分子生物學(xué)名詞解釋

1、重要名詞：（下劃線的尤其重要）1. 常染色質(zhì)： 細(xì)胞間期核內(nèi)染色質(zhì)折疊壓縮程度較低，堿性染料著色淺而均勻的區(qū)域，是染色質(zhì)的主體部分。DNA主要是單拷貝和中度重復(fù)序列，是基因活躍表達(dá)部分。2. 異染色質(zhì)：細(xì)胞間期核內(nèi)染色質(zhì)壓縮程度較高，堿性染料著色較深的區(qū)域。著絲粒、端粒、次縊痕， DNA主要是高度重復(fù)序列，沒有基因活性。3. 核小體：核小體是染色體的基本組成單位，它是由DNA和組蛋白構(gòu)成的，組蛋白H3、H4、H2B、H2A各兩份，組成了蛋白質(zhì)八聚體的核心結(jié)構(gòu)，大約200bp的DNA盤繞在蛋白質(zhì)八聚體的外面，相鄰兩個(gè)核小體之間結(jié)合了1分子的H1組蛋白。4. 組蛋白：是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，其與DNA

2、組成核小體。根據(jù)其凝膠電泳性質(zhì)可將其分為H1、H2A、H2B、H3及H4。5. 轉(zhuǎn)座子：是在基因組中可以移動(dòng)和自主復(fù)制的一段DNA序列。6. 基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列，是遺傳的基本單位。它包括結(jié)構(gòu)蛋白和調(diào)控蛋白。7. 基因組：每個(gè)物種單倍體染色體的數(shù)目及其所攜帶的全部基因稱為該物種的基因組。8. 順反子：由順/反測(cè)驗(yàn)定義的遺傳單位，與基因等同，都是代表一個(gè)蛋白質(zhì)的DNA 單位組成。一個(gè)順反子所包括的一段DNA與一個(gè)多肽鏈的合成相對(duì)應(yīng)。9. 單順反子和多順反子：真核基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是單順反子mRNA，即一個(gè)基因一條多肽鏈，每個(gè)基因轉(zhuǎn)錄都有各自的調(diào)控

3、原件。多順反子是指原核生物一個(gè)mRNA分別編碼多條多肽鏈，而這些多肽鏈對(duì)應(yīng)的DNA片段位于一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位內(nèi)，享用同一對(duì)起點(diǎn)和終點(diǎn)。10. 轉(zhuǎn)錄單位：即轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA上從啟動(dòng)子到終止子的一段序列。原核生物的轉(zhuǎn)錄單位往往可以包括一個(gè)以上的基因，基因之間為間隔區(qū)，轉(zhuǎn)錄之后形成多順反子mRNA，可以編碼不同的多肽鏈。真核生物的轉(zhuǎn)錄單位一般只有一個(gè)基因，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子RNA，只編碼一條多肽鏈。11. 重疊基因：是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列重疊基因有多種重疊方式，比如說(shuō)大基因內(nèi)包含小基因，幾個(gè)基因重疊等等。12. 斷裂基因：在真核生物基因組中，基因是不連續(xù)的，在基因的編碼區(qū)域內(nèi)部含有大量的

4、不編碼序列，從而隔斷了對(duì)應(yīng)于蛋白質(zhì)的氨基酸序列。這種不連續(xù)的基因又稱斷裂基因或割裂基因13. 限制性內(nèi)切酶：限制性內(nèi)切酶是一類能夠識(shí)別雙鏈DNA分子中的某種特定核苷酸序列，并在相關(guān)位置切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶。14. 超螺旋：如果固定DNA分子的兩端，或者本身是共價(jià)閉合環(huán)狀DNA或與蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA分子，DNA分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動(dòng)，額外的張力不能釋放，DNA分子就會(huì)發(fā)生扭曲，用以抵消張力。這種扭曲稱為超螺旋(supercoil)，是雙螺旋的螺旋。15. 拓?fù)洚悩?gòu)酶：通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來(lái)改變DNA連環(huán)數(shù)的酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶I主要消除負(fù)超螺旋，作用

