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文檔簡介
1、必修三 化學平衡 電離平衡 知識點一:化學反應速率1定義公式:反應速率c/t(c濃度變化量;t反應時間)cn/V(n物質的量;V反應容器體積)2一個重要規(guī)律:不同物質的速率的比值等于化學方程式中相應的系數比。3濃度變化量求算:c·t 反應時間的求算:tc/4反應方程式系數的確定:系數比等于各物質反應速率比5影響反應速率因素: (1)濃度:濃度越大,反應速率越快(固體不能改變其濃度); (2)溫度:溫度越高,反應速率越快(注意:正逆反應速率同時增大); (3)壓強:增大壓強(減小體積),反應速率增大; (4)催化劑:加快反應速率(正逆反應速率同時同倍數增大)。知識點二:化學平衡1化學平
2、衡狀態(tài)在一定條件下可逆反應中正反應速率和逆反應速率相等,反應混合物中各組分的質量分數保持不變的狀態(tài)。2化學平衡的特征:(1)動:動態(tài)平衡;(2)等:正逆反應速率相等;(3)定:各物質含量保持不變; (4)變:條件改變,平衡移動。3平衡狀態(tài)的標志:正=逆 各成分含量保持不變 練習:在一定溫度下,可逆反應2 NH3 (g) N2 (g)+ 3H2 (g)達到平衡的標志是 N2的消耗速率等于N2的生成速率; H2的消耗速率等于N2的生成速率的3倍;NH3的消耗速率等于N2生成速率的2倍;單位時間內生成nmolN2,同時生成3nmolNH3;1個NN鍵斷裂的同時,有3個H-H鍵形成;容器中壓強不隨時間
3、發(fā)生變化;容器中氣體總物質的量不隨時間發(fā)生變化。4化學平衡的移動勒沙特列原理:如果改變影響化學平衡的某一條件,平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(1)濃度:增反應物濃度或減生成物濃度,平衡正向移動;減反應物濃度或增生成物濃度,平衡逆向移動;(2)溫度:升溫,平衡向吸熱方向移動;降溫,平衡向放熱方向移動;(3)壓強:加壓,平衡向氣體體積縮小方向移動;減壓,平衡向氣體體積擴大方向移動;(4)催化劑:對化學平衡無影響,但能縮短到達平衡所需的時間。練習:在反應2 NH3 (g) N2 (g)+ 3H2 (g);H0 中,其它條件不變的情況下,填下列空白(填增大、減小、不變、正反應、逆反應、不移動)(
4、1)增大N2 濃度,可使反應速率_,平衡向 方向移動;(2)減小壓強,可使反應速率 ,平衡向 方向移動;(3)降低溫度,可使反應速率 ,平衡向 方向移動;(4)使用催化劑,可使反應速率_ ,平衡 移動。5反應物用量的改變對化學平衡影響的一般規(guī)律:(1)若反應物只有一種:aA(g)bB(g) + cC(g),在不改變其他條件時,增加A的量平衡向正反應方向移動,但是A的轉化率與氣體物質的計量數有關:若a= b + c:A的轉化率不變;若a > b + c:A的轉化率增大;若a < b + c:A的轉化率減小。(2)若反應物不只一種:aA(g) + bB(g)cC(g) + dD(g):
5、在不改變其他條件時,只增加A的量,平衡向正反應方向移動,但是A的轉化率減小,而B的轉化率增大;若按原比例同倍數地增加A和B,平衡向正反應方向移動,但是反應物的轉化率與氣體物質的計量數有關:如 a+b = c + d,A、B的轉化率都不變;如 a+ b>c+ d,A、B的轉化率都增大;如 a + b < c + d,A、B的轉化率都減小。6合成氨條件選擇:溫度:500(為什么?) 壓強:2×107 5×107 Pa(為什么?)濃度:及時分離氨氣,補充N2和H2 催化劑:鐵觸媒知識點三:等效平衡1概念:在同一條件下,對同一可逆反應,無論從正反應開始,還是從逆反應開始
