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文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上糖代謝一、選擇題1果糖激酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是:( C ) A、F-1-P B、F-6-P C、F-1,6-2P D、G-6-P E、G-1-P2醛縮酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是:( E ) A、G-6-P B、F-6-P C、1,3-二磷酸甘油酸 D、3磷酸甘油酸 E、磷酸二羥丙酮314C標(biāo)記葡萄糖分子的第1,4碳原子上經(jīng)無氧分解為乳酸,14C應(yīng)標(biāo)記在乳酸的:( E ) A、羧基碳上 B、羥基碳上 C、甲基碳上 D、羥基和羧基碳上 E、羧基和甲基碳上4哪步反應(yīng)是通過底物水平磷酸化方式生成高能化合物的?( C ) A、草酰琥珀酸a酮戊二酸 B、 a酮戊二酸琥珀酰CoA C、琥珀

2、酰CoA琥珀酸 D、琥珀酸延胡羧酸 E、蘋果酸草酰乙酸5糖無氧分解有一步不可逆反應(yīng)是下列那個(gè)酶催化的?( B ) A、3磷酸甘油醛脫氫酶 B、丙酮酸激酶 C、醛縮酶 D、磷酸丙糖異構(gòu)酶 E、乳酸脫氫酶6丙酮酸脫氫酶系催化的反應(yīng)不需要下述那種物質(zhì)?( D ) A、乙酰CoA B、硫辛酸 C、TPP D、生物素 E、NAD+7三羧酸循環(huán)的限速酶是:( D ) A、丙酮酸脫氫酶 B、順烏頭酸酶 C、琥珀酸脫氫酶 D、異檸檬酸脫氫酶 E、延胡羧酸酶8糖無氧氧化時(shí),不可逆轉(zhuǎn)的反應(yīng)產(chǎn)物是:( D ) A、乳酸 B、甘油酸3P C、F6P D、乙醇9三羧酸循環(huán)中催化琥珀酸形成延胡羧酸的琥珀酸脫氫酶的輔助因子

3、是:( C ) A、NAD+ B、CoA-SH C、FAD D、TPP E、NADP+10下面哪種酶在糖酵解和糖異生作用中都起作用:( C ) A、丙酮酸激酶 B、丙酮酸羧化酶 C、3-磷酸甘油酸脫氫酶 D、己糖激酶 E、果糖-1,6-二磷酸酯酶11催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的酶是:( C ) A、R酶 B、D酶 C、Q酶 D、 a1,6糖苷酶12支鏈淀粉降解分支點(diǎn)由下列那個(gè)酶催化?( D ) A、a和b淀粉酶 B、Q酶 C、淀粉磷酸化酶 D、R酶13三羧酸循環(huán)的下列反應(yīng)中非氧化還原的步驟是:( A ) A、檸檬酸異檸檬酸 B、異檸檬酸a酮戊二酸 C、a酮戊二酸琥珀酸 D、琥珀酸延胡羧酸14一

4、分子乙酰CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化后產(chǎn)物是: ( D ) A、草酰乙酸 B、草酰乙酸和CO2 C、CO2+H2O D、CO2,NADH和FADH215關(guān)于磷酸戊糖途徑的敘述錯(cuò)誤的是: ( B ) A、6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯?B、6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯菚r(shí)每生成1分子CO2,同時(shí)生成1分子NADHH C、6磷酸葡萄糖生成磷酸戊糖需要脫羧 D、此途徑生成NADPHH+和磷酸戊糖16由琥珀酸草酰乙酸時(shí)的P/O是:( B ) A、2 B、2.5 C、3 D、3.5 E、417胞漿中1mol乳酸徹底氧化后,產(chǎn)生的ATP數(shù)是:( E ) A、9或10 B、11或12 C、13或14 D、15或16 E、17

5、或1818胞漿中形成的NADHH+經(jīng)蘋果酸穿梭后,每mol產(chǎn)生的ATP數(shù)是:(C ) A、1 B、2 C、2.5 D、4 E、519下述哪個(gè)酶催化的反應(yīng)不屬于底物水平磷酸化反應(yīng):( B ) A、磷酸甘油酸激酶 B、磷酸果糖激酶 C、丙酮酸激酶 D、琥珀酸輔助A合成酶201分子丙酮酸完全氧化分解產(chǎn)生多少CO2和ATP?( A ) A、3 CO2和15ATP B、2CO2和12ATP C、3CO2和16ATP D、3CO2和12ATP21高等植物體內(nèi)蔗糖水解由下列那種酶催化?( A ) A、轉(zhuǎn)化酶 B、磷酸蔗糖合成酶 C、ADPG焦磷酸化酶 D、蔗糖磷酸化酶22 a淀粉酶的特征是:( A ) A、