5、一次超螺旋交叉數(shù)變化+1；拓?fù)洚悩?gòu)酶II主要引入負(fù)超螺旋，作用一次L變化-2。TOPO I催化DNA的單鏈斷裂-再接過程，作用不需ATP；TOPO II催化DNA的雙鏈斷裂-再接過程，作用需要ATP提供能量。16. 切除修復(fù)：這個(gè)系統(tǒng)移開包含損傷和錯(cuò)誤配對(duì)堿基的DNA序列，在雙鏈中通過合成與保留鏈互補(bǔ)的鏈來(lái)替換它們。17. DNA分子自發(fā)性損傷：復(fù)制過程中的損傷指堿基配對(duì)時(shí)產(chǎn)生的誤差，經(jīng)過DNA聚合酶“矯正”和單鏈結(jié)合蛋白等綜合校對(duì)因素作用下仍未被矯正的DNA的損傷18. 外顯子和內(nèi)含子：基因中編碼的序列稱為外顯子(exon)，外顯子是基因中對(duì)應(yīng)于信使RNA序列的區(qū)域；不編碼的間隔序列稱為內(nèi)含

6、子(intron)，內(nèi)含子是在信使RNA被轉(zhuǎn)錄后的剪接加工中去除的區(qū)域。19. RNA剪接：從原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子的過程叫做RNA剪接。經(jīng)過剪接后，所有的外顯子按其在DNA上相同的順序連接在同一個(gè)RNA分子上。20. 基因組的C值：一種生物單倍體基因組的DNA含量21. C值悖理：C值與生物進(jìn)化復(fù)雜性不相對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象稱為C值悖理，主要表現(xiàn)在：1.C值不隨生物的進(jìn)化程度和復(fù)雜性而增加，如肺魚的C值為112.2，而人是3.2。2. 親緣關(guān)系密切的生物C值相差甚大，如豌豆為14，而蠶豆為2。3.高等真核生物具有比用于遺傳高得多的C值，如人的染色體組DNA含量在理論上包含300萬(wàn)個(gè)基因，但有實(shí)際用途

7、的基因只有3萬(wàn)個(gè)左右。22. 轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下合成信使RNA的過程，是基因表達(dá)的核心步驟。23. 翻譯：翻譯以新生的mRNA為模板，把核苷酸三聯(lián)遺傳密碼子翻譯成氨基酸序列、合成多肽鏈的過程，是基因表達(dá)的最終目的。24. 編碼鏈和模板鏈核苷酸序列和信使RNA相同（T變成U），與模板鏈互補(bǔ)配對(duì)的DNA鏈叫做編碼鏈。根據(jù)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)mRNA合成的 DNA鏈稱為模板鏈。25. 同義突變：DNA上一個(gè)堿基對(duì)的突變并不影響它所編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列現(xiàn)象，因?yàn)楦淖兒蟮拿艽a子和改變前的密碼子是簡(jiǎn)并密碼子編碼同一種氨基酸。26. 上升突變和下降突變下降突變：如果

8、把Pribnow區(qū)從TATAAT變成AATAAT就會(huì)大大降低其結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄水平;上升突變：即增加Pribnow區(qū)共同序列的同一性。例如，在乳糖操縱子的啟動(dòng)子中，將其Pribnow區(qū)從TATGTT變成TATATT，就會(huì)提高啟動(dòng)子的效率，提高乳糖操縱子基因的轉(zhuǎn)錄水平。27. 因子 ：RNA聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物，也可看作是聚合酶結(jié)構(gòu)中的一個(gè)亞單位?？梢詷O大的提高聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別結(jié)合能力，在轉(zhuǎn)錄起始后從核心酶上脫落下來(lái)。是轉(zhuǎn)錄起始階段不可缺少的輔助因子。28. 封閉復(fù)合物和開放復(fù)合物RNA聚合酶和啟動(dòng)子相結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。若啟動(dòng)子序列是閉合的雙鏈DNA則稱為封閉復(fù)合物，若啟動(dòng)子序列上有一小段

