伴性遺傳上課課件

1、一、性別決定一、性別決定染色體染色體常染色體常染色體性染色體性染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體如：男性如：男性XYXY，女性，女性XXXX體細(xì)胞染色體組成：男性體細(xì)胞染色體組成：男性44+XY44+XY；女性；女性44+XX44+XX。精細(xì)胞：精細(xì)胞：22+X22+X或或22+Y22+Y；卵細(xì)胞：；卵細(xì)胞：22+X22+X性別決定：性別決定：是指雌雄異體的生物決定性別的方式，主是指雌雄異體的生物決定性別的方式，主要由染色體來控制。要由染色體來控制。通常是由性染色體決定通常是由性染色體決定 XX (同型同型)XY型型 XY（異型）（異

2、型）ZW型型 ZZ (同型同型) ZW（異型）（異型）由性染色體決定性別的常見類型：由性染色體決定性別的常見類型：XYXY型和型和ZWZW型型XYXY型型雌性：兩個(gè)雌性：兩個(gè)同型同型的性染色體（的性染色體（XXXX）雄性：兩個(gè)雄性：兩個(gè)異型異型的性染色體（的性染色體（XYXY）所有哺乳動(dòng)物，某些兩棲類和魚類，許所有哺乳動(dòng)物，某些兩棲類和魚類，許多昆蟲（果蠅）多昆蟲（果蠅）女：女：4444（常）（常）+XX+XX（性）（性）男：男：4444（常）（常）+XY+XY（性）（性）人的性別決定過程：人的性別決定過程：XYXY型型1 1 ： 1 1 卵細(xì)胞卵細(xì)胞22+22+X X44+XX44+XX子子

3、 代代44+44+XYXY受精卵受精卵44+44+XYXY44+44+XXXX親親 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+22+X X22+22+Y Y精子精子鳥類和蛾蝶類鳥類和蛾蝶類ZZW 1 : 1 1 : 1比值比值FZZZWP與XY型性別決定的生物性染色體組成有何異同？ZZZW配子配子雄性性染色體雄性性染色體為同型，雌性為同型，雌性性染色體為異性染色體為異型；性別比也型；性別比也為為1:11:1ZWZW型型雌性：兩個(gè)雌性：兩個(gè)異型異型的性染色體（的性染色體（ZWZW）雄性：兩個(gè)雄性：兩個(gè)同型同型的性染色體（的性染色體（ZZZZ）鳥類和蛾蝶類鳥類和蛾蝶類ZZZZ：同型：同型ZWZW：

4、異型：異型根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。l鳥類、蛾蝶類等。鳥類、蛾蝶類等。 兩棲、爬行動(dòng)物的性別分化多受溫兩棲、爬行動(dòng)物的性別分化多受溫度的影響。某些蛙類雖然分為度的影響。某些蛙類雖然分為XX和和XY型，如果讓它們的蝌蚪在型，如果讓它們的蝌蚪在20下下發(fā)育，雌雄比例大約為發(fā)育，雌雄比例大約為1 1，如果讓，如果讓蝌蚪在蝌蚪在30下發(fā)育，則無論性染色體下發(fā)育，則無論性染色體如何都發(fā)育成雄蛙。如何都發(fā)育成雄蛙。 大多數(shù)龜類無性染色體，經(jīng)大多數(shù)龜類無性染色體，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其性別決定與溫度有研究發(fā)現(xiàn)，其性別決定與溫度有關(guān)。如烏龜卵在關(guān)。如烏

5、龜卵在2027條件下條件下孵出的個(gè)體為雄性，在孵出的個(gè)體為雄性，在3035時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。 鱷類在30及以下溫度孵化則全為雌性，32時(shí)雄性則占85，雌鱷僅占15，且孵化時(shí)在第2周到第3周的溫度是胚胎的性別決定期。我國特產(chǎn)的活化石揚(yáng)子鱷靠光照強(qiáng)弱來實(shí)現(xiàn)性別決定。巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽光曝曬處，則可產(chǎn)生較多的雄性。 很多高等植物和某些低等動(dòng)物都是雌很多高等植物和某些低等動(dòng)物都是雌雄同花雄同花( (兩性花兩性花) )、同株（單性花）或同、同株（單性花）或同體（如：水螅），它們的體細(xì)胞中所有體（如：水螅），它們的體細(xì)胞中所有染色體都成對(duì)，形態(tài)也相同

