？：ABCDA、相關(guān)分析、回歸分析B

7、、聚類分析、圖譜比對(duì)法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D、各種方法之比較23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：ABCDA、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？： ABC A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？： AC A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué)26、我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？： A A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定C、定性鑒別、檢查

8、及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定27、什么是中藥質(zhì)量？： D A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？： C A、最大限度的保留藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)29、圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？： B A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的別離的研究30、什么是中藥譜效學(xué)？： A A、在中醫(yī)藥理

9、論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法， 是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)31、在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對(duì) 進(jìn)行驗(yàn)收并記錄： ABD A. 廠房 B. 設(shè)施 C. 質(zhì)量 D. 設(shè)備32、國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)，對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、 開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用：ABCDA. 生產(chǎn)

10、申請(qǐng) B. 仿制藥申請(qǐng) C. 補(bǔ)充申請(qǐng) D. 再注冊(cè)申請(qǐng)33、電腦化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括 和實(shí)施變更等規(guī)定：ABCDA. 評(píng)估 B. 驗(yàn)證 C. 審核 D. 批準(zhǔn)34、電腦化系統(tǒng)驗(yàn)證包括 ，其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮電腦化系統(tǒng)的使用范圍和用途。： AB A. 應(yīng)用程序的驗(yàn)證 B. 基礎(chǔ)架構(gòu)確實(shí)認(rèn) C.適合的工藝 D. 質(zhì)量安全35、藥品GMP電腦化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的 ，用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài)。： BC A. 安全性 B. 準(zhǔn)確性 C. 可靠性 D. 運(yùn)行性36、電腦化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對(duì)

11、電腦化系統(tǒng)的 等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)。：ABCDA. 設(shè)計(jì) B. 驗(yàn)證 C. 安裝 D. 運(yùn)行37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備 的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：ABCDA. 使用 B. 清潔 C. 維護(hù) D. 維修38、醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求 的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相阻礙： ABC A. 生產(chǎn) B. 行政 C. 輔助區(qū) D. 合格區(qū)39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的 ，具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員： BCD A. 高學(xué)歷人員 B. 專業(yè)技術(shù)人員 C. 管理人員 D. 操作人員40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律 標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況： A

12、BC A. 法規(guī) B. 規(guī)章 C. 標(biāo)準(zhǔn) D. 質(zhì)量41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是： AB A. 15.36萬(wàn)元 B. 由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定 C. 10.36 D. 20.36萬(wàn)元42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是： C A. 5萬(wàn)元 B. 3萬(wàn)元 C. 由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定 D. 6萬(wàn)元43、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是： B A.1.96萬(wàn)元 B. 0.96萬(wàn)元 C. 2.96萬(wàn)元 D. 3.96萬(wàn)元44、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是： B A. 18.2萬(wàn)元 B. 19.2萬(wàn)元 C. 20.2萬(wàn)元 D. 2

13、5.2萬(wàn)元45、清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)： A A.三次 B.兩次 C.四次 D.五次46、食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理方法自 起施行： B A. 2015年3月1日 B. 2015年2月1日 C. 2015年4月1日 D. 2015年5月1日47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)自 起施行： D A. 2015年4月1日 B. 2015年5月1日 C. 2015年6月1日 D. 2015年3月1日48、偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處( )以下罰款。： B A. 5千元 B. 1萬(wàn)元 C. 2萬(wàn)元 D. 5萬(wàn)元

14、49、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿 ，向原發(fā)證部門提出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)申請(qǐng)。： A A. 6個(gè)月前 B. 5個(gè)月前 C. 4個(gè)月前 D. 3個(gè)月前50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為 年： C A.3年 B.4年 C.5年 D.2年51、技術(shù)性文件包括：ABCDA 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 B 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有：ABCDA 上級(jí)要求 B 管理者推動(dòng) C 受益者推動(dòng) D 滿足體系認(rèn)證要求53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括：ABCDEA 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過(guò)程方法 E 質(zhì)量和

15、效益統(tǒng)一54、體系文件通常包括：ABCDA 質(zhì)量手冊(cè) B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄55、體系文件的編寫原則，包括：ABCDEA 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性56、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改良應(yīng) 參與： D A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有 種類型： A A 4 B 8 C 5 D 658、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在 個(gè)方面形成文件化的程序。： D A 4 B 8 C 5 D 659、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用 方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。： B A 系統(tǒng) B 過(guò)程 C

16、 預(yù)防 D 改良60、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是： C A. 質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)B 管理體系審核指南C 質(zhì)量管理體系要求D 質(zhì)量和或環(huán)境管理體系審核指南61、大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指： ABC A 臨床優(yōu)勢(shì)分析 B 制藥過(guò)程分析 C 藥品風(fēng)險(xiǎn)分析 D 市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析62、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：ABCDA 品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理B 啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估C 制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃D 風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估、63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：ABCDA 藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)B 治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)C 成本效用分析D 成本效益分析64

17、、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型： ACD A 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn) B 序貫試驗(yàn) C 成組序貫試驗(yàn) D 適應(yīng)性試驗(yàn)65、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)： AC A 患者的選擇 B 醫(yī)院的選擇 C 評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇 D 劑型的選擇66、大品種培育開(kāi)發(fā)策略： A A 確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”B 確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”C 確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升”D 確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“2個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升”67、隊(duì)列研究的類型不包括： ABC A

18、前瞻性隊(duì)列研究 B 回憶性隊(duì)列研究 C 雙向性隊(duì)列研究 D 單向性隊(duì)列研究68、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含： A A 隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究B 回憶性研究和前瞻性研究C 生態(tài)學(xué)研究和描述性研究69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用 的藥材： D A GMP B GSP C GLP D GAP70、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括： D A 藥學(xué)及工藝研究 B 臨床安全性 C 臨床有效性 D 倫理學(xué)71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括：ABCDA、提供適宜的場(chǎng)所B、標(biāo)準(zhǔn)藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ)72、以

19、下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的選項(xiàng)是：ABCDA、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是： ABC A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法74、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括：ABCDA、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋： ACD A、患者自身資料B、藥物治療的成本C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)76、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的

20、格式和內(nèi)容是： A A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是： D A、患者B、廣闊公眾C、藥品消費(fèi)者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等78、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是： D A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度79、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”： D A.限于住院患者 B.限于門患者 C.限于家庭患者 D.涉及全社會(huì)使用藥物的患者80、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)pharmaceutical car

21、e，PC”的表達(dá)，最正確的選項(xiàng)是： D A.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)C.PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D.PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要81、使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言的 性：ABCDA、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與 ：ABCDA、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)83、對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng) 的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師： B A、

22、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥84、藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到：ABCDA、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡(jiǎn)約85、舉止禮儀包括：ABCDA、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語(yǔ)言科學(xué)性 D、 禮儀86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供： CD A、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品推薦指導(dǎo)87、社交禮儀中的一條重要原則“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指： C A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng) B、不要始終單獨(dú) C、不要否認(rèn)他人 D、不要隨意插嘴88、消除病人顧慮的最重要的因素是： A A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問(wèn)候 D、舒適的環(huán)境89、以下哪一項(xiàng)不是禮儀的功能： C A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼90、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，表達(dá)了 原則： B A、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)91、多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有：ABCDA 膜控成型技術(shù)