9、雙鏈被解開而暴露內(nèi)部堿基則稱為開放復(fù)合物。29. 轉(zhuǎn)錄泡（三元復(fù)合物）：轉(zhuǎn)錄泡是由RNA聚合酶核心酶、DNA模板鏈以及轉(zhuǎn)錄形成的RNA新鏈三者結(jié)合形成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物。在轉(zhuǎn)錄的延伸階段，RNA聚合酶使DNA雙螺旋解鏈，暴露出長(zhǎng)度約為17bp的局部單鏈區(qū)，因外形酷似泡狀結(jié)構(gòu)故稱之為轉(zhuǎn)錄泡30. 啟動(dòng)子：?jiǎn)?dòng)子是基因轉(zhuǎn)錄起始所必須的一段DNA序列，是基因表達(dá)調(diào)控的上游順式作用元件之一31. 增強(qiáng)子：能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列為增強(qiáng)子或強(qiáng)化子，與啟動(dòng)子一起都可視為基因表達(dá)調(diào)控中的順式作用元件。無(wú)論位于靶基因的上游、下游或內(nèi)部都可以發(fā)揮作用。32. 抗終止因子：抗終止因子是指能在特定位點(diǎn)阻止轉(zhuǎn)錄終止的一類蛋白。

10、這些蛋白與RNA聚合酶的核心酶結(jié)合，使RNA能越過終止子，繼續(xù)轉(zhuǎn)錄DNA。33. 上游啟動(dòng)子元件：TATA區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動(dòng)子元件，它們決定轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物產(chǎn)率高低。34. 帽子結(jié)構(gòu)：通過倒扣GTP和特殊的甲基化修飾而加在真核mRNA5端的特殊結(jié)構(gòu)，可保護(hù)mRNA的穩(wěn)定，形似帽子而得名。35. 順式作用元件：是指對(duì)基因表達(dá)有調(diào)節(jié)作用的DNA序列，如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等。其活性只影響與其自身同處在一個(gè)DNA分子上的基因。36. 反式作用因子：是指遠(yuǎn)離受影響的基因之外的基因所編碼的產(chǎn)物，又稱為轉(zhuǎn)錄因子（本質(zhì)是蛋白質(zhì)）。有特異性和非特異性之分。37. 結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因結(jié)構(gòu)基因：編碼功能各異的蛋白質(zhì)或

11、RNA的特異DNA序列。調(diào)節(jié)基因：編碼那些參與基因表達(dá)調(diào)控的RNA和蛋白質(zhì)(即調(diào)控RNA和調(diào)控蛋白)的特異DNA序列。38. 組成蛋白和調(diào)節(jié)蛋白組成蛋白：細(xì)胞內(nèi)有許多種蛋白質(zhì)的含量幾乎不受外界環(huán)境的影響，這些蛋白質(zhì)稱為組成蛋白。調(diào)節(jié)蛋白:是一類特殊的蛋白質(zhì)，是調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物，它們可以影響一種或多種基因的表達(dá)。有兩種類型的調(diào)節(jié)蛋白，即起正調(diào)節(jié)作用的激活蛋白和起負(fù)調(diào)節(jié)作用的阻遏蛋白。39. 操縱子:是DNA上的一段區(qū)域，它包括共轉(zhuǎn)錄到一條mRNA上的多個(gè)結(jié)構(gòu)基因和這些基因轉(zhuǎn)錄所需的順式作用序列，這些序列包括啟動(dòng)子、操縱基因和轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的序列。40. 操縱基因:是操縱子中的控制基因，在操縱子上一般