6、耐70左右的高溫 B、不耐70左右的高溫 C、在pH7.0時(shí)失活 D、在pH3.3時(shí)活性高23關(guān)于三羧酸循環(huán)過程的敘述正確的是:( D ) A、循環(huán)一周可產(chǎn)生4個(gè)NADHH+ B、循環(huán)一周可產(chǎn)生2個(gè)ATP C、丙二酸可抑制延胡羧酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘O果酸 D、琥珀酰CoA是a酮戊二酸轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁崾堑闹虚g產(chǎn)物24支鏈淀粉中的a-1,6支點(diǎn)數(shù)等于:( B ) A、非還原端總數(shù) B、非還原端總數(shù)減1 C、還原端總數(shù) D、還原端總數(shù)減1二、填空題1植物體內(nèi)蔗糖合成酶催化的蔗糖生物合成中葡萄糖的供體是 UDPG ,葡萄糖基的受體是 果糖 ;在磷酸蔗糖合成酶催化的生物合成中,葡萄糖基的供體是 UDPG ,葡萄糖基的受

7、體是 6-磷酸果糖 。2a和b淀粉酶只能水解淀粉的 1,4-糖苷鍵 鍵,所以不能夠使支鏈淀粉徹底水解。3淀粉磷酸化酶催化淀粉降解的最初產(chǎn)物是 1-磷酸葡萄糖 。4糖酵解在細(xì)胞內(nèi)的 細(xì)胞質(zhì) 中進(jìn)行,該途徑是將 葡萄糖 轉(zhuǎn)變?yōu)?丙酮酸 ,同時(shí)生成 ATP和NADH 的一系列酶促反應(yīng)。5在EMP途徑中,經(jīng)過 磷酸化 、 異構(gòu)化 和 再磷酸化 后,才能使一個(gè)葡萄糖分子裂解成 3-磷酸甘油醛 和 磷酸二羥丙酮 兩個(gè)磷酸三糖。6糖酵解代謝可通過 己糖激 酶、 磷酸果糖激 酶和 丙酮酸激 酶得到調(diào)控,而其中尤以 磷酸果糖激酶 酶為最重要的調(diào)控部位。7丙酮酸氧化脫羧形成 乙酰輔酶A ,然后和 草酰乙酸 結(jié)合才

8、能進(jìn)入三羧酸循環(huán),形成的第一個(gè)產(chǎn)物 檸檬酸 。8丙酮酸脫氫脫羧反應(yīng)中5種輔助因子按反應(yīng)順序是 TPP 、 硫辛酸 、 CoA 、 FAD 和 NAD+ 。9三羧酸循環(huán)有 4 次脫氫反應(yīng), 3 次受氫體為 NAD+ , 1 次受氫體為 FAD 。10磷酸戊糖途徑可分為 2 個(gè)階段,分別稱為 氧化 和 非氧化 ,其中兩種脫氫酶是 6-磷酸葡萄糖脫氫酶 和 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶 ,它們的輔酶是 NADP+ 。11由葡萄糖合成蔗糖和淀粉時(shí),葡萄糖要轉(zhuǎn)變成活化形式,其主要活化形式是 ADPG 和 UDPG 。12 葡萄糖 是糖類在動(dòng)物體內(nèi)運(yùn)輸?shù)闹饕问健?3在HMP途徑的不可逆氧化階段中, 6-磷酸葡

9、萄酸 被 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶 氧化脫羧生成 5-磷酸核酮糖 、 CO2 和 NADPHH+ 。14丙酮酸脫氫酶系受 共價(jià)調(diào)節(jié) 、 反饋調(diào)節(jié) 、 能荷調(diào)節(jié)三種方式調(diào)節(jié)15在 丙酮酸羧化酶 、 PEP羧激酶 、 果糖二磷酸酶 和 6-磷酸葡萄糖酶 4種酶的參與情況下,糖酵解可以逆轉(zhuǎn)。16丙酮酸還原為乳酸,反應(yīng)中的NADHH+來自 3-磷酸甘油醛 的氧化。17丙酮酸形成乙酰CoA是由 丙酮酸脫氫酶系 催化的,該酶是一個(gè)包括丙酮酸脫氫酶、二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰酶 和 二氫硫辛酸脫氫酶 的復(fù)合體。18淀粉的磷酸解通過 淀粉磷酸化酶 降解a-1,4糖苷鍵,通過 支鏈淀粉6-葡聚糖水解酶 酶降解a-1,6糖苷

10、鍵。三、是非題1在高等植物體內(nèi)蔗糖酶即可催化蔗糖的合成,又催化蔗糖的分解。( × )2劇烈運(yùn)動(dòng)后肌肉發(fā)酸是由于丙酮酸被還原為乳酸的結(jié)果。( )3在有氧條件下,檸檬酸能變構(gòu)抑制磷酸果糖激酶。( )4糖酵解過程在有氧和無氧條件下都能進(jìn)行。( )5由于大量NADHH+存在,雖然有足夠的氧,但乳酸仍可形成。( × )6糖酵解過程中,因葡萄糖和果糖的活化都需要ATP,故ATP濃度高時(shí),糖酵解速度加快。(× )7在缺氧條件下,丙酮酸還原為乳酸的意義之一是使NAD+再生。( )8在生物體內(nèi)NADHH+和NADPHH+的生理生化作用是相同的。(× )9高等植物中淀粉磷酸