6、,還是從正、逆反應同時開始,只要起始時加入物質的物質的量相當,達到平衡時同種物質的含量均相同,這樣的平衡稱為等效平衡。2在一定條件下(恒溫恒容或恒溫恒壓),對同一可逆反應,起始時加入物質的物質的量不同,達平衡時的狀態(tài)規(guī)律如下表:條 件等 效 條 件結 果恒溫恒容(n(g)0)投料換算成相同物質表示時量相同兩次平衡時各組分百分量、n、c均相同恒溫恒容(n(g)=0)投料換算成相同物質表示時等比例兩次平衡時各組分百分量相同,n、c同比例變化恒 溫 恒 壓投料換算成相同物質表示時等比例兩次平衡時各組分百分量、c相同,n同比例變化練習: 1在密閉容器中,對于反應:2SO2(g)O2(g)2SO3(g)
7、,SO2和O2起始時分別為20 mol和10 mol,達平衡時,SO2的轉化率為80%。若從SO3開始進行反應,在相同的溫度下,欲使平衡時各成分的百分含量與前者相同,則起始時SO3的物質的量及其轉化率為( )A10 mol和10% B20 mol和20% C20 mol和40% D20 mol和80%2在一個體積固定的密閉容器中加入2molA和1molB,發(fā)生反應:2A(g)B(g)3C(g)D(g),達到平衡時C的濃度為a mol·L1。若維持容器體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質,達到平衡后,C的濃度仍為a mol·L1的是( )A4molA2molB B2mo
8、lA1molB3molC1molDC3molC1molD1molB D3molC1molD3可逆反應A(g)B(g)2C(g)在固定容積的容器中進行,如果向容器中充入1mol A和1mol B,在某溫度下達到平衡時,C的體積分數為m%;若向容器中充入1mol C,在同樣的溫度下達到平衡時,C的體積分數為n%,則m和n的關系正確的是( )Am>n Bm<n Cm=n D無法比較4體積相同的甲、乙兩個容器中,分別充有等物質的量的SO2和O2,在相同溫度下發(fā)生反應:2SO2O22SO3并達到平衡。在這過程中,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強不變,若甲容器中SO2的轉化率為p%,則乙容器
9、中SO2的轉化率為( )A等于p% B大于p% C小于p% D無法判斷5一定溫度下,將a mol PCl5通往一容積不變的密閉容器中達如下平衡:PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g),此時平衡混合氣體的壓強為P1,再向容器中通入a mol PCl5,恒溫下再度達到平衡后壓強變?yōu)镻2,則P1與P2的關系是( )A2P1P2 B2P1P2 C2P1P2 DP12P2知識點四:強電解質和弱電解質 1電解質和非電解質 電解質在水溶液里或熔化狀態(tài)下能導電的化合物。如:酸、堿和鹽類。 非電解質在水溶液里或熔化狀態(tài)下不能導電的化合物。如:非金屬氧化物 2強電解質和弱電解質:強電解質:電離過程是完全的,如強
10、酸、強堿和大部分鹽類。弱電解質:電離過程是部分電離的。如弱酸、弱堿等。 電解質溶液導電能力比較離子濃度越大,所帶電荷越高,導電能力越強。與電解質強弱無關。 3弱電解質和電離平衡:電離成離子的速率與離子結合成分子的速率相等的狀態(tài)練習:寫出下列各物質的電離方程式:NaHCO3 ;KHSO4 ;NH3·H2O ;CH3COOH 。4影響電離程度的因素(1)濃度的影響:濃度越稀,電離程度增大;(2)溫度的影響:溫度升高,電離程度增大。練習:能證明HA為弱電解質的事實有:溶液中有電解質的 、 共存;相同條件下與同濃度的鹽酸相比較導電能力 ;0.1mol/L HA溶液pH 1;0.1mol/LN
11、aA溶液pH 7;同pH的HCl、HA稀釋相同倍數,HA溶液的pH比HCl ;同體積,同pH的HCl、HA與足量的鋅反應時,HA放出的H2 ;同pH的HCl、HA稀釋后pH值仍相同、HA稀釋的倍數 ;升高溫度,HA溶液的導電能力 ;升高溫度,滴有紫色石蕊試液的HA溶液紅色 。知識點五:水的電離和溶液的pH值 1水的電離:水是一種極弱的電解質。只要有水存在,就必然存在水的電離平衡。2H2OH3O+ + OH 簡寫成:H2OH+ + OH 25時,純水中c(H+)=c(OH)= 1×107mol/L,任何物質的水溶液,不論其呈酸性還是呈堿性,常溫時(25)Kw=c(H+)·c(