12、與啟動(dòng)子相鄰，通常處于開放狀態(tài)，使RNA聚合酶通過并作用于啟動(dòng)子啟動(dòng)的轉(zhuǎn)錄。² 葡萄糖效應(yīng)：當(dāng)葡萄糖和其它糖類一起作為細(xì)菌的碳源時(shí)葡萄糖總是優(yōu)先被利用，葡萄糖的存在阻止了其它糖類的利用的現(xiàn)象。原因：葡萄糖是最常用的碳源，細(xì)菌所需要的能量主要從葡萄糖獲得，在這種情況下，細(xì)菌無(wú)需開動(dòng)一些不常用的基因去利用這些稀有的糖類。另外葡萄糖的存在可抑制細(xì)菌細(xì)胞中的腺苷酸環(huán)化酶，減少了環(huán)腺苷酸(cAMP)的合成，會(huì)使cAMP-CRP的正調(diào)節(jié)減弱。41. 弱化子：是指原核生物操縱子中能顯著減弱甚至終止轉(zhuǎn)錄作用的一段核苷酸序列，該區(qū)域能形成不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)，利用原核微生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機(jī)制對(duì)轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)

13、。42. 前導(dǎo)區(qū)：操縱子或單個(gè)基因內(nèi)，從轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的核苷酸到結(jié)構(gòu)基因起始密碼子間的DNA區(qū)段。如色氨酸mRNA 5端trp E 起始密碼子前的一段162 bp 的DNA序列43. 前導(dǎo)肽：一些氨基酸操縱子序列中含有起弱化調(diào)節(jié)作用的前導(dǎo)序列，前導(dǎo)序列能構(gòu)被部分翻譯表達(dá)產(chǎn)生的多肽稱前導(dǎo)肽。44. 安慰性誘導(dǎo)物：由于培養(yǎng)基中乳糖濃度經(jīng)常變化，實(shí)驗(yàn)室里常用含硫的乳糖類似物丙基硫代-D-半乳糖苷代替乳糖來(lái)研究誘導(dǎo)作用。這種能誘導(dǎo)酶基因表達(dá)但不是半乳糖苷酶底物的分子稱為安慰性誘導(dǎo)物。45. 密碼子：mRNA上每 3 個(gè)核苷酸翻譯成蛋白質(zhì)多肽鏈上的一個(gè)氨基酸，這 3 個(gè)核苷酸稱為密碼，也叫三聯(lián)子密碼46.

14、 擺動(dòng)假說(shuō)：在密碼子與反密碼子的配對(duì)中，前兩對(duì)嚴(yán)格遵守堿基配對(duì)原則，第三對(duì)堿基有一定的自由度，可以"擺動(dòng)"，因而使某些tRNA可以識(shí)別1個(gè)以上的密碼子。47. SD序列：位于原核生物起始密碼子上游712個(gè)核苷酸處的保守區(qū)，該序列能與16SrRNA的3端互補(bǔ)，促使mRNA與核糖體的結(jié)合，與翻譯的起始有關(guān)。48. 校正tRNA：校正tRNA通過改變反密碼子區(qū)校正突變?？煞譃闊o(wú)義突變的校正RNA和錯(cuò)義突變的校正RNA、移碼突變的校正RNA。49. 無(wú)義突變：在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因中，一個(gè)核苷酸的改變使代表某個(gè)氨基酸的密碼子變成終止密碼子(UAG、UGA、UAA)，使蛋白質(zhì)合成提前終止

15、，合成無(wú)功能的或無(wú)意義的多肽的突變，叫做無(wú)義突變。50. 錯(cuò)義突變：錯(cuò)義突變是由于結(jié)構(gòu)基因中某個(gè)核苷酸的變化而使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼。51. 移碼突變：在正常地DNA分子中，堿基缺失或增加非3地倍數(shù)，造成這位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯(cuò)誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。52. 可讀框：可讀框是指mRNA上從起始密碼子到終止密碼子的一段序列。53. 信號(hào)肽：常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)移（定位）的N-末端氨基酸序列（有時(shí)不一定在N端）。54. 分子伴侶：一類能幫助其他蛋白質(zhì)進(jìn)行正確組裝、折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)、介導(dǎo)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)進(jìn)行降解的蛋白。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)折疊時(shí)，它們能保護(hù)蛋白質(zhì)分子免