11、化酶即可催化a-1,4糖苷鍵的形成,也可催化a-1,4糖苷鍵的分解。( )10植物體內(nèi)淀粉的合成都是在淀粉合成酶催化下進(jìn)行的。(× )11HMP途徑的主要功能是提供能量。( × )12TCA中底物水平磷酸化直接生成的是ATP。(× )13三羧酸循環(huán)中的酶本質(zhì)上都是氧化酶。(× )14糖酵解是將葡萄糖氧化為CO2和H2O的途徑。( × )15三羧酸循環(huán)提供大量能量是因?yàn)榻?jīng)底物水平磷酸化直接生成ATP。( × )16糖的有氧分解是能量的主要來源,因此糖分解代謝愈旺盛,對(duì)生物體愈有利。( )17三羧酸循環(huán)被認(rèn)為是需氧途徑,因?yàn)檠踉谘h(huán)中是一

12、些反應(yīng)的底物。(× )18甘油不能作為糖異生作用的前體。(× )19在丙酮酸經(jīng)糖異生作用代謝中,不會(huì)產(chǎn)生NAD+( × )20糖酵解中重要的調(diào)節(jié)酶是磷酸果糖激酶。( )脂 代 謝一、填空題1在所有細(xì)胞中乙酰基的主要載體是 輔酶A(-CoA) ,ACP是 ?;d體蛋白 ,它在體內(nèi)的作用是 以脂?;d體的形式,作脂肪酸合成酶系的核心 。 2脂肪酸在線粒體內(nèi)降解的第一步反應(yīng)是 脂酰輔酶A 脫氫,該反應(yīng)的載氫體是 FAD 。3發(fā)芽油料種子中,脂肪酸要轉(zhuǎn)化為葡萄糖,這個(gè)過程要涉及到三羧酸循環(huán),乙醛酸循環(huán),糖降解逆反應(yīng),也涉及到細(xì)胞質(zhì),線粒體,乙醛酸循環(huán)體,將反應(yīng)途徑與細(xì)胞部

13、位配套并按反應(yīng)順序排序?yàn)?。b. 三羧酸循環(huán) 細(xì)胞質(zhì) a. 乙醛酸循環(huán) 線粒體c. 糖酵解逆反應(yīng) 乙醛酸循環(huán)體4脂肪酸b-氧化中有三種中間產(chǎn)物:甲、羥脂酰-CoA; 乙、烯脂酰-CoA 丙、酮脂酰- CoA,按反應(yīng)順序排序?yàn)?乙;甲;丙 。5 脂肪 是動(dòng)物和許多植物的主要能量貯存形式,是由 甘油 與3分子 脂肪酸 脂化而成的。6三脂酰甘油是由 3-磷酸甘油 和 脂酰-CoA 在磷酸甘油轉(zhuǎn)酰酶作用下,先生成磷脂酸再由磷酸酶轉(zhuǎn)變成 二脂酰甘油 ,最后在 二脂酰甘油轉(zhuǎn)?;?催化下生成三脂酰甘油。7每分子脂肪酸被活化為脂酰-CoA需消耗 2 個(gè)高能磷酸鍵。8一分子脂酰-CoA經(jīng)一次b-氧化可生成 1

14、個(gè)乙酰輔酶A 和比原來少兩個(gè)碳原子的脂酰-CoA。9一分子14碳長鏈脂酰-CoA可經(jīng) 6 次b-氧化生成 7 個(gè)乙酰-CoA, 6 個(gè)NADH+H+, 6 個(gè)FADH2 。10真核細(xì)胞中,不飽和脂肪酸都是通過 氧化脫氫 途徑合成的。11脂肪酸的合成,需原料 乙酰輔酶A 、 NADPH 、 ATP 和 HCO 等。12脂肪酸合成過程中,乙酰-CoA來源于 葡萄糖分解 或 脂肪酸氧 ,NADPH主要來源于 磷酸戊糖途徑 。13乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)關(guān)鍵酶是 蘋果酸合成酶 和 異檸檬酸裂解酶 ,使異檸檬酸避免了在 三羧酸 循環(huán)中的兩次 脫酸 反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了以乙酰-CoA合成 三羧酸 循環(huán)的中間物。 14脂

15、肪酸合成酶復(fù)合體I一般只合成 軟脂酸 ,碳鏈延長由 線粒體 或 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 酶系統(tǒng)催化,植物型脂肪酸碳鏈延長的酶系定位于 細(xì)胞質(zhì) 。15脂肪酸b-氧化是在 線粒體 中進(jìn)行的,氧化時(shí)第一次脫氫的受氫體是 FAD ,第二次脫氫的受氫體 NAD+ 。二、選擇題1脂肪酸合成酶復(fù)合物I釋放的終產(chǎn)物通常是:( D ) A、油酸 B、亞麻油酸 C、硬脂酸 D、軟脂酸2下列關(guān)于脂肪酸從頭合成的敘述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是:( D ) A、利用乙酰-CoA作為起始復(fù)合物 B、僅生成短于或等于16碳原子的脂肪酸 C、需要中間產(chǎn)物丙二酸單酰CoA D、主要在線粒體內(nèi)進(jìn)行 3脂酰-CoA的b-氧化過程順序是:( C ) A、脫氫,加