6、，因而染色體都成對(duì)，形態(tài)也相同，因而無性無性別決定問題別決定問題，其雌、雄生殖器官的出現(xiàn)，其雌、雄生殖器官的出現(xiàn)是細(xì)胞（性別）分化的結(jié)果。是細(xì)胞（性別）分化的結(jié)果。 特殊的動(dòng)物如蟻群、蜂群（由染色體特殊的動(dòng)物如蟻群、蜂群（由染色體組的數(shù)目）決定性別。組的數(shù)目）決定性別。第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳問題探討問題探討男性患者女性患者紅紅綠綠色盲檢查圖色盲檢查圖你的色覺正常嗎？你的色覺正常嗎？你的色覺正常嗎？你的色覺正常嗎？你的你的色覺正常色覺正常嗎？嗎？正常色覺與色盲色覺比較正常色覺與色盲色覺比較正常色覺正常色覺紅綠色盲色覺紅綠色盲色覺癥狀：癥狀： 患者由于色患者由于色覺障礙，不能像正常覺障礙

7、，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠人一樣區(qū)分紅色和綠色。色。正常人眼中正常人眼中的紅綠燈的紅綠燈紅綠色盲眼中紅綠色盲眼中的紅綠燈的紅綠燈伴性遺傳：基因位于性染色體上，性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：P34P34資料分析資料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人類分析人類紅紅綠綠色盲癥色盲癥2 2、紅紅綠綠色盲基因位于色盲基因位于X X染色體上，還是染色體上，還是Y Y染色體上？染色體上？P34P34資料分析資料分析1 1、紅紅綠綠色盲基因位于哪類染色體上？色盲基因位于哪類染色體上？性

8、染色體性染色體。原因：原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X X染色體染色體。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有但事實(shí)上女性也有紅紅綠綠色盲患者。色盲患者。3 3、紅紅綠綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性隱性。原因：原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則55與與66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型X XB BX

9、 XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲根據(jù)基因根據(jù)基因B B和基因和基因b b的顯隱性關(guān)系，人的正常色的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與覺與紅紅綠綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：可否寫成可否寫成X Xb bY Yb b 色盲基因位于X染色體上的非同源區(qū)段，Y上沒有相應(yīng)的等位基因，所以，男性患者為X Xb bY Y存在耳廓多毛基因存在耳廓多毛基因存在紅綠色盲和血存在紅綠色盲和血友病等基因友病等基因在在X X、Y Y的的同源區(qū)段同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等

10、位，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而基因，而非同源區(qū)段非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。則相互不存在等位基因。特別注意：特別注意：伴性遺傳研究的是伴性遺傳研究的是非同源區(qū)段非同源區(qū)段上基因的遺傳方式。上基因的遺傳方式。2. 2. 女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性l請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：3. 3. 女性攜帶者與男性女性攜帶者與男性色盲色盲4. 4. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性1. 1. 正常女性純合子與男性正常女性純合子與男性色盲色盲后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲

11、男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 11. 1. 正常女性純合子與男性正常女性純合子與男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但色盲，女性全為正常，但女性中有女性中有1/2為攜帶者。為攜帶者。此類婚配此類婚配色盲患者色盲患者一定是男性。一定是男性。親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XbYXb配子配子1 ： 1

12、 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者后代后代XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2為攜帶者。為攜帶者。XBXbXb后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。4.4.男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來，傳來，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親女兒1 1 交叉遺傳交叉遺傳 X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病( (如色盲如色盲) )的遺傳特點(diǎn)的遺傳特點(diǎn): :X XBBbX XBX YBX XX YX X

13、BBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母親表現(xiàn)正母親表現(xiàn)正常，但是他常，但是他的外祖父卻的外祖父卻是此病的患是此病的患者者。2 2 男性患者男性患者多于多于女性患者女性患者B因?yàn)榕泽w細(xì)胞內(nèi)有兩條因?yàn)榕泽w細(xì)胞內(nèi)有兩條X X染色體，染色體，其上同時(shí)有色盲基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出其上同時(shí)有色盲基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出患病；而男性只有一條患??；而男性只有一條X X染色體，只染色體，只要存在色盲基因，即表現(xiàn)為患病要存在色盲基因，即表現(xiàn)為患病 3、女患病，父子必患病。、女患病，父子必患病。4 4、男正常、男正常, ,其母、女兒都正常其母、女兒都正常 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，白化病是位于常染

