有機(jī)第二學(xué)期期末習(xí)題練習(xí)

1、（ 1 ）下列化合物中哪個(gè)可以起鹵仿反應(yīng) （ C ） （ 2 ）指出下列化合物中，哪個(gè)可以進(jìn)行自身的羥醛縮合（ C ） 18比較下列各組化合物的堿性，其堿性強(qiáng)弱排列順序正確的是：（C）a 對(duì)甲苯胺 b芐胺 c 2，4二硝基苯胺 d對(duì)硝基苯胺A . a>b>c>d B. a>d>b>c C. b>a>d>c D. c>a>d>b19將下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：（A） A. a>b>c B. c>b>a C. c=b=a D. b>c>a7下列化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列是：（B）

2、（1）CH3COOH （2）CH3CHClCOOH （3）ClCH2CH2COOH（4）Cl3CCOOH （5）C6H5OH A.（4）（2）（3）（1）（5） B.（5）（1）（3）（2）（4）C.（5）（1）（2）（3）（4） D.（2）（1）（3）（4）（5）8下列化合物屬于單糖的是：（D）A、麥芽糖 B、纖維素C、糖原 D、甘露糖9下列羰基化合物與HCN加成時(shí)平衡常數(shù)K值由大到小的順序是：（B）CH3CHO CH3COCH3ClCH2CHO C6H5COC2H5A、 B、C、 D、10下列化合物既能發(fā)生碘仿反應(yīng)，又能和NaHSO3加成的是：（C）A. CH3COC6H5 B. CH3C

3、HOHCH2CH3 C. CH3COCH2CH3 D. CH3CH2CH2CHO12Hofmann重排反應(yīng)中，經(jīng)過(guò)的主要活性中間體是：（C）A. 苯炔 B. 碳烯C. 氮烯 D. 碳負(fù)離子13下列化合物不能使三氯化鐵溶液顯色的是：（D） A. 苯酚 B.對(duì)苯二酚 C. 乙酰乙酸乙酯 D. 苯甲醇14下列糖中，哪一個(gè)是非還原性糖：（A）A. 蔗糖 B. 麥牙糖 C. 乳糖 D. 纖維二糖15在IR譜中氫鍵締合的COOH吸收出現(xiàn)在：（ C ）A. 2500-3000cm-1窄峰 B. 3000-3200cm-1窄峰C. 2500-3000cm-1寬峰 D. 3100-3400am-1窄峰16下列化

4、合物與水反應(yīng)的活性順序是：（D）a. 乙酐 b. 乙酰氯 c. 乙酰胺 d. 乙酸乙酯A . a>b>c>d B. a>d>b>c C. c>a>b>d D. b>a>d>c1. 下列結(jié)構(gòu)中，最穩(wěn)定的烯醇是：（ d ） 2. 乙酰乙酸乙酯的核磁共振氫譜有幾組峰？（ c ）a. 兩組峰 b. 三組峰 c. 四組峰 d. 五組峰 4 . 在紅外光譜中羰基（C=O）的特征吸收峰在什么范圍？（ a ） a. 1720-cm-1附近, b. 2980-cm-1附近, c. 3600-cm-1附近, d. 800-cm-1附近5下列化

5、合物沸點(diǎn)最高的是：（ c ） 6. 下列化合物中哪一個(gè)沒(méi)有芳香性？（ c ） 7下列化合物最可能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是：（ a ）a. 葡萄糖, b. 氨基酸, c. 多肽, d. 蛋白質(zhì)8下列化合物按酸性最強(qiáng)的是：（ b ）9下列化合物中酸性最強(qiáng)的為：（ c ）10下列化合物堿性最強(qiáng)的是：（ d ）11下列氯代芳烴水解速度最快的為：（ d ）12下列化合物在親電取代反應(yīng)中，反應(yīng)活性最差的是：（ d ） 比較下列化合物沸點(diǎn)高低：（ C ） > （ B ） > （ A ） （ A ）丙醛 (B) 1- 丙醇 （ C ）乙酸 比較下列化合物堿性強(qiáng)弱：（ A ） > （ B ） >

6、 （ C ） 比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（ C ） > （ B ） > （ A ） 二. 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（8分） 1. 順-2-丁烯醛 5-甲基咪唑4. 2噻唑甲醛3-甲基丁酰胺 6. 3-氧代丁酸-D-吡喃葡萄糖 CH3C（O）CH2COOH 8. N-乙基-4-硝基苯胺 氯化三甲基（正）十二烷基銨三甲基（正）十二烷基氯化銨 10. 用相對(duì)構(gòu)型命名4-喹啉羧酸（或4-喹啉羧甲酸） L-丙氨酸    苯胺            

7、60;                  芐基氯 2- 氧代環(huán)己基甲醛                           苯丙氨酸 (7) N,N- 二甲基甲

8、酰胺               (8) 對(duì)甲苯磺酸 （9）鄰苯二甲酸酐                   （10） 2 - 甲基呋喃 1. 鄰羥基苯甲醛 2. -氨基丙酸 3. 萘 4. 對(duì)氨基苯甲酸 5. 苯乙酮3-苯基丙烯醛溴化N, N二甲基四氫吡咯2甲基3, 3二氯戊酸