16、水,再脫氫,加水 B、脫氫,脫水,再脫氫,硫解 C、脫氫,加水,再脫氫,硫解 D、水合,脫氫,再加水,硫解4缺乏維生素B2時(shí),b-氧化過程中哪一個(gè)中間產(chǎn)物合成受到障礙( C ) A、脂酰-CoA B、b-酮脂酰-CoA C、a, b烯脂酰-CoA D、L-b羥脂酰- CoA5下列關(guān)于脂肪酸a-氧化的理論哪個(gè)是不正確的?( C ) A、a-氧化的底物是游離脂肪酸,并需要氧的間接參與,生成D-a-羥脂肪酸或少一個(gè)碳原子的脂肪酸。 B、在植物體內(nèi)12C以下脂肪酸不被氧化降解 C、a-氧化和b-氧化一樣,可使脂肪酸徹底降解 D、長鏈脂肪酸由a-氧化和b-氧化共同作用可生成含C3的丙酸6脂肪酸合成時(shí),將

17、乙酰- CoA 從線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液的是:( C ) A、三羧酸循環(huán) B、乙醛酸循環(huán) C、檸檬酸穿梭 D、磷酸甘油穿梭作用7下列關(guān)于乙醛酸循環(huán)的論述哪個(gè)不正確?( D ) A、乙醛酸循環(huán)的主要生理功能是從乙酰-CoA 合成三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物 B、對(duì)以乙酸為唯一碳源的微生物是必要的 C、還存在于油料種子萌發(fā)時(shí)的乙醛酸體中 D、動(dòng)物體內(nèi)也存在乙醛酸循環(huán) 8?;d體蛋白含有:( C ) A、核黃素 B、葉酸 C、泛酸 D、鈷胺素9乙酰-CoA羧化酶所催化反應(yīng)的產(chǎn)物是:( A ) A、丙二酸單酰-CoA B、丙酰-CoA C、乙酰乙酰-CoA D、琥珀酸-CoA10乙酰-CoA羧化酶的輔助因子是:(

18、B ) A、抗壞血酸 B、生物素 C、葉酸 D、泛酸三、是非題1某些一羥脂肪酸和奇數(shù)碳原子的脂肪酸可能是a-氧化的產(chǎn)物。( )2脂肪酸b,a,w-氧化都需要使脂肪酸活化成脂酰-CoA。( × )3w-氧化中脂肪酸鏈末端的甲基碳原子被氧化成羧基,形成a,w-二羧酸,然后從兩端同時(shí)進(jìn)行b-氧化。( )4脂肪酸的從頭合成需要檸檬酸裂解提供乙酰-CoA. ( )5用14CO2羧化乙酰-CoA生成丙二酸單酰-CoA,當(dāng)用它延長脂肪酸鏈時(shí),其延長部分也含14C。(× )6在脂肪酸從頭合成過程中,增長的脂?;恢边B接在ACP上。( )7脂肪酸合成過程中,其碳鏈延長時(shí)直接底物是乙酰-CoA

19、。( × )8只有偶數(shù)碳原子脂肪酸氧化分解產(chǎn)生乙酰-CoA。( × )9甘油在生物體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)楸?。?)10不飽和脂肪酸和奇數(shù)碳脂肪酸的氧化分解與b-氧化無關(guān)。( × )11在動(dòng)植物體內(nèi)所有脂肪酸的降解都是從羧基端開始。( × )核苷酸代謝一、選擇題1合成嘌呤環(huán)的氨基酸為:( B ) A、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸 B、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺 C、甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺 D、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酸 E、蛋氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺2嘌呤核苷酸的主要合成途徑中首先合成的是:( C ) A、AMP B、GMP C、IMP D、XMP E、CMP3

20、生成脫氧核苷酸時(shí),核糖轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗鹾颂前l(fā)生在:( D ) A、1焦磷酸5磷酸核糖水平 B、核苷水平 C、一磷酸核苷水平 D、二磷酸核苷水平 E、三磷酸核苷水平4下列氨基酸中,直接參與嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)合成的是:( A ) A、天冬氨酸 B、谷氨酰胺 C、甘氨酸 D、谷氨酸 5嘌呤環(huán)中的N7來于: ( D ) A、天冬氨酸 B、谷氨酰胺 C、甲酸鹽 D、甘氨酸6嘧啶環(huán)的原子來源于: ( B ) A、天冬氨酸 天冬酰胺 B、天冬氨酸 氨甲酰磷酸 C、氨甲酰磷酸 天冬酰胺 D、甘氨酸 甲酸鹽7. 脫氧核糖核酸合成的途徑是: ( C ) A、從頭合成 B、在脫氧核糖上合成堿基 C、核糖核苷酸還原 D、在堿基

