@波譜分析試題 (2)

1、()波譜分析試題（A）一、選擇題：每題1分，共20分1、波長為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為             （  ）A、4.47×108                  B、4.47×107   C、1.49×106

2、0;                D、1.49×1010  2、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了 （  ）A、吸收峰的強度              B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置       

3、       D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于                         （  ）A、紫外光能量大        B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、

4、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？                （  ）A、                            &#

5、160;         B、   C、n                                       

6、 D、n5、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（  ）A、水                                         

7、0;      B、甲醇          C、乙醇                                   

8、;         D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的                    （  ）A、C-C               

9、60;       B、C-H     C、asCH                       D、sCH7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰這是因為：      

10、                                 （  ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)               &#

11、160;    B、共軛效應(yīng)   C、費米共振                                       D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色

12、散元件材料為：             （  ）A、玻璃                         B、石英   C、紅寶石      

13、0;                D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：                             （  ）A、4

14、60;                           B、3     C、2                  &

15、#160;         D、1 10、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？                      （  ）A、不變        

16、0;                B、逐漸變大        C、逐漸變小                          &

17、#160;              D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定                            （  ）A、12C 

18、0;                                               B、15N  

19、60;        C、19F                                         

20、60;             D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大          （  ）A、CH2CH3                   &#

21、160;   B、 OCH3       C、CH=CH2                                       &#

22、160;    D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因為：                                 （ 

23、; ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致       B、雜化效應(yīng)所致     C、各向異性效應(yīng)所致    D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定                         

24、0;    （  ）A、全去偶譜              B、偏共振去偶譜    C、門控去偶譜            D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分         

25、                （  ）A、成反比                B、成正比 C、變化無規(guī)律            D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和

26、加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（  ）A、從大到小              B、從小到大 C、無規(guī)律                D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：    &#

27、160; （  ）A、偶數(shù)                  B、奇數(shù)     C、不一定                D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：  （ 

28、; ）A、1:1:1                 B、2:1:1   C、1:2:1                 D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了      

29、      （  ）A、-裂解產(chǎn)生的。       B、I-裂解產(chǎn)生的。C、重排裂解產(chǎn)生的。      D、-H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（  ） A、紫外和核磁               B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁 

30、;              D、質(zhì)譜和核磁二、解釋下列名詞（每題4分，共20分）1、  摩爾吸光系數(shù)；2、  非紅外活性振動；3、  弛豫；4、  碳譜的-效應(yīng)；5、  麥?zhǔn)现嘏拧Ｈ?#160;           簡述下列問題（每題4 分，共20分）1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件；2、色散型光譜儀主要有幾部分

31、組成及其作用；3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式；4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻；5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、            推斷結(jié)構(gòu)（20分）某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖

32、圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖 五、            根據(jù)圖 5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)（20分）圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜 圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜  參考答案：一、ACCAD  ACDBB  ADDDB

33、60; BBCBC二、1、摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時的吸光度2、非紅外活性振動；分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程4、碳的-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，C向高場移動。5、麥?zhǔn)现嘏啪哂袣湓拥牟伙柡突衔?，?jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CC鍵的斷裂。三、1、光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么？答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配，即E光E，二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零

34、。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？ 答：在有機結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運動速度與m1相同，在分離器中按m2偏

35、轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*m22/m1，用m*來確定m1與m2間的關(guān)系，是確定開裂途經(jīng)最直接有效的方法。四、五、波譜分析試題（B）一、            解釋下列名詞（每題2分，共10分）1.      FTIR   2. Woodward  rule（UV）3. effect4. 亞穩(wěn)離子5.COSY譜    

36、;二、            設(shè)計適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對化合物（每題2分，共10分）1.和2.和3.和 4.和5.和三、            簡述下列問題（每題5 分，共10分）1、AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其和J的簡單計算。2、舉例討論Mclafferty重排的特點及實用范圍。四、選擇題（每題1分，共10分）1、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大

37、小決定了              （  ）A、吸收峰的強度       B、吸收峰的數(shù)目      C、吸收峰的位置    D、吸收峰的形狀2、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大          

38、  （  ）A、水                           B、甲醇                   C、乙醇 &

39、#160;             D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：                          （  ）A、玻璃     

40、;     B、石英         C、紅寶石            D、鹵化物晶體4、預(yù)測H2S分子的基本振動數(shù)為：                     

41、;                     （  ）A、4             B、3             C、2  &#

42、160;             D、1 5、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？                            &#

43、160;    （  ）A、不變          B、逐漸變大        C、逐漸變小          D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大           &

44、#160;            （  ）A、CH2CH3        B、 OCH3       C、CH=CH2              D、-CHO7、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分 

45、0;                                 （  ）A、成反比         B、成正比      &

46、#160;  C、變化無規(guī)律     D、無關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？                           （  ）A、從大到小  