9、鈉(CH3)2CCHCH2CHO 4-甲基-3-戊烯醛6. 萘胺7. 丙二酸 8. 吡啶三. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物或者反應(yīng)條件（23分） 1.23. 4. A B A B A B C A B A B C D   四. 用簡(jiǎn)單方法鑒別下列各組物質(zhì)（12分） 1. 前者與茚三酮反應(yīng)，生成紫色物質(zhì)2. FeCl3顯色將苯酚與其他分開(kāi)，然后用用碳酸鈉水溶液區(qū)分前兩者1. 鑒別下列物質(zhì)：A） 苯甲醛；B）苯甲酸；C）苯甲醇；D）D-葡萄糖ABCD Tollens 試劑呈銀鏡反應(yīng)為 A、D, 無(wú)現(xiàn)象為B、C；A、D再加溴水褪色為D；B、C再加碳酸氫鈉溶液有明顯汽泡產(chǎn)生為B。 五. 回答下列問(wèn)題

10、（10分） 1. 下列化合物中，哪個(gè)化合物既可溶于酸又溶于堿? 為什么？c，又有羥基，又有氮2. 怎樣將己醇、己酸和對(duì)甲苯酚的混合物分離得到各種純的組分？水相為己酸， 有機(jī)相為對(duì)甲苯酚與己醇，分離用NaOH, 水相為對(duì)甲苯酚鈉，有機(jī)相為己醇，后在水相加酸，使有機(jī)相對(duì)甲苯酚析出六. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理 (10分) 答案乙酸叔丁酯在H218O中進(jìn)行酸性水解，生成含18O的叔丁醇及正常氧的乙酸。給出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理丙酰胺在NaOH中，用Br2處理，得乙胺。而用N-甲基丙酰胺進(jìn)行同樣反應(yīng)卻得不到甲乙胺。給出反應(yīng)機(jī)理為下述反應(yīng)建議合理的、可能的、分步的反應(yīng)機(jī)理預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并提出合理的、

11、分步的反應(yīng)機(jī)理解：產(chǎn)物反應(yīng)機(jī)理如下：七. 推斷題 (10分) 1化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm-1處有強(qiáng)的IR吸收峰。A用碘的氫氧化鈉水溶液處理時(shí)，得到黃色沉淀，與托倫試劑作用不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，然而A先用稀硫酸處理，然后再與托倫試劑作用有銀鏡反應(yīng)。A的NMR數(shù)據(jù)如下：2.1(3H) 單峰 3.2(6H)單峰 2.6(2H)雙峰 4.7(1H)三重峰試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。2化合物（A）的分子式為C4H6O2，它不溶于氫氧化鈉溶液，和碳酸鈉沒(méi)有作用，可使溴水褪色。它有類(lèi)似于乙酸乙酯的香味。（A）與氫氧化鈉溶液共熱后變?yōu)镃H3COONa和CH3CHO。另一化合物（B）的分

12、子式與（A）相同。它和（A）一樣，不溶于氫氧化鈉，和碳酸鈉不作用。可使溴水褪色，香味于（A）類(lèi)似，但（B）和氫氧化鈉水溶液共熱后生成（A）、醇和一個(gè)羧酸鈉鹽，這種鈉鹽用硫酸酸化后蒸餾出的有機(jī)物可使溴水褪色。問(wèn)（A）、(B)為何物？寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。1. 分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C（C5H10），C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出推斷過(guò)程的反應(yīng)式。3. 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得到二元酸。 將A進(jìn)行硝化，得到兩種一硝基產(chǎn)物。試推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反

13、應(yīng)式。有化學(xué)式為 C 3 H 6 O 的化合物（ A ）、（ B ） , （ A ）的核磁共振譜只有一組峰，（ B ）的核磁共振譜有三組峰。（ A ）、（ B ）都能與 HCN 反應(yīng)。（ A ）與 HCN 反應(yīng)，然后在酸性條件下水解得（ D ），（ D ）無(wú)光學(xué)活性，（ D ）的核磁共振譜有三組峰。（ B ）與 HCN 反應(yīng)，然后在酸性條件下水解得（ E ），（ E ）是一外消旋體。寫(xiě)出（ A ）、（ B ）、（ D ）、（ E ）的結(jié)構(gòu)式。 化合物（ B ）、（ C ）分子式均為 C 4 H 6 O 4 ，它們均可溶于 NaOH 溶液，與碳酸鈉作用放出 CO 2 。 （ B ）加熱失水成酸酐

14、（ C 4 H 4 O 3 ），（ C ）加熱放出 CO 2 生成三個(gè)碳的酸。請(qǐng)寫(xiě)出（ B ）（ C ）的可能構(gòu)造式。 某化合物A, 分子式為C5H8O2, 具有酯的香味, 且可吸收1mol的Br2, 將A在酸的催化下水解得B(C2H4O2)與C(C3H6O),C具有銀鏡反應(yīng), 試推測(cè)A,B,C的結(jié)構(gòu)。解 (A)CH3COOCH=CHCH3 (B) CH3COOH (C)CH3CH2CHO 某化合物A(C5H13NO2), 加熱去水得中性化合物B(C5H11NO), B與NaOH水溶液煮沸后再酸化得到一旋光性的羧酸C, 若將B與Br2/NaOH溶液作用, 得一旋光性的化合物D(C4H11N)。試推測(cè)A,B,C,D的結(jié)構(gòu)。解 (A) CH3CH2CH(CH3)COONH4 (B) CH3CH2CH(CH3)CONH2 (C) CH3CH2CH(CH3)COOH (D) CH3CH2CH(CH3)NH2八. 由指定原料合成下列目標(biāo)化合物，其他試劑任選 1. 請(qǐng)用1，3丁二烯，丙烯醛，和溴乙烷為原料，用Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)和其他經(jīng)典反應(yīng)合成下列化合物。