21、上合成核糖二、填空題1下列符號(hào)的中文名稱分別是:PRPP 磷酸核糖焦磷酸 ;IMP 次黃嘌呤核苷酸 ;XMP 黃嘌呤核苷酸 ;2嘌呤環(huán)的C4、C5來自 甘氨酸 ;C2和C8來自 甲酸鹽 ;C6來自 CO2 ;N3和N9來自 谷氨酰胺 。3嘧啶環(huán)的N1、C6來自 天冬氨酸 ; N3來自 氨甲酰磷酸 。4核糖核酸在 核糖核苷二磷酸還原酶 酶催化下還原為脫氧核糖核酸,其底物是ADP、GDP、CDP、UDP。5核糖核酸的合成途徑有 從頭合成途徑 和 補(bǔ)救途徑 。6催化水解多核苷酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵時(shí), 核酸內(nèi)切酶 酶的水解部位是隨機(jī)的, 限制性核酸內(nèi)切酶 的水解部位是特定的序列。7胸腺嘧啶脫氧核苷酸是由

22、 尿嘧啶脫氧核苷酸(dUMP) 經(jīng) 甲基化 而生成的。三、是非題1嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸都是先合成堿基環(huán),然后再與PRPP反應(yīng)生成核苷酸。( × )2AMP合成需要GTP,GMP需要ATP。因此ATP和GTP任何一種的減少都使另一種的合成降低。( )3脫氧核糖核苷酸是由相應(yīng)的核糖核苷二磷酸在酶催化下還原脫氧生成的。( )蛋白質(zhì)降解和氨基酸代謝一、填空題1根據(jù)蛋白酶作用肽鍵的位置,蛋白酶可分為 肽鏈內(nèi)切 酶和 肽鏈端解 酶兩類,胰蛋白酶則屬于 內(nèi)切 酶。2轉(zhuǎn)氨酶類屬于雙成分酶,其共有的輔基為 磷酸吡哆醛 或 磷酸吡哆胺 ;谷草轉(zhuǎn)氨酶促反應(yīng)中氨基供體為 谷或天冬 氨酸,而氨基的受體為 草

23、乙酸或a-酮戊二酸 該種酶促反應(yīng)可表示為 谷氨酸+草酰乙酸 =-同戊二酸+天冬氨酸 。3植物中聯(lián)合脫氨基作用需要 轉(zhuǎn)氨 酶類和 L-谷氨酸脫氫酶 酶聯(lián)合作用,可使大多數(shù)氨基酸脫去氨基。4在線粒體內(nèi)谷氨酸脫氫酶的輔酶多為 NAD+ ;同時(shí)谷氨酸經(jīng)L-谷氨酸氫酶作用生成的酮酸為 a-酮戊二酸 ,這一產(chǎn)物可進(jìn)入 三羧酸 循環(huán)最終氧化為CO2和H2O。5動(dòng)植物中尿素生成是通過 鳥氨酸(尿素) 循環(huán)進(jìn)行的,此循環(huán)每進(jìn)行一周可產(chǎn)生一分子尿素,其尿素分子中的兩個(gè)氨基分別來自于 NH3 和 天冬氨酸 。每合成一分子尿素需消耗 4 分子ATP。6根據(jù)反應(yīng)填空轉(zhuǎn)氨酶CH3C=OCOOHCOOHCHNH2CH2CH

24、2COOH(丙氨酸) ( a-酮戊二酸) ( 丙酮酸 ) ( 谷氨酸 )酸7氨基酸氧化脫氨產(chǎn)生的a-酮酸代謝主要去向是 再生成氨基酸 、 與有機(jī)酸生成銨鹽 、 進(jìn)入三羥酸循環(huán)氧化 、 生成糖或其它物質(zhì) 。8固氮酶除了可使N2還原成 NH3 以外,還能對(duì)其它含有三鍵的物質(zhì)還原,如 C2H2 、 CNH 等。該酶促作用過程中消耗的能量形式為 ATP 。9生物界以NADH或NADPH為輔酶硝酸還原酶有三個(gè)類別,其中高等植物子葉中則以 NADH 硝酸還原酸酶為主,在綠藻、酵母中存在著 NADH 硝酸還原酶或 NADPH 硝酸還原酶。10硝酸還原酶催化機(jī)理如下圖請(qǐng)?zhí)羁胀瓿煞磻?yīng)過程。 NAD(P)H FA

25、D 2Cytb557 2M6+ NO-+H2O 還原型 2Cytb-557 FADH2 2M5+2H+ NO3 NAD(P)+ 氧化型 -11亞硝酸還原酶的電子供體為 還原型鐵氧還蛋白(Fd) ,而此電子供體在還原子時(shí)的電子或氫則來自于 光合作用光反應(yīng) 或 NADPH 。12氨同化(植物組織中)通過谷氨酸循環(huán)進(jìn)行,循環(huán)所需要的兩種酶分別為 GS 谷氨酰合成酶(GS) 和 谷氨酸合成酶(GOGAT) ;它們催化的反應(yīng)分別表示為 L-谷氨酸+ATP+NH3 L-谷氨酰酸+ADP+Pi 和 。13寫出常見的一碳基團(tuán)中的四種形式 -CH3 、 -CH2OH 、 -CHO 、 CH2NH2 ;能提供一碳