12、OH)= 1×1014如:對一定物質的量濃度的強酸,溫度適當升高,pH ;對一定物質的量濃度的強堿,溫度適當升高,pH 。向水中加酸堿,水的電離一般受到抑制,酸或堿溶液中水電離出的c(H+) 107 mol/L;向水中加能水解的鹽,水的電離受到促進,氯化銨溶液中水電離出的c(H+) 107 mol/。pH4的HCl中水電離出的c(H+) mol/L;pH4的NH4Cl溶液中水電離出的c(H+) mol/L;某溶液中由水電離產生的c(H+)1012mol/L,該溶液的pH值為 。練習:某溶液中由水電離的c(H+)10a。若a7,則溶液中的溶質可能是 或 ; 若a7,則溶液中的溶質可能是
13、水解顯 的鹽;若某溶液中由水電離的c(H+)·c(OH)1024,則水電離產生的c(H+) ;常溫下,0.1mol/L的某堿ROH溶液,若c(H+)/c(OH)1012,則ROH為 。2溶液的酸堿性和pH值:pH=lgc(H+)測定pH值的方法是把待測試液滴在PH試紙上,試紙上顯出的顏色跟標準比色卡相比。知識點六:鹽類的水解 1鹽類的水解:在溶液中鹽的離子跟水所電離出來的H+或OH生成弱電解質的反應。 鹽類的水解反應可以看作是酸堿中和反應的逆反應。酸 + 堿鹽 + 水 2鹽類水解的規(guī)律:“有弱才水解,無弱不水解,越弱越水解,誰強顯誰性”強酸強堿鹽,不水解;強堿弱酸鹽,能水解,呈堿性;
14、強酸弱堿鹽;能水解,呈酸性。3弱酸、弱堿與其對應鹽的混合液(物質的量之比為11)一般規(guī)律是:酸、堿的電離程度其對應鹽的水解程度。CH3COOHCH3COONa混合液呈酸性:c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH)NH3·H2ONH4Cl混合液呈堿性:c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H+)特殊情況:HCNNaCN混合液呈堿性:c(Na+)c(CN)c(OH)c(H+)知識點七:酸堿中和滴定 1中和反應中酸堿之間的定量計算:c(A)·VAc(B)·VB 2酸堿中和滴定的概念和操作: (1)概念:用已知濃度的酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)的方法。
15、(2)使用儀器:酸式和堿式滴定管、錐形瓶、移液管、滴定臺等。 (3)具體操作:一查漏、二洗滌、三潤洗、四裝液、五排氣、六滴定、七讀數、八計算 (4)誤差分析:練習:1同體積同物質的量濃度的HCl、H2SO4、CH3COOH相比較(用序號填寫):(1)c(H+)的大小關系為 ; (2)完全中和所消耗NaOH的量 。2同體積同pH值的HCl、H2SO4、CH3COOH相比較(用序號填寫):(1)與相同的鋅粒反應的起始速率大小 ;(2)完全反應放出H2的量 ;(3)若放出相同量的H2所需酸的體積關系是 ;時間關系是 。(4)稀釋相同倍數后pH值的大小關系: 。3等體積的HCl與NH3·H2
16、O混合后溶液顯中性,則c(NH3·H2O) c(HCl);混合前HCl中c(H+)與NH3·H2O中c(OH)的關系c(H+) c(OH)。4同體積、同濃度的NaCl、NaF溶液中離子總數大小關系是 。5H2AH+HA,HAH+A2,則H2A是強酸,HA、A2中能水解的離子是A2,NaHA溶液顯酸性,若0.1mol/L NaHA溶液PH2,則0.1mol/LH2A溶液中,c(H+) 0.11mol/L6物質的量濃度相同的(NH4)2SO4、(NH4)2SO3、NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3中,c(NH4+)濃度大小順序是 ,若c(NH4+)濃度相同時,它們的物質的量濃度大小順序是 70.1mol/LH2A溶液pH4,則NaHA與Na2A溶液中離子的種類 (填“相同”或“不同”)。8A、B兩種物質都是
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