16、受其它蛋白質(zhì)的干擾。很多分子伴侶屬于熱休克蛋白（例如HSP-60），它們?cè)诩?xì)胞受熱時(shí)大量合成。熱激可導(dǎo)致蛋白質(zhì)穩(wěn)定性降低，增加錯(cuò)誤折疊的幾率，因此在受到熱刺激時(shí)，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)需要更多熱休克蛋白的幫助。² 核定位序列：蛋白質(zhì)的一個(gè)結(jié)構(gòu)域，通常為一短的氨基酸序列，它能與入核載體相互作用，使蛋白能被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞核，并且引導(dǎo)入核過程中,并不被切除, 可以反復(fù)使用。55. 基因工程：是指在體外將核酸分子（目的基因）插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子，構(gòu)成遺傳物質(zhì)的新組合（重組體），使之進(jìn)入原先沒有這類分子的寄主細(xì)胞內(nèi)并進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定的繁殖和表達(dá)。56. 基因敲除：又稱基因打靶，指通過外源DNA與染色體D

17、NA之間的同源重組，對(duì)染色體進(jìn)行定點(diǎn)修飾和基因的改造的一種基因工程技術(shù)。它具有專一性強(qiáng)、染色體DNA可與目的基因共同穩(wěn)定遺傳等特點(diǎn)。57. 同裂酶和同尾酶：由不同微生物分離得到的限制酶，如果識(shí)別位點(diǎn)和切割位點(diǎn)相同，則稱同裂酶有些限制酶識(shí)別序列不同，但產(chǎn)生相同的粘性末端，稱這些酶為同尾酶58. 細(xì)菌轉(zhuǎn)化：是指一種細(xì)菌菌株由于捕獲了來(lái)自另一種細(xì)菌菌株的DNA而導(dǎo)致性狀特征發(fā)生遺傳改變的生命過程。提供轉(zhuǎn)化DNA的菌株叫作供體菌株，接受轉(zhuǎn)化DNA的細(xì)菌菌株則被稱為受體菌株。59. 克隆載體：克隆載體是將外源DNA帶入宿主基因的運(yùn)載工具，一般含有在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的起點(diǎn)，通常由質(zhì)粒、病毒或一段染色體DNA

18、改造而成。作為克隆載體最基本的要求：具有自主復(fù)制的能力；攜帶易于篩選的選擇標(biāo)記；含有多種限制酶的單一識(shí)別序列，以供外源基因插入；除保留必要序列外，載體應(yīng)盡可能小，便于導(dǎo)入細(xì)胞和進(jìn)行繁殖；使用安全。60. 多克隆位點(diǎn)：DNA載體序列上人工合成的一段序列，含有多個(gè)限制內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)。能為外源DNA提供多種可插入的位置或插入方案。61. 基因芯片：指將大量探針DNA分子固定于支持物上后與標(biāo)記的樣品分子進(jìn)行雜交，通過檢測(cè)每個(gè)探針DNA分子的雜交信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)而獲取樣品分子的數(shù)量和序列信息。62. SNP（單核苷酸多態(tài)性）： 指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的一種DNA序列多態(tài)性。單個(gè)核苷酸的變異，

19、包括置換、顛換、缺失和插入。 63. 原位雜交：是用標(biāo)記的核酸探針，經(jīng)放射自顯影或非放射 檢測(cè)體系，在組織、細(xì)胞、間期核及染色體 上對(duì)核酸進(jìn)行定位和相對(duì)定量研究的一種手 段，分為RNA和染色體原位雜交兩大類。64. 凝膠滯緩實(shí)驗(yàn)：是一種檢測(cè)蛋白質(zhì)和DNA序列相互結(jié)合的技術(shù)，其基本原理是蛋白質(zhì)可以和末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合，電泳時(shí)這種復(fù)合物比沒有蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動(dòng)速度慢，表現(xiàn)為相對(duì)滯后。65. 反義RNA：反義RNA是指與mRNA互補(bǔ)的RNA分子，也包括與其它RNA互補(bǔ)的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA特異性的互補(bǔ)結(jié)合, 即抑制了該mRNA的翻譯，通過反