26、基團(tuán)的氨基酸也有許多。請(qǐng)寫出其中的三種 甘、絲、蘇、組(或甲硫氨酸)。二、選擇題(將正確答案相應(yīng)字母填入括號(hào)中)1谷丙轉(zhuǎn)氨酶的輔基是( CE ) A、吡哆醛 B、磷酸吡哆醇 C、磷酸吡哆醛 D、吡哆胺 E、磷酸吡哆胺2存在于植物子葉中和綠藻中的硝酸還原酶是( A ) A、NADH硝酸還原酶 B、NADPH硝酸還原酶 C、Fd硝酸還原酶 D、NAD(P)H硝酸還原酶3硝酸還原酶屬于誘導(dǎo)酶,下列因素中哪一種為最佳誘導(dǎo)物( A ) A、硝酸鹽 B、光照 C、亞硝酸鹽 D、水分4固氮酶描述中,哪一項(xiàng)不正確( B ) A、固氮酶是由鉬鐵蛋白質(zhì)構(gòu)成的寡聚蛋白 B、固氮酶是由鉬鐵蛋白質(zhì)和鐵蛋白構(gòu)成寡聚蛋白

27、C、固氮酶活性中心富含F(xiàn)e原子和S2-離子 D、固氮酶具有高度專一性,只對(duì)N2起還原作用5根據(jù)下表內(nèi)容判斷,不能生成糖類的氨基酸為( A )氨基酸降解中產(chǎn)生的a-酮酸氨 基 酸終 產(chǎn) 物A、丙、絲、半胱、甘、蘇B、甲硫、異亮、纈C、精、脯、組、谷(-NH2)D、苯丙、酪、賴、色丙 酮 酸琥珀酰CoAa-酮戊二酸乙酰乙酸6一般認(rèn)為植物中運(yùn)輸貯藏氨的普遍方式是( AB ) A、經(jīng)谷氨酰胺合成酶作用,NH3與谷氨酸合成谷氨酰胺; B、經(jīng)天冬酰胺合成酶作用,NH3與天冬氨酸合成天冬酰胺; C、經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素;D、與有機(jī)酸結(jié)合成銨鹽。7對(duì)于植物來說NH3同化的主要途徑是( B ) A、氨基甲酰磷酸

28、酶 O NH3+CO2 H2NCOPO32 2ATP+H2O 2ADP+Pi 氨基甲酰磷酸 B、 谷氨酰胺合成酶 NH3+L谷氨酸 L谷氨酰胺 ATP ADP+Pi C、a-酮戊二酸+NH3+NAD(P)H2 L-谷氨酸+NAD(P)+H2O D、嘌呤核苷酸循環(huán)8一碳單位的載體是( B ) A、葉酸 B、四氫葉酸 C、生物素 D、焦磷酸硫胺素9代謝過程中,可作為活性甲基的直接供體是( B ) A、甲硫氨酸 B、S-腺苷蛋氨酸 C、甘氨酸 D、膽堿10在鳥氨酸循環(huán)中,尿素由下列哪種物質(zhì)水解而得( C ) A、鳥氨酸 B、胍氨酸 C、精氨酸 D、精氨琥珀酸11糖分解代謝中a-酮酸由轉(zhuǎn)氨基作用可產(chǎn)生

29、的氨基酸為( C ) A、苯丙氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺 B、甲硫氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸 C、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸 D、天冬酰胺、精氨酸、賴氨酸12NH3經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素的主要生理意義是( AB ) A、對(duì)哺乳動(dòng)物來說可消除NH3毒性,產(chǎn)生尿素由尿排泄 B、對(duì)某些植物來說不僅可消除NH3毒性,并且是NH3貯存的一種形式 C、是鳥氨酸合成的重要途徑 D、是精氨酸合成的主要途徑13植物生長激素b-吲哚乙酸可由氨基酸脫去羧基后一步轉(zhuǎn)變而成,該種氨基酸是( B ) A、苯丙氨酸 B、色氨酸 C、組氨酸 D、精氨酸14參與嘧啶合成氨基酸是( C ) A、谷氨酸 B、賴氨酸 C、天冬氨酸 D、精氨酸

30、15可作為一碳基團(tuán)供體的氨基酸有許多,下列的所給的氨基酸中哪一種則不可能提供一碳基團(tuán)( D ) A、絲氨酸 B、甘氨酸 C、甲硫氨酸 D、丙氨酸16經(jīng)脫羧酶催化脫羧后可生成g-氨基丁酸的是( B ) A、賴氨酸 B、谷氨酸 C、天冬氨酸 D、精氨酸17谷氨酸甘氨酸可共同參與下列物質(zhì)合成的是( B ) A、輔酶A B、嘌呤堿 C、嘧啶堿 D、葉綠素18下列過程不能脫去氨基的是( D ) A、聯(lián)合脫氨基作用 B、氧化脫氨基作用 C、嘌呤核甘酸循環(huán) D、轉(zhuǎn)氨基作用三、判斷題1L-谷氨酸脫氨酶不僅可以使L-谷氨酸脫氨基,同時(shí)也是聯(lián)合脫氨基作用不可缺少的重要酶。( )2許多氨基酸氧化酶廣泛存在于植物界,