14、色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生白化女孩的幾率，生白化女孩的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男

15、孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生色盲女孩的幾率，生色盲女孩的幾率。常染色體隱形遺傳與伴常染色體隱形遺傳與伴X X隱性遺傳比較隱性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同; ;而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同。正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/81/41/401/21/401 1、某人不色

16、盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是 A.A.祖父祖父父親父親弟弟弟弟 B.B.祖母祖母父親父親弟弟弟弟 C.C.外祖父外祖父母親母親弟弟弟弟 D.D.外祖母外祖母母親母親弟弟弟弟2 2、母親是色盲，其兩個(gè)兒子中有母親是色盲，其兩個(gè)兒子中有_個(gè)色盲個(gè)色盲2 23 3、下列關(guān)于色盲的說法，不正確的結(jié)論是、下列關(guān)于色盲的說法，不正確的結(jié)論是 A.A.雙親正常，女兒不可能色盲雙親正常，女兒不可能色盲 B.B.雙親正常，兒子不可能色盲雙親正常，兒子不可能色盲 C.C.

17、雙親色盲，兒女全部色盲雙親色盲，兒女全部色盲 D.D.母親色盲，兒子全部色盲母親色盲，兒子全部色盲例題例題1 1：判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是（ ）男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A AB BC CD D男性正常男性正常女性正常女性正常特點(diǎn)：特點(diǎn)：病因：病因：癥狀：癥狀：由于血液里由于血液里缺少一種凝血因子缺少一種凝血因子，因，因而凝血的時(shí)間延長。而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲

18、相同。（式與色盲相同。（伴伴X隱形遺傳隱形遺傳）二、伴X染色體顯性遺傳 抗維生素抗維生素D D佝僂?。菏怯晌挥谪E病：是由位于X X染色體上的顯性基因控制的染色體上的顯性基因控制的一種遺傳病，患者的小腸由于對(duì)鈣和磷吸收不良導(dǎo)致骨骼發(fā)育一種遺傳病，患者的小腸由于對(duì)鈣和磷吸收不良導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)出障礙。患者常常表現(xiàn)出O O型腿、型腿、X X型腿、骨骼發(fā)育畸形和生長緩型腿、骨骼發(fā)育畸形和生長緩慢等癥狀。慢等癥狀。 性別性別 類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常

19、正常正常正?？咕S生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者特點(diǎn)：特點(diǎn)：女性患者女性患者_(dá)男性。男性。多于多于因?yàn)榕杂袃蓷l因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，只要有一染色體，只要有一條上有致病基因就即會(huì)患病，而男性條上有致病基因就即會(huì)患病，而男性只有一條只有一條X染色體，只有當(dāng)染色體，只有當(dāng)X染色體染色體上有致病基因時(shí)，才會(huì)患病。上有致病基因時(shí)，才會(huì)患病。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用親代親代配子配子子代子代蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞 1 ： 11 1、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，、豚鼠黑

20、毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體， 一次產(chǎn)生一次產(chǎn)生20002000萬個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和萬個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y Y染色體染色體 的精子有的精子有 A.2000A.2000萬個(gè)萬個(gè) B.1000B.1000萬個(gè)萬個(gè) C.500C.500萬個(gè)萬個(gè) D.250D.250萬個(gè)萬個(gè)2 2、一卵雙生的雙胞胎在性別上的特點(diǎn)是、一卵雙生的雙胞胎在性別上的特點(diǎn)是 A.A.性別不同性別不同 B.B.性別相同性別相同 C.C.不一定不一定 D.D.一男一女一男一女3 3、以性染色體為、以性染色體為XYXY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過多的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過多 次卵裂后，植入母牛子宮孕

21、育，所生牛犢次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢 A.A.為雌性為雌性 B.B.為雄性為雄性 C.C.性別不能確定性別不能確定 D.D.雌雄性比例為雌雄性比例為1111課堂鞏固課堂鞏固人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.致病基因?yàn)殡[性：致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2.2.致病基因?yàn)轱@性：致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病

22、。是顯性基因致病。 “父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無窮盡也父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。1.1.伴伴Y Y遺傳遺傳：如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥2.2.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，無中生有為隱性，生女患病為常隱生女患病為常隱”。B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“女病父必病，女病父必病，母病子必病母病子必病”如白化病等如白化病等如如人類紅綠色盲、血友??；人類紅綠色盲、血友?。还壍陌籽?；果蠅的白眼；3.3.顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯

23、性，有中生無為顯性，生女正常為常顯生女正常為常顯”。B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病”如如多多指指等等如抗維生素如抗維生素D D佝僂病佝僂病最可能：最可能：伴伴X X隱性隱性最可能：最可能：伴伴X X顯性顯性常隱常隱常顯常顯無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。伴Y遺傳：患者全為男性，且父子孫。人類遺傳病類型判斷口訣人類遺傳病類型判斷口訣3 3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)闉镠H、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上

24、。染色體上。（2 2）3 3號(hào)和號(hào)和6 6號(hào)的基因型分別是號(hào)的基因型分別是_和和_。（3 3）9 9號(hào)和號(hào)和1111號(hào)的致病基因分別來源于號(hào)的致病基因分別來源于1818號(hào)中號(hào)中的的_號(hào)和號(hào)和_號(hào)。號(hào)。（4 4）8 8號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是_，她與正常男子結(jié)，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_。（5 5）9 9號(hào)與正常男子結(jié)婚，號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號(hào)和號(hào)和32XHXh1407 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成員患甲病、某家族有的成員患甲病

25、( (用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病( (用用A A、a)a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明66不攜帶任何致病基因。不攜帶任何致病基因。（1 1）甲遺傳病的致病基因位于）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳染色體上，乙遺傳 病位于病位于_染色體上。染色體上。（2 2）寫出下列兩個(gè)體的基因型）寫出下列兩個(gè)體的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一種遺傳病的概率婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81

26、/161/165 5、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因，隱性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型為為_，這時(shí)，這時(shí)6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型是否一定的基因型是否一定相同相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXH是是是是（2 2）9 9可能為純合體的幾可能為純合體的幾率為率為_。50%50%（3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自

27、第第代代_號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體, ,最可能由最可能由代代_號(hào)個(gè)體遺傳而來。號(hào)個(gè)體遺傳而來。1 1（4 4）1010與與1111生一個(gè)女孩，患病的幾率是生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患病，生出一個(gè)患病男孩的幾率是男孩的幾率是_;_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。100%100%50%50%6 6、 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是一人同時(shí)患兩種病的幾率是 （ ）A.50% .50

28、% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25%.6.25% 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：P： aaXHXh （白化正常）白化正常） AaXHY （正常正常）（正常正常）3 3、每對(duì)性狀的遺傳情況：、每對(duì)性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4

29、 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 總結(jié)：人類伴性遺傳病的特點(diǎn)：總結(jié)：人類伴性遺傳病的特點(diǎn)：1 1、伴、伴X X 隱性遺傳：隱性遺傳： 如人類紅綠色盲、血友病；果蠅的白眼如人類紅綠色盲、血友病；果蠅的白眼規(guī)律：規(guī)律：1 1、女性患者的父親和兒子一定是患者、女性患者的父親和兒子一定是患者2 2、具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象、具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象3 3、男性患者多于女性、男性患者多于女性2 2、伴、伴X X 顯性遺傳，顯性

30、遺傳，如抗維生素如抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1、男性患者的母親和女兒一定是患者、男性患者的母親和女兒一定是患者2 2、具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象、具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遺傳：遺傳：如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥1 1、患者全為男性；、患者全為男性；2 2、父?jìng)髯樱觽鲗O、父?jìng)髯?，子傳孫規(guī)律：規(guī)律：規(guī)律：規(guī)律：（1 1）“無中生有無中生有”為隱性致病基因?yàn)殡[性致病基因（2 2）“有中生無有中生無”為顯性致病基因?yàn)轱@性致病基因顯性致病基因顯性致病基因隱性致病基因隱性致病基因確定顯隱性確定顯隱性：2、人的血友病（以、人的血友?。ㄒ詁基因表示）是伴基因表示）是伴X隱性遺傳，白化隱性遺傳，白化?。ㄒ圆。ㄒ詀基因表示）是常染色體隱性遺傳，現(xiàn)有一個(gè)基因表示）是常染色體隱性遺傳，現(xiàn)有一個(gè)白化病和血友病的遺傳系譜如圖：請(qǐng)據(jù)圖回答：白化病和血友病的遺傳