47、0;   B、從小到大       C、無規(guī)律        D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：            （  ）A、1:1:1        B、2:1:1    &

48、#160; C、1:2:1        D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了                       （  ）A、-裂解產(chǎn)生的  B、I-裂解產(chǎn)生的  C、重排裂解產(chǎn)生的  D、-H遷移產(chǎn)生的。 五、推斷結(jié)構(gòu)

49、（20分）某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C  60%、 H 8%，紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖5-1未知物的紅外光譜圖 圖5-2未知物的質(zhì)譜圖圖5-3未知物的質(zhì)子核磁共振譜197.21（s） ,  163.49  (d),  106.85 (d) ,   57.54(q) ,  27.72(q)圖5-4未知物的13CNMR譜 六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C  78%、 H  7.4%，質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1、圖6-2、圖6-3

50、所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。（20分）。(Mass of molecular ion:    108)圖6-1未知物的質(zhì)譜   圖6-2未知物d :  7.259(m,2H);  6.919-6.880(m,3H);   3.745(s,3H)圖6-3未知物的1HNMR譜  七、根據(jù)圖 7-1圖7-4推斷分子式為C5H10O2未知物的結(jié)構(gòu)（20分） 圖7-1未知物C5H10O2的紅外光譜 圖7-2未知物C5H10O2的1HNMR譜 183.61 

51、; （s）       41.10  (d)       26.68  (t)       16.39 (q)       11.55(q)圖7-3未知物C5H10O2的13CNMR譜 (Mass of molecular ion:    102)圖7-4未知物C5H10O2的質(zhì)譜 

52、60;參考答案：一、1、FTIR  即傅立葉變換紅外光譜，是以連續(xù)波長的紅外線為光源照射樣品，通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅立葉變換的方法來測定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodward  rule（UV）由Woodward首先提出，將紫外光譜的極大吸收與分子結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，選擇適當(dāng)?shù)哪阁w，再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長。3、effect 當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，C向高場移動。4、亞穩(wěn)離子離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量

53、，但受到同m1一樣的加速電壓，運動速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量m*m22/m1：5、COSY譜即二維化學(xué)位移相關(guān)譜，分為同核和異核相關(guān)譜兩種，相關(guān)譜的兩個坐標(biāo)都表示化學(xué)位移。二、1、紅外（羥基吸收的差別）、碳譜（碳的裂分不同）等2、紅外（羰基吸收不同）、紫外（共軛程度不同，最大吸收不同）等3、紅外（羰基吸收不同）、核磁（碳數(shù)不同）、質(zhì)譜（分子離子峰不同，基峰不同）等4、紅外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化學(xué)位移不同）等5、NOESY譜三、1、AB系統(tǒng)的裂分峰型為：AMX系統(tǒng)的裂分峰型為： 

54、60;詳細答案參考波譜分析法于世林等主編2、麥?zhǔn)现嘏盘攸c：不飽和化合物有氫原子，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CC鍵的斷裂。應(yīng)用：四、CDDBB  DBBCB五、C5H10O2 六、C7H8O 七、 波譜分析試題（C） 一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、摩爾吸光系數(shù)；2、非紅外活性振動；3、弛豫時間；4、碳譜的-效應(yīng)；5、麥?zhǔn)现嘏哦?、選擇題：每題1分，共20分1、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為      &

55、#160;                   （  ）A、670.7nm     B、670.7m   C、670.7cm    D、670.7m2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了  （  ）A、吸收峰的強度    &#

56、160;         B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置              D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于                     &

57、#160;                （  ）A、紫外光能量大        B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？              

58、;              （  ）A、      B、   C、n         D、n5、躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大         （  ）A、水   &

59、#160;      B、甲醇          C、乙醇             D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的                

60、0;                （  ）A、C-C        B、C-H      C、asCH      D、sCH    7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰  &

61、#160; 這是因為：（  ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)    B、共軛效應(yīng)    C、費米共振      D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：                      （  ）A、玻璃    

62、;  B、石英   C、紅寶石   D、鹵化物晶體9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：                                       

63、 （  ）A、4     B、3     C、2       D、1   10、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？                      &

64、#160;          （  ）A、不變       B、逐漸變大        C、逐漸變小      D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定             &#

65、160;                        （  ）A、12C      B、15N            C、19F      

66、0;    D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大                  （  ）A、CH2CH3    B、 OCH3       C、CH=CH2         &#

67、160;   D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因為：                               （  ）A.導(dǎo)效應(yīng)所致 &#

68、160;     B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果    C. 各向異性效應(yīng)所致    D. 雜化效應(yīng)所致  14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定                            &

69、#160;          （  ）A、全去偶譜  B、偏共振去偶譜 C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分                                 （  ）A、成反比    B、成正比   C、變化無規(guī)律   D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？                 （&