31、因此大多數(shù)氨基酸可通過氧化脫氨基作用脫去氨基。( × )3蛋白酶屬于單體酶,分子中含有活性巰基(-SH),因此烷化劑,重金屬離子都能抑制此類酶的活性。( )4氨基酸的碳骨架可由糖分解代謝過程中的a-酮酸或其它中間代謝物提供,反過來過剩的氨基酸分解代謝中碳骨架也可通過糖異生途徑合成糖。( )5植物細(xì)胞內(nèi),硝酸還原酶存在于胞質(zhì)中,因此,該酶促反應(yīng)的氫(電子和質(zhì)子)供體NADH或NAPH主要來自于糖分代謝。( )6植物界亞硝酸還原酶存在綠色組織的葉綠體中,光合作用中還原態(tài)的鐵氧還蛋白(Fd)可為亞硝酸還原提供電子。( )7亞硝酸還原酶的輔基是鐵卟啉衍生物,當(dāng)植物缺鐵時(shí)亞硝酸的還原受阻。(

32、)8谷氨酸脫氫酶催化的反應(yīng)如下:a-酮戊二酸+NH3+NADPH+H+ L-谷氨酸+NADP+H2O該酶由于廣泛存在,因此該酶促反應(yīng)也是植物氨同化的主要途徑之一。( × )9氨甲酰磷酸合成酶促反應(yīng)是植物及某些微生物氨同化的主要方式之一。( )10磷酸吡哆醛是轉(zhuǎn)氨酶的輔基,轉(zhuǎn)氨酶促反應(yīng)過程中,其中醛基可作為催化基團(tuán)能與底物形成共價(jià)化合物,即Schffs堿。( )11動(dòng)植物組織中廣泛存在轉(zhuǎn)氨酶,需要a-酮戊二酸作為氨基受體,因此它們對(duì)與之相偶聯(lián)的兩個(gè)底物中的一個(gè)底物,即a-酮戊二酸是專一的,而對(duì)另一個(gè)底物則無嚴(yán)格的專一性。( )12脫羧酶的輔酶是1-磷酸吡哆醛。( )13非必需氨基酸和必

33、需氨基酸是針對(duì)人和哺乳動(dòng)物而言的,它們意即人或動(dòng)物不需或必需而言的。( × )14鳥氨酸循環(huán)(一般認(rèn)為)第一步反應(yīng)是從鳥氨酸參與的反應(yīng)開始,首先生成瓜氨酸,而最后則以精氨酸水解產(chǎn)生尿素后,鳥氨酸重新生成而結(jié)束一個(gè)循環(huán)的。( )15NADPH-硝酸還原酶是寡聚酶,它以FAD和鉬為輔因子,這些輔因子參與電子傳遞。( )16四氫葉酸結(jié)構(gòu)為NNNHHCH2HNCRO3N456910OHHH H H2N 它可作為一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶的輔酶,在一碳基團(tuán)傳遞過程中,N7及N10常常是一碳基團(tuán)的推帶部位。( × )17磷酸甘油酸作為糖代謝中間物,它可以植物細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻z氨酸及半胱氨酸。( )18

34、組氨酸生物合成中的碳架來自于1.5-二磷酸核糖。( )19絲氨酸在一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶作用下反應(yīng)是 HOCH2CHCOOH FH4 NH2 轉(zhuǎn)移酶H2NCH2COOH N10CH2OHFH4 甘說明絲氨酸提供的一碳基團(tuán)為-CH2OH,而N10-CH2OHFH4則是N10攜帶著羥甲基的四氫葉酸。( )核酸的生物合成一、選擇題1如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過兩輪復(fù)制,產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性情況是:( A ) A、其中一半沒有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性 E、四個(gè)分子都不含放射性2關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的

35、下列論述除了 項(xiàng)外都是正確的。( B ) A、只有存在DNA時(shí),RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成 B、在轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要一個(gè)引物 C、鏈延長方向是53 D、在多數(shù)情況下,只有一條DNA鏈作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形3下列關(guān)于核不均一RNA(hnRNA)論述哪個(gè)是不正確的?( D ) A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 B、在其3端有一個(gè)多聚腺苷酸尾巴 C、在其5端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu) D、存在于細(xì)胞質(zhì)中4hnRNA是下列那種RNA的前體?( C ) A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA5DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶:( D ) A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B

36、、RNA引物酶 C、DNA連接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶6參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是:( D ) A、因子 B、核心酶 C、引物酶 D、因子7DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是:( B ) A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心 B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心 C、同位素32P標(biāo)記的密度梯度離心 D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù)8以下對(duì)大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個(gè)是正確的?( A ) A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵 B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來 C、以NADP+作為能量來源 D、以GTP作為能源9下面關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白(SSB)的描述哪個(gè)是不正確的?( C