20、義RNA控制mRNA的翻譯是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的一種方式。類反義RNA直接作用于其靶mRNA的SD序列和/或編碼區(qū)，引起翻譯的直接抑制。類反義RNA與mRNA的非編碼區(qū)結(jié)合，引起mRNA構(gòu)象變化，抑制翻譯。類反義RNA則直接抑制靶mRNA的轉(zhuǎn)錄。66. 基因治療：是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。67. 基因工程疫苗：是將病原的保護(hù)性抗原編碼的基因片段克隆入表達(dá)載體,用以轉(zhuǎn)染細(xì)胞或真核細(xì)胞微生物及原核細(xì)胞微生物后得到的產(chǎn)物.或者將病原的毒力相關(guān)基因刪除掉, 使成為不帶毒力相關(guān)基因的基因缺失苗。68. 基因家族:是真核生物基因組中來(lái)源相同，結(jié)

21、構(gòu)相似，功能相關(guān)的一組基因。69. 活性染色質(zhì)：活性染色質(zhì)是指具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，由于核小體發(fā)生構(gòu)象的改變，往往具有疏松的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)從而便于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子與順式調(diào)控元件結(jié)合及RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄模板上滑動(dòng)?；钚匀旧|(zhì)上具有DNaseI超敏感位點(diǎn)70. CpG島：CpG二核苷酸序列通常成串出現(xiàn)并零散地分布于基因組中，此段序列被稱為CpG島71. 絕緣子：絕緣子是近年發(fā)現(xiàn)的一類特殊順式作用元件，它不同于增強(qiáng)子，其功能是阻止激活或阻遏作用在染色質(zhì)上的傳遞，使染色質(zhì)的活性限定于結(jié)構(gòu)域之內(nèi)。 72. 應(yīng)答元件:應(yīng)答元件是位于基因上游能被轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別和結(jié)合，從而調(diào)控基因?qū)Ｒ恍员磉_(dá)的DNA序列，如熱激應(yīng)答元件

22、、金屬應(yīng)答元件73. Britten-Davidson模型真核生物單拷貝基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的模型。認(rèn)為在整合基因的5端連接著一段具有高度專一性的DNA序列，稱為傳感基因(Sensor gene)，當(dāng)它和某種信號(hào)分子(如激素或激素蛋白復(fù)合物)相互作用時(shí)，激活了整合基因的表達(dá)，產(chǎn)生具有生物活性的RNA或蛋白質(zhì)分子；當(dāng)整合基因的表達(dá)產(chǎn)物和受體基因(receptor gene)相互作用時(shí)，就啟動(dòng)了結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。74. 腫瘤：失去接觸抑制而無(wú)限分裂的一群細(xì)胞。根據(jù)侵不侵染周圍得組織細(xì)胞可分為良性和惡性兩大類。75. 癌基因：促進(jìn)細(xì)胞增生，這類基因往往發(fā)生功能突變，可分為原癌基因和病毒癌基因病毒癌基因：能使靶細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的基因，當(dāng)受到外界的條件激活時(shí)可產(chǎn)生誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生的作用。編碼病毒癌基因的主要有DNA病毒和RNA病毒，當(dāng)轉(zhuǎn)化發(fā)生時(shí)，相應(yīng)基因整合到宿主的基因組中，并且呈組成型表達(dá)。76. 原癌基因(細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因)：存在于細(xì)胞基因組中,正常情況下處于靜止或低水平(限制性)表達(dá)狀態(tài)，當(dāng)受到致癌因素作用被活化而導(dǎo)致細(xì)胞惡變的基因。77. 抑癌