37、) A、與單鏈DNA結(jié)合,防止堿基重新配對(duì) B、在復(fù)制中保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解 C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性 D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用10有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是:( A ) A、RNA鏈按35方向延伸 B、只有一條DNA鏈可作為模板 C、以NTP為底物 D、遵從堿基互補(bǔ)原則11關(guān)于因子的描述那個(gè)是正確的?( D ) A、不屬于RNA聚合酶 B、可單獨(dú)識(shí)別啟動(dòng)子部位而無需核心酶的存在 C、轉(zhuǎn)錄始終需要亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性12真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是:( D ) A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA13合成后無需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后

38、加工修飾就具有生物活性的RNA是:( C ) A、tRNA B、rRNA C、原核細(xì)胞mRNA D、真核細(xì)胞mRNA14DNA聚合酶III的主要功能是:( C ) A、填補(bǔ)缺口 B、連接岡崎片段 C、聚合作用 D、損傷修復(fù)15DNA復(fù)制的底物是:( A ) A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP16下來哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能:( D ) A、以RNA為模板合成DNA B、以DNA為模板合成DNA C、水解RNADNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA二、填空題1中心法則是 Crick 于 1958 年提出的,其內(nèi)容可概括為 DNADNARNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄翻譯 。2

39、所有岡崎片段的延伸都是按 5-3 方向進(jìn)行的。3前導(dǎo)鏈的合成是 連續(xù) 的,其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向 相同 。4引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對(duì) 利福平 不敏感;后隨鏈的合成是 不連續(xù) 的。5DNA聚合酶I的催化功能有 5-3 聚合 、 3-5 外切 、 5-3 外切 。6DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有 2 種類型,分別為 拓?fù)洚悩?gòu)酶I 和 拓?fù)洚悩?gòu)酶II ,它們的功能是 增加或減少超螺旋 。7細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè) 復(fù)制位點(diǎn) 開始復(fù)制,而真核生物染色體中的線形DNA可以在 多個(gè)復(fù)制位點(diǎn) 起始復(fù)制。8大腸桿菌DNA聚合酶III的 3-5 外切酶 活性使之具有 校對(duì) 功能,極大地提高了DN

40、A復(fù)制的保真度。9大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn) 3 種DNA聚合酶,其中 DNA聚合酶III 負(fù)責(zé)DNA復(fù)制, DNA聚合酶II 負(fù)責(zé)DNA損傷修復(fù)。10大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 a2bb's ,去掉 因子的部分稱為核心酶,這個(gè)因子使全酶能識(shí)別DNA上的 啟動(dòng)子 位點(diǎn)。11在DNA復(fù)制中, 單鏈結(jié)合蛋白 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。12DNA合成時(shí),先由引物酶合成 引物 ,再由 DNA聚合酶III 在其3端合成DNA鏈,然后由 DNA聚合酶I 切除引物并填補(bǔ)空隙,最后由 連接酶 連接成完整的鏈。13大腸桿菌DNA連接酶要求 NAD+ 的參與,哺乳動(dòng)物的DNA連接

41、酶要求 ATP 參與。14原核細(xì)胞中各種RNA是 一種RNA聚合酶 催化生成的,而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 3 種RNA聚合酶催化,其中rRNA基因由 RNA聚合酶I 轉(zhuǎn)錄,hnRNA基因由 RNA聚合酶II 轉(zhuǎn)錄,各類小分子量RNA則是 RNA聚合酶III 的產(chǎn)物。15轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括 啟動(dòng)子 序列, 編碼 序列和 終止子 序列。16真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 .隔(斷)裂基因 ,編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 外顯子 ,編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 內(nèi)含子 ;在基因中 外顯子 被 內(nèi)含子 分隔,而在成熟的mRNA中序列被拼接起來。17限制性核酸內(nèi)切酶主要來源于

42、微生物 ,都識(shí)別雙鏈DNA中 特異序列,并同時(shí)斷裂 DNA雙鏈 。三、是非題1中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。( )2原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的,真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。( )3逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。( × )4原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。( × )5因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,在雙向復(fù)制中,一條鏈按53方向合成,另一條鏈按35方向合成。( × )6限制性內(nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。( × )7已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性,可以準(zhǔn)確的自我剪接,被稱為核糖酶

43、或核酶。( )8原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。( )9RNA聚合酶對(duì)弱終止子的識(shí)別需要專一性的終止因子。( )10已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3OH上,而不能引發(fā)DNA合成。( )11在復(fù)制叉上,盡管后隨鏈按35方向凈生成,但局部鏈的合成均按53方向進(jìn)行。( )12RNA合成時(shí),RNA聚合酶以35方向沿DNA的反意義鏈移動(dòng),催化RNA鏈按53方向增長。( )13在DNA合成中,大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細(xì)胞中的RNaseH均能切除RNA引物。( )14隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除,因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒有必要。( × )15如果沒有s因子,核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無意義的RNA產(chǎn)物。( )16在真核細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶:a、b、g、d、e。其中DNA聚合酶g復(fù)制線粒體的DNA;b和e在損傷修復(fù)中起著不可替代的作用;DNA聚合酶a和d是核DNA復(fù)制中最重要的酶。( )蛋白質(zhì)生物合成一、選

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